Bio Blog

FOTOS

2011-09-25T13:40:00.000-07:00

FOTOS TIRADAS PARA O TRABALHO DE SEMINÁRIO II.
FOTO 1: LIQUENS
FOTO 2: GIRINOS DE SAPO

AS DUAS FOTOS FORAM TIRADAS NO CAMPUS CEDETEG DA UNICENTRO.

LIVRO DE GEOLOGIA PARA BAIXAR

2011-09-06T16:32:00.000-07:00

Nas minhas pesquisas pela internet encontrei o livro de Geologia para baixar, clique no link abaixo para baixar, está em PDF não demora mais que 8 minutinhos e quando abrir não se desespere porque o livro foi escaneado de lado é só ir em Visualizar>Girar visualização>Sentido anti-horário daí fica certinho!

Kenitiro Suguio, Rochas Sedimentares, Propriedades-Gênese-Importância econômica, 1980.

http://www.4shared.com/get/FTuOq8c-/Livro_Rochas_Sedimentares_-_Ke.html

Bora lá fazer o trabalho!!!

‪O mundo perdido de George‬‏ - YouTube

2011-08-04T15:50:00.000-07:00

‪O mundo perdido de George‬‏ - YouTube

Lindo este vídeo, um dia irei conhecer Galápagos e principalmente George o ultimo da sua espécie!!!

Neste vídeo o narrador diz que George tem aproximadamente 160 anos, já vi em documentários do ANIMAL PLANET que ele tem aproximadamente 90 anos, mas isso se torna insignificante quando vemos que ele é o último, o único da sua espécie, isso me deixa muito triste.

Projeto caracol indo de vento em popa!!!

2011-08-04T15:06:00.001-07:00

Meu projeto de pesquisa sobre o caracol Helix aspersa Muller está indo super bem, se reproduzem muito e crescem rapidamente. Em minhas pesquisas pela internet encontrei vários sites sobre o assunto, mas o que mais me chamou a atenção e me deu atenção também, é o http://www.escargots.com.br/, super atenciosos e interessados em meu projeto já se propuseram a comprar meus scargots petit gris.

A empresa Escargots Funcia faz o processamento da carne dos escargots e a vendem congelada. Esta empresa disponibiliza também cursos sobre a criação de escargots com vídeo aulas, apostila técnica, livro e matrizes para iniciar a criação comercial de escargots.

A criação de escargots vem crescendo no Brasil está em pleno desenvolvimento e sua carne ganhando mercado e o paladar nacional.

‪Demon cat legendado‬‏ - YouTube

2011-08-04T15:04:00.000-07:00

‪Demon cat legendado‬‏ - YouTube

Adoro esse vídeo, acho muito engraçado! kkkkkkkkkkk =D.

Notícias Inusitadas: Gatinha sobrevive após levar 30 tiros

2011-07-02T17:24:00.000-07:00

Notícias Inusitadas: Gatinha sobrevive após levar 30 tiros

LIVRO DE BOTÂNICA

2011-06-22T09:30:00.000-07:00

Olá pessoas, encontrei o livro de Botânica Organografia, Vidal, 2006. Conteúdo da próxima prova, o download é rápido,esta em pdf, o meu demorou 5min. Verifiquei que estão faltando as páginas 12 e 13, mas fazer o que né, pesquisei vários links e todos tinham este problema, como vou resumi tudo pra estuda tirei xerox dessas duas páginas que estão faltando. =S

CLIQUE NO LINK ABAIXO PARA FAZER O DOWNLOAD DO LIVRO:

http://www.4shared.com/document/wjBRUC_c/Livro_-_Botnica_-_Organografia.html

Encontrei este outro livro que parece ser baseado no livro do Vidal, está bem explicado e não falta nenhuma página. Tem principalmente a introdução para o estudo das flores, muito bom.

http://pt.scribd.com/doc/3213292/Licenciatura-em-Biologia-Botanica

BORA LÁ ESTUDAR!

Dusty, o gato cleptomaníaco da Califórnia, já roubou mais de 600 itens de seus vizinhos - 20/06/2011 - UOL Tabloide

2011-06-22T08:17:00.000-07:00

Dusty, o gato cleptomaníaco da Califórnia, já roubou mais de 600 itens de seus vizinhos - 20/06/2011 - UOL Tabloide

QUESTÕES SOBRE TECIDOS

2011-05-30T08:10:00.000-07:00

Encontrei o site que a prof. tira as perguntas para o estudo dirigido, pena que não tem as respostas, mas da pra estudar para prova com essas questões.

VEJA NO LINK ABAIXO:
http://www.morfologia.icb.ufmg.br/chg/banco_de_questoes.htm

HISTOLOGIA, TECIDO CONJUNTIVO!!!!

2011-05-28T15:12:00.000-07:00

Fuça daqui e fuça dali e encontrei o material que a professora também está usando hehehhehehe!

Claro que ela tirou umas partes mas no mais tah igualzinho!

CLIQUE NO LINK ABAIXO E VEJA.

http://www.ibb.unesp.br/departamentos/Morfologia/material_didatico/Profa_Patricia/Aula_tecido_conjuntivoI_09.pdf

Encontrei exercícios muito bons para estudar os tipos de tecido tem de todos, achei difícil mas no final tem gabarito.

CONFIRA NO LINK ABAIXO DE VISUALIZAÇÃO RÁPIDA.

http://docs.google.com/viewer?a=v&q=cache:S8pZUNhxZv8J:www.gaussprevestibular.com.br/baixa_arquivo.asp%3Fc%3D38+exerc%C3%ADcos+sobre+tecido+conjuntivo&hl=pt-BR&gl=br&pid=bl&srcid=ADGEESjPmSl0cCKra_oau8-paSfS2dPBHoFlSVVx4AP5_1ORLb6G5DU5NFGGibtmF0nxR9-th99S9QmnuycROkUQvfAAJHgTXM8SE6vr-QaXHDRAAEDV3TGVKot9Z6ytgINvJxAFyyBn&sig=AHIEtbSCzlCpbV6Zp_4TjIfiXu4i7nVG_A

Encontrei também neste site, que tem tem o link logo abaixo, mais exercícios sobre tecido conjuntivo, tem gabarito no final também.

CLIQUE NO LINK ABAIXO PARA VER OS EXERCÍCIOS!!!

http://www.vestibulandoweb.com.br/biologia/tecido-conjuntivo.asp

BORA LÁ ESTUDAR!!!

Curiosidade: Como é a visão de um CÃO?

2011-05-28T13:47:00.000-07:00

Olá pessoal, entre minhas vasculhadas aqui pela internet encontrei um site muito interessante o http://www.vocesabia.net que tem um post sobre a visão dos cachorros, eu adorooooo cães, tenho 3, então gostaria de dividir esta curiosidade com meus seguidores e todos que acessam meu blog.
Quando falamos na visão dos cães sempre lembramos de que já ouvimos falar em algum lugar que eles enxergam em preto e branco, mas não é bem assim.

Clique no link logo abaixo e descubra como é a visão do seu melhor amigo!!!!

http://www.vocesabia.net/ciencia/como-e-a-visao-de-um-cachorro/

Não esqueçam de comentar, ok !!!

Pra dar umas risadinhas

2011-05-21T17:56:00.000-07:00

http://bobagento.com/quem-bebe-esquece/

Baixe Biologia Vegetal 5ª edição do Raven

2011-05-07T10:01:00.000-07:00

Clique no link abaixo para baixar o livro Biologia Vegetal 5ª edição do Raven, é um pouco demorado para baixar, vai depender da velocidade da sua internet.

TITULO: BIOLOGIA VEGETAL

AUTOR: Peter, Raven H.

