Jurnal Kimia

Artikel Kimia

2012-06-07T13:46:00.001-07:00

Artikel Kimia

Senyawa Kimia Fenobarbital
Cara Uji Fitokimia Senyawa Aktif Minyak Biji Pala
Obat Sedatif hipnotik Thiopental

Posted: 06 Jun 2012 11:56 PM PDT

Senyawa Kimia Fenobarbital

Fenobarbital memiliki rumus kimia 5,5-fenil-etil asam barbiturat dan merupakan senyawa organik pertama yang digunakan dalam pengobatan antikonvulsi. Fenobarbital termasuk obat sedatif-hipnotik golongan barbiturat. Memiliki kerja membatasi penjalaran aktivitas, bangkitan, dan menaikkan ambang rangsang.

Bioavailibilitas fenobarbital adalah sekitar 90 %. Kadar tunaknya dalam plasma tercapai dalam 8 – 12 jam per oral. Fenobarbital berikatan lemah dengan protein tubuh (20 – 45%). Fenobarbital dimetabolisme oleh hepar melalui hidroksilasi, glukoronidasi dan menginduksi isozim – isozim dari sitokrom P450 sistem. Ekskresi utama fenobarbital adalah melalui ginjal.

OLEH: DHIMAS DITA RAHADIAN (G2A002053)
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS DIPONEGORO

Senyawa Kimia Fenobarbital

Cara Uji Fitokimia Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Posted: 06 Jun 2012 03:13 PM PDT

Cara Uji Fitokimia Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

a). Uji Saponin
Sebanyak 2 ml minyak pala, kemudian ditambahkan aquades, selanjutnyadikocok dengan vortex selama 1 menit. Apabila terbentuk busa dalam 10menit menunjukkan adanya saponin.

b). Uji Tanin
Diambil 1 tetes minyak pala letakkan pada porselen. Kemudian ditetesi dengan FeCl3. Apabila terbentuk warna biru tua atau hitam kehijauan menunjukkan adanya tanin.

Oleh : Dita Apriliana, Rahmawati Alusia, Romdhonia Mando
Departemen Kimia, Fakultas Sains dan TeknologiUniversitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta

Cara Uji Fitokimia Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Obat Sedatif hipnotik Thiopental

Posted: 06 Jun 2012 02:42 PM PDT

Obat Sedatif hipnotik Thiopental

Thiopental mempunyai nama kimia sodium 5-ethyl-5-(1-methylbutyl)-2-thiobarbiturate. Berwarna kuning, berupa serbuk, larut pada air dan alkohol. Thiopental termasuk obat sedatif-hipnotik golongan barbiturat. Asam barbiturat sendiri tidak menyebabkan depresi SSP, efek sedatif-hipnotik dan efek lainnya ditimbulkan bila tidak dilengkapi gugusan alkil atau aril. Cara pemberian thiopental adalah intra vena dan sering digunakan sebagai terapi insomnia, sedasi preoperatif, dan status epileptikus. Thiopental merupakan barbiturat dengan onset kerja sangat cepat (ultra short acting) yang tersedia dalam bentuk asam bebas dan garam natrium.

OLEH: DHIMAS DITA RAHADIAN (G2A002053)
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS DIPONEGORO

Obat Sedatif hipnotik Thiopental

golongan obat hipnotik
golongan obat sedatif

Artikel Kimia

2012-06-06T13:23:00.001-07:00

Artikel Kimia

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis
Mengobati Insomnia Dengan Pala
Cara Uji Antioksidan Senyawa Aktif Minyak Biji Pala
Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala Dengan Metode Kromatografi Kertas
Identifikasi Senyawa Aktif pada Minyak Biji Pala dengan Metode Maserasi

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis

Posted: 06 Jun 2012 05:58 AM PDT

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis

Sebanyak 1 ml distilat minyak pala dilarutkan dalam 10 ml aseton. Potong pelatalumunium berlapis Silika Gel Merck Kiesel 60 GF254 0.25 mm berukuran 0.5 x 5 cmmenggunakan pisau cutter dan penggaris besi. Potongan pelat kromatografi lapis tipisdiberi garis batas bawah dan batas atas selebar masing-masing 0.5 cm menggunakanpensil 2B. Totolkan sebagian kecil volume distilat minyak pala pada lempeng pelatalumunium berlapis Si Gel Merck Kiesel GF254 0.5 x 5 cm pada batas bawahmenggunakan pipa kapiler. Simpan pada camber yang berisi eluen (yang sama pada saat kromatografi kertas sebelumnya) berupa pelarut atau campuran pelarut. Tutup camberbagian atas dengan alumunium foil dan hentikan proses elusi ini pada saat eluenmencapai batas atas. Setelah kering, amati menggunakan lampu UV

Dita Apriliana, Rahmawati Alusia, Romdhonia MandoDepartemen Kimia, Fakultas Sains dan TeknologiUniversitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis

Mengobati Insomnia Dengan Pala

Posted: 06 Jun 2012 05:33 AM PDT

Mengobati Insomnia Dengan Pala

Kita semua dapat menyadari berbagai keadaan aktivitas otak, terutama tidur, keadaan siaga, dan perangsangan yang ekstrem, bahkan berbagai macam suasana hati. Tidur didefinisikan sebagai suatu keadaan bawah sadar dimana orang tersebut dapat dibangunkan dengan pemberian rangsang sensorik atau dengan rangsang lainnya. Tidur bagi manusia merupakan hal yang sangat penting, karena tidur dapat mengendalikan irama kehidupan manusia sehari-hari. Tidur harus dibedakan dengan koma, yang merupakan keadaan bawah sadar dimana orang tersebut tidak dapat dibangunkan. Setiap manusia menghabiskan seperempat sampai sepertiga dari kehidupannya untuk tidur. Setiap orang membutuhkan tidur untuk istirahat. Namun, apabila kebutuhan itu sulit terpenuhi, dapat timbul keadaan yang dikenal dengan gangguan tidur.

Menurut penelitian, hampir setiap manusia pernah mengalami gangguan tidur. Satu dari sembilan orang memiliki gangguan tidur, terutama pada manula. Seseorang dapat dikatakan mempunyai gangguan tidur jika mengalami gangguan
untuk tidur atau tidak dapat tidur dengan nyenyak. Diperkirakan tiap tahun 20% – 40% orang dewasa mengalami gangguan tidur dan 17% diantaranya mengalami masalah serius. Prevalensi gangguan tidur setiap tahun cenderung meningkat, hal ini juga sesuai dengan peningkatan usia dan berbagai penyebabnya. Kaplan dan Sadock melaporkan kurang lebih 40-50% dari populasi usia lanjut menderita gangguan tidur. Beberapa orang usia lanjut memiliki banyak keluhan atas penyakit yang dideritanya, yang kemudian diberikan terapi berbagai macam obat. Beberapa individu menggunakan berbagai obat-obat yang memiliki efek mempercepat induksi tidur dan memperlama waktu tidur dibawah pengawasan dokter.

Penggunaan obat-obat hipnotik yang ada sekarang merupakan masalah tersendiri yang perlu diperhatikan. Keefektifitasan dan keamanan obat yang digunakan, ditinjau dari aspek medis, perlu diperhatikan. Sedangkan dari aspek nonmedis yang perlu diperhatikan adalah timbulnya penyalahgunaan obat yang yang kini kian marak di masyarakat. Melihat dari kejadian tersebut di atas, diperlukan adanya obat tradisional yang efektif, aman, murah, dan mudah didapat
untuk mengurangi masalah yang tersebut di atas, terutama untuk mengurangi terapi dengan berbagai macam obat.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia melalui Direktorat Pengawasan Obat Tradisional membagi obat tradisional menjadi Golongan Jamu dan Golongan Obat Fitoterapi. Selain itu terdapat kelompok tumbuhan yang disebut TOGA (Taman Obat Keluarga) yang dulu disebut Apotek Hidup. Penelitian obat tradisional di Indonesia belumlah tuntas, namun sejak dulu masyarakat telah menggunakannya dengan berbagai indikasi. Indonesia merupakan negara yang memiliki kekayaan alam yang berlimpah. Kekayaan alam tersebut yang dapat kita lihat adalah banyaknya jenis spesies tanaman di Indonesia, termasuk tanaman obat tradisional. Kurang lebih terdapat 30.000 – 40.000 spesies tanaman ada di Indonesia. Tanaman yang dapat digunakan sebagai obat tradisional salah satunya adalah Pala.

Tanaman pala merupakan tanaman asli Indonesia. Berbagai macam bagian dari pala memiliki efek yang bermacam – macam. Sebagai contoh diantaranya adalah biji pala yang dapat dimanfaatkan sebagai obat sedatif-hipnotik dan secara empiris, biji pala sering digunakan oleh masyarakat sebagai obat untuk menenangkan atau menidurkan anak. Weiss E.A. menyebutkan bahwa senyawa aromatik myristicin dan elimicin sebesar 2 – 18% yang terdapat pada biji pala bersifat merangsang tidur. Namun efek ekstrak biji pala sebagai obat sedatif-hipnotik belum diketahui secara jelas, sehingga peneliti tertarik untuk meneliti efek sedatif-hipnotik ekstrak biji pala (Myristica fragnans Houtt) pada mencit balb/c.6

OLEH: DHIMAS DITA RAHADIAN (G2A002053)
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS DIPONEGORO

Mengobati Insomnia Dengan Pala

Cara Uji Antioksidan Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Posted: 06 Jun 2012 12:19 AM PDT

Cara Uji Antioksidan Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Sampel diambil masing-masing dengan ukuran 0.2ppm; 0.4ppm; 0.6ppm; 0.8ppm yangtiap tabung ditambahkan dengan 10 ml metanol dan 1 ml DPPH 0.05%. Kemudianlarutan dikocok dengan vortex sampai homogen. Tahap selanjutnya diinkubasi pada suhu37°C selama 30 menit, lalu diukur dengan spektrofotometer pada panjang gelombang 517nm. Disertakan juga blangko yang terdiri dari 10 metanol dan 1 ml DPPH 0.05 %

Oleh : Dita Apriliana, Rahmawati Alusia, Romdhonia Mando
Departemen Kimia, Fakultas Sains dan TeknologiUniversitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta

Cara Uji Antioksidan Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala Dengan Metode Kromatografi Kertas

Posted: 05 Jun 2012 11:52 PM PDT

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala Dengan Metode Kromatografi Kertas

Sebanyak 1 ml distilat minyak pala dilarutkan dalam 10 ml aseton. Kemudian potongkertas whatman no. 1 menggunakan pisau cutter dan penggaris besi. Potongan pelatkromatografi kertas diberi garis batas atas selebar masing-masing 0.5 cm menggunakanpensil 2B. Totolkan sebagian kecil volume distilat minyak pala pada lembaran kertaskromatografi berukuran 2 cm x 10 cm pada batas bawah menggunakan pipa kapiler.Simpan pada camber yang berisi eluen berupa pelarut atau campuran pelarut. Digunakaneluen dengan campuran dietil eter : asam asetat glacial (2 : 3), etil asetat : n-heksan (3:7),dietil eter : etil asetat (3:2), dan kloroform : etil asetat (2:3). Tutup camber bagian atasdengan alumunium foil dan hentikan proses elusi ini pada saat eluen mencapai batas atas.Setelah kering, amati menggunakan lampu UV.

Oleh: Dita Apriliana, Rahmawati Alusia, Romdhonia Mando
Departemen Kimia, Fakultas Sains dan TeknologiUniversitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala Dengan Metode Kromatografi Kertas

identifikasi senyawa dengan kromatografi kertas

Identifikasi Senyawa Aktif pada Minyak Biji Pala dengan Metode Maserasi

Posted: 05 Jun 2012 02:46 PM PDT

Identifikasi Senyawa Aktif pada Minyak Biji Pala dengan Metode Maserasi

Sampel biji pala yang sudah dikeringkan dan dihaluskan. Masukkan dalam 2 erlenmeyeryang berbeda. Kemudian tambahkan metanol dan n-heksan secukupnya ke dalammasing-masing erlenmeyer yang sudah berisi sampel. Tahap selanjutnya Dimaserasiselama 3 x 24 jam. Kemudian disaring menggunakan kertas saring, sambil terusditambahkan pelarut sampai hasil cairan penyaringan jernih. Cairan hasil penyaringandipekatkan dengan rotary evaporator dengan suhu 40-65 C atau di penangas pasir hinggamendapatkan ekstrak kental.

Oleh: Dita Apriliana, Rahmawati Alusia, Romdhonia Mando
Departemen Kimia, Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah Jakarta

Identifikasi Senyawa Aktif pada Minyak Biji Pala dengan Metode Maserasi

identifikasi senyawa aktif pada minyak biji pala

Artikel Kimia

2012-06-05T13:13:00.001-07:00

Artikel Kimia

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala (Myristica fragrans houtt) Dengan Metode Sokletasi

Posted: 05 Jun 2012 08:39 AM PDT

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala (Myristica fragrans houtt) Dengan Metode Sokletasi

Dimasukkan ± 20 gram sampel yang sudah dihaluskan ke dalam thimble yang cocok ukurannya. Sampel ditutup atau dilindungi dengan glass wool atau kertas saring supayamenyatu dan tidak mengapung. Dimasukkan 100 ml pelarut (n-heksan) dengan suhu titik didih n-heksan 69°C, ke dalam 500 ml distilation flask. Sampel diekstraksi selama 1 jam.

Cairan hasil penyaringan dipekatkan dengan rotary evaporator dengan suhu 40-65 C ataudi penangas pasir hingga mendapatkan ekstrak kental.

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala (Myristica fragrans houtt) Dengan Metode Sokletasi

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala

Posted: 05 Jun 2012 04:38 AM PDT

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala

Minyak biji pala (Myristica fragrans houtt) merupakan minyak atsiri yangpemanfaatannya masih tergolong sedikit. Identifikasi senyawa aktif pada minyak biji paladilakukan dengan metode maserasi menggunakan pelarut aseton. Didapat ekstrak berwarna kuning muda hasil maserasi yang kemudian dilakukan pemisahan komponenkimia dengan kromatografi kertas dan lapis tipis menggunakan eluen dietil eter:asamasetat glasial (2:3). Setelah dilakukan pemisahan komponen kimia pada sampelselanjutnya dilakukan uji fitokimia serta antioksidan pada minyak biji pala. Pada analisafitokimia didapat hasil positif terhadap uji saponin dengan timbulnya busa dan didapatnilai IC50 yang menunjukkan aktivitas antioksidan pada minyak biji pala sebesar minu14,49 ppm. Dari nilai IC50 yang diperoleh dapat dikatakan kadar senyawa antioksidandalam minyak biji pala tinggi dengan melihat nilai IC50

Tanaman pala termasuk dalam famili Myristicaceae merupakan tanaman khasIndonesia. Tanaman ini banyak dihasilkan di kepulauan Maluku dan pulau-pulausekitarnya. Pemanfaatan buah pala telah berlangsung cukup lama, baik dilakukan secaratradisional maupun usaha yang lebih berkembang lagi. Usaha-usaha tersebut antara lainpengolahan biji pala dan minyak paIa yang saat ini memiliki nilai jual yang tinggi.Produk dari buah paIa lainnya yang cukup terkenal adaIah manisan pala yang banyak dikembangkan di daerah Jawa Barat, yakni di Bogor, Cianjur dan Sukabumi.Biji pala dapat dimanfaatkan secara langsung sebagai rempah-rempah danminyaknya yang diperoleh melalui penyulingan dapat dimanfaatkan untuk pengobatandan kosmetika. Dalam bidang pengobatan tradisional banyak juga digunakan antara lain jamu tolak angin, mengurangi batuk, menghilangkan cape dan sebagainya (Rismunandar,1988). Biji kering dari pala mengandung 5 – 15% minyak atsiri, 25 – 40% lemak dan 5 -15% abu, sisanya adalah uap, serat dan patio. Minyak pala biasanya berwarna kuningmuda sampai hampir bening. Minyak yang berasal dari biji pala dan fuli mempunyaikomposisi kimia yang hampir sarna (Guenther E., 1952).Mengingat Indonesia termasuk salah satu penghasil pala terbesar di duniasedangkan penelitian tentang minyak atsiri ini masih terlalu sedikit, maka dirasa perluuntuk meneliti berbagai komponen kimia minyak atsiri pala yang ada di Indonesia.Tujuan dari penelitian ini adalah dapat mengidentifikasi senyawa aktif pada minyak bijipala dengan dilakukan beberapa uji kualitatif yaitu fitokimia, antioksidan serta pemisahankomponen kimia dengan kromatografi kertas dan lapis tipis.

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala

identifikasi rodamin b dengan metode klt dan ekstraksi

Artikel Kimia

2012-05-31T13:28:00.001-07:00

Artikel Kimia

Degradasi Pirimidin

Posted: 30 May 2012 07:21 PM PDT

Basa pirimidin didegradasi, menghasilkan produk akhir NH₃, CO_2,propionat dan asam suksinat.

Reaksi selengkapnya mengenai degradasi pirimidin adalah sebagai berikut:

Pembebasan CO₂ dari atom C₂. Inti pirimidin merupakan alur utama pada proses katabolisme Urasil, Sitosin dan Timin. Produk reaksi ini adalah ß-alanin dan ß-aminoisobutirat

Metabolit Sekunder Jaspis stellifera

Posted: 30 May 2012 07:21 AM PDT

Klasifikasi Jaspis stellifera adalah sebagai berikut:

Kingdom : Animalia
Filum       : Porifera
Kelas       : Demospongiae
Ordo       : Anchorinidae
Genus   : Jaspis
Spesies   : Jaspis stellifera

Hasil Identifikasi Metabolit Sekunder Jaspis stellifera

Fenolik	Flavonoid	Saponin	Steroid
-	-	+++	-
Terpen	Alkaloid	Karotenoid	Terpen
-	+++	-	-

Daftar Pustaka:
Allen, G. R., dan Rooger, S., 2002, Indo-Pasific CORAL REEF Field Guide, Tropical reef Research, Calendar Print Pte, Ltd., Singapore.
Anonim, 2010, World Porifera Database,(http://www.marinespecies.org/porifera) On Line diakses tanggal 23 Mei 2010.

ciri-ciri saponin
pengertian antrakuinon
soal-soal kimia tentang redoks
harga semen putih
sifat-sifat gas ideal
faktor faktor penyebab pencemaran tanah
makalah kimia menarik
perbedaan lemak dan minyak
guanilat
power point spektrum fisika kelas x

Artikel Kimia

2012-05-30T13:49:00.001-07:00

Artikel Kimia

Metode Percobaan Praktikum Anodasi Aluminium

Posted: 29 May 2012 07:21 PM PDT

Bahan Praktikum Anodasi Aluminium

Adapun bahan yg digunakan pd percobaan kali ini yaitu lempeng logam alumunium, asam sulfat 3 M, Besi (III) Klorida, ammonium oksalat, aquadest, detergent, tissue, & korek api.

