DESVARÍOS VARIOS

EJE ENDOCRINO HIPOTÁLAMO - HIPÓFISIS (parte-1)

2012-12-10T05:49:00.001-08:00

Pues hora de la endocrinología!

¿Cómo que qué es la endocrinología? Pues a muy grandes rasgos, es la ciencia que estudia la regulación homeostática de los procesos biológicos de nuestro cuerpo, que se lleva a cabo por mediadores químicos que parten desde sus centro de regulación ( sistema neuroendocrino glandular) hacía el tejido o sistema en el que actuarán. Además (para hacernos estudiar más) intenta comprender los fallos que se producen en esa ruta que pueden tener como consecuencia una patología.

¿Ya lo entiendes mejor no? ah que no lo asocias con el título... dame tiempo...

Vamos a ver... el cuerpo tiene dos maneras de controlar la homeostasia y por decirlo de alguna manera una de esas maneras es rápida y dura menos (sistema nervioso) y otra es más lenta y de mayor duración (sistema endocrino).

Así me gusta!! ya te has dado cuenta de que hoy no te voy a hablar del nervioso! Sí... se que es tu favorito, pero este está relacionado no te preocupes...

Pues bien, para acabar de explicarte el título te diré que toda vía endocrina se inicia en el hipotálamo, es el nivel más alto dentro del sistema endocrino y controla a todos lo demás. Le sigue la hipófisis que es la principal glándula endocrina y su actividad está estrictamente controlada por el jefe de operaciones, que es el hipotálamo. La hipófisis controla a muchas glándulas endocrinas periféricas, como la suprarrenal, la tiroides, los órganos sexuales, etc. y además las hormonas que producen, llegan a otros tejidos diana periféricos que no tiene que ver con el sistema endocrino directamente pero que también son afectados por él.

Esquema general del funcionamiento del eje.

Sí... ya se... que te parece interesante, y que quieres saber un poco más... ¿Qué como controla el hipotálamo a la hipófisis? ¿Qué efectos tienen esas hormonas en las glándulas periféricas? Madre mía, cuantas preguntas... no te preocupes, tu dame tiempo y yo te daré las respuestas.

Pero hoy no...

¿VOLVEMOS?

2012-12-09T15:16:00.000-08:00

Pues nada... siglos sin volver a escribir... y aquí me encuentro entre palabrejas endocrinas que me nublan la visión de los demás exámenes que me quedan.

Algo le pasa a este blog que no me permite arrancar con unas cuantas entradas buenas, regulares o malas, pero que sean entradas, pero creo que ya he descubierto el porque. Tiempo, tiempo y más tiempo... entre estudio y estudio no me queda tiempo ni ganas para leerme divulgación que poder compartir.

A la vez que me frustraba en mi intento, me preguntaba si tendría una solución y creo que por fin la encontrado. Si tengo que estudiar miles de cosas de diversa índole, porque no hacer unos resúmenes de esos temas y dejarlos plasmados aquí para mi propia retención de los mismos y la divulgación de ellos a otras personas que les guste o les haga falta.

Así que nada, aquí comienza una nueva andadura, espero que me de tiempo a digerir algún tema que sea sencillo para poder explicar y seguir teniendo tiempo para estudiarme todos los demás temas para el examen.

ATLAS DEL CEREBRO

2012-03-01T15:02:00.000-08:00

El director del Allen Institute of Brain Science, Allen Jones, nos explica un gran trabajo en el que están embarcados, un mapa de cada microregión del cerebro, con sus procesos bioquímicos y donde intentas discernir cada gen que allí se transcribe y traduce a proteína, con su correspondiente función.

Os dejo el vídeo subtitulado al Español, donde nos cuenta todo el proceso y es todo increíble!!

RNA TIE CLUB

2012-02-02T13:30:00.000-08:00

Los que me conocéis sabéis que soy un tío más bien raro, pero seguro que no sabéis que soy raro hasta para leer libros. Pues sí, los leo de tres en tres o de cuatro en cuatro, porque depende de como tenga el día me apetece leer una cosa o otra. Ahora mismo estoy leyendo 4 libros, 2 de divulgación cientifica, uno que en su época fue ciencia, pero que ahora se puede entender como filosofía y por último uno de zombis. El de Zombis no creo que os interese, los otros 3 seguro que sí.

Pues os comento uno es " El ladrón de cerebros" de Pere Estupinyá un magnífico periodista del País que descubrí hace poco en un blog que escribió para el mismo periódico, Apuntes científicos desde el MIT, os lo aconsejo muchísimo, tanto el libro como el blog.

Pere Estupinyá y su libro "el ladrón de cerebros".

Otro de los libros es el de filosofía, " La interpretación de los sueños" de Sigmund Freud

"La interpretación de los sueños". Sigmund Freud.