EDITORA: GUANABARA KOOGAN

IDIOMA: Português

FORMATO: PDF

TAMANHO: 500Mb

Biologia Vegetal 5ª edição do Raven: https://rapidshare.com/files/461134510/raven.rar

Histologia Básica 10ed - Junqueira e Carneiro

2011-04-28T08:08:00.000-07:00

No link abaixo você pode baixar o livro de Histologia Básica 10 edição do Junqueira e Carneiro, todo colorido e com atlas. Este livro tem uma linguagem mais fácil de entender, este link para baixar é rápido e sem problemas, aproveitem!

http://www.4shared.com/file/SXSdgq3_/Histologia_Basica_10ed_-_Junqu.html

Biologia Celular : Resumo de Citoesqueleto

2011-04-28T07:50:00.000-07:00

CITOESQUELETO

REDE MICROTRABECULAR = rede tridimensional

Habilidades – variedade de formas

- movimentos coordenados CITOMUSCULATURA

- direcionamento

Responsáveis

transporte intracelular de organelas
segregação dos cromossomos durante a mitose
contração celular
transporte de vesículas

Proteínas filamentosas – microfilamentos de actina

- Filamentos intermediários

- Microtúbulos

PROTEÍNAS ASSOCIADAS

Proteínas reguladoras = contração e descontração celular
Proteínas motoras = trânsito de substâncias pelo citoplasma
Proteínas ligadoras = unem microtúbulos entre si, a MP, a proteínas integrais

POLIMERIZAÇÃO

DESPOLIMERIZAÇÃO

MONTAGEM DA PROTEÍNA

- depende dos sítios de ligação de cada proteína

MONÔMEROS = subunidades protéicas.

CITOESQUELETO

A capacidade que as células eucarióticas possuem de adotar uma variedade de formas e de executar movimentos coordenados e direcionados depende de uma rede complexa de filamentos de proteínas filamentosas que se estendem por todo o citoplasma. Esta rede é chamada de citoesqueleto. O citoesqueleto é composto por vários tipos de filamentos de proteínas visíveis ao microscópio eletrônico que cruzam a célula eucariótica formando uma rede tridimensional interligada em todo o citoplasma. É uma estrutura altamente dinâmica que se reorganiza continuamente sempre que a célula altera a forma, se divide ou responde ao seu ambiente. Ele poderia ser chamado de "citomusculatura", pois é responsável por movimentos como deslocamento de células sobre um substrato e contração muscular; fornecendo também maquinaria necessária para movimentos intracelulares, como o transporte de organelas de um lugar a outro no citoplasma e a segregação dos cromossomos na mitose. O citoesqueleto está ausente nas bactérias e ele pode ter sido um fator crucial na evolução das células eucarióticas. Suas diferentes atividades dependem de três tipos de filamentos protéicos: filamentos de actina, microtúbulos e filamentos intermediários que fornecem estrutura, organização e forma celular.

Cada um dos tipos do componente do citoesqueleto é composto por subunidades protéicas simples que se polimerizam para formar filamentos de espessura uniforme. Esses filamentos não são estruturas permanentes, pois sofrem constantes desmontagens em suas subunidades monoméricas e remontagens em filamentos. Sua localização na célula não é rigidamente fixa e pode alterar-se com a mitose, citocinese ou alterações na forma da célula. Todos os tipos de filamentos se associam com outras proteínas que interligam filamentos entre si ou a outros, influenciam na montagem e desmontagem ou movem organelas citoplasmáticas ao longo dos filamentos.

2 - Organização Estrutural dos Elementos do Citoesqueleto

2.1 – Microtúbulos

Os microtúbulos são estruturas presentes no citoplasma de todas as células eucariontes. As primeiras observações dessas estruturas foram realizadas por De Robertis e Franchi em 1953, no axoplasma de fibras nervosas. Devido ao fato de que a maioria dos microtúbulos são muito lábeis e não resistentes ao efeito de muitos fixadores, só a partir de 1963, com a introdução do glutaraldeído com fixação para a microscopia eletrônica, a sua presença pode ser identificada.

Os microtúbulos citoplasmáticos apresentam dimensões uniformes por volta de 25 nm de diâmetro externo e vários micrômeros de comprimento e são notavelmente retilíneos. Em corte transversal apresentam uma parede densa de aproximadamente de 6 nm de espessura, e uma região central mais clara. A parede do microtúbulo está constituída por estruturas filamentosas, lineares ou em espiral, que apresentam um diâmetro aproximado de 5 nm. Em corte transversal observam-se geralmente 13 filamentos, separados por uma distância de 4,5 nm de centro a centro.

Os microtúbulos são compostos por unidades protéicas bastante semelhantes, mesmo quando diferentes tipos celulares são analisados. O termo tubulina é utilizado para designar a principal proteína dos cílios, flagelos e microtúbulos citoplasmáticos. A tubulina é um dímero de 110.000 a 120.000 daltons. Na maioria dos casos, podem ser identificados dois monômeros de tipos diferentes de tubulina, as a e ß tubulinas embora apresentem pesos semelhantes. O espaço de 8 nm que se observa ao longo do eixo longitudinal do microtúbulos reflete provavelmente o pareamento dos dois tipos de monômeros de tubulina. Cada dímero de tubulina pode-se ligar a uma molécula de cochicina, propriedade esta que permite fazer a determinação da proteína tubulina.

Os microtúbulos são polímeros rígidos formados por moléculas de tubulina. Eles se organizam pela adição, às suas extremidades livres, de moléculas de tubulina contendo GTP, sendo que uma das extremidades (extremidades "mais") cresce mais rapidamente do que a outra. A hidrólise do GTP em GDP acontece depois da ligação da tubulina e enfraquece as pontes que mantém os microtúbulos unidos.

As funções dos microtúbulos são as seguintes:

Função Mecânica: Tem-se relacionado a forma de algumas protuberâncias ou prolongamentos celulares com a orientação e distribuição dos microtúbulos. Os microtúbulos são considerados como uma armação que determina a forma e distribuição dos constituintes da célula. A integridade dos microtúbulos é necessária para manter a forma característica de muitas células e a rigidez das estruturas mais amplas. Como exemplo de tais tipos de estruturas temos os axônios e os dendritos dos neurônios.

Morfogênese: O papel que os microtúbulos desempenham na aquisição da forma durante a diferenciação celular está relacionado com a sua função mecânica. Um exemplo interessante é proporcionado pelas mudanças morfogenéticas que ocorrem durante a espermiogênese. O aumento do núcleo da espermátide ocorre simultaneamente com a produção de um conjunto ordenado de microtúbulos que se dispõe em torno do mesmo.

Polarização e motilidade celulares: A determinação da polaridade intrínseca de certas células também está relacionada com a função mecânica dos microtúbulos. Quando algum tipo de movimento persiste, o deslocamento direcionado da célula é substituído, por exemplo, por um movimento ao acaso.

Circulação e transporte: Os microtúbulos podem intervir também no transporte de macromoléculas no interior da célula. É provável que para tal finalidade formem "canais" no citoplasma. Um exemplo da correlação entre os microtúbulos e o transporte de partículas é fornecido pelo melanócito, no qual se observa o movimento dos grânulos de melanina entre os canais criados, na matriz citoplasmática, pelos microtúbulos.

Transudação sensorial: Nos receptores sensoriais encontram-se com freqüência conjuntos de microtúbulos organizados de maneira bastante regular. Postula-se sua possível função na transudação de energia.

2.2 – Microfilamentos

Os microfilamentos são estruturas delgadas formados por duas cadeias em espiral de monômeros globosos da proteína actina G (lembrando dois colares de pérolas enroladas) que se associam formando uma estrutura quaternária fibrosa (actina F). Observados ao Microscópio Eletrônico, mostram-se como estruturas finas de 6 a 8 nm de diâmetro .

Subunidades individuais de actina se polimerizam para formar filamentos de actina. A proteína filamina segura dois microfilamentos quando eles se cruzam em ângulo reto. Os filamentos são unidos através de ligações cruzadas por uma outra proteína, formando agregados ou feixes lado-a-lado.

Os microfilamentos de actina são muito abundantes em células musculares e também existem em plantas. A actina constitui 5 a 30% de todas as proteínas do citoplasma.

Diferentes estudos têm sugerido que esses filamentos representem sistemas contráteis. Este conceito tem sido confirmado pela demonstração de que as proteínas contráteis do músculo (actina e miosina) se encontram amplamente distribuídas na maioria das células.