Alat Praktikum Anodasi Aluminium

Alat-alat yg digunakan yaitu gelas kimia 50 mL, gelas kimia 200 mL, gelas ukur, penjepit buaya, gunting, kawat, kasa, kaki tiga, pinset, & neraca analitik.

Prosedur Percobaan Praktikum Anodasi Aluminium

Digunting lempeng aluminium & dilekukkan menyerupai silinder sesuai ukuran gelas kimia 50 mL. Dijepit dgn penjepit buaya & dihubungkan dgn kawat.

Diambil kepingan aluminium lain ukuran 1,5 X 3 cm dibersihkan, dicuci dengan air panas & detergent agar lapisan lemak yang kemungkinan melekat dipermukaan logam dpt dihilangkan, kemudian dibilas dgn aquades sampai bersih dari detergent, sebaiknya digunakan pinset utk memegang keping. Keping diletakkan persis di tengah silinder aluminium di dlm gelas kimia, dihubungkan dgn kawat lain dgn penjepit buaya, sedemikian rupa agar tak bersentuhan dgn silinder aluminium.

Dituangkan larutan asam sulfat 3 M ke dalam gelas kimia sampai sebagian besar keping tercelup. Di usahakan permukaan larutan asam tak menyentuh penjepit buaya. Kemudian kedua kawat dihubungkan dengan tegangan 12 v.

Larutan pewarna disiapkan dgn melarutkan 0,5 gram besi (III) Klorida & 1 gram ammonium oksalat dlm 200 mL aquadest. Dipanaskan larutan hingga mendidih & keping aluminium hasil anodasi dicelupkan ke dlm larutan selama 5 menit, 10 menit, dan 15 menit. Setelah itu dimasukkan lagi ke dalam air panas. Diamati perubahan yang terjadi.

makalah alkaloid tropan
apa yang dimaksud dengan lumpur aktif
penerapan integral : usaha
laporan titrasi lingkungan
laporan perlindungan tanaman
jurnal tentang pembuatan garam rangkap dan garam kompleks
faktor adsorpsi pemutihan gula
aplikasi gravimetri
apd (alat pelindung diri)
prosedur kerja senyawa sistesis

Metode Praktikum Identifikasi Formalin

Posted: 29 May 2012 07:21 AM PDT

Identifikasi Fomalin (Menurut Farmakope Edisi III)

Encerkan 1 ml dengan air secukupnya hingga 1000,0 ml.Pada 10 ml tambahkan 2 ml larutan segar fennilhidrazina hidroklorida P 1 % b/v, 1 ml larutan kalium heksasianoferat (III) P dan 5ml asam klorida P,Terjadi warna merah terang .Kemudian Uapkan diatas penanggas air ;tertinggal sisa amorf putih.

Metode untuk praktikum :

Pada praktik dilakukan dua kali proses pembuatan larutan, yaitu proses pembuatan larutan standar dan larutan uji. Sebelum memulai, terlebih dahuli dibuat larutan standar sebagai standar atau acuan perhitungan formalin pada sampel.

Pertama-tama formalin atau formaldehida 37 % diambil sebanyak 0,0270 ml, kemudian ditambahkan dengan aquades sebanyak 500 ml atau 20 ppm, untuk selanjutnya dibuat delapan konsentrasi yaitu (0;0,05;0;0,1;0,5;0,75;1;1,5;2) ppm. Kemudian ditambahkan asam kromatofat sebanyak 5 ml pada tiap konsenrasi di dalam tabung reaksi. Setelah itu dipanaskan selama 30 menit, dan setelah itu terbentuklah larutan standar.

Proses pembuatan larutan uji dimulai dengan sampel sebanyak 20 gram dihomogenkan dengan aquades, kemudian dipanaskan dan setelah mendidih disaring dengan kertas saring, diambil filtrat sebanyak 2 ml dan dimasukkan ke dalam tabung reaksi. Ditambahkan juga asam kromatofat sebanyak 5 ml setelah itu dipanaskan selama 20 menit dan diukur absorbansinya dengan spektrofotometer.

Nilai absorbansi yang telah diperoleh nantinya akan dihubungkan dengan metode regresi linear, terhadap nilai pada larutan standar pada tiap kosentrasi untuk mendapatkan nilai konsentrasi (ppm) pada sampel. Untuk lebih jelasnya mengenai metode kerja pembuatan larutan standar dan larutan uji dapat dilihat pada diagram alir berikut.

Formaldehida dengan HPLC

EPA telah menerbitkan metode menggunakan dinitrofenilhidrazin (DNPH) derivatization diikuti dengan kromatografi cair (LC). Baik metode GC dan LC dapat diterapkan ke aldehida lain, sedangkan metode-LC DNPH juga berlaku untuk keton juga. Metode EPA telah diterbitkan untuk air dan limbah ( Formaldehida, EPA 8315A ) dan udara (EPA KE-5 dan TO-11). California Air Resources Board 430 Metode dan EPA-5 menggunakan impingers ATAS untuk sampling udara, sedangkan KE-11 menggunakan gel silika dilapisi tube dengan DNPH.

Kimia Dahsyat

contoh makalah karya ilmiah mata pelajaran kimia
pengertian eluen
struktur glikosida
definisi aras kuantum
beda kualitas bensin berdasarkan
contoh soal kimia hubungan kuantitatif struktur dan aktivitas
soal jawaban subyek 103 a3ik
dampak penggunaan hidrokarbon
definisi protopektin
molasses adalah

Artikel Kimia

2012-05-29T13:11:00.001-07:00

Artikel Kimia

Apa itu Rhodamin B???

Posted: 28 May 2012 07:21 PM PDT

Rhodamin B adalah salah satu zat pewarna sintetis yang biasa digunakan pada industri tekstil dan kertas . Zat ini ditetapkan sebagai zat yang dilarang penggunaannya pada makanan melalui Menteri Kesehatan (Permenkes) No.239/Menkes/Per/V/85. Namun penggunaan Rhodamine dalam makanan masih terdapat di lapangan. Contohnya, BPOM di Makassar berhasil menemukan zat Rhodamine-B pada kerupuk, sambak botol, dan sirup melalui pemeriksaan pada sejumlah sampel makanan dan minuman. Rhodamin B ini juga adalah bahan kimia yang digunakan sebagai bahan pewarna dasar dalam tekstil dan kertas. Pada awalnya zat ini digunakan untuk kegiatan histologi dan sekarang berkembang untuk berbagai keperluan yang berhubungan dengan sifatnya dapat berfluorensi dalam sinar matahari.

Rumus Molekul dari Rhodamin B adalah C₂₈H₃₁N₂O₃Cl dengan berat molekul sebesar 479.000. Zat yang sangat dilarang penggunaannya dalam makanan ini berbentuk kristal hijau atau serbuk ungu-kemerah – merahan, sangat larut dalam air yang akan menghasilkan warna merah kebiru-biruan dan berfluorensi kuat. Rhodamin B juga merupakan zat yang larut dalam alkohol, HCl, dan NaOH, selain dalam air. Di dalam laboratorium, zat tersebut digunakan sebagai pereaksi untuk identifikasi Pb, Bi, Co, Au, Mg, dan Th dan titik leburnya pada suhu 165⁰C.

Dalam analisis dengan metode destruksi dan metode spektrofometri, didapat informasi bahwa sifat racun yang terdapat dalam Rhodamine B tidak hanya saja disebabkan oleh senyawa organiknya saja tetapi juga oleh senyawa anorganik yang terdapat dalam Rhodamin B itu sendiri, bahkan jika Rhodamin B terkontaminasi oleh senyawa anorganik lain seperti timbaledan arsen ( Subandi ,1999). Dengan terkontaminasinya Rhodamin B dengan kedua unsur tersebut, menjadikan pewarna ini berbahaya jika digunakan dalam makanan.

Di dalam Rhodamin B sendiri terdapat ikatan dengan klorin ( Cl ) yang dimana senyawa klorin ini merupakan senyawa anorganik yang reaktif dan juga berbahaya. Rekasi untuk mengikat ion klorin disebut sebagai sintesis zat warna. Disini dapat digunakan Reaksi Frield- Crafts untuk mensintesis zat warna seperti triarilmetana dan xentana. Rekasi antara ftalat anhidrida dengan resorsinol dengan keberadaan seng klorida menghasilkan fluoresein. Apabila resorsinol diganti dengan N-N-dietilaminofenol, reaksi ini akan menghasilkan rhodamin B.

Selain terdapat ikatan Rhodamin B dengan Klorin terdapat juga ikatan konjugasi. Ikatan konjugasi dari Rhodamin B inilah yang menyebabkan Rhodamin B bewarna merah. Ditemukannya bahaya yang sama antara Rhodamin B dan Klorin membuat adanya kesimpulan bahwa atom Klorin yang ada pada Rhodamin B yang menyebabkan terjadinya efek toksik bila masuk ke dalam tubuh manusia. Atom Cl yang ada sendiri adalah termasuk dalam halogen, dan sifat halogen yang berada dalam senyawa organik akan menyebabkan toksik dan karsinogen.

Beberapa sifat berbahaya dari Rhodamin B seperti menyebabkan iritasi bila terkena mata, menyebabkan kulit iritasi dan kemerahan bila terkena kulit hampir mirip dengan sifat dari Klorin yang seperti disebutkan di atas berikatan dalam struktur Rhodamin B. Penyebab lain senyawa ini begitu berbahaya jika dikonsumsi adalah senyawa tersebut adalah senyawa yang radikal. Senyawa radikal adalah senyawa yang tidak stabil. Dalam struktur Rhodamin kita ketahui mengandung klorin (senyawa halogen), sifat halogen adalah mudah bereaksi atau memiliki reaktivitas yang tinggi maka dengan demikian senyawa tersebut karena merupakan senyawa yang radikal akan berusaha mencapai kestabilan dalam tubuh dengan berikatan dengan senyawa-senyawa dalam tubuh kita sehingga pada akhirnya akan memicu kanker pada manusia.

Klorin sendiri pada suhu ruang berbentuk sebagai gas. Sifat dasar klorin sendiri adalah gas beracun yang menimbulkan iritasi sistem pernafasan. Efek toksik klorin berasal dari kekuatan mengoksidasinya. Bila klorin dihirup pada konsentrasi di atas 30ppm, klorin mulai bereaksi dengan air dan sel-sel yang berubah menjadi asam klorida (HCl) dan asam hipoklorit (HClO). Ketika digunakan pada tingkat tertentu untuk desinfeksi air, meskipun reaksi klorin dengan air sendiri tidak mewakili bahaya utama bagi kesehatan manusia, bahan-bahan lain yang hadir dalam air dapat menghasilkan disinfeksi produk sampingan yang dapat merusak kesehatan manusia. Klorit yang digunakan sebagai bahan disinfektan yang digunakan dalam kolam renang pun berbahaya, jika terkena akan mennyebabkan iritasi pada mata dan kulit manusia.

Ciri makanan yang mengandung Rhodamin B:

1. Warna kelihatan cerah (berwarna-warni), sehingga tampak menarik.

2. Ada sedikit rasa pahit (terutama pada sirop atau limun).

3. Muncul rasa gatal di tenggorokan setelah mengonsumsinya.

4. Baunya tidak alami sesuai makanannya

5. Harganya Murah seperti saus yang cuma dijual Rp. 800 rupiah per botol

Kimia Dahsyat

kimia koloid liofil
proposal penelitian rumput laut

Pembuatan Kertas dari Serat Bambu Air

Posted: 28 May 2012 07:21 AM PDT

Tulisan ini ingin menyumbangkan ide tentang "Inovasi Kertas dari Serat Bambu Air (Thypa Angustifolia)". Sumbangan pemikiran ini beranjak dari sebuah realita di lapangan bahwa seiring dengan perkembangan zaman dan teknologi kebutuhan akan kertas terus meningkat seperti kertas yang biasa digunakan dalam perkatoran, sekolah-sekolah, perusahaan-perusahaan dan lain-lain. Kertas merupakan sesuatu yang tidak asing lagi bagi masyarakat Indonesia dengan segala aktivitas kesehariannya.

Pada umumnya produksi kertas di Indonesia, bahan bakunya bersumber dari serat pohon pinus dan serat pisang abaka. Namun kedua tanaman ini membutuhkan perawatan yang khusus dan waktu pembudidayaan lebih cukup lama agar diperoleh kualitas serat yang bagus, sedangkan di satu sisi kebutuhan akan kertas terus meningkat dengan pesat sehingga terjadi eksploitasi hutan secara besar-besaran. Beberapa dampak negatif yang ditimbulkan dari eksploitasi hutan industri secara besar-besaran adalah terjadinya tanah longsor pada musim hujan dan terjadi kekeringan pada musim kemarau, sumber air tanah berkurang, serta terjadi pemanasan Global (Global Warming).

Untuk mengatasi masalah tersebut, maka perlu dicarikan bahan baku alternatif kertas yang kualitas seratnya tidak jauh berbeda dengan serat pohon pinus maupun serat pisang abaka. Salah satu tanaman alternatif yang bisa digunakan sebagai bahan baku kertas adalah dengan memanfaatkan serat dari tanaman bambu air. Bambu air merupakan rumput liar (tanaman gulma) yang tumbuh dengan cepat di lahan–lahan basah, ladang, dan persawahan di Indonesia.

Biasanya tanaman ini dibakar oleh para petani sebelum memulai menggarap lahan pertaniannya. Ada beberapa alasan menggunakan serat bambu air (Thypa angiosfolia) menjadi bahan baku kertas diantaranya: pertama, keberadaan tanaman ini cukup melimpah di Indonesia khususnya di lahan basah; kedua, kerusakan hutan di Indonesia dan dunia semakin memperihatinkan karena sebagian kayunya digunakan sebagai bahan baku kertas; ketiga, tanaman ini memiliki keistimewaan pada batang dan daun yaitu seratnya halus, panjang dan kuat sehingga baik untuk bahan baku industri pembuatan kertas; dan keempat, tidak merusak lingkungan dan biaya yang diperlukan relatif murah.

Tujuan dari tulisan ini antara lain mendeskripsikan potensi tanaman bambu air sebagai bahan baku kertas; mengetahui pemafaatan bambu air (Thypa angustifolia) selama ini oleh masyarakat; menganalisis hubungan pemanfaatan serat bambu air (Thypa angustifolia) menjadi kertas bisa dengan laju kerusakan hutan di Indonesia; dan mendeskripsikan teknik pembuatan kertas dari serat bambu air (Thypa angustifolia).

Adapun metode yang digunakan dalam mengumpulkan data adalah melalui metode Studi Pustaka (Literatur), dan penelusuran data dan informasi melalui internet, observasi dan wawancara ke lapangan dengan mendatangi salah satu daerah yang memiliki persebaran tanaman bambu air yang dekat dengan tempat penulis yaitu di danau tamblingan, Singaraja (tanggal 23 Desember 2007), kemudian data yang diperoleh dianalisis secara deskriptif. Ada beberapa tahap dalam penyusunan karya tulis ini yakni tahap persiapan, tahap pelaksanaan dan tahap akhir.

Dari dari hasil analisis data di atas dapat ditarik beberapa simpulan diantaranya: Tanaman bambu air (Thypa angustifolia) berpotensi sebagai bahan baku kertas; Selama ini bambu air (Thypa angustifolia) sebagian kecil dimanfaatkan sebagai tanaman hias oleh masyarakat, sebagian dibakar oleh para petani terutama yang tumbuh di areal pertanian dan sebagian besar tumbuh liar; Adanya hubungan antara pemanfaatan serat bambu air menjadi kertas dengan laju kerusakan hutan di Indonesia; Teknik pembuatan kertas dari serat bambu air bisa dilakukan dengan menggunakan soda api (NaOH).

Rekomendasi yang diajukan adalah masyarakat dan pemerintah Indonesia seharusnya lebih mengoptimalkan pemanfaatan bambu air menjadi suatu barang dan jasa agar lebih bernilai ekonomis salah satunya menjadi kertas.

Kimia Dahsyat

definisi-definisi protopektin
hubungan sidik jari dengan koloid
jenis koloid (sabun)
defenisi protopektin
cara kerja manometer u
kesimpulan praktikum ekstraksi minyak atsiri
penjelasan koloid kecap
pengertian elektroforesis
pengertian dan fungsi dari BOD
laporan tentang titrasi kompleksometri

Artikel Kimia

2012-05-28T13:16:00.001-07:00

Artikel Kimia

Syarat Penyimpanan Bahan Kimia Oksidator

Posted: 27 May 2012 07:21 PM PDT

Syarat Penyimpanan Bahan Oksidator

Tempat penyimpanan bahan kimia oksidator harus diusahakan agar suhunya ttap dingin, ada peredaran hawa, dn gedungnya harus tahn api.
Bahan kimia oksidator hrus dijauhkan dari bahan bakar, bahan yang mudah terbakar (flammable) dan bahan yang memiliki titik api rendah (Susanto, 2009).

Frase R dan S Bahan Kimia Oksidator

Frase-R memberikan petunjuk tentang resiko khusus yang mungkin timbul dari penanganan bahan-bahan kimia berbahaya. Huruf "R" merupakan kependekan dari Risk (resiko) dan S merupakan kependekan dari Safety (Keamanan).