Y por último, y del que os voy a contar una anécdota en esta entrada, un libro de un premio Nobel como James D. Watson descubridor de entre otras muchas cosas, de la estructura de la molécula más importante para la vida, el ADN. Pues bien el libro como no podía ser de otra manera se llama " ADN, el secreto de la vida" y en él nos hace un gran resumen de como era la ciencia antes y después de este descubrimiento y de muchas anécdotas y resultados que le llevaron junto a Francis Crick y Rosalind Franklin a realizar el para mi, el descubrimiento más importante en biología, junto con la teorías de Darwin ( lo siento por los creacionistas).

"El secreto de la vida". J.D.Watson

Una de las anécdotas que cuenta el libro y que me ha gustado mucho, es la de la creación del club del que habla el título de la entrada, el RNA Tie Club. Sobre el año 1954, no hacía mucho que se había descubierto la estructura del DNA, Watson y Crick comenzaron a recibir cartas de un conocido físico teórico que se había interesado por el DNA y por su relación con las proteínas, George Gamow, que se estaba dando cuenta de que la biología comenzaba a ser una ciencia exacta y que en pocos años los organismos se podrían describir solo con la genética por un número representado por las 4 letras de DNA, A,T,C, y G.

Cuando lo conocieron un tiempo más tarde Gamow tenía un esquema ideado en el que suponía que la superposición de tripletes de bases de DNA servía para especificar el tipo de aminoácido que se iba a unir a la proteína, pensaba que entre las bases de DNA había una cavidad característica cuya forma era complementaría a la del aminoácido en cuestión. Esta teoría no fue válida debido a que había estudios que decían que la síntesis de proteínas no tiene lugar en la localización del DNA.

Ahora sabemos que esto sucede en los ribosomas gracias al ARN, peor en aquella época no se sabía la función exacta del ARN. Tenía que intervenir en la síntesis, porque las células que sintetizaban muchas proteínas tenían mayor cantidad de este elemento y una teoría que se barajaba sería la de que fueran un intermediario entre el DNA y las proteínas. En 1959 se descubrió la ARN polimerasa que confirmó la teoría ya que catalizaba la producción de ARN a partir del DNA.

Así que con todos estos indicios se suponía que el proceso de fabricación de proteínas provendría de estudio del RNA y no del DNA, por lo que para conseguir descifrar la relación entre la secuencia de DNA y la secuencia de aminoácidos, Gamow y Watson crearon el RNA Tie Club (RTC).

Francis Crick, Alexander Rich, Leslie E. Orgel, James Watson

El RTC tenía limitación de socios, en total eran veinte, tantos como aminoácidos había. Gamow diseño una corbata especial y encargó alfileres para la corbata específicos para cada aminoácido. Cada alfiles tenía un código de 3 letras con las iniciales de cada aminoácido y cada miembro era responsable de estudiar el aa correspondiente a su alfiler:

George Gamow	Físico	ALA
Alexander Rich	Bioquímico	ARG
Paul Doty	Físico-Químico	ASP
Robert Ledley	Biofísico matématico	ASN
Martynas Ycas	Bioquímico	CYS
Robley Williams	Microscopista electrónico	GLU
Alexander Dounce	Bioquímico	GLN
Richard Feynman	Físico teórico	GLY
Melvin Calvin	Químico	HIS
Norman Simons	Bioquímico	ISO
Edward Teller	Físico	LEU
Erwin Chargaff	Bioquímico	LYS
Nicholas Metropolis	Físico, Matématico	MET
Gunther Stent	Físico- Químico	PHE
James Watson	Biólogo	PRO
Harold Gordon	Biólogo	SER
Leslie Orgel	Químico teórico	THR
Max Delbrück	Físico teórico	TRY
Francis Crick	Biólogo	TYR
Sydney Brenner	Biólogo	VAL

Entre sus logros están los de proponer el codón (3 nucleótidos) como unidad básica del código genético y teorizar sobre que los aminoácidos serían transportados al lugar de síntesis de proteínas por moléculas adaptadoras, de las que existían una para cada uno. Estas moléculas serían pequeños ARN. Esto sería descubierto por alguien ajeno al grupo un poco más tarde, Paul Zamenick que consiguió recrear en un tubo de ensayo unas condiciones similares al interior celular y en ellas pudo ver que las proteínas se sintetizaban en los ribosomas y que los aminoácidos, efectivamente, se unían a pequeñas moléculas de ARN antes de formar la cadena polipeptídica. A este ARN se le denominó ARN transferente.

GLÁNDULA PINEAL Y MELATONINA

2012-01-30T12:15:00.000-08:00

Tiene su historia esta nueva entrada. Hará más o menos un mes, me encontraba estudiando una asignatura para la carrera y en mis apuntes apareció la glándula pineal o epífisis. Lo normal es que no pasara nada, simplemente un resoplido más, un trago a la botella de agua y a seguir en modo chapatoria, pero no, algo sucedió...