Abaixo da membrana plasmática há feixes de filamentos constituídos por actina, os quais estão em continuidade com um retículo de filamentos semelhantes que atravessam o citosol. Os canais ou espaços criados nesse retículo ou trama trabecular são de 50 a 100 nm e, na célula viva, permitem a difusão de líquidos e metabólitos por todo o citosol. Os filamentos dessa trama se encontram em contato com as vesículas do retículo endoplasmático, com microtúbulos e com polissomas, os quais parecem estar todos contidos e sustentados por essa trama. O fato de que essa trama pode ser armada e desarmada facilitaria também pequenos movimentos das organelas contidas no citoesqueleto.

A exemplo dos microtúbulos, que são despolimerizados pela colchicina, os microfilamentos são despolimerizados pela citocolasina B. Tem sido demonstrado que essa droga inibe diversas atividades celulares onde participam alguns tipos de microfilamentos, por exemplo, a contração do músculo liso, a migração celular, a endocitose, a exocitose e outros processos, destruindo a organização regular dos microfilamentos associados com algumas dessas funções. Essa inibição pode ser tanto pela destruição quanto pela estabilização de microfilamentos, mostrando que o dinamismo entre os monômeros de actina dos microfilamentos e os do pool citoplasmático é essencial para seu funcionamento. Sem dúvida, nem todos os microfilamentos são sensíveis a citocolasina B. Conclui-se que os filamentos sensíveis a citocolasina B constituem a maquinaria contrátil das células não musculares.

No músculo estriado os microfilamentos de actina reagem com os filamentos de miosina promovendo a contração muscular. Nesse tipo de músculo, os filamentos de actina e os de miosina apresentam um grau muito elevado de organização espacial. Nas células musculares lisas encontradas, por exemplo, no tubo digestivo, nos vasos sangüíneos, no útero, etc, a contração também se deve à interação actina-miosina.

Os microfilamentos de actina são muito abundantes nos músculos e são encontrados, embora em menor número, no citoplasma de todas as células, mas filamentos longos de miosina só foram encontrados nas células musculares estriadas. Nas células musculares lisas e nos demais tipos celulares, a miosina está presente como filamentos curtos ou bastonetes finos que, em cooperação com o microfilamento de actina são responsáveis pela contração.

Portanto, a contração celular tem como base a interação actina- miosina. Nas células musculares estriadas, que são especializadas para contração rápida e forte, a organização das duas proteínas (actina-miosina) atinge um grau muito elevado, o que não acontece e nem é necessário para outras células.

Muitos movimentos celulares como a citocinese (divisão citoplasmática), a endocitose, fenômenos como a fusão celular e a mobilização dos receptores requerem a interação dos microfilamentos com a membrana celular. Essa interação se estabelece através de ligações estáveis como o ATP e por 5 proteínas especiais, como a vinculina.

2.3 - Filamentos Intermediários

Os filamentos intermediários são polímeros fortes parecidos a cabos e são constituídos de polipeptídios fibrosos resistentes ao estiramento, desempenhando um papel estrutural na célula. Sua principal função é a de resistir à tensão mecânica, ou seja, proporcionar estabilidade mecânica às células.

São chamados de "intermediários" porque seu diâmetro aparente (10 nm de espessura) está entre o dos filamentos de actina e o dos filamentos de miosina; sendo seu diâmetro também intermediário ao dos filamentos de actina e dos microtúbulos .

Esses filamentos intermediários são muito heterogêneos quando se consideram suas propriedades bioquímicas, porém, quanto à morfologia e localização, é possível agrupá-los em apenas 4 tipos principais. Os filamentos intermediários formam retículos que interconectam o núcleo à superfície celular. Inserem-se no envoltório nuclear formando uma espécie de rede ao redor do núcleo, irradiando-se pelo citoplasma. Todos os filamentos intermediários são constituídos pela agregação de moléculas alongadas, cada uma formada por 3 cadeias polipeptídicas enroladas em hélice.

A presença dos filamentos intermediários se dá em grande número no epitélio ligando as células entre si por junções especializadas, nas células nervosas ao longo do comprimento dos axônios e em todos os tipos de células musculares.

Os tipos de filamentos intermediários são:

Filamentos de queratina: São encontrados exclusivamente em células epiteliais e estruturas derivadas como pêlos, unhas e chifres. Denominados também de tonofilamentos, filamentos de pré- queratina ou de citoqueratina constituem a classe mais complexa de filamentos intermediários.

Esses filamentos são ancorados à superfície da célula onde tendem a convergir sobre os desmossomas. As citoqueratinas de mamíferos são proteínas alfa fibrosas que são sintetizadas nas camadas vivas da epiderme e formam a maior parte da camada morta de extrato córneo.

Neurofilamentos: Junto com os microtúbulos são os principais elementos estruturais dos axônios, dos dendritos e do pericário dos neurônios. Contém 3 polipeptídeos e são muito sensíveis à presença do cálcio. Formam um emaranhado tridimensional que faz do axoplasma um gel altamente estruturado.

Filamentos Gliais: Encontram-se dispersos no citoplasma dos astrócitos por uma proteína que apresenta propriedades muito ácidas. A glia (ou neuróglia) é encontrada no tecido nervoso do sistema nervoso central e é constituída por alguns tipos celulares, todos com ramificações.

Filamentos Heterogêneos: Incluem-se os filamentos intermediários de morfologia e localizações similares, porém que contém diferentes proteínas. Como a Desmina, a Vimentina e a Sinemina (peso molecular 55000) são as mais freqüentes, encontrados nos fibroblastos e em todas as células de origem mesenquimal.

Os filamentos de DESMINA (peso molecular 55000) são encontrados nas células musculares lisas e nas linhas Z e M das células estriadas que constituem os músculos esqueléticos e a musculatura cardíaca. As micrografias têm mostrado que os filamentos intermediários podem ligar-se aos microtúbulos através de pontes delgadas de um material ainda desconhecido. Isto é particularmente evidente em certos prolongamentos (axônio) das células nervosas. Esta associação também foi demonstrada por imunocitoquímica. A dissolução dos microtúbulos de fibroblastos por meio de colchicina modifica a posição dos filamentos de vimentina. Enquanto os microtúbulos estão intactos, os filamentos de vimentina percorrem todo o citoplasma, mas após a desmontagem dos microtúbulos pela colchicina, os filamentos de vimentina, aglutinam-se em volta do núcleo de fibroblasto.

Os monômeros de vários tipos de filamentos intermediários diferem na seqüência de aminoácidos e possuem pesos moleculares muito diferentes. Porém, todos possuem um domínio central homólogo, na forma de um bastão, que apresenta uma estrutura estendida e enrolada quando a proteína forma dímero. Dois dímeros se associam entre si e formam um tetrâmero simétrico, organizando-se em grandes conjuntos sobrepostos formando filamentos intermediários não polimerizado. Os Domínios em forma de bastão das subunidades constituem a estrutura central do filamento intermediário, enquanto os domínios de ambas as extremidades projetam-se para fora. Uma função dos domínios terminais variáveis pode se permitir que cada tipo de filamento se associe com outros componentes específicos, a fim de posicioná-lo de forma adequada para cada tipo de célula .

3 - Estruturas Compostas por Microtúbulos

Várias estruturas celulares derivam de grupos especiais de microtúbulos. Alguns deles, com ásteres do fuso, constituem organelas transitórias que surgem e desaparecem de acordo com os ciclos mitóticos e meióticos. Outros, tais como os cílios, flagelos, corpos (ou corpúsculos) basais e centríolo, são do tipo mais permanente.

3.1 - O aparelho mitótico

O áster aparece como um grupo de microtúbulos radiais que convergem para o centríolo, em volta do qual se observa freqüentemente uma zona clara denominada de microcentro ou centrossoma. Pouco se sabe da função dos ásteres, além de que nas células animais geralmente o fuso se forma entre eles, durante a mitose.

O fuso também é composto por microtúbulos, podendo ser convenientemente estudado através da microscopia eletrônica. (O fato de que tanto os microtúbulos das áster como os do fuso apresentam uma propriedade física denominada birrefringência positiva permite observá-los ao microscópio de polarização e de interferência, em células vivas. Nas células vegetais não se encontram nem centríolos nem ásteres. Nestas células, a formação dos microtúbulos não está relacionada com os pólos, mas sim com os cinetócoros, que são regiões especiais dos centrômeros dos cromossomas. Estudos imunocitoquímicos têm mostrado que os centríolos, o fuso e o cinetocoros contém tubulina, sugerindo que estas estruturas podem ser intermediárias na montagem da tubulina em microtúbulos.

