RINCON DEL REGENTE

Cuidado: consumo indiscriminado de ´azitromicina´ ocasiona daños severos

2014-01-14T22:02:00.002-05:00

Cuidado: consumo indiscriminado de ´azitromicina´ ocasiona daños severos.

El antibiótico azitromicina puede causar cambios anormales en la actividad eléctrica del corazón y dar lugar a un ritmo cardiaco irregular y potencialmente fatal, señala un estudio de La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).

La FDA también advirtió que los pacientes que corren mayor peligro son los que tienen un ritmo cardiaco más lento de lo normal o aquellas personas que usan ciertos medicamentos para el tratamiento de arritmias.

En nuestro país, el parlamentario Jaime Delgado, manifestó su preocupación frente al uso indiscriminado de algunos antibióticos que pueden causar daños severos y hasta poner en riesgo la vida; como es el caso de la Azitromicina.

Delgado Zegarra argumentó que estas son razones más que suficientes para alertar a los consumidores a tomar las precauciones debidas por la prescripción de este medicamento que es comercializado con el nombre genérico de azitromicina y otros de marca como Zitromax, Triazid, Azitor, Abaten, Inedol, entre otros.

Así como evitar la automedicación de antibióticos y otros fármacos que podrían causar riesgos a su salud, efectos adversos, intoxicaciones y hasta causar la muerte.

El legislador invocó a los profesionales médicos, evitar la prescripción indiscriminada de la azitromicina; esto en razón a información de que se viene recetando este antibiótico con mucha frecuencia en los establecimientos privados de salud.

Finalmente pidió a las autoridades sanitarias tomar las medidas correspondientes para advertir al público de los riesgos del uso indiscriminado de este medicamento.

Fuente: RPP

Tomado de nuestro colega Rony Condeña Parvina : http://quimicosarica.ning.com/profiles/blogs/cuidado-consumo-indiscriminado-de-azitromicina-ocasiona-danos-sev

Alerta de uso sobre el Zolpidem (FDA)

2014-01-14T21:53:00.000-05:00

Alerta de uso sobre el Zolpidem (FDA)

La FDA aprueba cambios de etiqueta para los productos con zolpidem, que incluyen nueva dosificación y una recomendación de evitar conducir el día posterior al uso de Ambien CR.

Anuncio de seguridad

El 14 de mayo, 2013, La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) le notificó al público que la FDA ha aprobado cambios de etiqueta que especifican nuevas dosis recomendadas para productos con zolpidem (Ambien, Ambien CR y Edluar), que son medicamentos para el insomnio que se recetan muy frecuentemente. La FDA ha aprobado estos cambios debido al riesgo de aletargamiento la mañana posterior a tomar dichos medicamentos.

La FDA también está advirtiendo a los pacientes que toman el medicamento zolpidem de liberación prolongada (Ambien CR) para el insomnio ―de ya sea 6,25 mg o 12,5 mg― que no deben conducir o participar en otras actividades que requieren total atención el día posterior a tomar el medicamento, porque el nivel de zolpidem pueden seguir siendo lo suficientemente alto al día siguiente como para afectar estas actividades. Se ha agregado la nueva recomendación a la sección de Advertencias y precauciones de la etiqueta para médicos y la Guía sobre el medicamento para pacientes con respecto a zolpidem (Ambien CR) de liberación prolongada.

La etiqueta actualizada también incluye recomendaciones de dosificación previamente emitidas en el Comunicado sobre la seguridad de los medicamentos de la FDA de enero del 2013: La dosis inicial recomendada de ciertos productos con zolpidem de liberación inmediata (Ambien y Edluar) es de 5 mg para mujeres y 5 mg o 10 mg para hombres. La dosis inicial recomendada de zolpidem de liberación prolongada (Ambien CR) es de 6,25 mg para las mujeres y 6,25 o 12,5 mg para hombres. Si las dosis más bajas (5 mg de liberación inmediata, 6,25 mg de liberación prolongada) no son eficaces, se puede aumentar la dosis a 10 mg para productos de liberación inmediata y 12,5 mg con zolpidem de liberación prolongada. Sin embargo, el uso de la dosis más alta puede aumentar el riesgo de aletargamiento al día siguiente para conducir y realizar otras actividades que requieren total atención.

Fuente: FDA
http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm352777.htm

Tomado de nuestro colega Rony Condeña Parvina: http://quimicosarica.ning.com/profiles/blogs/alerta-de-uso-sobre-el-zolpiden-fda

Alerta FDA sobre riesgos de consumir acetaminofén

2014-01-14T21:48:00.002-05:00

Alerta FDA sobre riesgos de consumir acetaminofén.

El acetaminofén o paracetamol, uno de los medicamentos más utilizados en los Estados Unidos para tratar la fiebre y aliviar el dolor, y que se encuentra a la venta en numerosas farmacias locales, puede causar algunos riesgos para la salud.

Así lo advirtió este fin de semana la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés). Sin embargo, muchos de los establecimientos comerciales locales dijeron desconocer del aviso, que además estipula que se debe etiquetar una notificación sobre los posibles riesgos del medicamento.
La FDA insistió que, entre otras, el medicamento puede causar reacciones en la piel poco frecuentes pero serias: sarpullido, urticaria, comezón, hinchazón de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas, así como ronquera y dificultad para respirar o tragar.

Por ello, la FDA indicó que a partir del 1 de agosto de 2013 los productos en venta que contienen paracetamol deben incluir una advertencia sobre el riesgo de estas reacciones.
Un empleado de uno de los establecimiento de las farmacias Walgreens, ubicado en el número 2879 de la avenida Montana, en intersección con la calle Piedras, dijo a este rotativo que “el producto se sigue vendiendo normalmente”.

“No hemos recibido ninguna orientación. Los productos que manejamos están en sus envases antiguos”, dijo otro de los empleados de Walgreens.

Los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, por sus siglas en inglés) y la Biblioteca Nacional de Medicina de EU se unieron al aviso e indicaron que tomar demasiado acetaminofén puede causar daño al hígado, a veces lo suficientemente grave como para requerir un trasplante o causar la muerte.
A las personas que toma medicamentos que contienen paracetamol y presenta una erupción u otra reacción en la piel, la FDA les recomienda que dejen de tomar el producto y busque asistencia médica de inmediato.

Con este sentir coincidió la pediatra jubilada Isabel M. Rodríguez. “Siempre es lo más prudentes, suspender el consumo del medicamento y visitar al médico de cabecera”, dijo.
La FDA investigó 107 casos de “enfermedades serias de la piel” relacionados exclusivamente con acetaminofén. Los mismos ocurrieron desde 1969 hasta 2013. Entre ellos se incluyen 67 hospitalizaciones y 12 muertes.

“Ay, ¿a poco?, pues fíjese que es lo primero que hago cuando de repente me da dolor de cabeza”, comentó la paseña Bertha Sánchez, residente de la calle Carolina.
Sánchez, confesó que no va a esperar ningún posible síntoma alérgico. “No, no, yo sí lo voy a dejar de tomar”.
Lo cierto es que la FDA lanzó su advertencia, pero ha sido hermética en cuanto revelar la ubicación geográfica de los casos y la cantidad de personas que han presentado cuadros alérgicos recientes.

La agencia aseguró que sigue investigando el ingrediente para su consumo seguro, sin embargo, sostiene que los beneficios de esta medicina superan los posibles riesgos.
NIH insistió, junto a la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU, en que, de forma accidental, las personas podrían tomar demasiado acetaminofén sin darse cuenta.
Lo anterior, si el consumidor no sigue con cuidado las instrucciones en las etiquetas de los medicamentos o determinados paquetes, ya que puede estar tomando más de un producto que contenga acetaminofén entre sus componentes.