Daftar Frase-R bahan kimia oksidator:

R7 : dpt menyebabkan kebakaran
R8 : dpt menyebabkan kebakaran jika kontak dgn bahan yg mudah terbakar
R9 : eksplosif jika dicampur dgn bahan yg mudah terbakar

Daftar Frase-S bahan kimia oksidator:

Frase-S memberikan petunjuk tentang informasi keamanan bahan kimia berbahaya sehingga pengguna dapat menghindari resiko selama penanganan bahan. Adapun daftar frase S bahan oksidator adalah:

S16 : jauhkan dr sumber pengapian/nyala – dilarang merokok!
S17 : jauhkan dr bahan mudah terbakar
S18 : hati-hati dlm membuka kontainer

Contoh bahan – bahan oksidator
Tabel 2. Bahan-bahan Oksidator (berdasarkan klasifikasi dari NFPA)

dampak terhadap lingkungan hiv
laporan pembuatan asam pikrat
manfaat buih
definisi petrokimia dari gas sintesis
penggumpalan darah pada koloid
rumus struktur kimia glikosida
sifat fisika kalium
kandungan koloid sabun
manfaat redoks untuk kehidupan
pengertian tata nama iupac

Mengapa Unsur Golongan II A Dikenal dengan Alkali Tanah

Posted: 27 May 2012 07:21 AM PDT

Unsur golongan II A dikenal dengan alkali tanah karena unsur pada golongan ini banyak terdapat pada batuan atau mineral yang terdapat di tanah.

cara pengambilan dan pengiriman sampel abses
makala pemeriksaan golongan dara
contoh pratikum cuso4
laporan biokimia identifikasi karbohidrat
petrokimia dan contohnya
polyethylene
sifat pereduksi gula
dampak senyawa
laporan praktikum pengaruh ph terhadap mikroba
positif dan negatif pada saattitrasi

Artikel Kimia

2012-05-27T13:27:00.001-07:00

Artikel Kimia

Mekanika Kuantum Secara Umum
Distribusi Organik Karbon Terlarut dalam Air Laut
Poliprena berkepadatan tinggi : PP
Bahan Organik Terlarut dalam Air Laut
Artikel Kimia Air & Kemampuan Pelarutan
Artikel Kimia : Air dan Es yg Terapung
Air dan Kapasitas Panas
DNA Rekombinan Menjadi Sumber Enzim
Enzim Memperlihatkan Spesifisitas Optis
Pengukuran laju reaksi pada fasa gas

Mekanika Kuantum Secara Umum

Posted: 25 May 2012 11:05 PM PDT

Dalam tahun-tahun terakhir pada abad ke-19, beberapa hasil eksperimen yang berkaitan dengan radiasi termal diketahui tidak cocok dengan teori fisika yang ada pada tahun-tahun tersebut. Untuk mengatasi permasalahan dan kesulitan ini, sebuah teori baru yang disebut sebagai teori kuantum dikembangkan dan pada tahun 1920, mulai dibentuk apa yang disebut sebagai mekanika kuantum. Teori kuantum kemudian diaplikasikan pada berbagai masalah dalam kimia seperti ikatan kimia dan reaksi kimia dan sekarang kimia kuantum menjadi disiplin yang penting dalam ilmu kimia.

Teori mekanika kuantum membahas struktur elektronik dari suatu molekul. Teori ini terdiri atas dua teori yaitu teori Ikatan Valensi dan Teori Orbital Molekul. Teori Ikatan Valensi berangkat dari konsep pembagian pasangan elektron dalam ikatan. Setiap pasangan elektron dalam suatu molekul digambarkan oleh fungsi gelombang yang memungkinkan setiap elektron dapat dilacak pada kedua atom yang digabungkan oleh ikatan kimia. Teori ini mengintroduksi konsep pasangan elektron spin (spin pairing), ikatan sigma ( ) dan pi (), serta konsep hibridisasi yang banyak digunakan dalam keseluruhan bidang kimia khususnya deskripsi tentang sifat kimia dan reaksi senyawa organik.

argentumetri metode mohor dan fayans
jurnal praktikum uji lipid
gelombang elektromagnetik kelas X ppt
jurnal steroid alkaloid
kromatografi ppt themes
wright apus darah
paper sokletasi
Mengapa belerang tidak larut dalam air
memanfaatkan limbah kayu gergaji
materi elektrolisis ki

Distribusi Organik Karbon Terlarut dalam Air Laut

Posted: 25 May 2012 11:05 AM PDT

Hampir seluruh organik karbon terlarut dalam air laut berasal dari karbondioksida yang dihasilkan oleh fitoplankton. Konsentrasinya tergantung pada keseimbangan antara rata-rata organik karbon terlarut yang dibentuk oleh hasil pembusukan, eksresi dan rata-rata hasil penguraian atau pemanfaatannya (Mulya,2002).

Libes (1971) menyatakan distribusi dissolved organic matter, particulate organic matter dan organik karbon erat hubungannya dengan produktivitas primer. Produktivitas primer sangat tinggi di daerah pantai dan rendah pada daerah laut terbuka. Konsentrasi bahan organik berdasarkan variasi musim dan kedalaman adalah sebagai berikut.

Variasi Menurut Musim

Terjadi hanya pada daerah yang dipengaruhi musim (North sea).
Musim semi dan awal musim panas merupakan konsentrasi tertinggi (Ca 1,8 mg/l).
Musim panas konsentrasi menurun.
Musim gugur – awal musim semi, konsentrasi sedikit menurun.

Variasi Menurut Kedalaman

Permukaan, konsentrasi bahanorganik karbon terlarut dan nitrogen paling tinggi.
Bagian bawah zona eufotik, konsentrasi mulai menurun dengan meningkatnya kedalaman dan terdapat perbedaan antara satu tempat dengan tempat lainnya tergantung pada produktivitas, ketersediaan heterotrof dan kondisi hidrografik. Pada kedalaman lebih besar dari 100 meter konsentrasi masih relatif konstan.
Pada perairan dalam, kandungan bahan organik karbon terlarut terlihat kecil tetapi signifikan dan berbeda menurut kedalaman. Perbedaan konsentrasi organik terlarut dengan nitrogen pada permukaan perairan sekitar 100 : 15 sampai 100 : 25.

powerpoint golongan keracunan insektisida dalam forensik
contoh industri petrokimia dari aromatika
laporan ekstrasi dna buah-buahan
laporan biokimia tentang senyawa metabolit sekunder
makalah kimia bahan makanan tentang zat pewarna
proses penggumpalan darah dalam koloid
definisi petrokimia dari aromatika
Laporan Kimia Tentang redoks
manfaat kromatografi gas dalam kehidupan sehari-hari
contoh makalah tentang golongan darah

Poliprena berkepadatan tinggi : PP

Posted: 24 May 2012 11:05 PM PDT

Poliprena dibuat dalam skala produksi dengan menggunakan katalis Ziegler-Natta dan katalis-katalis moderen lainnya. Struktur umum dari poliprena yaitu:

Selama proses berlangsung ikatan-ikatan rangkap semuaya akan diganti dengan ikatan tunggal .

Jika dituliskan dalam bentuk persamaan sederhana, biasanya ditulis sebagai berikut:

suhu lebur
soal sda
praktikum organik sintesis iodoform
dampak tentang logam timah hitam
kimia asam pikrat
pengertian hidroksil
makalah bioethanol
Gambar Partikel Koloid
resume gelombang elektromagnetik
home industri kimia

Bahan Organik Terlarut dalam Air Laut

Posted: 24 May 2012 11:05 AM PDT

Bahan organik karbon berukuran 0,3 – 3 mgC/l pada perairan pantai, ditemukan sebagai hasil peningkatan aktivitas fitoplankton dan polusi dari daratan. Metode penentuan karbon organik, ditemukan oleh Menzel dan Vaccaro (1964) dalam Riley dan Chester (1971) dengan menyaring sampel, dipindahkan ke sebuah ampul dan diacidfied sparging dengan uap udara bersih untuk memisahkan karbondioksida yang bergabung dengan keseimbangan asam karbonik. Sampel ini dihilangkan dengan Potasium Peroksidsulfat (K2S2O8) lalu ampul ditutup. Selanjutnya dipanaskan dengan suhu 130 ^oC dalam sebuah autoclave selama 1 jam. Setelah dingin autoclave dibuka dan karbondioksida terbentuk oleh oksidasi dari bahan organik yang diubah dengan helium atau nitrogen, lalu diukur dengan alat ukur yang terbuat dari infra red absorption atau dengan absorption chromatography (Mulya, 2002).

Penentuan bahan organik nitrogen terlarut (5 – 300 μgN/l) dikemukakan oleh Strikland dan Persons (1968). Bahan organik nitrogen dioksidasi menjadi nitrit⁺ oleh penyinaran yang bersumber dari radiasi UV. Nitrat selanjutnya direduksi ke nitrit menggunakan cadmium reduktor column sehingga total nitrat-nitrogen dapat ditentukan (Mulya, 2002).

artikel kimia analitik kation
makalah tentang pembuatan tembaga sulfat
contoh praktikum efek thindal
artikel pneumokoniosis
penetuan COD secara titrasi bikromatometri
anatomi fisiologi keracunan pestisida
penggunaan koloid bidang industri
netralisasi biologi
cara sintesis senyawa kimia
pengertian kesalahan positif dan negatif pada saat titrasi

Artikel Kimia Air & Kemampuan Pelarutan

Posted: 23 May 2012 11:05 PM PDT

Air dikenal dgn julukan pelarut universal.

Tidak berlebihan memang, karena banyak senyawa yang dgn mudah dapat terlarut di dalam air. Air merupakan cairan yang memiliki kepadatan ikatan hidrogen tertinggi dibandingkan cairan manapun. Jumlah ikatan hidrogennya hampir menyamai jumlah ikatan kovalen. Oleh karena itu, ikatan-ikatan hidrogen ini dapat menyusun diri dengan cepat terhadap perubahan kondisi dan lingkungan (misalnya dengan kehadiran solut).

uji semikarbazon
pengiriman abses
makalah kimia tentang timah
laporan daya hantar listrik
laporan praktikum asam basa dengan kunyit
prinsip tes semikarbazon
metabolit sekunder teripang
desikator dan eksikator
laporan pemisahan pigmen dalam tinta secara kromatografi kapur tulis
laporan uji ninhidrin

Artikel Kimia : Air dan Es yg Terapung

Posted: 23 May 2012 11:05 AM PDT

Air yg sedang membeku pun menunjukkan perilaku yg tidak biasa.

Ketika air berubah menjadi es, ikatan hidrogen menghasilkan suatu susunan kristal yg menyebabkan volume es (air beku) lebih besar volume cairan awal. Kondisi ini menyebabkan densitasnya lebih kecil dibanding densitas cairan. Itulah mengapa laut di kutub utara dan selatan dan danau pada daerah dingin tidak pernah membeku bagian bawahnya sehingga kehidupan di dasarnya masih ada. Perlu diketahui juga, air adalah satu-satunya senyawa di bumi ini yang memiliki densitas maksimum bukan ketika dalam keadaan padat. Densitas maksimum air terjadi ketika air bersuhu 4 C (masih cairan).

penjenuhan larutan
makalah kimia cara kerja sabun
sediaan apus darah
dampak negatif positif hidrokarbon
contoh makalah alkuna
contoh laporan ekstraksi dna
cara menaikan kualitas bensin
pengertian asam amino dan protein
cara identifikasi alkoloid
pemisahan pigmen warna dengan kromatografi kapur tulis

Air dan Kapasitas Panas

Posted: 22 May 2012 11:05 PM PDT

Air melepaskan banyak panas selama proses pembekuan dibandingkan senyawa lain. Lebih lanjut, utk setiap perubahan unit suhu, air menyerap dan membebaskan lebih banyak panas. Dengan kata lain, air memiliki kapasitas panas yang tinggi dibandingkan senyawa lain sehingga sangat efektif untuk medium perpindahan panas.

Air dan konduktivitas panas

Air menghantarkan panas lebih mudah dari cairan manapun kecuali merkuri. Kenyataan ini menyebabkan badan cairan (bulk liquid) pada danau dan laut memiliki profil suhu yang hampir seragam pada arah vertikal.

sintesis amonium besi sulfat
makalah mamfaat hidrokarbon
contoh makalah tentang kimia unsur
jenis jenis koloid yang mencemari lingkungan
makalah golongan 5a
cara mengatasi kesadahan air
mikroba struktur prokariotik
hidrokarbon untuk polimer
laporan reaksi redoks dan elektrolisis kalium iodida
www aktifisika wordpress com

DNA Rekombinan Menjadi Sumber Enzim

Posted: 22 May 2012 11:05 AM PDT

Banyak gen yang mengkodekan enzim telah diklon, ditentukan rangkaiannya, dan disisipkan ke dalam vector yang berasal dari plasmid atau faga tempat gen tersebut dapat di kontrol oleh suatu promoter yang kuat. Promoter tersebut dapat "mendorong" produksi enzim rekombinan hingga mencapai taraf yang jauh lebih tinggi dibandingkan dengan yang terdapat pada sumber – sumber alam. Dengan menggunakan promoter yang diatur oleh zat penginduksi (inducer) kimia spesifik, ekspresi enzim rekombinan dapat diatur secara cermat. Umumnya vector ekspresi semacam ini disisipkan ke dalam mikroorganisme yang mudah tumbuh seperti Escherichia coli atau ragi untuk memproduksi enzim rekombinan.

manfaat minyak bumi dalam kehidupan sehari-hari
sistem koloid susu
makalah uji senyawa karbon
persamaan reaksi pembentukan karat
makalah pembentukan minyak bumi
makalah pengolahan minyak bumi
jalur biosintesis antibiotik
kultur jaringan tanaman rosella
pengertian petroleum eter
laporan hasil praktikum asam dan basa dari indikator alami

Enzim Memperlihatkan Spesifisitas Optis

Posted: 21 May 2012 11:05 PM PDT

Kecuali enzim epimerase (rasemase) yang mengatalisis interkonversi isomer optis, umumnya semua enzim akan memperlihatkan spesifisitas optis absolut untuk paling tidak suatu porsi molekul substrat. Dengan demikian, enzim dari lintasan glikolisis dan oksidasi langsung akan mengatalisis interkonversi gulafosfat-D tetapi tidak gulafosfat-L. Dengan beberapa pengecualian (misal, enzim D-asam amino oksidase pada ginjal), kebanyakan enzim mamalia bekerja pada isomer-L asam amino.

Spesifisitas optis dapat meluas hingga satu porsi tertentu atau hingga keseluruhan melekul substrat tersebut. Enzim glikosidase menggambarkan kedua ujung ekstrem. Enzim ini mengatalisis hidrilisis ikatan glikosida antara gula dan alcohol, bersifat sangat spesifik untuk bagian gula serta untuk ikatan (a atau b), tetapi relatif nonspesifik untuk aglikon (porsi alcohol).

pengertian ph tanah
khasiat batu kalimaya
laporan efek tyndall
pengertian kilomikron
makalah kimia inti dan radioaktif
laporan reaksi redoks dan elektrolisis larutan ki
dampak positif penggunaan senyawa hidrokarbon
laporan praktikum elektrokimia
Enzim dalam metabolisme mikroba
reaksi sintesis incektisida

Pengukuran laju reaksi pada fasa gas

Posted: 21 May 2012 11:05 AM PDT

Metode yang umum digunakan adalah metode statik dimana reaktan dimasukkan ke dalam bulb dan suhu dijaga sesuai yang diinginkan penentuan komposisi reaksi dilakukan setelah beberapa interval waktu penentuan komposisi dapat dilakukan secara langsung (analisis kimia) atau tidak langsung (pengukuran tekanan sistem) .

Pengukuran tekanan sistem bisa dilakukan pada saat reaksi sedang berlangsung dengan liquid manometer yang berisi merkuri, minyak, air serta untuk reaksi yang kompleks, tekanan total tidak memberikan informasi yang reliable tentang jalannya perubahan dalam reaksi sehingga kesimpulan yang diambil berdasarkan pengukuran demikian menjadi salah.

morfologi khamir
morfologi jamur benang
reaksi redoks dan elektrolisis larutan kalium iodida
laporan praktikum kimia organik metabolit sekunder
contoh makalah minyak bumi dan gas alam
makalah sistem koloid
penentuan kadar glukosa urin
manfaat elektroforesis
laporan morfologi jamur benang
makalah zat radioaktif dan kimia inti

Artikel Kimia

2012-05-21T13:06:00.001-07:00

Artikel Kimia

Prosedur Sintesis Kalium Bikromat
Sintesis Senyawa Hidrat Ammonium Seng Sulfat Heksahidrat
Kesalahan-Kesalahan Metodologis Analisis Kimia Analitik

Prosedur Sintesis Kalium Bikromat

Posted: 20 May 2012 11:05 PM PDT

Bahan Sintesis Kalium Bikromat

Adapun bahan yang digunakan pada percobaan ini yaitu Cr₂O₃, KNO_3,KOH, aquadest, asam asetat glacial, kertas saring, kertas tulis, dan tissue roll.

Alat Sintesis Kalium Bikromat

Adapun alat yang digunakan pada percobaan ini adalah gelas piala 100 ml, erlenmeyer 100 ml, gelas kimia 250 ml, gelas kimia 100 ml, corong buchner, section 500 ml, cawan porselen, gelas ukur 50 ml, gelas ukur 10 ml, batang pengaduk, penjepit/gegep besi, spatula, pipet tetes, kacamata pengaman, kasa asbes, sarung tangan asbes, korek api, neraca Ohaus, pompa vakum, dan pembakar gas.

Prosedur Praktikum Sintesis Kalium Bikromat

Disiapkan pembakar gas, kaki tiga, dan kawat kasa.
Ditimbang semua bahan, yaitu KOH 3,5 g; Cr₂O₃ 2,5 g; KNO₃ 3,5 g.
Dimasukkan KOH 3,5 g ke dalam pinggan porselin dan dipanaskan sampai meleleh di atas pembakar gas.
Setelah meleleh api dimatikan, sambil diaduk lalu ditambahkan 2,5 g Cr₂O₃dan KNO₃ 3,5 g
Pembakar dinyalakan kembali dan terus diaduk, nyala api diatur agar lelehan tidak memercik. Setelah campuran menjadi pasta kental dan homogen, pembakar dinyalakan sebesar mungkin.
Campuran tadi kemudian didinginkan dan dilarutkan dalam 30 mL akuades, lalu dipanaskan kembali sampai semua larut.
Larutan yang panas disaring dengan corong Buchner dan pompa vakum untuk membantu penyaringan.
Filtrat diuapkan di atas nyala api kecil sampai jenuh.
Ditambahkan tetes demi tetes larutan asam asetat glasial kira-kira 3 mL sampai larutan berwarna merah jingga..
Larutan didinginkan perlahan-lahan pada suhu kamar dan diletakkan pada wadah berisi es.
Setelah dingin larutan kembali disaring dengan corong Buchner dengan bantuan pompa vakum, lalu residu dipindahkan dalam pinggan porselin yang telah diketahui bobotnya dan dikeringkan dalam oven.
Kemudian ditimbang.