Acredita-se que a concentração intracelular de cálcio tenha um importante papel nesse ciclo. Recentemente estabeleceu-se uma relação entre a função desse íon e uma proteína de baixo peso molecular, fixadora de cálcio.

3.2 - Cílios e Flagelos

Os cílios são estruturas com aspecto de pequenos pêlos com 0,25 micrômeros de diâmetros constituídos por um feixe de microtúbulos dispostos paralelamente e envoltos por uma membrana.

Os cílios são curtos, múltiplos. Estendem-se a partir da superfície de muitos tipos de células e são encontrados na maioria das espécies animais, em muitos protozoários e em algumas plantas inferiores. Têm como função primária a de movimentar fluido sobre a superfície celular ou deslocar células isoladas através de um fluido.

Os flagelos dos espermatozóides e de muitos protozoários possuem grande semelhança com cílios, porém muito mais longos.

Os flagelos são geralmente únicos e bem longos. No corpo humano estão situados apenas nos espematozóides. Na cauda do espermatozóides já foram verificadas mais de 200 tipos de proteínas. Os corpúsculos basais se reproduzem por mecanismo pouco conhecido. Estes processos em geral iniciam-se por aglomeração de substâncias eletrondensas, o material pericentriolar, que podem ocorrer perto de centríolos preexistentes ou, então, livre no citoplasma, independentemente de centríolos.

O movimento de um cílio ou de um flagelo é produzido pela curvatura de seu núcleo chamado axonema. O axonema é composto por microtúbulos e suas proteínas associadas. Tanto cílios como flagelos são feixes de microtúbulos. Os microtúbulos estão dispostos nesta forma: nove microtúbulos duplos especiais formam um anel ao redor de um par de microtúbulos simples. Este arranjo é característico de quase todas as formas de cílios e flagelos eucarióticos desde protozoários até humanos. Enquanto o par central é formado por microtúbulos completos e separados; os pares externos ou periféricos são compostos por um microtúbulo completo e outro parcial, mantidos unidos .

Descrevem-se ainda , nos cílios e flagelos , pequenos braços que partem de um dos microtúbulos dos pares periféricos ligando-se aos pares vizinhos: são formados por uma proteína , a nexina. Além desta estrutura , descrevem-se pequenas pontes que unem-se aos pares de microtúbulos periféricos. Sabe-se que os pequenos braços são constituídos por uma proteína de pequena atividade ATPásica chamada dineína. Uma série de experiências realizadas com flagelos isolados de cauda de espermatozóide demonstraram que os pares de microtúbulos deslizam entre si durante a contração e que a força motriz para este movimento deriva da interação dos braços de dineína com microtúbulos vizinhos. A dineína é uma molécula grande (400.000 dáltons). Ela estabelece contato com a tubulina dos microtúbulos vizinhos e gera força da mesma intensidade que a miosina com a actina. Essas forças promovem movimentos de deslizamento entre pares de microtúbulos vizinhos, provocando o deslizamento de um par em relação ao outro. Este deslizamento é limitado por proteínas que prendem os pares de microtúbulos aos outros. O resultado da ação destas forças contidas leva a um dobramento dos cílios. Portanto é a dineína que dirige os movimentos dos cílios e flagelos em células não-musculares.

Várias observações sugerem que o ATP fornece energia para o movimento ciliar e flagelar. Por exemplo, a queda do teor de ATP nos espermatozóides diminui sua motilidade: a adição de ATP a células ciliadas e flagelos isolados e previamente tratados por detergentes ( para remover a membrana e facilitar a entrada de ATP) promove rigorosos movimentos dos cílios e flagelos. Nas células do epitélio ciliado, as mitocôndrias dispõem-se principalmente no pólo apical, em situação ideal para fornecer aos cílios ATP por elas induzido. Fenômeno análogo ocorre nos espermatozóides dos mamíferos, cujo flagelo é envolto por uma espiral de mitocôndrias na sua porção inicial.

Os cílios e flagelos são estruturas complexas constituídas por mais de 30 proteínas diferentes, várias das quais são imprescindíveis para a sua movimentação.

Os flagelos e cílios crescem a partir de corpúsculos basais ou cinetossomas semelhantes aos centríolos que possuem nove grupos de três microtúbulos fundidos em tripletes e formam a parede do mesmo. Durante a formação ou regeneração de um cílio cada par de microtúbulos do axonema se forma a partir de dois dos microtúbulos do triplete do corpúsculo basal. Freqüentemente os corpúsculos basais apresentam prolongamentos de estriações transversais que se dirigem para o centro do citoplasma, formando as chamadas raízes dos cílios, que teriam a função de sustentar e ancorar os cílios na célula.

3.3 - Centríolos e Corpúsculos Basais

Os centríolos são estruturas cilíndricas que medem 0,2 mm x 0,5 mm, podendo alcançar até 2 mm no eixo longitudinal. Apresentam as extremidades abertas, a menos que o centríolo carregue um cílio. Nesse caso, as duas estruturas se encontram separadas por uma placa ciliar.

A parede do centríolo possui 9 grupos de microtúbulos dispostos em círculo. Cada grupo é formado por um conjunto de 3 microtúbulos (em vez de 2 observados nos cílios), os quais estão inclinados em direção ao centro. Os túbulos são designados como subfibrilas A, B e C, a partir do centro para a periferia. Tanto a subfibrila A como a B atravessam a placa ciliar e se continuam como as subfibrilas correspondentes do axonema; a subfibrila C termina próximo da placa ciliar. Nos centríolos não existem microtúbulos centrais nem braços especiais.

Os centríolos se apresentam nas células em par. Os centríolos-irmãos deste par dispõem-se perpendicularmente entre si e um par já duplicado de cada centríolo (consistindo em um centríolo recém-formado e o seu genitor, se acha em cada pólo do fuso da metáfase. Os dois membros de cada par vão se separar no período da intérfase subseqüente.

O centríolo cresce a partir do extremo distal e, no caso dos cinetossomas (corpúsculos basais), os cílios se formam a partir desta extremidade. Os procentríolos, que se formam em ângulo reto em relação ao centríolo, estão localizados perto da extremidade proximal. Existem atualmente vários indícios de que os centríolos poderiam se originar por diferentes mecanismos. Os centríolos destinados a formar fusos mitóticos se originam diretamente da parede do centríolo preexistente. Os centríolos filhos aparecem primeiro sob a forma de estruturas anulares (procentríolos) que crescem até se converter em cilindros. Os grupos de 3 túbulos originam-se em grupos simples ou duplos que aparecem primeiro na base do procentríolo. Quando atingem metade do seu crescimento, os centríolos filhos são liberados no citoplasma, onde se completa a sua maturação.

O outro mecanismo de formação do centríolo dá origem aos centríolos que são destinados a se transformar em corpúsculos basais, como no caso do epitélio ciliado. Os cinetossomas recém formados se aliam em fileiras abaixo da membrana celular, e cada um deles pode então produzir satélites ao seu lado, uma raiz a partir da base e um cílio a partir do ápice. O desenvolvimento do cílio começa com o surgimento de uma vesícula que adere ao extremo distal do cinetossoma. Ao crescer, o corpo do cílio empurra para fora a parede da vesícula, a qual se constitui em uma bainha ciliar temporária até que se forme a permanente.

4 - Papéis Funcionais em Células Não-Musculares

A base molecular da contração nos sistemas não-musculares se encontra ainda no terreno das hipóteses, porém o modelo que está se desenvolvendo é, de certa maneira, semelhante ao do músculo, uma vez que se baseia na interação dos filamentos de actina e miosina, como conseqüente produção de uma força de deslocamento. O sistema de contração em células não-musculares é muito lento quando comparado as células musculares. Provavelmente isto ocorre porque as proteínas que constituem o sistema não-muscular apresentam uma distribuição mais ao acaso e também por possuírem uma concentração muito menor de miosina.