Entre las marcas comerciales más conocidas de acetaminofén o paracetamol se encuentran Acephen Rectal Suppository, Feverall Rectal Suppository, Mapap Rectal Suppository, Neopap Supprettes Rectal Suppository, Uniserts Rectal Suppository, Aceta, Actamin, Adprin B, Anacin, Apacet, Apara y Apra.
También destacan Conacetol, Dolono, Feverall, Genapap, Genebs, Gericet, Halenol, Infantaire, Liquiprin, Lopap, Mapap, Mardol, Masophen, Meda Cap, Pain-Eze, Panadol, Panex, Paramol, Pediapap, Q-Pap, Redutemp y Ridenol.
Al igual que Silapap, S-T Febrol, Tactinal, Tempra, T-Panol, Tycolene, Tylenol, Tylophen, Uni-Ace y Vitapap.

La FDA invitó a quienes desarrollan un efecto secundario a enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la FDA en la página de Internet http://www.fda.gov/Safety/MedWatch] o por teléfono al 1-800-332-1088.

Tomado de nuestro colega Rony Condeña Parvina : http://quimicosarica.ning.com/profiles/blogs/alerta-fda-sobre-riesgos-de-consumir-acetaminofen

Metoclopramida: Restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología

2014-01-14T21:41:00.001-05:00

Metoclopramida: Restricciones de uso, actualización de indicaciones y posología.

Se recomienda asimismo revisar el tratamiento de los pacientes que utilizan metoclopramida de forma habitual

Fecha de publicación: 30 de julio de 2013

Categoría: MEDICAMENTOS DE USO HUMANO, SEGURIDAD.
Referencia: MUH (FV), 22/2013

Finalizada la revisión del balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas, se recomienda:

No utilizar metoclopramida en niños menores de 1 año.
Restringir su uso en niños y adolescentes de 1 a 18 años como segunda línea de tratamiento en prevención de nauseas y vómitos retardados en quimioterapia y en tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios.
Restringir su uso en pacientes adultos para prevención y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (retardados), radioterapia, cirugía y migraña.
Limitar la duración del tratamiento a un máximo de 5 días.
Limitar la dosis máxima a 0,5 mg por kg de peso en 24 horas.

Se recomienda asimismo revisar el tratamiento de los pacientes que utilizan metoclopramida de forma habitual.

Metoclopramida es una benzamida perteneciente al grupo de los neurolépticos que se utiliza por sus propiedades antieméticas y procinéticas para la prevención y tratamiento de nauseas y vómitos, así como en los trastornos funcionales del aparato digestivo. En España, metoclopramida se encuentra comercializada como monofármaco y en asociación con otros principios activos1.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha revisado el balance beneficio-riesgo de metoclopramida en sus indicaciones autorizadas tanto para adultos como para pediatría.

El motivo de esta revisión ha sido la evaluación de los riesgos asociados a metoclopramida, en particular los efectos neurológicos (p. ej. alteraciones extrapiramidales y discinesia tardía) y cardiovasculares, así como sus datos de eficacia en distintas indicaciones ya que estas no son uniformes en distintos países de la Unión Europea (UE). Previamente se había revisado la seguridad de metoclopramida en la población pediátrica (ver nota informativa MUH (FV) 20/2011).

Esta revisión confirma el riesgo ya conocido de reacciones extrapiramidales a corto plazo y de discinesia tardía. Este riesgo de reacciones adversas neurológicas agudas es mayor en niños, con dosis altas y en tratamientos a largo plazo, y es más probable que ocurran tras la administración de varias dosis. Los pacientes de edad avanzada mostraron un mayor riesgo de discinesia tardía irreversible tras tratamientos prolongados.

También se han notificado algunos casos de reacciones adversascardiovasculares graves (incluyendo hipotensión, shock, síncope, bradicardia, bloqueo auriculo-ventricular y paro cardiaco), fundamentalmente tras la administración intravenosa en pacientes que presentaban factores de riesgo para patologías cardiacas.

En base a los datos disponibles, el CHMP ha recomendado restringir las condiciones de uso de metoclopramida en relación a sus indicaciones terapéuticas, duración de tratamiento y dosis máxima diaria, suspendiéndose las formulaciones de concentraciones más altas. Dichas recomendaciones se especifican en el anexo a esta Nota.

Las modificaciones en las condiciones de uso de metoclopramida se harán efectivas mediante la correspondiente decisión de la Comisión Europea.

Mientras tanto, la AEMPS recomienda a los profesionales sanitarios seguir las condiciones de uso que figuran en el anexo de esta Nota y revisar el tratamiento de aquellos pacientes que actualmente utilizan metoclopramida de forma habitual.

Finalmente se recuerda la importancia de notificar todas las sospechas de reacciones adversas al Centro Autonómico de Farmacovigilancia correspondiente del SEFV-H, pudiéndose notificar también a través del formulario electrónico disponibles en la web https://www.notificaram.es.

ANEXO A LA NOTA INFORMATIVA MUH (FV) 22/2013 DE LA AEMPS
MODIFICACIONES DE LAS CONDICIONES DE USO DE METOCLOPRAMIDA

No prolongar el tratamiento durante más de 5 días.
Restricción de indicaciones:
- Adultos: No debe usarse en tratamientos de alteraciones clínicas (p. ej. gastroparesis, dispepsia, reflujo gastroesofágico) ni como un complemento en los procedimientos quirúrgicos o radiológicos. Se mantiene indicada en la prevención y tratamiento de náuseas y vómitos postoperatorios, inducidos por radioterapia o asociados a migraña2 aguda, así como nauseas y vómitos retardados (noagudos) inducidos por quimioterapia3.
- Pediatría: no debe usarse en niños menores de un año. Para los mayores de esta edad su uso queda restringido a segunda línea de tratamiento de nauseas y vómitos post-operatorios y prevención de nauseas y vómitos retardados tras quimioterapia.
Posología: En adultos la dosis recomendada (para todas las vías de administración) es de 10 mg hasta tres veces al día, en niños, de 0,1 a 0,15 mg por kg de peso corporal hasta tres veces al día. La dosis máxima en adultos y niños en 24 horas será de 0,5 mg/kg de peso corporal.
Precauciones y prevención de reacciones adversas:
- Las dosis intravenosas deben ser administradas lentamente (bolo lento), durante al menos 3 minutos.
- La administración intravenosa a pacientes con mayor riesgo de reacciones cardiovasculares debe realizarse con especial precaución (p. ej. pacientes de edad avanzada, con alteraciones en la conducción cardiaca, desequilibrio electrolítico no corregido, bradicardia o aquellos en tratamiento con medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT).
Suspensión de formulaciones: las formas orales líquidas con concentración superior a 1 mg/ml y las parenterales (intravenosas) con más de 5 mg/ml deberán suspenderse.

Metoclopramida monofármaco: Primperán®, Metoclopramida Kern Pharma®, Metoclopramida Pensa®. Metoclopramida en asociación: Aeroflat®, Antianorex®, Suxidina®.
Dosis mayores de 10 mg no demostraron un aumento de eficacia. Los efectos de metoclopramida sobre la motilidad pueden mejorar la absorción de los analgésicos administrados por vía oral.
Los datos de eficacia en náuseas y vómitos agudos inducidos por quimioterapia son limitados y sugieren que metoclopramida fue inferior a los antagonistas de 5HT3 y requirió altas dosis que están asociadas con un aumento del riesgo de reacciones adversas.

Fuente: Vademecum.es

Tomado de nuestro colega Rony Condeña Parvina: http://quimicosarica.ning.com/profiles/blogs/metoclopramida-restricciones-de-uso-actualizacion-de-indicaciones

Investigan un fármaco contra la obesidad para reducir la producción de grasa

2014-01-14T21:37:00.000-05:00

Investigan un fármaco contra la obesidad para reducir la producción de grasa.

Investigadores de la compañía farmacéutica Zafgen están trabajando sobre un nuevo enfoque terapéutico para acabar con la obesidad, basado en un fármaco experimental que está diseñado para hacer que el cuerpo produzca menos grasa y queme el exceso como combustible.