Sintesis Senyawa Hidrat Ammonium Seng Sulfat Heksahidrat

Posted: 20 May 2012 11:05 PM PDT

Latar Belakang Sintesis Senyawa Hidrat

Kimia kompleks adalah bagian dari ilmu kimia yang mempelajari tentang senyawa-senyawa koordinasi atau senyawa kompleks. Beberapa teori yang menjelaskan mengenai pembentukan senyawa kompleks yaitu teori ikatan valensi, teori medan kristal, dan teori orbital molekul.

Teori medan kristal tentang senyawa koordinasi menjelaskan bahwa dalam pembentukan kompleks terjadi interaksi elektrostatik antara ion logam (atom pusat) dengan ligan. Kristal adalah padatan dengan bentuk polihedral teratur. Padatan yang mengandung molekul-molekul senyawaan bersama-sama dengan molekul-molekul air disebut hidrat. Beberapa senyawa kimia dapat mengikat molekul-molekul air pada suhu kamar membentuk suatu senyawa hidrat. Suatu senyawa kadang-kadang dapat membentuk lebih dari satu macam hidrat dengan tingkat kestabilan yang berbeda satu dengan yang lainnya dalam suasana tertentu.

Senyawaan koordinasi dimana ligandnya adalah molekul air (H2O) disebut juga sebagai senyawa hidrat. Salah satu contoh senyawa hidrat Ammonium Seng Sulfat Heksahidrat ((NH4)2Zn(SO4)2.6H2O). Enam molekul air pada senyawa ini menandakan bahwa bilangan koordinasi adalah enam. Sesuai dengan teori, maka struktur yang paling memungkinkan menggambarkan tentang senyawa ini adalah oktahedron. Berdasarkan uraian di atas dilakukanlah percobaan ini. Dalam hal ini kita melakukan pembuatan senyawa hidrat Ammonium Seng Sulfat heksahidrat ((NH4)2Zn(SO4)2.6H2O) dan menghitung rendamennya.

Maksud Percobaan Sintesis Senyawa Hidrat

Maksud dari percobaan ini adalah mempelajari pembentukan atau sintesis senyawa hidrat Ammonium Seng Sulfat heksahidrat ((NH4)2Zn(SO4)2.6H2O).

Tujuan Percobaan Sintesis Senyawa Hidrat

1. Mengetahui pembentukan senyawa hidrat Ammonium Seng Sulfat heksahidrat ((NH4)2Zn(SO4)2.6H2O)
2. Menghitung rendamen kristal senyawa hidrat Ammonium Seng Sulfat heksahidrat ((NH4)2Zn(SO4)2.6H2O) yang diperoleh.

Prinsip Percobaan Sintesis Senyawa Hidrat

Prinsip dari percobaan ini adalah melakukan sintesis senyawa hidrat Ammonium Seng Sulfat heksahidrat ((NH4)2Zn(SO4)2.6H2O) dari pencampuran ZnSO4.7H2O dengan (NH4)2SO4 melalui pelarutan, pemanasan, pengkristalan oleh larutan etanol, dan penyaringan untuk memperoleh kristal serta pendinginan dalam desikator. Setelah itu hasil rendamennya ditimbang.

Kesalahan-Kesalahan Metodologis Analisis Kimia Analitik

Posted: 20 May 2012 11:05 AM PDT

Pada bagian ini akan membahas kesalahan-kesalahan metodologis yang telah dibuat oleh pihak peneliti akan dikategorikan menjadi:

1) kesalahan perencanaan (planningerror),

2) kesalahan pengambilan data (collection error),

3) kesalahan analisa(analytical error) dan

4) kesalahan pelaporan (reporting error).

Kesalahan Perencanaan (planning error)

Kesalahan perencanaan terjadi terutama disebabkan oleh adanya ketidak jelasan perumusan masalah. Dalam kasus penelitian virginitas tersebut tidak dijelaskan apa sebenarnya masalahnya dan bagaimana perumusannya. Kesalahan penelitian Secara metodologis fomulasi masalah dalam penelitian harus ada karena pada dasarnya penelitian yang dilakukan adalah untuk menjawab masalah tersebut. Jika formulasi masalah tidak jelas, maka tujuan penelitian menjadi tidak terarah.

Kesalahan Cara Pengumpulan Data (collection error)

Kesalahan cara mengumpulkan data dapat terjadi diakibatkan adanya kecerobohan peneliti pada tahap perencanaan penelitian.Berkaitan dengan perumusan masalah, data yang dikumpulkan harus mempunyai kualitas yang dapat digunakan untuk menjawab masalah yang diteliti. Kualitas artinya adanya kesesuaian metodologis antara masalah dengan data yang digunakan untuk menjawab masalah. Jika masalahnya berkaitan dengan ukuran / penghitungan yang hasilnya digunakan sebagai sarana membuat inferensi, maka jenis datanya setidaktidaknya interval. Jika masalah tidak berkaitan dengan ukuran atau penghitungan maka jenis datanya dapat nominal atau ordinal.

Kesalahan Analisa (analytical error)

Salah satu sebab utama terjadinya kesalahan analisa ialah karena peneliti salah dalammenggunakan teknik analisa. Teknik analisa dalam penelitian yang menggunakan pendekatan kuantitatif berbeda dengan penelitian yang menggunakan pendekatan kualitatif.

Kesalahan Pelaporan (reporting error)

Kesalahan pelaporan terjadi disebabkan peneliti salah dalam melakukan interpretasi hasil penelitiannya. Kesalahan tersebut terjadi pada saat dia menginterpretasi hubungan dan angka-angka yang sudah diketemukan.

Artikel Kimia

2012-05-20T13:04:00.001-07:00

Artikel Kimia

Kesalahan Analisis Kimia
Prosedur Analisa Data Kualitatif
Bagaimana Biosintesis Glikosida Isotiosianat

Kesalahan Analisis Kimia

Posted: 19 May 2012 11:05 PM PDT

Kesalahan analisis kimia adaiah suatu perbedaan numerik antara suatu harga terukur dan harga sesungguhnya atau dengan kata lain kesalahan ialah selisih nilai pengamatan dan nilai sebenarnya (true value) pada setiap analisis kimia yang dihubungkan dengan persamaan.

E= (O-T)

Dimana: E= Kesalahan mutlak

O= Nilai pengamatan

T= Nilai sebenarnya

Dan biasanya pengukuran ialah kebalikan dari ukuran akurasi (ketepatan). Suatu pengukuran yaitu makin kecil kesalahan, makin besar akurasi analisis.

Penggolongan Kesalahan Analisis

Secara garis besar kesalahan dpt digolongkan dua macam yaitu kesalahan determinat/ kesalahan tertentu atau sistemetik dan kesalahan indeterminat atau tak tentu.

Kesalahan determinat (terrtentu) ialah kesalahan yang disebabkab oleh sebab-sebab tertentu. Yang mana pada umumnya diketahui bersifat satu arah terhadap harga sebenarnya berlawana dengan kesalahan yang tak tentu. Kesalahan tertentu(determinat) dapat dibagi menjadi tiga bagian yaiu: Kesalahan metodik, kesalahan operatif, dan kesalahan instrumental.

Kesalahan metodik tergantung secara inheren(satu kesatuan) pada metode yuang digunakan dan merupakan kesalahan serius pada analisis. Kesalahan ini sumbernya adalah sifat kimia dari system. Misalnya, berbagai tipe ion-ion asing dapat menyebabkan kesalahan tersebut seperti pengendapan alumunium sebagai alumunium hidroksida dengan adanya zirconium, Titanium, dan Besi.

Kesalahan operatif adalah kesalahan yang dilakukan oleh seorang analis ataupun karena kesalahan prosedur. Ini biasanya merupakan kesalahan personal yang disebabkan oleh buta warna ataupun kesalahan mengoperasikan instrument.
Kesalahan instrumental, bersumber dari instrumennya sendiri. Timbul karena, efek lingkungan pada instrument, misalkan penyimpangan nol dalam pembacaan istrumen

Sedangkan kesalahan tak tentu, sebenarnya dapat ditimbulkan oleh variasi kesalahan detrminat(tertentu) ataupun sumber-sumber lainnya yang sifatnya acak. Kesalahan ini misalnya dapat terjadi bila seorang analisis tidak mampu mengendalikan kondisi-kondisi untuk meminimalkan suatu kesalahan tertentu atau mencegah variasi kesalahannya.

Contohnya, pada analisis Alumunium, Alumunium oksida menunjukkkan berat yang lebih besar karna adanya uap air, hal ini dapat dengan mudah dihindarkan, tyetapi seseorang analisis sulit mengendalikan tipe kesalahannya acak.

Kesalahan pengukuran untuk kepentingan analisis dapat dikelompokkan menjadi 3 golongan, yaitu: kesalahan sistematis, kesalahan acak, dan kesalahan merambat. Ketepatan suatu hasil pengukuran ialah besar atau kecilnya penyimpangan yang diberikan oleh hasil pengukuran dibandingkan dengan nilai sebenarnya. Kecermatan dapat dinyatakan oleh besar-kecilnya simpangan baku (s) yang dapat diperoleh dengan jalan melakukan analisis berulang-ulang.

Tetaplah setia membaca ArtikelKimia dan temukan lebih banyak lagi artikel kimia yang berhubungan dg: Kesalahan Analisis Kimia

Prosedur Analisa Data Kualitatif

Posted: 19 May 2012 11:05 AM PDT

Prosedur analisa data kualitatif dibagi dalam lima langkah, yaitu;

1) mengorganisasi data
Cara ini dilakukan dgn mmbaca berulang kali data yg ada sehingga peneliti dpt menemukan data yg sesuai dgn penelitiannya & membuang data yg tdk sesuai.

2) membuat kategori menentukan tema, dan pola:
menentukan kategori yg merupakan proses yg cukup rumit karena peneliti harus mampu menglompokkan data yg ada kedalam suatu kategori dgn tema masing-masing sehingga pola keteraturan data menjadi terlihat secara jelas

3) membuat kategori, menentukan tema, dan pola:
setelah proses pembuatan kategori maka peneliti melakukan pengujian kemungkinan berkembangnya suatu hipotesa dan mengujinya dengan menggunakan data yang tersedia

4) mencari eksplanasi alternatif data:
peneliti memberikan keterangan yang masuk akal mengenai data yang ada dan peneliti harus mampu menerangkan data tersebut didasarkan pada hubungan logika makna yang terkandung dalam data tersebut

5) menulis laporan
penulisan laporan merupakan bagian analisa kualitatif yang tidak terpisahkan. Dalam laporan ini peneliti harus mampu menuliskan kata, frasa dan kalimat serta pengertian secara tepat yang dapat digunakan untuk mendeskripsikan data dan hasil analisanya.

Tetaplah setia membaca ArtikelKimia dan dapatkan lebih banyak artikel lain yang berhubungan dengan artikel kimia: Prosedur Analisa Data Kualitatif

Bagaimana Biosintesis Glikosida Isotiosianat

Posted: 19 May 2012 11:05 AM PDT

Aglikon dari glikosida isotiosianat dapat merupakan senyawa alifatik atau turunan aromatik.

Penelitian dengan radio isotop telah menunjukkan bahwa aglikon yang berupa senyawa alifatik biosintesanya dapat melalui "Acetate Pathway" sedang yang aromatik melalui "Shikimic Acel Pathwey".

Artikel Kimia

2012-05-19T13:04:00.001-07:00

Artikel Kimia

Gejala Keracunan Pestisida Antikoagulan dan Perawatannya

Posted: 18 May 2012 11:05 PM PDT

Gejala keracunan untuk pestisida antikoagulan ini adalah nyeri punggung, nyeri lambung, pendarahan pada hidung dan gusi, timbul lebam pada lutut dan siku serta merusak ginjal.

Mekanisme Keracunan Pestisida Antikoagulan

Mekanisme keracunan pestisida antikoagulan adalah karena bekerja menghambat pembekuan darah dan merusak jaringan pembuluh darah akibatnya terjadi pendarahan di bagian dalam tubuh.

Perawatan Keracunan Pestisida Antikoagulan

Cara perawatan keracunan pestisida antikoagulan adalah dengan memberikan antidot Fitonadion.

Apa Definisi Glikosida Isotiosianat

Posted: 18 May 2012 11:05 AM PDT

Banyak biji dari beberapa tanaman keluarga Crucifera mengandung glikosida yang aglikonnya adalah isotiosianat.

Aglikon ini merupakan turunan alifatik atau aromatik. Senyawa-senyawa yang penting secara farmasi dari glikosida ini adalah sinigrin (Brassica nigra = black mustard), sinalbin (Sinapis alba = white mustard) dan glukonapin (rape seed).

Artikel Kimia

2012-05-18T13:24:00.001-07:00

Artikel Kimia

Apakah Manfaat Kimia Forensik

Posted: 17 May 2012 11:06 PM PDT

Manfaat Kimia Forensik yg lebih pntg bagi masyarakat adalah memecahkan kejahatan, baik utk melindungi publik dr penjahat & untuk melindungi yg tdk bersalah dr hukuman yg tdk adil.

Kelebihan Kimia Forensik

Sangat sering, kekuatan suatu tuntutan bertumpu pd kemampuan personil penegakan hukum utk menghubungkan terdakwa dgn korban dgn cara mencocokkan bukti fisik dr TKP atau jejak korban dgn bukti yg ditemukan pada atau ttg orang yg dituduh sbg pelaku kejahatan. Penyelidik forensik berkonsultasi dg berbagai ahli yg menganalisis bukti yg dikumpulkan di TKP dan dibawa ke laboratorium utk pemeriksaan kejahatan.

Analisis Kimia Forensik

Kimia forensik melakukan analisis khusus utk mengidentifikasi bahan-bahan & mempelajari sifat bukti tersebut. Seorang ahli kimia forensik terlatih dpt menentukan komposisi & sifat bahan & memperkirakan sumber serta pencocokan sampel tdp sampel. Kimia modern menggunakan berbagai teknik analisis bersama dengan metode-metode analisis tradisional.

Investigasi Kriminal Kimia Forensik

Tujuan utama dari investigasi kriminal kimia forensik adalah utk menghubungkan orang ke TKP dan akhirnya menemukan siapa yg bersalah pd kasus kriminal. Sepanjang proses penyelidikan mereka mencari banyak petunjuk, besar atau kecil, di mana mereka mungkin dapat menghubungkan tersangka bersalah kepada kejahatan. Melalui pengumpulan bukti penting ini, para ilmuwan forensik dapat membuat ide yang bagus tentang peristiwa yang terjadi selama kejahatan, dan bagaimana kejahatan itu dilakukan.

Tetaplah setia membaca artikel kimia untuk mendapatkan update artikel kimia lanjutan mengenai: Apakah Manfaat Kimia Forensik

Bagaimana Pestisida Meracuni Manusia

Posted: 17 May 2012 11:05 AM PDT

Pestisida Melalui kulit

Hal ini dpat terjadi apabila pestisida terkena pd pakaian atau langsung pd kulit. Ketika petani memegang tanaman yg baru saja disemprot, ketika pestisida terkena pd kulit atau pakaian, ketika petani mencampur pestisida tanpa sarung tangan, atau ketika anggota keluarga mencuci pakaian yg telah terkena pestisida. Untuk petani atau pekerja lapangan, cara keracunan yg paling sering terjadi adalah melalui kulit.

Pestisida Melalui Pernapasan

Hal ini paling sering terjadi pada petani yg menyemprot pestisida atau pd orang-orang yg ada di dekat tempat penyemprotan. Perlu diingat bahwa beberapa pestisida yang beracun tidak berbau.

Pestisida Melalui Mulut

Hal ini terjadi bila seseorang meminum pestisida secara sengaja ataupun tidak, ketika seseorang makan atau minum air yang telah tercemar, atau ketika makan dengan tangan tanpa mencuci tangan terlebih dahulu setelah berurusan dg pestisida.

Artikel Kimia

2012-05-17T14:25:00.001-07:00

Artikel Kimia

Biosintesa Glikosida Steroid (Jantung)

Posted: 16 May 2012 11:05 PM PDT

Aglikon dari glikosida jantung adalah steroid yaitu turunan dari siklo-pentenofenantren yang mengandung lingkaran lakton yang tidak jenuh pada atom C-17.

Seperti sudah kita ketahui biosintesis senyawa steroid pada umumnya didasarkan atas biosintesa dari senyawa kolesterol. Meskipun tidak semua senyawa steroid memerlukan kolesterol sebagai prekursor (pra zat) pembentukannya, paling tidak pembentukan kolesterol ini dianggap sebagai mekanisme biosintesa senyawa steroid pada umumnya.

Secara singkat proses biosintesanya adalah asam asetat -> asam mevalonat -> isopentenil pirofosfat -> squalen -> kholesterol.

Teknik Untuk Mengisolasi DNA

Posted: 16 May 2012 11:05 AM PDT

Isolasi DNA diawali dgn perusakan & atau pembuangan dinding sel.

Pembuangan dinding sel DNA dpat dilakukan baik dgan cara mekanis seperti sonikasi, tekanan tinggi, beku-leleh maupun dgn cara enzimatis seperti pemberian lisozim.

Langkah-langkah Isolasi DNA

Langkah berikutnya adalah lisis sel. Bahan-bahan sel yg relatif lunak dpat dengan mudah diresuspensi di dlam medium bufer nonosmotik, sedangkan bahan-bahan yg lebih kasar perlu diperlakukan dngan deterjen yg kuat seperti triton X-100 atau dngan sodium dodesil sulfat (SDS). Pada eukariot langkah ini harus disertai dgn perusakan membran nukleus.

Setelah sel mengalami lisis, remukan-remukan sel harus dibuang. Biasanya pembuangan remukan sel dilakukan dengan sentrifugasi. Protein yg tersisa dipresipitasi m’ggunakan fenol atau pelarut organik seperti kloroform untuk kemudian disentrifugasi & dihancurkan secara enzimatis dgn proteinase. DNA yg telah dibersihkan dari protein dn remukan sel masih tercampur dgn RNA sehingga perlu ditambahkan RNAse utk membersihkan DNA dari RNA. Molekul DNA yang telah diisolasi tersebut kemudian dimurnikan dgn penambahan amonium asetat dan alkohol atau dengan sentrifugasi kerapatan menggunakan CsCl (Haryono, 2008).

Artikel Kimia

2012-05-16T13:35:00.001-07:00

Artikel Kimia

Mikroba Yg Tercakup Dlm Penyakit Alzheimer
Kelimpahan Unsur Kronis
Kesetimbangan Fasa Cair – Cair

Mikroba Yg Tercakup Dlm Penyakit Alzheimer

Posted: 15 May 2012 11:05 PM PDT

Peptida beta amyloid sudah lama dianggap terlibat dalam penyakit Alzheimer, meski ada banyak sekali kontroversi mengenai apakah hal ini merupakan penyebab utama penyakit ini, atau hanya suatu symptom saja.