Diferente dos músculos que possuem os filamentos de actina estáveis, a maioria das células não-musculares contém filamentos ou estruturas transitórias que podem aparecer e desaparecer em menos de um minuto. Portanto deve haver um mecanismo que controla a montagem e desmontagem dos monômeros de actina e a formação de fibras de tensão. Alguns exemplos dessas estruturas transitórias podem ser: o anel contrátil, um feixe de filamentos de actina e de filamentos de miosina II em forma de cinturão. Este anel aparece sob a membrana plasmática durante a fase M do ciclo celular; forças geradas por ele buscam a membrana para dentro e assim contraem a parte mediana da célula, levando a separação de duas células filhas, num processo conhecido como citocinese.

Acredita-se geralmente que os microfilamentos participem no movimento amebóide. Têm sido observados, em amebas, filamentos de actina e de miosina mais espessos, e parece não haver dúvidas de que a interação actina-miosina proporciona a força motora. Entretanto, as opiniões estão divididas no que se refere ao local mais provável da contração. Enquanto que alguns pesquisadores consideram a região posterior da ameba que avança como a mais ativa, outros dão maior importância maior à extremidade anterior.

As microvilosidades são projeções digitiformes encontradas na superfície de muitas células animais. São particularmente abundantes em algumas células epiteliais que necessitam de uma grande área de superfície para desempenhar eficientemente suas funções. O estudo destas microvilosidades por microscopia eletrônica revelou a presença de actina, miosina e alfa-actina, proteínas relacionadas com a contração, mas que nas microvilosidades possuem a função de sustentação da forma alongada das microvilosidades. Estão presentes 40 microfilamentos de actina no interior das microvilosidades. Estes microfilamentos se prendem em espessamentos que ocorrem nas extremidades dos microvilos e que se ligam entre si e com a membrana plasmática por meio de várias proteínas.

As células ciliares presentes no organismo humano (na árvore respiratória e trompa uterina) encontram-se associadas a células que secretam muco e têm como conseqüência o transporte unidirecional de uma camada delgada de muco que reveste a superfície interna destas estruturas. Desta maneira a poeira que atinge a árvore respiratória é captada pelo muco e transportada para a cavidade bucal, enquanto que na trompa ocorre um fluxo de muco para o útero, o que facilita o transporte dos óvulos.

Já nos espermatozóides seu movimento flagelar ocorre por um abalo tipo vaivém devido a uma contração na sua base que se transmite ao longo de sua extensão em uma região rica em mitocôndrias, perto do núcleo do espermatozóide. A atividade do flagelo movimenta o espermatozóide para frente.

Existe também microtúbulos não só nos cílios e flagelos mas também no citoplasma. Os microtúbulos citoplasmáticos se encontram em constante reorganização, crescendo em uma parte graças a polimerização local dos dímeros de tubulina (parte "mais") e diminuindo em outra graças a despolimerização da tubulina (parte "menos"). As principais funções desses microtúbulos são: processos de mudança de forma celular, transporte intra-citoplasmático de partículas e para os movimentos cromossômicos na mitose.

Bibliografia consultada

1. JUNQUEIRA, LC &CARNEIRO, J. 1997. Biologia Celular e Molecular. 6ª ed., Rio de Janeiro: Ed. Guanabara Koogan, 299pp.

2. De ROBERTIS, E.D.P.& De ROBERTIS, E.M.F..1993. Bases da Biologia Celular e Molecular. 2ª .ed., Rio de Janeiro: Ed. Guanabara Koogan, 307 pp.

3. HOLTTZMAN, E & NOVIKOFF, A.B. 1995. Células e Estrutura Celular. 3ª ed., Rio de Janeiro: Interamericana, 630 pp.

4. ALBERT L. LENINGER, 1978. Componentes moleculares das Células. 2ª ed., vol. 1., Rio de Janeiro: Edgar Blucher Ltda., 258 pp.

5. VIDAL, B.C. & MELLO, M.L.S., 1987. Biologia Celular. 1.ª ed., Rio de Janeiro: Ed. Parma Ltda., 352pp.

6. SWANSON, C.P. & WEBSTER, P.L., 1988. A Célula. 5.ª ed., Rio de Janeiro: Ed. Prentice-Hall do Brasil Ltda., 255pp.

FELIZ PÁSCOA!!!!

2011-04-24T09:55:00.000-07:00

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Habilidade: Você ainda não tem

2011-04-21T08:38:00.000-07:00

Habilidade: Você ainda não tem

Creme baba de caracol

2011-04-19T07:20:00.000-07:00

Este ano estou realizando um projeto de pesquisa sobre a reprodução do caracol Helix aspersa e encontrei muitas curiosidades sobre eles, algumas muito interessantes como essa aí logo abaixo:

http://www.cremebabacaracol.com/caracol-helix-aspersa/

É meio estranho hehehe.

Resto do Nada: Cão espera dono 5 anos na porta do Hospital

2011-04-18T19:24:00.000-07:00

Resto do Nada: Cão espera dono 5 anos na porta do Hospital

Embriologia: quadro comparativo de segmentação, blastulação e gastrulação, nos grupos de artrópodes, equinodermos, cordata, peixes, anfíbios, aves e humana.