A diferencia de las terapias rivales que suprimen el apetito, el fármaco de Zafgen, denominado 'Beloranib', trabaja sobre el cuerpo y no en la mente.

"Esto ocurre en contraste con otros agentes que en realidad sólo afectan el hambre y no restauran efectivamente el equilibrio de la grasa", ha señalado a Reuters el presidente ejecutivo de Zafgen, Thomas Hughes.

Aunque destacan que los datos iniciales son prometedores, destacan que el fármaco está a años de distancia de llegar al mercado. Sin embargo, la compañía que desarrolla el medicamento cree que podría terminar como un "éxito de ventas".

"Muchos de los fármacos se han enfocado históricamente en trabajar las señales en una pequeña área del hipotálamo", ha añadido Kevin Starr, socio de Third Rock Ventures, un inversor en Zafgen.

"Esto está muy cerca de las señales de satisfacción y tristeza. La depresión y los pensamientos suicidas son corregulados por la misma área del hipotálamo", dijo Starr, cuya firma se especializa en invertir en compañías farmacéuticas innovadoras.

Hasta el momento el beloranib es seguro en los ensayos ya que no se han reportado incidentes de gravedad. Los efectos secundarios más comunes fueron náuseas, vómitos y alteraciones del sueño.

Más de un tercio de los estadounidenses son obesos, una condición que puede generar enfermedades cardíacas y diabetes. Concretamente, se estima que el coste de la obesidad al sistema de salud del país puede llegar a los 210.000 millones de dólares al año (157.000 millones de euros).

Arena Pharmaceuticals y Vivus luchan, desde que sus tratamientos recibieran la aprobación a mediados del 2012, por conquistar el mercado de pérdida de peso.

Pero las ventas no han superado las expectativas, según señalan algunos analistas por sus malas estrategias de ventas; no obstante, los médicos parecen no estar convencidos por sus posibles efectos secundarios.

Tomado de nuestro colega Rony Condeña Parvina : http://quimicosarica.ning.com/profiles/blogs/investigan-un-farmaco-contra-la-obesidad-para-reducir-la-producci

Medicamentos biotecnológicos - El futuro, hoy

2014-01-14T21:01:00.002-05:00

Medicamentos biotecnológicos - El futuro, hoy.

Sin duda alguna, el siglo XX fue del átomo y la industria química, el presente, el siglo XXI será el de la célula y la biotecnología

Para muchos, la biotecnología es el futuro de la industria farmacéutica y no sólo eso, sino que algunos analistas la ven como un cambio de época y modelo. Aún así, los biotecnológicos todavía están en desarrollo y, por tanto, como cualquier adolescente, no han mostrado aún su tamaño y carácter real, incluso en regiones como Europa donde están más avanzados.

A decir de especialistas del sector, como los doctores Jorge Bächtold, Aldo Cavazzani y Augusto Figueroa, todos de Probiomed, “los biomedicamentos constituyen unparteaguas en la terapéutica de muchas enfermedades que hastaantes de su aparición, mostraban un pronóstico reservado”.

Y no es para menos, pues además de los beneficios terapéuticos evidentes, sobre todo en lo que ahora se conoce como terapias dirigidas, los biosimilares permitirán el acceso a un menor costo, tanto a los sistemas de salud como a pacientes.

Para Cecilia Padierna, gerente de Inteligencia Competitiva en Laboratorios LEI,los biotecnológicos son el futuro inmediato y a mediano plazo, porque brindan laoportunidad de controlar muchas enfermedades que antes no eran tratables.

En el blanco

Al ser medicamentos de gran especifidad, los biotecnológicos se presentan hoy en día como eficaces y seguros, sobre todo para tratar enfermedades como la diabetes e insuficiencia renal crónica, entre otros, o contra blancos específicos como en el caso del tratamiento del cáncer.

Hoy en día es posible obtener moléculas diseñadas 100% por el hombre, que permiten el ataque selectivo de células enfermas y con menores efectos secundarios o adversos. Sin embargo, dice Padierna, “a largo plazo me parece que la terapia génica jugará un papel todavía más importante”.

Campañas de desprestigio

Lo nuevo, en muchas ocasiones, despierta desconfianza y recelo. Ejemplos hay muchos, no sólo en la industria farmacéutica, sino casi en cualquier área, desde la invención del cine, el auto, la electricidad misma.

La desconfianza es un elemento que se ha sembrado en el consumidor a partir de campañas de desprestigio por protección de intereses comerciales, más no por circunstancias reales, “pues los biosimilares aprobados en diversos lugares del mundo han pasado por diversas pruebas, descritas por leyes como las de la Unión Europea (EMA) o la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), en México, que está basada justo en algunos lineamientos de la EMA y otras agencias regulatorias importantes”, indican los entrevistados de Probiomed.

Francisco Kuri, director de Nuevos Desarrollos de Landsteiner Scientific, Kuri menciona que el ser humano es por naturaleza receloso. Así, los medicamentos biotecnológicos tienen un gran componente científico difícil de explicar, lo que genera desconfianza, aunado al hecho de que son relativamente nuevos en la clínica, lo que ocasiona que existan pocos casos tratados.

No obstante, a decir de las fuentes consultadas, lo anterior cambiará en pocos años, puesto que más gente tendrá acceso a estos medicamentos, gracias al menor costo y a la mayor disponibilidad, resultante del hecho de contar con más de un fabricante de los mismos.

Para Guillermo Carrasco, académico del Instituto Tecnológico de Monterrey (ITESM) falta difusión de lo que es la biotecnología, pero es natural. “Asistimos al fin de la industria farmacéutica y al nacimiento de la industria biotecnológica. Estamos en un momento que genera confusión en la percepción del médico, paciente, fabricantes y autoridades”.

Masificación

La tendencia ahora marca que cada vez observaremos el crecimiento de la industria de biotecnológicos cuando bajen los costos.

Los doctores de Probiomed coinciden en que puede incrementarse el consumo de los biotecnológicos, sobre todo con la entrada de los biocomparables. Pero por sus características intrínsecas, por ahora, no son productos de uso masivo.

“El siguiente paso es que los medicamentos sean accesibles a los pacientes y aquí es donde las versiones biosimilares adquieren relevancia, pues al ser menor el costo, los sistemas de salud pueden garantizar el acceso a más pacientes o los pacientes mismos pueden acceder a estas terapias”, indican.

Lo cierto es, como advierte Padierna, de Laboratorios LEI, que hoy por hoy la demanda internacional de medicamentos biotecnológicos no está cubierta, por lo cual es importante contar con políticas que reviertan esta tendencia. Una de las alternativas que los gobiernos han apoyado, sobre todo en la Unión Europea, es la de los medicamentos biotecnológicos biocomparables para incrementar el acceso.

Existen varios ejemplos: el precio de Eprex y Aranesp (eritropoyetinas) en Francia disminuyó alrededor de 30% a raíz de la entrada de varias marcas de biocomparables al mercado. Además países como Corea del Sur y Brasil cuentan con apoyos fiscales significativos a empresas de base biotecnológica.

Sin embargo, el paso más importante que puede dar un gobierno para promover el crecimiento de los medicamentos biotecnológicos, es contar con una regulación bien definida, sustentada y ejercida por expertos científicos que garantice el mayor beneficio y el menor de los riesgos para la población.

Kuri, de Landsteiner, argumenta que “en la actualidad, los medicamentos biotecnológicos ya son parte del cuadro básico, a pesar de ser para poblaciones especiales, lo que significa que, de hecho, ya están masificados”.

América Latina

Además de Estados Unidos, Canadá, Europa y Asia, una región donde se ve gran crecimiento en la industria de biotecnológicos es América Latina, sobre todo en países como Argentina, Cuba, México, Colombia, Chile y Brasil.

Kuri, de Landsteiner, por ejemplo, expresa: “México ha tomado un papel de liderazgo en América Latina en biotecnología, y gracias a nuestras buenas relaciones comerciales con muchos países, se prevé crecimiento en todos los ámbitos biotecnológicos nacionales: producción, control, clínico, comercial y regulatorio”.