Localización de la glándula pineal.

La glándula pineal es una evaginación del techo diencefálico que tiene forma de cono y se une por un pedúnculo al tercer ventriculo. Está toda cubierta por meninge y subdividida en su interior por tabiques que parten de esa meninge. Esta bien irrigada tanto por nervios como por vasos sanguíneos.

Bien, hasta aquí era lo normal... mucha palabrota y poco más que aportar. Pero llego el momento de saber lo que hacía, siempre hay una función para las cosas y dentro de lo que cabe siempre es más o menos interesante. Pues bien, esta glándula tenía una función que me llamó mucho la atención, sintetizaba la hormona melatonina que al parecer su secreción estaba afectada por los periodos de luz y oscuridad y que era inmediata a su síntesis, no se almacenaba en las células.

Melatonina

Claro, esto a mi me hizo pensar y mi pensamiento desde la ignorancia era el de si eramos como plantas a los que nos afectaba las horas de luz para sintetizar cosas o que era lo que pasaba... Pero bueno no le di más importancia, tenía mucho que estudiar no estaba para ponerme a buscar esas chorraditas. La respuesta llegó justo después de los exámenes, comencé a leer un libro sobre divulgación científica y en uno de los ejemplos que había hablaban sobre la melatonina y la recordé, así que me puse a buscar algo sobre ella.

Pues bien, en mamíferos para que la luz incida sobre la glándula existe un vía nerviosa que conecta la retina con el hipotálamo y en el hipotálamo hay unos tractos secundarios que transmiten esta información hasta la glándula. La luz inhibe la producción de esta hormona, que se sintetiza en gran cantidad en la oscuridad, por lo que supone que esta hormona es un regulador de los ritmos circadianos biológicos que puede incidir en la actividad reproductora ( en aquellos animales que tienen una época específica para ello), en respuestas emocionales y en trastornos de sueño como puede ser el famoso jet-lag.

En vertebrados no mamíferos esta glándula no existe como tal, pero hay un órgano pineal que tiene fotorreceptores donde incide la luz, lo que provoca la formación de melatonina. Este órgano tiene la peculiaridad de que está en relación con el encéfalo con el que conecta mediante los axones de neuronas secundarias que sinapsan en los centros del encéfalo.

Y os preguntareis vale... pero ¿ Dónde está esa historia que comentabas al principio? Pues que hoy han vuelto a hablar de esta hormona en clase, solo era un ejemplo que han puesto, pero parece como si el destino y la hormona me persiguieran así que tenía que nombrarla en este blog, por ser ya como una pequeña amiga.

SÍNDROME DE DUNCAN

2012-01-29T12:34:00.000-08:00

Hoy me ha llegado a mis manos este articulo del País: "He vivido para salvar a mis hijos".
La historia nos cuenta las penurias de una madre con dos hijos, a los que se les habían diagnosticado linfomas y a los cuales no se les relacionó con ninguna causa genética, hasta que la madre se quedó embarazada de un tercero, que padecía la misma enfermedad. Para poder salvarlos , la madre se sometió a un complejo proceso de selección genética para tener bebés que además de estar sanos, pudieran tener una médula compatible con sus hermanos enfermos. Este proceso se realizó en Bruselas, debido a que en España todavía era ilegal en aquel momento y al final consiguió salvar a todos menos el mayor, que luchó pero no lo consiguió. Os dejo el enlace para que lo leáis, merece la pena.

Pero lo que me atrae casi tanto como la noticia, son las connotaciones genéticas que tiene la misma. El estudio genético que le realizaron dio como resultado que los niños habían heredado una enfermedad ligada al cromosoma X denominada Síndrome de Duncan. Está enfermedad es hereditaria y recesiva y como está ligada al Cromosoma X los hijos varones de la madre portadora tienen un 25% de probabilidades de padecer este síndrome, la misma probabilidad de las hijas de ser portadoras (las hijas no pueden tener la enfermedad si el padre está sano).

El síndrome de Duncan se produce por un mutación en el brazo largo del cromosoma X (q) en la región 25, que podéis ver en la imagen (sacada de la Wikipedia). La inmunodeficiencia resultante de esta mutación se pone de manifiesto, cuando los portadores de esta enfermedad son infectados con el virus Epsteis-Barr (EBV). El sistema inmune de estos individuos es incapaz de contener la proliferación de los linfocitos B y de controlar la respuesta citotóxica de los los T, que son masivamente activados en respuesta al antígeno EBV.
En la mayoría de estos casos se produce una mononucleosis infecciosa severa y acaba dando lugar a la formación de linfomas.