Sekarang ini, Rudolph Tanzi dan kelompoknya pada Massachusetts General Hospital telah menunjukkan bahwa hal ini bukanlah 'bualan' belaka – ini dapat dipergunakan untuk melindungi otak dari beberpa pathogen sebagai bagian system kekebalan tubuh bawaan.

Penjelasan Penyakit Alzheimer

Selama pencarian kelompok ini mengenai beberapa gen yang dikaitkan dengan penyakit Alzheimer, Kolega Tanzi yaitu Robert Moir menunjukkan struktur beta amyloid yang sangat mirip dengan apa yang dikenal sebagai antimicrobial peptide LL-37 – dimana hal ini memunculkan pertanyaan tentang 'bagaimana jika beta amyloid juga memiliki properti antimikrobial?' Lalu, seorang mahasiswi yaitu Stephanie Soscia mengujinya dengan suatu susunan pathogen yang umum, seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniaedan Candida albicans, dan menemukan delapan dari pathogen dibunuh oleh amyloid – serta, di beberapa kasus, hal ini lebih efektif dari pada LL-37.

'Hal ini sesegera mungkin menunjukkan dua hal,' kata Tanzi. 'Mungkin saja pada system kekebalan penyakit Alzheimer memicu beta amyloid sebagaimana kita perkirakan, dan jika hal ini terlalu sering terpicu maka akan ada resiko yang tinggi pada penyakit Alzheimer. Hal yang kedua adalah bahwa dengan banyaknya obat-obatan pada saluran pentargetan beta amyloid, kita percaya bahwa hal ini mungkin ditunjukkan pada cara yang sama seperti kolesterol pada penyakit jantung – anda tidak dapat mematikan keduanya secara bersama-sama namun dengan menurunkannya pada tingkatan aman sehingga anda tidak mendapati suatu peringatan.'

Kata dia bahwa suatu pertanyaan besar adalah apa yang memicu system kekebalan tubuh bawaan sebagaimana perkiraan kita? 'Ada beberapa contoh pathogen yang terakumulasi pada otak, termasuk Chlamydia pneumoniae dan Herpes simplex virus 1 (HSV1). Kita juga sedang mencari dengan beitu dekatnya pada ragi Candida albicans, sebagaimana sangat manjur melawan pathogen ini pada tampilan kami,' katanya. 'Bagaimanapun, system kekebalan tubuh bawaan juga dapat dipicu oleh stroke dan luka otak traumatis, yang juga menaikkan tingkat beta amyloid. Kita namai hipotesis kami dengan fungsi hipotesis yang menghasilkan racun, sebagaimana beta amyloid mempunyai fungsi normal, namun terlalu banyak sekali fungsinya yang dapat menyebabkan racun.'

Jika pathogen di otak sebenarnya berubah menjadi penyebab terbesar dari system kekebalan tubuh bawaan sebagaimana yang kita perkirakan, dia menyakini hal ini mungkin saja dapat memvaksinasi melawan mereka sama seperti cara mencegah penyakit Alzheimer. 'Kita juga akan berpandangan terbuka – hal ini mungkin saja penyebab stroke atau luka di otak, atau penyebab kesemuanya diatas,' katanya. 'Dan peptide antimikrobial biasanya mempunyai cakupan luas; kita tahu ini dapat menyerang jamur dan ragi, jadi kenapa tidak dengan virus seperti HSV-1?'

Ruth Itzhaki pada University of Manchester sedang mengerjakan mengenai implikasi HSV-1 pada penyakit Alzheimer beberapa waktu lalu dan membuktikan bahwa hal ini mungkin saja mikroba yang memicu produksi beta amyloid di otak. 'Pekerjaan Tanzi sangatlah menarik, sebagaiamana ada banyak sekali pertentangan pad aide tersebut bahwasannya agen yang menginfeksi mungkin saja bertanggung jawab pada penyakit Alzheimer,' katanya. 'Kita pikir HSV-1 bekerja pada kombinasi dengan factor genetic yang diketahui bagi penyakit Alzheimer, dan amyloid bersifat merusak saat diproduksi secara berlebihan yang berkenaan dengan infeksi.' ( chem-is-try.org )

Kelimpahan Unsur Kronis

Posted: 15 May 2012 11:05 AM PDT

Kelimpahan Unsur Kosmis

Kelimpahan atom dari nomor atom yang lebih rendah sampai pada nomor atom 30, kelimpahannya berkurang dengan cepat atau atom dengan Z = 1-30 kelimpahannya turun dengan cepat.

Kelimpahan unsur-unsur dengan nomor atom (Z) genap, hampir selalu terdapat lebih besar daripada unsur-unsur dengan Z ganjil yang ada di sekitarnya. Hal ini dikemukakan oleh Oddo (1914) di Jerman dan Herkins (1917) di Amerika.

Unsur dengan Z lebih besar daripada Ni (Z = 28) kelimpahannya lebih kecil bila dibandingkan dengan unsur yang nilai Z lebih kecil dari Ni.

Ada sepuluh unsur yang mempunyai kelimpahan yang cukup banyak, yaitu H, He, C, N, O, Ne, Mg, Si, S, dan Fe. Dari kesepuluh unsur tersebut, H dan He mempunyai kelimpahan yang besar, yaitu ≈ 10⁸, disusul oleh unsur O ≈ 10⁵ dan C ≈ 10⁵.

bukan sifat unsur yang menentukan kelimpahan unsur, tetapi ditentukan oleh sifat inti dari masing-masing unsur tersebut. Tidak terdapatnya unsur-unsur seperti Techtenium (Tc, Z = 43), Promothium (Pm, Z = 61), Astatine (At, Z = 85), dan Francium (Fr, Z = 87) di dalam bumi disebabkan karena susunan intinya sangat tidak stabil. Berikut diberikan beberapa aturan empirik :

Lebih dari setengah jumlah inti yang stabil mengandung jumlah neutron dan proton yang genap yang dinamakan inti genap-genap.
Sekitar 20% mempunyai Z genap dan N ganjil (inti genap-ganjil)
Sekitar 20% mempunyai Z ganjil dan N genap (inti ganjil-genap)
Semua inti ganjil-ganjil tidak stabil, kecuali ₁H²; ₃Li⁶; ₅B¹⁰; dan ₇N¹⁴.

Asal Usul Unsur

Ada 8 proses yang mungkin terjadi pada kelimpahan unsur:

Pembakaran hidrogen (H) menjadi He.
Pembakaran He menjadi ¹²C, ¹⁶O, ²⁰Ne dan mungkin ²⁴Mg.
Proses zarah alfa (α), artinya penambahan α pada ¹⁶O dan ²⁰Ne menghasilkan ²⁸Si, ³²S, ³⁶Ar, dan ⁴⁰Ca.
Proses elektron setimbang, artinya kesetimbangan statistik antara inti-inti proton dan neutron yang menghasilkan kelimpahan besi sangat banyak.
Proses – S, dimana neutron (N) ditangkap pada kecepatan rendah dan menghasilkan unsur-unsur sampai dengan ²⁰⁹Bi.
Proses – r, dimana neutron (N) ditangkap pada kecepatan cepat dan menghasilkan unsur-unsur sampai dengan ²⁵⁴Cf (Californium).
Proses –p, dimana menghasilkan isobar-isobar yang kaya akan proton.
Proses –x, yang menerangkan tentang terjadinya Li, Be, dan B.

Kesetimbangan Fasa Cair – Cair

Posted: 14 May 2012 11:05 PM PDT

Jika sedikit toluena ditambahkan ke dalam gelas kimia yang berisi benzena murni, akan terlihat bahwa campuran yang diperoleh tetap satu fasa (cair). Kedua cairan dapat bercampur secara sempurna.

Lapisan Cair – Cair

Sebaliknya, jika air ditambahkan ke dalam nitrobenzena, dua lapisan zat cair terbentuk; lapisan air yang mengandung hanya sedikit nitrobenzena yang terlarut, dan lapisan nitrobenzena yang mengandung hanya sedikit air yang terlarut. Cairan-cairan tersebut tidak saling bercampur. Jika sedikit fenol ditambahkan ke dalam air, mula-mula fenol larut membentuk satu fasa; tetapi pada titik tertentu penambahan fenol menyebabkan air menjadi jenuh dan penambahan lebih lanjut menghasilkan dua lapisan zat cair, lapisan yang satu kaya akan air dan lapisan lainnya kaya akan fenol. Cairan-cairan tersebut mempunyai kelarutan yang terbatas.

Sistem Kesetimbangan Cair-Cair

Perhatikan suatu sistem dalam kesetimbangan yang mengandung dua lapisan zat cair, dua fasa zat cair. Misalkan satu lapisan mengandung zat cair murni A, dan lapisan yang lain merupakan larutan jenuh A dalam zat cair B. Syarat termodinamika untuk kesetimbangan adalah bahwa potensial kimia A dalam larutan, m_a, sama dengan potensial kimia A dalam zat cair murni, u_a^o.

Jadi persamaannya adalah:

Kesetimbangan dan Persamaan Larutan Ideal

Untuk larutan Ideal, persamaannya:

RT ln X_a tidak pernah nol kecuali campuran A dan B mempunyai X_a = I, yakni campuran tidak mengandung B.

Dari gambar terlihat bahwa untuk larutan ideal, nilai u_a – u_a^o adalah negatif untuk semua komposisi. Ini menunjukkan bahwa A murni dapat selalu dipindahkan ke dalam larutan ideal dengan penurunan energi bebas. Akibatnya, zat-zat yang membentuk larutan ideal dapat bercampur sempurna satu terhadap yang lain.

Untuk dua zat cair dengan kelarutan terbatas, u_a – u_a^o sama dengan nol pada beberapa komposisi intermedit dari larutan, jadi u_a – u_a^o memenuhi kurva dengan garis putus-putus. Pada titik X_a^', nilai u_a – u_a^o = 0, dan sistem dapat berada sebagai larutan dengan fraksi mol A = X_a^' dan lapisan yang terpisah dari zat cair murni A. Nilai X_a^' merupakan bergerak secara spontan dari larutan ke zat cair murni A, jadi X_a berkurang sampai mencapai nilai kesetimbangan X_a^'.

Artikel Kimia

2012-05-15T13:23:00.001-07:00

Artikel Kimia

Latar Belakang Analisa Kadar Proksimat

Posted: 15 May 2012 04:24 AM PDT

Latar Belakang Analisa Kadar Proksimat

Pelabelan sebuah produk sangat erat kaitannya dengan kebebasan konsumen dalam menentukan pilihan terhadap produk yang akan dikonsumsi sesuai dengan kebutuhan (Roefs dan Jansen (2004). Berkaitan dengan hal tersebut maka pelabelan suatu produk makanan atau minuman secara benar menjadi suatu keharusan, salah satunya adalah pelabelan kadar proksimat seperti kadar abu, kadar air, dan kadar lemak (FDA 2008). Berkaitan dengan hal tersebut, pelabelan produk hanya mungkin dilakukan berdasarkan data yang akurat dan dapat dipercaya yang hanya mungkin diperoleh dari hasil pengujian yang dilakukan oleh sebuah laboratorium penguji yang mempunyai kompetensi.

Beberapa tahun terakhir ada satu keharusan formal bagi suatu laboratorium penguji untuk dapat menunjukkan jaminan mutu dari data hasil analisa. Jaminan mutu tersebut berguna untuk memastikan bahwa pihak laboratorium penguji adalah mampu dan dapat memberikan data hasil analisa sesuai dengan mutu yang dipersyaratkan (Taverniers, dkk. 2004). Adapun langkah yang dapat ditempuh untuk membuktikan bahwa sebuah laboratorium penguji memiliki kemampuan dalam melaksanakan analisa adalah dengan menggunakan metoda yang tervalidasi, menerapkan prosedur jaminan mutu internal, berpartisipasi dalam uji banding, dan/atau menerapkan proses akreditasi berdasarkan ISO 17025-2005 (ISO 1995; QUAM 2000) Uji banding (proficiency testing, disingkat PT) merupakan sebuah kajian yang terbebas dari pengaruh pihak luar tentang kinerja sebuah laboratorium penguji yang meliputi manusia beserta perangkat pengujiannya.

PT telah menjadi satu bagian yang sangat esensial dari sebuah laboratorium penguji dalam rangka memberikan jaminan mutu terhadap data yang diperoleh dari hasil analisa. Tujuan dari sebuah PT pada dasarnya adalah dalam rangka memenuhi persyaratan-persyaratan yang harus dipenuhi oleh sebuah laboratorium sebagai lembaga penguji berdasarkan ISO/IEC 17025 (ISO/IEC, 2005). Akan tetapi, berpartisipasi dalam sebuah PT tidaklah berarti bahwa semua
aspek jaminan mutu telah terpenuhi. Bagi sebuah badan akreditasi, keberhasilan dalam suatu PT merupakan salah satu cara untuk menilai kinerja dan kompetensi sebuah laboratorium penguji. Sedangkan bagi pelanggan, dengan semakin ketatnya persaingan antar laboratorium penguji maka keberhasilan dalam suatu PT terutama untuk pengujian-pengujian tertentu yang spesifik dapat dijadikan sebagai alat untuk menilai kinerja dan kompetensi laboratorium yang akan menjadi pilihan (Taverniers dkk., 2004; QUAM 2000).

sumber: isjd.pdii.lipi.go.id

Latar Belakang Analisa Kadar Proksimat

Writer

Posted: 14 May 2012 11:05 AM PDT

[contact-form 1 "Contact form 1"]

Artikel Kimia

2012-05-14T13:46:00.001-07:00

Artikel Kimia

Posted: 13 May 2012 11:05 PM PDT

Artikel tentang biokimia

Sitemap

Posted: 13 May 2012 11:05 AM PDT

Artikel Kimia

2012-05-13T13:33:00.001-07:00

Artikel Kimia

Obat Kimia dan Obat Herbal

Posted: 12 May 2012 11:05 PM PDT

Pendapat lain dari ahli Biologi Universitas Indonesia yaitu, Dr. Susiani Purbaningsih DEA, adalah bahwa obat herbal tidak seperti obat kimia, efek samping yang ditimbulkan karena pengobatan herbal, kalaupun ada, sangatlah kecil

dr. Amarullah Siregar, DiHom., DNMed., M.Sc, PhD., mengatakan bahwa obat herbal memiliki kemampuan untuk memperbaiki keseluruhan sistem tubuh. Kemampuan kerja obat herbal dalam lingkup sel dan molekuler adalah penyebabnya. Adapun obat kimia dalam cara kerjanya hanya memperbaiki beberapa fungsi sistem tubuh.

Herbal Tips
Untuk memperoleh hasil yang diharapkan, obat herbal harus disiapkan dan digunakan dengan cara yang tepat. Berikut adalah tips-tips dari Dr. Susiani di dalam penggunaan obat herbal:

1. Mengenali tumbuhan obat
Tumbuhan obat harus dikenali baik-baik oleh karena ada tumbuhan yang memiliki ciri serupa, namun khasiat berbeda. Misalnya, 3 jenis kunyit putih masing-masing memberikan 3 khasiat berbeda.

2. Memelihara bahan mentah obat herbal
Bahan mentah obat herbal harus bebas polusi dan lebih baik dipelihara secara organik, tidak menggunakan bahan kimia yang dapat menumpuk di dalam bahan mentah.

3. Panen pada saat yang tepat
Tumbuhan obat dipanen pada saat yang tepat, yaitu saat senyawa berkhasiat sudah terbentuk dan belum terdegradasi alami oleh tumbuhannya.

4. Menyiapkan obat herbal
Obat herbal disiapkan melalui proses pencucian terjamin dan proses pengeringan harus baik (dalam temperatur rendah).

5. Mengenali kebutuhan tubuh
Konsumsi obat herbal dalam jumlah yang tepat (sesuai dengan kebutuhan tubuh) sehingga efek samping terhindarkan.

Kelebihan Yang Dimiliki Obat Herbal :

a. Tidak ada efek samping jika digunakan pada dosis normal.
Hal ini terjadi karena obat herbal tersusun oleh bahan-bahan organik yang kompleks. Dengan kata lain obat herbal dapat dianggap sebagai makanan yang berarti bahan yang dikonsumsi guna memperbaiki organ atau sistem yang rusak. Kelebihan obat herbal yang digunakan tentu menyebabkan efek samping seperti halnya kelebihan makanan. Sebagai hasilnya, sebagai kuncinya, dosis yang dianjurkan untuk penggunaan herbal adalah dosis tradisional dan sedikit dikurangkan.

b. Efektif, bahkan untuk penyakit yang sulit diobati secara medis.
Berdasarkan pengalaman turun-temurun yang tertulis maupun lisan, dan kemudian dipelajari dari berbagai aspek seperti botani, kimia dan farmakologi. Pendekatan dalam penggunaan herbal ditekankan pad aspek farmakologi yang merupakan fungsi herbal tersebut dalam proses pengobatan.

c. Harga murah dan dapat ditanam sendiri.
Terutama jika kita dapat menanam sendiri dengan membuat tanaman obat keluarga (TOGA) yang meliputi tanaman untuk pengobatan dan pemeliharaan kesehatan. Harga Akan meningkat jika obat herbal itu diperoleh dalam bentuk simplisia yang dikeringkan. Akan meningkat lagi jika dikonsumsi dalam bentuk the atau kapsul. Bahkan akan menjadi cukup tinggi jika dalam bentuk ekstrak.

d. Aplikasinya lebih sederhana.
Jika diagnosa sudah jelas maka pengobatan dapat dilakukan di rumah dengan bantuan anggota keluarga yang lain. Bantuan dokter dibutuhkan untuk diagnosis yang benar berdasarkan data laboratorium. Rekomendasi terapi dapat diberikan oleh dokter yang juga herbalis, tetapi perawatannya bisa di rumah oleh anggota keluarga.