A este respecto, los entrevistados de Probiomed indican que en América Latina se ha trabajado en ingresar al mercado de medicamentos biotecnológicos biosimilares, para que la población se beneficie de las nuevas terapias más eficaces y seguras, a un costo más accesible para el sistema y los pacientes.

Para el doctor Carrasco, del ITESM, hay una gran infraestructura humana en las universidades de la región latinoamericana, “pero hace falta apoyo de la industria farmacéutica, que hoy en día es muy temerosa y conservadora en vincularse con la academia”.

Regulación pionera

Al ser un área relativamente nueva, la biotecnología se ha empezado a regular, con resultados distintos en todo el mundo, tanto los innovadores como los biocomparables o biosimilares.

Y es que al provenir de células vivas, el control de la producción y calidad debe ser muy estricto, con el fin de garantizar la seguridad de los pacientes y esto, claro está, debe reflejarse en el marco legal.

Para Bächtold, Cavazzani y Figueroa, de Probiomed, “la regulación sanitaria en esta materia es pionera en América Latina y se actualizó conforme las mejores prácticas internacionales”.

Los biosimilares en particular, están regulados por agencias importantes a nivel mundial, como la EMA, que es la regulación pionera más avanzada hasta el momento (y que ha permitido que en Europa haya en el mercado unos 15 biosimilares) y sobre la cual se basan regulaciones locales. En esta región del mundo se tienen guías separadas para medicamentos genéricos y para biocomparables.

Para Kuri, los medicamentos biotecnológicos son de los más regulados en el mundo, sobre todo ahora que muchos han perdido su patente y son sujetos de explotación comercial por cualquier industrial que tenga la tecnología para hacerlo.

Biosimilares ¿la alternativa?

Dada su todavía poca extensión de uso, los medicamentos biotecnológicos no son accesibles para todas las terapias ni para todos los pacientes. No obstante, como se dijo antes, con la entrada de los biosimilares se prevé una ampliación de este mercado aunque no en el corto plazo.

Probiomed resalta que los biotecnológicos innovadores son por lo regular caros, pero las versiones biosimilares no, “pues el concepto básico de un biosimilar es justo ofrecer a los sistemas de salud y los pacientes, ahorros en el precio de adquisición de estas terapias caras, mientras los innovadores se encuentran protegidos por patentes”.

Por supuesto, la industria de biotecnológicos pone el dedo en la llaga, como lo hace Kuri, quien recalca que “todo depende de la relación costo-beneficio, es decir, cuánto cuesta no tomar un medicamento con las consecuencias que acarrea la enfermedad, contra cuánto cuesta usar una alternativa o el uso del medicamento propio”.

Conclusión

En América Latina existe la infraestructura, capital humano, conocimiento y expertise necesario para que la industria de biotecnológicos despegue. La regulación está en proceso y hay leyes y reglamentos que todavía no se aplican del todo, como sucede con la Cofepris de México.

Las principales bondades de este tipo de medicamentos es que permiten ofrecer a los pacientes las llamadas terapias dirigidas, que son el enfoque más moderno para el tratamiento de enfermedades oncológicas, reumáticas y nefrológicas, entre otras más.

En este marco, es posible prever que, en la medida que estas terapias complejas en su desarrollo, acción y costos, sean complementadas con versiones biosimilares de calidad, pero a menores costos, crecerá la cantidad de pacientes beneficiados.

Como sentencia Carrasco, del ITESM: “Los biotecnológicos representan un cambio de paradigma en la prevención y cuidado de la salud. Es el futuro de la industria farmacéutica en los próximos 10 años”.

Tomado de nuestro colega Rony Condeña Parvina : http://quimicosarica.ning.com/profiles/blogs/medicamentos-biotecnologicos-el-futuro-hoy

Abusar de antiácidos como el omeprazol puede causar daño neurológico y demencia

2014-01-14T20:56:00.004-05:00

Abusar de antiácidos como el omeprazol puede causar daño neurológico y demencia.

*El uso de omeprazol reduce la absorción de la vitamina B12 lo que puede causar problemas neurológicos y anemia.

*Este efecto indeseado del fármaco es más fuerte en mujeres y jóvenes.

*El fármaco es seguro siempre y cuando su uso sea bajo prescripción médica sin presumir que puede utilizarse para todo.

El omeprazol es un medicamento antiácido muy utilizado sobretodo contra la irritación por reflujo gástrico. Es de hecho, un fármaco muy consumido en todo el mundo. Ahora un estudio asegura que su uso prolongado puede tener efectos secundarios como daños neurológicos y hasta demencia. Según un estudio de la organización Kaiser Permanente (Estados Unidos), el uso de omeprazol reduce la absorción de la vitamina B12 lo que puede causar problemas neurológicos, anemia entre otras complicaciones derivadas de este déficit vitamínico vinculado con el uso de antiácidos.

Esta investigación, que publica la revista JAMA, afirma que utilizar durante dos o más años inhibidores de la bomba de protones (IBP) y antagonistas de los receptores de histamina 2 (ARH2), dos tipos de medicamentos para inhibir el ácido en el jugo gástrico, se asocia con un diagnóstico posterior de deficiencia de vitamina B12. “La deficiencia de vitamina B12 no tratada puede conducir a demencia, daño neurológico, anemia y otras complicaciones, que pueden ser irreversibles", aseguran los científicos en su artículo.

La ingesta durante dos o más años de IBP y ARH2 se asoció con un mayor riesgo de deficiencia de vitamina B12. Las dosis de más de 1,5 píldoras fueron más fuertemente vinculadas con una deficiencia de vitamina B12 que dosis inferiores de 0,75 pastillas/día. Los investigadores encontraron que la magnitud de la relación fue más fuerte en las mujeres y los grupos de edad más jóvenes y que la asociación se redujo después de la interrupción de su uso. No hubo una tendencia significativa al aumentar la duración de su uso.

Fernando Carballo, presidente de la Sociedad Española de Patología Digestiva, explica que "si las personas lo toman de manera descontrolada, sin supervisión médica, la mala absorción de la vitamina B12 puede causar problemas de anemia y neurológicos". Los expertos han afirmado, sin embargo, que el fármaco es seguro siempre y cuando su uso sea bajo prescripción médica sin presumir que puede utilizarse para todo. Aconsejan siempre tener asesoría médica y evitar laautomedicación.

Mercedes Ricote, coordinadora de la Sociedad Española de Médicos de AtenciónPrimaria, asegura que "el problema es cuando hay una toma continuada", pues aunque los síntomas iniciales pueden interpretarse como de poca importancia al ser cansancio o debilidad, los niveles bajos de la vitamina B12 terminan generando daños neurológicos.

Tomado de nuestro colega Rony Condeña Parvina: http://quimicosarica.ning.com/profiles/blogs/abusar-de-anti-cidos-como-el-omeprazol-puede-causar-da-o-neurol

¿COMO DESECHAR LOS MEDICAMENTOS VENCIDOS?

2013-04-22T21:48:00.002-05:00

¿COMO DESECHAR LOS MEDICAMENTOS VENCIDOS?

Este video nos lo comparte nuestro colega Rony Condeña Parvin.

En este análisis se presentan diferentes aspectos relacionados con la fecha de vencimiento de los medicamentos, entre ellos, aquellos que representan un riesgo potencial para la salud. Además se discute sobre cuál es el tratamiento adecuado que se les debe dar a los productos farmacéuticos caducados para prevenir la contaminación del medio ambiente como así también para evitar que sean vendidos o utilizados luego de la fecha de expiración.

Realmente en Colombia necesitamos con suma urgencia estas capacitaciones a nuestros colegas en todo el pais.

Que dicen al respecto???

Como podemos ayudar para que divulguemos esta noticia???

Como cambiamos la forma de eliminar los medicamentos vencidos???