2011-04-18T18:39:00.000-07:00

	Segmentação	Blastulação	Gastrulação
Artrópodes	Sincrônica. A primeira divisão de clivagem é próxima a região equatorial e similares divisões procedem rapidamente em uma massa globular de células ou blastômeros, chamada mórula	Numa cavidade, a blastocele aparece no centro da massa e as células começam a se rearranjar, formando a blastoderme. A blastoderme forma a ectoderme e endoderme, primeiros folhetos embrionários. Onde a endoderme forma o sistema digestório	As células de um dos lados da blástula se diferenciam dos outros aumentando de tamanho, as maiores ficam submersas na blastocele, sofrendo invaginação para formar a parede da blástula, este estágio caracteriza a gastrulação. A nova cavidade, a gastrocele, também chamado de arquênteron, tem comunicação com o exterior pelo blastóporo.
Equinodermos	Assimétrica e sincrônica. A célula ovo começa a dividir-se, as duas primeiras divisões são feitas em dois planos meridianos do ovo, um perpendicular ao outro, resultando quatro blastômeros.	Após formarem um maciço, as células se dispõe numa única camada periférica, deixando no centro uma cavidade repleta de líquido, a blastocele A blastoderme forma a endoderme e ectoderme, onde a endoderme forma o mesênquima (tecido de preenchimento). É protostômio, tem migração de micrômeros por embolia na blástula na alça inferior.	Os micrômeros migram para o interior da blastocele Esta invaginação leva a formação de uma nova cavidade o arquênteron ou intestino primitivo, que se comunica com o exterior pelo blastóporo. Com o aumento gradativo do blastóporo, todos os macrômeros passam para o interior do arquênteron A parede externa da gástrula é ectoderme ou folheto externo e a parte interna é a endoderme, os micrômeros que emigraram no inicio gastrula, constituem o mesoderma. Formam-se duas bolsas laterais, a esquerda se desenvolve mais e forma o aquífero e o aparelho circulatório, a outra atrofia-se o que leva o animal a uma mudança no seu plano de desenvolvimento, orientando-se então em um plano de simetria radiada. A fase de gastrulação caracteriza os ouriços do mar como deuterostômicos.
Cordata	Divisão em plano meridional, resultando em dois blastômeros de tamanhos diferentes (micrômeros e macrômeros). Assimetria de tamanho.	Formam-se micrômeros na alça superior e macrômeros na alça inferior. Forma-se também uma alça lateral com micrômeros e macrômeros que migram por embolia para formar: blastóporo, arquêntero, ectoderme e endoderme.	A gastrulação ocorre pela invaginação quando as células do polo vegetativo se movimentam de fora para dentro obstruindo a blastocele, a nova cavidade que se forma é o arquênteron, tendo como abertura para o exterior o blastóporo.
Peixes	Diferenças de posições dos blastômeros, os de cima formam o embrião os de baixo a parte nutritiva, segmentação meridional, não há diferença de tamanhos. Segmentação sequencial enquanto aos eixos, ora meridional, ora equatorial.	Existe a migração do polo animal para cima e do polo vegetativo também para cima, formando um espaço interno, chamado blastocele primária. Espaço este que fica entre o vitelo e o embrião. Assim a parte que circunda o vitelo vira uma única célula plurinucleada.	Inicia-se no polo posterior do futuro intestino. Esses dois filos foram agrupados no clade dos Deuterostômios. Na maioria dos outros filos a gastrulação inicia-se no polo anterior do futuro intestino, recebendo assim, a denominação de Protostômios para estes filos.
Anfíbios	Segmentação total desigual, sua primeira segmentação se dá no plano meridional. O segundo plano de segmentação também no plano meridional é perpendicular ao primeiro dando origem a quatro blastômeros iguais. A terceira clivagem é supra equatorial perpendicular as anteriores, formando blastômeros menores, a quarta segmentação é no plano meridional formando dezesseis blastômeros.	Segmentação no plano meridional, tem movimentos de epibolia. Não forma blastocele, mas forma um lábio dorsal. A formação da blástula se dá por sobreposição, diferenciando-se dos outros que se organizam em blastocele.	A gastrulação inicia-se do lábio dorsal do ovo, ele desce lateralmente em direção ao polo vegetativo, formando a alça da cesta e depois a alça da ferradura, lábios laterais do blastóporo, eles se unem ventralmente formando o lábio ventral, o entalhe blastoporal que agora é circular, que constitui a rolha vitelínica localizada no polo vegetativo.
Aves	Formam-se células maiores na área opaca e células menores na área pelúcida. As maiores na periferia, região periférica mais escura. Internamente possui vitelo na região abaixo da área pelúcida e da opaca. Possui o núcleo de Pander que é a região específica que forma o embrião.	A partir de oito blastômeros, ocorre a diferenciação da área pelúcida, abre -se um espaço, a blastocele primária, separando o que é embrião do que é vitelo. Movimento dado também por epibolia ficando o embrião em cima e a bolsa nutritiva embaixo. Formada por embolia, em relação a camada inferior e por epibolia em relação a camada superior, formando a blastocele segundaria. É em uma das laterais que se forma o intestino, ficando dois espaços separados por entófitos.	Uma espessa e alongada região representa o início da linha primitiva que ativa a invaginação de células, elas migram através da linha primitiva e formam o mesoderma, o qual ativa a migração de células para formar o sulco primitivo.
Humana	Possui zona pelúcida vinda do corpúsculo polar, segmentação assimétrica e assincrônica de 2,3 de 3,4. No útero a mórula sofre epibolia, a zona pelúcida se mantém formando o trofoblasto, (camada periférica que forma os anexos). O espaço interno forma a cavidade do blastocisto, região que vai formar a bolsa amniótica, ainda coberto pela zona pelúcida. Os trofoblastos, quando o embrião se fixa no útero, torna-se uma única célula polinucleada na parte inferior, o sinciciotrofoblasto e na parte superior o citotrofoblasto	A partir de 16 ou 32 blastômeros as células interiores da mórula achatam-se, blastômeros anteriores e inferiores delimitam-se, a blástula primária chamada blastocisto cresce e ocupa a membrana pelúcida até distender-se. Formação do trofoblasto. Na blástula secundária o grupo dos blastômeros superiores se dividem e o segundo grupo de blastômero entra em latência por um certo tempo, suas divisões cessam e as células estendem-se numa camada que envolverá outros blastômeros	Inicio da diferenciação celular. No final do processo podem se vê nitidamente dois folhetos: ectoderma. mesentodérmica que dará a origem a endoderme. A cavidade delimitada pela mesentoderme é denominada de arquêntero ou intestino primitivo, e o orifício de abertura do arquêntero é chamado de blastóporo. Gastrula dos mamíferos se forma por epibolia.

Relações entre seres vivos e detalhamento sobre liquens

2011-04-18T11:28:00.000-07:00

Este trabalho fiz no ano passado na disciplina de Seminários I, tem as principais relações entre os seres vivos e também sobre a simbiose de algas e fungos, os líquens, que são meu foco neste trabalho. Está bem detalhado sobre eles.

Em nosso planeta existe uma grande diversidade de seres vivos, os quais foram divididos em grupos, onde suas características se assemelham, as espécies. Assim indivíduos de uma mesma espécie pertencentes de uma mesma comunidade formam a população função da especie na comunidade e a maneira com q ela a desempenha constitui o seu nicho ecológico, o lugar onde esta comunidade então vive é chamado habitat.

As interações entre os seres vivos de uma mesma especie são conceituadas e exemplificadas a seguir.

Relações harmônicas intraespecíficas

Sociedade e Colônia

A sociedade é formada por um grupo de indivíduos de mesma espécie que realizam certas funções em beneficio de toda a população. As sociedades se dividem em dois tipos, sendo o tipo isomorfa, quando indivíduos da sociedade a mesma forma e desempenham qualquer tipo de função, um exemplo é a sociedade humana. No tipo de sociedade heteromorfa, os indivíduos possuem formas diferenciadas e adaptadas para cada função, como por exemplo a sociedade de abelhas, formigueiro e cupinzeiros, que são muito organizados, onde cada indivíduo tem uma função específica, como mostra a figura 1.1 logo abaixo.

Figura 1.1 Sociedade de abelhas (colmeia).

Fonte: sobiologia.com.br

Em uma colônia os indivíduos também de mesma espécie trabalham para um bem comum, o bem de todos os indivíduos da colônia. O que diferencia a colônia da sociedade é que na colônia os indivíduos estão fisicamente unidos. Podendo também ser heteromorfa e isomorfa. Um exemplo de colônia isomorfas são os recifes de corais,(figura 1.2) e do tipo heteromorfa pode ser exemplificado pelas colônias de caravelas como na figura 1.3.

Figura 1.2 Recife de corais.

Fonte: ciencias-jovem.blogspot.com

Figura 1.3 Caravela Portuguesa.

Fonte: hermesnews.com

Competição intraespecífica

Competição é uma interação entre indivíduos de mesma espécie, provocada por uma necessidade de comum de recurso que leva a redução da sobrevivência, crescimento e ou reprodução de pelo menos alguns dos indivíduos competidores envolvidos.

A competição intraespecífica ocorre entre indivíduos de mesma espécie, onde a busca por alimento e reprodução são seus principais desencadeadores.

A busca por alimento em uma população de gafanhotos, tomada hipotéticamente, que se alimente de certos tipos de vegetais, todas também de mesma espécie, retiram destes vegetais sua fonte de energia necessária para a busca de mais alimentos e para reprodução. A escassez dos alimentos dá-se quando a população atinge certo numero de indivíduos mostrado na figura 1.1.2, onde terão que deslocar-se cada vez mais longe, gastando mais energia para isso, gerando um decréscimo na taxa de ingestão de alimento e utilização da energia para seu desenvolvimento e reprodução nesta busca pela sobrevivência. A sobrevivência e a reprodução são contribuintes para a geração seguinte do gafanhoto. Assim quanto mais gafanhotos houver maior será a competição entre eles.

Figura 1.1.2: Superpopulação de gafanhotos.

Fonte: oglobo.globo.com

De mesma forma a espécie vegetal mencionada, se isolada de outras ervas daninhas, pode ter um ótimo desenvolvimento gerando muitas sementes. Já se estiver rodeada de plantas vizinhas, que retiram água e nutrientes do solo com as raízes e a fazem sombra, certamente seu desenvolvimento seria pequeno e produziria poucas sementes.

A competição na forma de interferência assume indivíduos territorialistas, como por exemplo a luta por um harém de cervos vermelhos fêmea, por dois cervos vermelho machos, como mostra na figura 1.1.3, onde existe uma competição para indicar o “dono” do harém, limitando todas fêmeas somente a um macho para a reprodução. Assim quando o “dono “ do território morre ou perde sua territorialidade, é imediatamente substituído por outro, regulando o numero de dominantes periodicamente.

1.1.3 :Cervos vermelhos lutando pela liderança do harém de fêmeas.