Kelemahan Obat – Obatan Kimiawi

a. Efek samping.
Terdapat efek samping dari obat kimia yang bisa berupa efek samping langsung maupun tidak langsung atau terakumulasi. Hal ini terjadi karena bahan kimia bersifat anorganik dan murni sementara tubuh bersifat organik dan kompleks. Maka bahan kimia bukan bahan yang benar-benar cocok untuk tubuh.
Penggunaan bahan kimia pada tubuh dianggap sebagai sesuatu yang tidak terhindarkan dan digunakan secara terbatas yang dapat diterima dan ditoleransi oleh tubuh.

b. Sering kurang efektif untuk penyekit tertentu.
Beberpa penyakit memang belum ada obatnya, obat yang ada hanya bersifat simptomatik dan harus diminum seumur hidup. Beberapa penyakit belum diketahui penyebabnya. Banyak pasien secara rutin pergi ke dokter tanpa perbaikan yang signifikan bahkan semakin buruk keadaannya.

c. Harga yang mahal karena faktor impor.
Hampir semua obat kimia yang kita gunakan berasal dari luar. Hal ini terjadi karena untuk menghasilkan obat kita membutuhkan teknologi tinggi, biasa investasi yang tinggi dan waktu penelitian yang lama. Alasan lain dai impor obat adalah perlunya kepercayaan atas produsen obat. Sampai saat ini kepercayaan terutama ada pada beberapa negara yang dikenal produsen obat. Bahan mahal yang diipor terdiri dari obat jadi, bahan baku obat, bahan pengemas obat, teknologi, peralatan dan mesin-mesin, tenaga ahli dan tenaga terampil. Tingginya harga terjadi karena impor menggunakan mata uang asing yang berfluktuasi sesuai kurs dan juga membuat ketersediaan tidak menentu.

Kimia Dahsyat

Komposisi Kimia Air Zam-Zam

Posted: 12 May 2012 11:05 AM PDT

Kandungan kalsium dan magnesium air zam-zam apabila dibandingkan dengan air konsumsi yang biasa kita minum relatif jauh lebih tinggi.

Kalsium di dalam tubuh berfungsi dalam pembentukan tulang dan gigi. Selain itu juga berperan penting di dalam reaksi pembekuan darah, di mana reaksi ini sangat diperlukan selama proses penutupan luka dan penghentian aliran darah saat terjadi luka. Manfaat kalsium yang lain adalah sebagai media untuk terjadinya respon hormonal dan juga berfungsi sebagai salah satu katalisator kerja enzim.

Untuk ibu hamil dan menyusui, keberadaan kalsium dalam nutrient yang dikonsumsi sangat membantu pembentukan otak, tulang serta sel-sel darah merah di dalam tubuh janin yang dikandungnya. Kalsium juga memiliki peran yang sangat besar untuk menurunkan tekanan darah, serta memiliki kemampuan mengikat kolesterol. Sehingga diet yang mengandung kalsium sangat menguntungkan.

Adapun magnesium merupakan mineral prima pengikat ion fosfat di dalam tubuh. Mineral magnesium yang berikatan dengan fosfat ini berperan di dalam proses metabolisme yang menghasilkan tenaga. Kebutuhan akan magnesium di dalam tubuh individu berkisar antara 300 sampai 450 mg/hari.

Kekurangan magnesium dapat menimbulkan terjadinya kelelahan yang bersifat kronis, kekurangan energi, menurunnya respon imun baik seluler maupun humoral di mana respon imun tersebut sangat utama di dalam perlindungan tubuh terhadap penyakit, akibat luas dari kekurangan magnesium terhadap tubuh adalah kerentanan tubuh terhadap serangan penyakit. Selain itu defisiensi magnesium juga dapat memicu terjadinya stres.

Ion fluor merupakan salah satu ion penting yang mempunyai peranan sebagai antibiotik. Oleh karena itu sebagian besar produk pasta gigi mengedepankan adanya kandungan fluorida di dalam kemasannya yang difungsikan untuk menangkis timbunan bakteri penyebab plak gigi.

Air zam-zam yang terbukti mempunyai kandungan fluorida yang cukup tinggi sudah pula diteliti kemampuannya menekan pertumbuhan koloni bakteri yang sengaja dibiakkan pada media penumbuh bakteri.

Kerja fluorida sebagai antimikroba ini didasari oleh kemampuan senyawa ini di dalam menghambat kerja enolase, yaitu suatu enzim glikolitik yang mengubah 2-fosfogliserat menjadi fosfoenolpiruvat. Enzim ini merupakan enzim yang berperan di dalam metabolisme pertumbuhan mikroba secara umum.

Berdasarkan berbagai pembuktian-pembuktian tersebut di atas, menunjukkan bahwa betapa besarnya manfaat air zam-zam bagi kesehatan tubuh kita. Selain mengandung beberapa mineral penting bagi tubuh, zam-zam juga bersifat steril dengan adanya kandungan fluorida yang memiliki sifat antimikroba dalam jumlah yang proporsional serta tidak memberikan dampak meracuni bagi tubuh.

Kimia Dahsyat

Artikel Kimia

2012-05-12T13:29:00.001-07:00

Artikel Kimia

Teknik Pembuatan Monosodium Glutamat (MSG)

Posted: 11 May 2012 11:05 PM PDT

MSG dibuat melalui proses fermentasi dari tetes-gula (molases) oleh bakteri (Brevibacterium lactofermentum). Dalam peroses fermentasi ini, pertama-tama akan dihasilkan Asam Glutamat. Asam Glutamat yang terjadi dari proses fermentasi ini, kemudian ditambah soda (Sodium Carbonate), sehingga akan terbentuk Monosodium Glutamat (MSG). MSG yang terjadi ini, kemudian dimurnikan dan dikristalisasi, sehingga merupakan serbuk kristal-murni, yang siap di jual di pasar.

MSG dibuat melalui proses fermentasi dari tetes-gula (molases) oleh bakteri (Brevibacterium lactofermentum). Dalam peroses fermentasi ini, pertama-tama akan dihasilkan Asam Glutamat. Asam Glutamat yang terjadi dari proses fermentasi ini, kemudian ditambah soda (Sodium Carbonate), sehingga akan terbentuk Monosodium Glutamat (MSG). MSG yang terjadi ini, kemudian dimurnikan dan dikristalisasi, sehingga merupakan serbuk kristal-murni, yang siap di jual di pasar.
SEBELUM bakteri (pada Butir 1) tersebut digunakan untuk proses fermentasi pembuatan MSG, maka terlebih dahulu bakteri tersebut harus diperbanyak (dalam istilah mikrobiologi: dibiakkan atau dikultur) dalam suatu media yang disebut Bactosoytone. Proses pada Butir 2 ini dikenal sebagai proses pembiakan bakteri, dan terpisah sama-sekali (baik ruang maupun waktu) dengan proses pada Butir 1. Setelah bakteri itu tumbuh dan berbiak, maka kemudian bakteri tersebut diambil untuk digunakan sebagai agen-biologik pada proses fermentasi membuat MSG (Proses pada Butir 1).
Bactosoytone sebagai media pertumbuhan bakteri, dibuat tersendiri (oleh Difco Company di AS), dengan cara hidrolisis-enzimatik dari protein kedelai (Soyprotein). Dalam bahasa yang sederhana, protein-kedelai dipecah dengan bantuan enzim sehingga menghasilkan peptida rantai pendek (pepton) yang dinamakan Bactosoytone itu. Enzim yang dipakai pada proses hidrolisis inilah yang disebut Porcine, dan enzim inilah yang diisolasi dari pankreas-babi.
Perlu dijelaskan disini bahwa, enzim Porcine yang digunakan dalam proses pembuatan media Bactosoytone, hanya berfungsi sebagai katalis, artinya enzim tersebut hanya mempengaruhi kecepatan reaksi hidrolisis dari protein kedelai menjadi Bactosoytone, TANPA ikut masuk ke dalam struktur molekul Bactosoytone itu. Jadi Bactosoytone yang diproduksi dari proses hidrolisis-enzimatik itu, JELAS BEBAS dari unsur-unsur babi!!!, selain karena produk Bactosoytone yang terjadi itu mengalami proses "clarification" sebelum dipakai sebagai media pertumbuhan, juga karena memang unsur enzim Porcine ini tidak masuk dalam struktur molekul Bactosoytone, karena Porcine hanya sebagai katalis saja
Proses clarification yang dimaksud adalah pemisahan enzim Porcine dari Bactosoytone yang terjadi. Proses ini dilakukan dengan cara pemanasan 160^oF selama sekurang-kurangnya 5 jam, kemudian dilakukan filtrasi, untuk memisahkan enzim Porcine dari produk Bactosoytone-nya. Filtrat yang sudah bersih ini kemudian diuapkan, dan Bactosoytone yang terjadi diambil.
Perlu dijelaskan disini, bahwa proses pembuatan Media Bactosoytone ini merupakan proses yang terpisah sama sekali dengan proses pembuatan MSG. Media Bactosoytone merupakan suatu media pertumbuhan bakteri, dan dijual di pasar, tidak saja untuk bakteri pembuat MSG, tetapi juga untuk bakteri-bakteri lainnya yang digunakan untuk keperluan pembuatan produk biotek-industri lainnya.
Catatan: nama Bactosoytone merupakan nama dagang, yang dapat diurai sebagai berikut: Bacto adalah nama dagang dari Pabrik pembuatnya (Difco Co); Soy dari asal kata soybean:kedelai, tone, singkatan dari peptone; jadi Bactosoyton artinya pepton kedelai yang dibuat oleh pabrik Difco.
Setelah bakteri tersebut ditumbuhkan pada Media bactosoytone, kemudian dipindahkan ke Media Cair Starter. Media ini sama sekali tidak mengandung bactosoytone. Pada Media Cair Starter ini bakteri berbiak dan tumbuh secara cepat.
Kemudian, bakteri yang telah berbiak ini dimasukkan ke Media Cair Produksi, dimana bakteri ini mulai memproduksi asam glutamat; yang kemudian diubah menjadi MSG. Media Cair Produksi ini juga tidak mengandung bactosoytone.

10. Perlu dijelaskan disini bahwa bakteri penghasil MSG adalah Brevibacterium lactofermentum atau Corynebacterium glutamicum, adalah bakteri yang hidup dan berkembang pada media air. Jadi bakteri itu termasuk aqueous microorganisms.

11. Hasil penelitian yang dilakukan oleh Direktorat Jenderal POM di Jakarta menunjukkan bahwa:
Bactosoytone tidak terkontaminasi (tidak tercampur) dengan Lemak babi (data Analisis Gas Chromatography); Protein babi (data Analisis HPLC), maupun DNA-babi (data Analisis PCR). MSG tidak terkontaminasi (tidak tercampur) dengan: Lemak babi (data Analisis Gas Chromatography); Protein babi (data Analisis HPLC), maupun DNA babi (data Analisis PCR).

12. Hasil Analisis yang dilakukan di Jepang (Kyoto University) juga menunjukkan bahwa baik MSG maupun Bactosoytone tidak terkontaminasi oleh enzim babi.

Kimia Dahsyat

Uji Rodamin B Pada Makanan

Posted: 11 May 2012 11:05 AM PDT

Bahan pewarna makanan terbagi dalam dua kelompok besar yakni pewarna alami dan pewarna buatan. Di Indonesia, peraturan mengenai penggunaan zat pewarna yang diizinkan dan dilarang untuk pangan diatur melalui SK Menteri Kesehatan RI Nomor 722/Menkes/Per/IX/88 mengenai bahan tambahan pangan. Akan tetapi seringkali terjadi penyalahgunaan pemakaian zat pewarna untuk sembarang bahan pangan, misalnya zat pewarna untuk tekstil dan kulit dipakai untuk mewarnai bahan pangan. Hal ini jelas sangat berbahaya bagi kesehatan karena adanya residu logam berat pada zat pewarna tersebut. Timbulnya penyalahgunaan tersebut antara lain disebabkan oleh ketidaktahuan masyarakat mengenai zat pewarna untuk pangan, dan disamping itu harga zat pewarna untuk industry jauh lebih murah dibandingkan dengan harga zat pewarna untuk pangan. Hal ini disebabkan bea masuk zat pewarna untuk bahan pangan jauh lebih tinggi daripada zat pewarna bahan non pangan. Lagipula warna dari zat pewarna tekstil atau kulit biasanya lebih menarik.

Pewarna alami diperoleh dari tanaman ataupun hewan yang berupa pigmen. Beberapa pigmen alami yang banyak terdapat di sekitar kita antara lain: klorofil (terdapat pada daun-daun berwarna hijau), karotenoid (terdapat pada wortel dan sayuran lain berwarna oranye-merah). Umumnya, pigmen-pigmen ini bersifat tidak cukup stabil terhadap panas, cahaya, dan pH tertentu. Walau begitu, pewarna alami umumnya aman dan tidak menimbulkan efek samping bagi tubuh (Anonim, 2008)

Pewarna buatan untuk makanan diperoleh melalui proses sintesis kimia buatan yang mengandalkan bahan-bahan kimia, atau dari bahan yang mengandung pewarna alami melalui ekstraksi secara kimiawi. Beberapa contoh pewarna buatan yaitu :

Warna kuning : tartrazin, sunset yellow
Warna merah : allura, eritrosin, amaranth.
Warna biru : biru berlian

Tabel : Pembagian pewarna sintetis berdasarkan kemudahannya larut dalam air.

No	Pewarna Sintetis	Warna	Mudah larut di air
1	Rhodamin B	Merah	Tidak
2	Methanil Yellow	Kuning	Tidak
3	Malachite Green	Hijau	Tidak
4	Sunset Yelow	Kuning	Ya
5	Tatrazine	Kuning	Ya
6	Brilliant Blue	Biru	Ya
7	Carmoisine	Merah	Ya
8	Erythrosine	Merah	Ya
9	Fast Red E	Merah	Ya
10	Amaranth	Merah	Ya
11	Indigo Carmine	Biru	Ya
12	Ponceau 4R	Merah	Ya

Kelebihan pewarna buatan dibanding pewarna alami adalah dapat menghasilkan warna yang lebih kuat dan stabil meski jumlah pewarna yang digunakan hanya sedikit. Warna yang dihasilkan dari pewarna buatan akan tetap cerah meskipun sudah mengalami proses pengolahan dan pemanasan, sedangkan pewarna alami mudah mengalami degradasi atau pemudaran pada saat diolah dan disimpan. Misalnya kerupuk yang menggunakan pewarna alami, maka warna tersebut akan segera pudar ketika mengalami proses penggorengan (Anonim, 2008).

Proses pembuatan zat warna sintetis biasanya melalui perlakuan pemberian asam sulfat atau asam nitrat yang sering kali terkontaminasi oleh arsen atau logam berat lain yang bersifat racun. Pada pembuatan zat pewarna organic sebelum mencapai produk akhir,harus melalui suatu senyawa antara dulu yang kadang-kadang berbahaya dan sering kali tertinggal dalam hal akhir, atau berbentuk senyawa-senyawa baru yang berbahaya. Untuk zat pewarna yang tidak boleh ada.

Zat warna yang akan digunakan harus menjalani pengujian dan prosedur penggunaannya, yang disebut proses sertifikasi. Proses sertifikasi ini meliputi pengujian kimia, biokimia, toksikologi, dan analisis media terhadap zat warna tersebut.

Kimia Dahsyat

Artikel Kimia

2012-05-11T13:51:00.001-07:00

Artikel Kimia

Jenis-Jenis NAPZA dan Penyalahgunaanya

Posted: 10 May 2012 11:05 PM PDT

PENYALAHGUNAAN NAPZA :

Di dalam masyarakat NAPZA / NARKOBA yang sering disalahgunakan adalah :

1. Opiada, terdapat 3 golonagan besar :

a. Opioda alamiah ( Opiat ) : Morfin, Opium, Codein.

b. Opioda semisintetik : Heroin / putauw, Hidromorfin.

c. Opioda sintetik : Metadon.

Nama jalanan dari Putauw : ptw, black heroin, brown sugar.

Heroin yang murni berbentuk bubuk putih, sedangkan yang tidak murni berwarna putih keabuan.

Dihasilkan dari getah Opium poppy diolah menjadi morfin dengan proses tertentu dihasilkan putauw, yang kekuatannya 10 kali melebihi morfin.Sedangkan opioda sintetik mempunyai kekuatan 400 kali lebih kuat dari morfin. Morfin, Codein, Methadon adalah zat yang digunakan oleh dokter sebagai penghilang sakit yang sangat kuat, misalnya pada opreasi, penderita cancer.

Reaksi dari pemakaian ini sangat cepat yang kemudian menimbulkan perasaan ingin menyendiri untuk menikmati efek rasanya dan pada taraf kecanduan pemakai akan kehilangan percaya diri hingga tak mempunyai keinginan untuk bersosialisasi. Pemakai akan membentuk dunianya sendiri, mereka merasa bahwa lingkungannya menjadi musuh.

2. KOKAIN :

Kokain berupa kristal putih, rasanya sedikit pahit dan lebih mudah larut
Nama jalanan : koka, coke, happy dust, chalie, srepet, snow / salju.
Cara pemakainnya : membagi setumpuk kokain menjadi beberapa bagian berbaris lurus diatas permukaan kaca atau alas yang permukaannya datar kemudian dihirup dengan menggunakan penyedot seperti sedotan atau dengan cara dibakar bersama dengan tembakau. Penggunaan dengan cara dihirup akan beresiko kering dan luka pada sekitar lubang hidung bagian dalam.

Efek pemakain kokain : pemakai akan merasa segar, kehilangan nafsu makan, menambah percaya diri, dan dapat menghilangkan rasa sakit dan lelah.

3. KANABIS :

Nama jalanan : cimeng, ganja, gelek, hasish, marijuana, grass, bhang.

Berasal dari tanaman kanabis sativa atau kanabis indica.

Cara penggunaan : dihisap dengan cara dipadatkan menyerupai rokok atau dengan menggunakan pipa rokok.

Efek rasa dari kanabis tergolong cepat, pemakai cenderung merasa lebih santai, rasa gembira berlebihan ( euphoria ), sering berfantasi / menghayal, aktif berkomunikasi, selera makan tinggi, sensitive, kering pada mulut dan tenggorokan.

4. AMPHETAMINE :

Nama jalanan : seed, meth, crystal, whiz.

Bentuknya ada yang berbentuk bubuk warna putih dan keabuan dan juga tablet.
Cara penggunaan : dengan cara dihirup. Sedangkan yang berbentuk tablet diminum dengan air.

Ada 2 jenis Amphetamine :

a. MDMA ( methylene dioxy methamphetamine )
Nama jalanan : Inex, xtc.
Dikemas dalam bentuk tablet dan capsul.
b. Metamphetamine ice
Nama jalanan : SHABU, SS, ice.

Cara pengunaan dibakar dengan mengunakan alumunium foil dan asapnya dihisap atau dibakar dengan menggunakan botol kaca yang dirancang khusus ( boong ).

5. LSD ( Lysergic Acid ).

Termasuk dalam golongan halusinogen.

Nama jalanan : acid, trips, tabs, kertas.