Agradezco sus comentarios al respecto.

Pastilleros conectados a internet para controlar la toma de medicamentos

2013-04-02T12:21:00.003-05:00

Pastilleros conectados a internet para controlar la toma de medicamentos

Nuestro colega Rony Condeña Parvina nos comparte esta nota interesante.

Muchos pacientes con enfermedades más o menos graves se ven en la necesidad dededicar especial atención y ser muy escrupulosos con la toma de medicamentos. En ocasiones, además, se trata de personas mayores o que precisamente debido a su enfermedad pueden necesitar ayuda para controlar que toman los medicamentos adecuados en la forma prescrita.

Los pastilleros 'inteligentes' son un ejemplo de muchos en los que la medicina se puede beneficiar de la tecnología, y de tecnología cotidiana y común, caso de los teléfonos móviles e Internet.

Control del contenido del estuche

Dos ejemplos son los estuches para medicamentos de Vitality o de AdhereTech. Utilizan sensores para controlar el consumo de los medicamentos, líquidos o en píldoras, que contienen. También utilizan indicadores luminosos o acústicos para avisar o recordar al paciente acerca de la medicación.

Por ejemplo, el bote –provisto de una pila y un circuito electrónico– puede contabilizar las veces que se abre y se cierra a lo largo del día, asumiendo que cada vez que se hace es para acceder al medicamento.

Es más, el pastillero de AdhereTech puede incluso controlar que realmente cuando se abre es para acceder a la medicación midiendo el peso o el volumen del contenido el nivel o su capacitancia, lo que supone un paso más allá de simplemente contar cuántas veces se ha abierto a lo largo del día.

En este punto lo único que de momento no se puede garantizar que el medicamento que sale del estuche realmente sea ingerido e ingerido por la persona adecuada.

Conectado permanentemente a internet

En ambos casos el estuche para las pastillas se mantiene constantemente conectado a internet por sí mismo, es decir, a través de una conexión 3G como la que utilizan los teléfonos móviles. De este modo el paciente no tiene que preocuparse de conectarlo a internet vía wifi o a través del teléfono móvil. Funcionan de forma autónoma, según explica el fabricante en Wired.

Esto es en parte necesario para ampliar las posibilidades del estuche sin que su fabricación suponga un incremento excesivo. Al fin y al cabo es un pastillero y tampoco puede ser un accesorio en exceso sofisticado ni costoso.

De este modo que la electrónica que integra puede ser relativamente simple, mientras que todos los procesos y cálculos, así como el sistema de notificaciones y avisos, se procesan en servidores remotos en Internet que son los que proporcionan al pastillero su condición de "inteligente" y su capacidad para hacer cosas que de otro modo sería imposible.

Avisos y notificaciones remotas

En función de los datos enviados por el pastillero el sistema puede hacer unseguimiento de que la medicación se está tomando correctamente, en la cantidad y frecuencia establecidas y de las que el sistema tiene constancia para cada paciente.

Y en caso de que no sea así el usuario puede elegir de qué manera quiere recibir los recordatorios o avisos: puede ser a través de un mensaje de correo electrónico, un mensaje de texto en el móvil o directamente a través del pastillero, mediante indicadores sonoros y luminosos.

Si es necesario el sistema puede alertar a terceras personas, caso de un familiar, cuidador o persona de contacto. El sistema además guarda los datos recibidos, con lo que se puede visualizar un histórico del consumo de los medicamentos. E idealmente también podría interactuar con otros sistemas. Por ejemplo, pedir una cita con el doctor en una fecha próxima a la finalización del tratamiento y notificar la cita al paciente.

Fuente: Nacho Palou de RTV.es
http://www.rtve.es/noticias/20130401/pastilleros-conectados-internet-para-controlar-toma-medicamentos/625260.shtml

La Stevia esta en Peligro

2013-03-30T11:20:00.001-05:00

La Stevia esta en Peligro.

Esta información es realmente muy interesante e importante especialmente para las personas que sufren de diabetes o tienen la glucosa elevada. Y para despabilarnos el resto. ¡Empiecen a cultivar sus remedios aunque sea en el balcón!

Puedes ver esta presentacion aqui

Espero comentarios al respecto.

¡Gracias!

II CONGRESO INTERNACIONAL DE REGENCIA DE FARMACIA

2013-03-12T20:40:00.000-05:00

II CONGRESO INTERNACIONAL DE REGENCIA DE FARMACIA

Medellín, Universidad de Antioquia,

agosto 16 y 17 de 2013

Como es tradicional desde el 2004, de nuevo la Regencia de Farmacia asistirá al evento académico más importante del año, el II Congreso Internacional de Regencia de Farmacia, el cual se realizará en la Universidad de Antioquia, con el apoyo de la Asociación Colombiana de Programas de Regencia de Farmacia, ACOPTERFAR, la Asociación de Estudiantes y Regentes de Farmacia, ASERFAR y la Asociación Colombiana de Regentes de Farmacia ACOLREFAR.

Este evento se viene desarrollando desde el 2004, primero como Simposio: Manizales 2004 (UniCaldas), Medellin 2005 (UdeA), Bucaramanga 2006 (UIS), posteriormente se organizó como Congreso Nacional, Monteria 2007 (Unicor), Tunja 2008 (UPTC), a partir de ese año se decidió que se realizará cada 2 años con carácter internacional y aunque en el 2010 no se realizó se apoyó masivamente el VI Seminario de Actualización en Servicios Farmacéuticos en Neiva (UNAD).

El Congreso Internacional inició como tal en el 2011 en la ciudad de Cúcuta (UFPS) donde asistieron conferencistas de España, Venezuela y Perú, y allí se seleccionó a Medellín como sede del II Congreso Internacional bajo la responsabilidad de la Universidad de Antioquia y ASERFAR.

En todas las versiones han asistido más de 4000 colegas de los 17 programas de Regencia en el país, convirtiéndose en una actividad de amistad y colegaje, donde se comparte además de conocimientos, turismo, esparcimiento y alegría.

En esta ocasión Medellín, la ciudad más innovadora del mundo, nos espera con la amabilidad que caracteriza al pueblo paisa, sus paisajes, parques, espacios públicos y un excelente servicio de transporte.

Como lo hemos hecho desde el 2007, Farmacia Virtual apoya el mayor evento académico del año, por esa razón no se programaron eventos en el primer semestre del año con el ánimo de que asistamos varias delegaciones, y para ello ha dispuesto la logística con paquete completo ofertado por Conferencias Farmacéuticas.

En Medellín ya se encuentra disponible un Hotel para 50 participantes del evento, tenemos salidas terrestre y aérea desde Pasto, Popayan, Cali, Mocoa, Florencia, Neiva, Ibagué, Yopal, Villavicencio, Bucaramanga, Bogotá, Cúcuta, Ocaña, Valledupar, Barranquilla, Pereira, Ibagué.

Conferencias Farmacéuticas tiene un paquete que incluye: Transporte ida y regreso (opcional), transporte terminal – hotel – terminal, hotel desde el dia viernes 16 hasta el 18 de agosto, desayuno 17 y 18 de agosto, 2 camisetas del evento, 3 libros, inscripción y material del evento, turismo (opcional), polizas, seguros e impuestos

El paquete se puede pagar a cuotas con planes desde $71.000. mensuales comenzando a pagar desde el 10 de abril hasta el 10 de agosto.

El equipo de Conferencias Farmacéuticas cuenta con personal de logística en Medellín y contactos en la ciudades de origen, se garantiza la asistencia sin minimo requerido, lo que evita esperar otros participantes.

No te puedes perder esta oportunidad de participar del más importante evento de la Regencia de Farmacia del pais.

Inscribete en línea en www.conferenciasfarmaceuticas.com/congresos, observa los precios por paquete y recibe información permanente del evento.

Los esperamos.