Fonte: portaldoprofessor.mec.gov.br

Assim a competição intraespecífica deve ser vista de maneira positiva pois regula a quantidade de indivíduos de certa população impedindo superexploração de recursos e possível degradação ambiental.

Relações desarmônicas interespecíficas

Competição interespecífica

A dinâmica das populações pode ser influenciada pela exploração de recursos ou interferência de indivíduos entre especies diferentes, influenciando na distribuição das especies e sua evolução. Um exemplo clássico foi retirado do trabalho de G.F Gause, que estudou a competição em seus experimentos laboratoriais, usando de três espécies de Paramecium (Gause, 1934, 1935). Neste estudo as três especies cresciam separadamente em tubos com meio liquido, onde o Paramecium consumia leveduras e algumas células bacterianas. Ao cultivar P. Aurelia e P. Caudatum juntas, Gause notou que a P. Caudatum foi muito reduzida, ao ponto de extinção, ficando apenas P. Aurelia, como mostra no gráfico da figura 2.1 abaixo.

Figura 2.1 Gráfico comparativo sobre o crescimento populacional das especies de Paramecium P. Aurelia e P. Caudatum.

Fonte: ggause.com.

Neste experimento Gause removeu 10% da cultura e, assim na competição a P. Aurelia foi bem sucedida, porque ponto de sua estabilização populacional, ela seguia aumentando em 10% ao dia. No cultivo de P. Caudatum e P. Bursaria observou-se apenas densidades estáveis mais baixas do que quando viviam isoladamente, o que indica certa competição entre elas, mas nenhuma delas sofreu declínio ou extinção.

Outros exemplos podem serem mencionados quanto a competição interespecífica por alimento, no caso de gafanhotos, de certa espécie, competem com bovinos a obtenção de energia do capim.

Embora a competição seja vista como algo negativo, prejudicando ambas especies envolvidas ele é de fundamental importância para o equilíbrio do ecossistema.

Amensalismo

É um tipo de relação interespecífica desarmônica que é considerado por muitos ambientalistas como um tipo de competição, onde certa espécie elimina uma determinada substancia no meio prejudicando o desenvolvimento ou a reprodução de outra espécie sem obter algum beneficio com isso. O exemplo mais clássico de amensalismo é o caso do antibiótico penicilina, retirado a partir do fungo Penicilinium notatum, utilizada no tratamento de infecções bacterianas, onde impedem a proliferação das bactérias, debilitando seu metabolismo, sendo letal a estes micro organismos. Outro exemplo, muito conhecido e observado é o fenômeno da maré vermelha, ocasionado por favoráveis condições de pressão e temperatura onde micro-organismos denominados dinoflagelados se reproduzem rapidamente e imensamente, estes organismos são pertencentes dos grupos de microalgas chamadas pirrófitas, as quais possuem pigmentos de coloração avermelhada, como mostra na figura 2.2, a excessiva proliferação deses micro-organismos, liberando na água, tanto do mar quanto de rios, substancias tóxicas a peixes e demais seres aquáticos, prejudicando-os e até mesmo levando a sua morte.

Figura 2.2: Maré vermelha.

Fonte: infoescola.com

Parasitismo

Constitui uma associação favorável apenas ao parasita, desfavorecendo o hospedeiro, considerando no caso indivíduos de diferentes espécies, trata-se então de uma relação desarmônica interespecífica. Mas, ao analisarmos as populações encontramos três possibilidades: quando a população de parasitas reduz drasticamente podendo levar a extinção a população de hospedeiros, assim a associação é desfavorável para ambos, pois ao reduzir o numero de hospedeiros também reduzira o numero de parasitas. Existem ainda casos onde ainda que ambas populações sejam prejudicadas os parasitam servem como reguladores dos hospedeiros, mantendo um equilíbrio do ecossistema. No caso de parasitas muito conhecidos como pulgas, piolhos, vermes, a vantagem ainda é do parasita, mas que não afeta de forma grave o hospedeiro.

Predatismo

Assemelha-se a aos efeitos do parasitismo, embora sua ação pode causar extinção da espécie. Mesmo sendo rara esta possibilidade devemos levá-la em conta devido as perturbações que o homem causa no ecossistema.

Se os predadores dependem de apenas um tipo de presa para sua alimentação, e essa presa for dizimada, a população de predadores é afetada juntamente com as presas. Mas se os predadores caçam outros tipos de animais apenas a presa é desfavorecida.

Relações harmônicas interespecíficas

Comensalismo

É um tipo de associação entre indivíduos de especies diferentes onde um leva vantagem sobre o outro mas sem causar-lhe prejuízo. Esta associação é indispensável pelo fato de que o comensal necessite de outro indivíduo na busca de seus alimentos. Um exemplo de comensalismo é a associação da rêmora- do mar com o tubarão, onde a remora fixa-se através de ventosas, na proximidades da boca do tubarão onde além de alimenta-se das sobras de alimento do tubarão, ela também o utiliza como transporte, como podemos ver na figura 3.1 abaixo.

Figura 3.1 Tubarão e rêmora.

Fonte: comensalismociencias.blogspot.com

Simbiose

Dentre as muitas associações simbióticas encontradas no meio ambiente,uma muito importante e fonte de diversos estudos sobre qualidade do ar e da água são as associações entre algas e fungos, os chamados líquens, que constituí uma associação de um fungo com uma alga ou cianobactéria. Os fungos ainda podem associar-se com plantas, as micorrizas, ajudando na fixação de nitrato e fosfato no solo. Além disso os fungos também podem estar associados a insetos como formigas e também serem parasitas ou patógenos de certas doenças. Embora, alguns autores considerarem a associação de algas e fungos um tipo delicado de parasitismo, ainda sua melhor definição é a simbiose. Um líquen é um fungo liquenizado, isso é um fungo que aprisionou uma população de algas com as quais ele vive em simbiose hereditária (FLEIG, M. GRUNINGER, W.,2008, página 21). Os líquens habitam diversas regiões do nosso planeta, sendo pioneiros na sucessão ecológica. Um liquen é formado por uma fungo principalmente ascomicetos e basidiomicetos, e por algas ou cianobactérias. Esta simbiose ocorre quando as hifas deste fungo encontram determinada espécie de alga do tipo aérea como a Trebouxia sp, envolvendo-a e formando tubos para absorção, os haustórios, que penetram na alga, assim forma-se o fungo liqueinizado, um líquen autótrofo, como podemos ver através da figura 3.2.1 e 3.2.2.

Figura 3.2.1 Hifas do fungo envolvendo as células da alga.

Fonte: jmelobiologia.zip.net

Figura 3.2.2 Líquen

Fonte: catalisandoinformações.blogspot.com

Esta associação proporciona aos micobiontes a absorção dos carboidratos produzidos pelos fotobiontes. Os micobiontes oferecem luz e umidade adequada para o fotobionte que provocam a formação de um talo, o que diferencia o líquen de um fungo encontrado na forma de livre. Existe uma grande diversidade de formas e substrato de líquens, mas sua morfologia interna, em geral, é comum. Através da figura 3.3 vejamos sua morfologia interna.

Figura 3.3 Morfologia interna dos líquens.

Fonte: asturnatura.com

Na parte mais externa do líquen, que está em contato com o ambiente, tem sua superfície formada por filamentos firmemente embalados formando o córtex, que protege o líquen de outros organismos, também diminui a entrada de luz que possa danificar células da alga. Logo abaixo do córtex estão as células da alga, em uma camada não tão densa quanto a anterior, podendo ser comparada ao arranjo da folha de uma planta. As células da alga, nesta região estão embaladas frouxamente, para receber a passagem de ar. A medula, é encontrada logo abaixo da camada de algas, sendo esta a camada mais flexível de filamentos de fungo. Em algumas espécies de líquens a medula está ligada diretamente ao substrato que fixa o líquen no local, em outras, existem ainda um segundo córtex de medula. Do córtex inferior partem protuberâncias para a fixação do líquen em muros, árvores ou pedras, as chamadas rizinas.

A influencia da população de ficobiontes não só conduz à morfogênese e ao crescimento do fungo, como também ao provimento energético,à troca de gases, à absorção da água e substancias minerais para as algas e a elaboração de produtos metabólicos secundários do fungo, chamados ácidos liquênicos como antibióticos, em defesa contra bactérias concorrentes e também o pigmento amarelo – xantina – como proteção a insolação,(FLEIG, M. GRUNINGER, W; 2008, página 21 ).