Bentuk : biasa didapatkan dalam bentuk kertas berukuran kotak kecil sebesar seperempat perangko dalam banyak warna dan gambar. Ada juga yang berbentuk pil dan kapsul.

Cara penggunaan : meletakan LSD pada permukaan lidah, dan bereaksi setelah 30 – 60 menit kemudian, menghilang setelah 8 – 12 jam.

Efek rasa : terjadi halusinasi tempat, warna, dan waktu sehingga timbul obsesi yang sangat indah dan bahkan menyeramkan dan lama – lama menjadikan penggunaanya paranoid.

6. SEDATIF – HIPNOTIK ( BENZODIAZEPIN ) :

Termasuk golongan zat sedative ( obat penenang ) dan hipnotika ( obat tidur ).
Nama jalanan : Benzodiazepin : BK, Dum, Lexo, MG, Rohyp.
Cara pemakaian : dengan diminum, disuntikan, atau dimasukan lewat anus.
Digunakan di bidang medis untuk pengobatan pada pasien yang mengalami kecemasan, kejang, stress, serta sebagai obat tidur.

7. SOLVENT / INHALASI :

Adalah uap gas yang digunakan dengan cara dihirup. Contohnya : Aerosol, Lem, Isi korek api gas, Tiner, Cairan untuk dry cleaning, Uap bensin.

Biasanya digunakan dengan cara coba – coba oleh anak di bawah umur, pada golongan yang kurang mampu.

Efek yang ditimbulkan : pusing, kepala berputar, halusinasi ringan, mual, muntah gangguan fungsi paru, jantung dan hati.

8. ALKOHOL :

Merupakan zat psikoaktif yang sering digunakan manusia
Diperoleh dari proses fermentasi madu, gula, sari buah dan umbi – umbian yang mengahasilkan kadar alkohol tidak lebih dari 15 %, setelah itu dilakukan proses penyulingan sehingga dihasilkan kadar alkohol yang lebih tinggi, bahkan 100 %.

Nama jalanan : booze, drink.
Efek yang ditimbulkan : euphoria, bahkan penurunan kesadaran

Kimia Dahsyat

Komposisi Wine Dari Buah Pisang

Posted: 10 May 2012 11:05 AM PDT

Pisang merupakan salah satu jenis buah-buahan yang paling umum dikenal oleh masyarakat. Setiap masyarakat sudah dapat dipastikan mengetahui kelezatan buah pisang. Daging bauh pisang diolah sebagai makanan selingan, seperti pisang goreng, kripik, roti, kolek, sale, dan sebagainya. Sedangkan, kulit buah pisang tidak banyak dimanfaatkan atau diolah, sehingga merupakan sampah yang terbuang dan hanya mengganggu kelestarian lingkungan. Padahal kulit buah pisang mengandung komposisi kimia yang bernilai gizi.

Kondisi seprti ini banyak ditemukan di kompleks pemukiman dimana terdapat banyak pedagang kaki lima yang dagangannya menggunakan bahan buah pisang. Salah satunya di Kelurahan Pemecutan – Denpasar.

Ditinjau dari komposisi kimianya, kulit buah pisang tidak jauh berbeda
dengan daging pisangnya. Sebagai contoh, komposisi buah pisang dan kulit buah pisang dapat dilihat pada tabel 1.

Tabel 1. Komposisi Kimia Daging dan Kulit Buah Pisang ( per 100 g)

Unsur	Buah Pisang per 100 gram	Kulit Buah Pisang per 100 gram
Air	65,8 mg	70,10 %
Karbohidrat	31,8 mg	20,10 %
Lemak	0,2 mg	3,20 %
Protein	1,2 mg	0,45 %
Kalsium (Ca)	10 mg	810 mg
Pospor (P)	22 mg	105 mg
Besi (Fe)	0,8 mg	1,9 mg
Vitamin A	950 mg	0,10 mg
Vitamin B	0,06 mg	0,18 mg
Vitamin C	10 mg	12,50 mg

Manudjin, 1983

Karbohidrat dapat diolah menjadi minuman beralkohol, seperti: wine, arak, dan sebagainya. Dengan demikian, kulit buah pisang yang mengandung cukup banyak karbohidrat, tentu dapat diolah menjadi wine.

Wine adalah minuman yang populer di beberapa negara di dunia. Negara-negara yang mengkonsumsi wine paling banyak adalah: Prancis, Italia, Amerika Serikat, Jerman, Spanyol, Argentina, Rusia dan Rumania, sedangkan negara-negara yang paling banyak memproduksi wine adalah: Prancis, Italia, Amerika Serikat, dan Australia.Produksi wine secara global dan konsumsi wine diprediksikan akan menanjak. Produksi wine bakalan tumbuh 3,83% sepanjang 2008-2012 menjadi 3 miliar krat. Sementara itu konsumsi wine dunia akan membengkak sebesar 6% pada 2008-2012 mencapai 2,8miliar krat. Wine merupakan minuman dengan kadar alkohol antara 12-14 % volume yang dibuat melalui proses fermentasi gula (Soempeno, 2008).

Proses pembuatan wine terdiri dari tiga tahap. Pertama, pembuatan stater yang bertujuan untuk memperbanyak khamir, sehingga enzim yang dihasilkan lebih banyak dan melatih ketahanan khamir dalam kondisi adonan. Kedua, pembuatan sari kulit buah pisang, yaitu campuran air, kulit buah pisang, dan gula pasir. Ketiga, fermentasi sari kulit buah pisang dengan stater.

Sebagai minuman beralkohol wine mempunyai beberapa manfaat bagi kesehatan seperti, menurunkan dan menjaga kadar kolesterol, mengurangi resiko penyakit jantung, kanker payudara, kanker prostat, dan menghambat pertumbuhan sel kanker hati (sutomo,2009). Institut Karolinska di Swedia melakukan penelitian tentang kebiasaan minum wine. Hasilnya sungguh diluar dugaan. Mereka yang sesekali mengkonsumsi wine, memiliki resiko mati muda kurang dari 33% dibanding yang tak pernah mengkonsumsi wine. Sedangkan mereka yang rutin meminum wine memiliki resiko kematian akibat kanker dan penyakit jantung lebih rendah secara signifikan.

Kota Denpasar merupakan salah satu kota di Bali yang memiliki kepadatan penduduk yang sangat tinggi. Secara geografis Kota Denpasar terletak di sebelah selatan Pulau Bali. Kota Denpasar yang memiliki luas hanya 127,88 Km²saat ini telah dihuni sekitar 800.000 orang pada siang hari dan 600.000 orang pada malam hari, sedangkan daya tampung ideal Kota Denpasar hanya 200.000-250.000 jiwa dengan kepadatan penduduk sudah mencapai 4.537 jiwa/Km² sesuai data Dinas Kependudukan dan Catatan Sipil Kota Denpasar, ini artinya Kota Denpasar sudah sangat padat, bagaikan sebuah kapal bermuatan penuh mengarungi samudra bergelombang, beban Kota Denpasar saat ini sangat berat.

Sebagian besar masyarakat Kota Denpasar bermata pencaharian sebagai pegawai negeri, wirausaha dan pedagang, salah satunya adalah pedagang kaki lima dengan memproduksi pisang goreng. Keadaan perekonomian sebagian besar masyarakat Kota Denpasar memang sudah cukup mapan terkecuali keadaan perekonomian masyarakat kelompok pedagang kaki lima khususnya pedagang pisang goreng yang berpenghasilan rata-rata Rp. 500.000 per-bulannya (berdasarkan hasil wawancara beberapa pedagang pisang goreng di Kelurahan Pemecutan, 2009).

Selain itu, dari hasil observasi yang telah dilakukan, pedagang kaki lima khususnya pedagang pisang goreng di Kelurahan Pemecutan memang cukup banyak yaitu, 15 pedagang dengan pengunaan rata-rata 20 kg pisang tiap harinnya (berdasarkan hasil wawancara beberapa pedagang pisang goreng di Kelurahan Pemecutan, 2009), sehingga limbah kulit pisang yang dihasilkan sangat banyak dan secara tidak langsung dapat menganggu kebersihan Kota Denpasar. Pemerintah dan pedagang kaki lima khususnya pedagang pisang goreng di Kelurahan Pemecutan belum memanfaatkan limbah kulit pisang secara optimal.

Ini mengakibatkan limbah kulit pisang hanya menjadi sampah yang mengganggu kebersihan kota Denpasar sebagai salah satu kota budaya. Terkait dengan limbah kulit pisang yang belum dapat dimanfaatkan oleh masyarakat di Kelurahan Pemecutan – Denpasar, maka penulis merencanakan untuk memberikan penyuluhan dan pelatihan tentang pemanfaatan kulit buah pisang untuk pembuatan wine yang berkualitas dan memiliki nilai ekonomis tinggi.

Melalui penyuluhan dan pelatihan pembuatan wine berbahan baku kulit buah pisang dengan memberdayakan kelompok pedagang kaki lima khususnya pedagang pisang goreng di Kelurahan Pemecutan – Denpasar, di harapkan dapat menambah penghasilan kelompok pedagang pisang goreng, sekaligus dapat memanfaatkan kulit buah pisang sabagai bahan baku wine untuk mengatasi permasalahan lingkungan yang disebabkan oleh sampah kulit buah pisang.

Kimia Dahsyat

Artikel Kimia

2012-05-10T13:20:00.001-07:00

Artikel Kimia

Teknik Aplikasi Pestisida

Posted: 09 May 2012 11:05 PM PDT

Pestisida adalah suatu bahan kimia yang digunakan untuk membunuh atau mengendalikan hama. Pestisida memegang peranan penting dalam melindungi tanaman, ternak, dan untuk mengontrol sumber-sumber vektor penyakit (vector-borne diseases)( Manuaba, 2008).

MenurutKeputusan Menteri Pertanian No.434.1/Kpts/TP.270/7/2001 masih mengacu pada Peraturan Pemerintah No.7 Tahun 1973 tentang Pengawasan Atas Peredaran, Penyimpanan, dan Penggunaan Pestisida. Pestisida merupakan semua zat kimia dan bahan lain serta jasad renik dan virus yang dipergunakan untuk:

1) Memberantas atau mencegah hama dan penyakit yang merusak tanaman, bagian-bagian tanaman atau hasil-hasil pertanian.
2) Memberantas rerumputan.
3) Mematikan daun dan mencegah pertumbuhan yang tidak diinginkan.
4) Mengatur atau merangsang pertumbuhan tanaman atau bagian-bagian.
5) tanaman tidak termasuk pupuk.
6) Memberantas atau mencegah hama-hama luar pada hewan-hewan piaraan dan ternak.
7) Memberantas atau mencegah hama-hama air, Memberantas atau mencegah binatang-binatang dan jasad-jasad renik dalam rumah tangga, bangunan, dan dalam alat-alat pengangkutan.
9) Memberantas atau mencegah binatang-binatang yang dapat menyebabkan penyakit pada manusia atau binatang yang perlu dilindungi dengan penggunaan pada tanaman,tanah atau air.

Bidang penggunaan pestisida meliputi:

Pengelolahan tumbuhan; Peternakan; Penyimpanan Hasil Pertanian; Pengawetan Hasil Hutan; Pengendalian Vektor Penyakit Manusia; Pengendalian Rayap; Pestisida Rumah Tangga; Fumigasi; Pestisida Industri lainnya seperti Cat, anti Pencemaran dan Bidang lainnya.(Deptan, 2001).

Pertanian konvensional ditandai dengan pemakaian pupuk dan pestisida sintetis secara intensif memberikan dampak yang sangat merugikan seperti pencemaran lingkungan, residu pestisida pada makanan, terganggunya kesehatan manusia, terbunuhnnya organisme berguna, hama menjadi tahan terhadap pestisida dan munculnnya masalah resurgensi ( Arya, 1996; Oka, 1998).

Penggunaan pestisida secara intensif dan tidak terkendali mulai menjadi masalah di Pilipina tahun 1980-an. Masalah hama justru semakin parah, korban manusia semakin banyak berjatuhan, biaya kesehatan semakin berat, keamanan lingkungan semakin terancam. Lalu pemerintah mengembangkan paket kebijakan pestisida (PKP) selama periode 1992-1996 melalui Fertilizer and Pesticide Authority (FPA)( Sinar Tani, 2008).

Pengertian yang menarik tentang pestisida dikemukaan oleh Meister et al, (1985) yang menyatakan bahwa pestisida adalah racun ekonomis. Jadi pestisida adalah racun yang mempunyai sifat ekonomis, penggunaan pestisida dapat memberikan keuntungan tetapi juga dapat dapat mengakibatkan kerugian.

Bidang Kristal

Posted: 09 May 2012 11:05 AM PDT

Suatu Kristal mengandung beberapa bidang atom, bidang-bidang ini mempengaruhi sifat dan perilaku material, sehingga bermanfaat untuk mengidentifikasi berbagai bidang dalam kristal.

Bidang kisi kristal yang paling mudah dikenali adalah bidang pembatas sel satuan, tetapi terdapat pula banyak bidang lain. Bidang yang lebih penting bagi pembahasan ini adalah bidang yang digambarkan pada gambar 1-7.1, 1-7.2 dan 1-7.3. Masing-masing diberi tanda (010), (110), dan (Ī11), dimana bilangan dalam tanda kurung (hkl) disebut indeks miller.

Gambar 1-7.1. Bidang (010) dalam struktur kubik. (a) kubik sederhana (sc), (b) kubik pemusatan-ruang (bcc), (c) kubik pemusatan-sisi (fcc). (Bidang (020) yang terdapat dalam bcc dan fcc setara dengan bidang (010) jika digambarkan pada perluasan sketsa ini.)

Gambar 1-7.2. Bidang (110) dalam struktur Kubik. (a) kubik sederhana (sc), (b) Kubik pemusatan-ruang (bcc), (c) Kubik pemusatan-sisi (fcc). (Bidang (200) yang terdapat di fcc setara dengan bidang (110))

Gambar 1-7.3. Bidang (Ī11) dalam struktur Kubik. (a) kubik sederhana (sc), (b) Kubik pemusatan-ruang (bcc), (c) Kubik pemusatan-sisi (fcc). Perpotongan negative diberi tanda garis di atas indeks. (Bidang (222) yang terdapat di gambar untuk bcc setara dengan bidang (Ī11)).

Gambar 1-7.4. Indeks miller. Bidang (112) memotong ketiga sumbu pada jarak satuan 1,1 dan ½.

Artikel Kimia

2012-05-09T13:50:00.001-07:00

Artikel Kimia

Penanganan Tumpahan Bahan Kimia Oksidator

Posted: 08 May 2012 11:07 PM PDT

Penanganan Tumpahan, Penanganan Limbah dan kebakaran akibat bahan kimia oksidator akan menjadi pokok pembahasan kita kali ini.

Penanganan dan Pembuangan Tumpahan Bahan Oksidator

Limbah adalah sesuatu yg akan dibuang, bahan-bahan kimia merupakan limbah yg sebelum dibuang perlu dilakukan pemilahan t’lebih dahulu agar lingkungan tdk t’lalu berat mengolah limbah.

Menurut Saputra (2008), secara umum metoda pembuangan limbah laboratorium terbagi atas empat metoda, yaitu:

Pembuangan lgsg dr laboratorium
Dgn pembakaran t’buka.
Pembakaran dlm insenerator
Dikubur didlm tanah

Pembuangan Limbah Cair Bahan Kimia Oksidator

Bahan kimia oksidator, biasanya berupa larutan dr garam yg bersifat oksidator misalnya KMnO4, K2Cr2O7, H2SO4 pekat dan HNO3, membuang bahan diencerkan dahulu baru dan dibuang kesaluran air dgn air yg mengalir. Khusus untuk senyawa asam dinetralkan dahulu sebelum dibuang ke saluran air. Untuk bahan oksidan yg berupa asam ini sebenarnya bisa lgsg digunakan kembali dgn cara menganalisisnya dahulu.

Pembuangan Limbah Padat Bahan Kimia Oksidator

Bahan Kimia Oksidator, Bahan kimia padat yang oksidan dan atau eksplosif adalah senyawa nitrat, permanganat, klorat, dikromat, cara membuangnya dgn cara menimbunnya dlm tanah.

Penanganan Kebakaran Akibat Bahan Kimia Oksidator

Jika apinya kecil, maka lakukan pemadaman dgn Alat Pemadam Api Ringan (APAR).
Matikan sumber listrik/ gardu utama agar listrik tdk mengganggu upaya pemadaman kebakaran.
Lokalisasi api supaya tidak merember ke arah bahan mudah terbakar lainnya.
Jika api mulai membesar, jgn mencoba-coba untuk memadamkan api dengan APAR. Segera panggil mobil unit Pertolongan Bahaya Kebakaran (PBK) yang terdekat.
Bersikaplah tenang dlm menangani kebakaran, dan jgn mengambil tidakan yg membahayakan diri sendiri maupun orang lain.

Kelarutan Hidrogen dan Karbon Monoksida dalam Air

Posted: 08 May 2012 11:05 AM PDT

Kelarutan hydrogen dan karbon monoksidaa dalam air, oktena, toluene dan nonanal dalam range 298-373 K dan tekana 0,5-1,5 MPa telah dipelajari.

Hasil eksperimen kelarutan H2 dan CO pada 353 K, 363 K, dan 373 K ditentukan menggunakan metode absorpsi sebagai fungsi dari tekanan gas dalam pelarut. Hasil eksperimen dibandingkan dengan teori prediksi dari kelarutan dan diperoleh kesamaan dengan kesalahan relatif rata-rata 2,6%.

Contoh Eksperimen Kelarutan Air

Sejumlah volume pelarut dimasukkan ke dalam autoclave dan dipanaskan hingga temperatur yang diinginkan. Setelah kesetimbangan termal tercapai, ruang kosong dalam reactor dengan hati-hati dituangkan gas dan zat pemberi tekanan hingga level tertentu. Campuran kemudian diaduk selama 10 menit untuk mengimbangkan fasa cair dalam gas. Tekanan dalam autoclave berubah hingga mencapai tekanan konstan, yang menunjukkan fasa cair telah mencapai titik jenuh. dari tekanan awal hingga akhir yang terbaca, kelarutan dihitung dalam fraksi mol. Eksperimen ini diulang sebanyak tiga kali.