Fabio Alberto González Salgado

DirectorRegente de Farmacia

Univ. Nacional Abierta y a Distancia UNAD (Colombia)
Atención Farmacéutica
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2013-02-18T13:32:00.001-05:00

RESOLUCIÓN 2593 DE 2012 - Resolucion FNE 385 de 2012 - ZOLPIDEM MEDICAMENTO CONTROLADO

Estos son los documentos donde respalda que el medicamento Zolpidem en todas sus presentaciones, quedó como Medicamento de Control Especial, tengamos mucho cuidado, ya que hay que darle el manejo como cualquier otro Medicamento de Control Especial.

Tengamos en cuenta que la Secretaria informa de un tiempo para agotar las existencias, y que no pueden recoger los mismos por no tener la franja violeta.

Estemos atentos y cualquier informacion, por favor comentemosla.

Dar clic en los enlaces para su descarga.

Resolucion FNE 385 de 2012 - ZOLPIDEM MEDICAMENTO CONTROLADO.pdf

Resolucion Min.Salud 2593 de 2012 inclusion de Zolpidem a MCE.pdf

ZOLPIDEM.pdf

2013-02-16T14:48:00.000-05:00

Por favor miremos detenidamente este video.

2013-02-16T14:26:00.000-05:00

Consumo excesivo de analgésicos pueden ocasionar daños.

Se debe de limitar su uso sólo al tiempo indicado por el médico

Los analgésicos son los medicamentos con mayor demanda en el mercado nacional y a nivel mundial. “Su venta no requiere receta médica por lo que se encuentran al alcance de todos. Además de disminuir o controlar el dolor, ser anti-inflamatorios y controlar la fiebre, su uso sin supervisión médica puede condicionar graves efectos adversos”.

La doctora Alma Luisa Lagunes Espinosa, coordinadora clínica de Educación e Investigación de la Unidad de Medicina Familiar 52 del IMSS Estado de México Oriente, afirmó lo anterior y dijo que el adulto mayor –personas de 60 años o más- es el sector poblacional que más consume analgésicos -incluidos los prescritos por el médico y los de automedicación.

En un estudio realizado en la zona oriente del Estado de México que comprendió a 420 derechohabientes mayores de 60 años -mujeres y hombres-, se encontró que a 312 pacientes, o sea al 60 por ciento de los encuestados, que acudieron a consulta de medicina familiar se les prescribió analgésicos.

Manifestó que el ácido acetil salicílico (aspirina), es el analgésico que se prescribió en mayor frecuencia para prevención de enfermedades cardiovasculares, el segundo lugar lo ocupó el naproxén, principalmente por efecto analgésico.

“Algunos de los participantes eran portadores de enfermedades como diabetes e hipertensión y consumían analgésicos por diferentes motivos. En ellos se encontró efectos secundarios del uso de analgésicos, como dolor y ardor gástrico, nausea, vómito y estreñimiento; en un número reducido, se registraron alteraciones de la presión arterial e inflamación de extremidades”.

La doctora Alma Luisa Lagunes Espinosa dijo que el uso prolongado de analgésicos, en personas mayores de 60 años, puede ocasionar daño en órganos como hígado y riñón, por lo que se debe de limitarse su uso sólo al tiempo indicado por el médico.

La utilización de analgésicos en el anciano se ha relacionado con el desarrollo de úlcera péptica, se recomienda durante el tiempo de uso, ingerir suficientes líquidos para permitir el vaciamiento gástrico, evitar los alimentos irritantes, no combinar analgésicos y no auto medicarse.

Algunos analgésicos pueden interferir en el adecuado efecto de los medicamentos para el control de la diabetes, la hipertensión y otras enfermedades crónicas, además de que su uso prolongado, y requerir de más de tres medicamentos por diversas enfermedades, causa daño progresivo en tubo digestivo, llegando a presentar sangrados.

Los pacientes deben de informar en cada consulta de los medicamentos que consumen antes de expedir la receta.

El adulto mayor requiere de manejo del dolor en forma crónica, se hace necesario, entonces, iniciar con cambios de estilo de vida, como programa de ejercicios, dieta y en caso de requerir analgésicos, hacerlo siempre bajo indicación médica.

Tomado de: http://www.lasalud.mx/permalink/10966.html

2013-02-16T14:24:00.004-05:00

Importante, extremar precauciones en época invernal.

Evite actividades al aire libre y abrigase bien

Con la llegada de la temporada invernal las atenciones por enfermedades respiratorias se incrementan en los Servicios de Urgencias del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), en las que los más afectados son niños y adultos mayores; por tal motivo, la población debe extremar precauciones con el fin de evitar contagios y prevenir posibles complicaciones.

El jefe del Departamento de Alergias e Inmunología Clínica del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional La Raza, Martín Becerril Ángeles, indicó que las infecciones respiratorias, bajas temperaturas, el aire seco y la contaminación son factores que favorecen padecimientos como resfriado, gripe e incluso exacerban los síntomas de pacientes con asma, rinitis alérgica y aquellos con padecimientos crónicos como Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

Por tal motivo, recomendó abrigarse bien, evitar acudir a lugares aglomerados, mantener hábitos higiénico-dietéticos como consumir alimentos ricos en Vitamina C, lavarse muy bien las manos y preferentemente practicar deporte en interiores.

Además, el alergólogo del IMSS resaltó que en esta temporada gélida es importante acudir a la Unidad de Medicina Familiar que corresponda para aplicarse la vacuna contra la influenza y neumococo, pues la inmunización es segura y protege contra estas enfermedades que pueden ser mortales.

Para quienes padecen enfermedades crónicas, el especialista sugirió mantener el tratamiento prescrito, que generalmente consiste en antinflamatorios, broncodilatadores y antihistamínicos, medicamentos que alivian los síntomas en poco tiempo, además de la respectiva inmunización para contrarrestar complicaciones.

Subrayó que las infecciones respiratorias virales son la primera causa de crisis de asma en derechohabientes que llegan al Servicio de Urgencias, que en algunos casos, cuando no se sigue el tratamiento adecuado, puede causar la muerte.

Tan sólo en esta temporada, explicó el especialista del Seguro Social, en el servicio de alergología las infecciones respiratorias incrementan el asma y aumentan la demanda de atención. Comentó que dos terceras partes de las consultas anuales corresponden a la población pediátrica y el resto a los adultos mayores.

Tomado de: http://www.lasalud.mx/permalink/11086.html

2012-11-04T13:01:00.000-05:00

INFORMACION IMPORTANTE SOBRE NUESTRA PROFESION, COMENTADA POR NUESTRO COLEGA FABIO ALBERTO GONZALEZ.

La Profesionalización de la Regencia de Farmacia es una realidad.

Ahora más que nunca la profesionalización es necesaria para la Regencia de Farmacia, especialmente cuando las instituciones de formación para el Trabajo y Desarrollo Humano puedan ofertarlo como un programa de formación por competencias.

Aunque algunos manifiestan que no es posible esa formación, ya que la Regencia de Farmacia es Universitaria, una interpretación que la Ley 485 de 1998 aclara que la Regencia de Farmacia puede ser ofertada por una institución de educación superior. Esas instituciones son:

a) Instituciones Técnicas Profesionales.

b) Instituciones Universitarias o Escuelas Tecnológicas.

c) Universidades.

Por esa razón el SENA puede ofertar la RF y lo ajusta a su tipo de formación para el trabajo, o sea por Competencias Laborales, y no solo lo puede ofertar el SENA lo puede hacer cualquier institución que establece la norma.

Desde siempre se nos ha manifestado desde las Universidades que no es posible las especializaciones tecnológicas, sin embargo la misma Ley si lo permite.

Voy más allá, consulté como independiente a un experto en Legislación Educativa sobre el porque la Regencia de Farmacia es tecnología terminal y no tiene ciclo profesional, y me aclaró que eso ocurre porque las Universidades no tienen la voluntad, ya que la Ley indica que todas las instituciones de Educación Superior podrán ofrecer programas académicos por ciclos propedéuticos hasta el nivel profesional, en todos los campos y áreas del conocimiento dando cumplimiento a las condiciones de calidad previstas en la presente ley y ajustando las mismas a los diferentes niveles, modalidades y metodologías educativas.