Pela observação da ontogênese de uma espécie, a origem do desenvolvimento dos líquens, sua filogenia, pode ser facilmente compreendida. Durante o surgimento da vida sobre o planeta Terra, liquenizações frequentes de Ascomicetos, raras de Basidiomicetos com Dictyonema glabatrun, com algas verdes ou com cianobactérias originaram novas espécies de fungos com simbiose obrigatória (FLEIG, M. GRUNINGER, W; 2008, página 21). Os fotobiontes mais comuns nestas associações são as algas verdes Trebouxia, Pseudotrebouxa, Trentepohli e a cianobactéria Nostoc.

A reprodução dos líquens é feita por sorédios, que são propágulos formados por células meristemáticas, compostas por células da alga e hifas do fungo. Podem também se reproduzir por isídios que são pequenos ramos diferenciados do talo que desprendem com facilidade com o vento ou chuva. Além disso reproduzem-se também por fragmentação do próprio talo, sendo sua forma de reprodução agâmica.

O micobionte é a parte que estrutura o líquen, sendo responsáveis por sua morfologia, o talo do líquen formado , então, pode ser classificado de acordo com seu formato. São classificados como crostosos aqueles que estão fortemente aderidos ao substrato, assemelham-se a uma crosta e é achatado, como mostra a figura 3.4. Os líquens do tipo foliosos possuem talos semelhantes a pequenas folhas, exemplificado na figura 3.5. O tipo gelatinoso, possui talo parecido ao do folioso, com uma consistência gelatinosa, figura 3.6. Existe ainda o líquen do tipo fruticoso, onde o talo cresce na posição ereta, parecendo-se com um arbusto, como no modelo da figura 3.7.

Figura 3.4 Líquens do tipo crostoso.

Fonte: sentimentoseimagens.blogs.sapo.pt

Figura 3.5 Líquen do tipo folioso.

Fonte: flickr.com

Figura 3.6 Líquen do tipo gelatinoso.

Fonte: sharnoffphotos.com

Figura 3.7 Líquen do tipo fruticoso.

Fonte: serranaturezas.blogspot.com

Os líquens necessitam de água e luminosidade adequada para se desenvolverem, crescendo em maior quantidade em clareiras, copas de árvores, beira de matas e troncos isolados. Sobre troncos e ramos com maior exposição à luz encontramos líquens do tipo crustoso e folioso de cor amarela e acinzentada, onde são encontradas as espécies Bulbothrix e Relicina, por exemplo. Onde a luz torna-se mais fraca, ou em manchas onde ela se desloca, encontram-se associações do tipo Lobaria-Sticta-Cryptothecia com espécies verdes, castanhas e também escuras.

Macroliquens (foliosos e fruticosos) são notavelmente ausentes em florestas pluviais tropicais de terras baixas. Nos trópicos úmidos sua abundancia aumenta com a altitude, formando estruturas semelhantes a cortinas pendentes nos ramos das árvores, os líquens são característicos na fisionomia de florestas pluviais submontanhas e montanhas (entre 1200 a 3000m acima do nível do mar), (FLEIG, M. GRUNINGER, W; 2008, página 43). Para sua hidratação, os líquens utilizam-se da precipitação do orvalho ou da neblina, é utilizada como fonte de água principalmente pelos líquens conhecidos como barba de pau, e outros líquens fruticosos, a captação desta água ocorre graças as pequenas e finas ramificações que existem nos talos destes líquens.

Líquens são organismos poiciloidricos, ou seja, seu talo carece de estruturas que restringem o intercambio de água com o meio ambiente. Deste modo, a absorção e a perda da água acontecem ao longo de toda a superfície, como em um gel hidrofílico, (FLEIG, M. GRUNINGER, W; 2008, página 43).

Por se alimentarem exclusivamente de compostos atmosféricos, os líquens são considerados bioindicadores, mostrando modificações e níveis de poluição do ar, são altamente sensíveis a poluição que pode diminuir o balanço simbiôntico do micobionte com o ficobionte e também diminuir sua vitalidade. Os líquens não possuem estomas e nem cutículas, necessários para filtrar ou também excretar substâncias tóxicas que penetram no seu interior. A parte algácea é a primeira a ser prejudicada com poluentes afetando o talo, causando anormalidades como branqueamento, e desenvolvimento de áreas pardas em cloroplastos. O dióxido de enxofre, ainda que em baixas concentrações, a clorofila se degrada em feofitina.

São analisados, para monitoramento da qualidade do ar, a abundância, a cobertura e a frequência de cada espécie liquênica de cada região a ser estudada.

Um trabalho de pesquisa, realizado no ano de 2003, nos arredores de mata de uma usina termoelétrica localizada no município de Canoas no Rio Grande do Sul, região metropolitana de Porto Alegre, primeiramente, local foi dividido em quatro áreas de influencia direta da usina: horto florestal de eucaliptos, mata o açude, mata do apiário, e ainda, área de influencia direta, Parque de Exposições Assis Brasil. Estas áreas foram mapeadas e fotografadas, com identificação de zonas com interesse botânico.

Na pesquisa foi relatado que, com exceção da área do horto florestal de eucaliptos, onde as espécies Canoparmelia texana, Dirinaria picta e Punctelia graminicola, foram as mais abundantes encontradas, são líquens do tipo foliosos que toleram medianamente a poluição. Nesta área foram encontrados maior índice de espécies crostosas e ausência de fruticosas.

Na área da mata do apiário foram encontradas maiores diversidades, porém, com pouca cobertura, das espécies crostosas. No parque de Exposições Assis Brasil, as espécies do tipo foliosas, fortes competidoras por espaço e de crescimento rápido, foram as mais encontradas. As espécies foliosas são mais sensíveis a poluição do que a crostosa, por isso na mata do apiário a região está com maior população da espécie crostosa, a qual foi mais alterada. Foram detectados, nos líquens, manchas escuras nos talos, principalmente foliosos e fruticosos, ainda mais sensíveis a poluição, estas manchas escuras podem ter sido provocadas pelo acumulo de poluentes que degradam a clorofila, acarretando a morte das células e provocando as machas de cores marrom e cinza. Os líquens do tipo fruticosos, quando encontrados, tiveram seu desenvolvimento e metabolismo alterados, sendo esta espécie ligeiramente sensível a compostos sulfurados, resíduos industriais. Em todas as áreas deste estudo, foram encontradas espécies oportunistas, onde nas áreas alteradas, com o desaparecimento das espécies mais sensíveis, outras encontraram espaço paro o seu desenvolvimento, devido a sua maior tolerância com poluentes como as espécies já mencionadas Canoparmelia texana, Dirinaria picta e Punctelia graminicola.

Alguns experimentos laboratoriais utilizando os líquens para medir a qualidade do ar em ambientes fechados e expostos a certos tipo de agentes químicos muito utilizados na industria de móveis, mostrando anomalias no funcionamento das células líquênicas. Assim foi demostrado que a espécie Cladia agreggata é mais uma espécie apta para estudos da qualidade do ar em ambientes fechados.

A poluição ambiental

A perda de espécies em muitos locais é o primeiro indicio de ocorrência de poluição, embora muitos poluentes ocorram de forma natural, em baixas concentrações usados como nutrientes pelas plantas por exemplo, a poluição provocada pelas atividades humanas como o dióxido de enxofre, cobre e zinco são apenas alguns dos principais poluentes que limitam a distribuição dos vegetais principalmente. Mesmo com a poluição de hoje, é possível encontrar fauna e flora de algumas especies que ainda resistem a tanta poluição, estes indivíduos capazes de tolerar os poluentes tornam-se os únicos a sobreviver a medida que o poluente é aumentado, formando uma geração tolerante e transmitindo esta tolerância através de seus genes. Embora seja pouca avariabilidade genética , devido a tolera cia a poluentes ser apenas adquirida por pequenos grupos a própria especie pode se diferenciar ao que diz respeito da capacidade de tolerar os poluentes.