Kelarutan hydrogen dan karbon monoksida dalam air, oktena dan nonanal dihitung pada 353 K, 363 K dan 373 K dalam tekanan 0,5-1,5 MPa. Pengaruh tekanan ditemukan linear untuk setiap sistem. Dibawah ini merupakan tabel kelarutan hydrogen dan karbon monoksida dalam berbagai pelarut, yang dihitung berdasarkan hukum Hendry : KH = P/c (MPa m3/kmol)

Dimana P adalah tekanan parsial gas terlarut dan c adalah konsentrasi gas terlarut dalam pelarut.

Kelarutan secara teori dihitung menggunakan hukum Hendry, yaitu :

Dimana x2 adalah fraksi mol gas terlarut dalam fasa cair. F2L dan f20 adalah fugasitas gas murni. adalah fraksi mol pelarut; v2 adalah volume molar cairan pada gas terlarut; δ1 dan δ2 adalah parameter kelarutan untuk pelarut dan gas terlarut.

Artikel Kimia

2012-05-08T13:55:00.001-07:00

Artikel Kimia

Fasa Gerak HPLC

Posted: 07 May 2012 11:05 PM PDT

Fasa Gerak, di dalam kromatografi cair komposisi dari solven atau fasa gerak adalah salah satu dari variabel yang mempengaruhi pemisahan.

Kriteria Fasa Gerak HPLC

Terdapat variasi yg sangat luas pada solven yg digunakan untuk HPLC, tetapi ada beberapa sifat umum yg sangat disukai, yaitu fasa gerak harus :

Murni, tidak terdapat kontaminan
Tdak bereaksi dgn wadah (packing)
Sesuai dgn defector
Melarutkan sampel
Memiliki visikositas rendah
Bila diperlukan, memudahkan “sample recovery”
Diperdagangan dapat diperoleh dgn harga murah (reasonable price)

Umumnya, semua solven yg sudah digunakan langsung dibuang karena prosedur pemumiannya kembali sangat membosankan dan mahal biayanya. Dari semua persyaratan di atas, persyaratan 1) s/d 4) merupakan yg sangat penting (Putra, E., 2004).

Menghilangkan gas (gelembung udara) dari solven, terutama untuk HPLC yg menggunakan pompa bolak balik (reciprocating pump) sangat diperlukan terutama bila detektor HPLC tidak tahan kinerja sampai 100 psi. Udara yg terlarut yg tidak dikluarkan akan menyebabkan gangguan yg besar di dalam detektor sehingga data yg diperoleh tidak dapat digunakan (the data may be useless). Menghilangkan gas (degassing) jg sangat baik bila menggunakan kolom yg sangat sensitif terhadap udara (contoh : kolom berikatan dgn NH₂) (Putra, E., 2004).

Katalisis Oleh Kluster Logam

Posted: 07 May 2012 11:05 AM PDT

Logam transisi memiliki sifat-sifat khas logam yakni keras, konduktor panas dan listrik yang baik dan menguap pada suhu tinggi.

Walaupun digunakan luas dalam kehidupan sehari-hari, logam transisi yang biasa kita jumpai terutama adalah besi, nikel, tembaga, emas, perak, platina dan titanium. Namun senyawa kompleks molekular, senyawa organologam dan senyawa padatan seperti oksida, sulfida dan halida logam transisi digunakan dalam berbagai riset kimia anorganik modern.

Unsur Logam Transisi

Unsur-unsur transisi adalah unsur logam yang memiliki kulit elektron d atau f yang tidak penuh dalam keadaan netral atau kation. Unsur transisi terdiri atas 56 dari 103 unsur. Logam-logam transisi diklasifikasikan dalam blok d, yang terdiri dari unsur-unsur 3d dari Sc sampai Cu, 4d dari Y ke Ag, dan %d dari Hf sampai Au, dan blok f yang terdiri dari unsur lantanoid dari la sampai Lu dan aktinoid dari Ac sampai Lr. Kimia unsur blok d dan f sangat berbeda.

Senyawa Kluster Logam

Logam transisi deret kedua dan ketiga berbilangan oksida lebih tinggi lebih stabil daripada keadaan oksidasi tinggi logam transisi deret pertama. Contohnya meliputi tungsten heksakhlorida, WCl₆, osmium tetroksida, dan platinum heksafluorida. Senyawa kluster logam karbonil logam transisi deret pertama dengan ikatan M-M dalam bilangan oksidasi rendah dikenal, tetapi senyawa kluster halida atau sulfida jarang. Umumnya, ikatan logam-logam dibentuk dengan lebih mudah pada logam 4d dan 5d daripada di logam 3d. Moment magnet senyawa logam transisi deret pertama dapat dijelaskan dengan nilai spin saja tetapi sukar untuk menjelaskan momen magnet deret kedua dan ketiga kecuali bila faktor-faktor lain seperti interaksi spin-orbital juga dipertimbangkan.

Jadi penting untuk mengenali dan memahami perbedaan signifikan dalam sifat kimia yang ada antara logam transisi deret pertama dan deret selanjutnya, bahkan untuk unsur-unsur dalam golongan yang sama.

Artikel Kimia

2012-05-07T13:06:00.001-07:00

Artikel Kimia

Metabolit Sekunder Phakellia aurensis
Penggolongan Bahan Kimia
Komposisi dan Sistem Matahari

Metabolit Sekunder Phakellia aurensis

Posted: 06 May 2012 11:05 PM PDT

Klasifikasi Phakellia aurensis adalah sebagai berikut:

Kingdom : Animalia
Filum     : Porifera
Kelas     : Demospongiae
Ordo      : Halichondrida
Genus    : Phakellia
Spesies : Phakellia aurensis

Hasil Identifikasi Metabolit Sekunder Phakellia aurensis

Fenolik	Flavonoid	Saponin	Steroid
-	-	+	-
Terpen	Alkaloid	karotenoid	Terpen
+	-	+	+

Daftar Pustaka
Allen, G. R., dan Rooger, S., 2002, Indo-Pasific CORAL REEF Field Guide, Tropical reef Research, Calendar Print Pte, Ltd., Singapore.
Anonim, 2010, World Porifera Database,(http://www.marinespecies.org/porifera) On Line diakses tanggal 23 Mei 2010

Penggolongan Bahan Kimia

Posted: 06 May 2012 11:05 AM PDT

Tidak dapat dipungkiri lagi, terjadinya kecelakaan seperti kebakaran, meledaknya bahan kimia, keracunan dan lain-lain yang terjadi di laboratorium kimia maupun di industri-industri yang memanfaatkan bahan kimia adalah karena kurangnya kehati-hatian dalam penggunaan bahan kimia tersebut.

Sumber utama kecelakaan adalah bahan kimia, akan tetapi, tanpa adanya "campur tangan" dari manusia, kecelakaan karena bahan kimia yang kemudian menimbulkan korban jiwa, tentunya akan jarang terjadi, bahkan kemungkinan terjadinya adalah sangatlah kecil. Oleh karena itu, bagaimanapun, manusia haruslah menyadari bahwa dirinya sendiri adalah sumber bahaya ketika berdekatan dengan sumber bahaya yang lainnya (bahan kimia). Oleh karena itu, pengetahuan sifat bahan menjadi suatu keharusan sebelum bekerja di laboratorium.

Penggolongan Fasa Bahan Kimia

Berdasarkan fasanya, bahan kimia dibedakan menjadi 3, yaitu bahan kimia padat, cair dan gas. Apapun wujudnya, pada umumnya, semua bahan kimia yang dipergunakan di laboratorium tergolong dalam bahan kimia berbahaya. Oleh karena itu, menurut Hala, Y., (2005), saat bekerja di laboratorium, penting untuk memperhatikan dua hal, yaitu: 1) anggap semua bahan kimia yang dipakai di laboratorium berbahaya, kecuali bila benar-benar yakin bahwa bahan tersebut tidak berbahaya, bekerjalah dengan sesedikit mungkin dan gunakan alat pelindung diri, 2) sebaiknya, jangan sekali-kali menganggap bahan kimia yang sudah umum dipakai sebagai bahan yang tidak berbahaya.

Berdasarkan klasifikasi bahan yang sering digunakan pada laboratorium kimia pada umumnya mempunyai sifat :

1. Harmful (Berbahaya).

Bahan kimia iritan menyebabkan luka bakar pada kulit, berlendir, mengganggu sistem pernafasan. Semua bahan kimia mempunyai sifat seperti ini (harmful) khususnya bila kontak dengan kulit, dihirup atau ditelan.

2. Toxic (beracun)

Produk ini dapat menyebabkan kematian atau sakit yang serius bila bahan kimia tersebut masuk ke dalam tubuh melalui pernafasan, menghirup uap, bau atau debu, atau penyerapan melalui kulit.

3. Corrosive (korosif)

Produk ini dapat merusak jaringan hidup, menyebabkan iritasi pada kulit, gatal-gatal bahkan dapat menyebabkan kulit mengelupas. Awas! Jangan sampai terpercik pada Mata.

4. Flammable (Mudah terbakar)

Senyawa ini memiliki titik nyala rendah dan bahan yang bereaksi dengan air atau membasahi udara (berkabut) untuk menghasilkan gas yang mudah terbakar (seperti misalnya hidrogen) dari hidrida metal. Sumber nyala dapat dari api bunsen, permukaan metal panas, loncatan bunga api listrik, dan lain-lain.

5. Explosive (mudah meledak)

Produk ini dapat meledak dengan adanya panas, percikan bunga api, guncangan atau gesekan. Beberapa senyawa membentuk garam yang eksplosif pada kontak (singgungan dengan logam/metal)

6. Oxidator (Pengoksidasi)

Senyawa ini dapat menyebabkan kebakaran. Senyawa ini menghasilkan panas pada kontak dengan bahan organik dan agen pereduksi (reduktor)

Komposisi dan Sistem Matahari

Posted: 06 May 2012 11:05 AM PDT

Komposisi Matahari

Komposisi utama Matahari adalah Hidrogen, yang menjadi bahan bakar untuk reaksi fusi.

Kandungan Hidrogen sekitar 73,46%. Helium, yang terbentuk dari reaksi fusi Hidrogen, sebanyak 24,85%. Sisanya inti-inti yang lebih berat. Data mengenai komposisi matahari sangat terbatas, disebabkan:

Spektrum beberapa unsur tidak teramati karena tidak memberikan λ < 2900 Å. Hal ini disebabkan karena unsur2 tersebut diabsorbs o/ atmosfer bumi sehingga tidak dapat teramati.
Spektral yg dihasilkan hanya pada bagian luar matahari, sehingga yang diketahui komposisinya hanya bagian luar matahari.

Sifat-Sifat Matahari

Matahari mengandung 99,8% massa sistem
Semua planet mengelilingi matahari dengan arah yg sama dalam lintasan berbentuk elips.
Planet-planet berotasi dengan arah yang sama dengan perputarannya di sekeliling matahari, kecuali Uranus.
Demikian pula dengan satelitnya, mempunyai arah rotasi yang sama. Planet membentuk 2 gol. berbeda yaitu planet golongan dalam dan golongan Luar.

Asal-Usul Sistem Matahari

Buffon (1749). Terjadinya planet disebabkan karena adanya matahari yang bertubrukan dengan bintang-bintang lainnya.
Kant (1755) beranggapan di dalam nebula matahari terdapat unsur-unsur yang paling berat dan unsur-unsur inilah yang kemudian menghasilkan planet-planet.
Laplace (1796). Matahari tersusun dari gas, karena adanya matahari yg berputar sendiri pada sumbunya à beberapa bagian dari gas tersebut akan lepas dan berubah menjadi planet-planet.

Artikel Kimia

2012-05-06T13:20:00.001-07:00

Artikel Kimia

Arsip

Posted: 05 May 2012 11:05 PM PDT

Tentang Kimia

Posted: 05 May 2012 11:05 AM PDT

Selamat datang di Halaman kami, artikel kimia merupakan sebuah website yang menyajikan semua informasi tentang kimia, seperti yang anda dapat lihat di kategori kimia organik, kimia anorganik, kimia fisika, biokimia, kimia analitik.

Artikel kimia dot info juga menyajikan informasi terbaru tentang kimia, dan anda juga dapat mendownload ulasan artikel secara gratis.

Artikel Kimia dot info menyajikan jurnal, makalah, kumpulan soal-soal mengenai kimia dan issue terhangat kimia, bukan hanya itu yang kami akan berikan pada anda, kami juga akan akan berbagi tips-tips dalam menyelesaikan rumus-rumus kimia yang super berat.

Jika terjadi kesalahan dalam artikel kimia, segeralah menghubungi kami di kontak yang telah disediakan, untuk memberitahukan kesalahan yang kami perbuat, karena kami hanya manusia yang tidak luput dari kesalahan, tapi berusaha memberikan yang terbaik untuk kimiawan dan kimiawati se-indonesia.

Dan bergabunglah di group facebook kami, upaya lebih memudahkan anda mendapatkan informasi terupdate dari artikel kimia dot info.

Artikel Kimia

2012-05-05T13:46:00.001-07:00

Artikel Kimia

Pengertian Senyawa Ionik

Posted: 04 May 2012 11:05 PM PDT

Ikatan ionic (ionic bond) terbentuk melalui transfer satu atau lebih electron valensi dari satu atom ke atom lainnya.

Karena electron bermuatan negatif, atom yang memberikan electron tadi menjadi bermuatan positif dan disebut kation. Atom yang menerima electron menjadi bermuatan negative dan dinamakan anion. Reaksi antara atom natrium dan atom klorin untuk membentuk natrium klorida (garam dapur) ialah contoh reaksi transfer electron.

Ikatan Ionik Na dan Cl

Atom natrium hanya memiliki satu electron valensi (terletak dalam kulit ketiga). Dengan memeberikan electron itu, tercapailah susunan electron neon. Pada saat yang sama, ia menjadi bermuatan positif yaitu kation natrium. Atom klorin mempunyai tujuh electron valensi. Dengan menerima satu electron tambahan, tercapailah susunan electron argon dan ia menjadi bermuatan negative, yaitu anion klorida.

Atom seperti natrium, yang cenderung untuk memberikan electron disebut elektropositif. Umumnya atom seperti itu adalah logam. Atom seperti klorin, yang cenderung untuk menerima electron disebut elektronegatif. Seringkali atom seperti ini adalah nonlogam.

Contoh Senyawa Ionik

Produk dari persamaan di atas adalah natrium klorida, yaitu suatu senyawa ionik yang terbuat dari ion natrium dan ion klorida dengan jumlah yang sama. Umumnya, senyawa ionik terbentuk bila atom elektropositif kuat dan atom elektronegatif kuat berinteraksi. Ion-ion dalam kristal zat ionik saling berpegangan melalui gaya tarik menarik di antara muatan-muatannya yang berlawanan.

Ikatan ionik bukanlah ikatan yang kuat. Karena muatannya berlawanan, ion-ion ini tarik menarik seperti dua kutub magnet yang berlawanan. Bila zat ini dilarutkan, semua ion akan terpisah dan mampu bergerak agak bebas dalam larutan.

Kontak

Posted: 04 May 2012 11:05 AM PDT

[contact-form 1 "Contact form 1"]

Jurnal Kimia

Artikel Kimia

Senyawa Kimia Fenobarbital

Senyawa Kimia Fenobarbital

Cara Uji Fitokimia Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Cara Uji Fitokimia Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Obat Sedatif hipnotik Thiopental

Obat Sedatif hipnotik Thiopental

Artikel Kimia

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala dengan Metode Kromatografi Lapis Tipis

Mengobati Insomnia Dengan Pala

Mengobati Insomnia Dengan Pala

Cara Uji Antioksidan Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Cara Uji Antioksidan Senyawa Aktif Minyak Biji Pala

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala Dengan Metode Kromatografi Kertas

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala Dengan Metode Kromatografi Kertas

Identifikasi Senyawa Aktif pada Minyak Biji Pala dengan Metode Maserasi

Identifikasi Senyawa Aktif pada Minyak Biji Pala dengan Metode Maserasi

Artikel Kimia

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala (Myristica fragrans houtt) Dengan Metode Sokletasi

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala

Identifikasi Senyawa Aktif Pada Minyak Biji Pala

Artikel Kimia

Hasil Identifikasi Metabolit Sekunder Jaspis stellifera

Artikel Kimia

Bahan Praktikum Anodasi Aluminium

Alat Praktikum Anodasi Aluminium

Prosedur Percobaan Praktikum Anodasi Aluminium

Artikel Kimia

Artikel Kimia

Syarat Penyimpanan Bahan Oksidator

Frase R dan S Bahan Kimia Oksidator

Contoh bahan – bahan oksidator Tabel 2. Bahan-bahan Oksidator (berdasarkan klasifikasi dari NFPA)

Artikel Kimia

Air dan konduktivitas panas

Artikel Kimia

Bahan Sintesis Kalium Bikromat

Alat Sintesis Kalium Bikromat

Prosedur Praktikum Sintesis Kalium Bikromat

Latar Belakang Sintesis Senyawa Hidrat

Maksud Percobaan Sintesis Senyawa Hidrat

Tujuan Percobaan Sintesis Senyawa Hidrat

Prinsip Percobaan Sintesis Senyawa Hidrat

Artikel Kimia

Penggolongan Kesalahan Analisis

Artikel Kimia

Mekanisme Keracunan Pestisida Antikoagulan

Perawatan Keracunan Pestisida Antikoagulan

Artikel Kimia

Kelebihan Kimia Forensik

Analisis Kimia Forensik

Investigasi Kriminal Kimia Forensik

Pestisida Melalui kulit

Pestisida Melalui Pernapasan

Pestisida Melalui Mulut

Artikel Kimia

Langkah-langkah Isolasi DNA

Artikel Kimia

Penjelasan Penyakit Alzheimer

Kelimpahan Unsur Kosmis

Asal Usul Unsur

Lapisan Cair – Cair

Sistem Kesetimbangan Cair-Cair

Kesetimbangan dan Persamaan Larutan Ideal

Artikel Kimia

Latar Belakang Analisa Kadar Proksimat

Latar Belakang Analisa Kadar Proksimat

Artikel Kimia

Artikel Kimia

Artikel Kimia

Artikel Kimia

Artikel Kimia

Bidang penggunaan pestisida meliputi:

Artikel Kimia

Penanganan dan Pembuangan Tumpahan Bahan Oksidator

Pembuangan Limbah Cair Bahan Kimia Oksidator

Pembuangan Limbah Padat Bahan Kimia Oksidator

Penanganan Kebakaran Akibat Bahan Kimia Oksidator

Contoh Eksperimen Kelarutan Air

Contoh bahan – bahan oksidator
Tabel 2. Bahan-bahan Oksidator (berdasarkan klasifikasi dari NFPA)