Aclaremos el término

¿Qué es un ciclo propedéutico?

En consecuencia, un ciclo propedéutico se puede definir como una fase de la educación que le permite al estudiante desarrollarse en su formación profesional siguiendo sus intereses y capacidades.

¿Cuáles son los ciclos propedéuticos?

Los ciclos propedéuticos en la formación de pregrado organizan la Educación Superior en tres etapas: flexibles, secuenciales y complementarias. Esto se refiere a que el estudiante puede iniciar sus estudios de pregrado con un programa técnico profesional (2 ó 3 años) y transitar hacia la formación tecnológica (3 años), para luego alcanzar el nivel de profesional universitario (5 años).

Según esta interpretación de la norma, no solo es posible que los Regentes de Farmacia sean profesionales en su campo, sino que además los Auxiliares en Servicios Farmacéuticos puedan convertirse en Regentes de Farmacia.

Antes de continuar quiero aclarar que reconozco que me equivoqué en muchas opiniones cuando creía lo que decía la Universidad de que la Regencia de Farmacia era una tecnología terminal porque si, supongo que ellos también están equivocados de buena fe.

¿Que hay que hacer para lograr la profesionalización?

Trabajar desde el gremio, este paso no se logrará desde la academia, no hay la voluntad por hacerlo, ya lo hubiesen hecho desde el 2009 y a la fecha no hay una propuesta coherente, además hay un marcado interés de otros gremios porque eses ciclo no se dé.

Lo que hay que hacer depende de nosotros y requiere los siguientes pasos:

1. Contratar un experto para que amplie el concepto jurídico y académico.

2. Presentar una propuesta a una Institución de Educación Superior que construya el programa, inicialmente será para lograr una Especialización en un tema donde todos estemos de acuerdo y posteriormente el ciclo profesional.

3. Ofertar el nuevo programa de forma virtual para el cubrimiento.

4. Que la formación del SENA articule con los créditos para que accedan a ciclos profesionales

La Institución de Educación Superior interesada ya está comenzando el estudio, y también hay una propuesta de ciclo que se ajusta a las necesidades del sector.

¿Qué falta?

El apoyo de los interesados, no esperamos que sean todos, solo aquellos que vean la Regencia de Farmacia como una profesión.

Un tema que nos inquietaba era con respecto al ejercicio, ese tema se trabajará a nivel gremial posteriormente, los Regentes de Farmacia que se profesionalicen inicialmente tendrán las siguientes opciones:

- Accesos a postgrados

- Docencia Universitaria

- Investigación

- Oportunidades en el exterior.

Esta es la oportunidad que esperábamos, de esto ya habían opinado los colegas de Acolrefar Rocio Gonzalez, Alexander Cruz y Jorge Suarez, como también Victor Julian Gomez.

¿Quiénes se comprometen?

Los que quieran apoyar el crecimiento de la carrera esperamos su participación en Monteria, ya se presencial o virtualmente, esos recursos permitirán fortalecer a Acolrefar y Aserfacor en cabeza de Catalina Marin, e iniciar los contactos para construir el programa y ofertarlo con las condiciones de calidad que garanticen su permanencia.

La inversión en Monteria se trasladará como un beneficio, ya que con los participantes en el II Seminario de Actualización en Servicios Farmacéuticos el 10 y 11 de Noviembre de 2012, se presentará una propuesta de interés del grupo para que la institución superior nos incluya con un precio justo.

La profesionalización es una realidad y es para quienes estén preparados.

Apoya este proyecto en

www.conferenciasfarmaceuticas.com/seminarios/monteria

Divulga a tus colegas, invita a estudiantes, ampliemos la convocatoria para que el próximo 11 en Monteria reorganicemos Acolrefar y trabajemos por este propósito. En Monteria daremos a conocer el concepto jurídico y la institución interesada.

Fabio Alberto González Salgado
Director

Farmacia Virtual

www.farmaciavirtual.com.co

Regente de Farmacia

Univ. Nacional Abierta y a Distancia UNAD (Colombia)
Atención Farmacéutica
COLFACOR - Univ. Nacional de Córdoba (Argentina)
Teléfonos
(57) 3144907307 - 301 4313053 (Colombia)
(58) 04264722050 (Venezuela)
Codigo Skype: fabioalbertogonzalez

Twitter @farmavirtual

Calle 52A 18-92 Local 7-8 Teléfono (+57)(1) 882 41 68

Bogotá - Colombia

WhatsApp Messenger - Viber +57 301 431 3053 - 300 232 6086

Bájatela de http://whatsapp.com/download/ y dile adiós a los SMS.

2012-10-19T16:35:00.001-05:00

Hola compañeros.

Les comparto este video, para que analizemos como va creciendo la farmacia en Europa.

Cuando la veremos por aca??

En Europa, la farmacia del futuro evoluciona hacia un modelo de negocio basado en la estrategia del conocimiento del medicamento y el control clínico, mediante un consejo cálido y cualificado. Una zona de bienvenida, con una señalética clara, con los recursos humanos que componen la farmacia y una oferta de salud global: nutrición, OTC y dermocosmética. Ofreciendo diferentes servicios al cliente: control de piel, análisis nutricional o cabinas para presentaciones y animaciones. Todo bajo un diseño comercial atractivo y un aula de salud incorporada. Sin olvidar las ofertas especiales y el uso de material multimedia para ofrecer un merchandising innovador.

Fuente: http://quimicosarica.ning.com/video/video/show?id=3381491%3AVideo%3A56052&xgs=1&xg_source=msg_share_video

2012-10-03T18:06:00.001-05:00

La Regencia de Farmacia puede comenzar a desaparecer, nuevo aviso.

Este correo me llego y los comparto con ustedes:

La Regencia de Farmacia puede comenzar a desaparecer

Observa el siguiente análisis para que decidas si apoyas o no una organización gremial urgente

Buenos días

Luego de mi comentario hace una semana de que en 45 años la Regencia de Farmacia no ha logrado cumplir con sus objetivos de Farmacia Comunitaria y ha perdido el rumbo como profesión, he recibido una serie de correos, llamadas y comentarios, que sirven como alerta de la situación del gremio y que debe ser nuestra responsabilidad:

1- En la Comisión Nacional de Servicio Civil no aparecen vacantes para Tecnología en Regencia de Farmacia, aparece para otras tecnologías pero no para la nuestra, esto indica que no hay opciones de laborar en entidades estatales de manera directa, muchos de los colegas que están en carrera aparecen en cargos diferentes a farmacia o como técnicos.

2- Una interpretación de parte de las Secretarias de Salud sobre el recurso humano en IPS de baja complejidad, está permitiendo que el Quimico Farmacéutico pueda “coordinar” 5 establecimientos y que como la norma permite la presencia de un Auxiliar de Farmacia, ese recurso humano es aceptado. Esto ha traido la no contratación de Regentes de Farmacia y la contratacion de QF nominales.

3- En muchas IPS los Regentes de Farmacia han tenido dificultades como Directores Tecnicos ya que como el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos debe ser “elaborado” por un QF, las entidades han preferido negociar con el QF para que los represente ante la secretaria de salud, o la otra opción es cancelar valores que superan el $1.000.000 por la revisión de los manuales.

4- Comienzan a proliferar las instituciones de formación de Regentes de Farmacia con programas prestados y sin control de la calidad del programa, se evidencian muchas falencias en la formación, incluso muchos no saben que existe un gremio y que hay unas condiciones minimas del ejercicio, incluso no diferencian entre inscripción y tarjeta profesional.

5- No se ha logrado concretar el Consejo Nacional de RF o una organización similar, esto trae consigo que no se pueda ejercer legalmente, ya que según la norma para hacerlo se debe tener tarjeta profesional. Muchas empresas han estado solicitando esa información para poder realizar procesos de acreditación.

6- No hay una representación gremial ante la Comisión Nacional de Talento Humano en Salud, solo han sido intentos independientes, además no estamos reconocidos como parte del equipo de salud.

7- Las Asociaciones regionales no lograron concretar la idea de consolidarse como gremio, muchas están en papel e incluso la junta directiva no vive en el área de influencia. Esto trae consigo que no se pueda consolidar tampoco la Asociacion Colombiana de Regentes de Farmacia.

8- Se requieren de más de 2000 registros para tener un respaldo y buscar apoyo académico para iniciar procesos de especialización tecnológica y no se llegaron a 1000, hay desinformación general en las Universidades.

9- No hay reconocimiento internacional de la Regencia de Farmacia como profesión, para los demás países somos TSU, Tecnicos Superiores Universitarios, no se puede laborar legalmente en otros lugares ya que el titulo no es homologable.

10- No hay propuestas académicas de articulación real con educación superior desde la tecnología, no se ofertan especializaciones.

Es urgente la consolidación del gremio, por eso el llamado de la Asociación de Estudiantes y Regentes de Farmacia de Cordoba ASERFACOR es oportuno en estos momentos, su Presidenta Catalina Marin ha ofrecido el espacio del II Seminario de Actualización en Servicios Farmacéuticos en la Universidad de Cordoba en Monteria, el 10 y 11 de noviembre, para que celebremos los 45 años de la Regencia de Farmacia y analicemos entre todos esta situación, que de no ser tomada en serio puede significar la desaparición de la Regencia de Farmacia, por falta de crecimiento.

En este evento están invitados los más importantes Regentes de Farmacia del país, que han logrado otros campos, como Qumica Farmaceutica, Administracion de Empresas, Licenciaturas, Administración en Servicios de Salud, Ingenieria de Alimentos, Derecho, etc, para que nos cuenten sobre su experiencia y nos ofrezcan una visión de salida a esta situación.

Es importante la presencia de delegaciones de Asociaciones y regiones, mi propuesta es que entre los asistentes se reforme la composición de la Asociación Colombiana de Regentes de Farmacia y se convierta en un ente nacional abierto y no por asociaciones regionales, muchas de las cuales no cumplen con su función, y que las actuales asociaciones se conviertan en capítulos de Acolrefar, y si no las hay que se inscriban directamente. Esta nueva Acolrefar debe articular con Aserfar para organizar el Colegio Nacional de Regentes de Farmacia.

Lo ratifico y lo vengo diciendo desde el 2009, si no consolidamos un gremio seremos los Auxiliares Superiores de la Farmacia. Este trabajo es de todos y tiene unos costos que tenemos que invertir ahora para no comenzar a recibir salarios minimos mañana.

Para participar ingresen a www.conferenciasfarmaceuticas.com/seminarios/monteria e inscribanse, la profesión es de todos y no podemos seguir pensando en regionalismos o esperando a que realicen seminarios en mi ciudad para asistir solo por un certificado.

Redistribuye este correo.

Fabio Alberto González Salgado
Director

Farmacia Virtual

www.farmaciavirtual.com.co

Regente de Farmacia

Twitter @farmavirtual

2012-09-30T19:51:00.000-05:00

Uso excesivo de pastillas para dolor de cabeza podría generar dependencia.

La Sociedad Colombiana de Neurología advirtió que el abuso de estas drogas, además, pueden generar resistencia al medicamento.

Los médicos están en alerta por una práctica que se ha vuelto común entre los colombianos, la automedicación.

Les preocupa que el dolor de cabeza se haga cada vez más frecuente y resistente por el uso excesivo de analgésicos para tratarlo.

Tomar medicamentos contra el dolor por más de 10 días al mes, es un indicador de uso excesivo.

Por el abuso se pueden presentar cambios en el cerebro, daños en la mucosa gástrica y en los riñones.

Tenemos que hacer algo al respecto, empezando creo yo que con la concientizacion de que la automedicacion es irresponsable, y que como hacemos parte de la cadena de la salud, debemos dar ejemplo y no automedicar a nadie.

que piensan ustedes???

2012-09-30T19:41:00.002-05:00

Opinion de nuestro colega y amigo Fabio Alberto Gonzalez, tomado de su pagina http://www.regentedefarmacia.org/opinion

45 años de la Regencia de Farmacia,el momento de consolidarnos en la Farmacia Comunitaria

“Se requería de un profesional que se formara exclusivamente para la Farmacia con una duración menor en sus estudios y con una consigna: Recuperar la Farmacia, por la salud del pueblo” Dr. Antonio Mesa, Universidad de Antioquia, 1967

Esta es practicamente la justificación de la Regencia de Farmacia, la cual nace hace 45 años en la Universidad de Antioquia y que luego se sancionó con la Ley 47 de 1967 (por eso el dia del Regente de Farmacia debe ser el 5 de Diciembre), posteriormente con la Ley 485 de 1998 y la Resolución 1963 de 2006.

En 45 años se ha construido una profesión, que desafortunadamente se ha mantenido dentro de una tecnología terminal, y que aún no logra su objetivo principal, ser el Farmacéutico Comunitario:

“….y por tanto la Farmacia seguía su camino descendente.

Todos los días más comercializada, más "tienda" y más viciada. Grandes escándalos como falsificaciones, cambios de etiquetas, venta de muestras gratis, comercio de estupefacientes, etc., era comidilla diaria.”

He seguido de cerca el porqué en Colombia no existe la Farmacia Comunitaria como una actividad profesional y solo he encontrado justificaciones como que con la Ley 8 de 1971 y la Ley 17 de 1974 se dejó la Farmacia en manos de comerciantes, y no se ha tenido en cuenta que la motivación de esas leyes fue precisamente la falta de profesionales de farmacia, que aún persiste, y que no es tan cierto que sean solo empíricos, muchos de los droguistas hoy dia son Regentes de Farmacia o profesionales en otras áreas, incluso Químicos Farmacéuticos, y la gran mayoría son Auxiliares en Servicios Farmacéuticos, y cuentan además con el gremio productivo más importante de la farmacia en Colombia, Asocoldro, en cabeza del Dr. Maximio Visbal.

Lo que si es grave, es que la Farmacia se haya enfocado más hacia el sistema hospitalario, por esa razón situaciones como la venta en pañaleras, exigencias mínimas a la venta de fitofármacos y la ausencia de controles efectivos de las autoridades demuestran que el problema no es solo de norma, es también de enfoque. La Farmacia Comunitaria es quien mas representa riesgos a la Salud Pública.

Sin embargo la razón es que la Regencia de Farmacia es la que no ha asumido su verdadero rol, el de Farmacéutico Comunitario, y en los últimos años, a pesar del aumento de los programas y el cubrimiento nacional de éstos, ha comenzado a aparecer un Regente de Farmacia cada vez menos comprometido con la profesión y cada vez más auxiliar superior.

Esto puede comenzar a traer sus consecuencias, de las cuales he venido anunciando desde el año 2009 con un eco limitado:

No estamos incluidos en la Ley del Talento Humano, por lo tanto no somos parte del equipo de salud, eso hace que no estemos considerados en la contratación estatal.
No contamos con Tarjeta Profesional, solo tenemos la inscripción a las secretarias, esto debido a que no se ha podido conformar el Consejo de RF, esto trae consigo que en cualquier momento se pueda considerar nuestro ejercicio como ilegal.
Siendo una tecnología terminal, sin ciclo profesional estamos fuera del contexto internacional y solo podemos ejercer en Colombia, además no tenemos acceso a educación continuada.
Se sigue incursionando en el mercado equivocado, el hospitalario, en donde el RF es considerado un técnico superior, solo basta observar como los estándares de habilitación donde somos considerados solo apoyo, incluso se prohibe la asesoria al paciente y los manuales debe hacerlos un QF, eso sin decir que es el de peores salarios.
No aprendimos a ser emprendedores, por eso el mercado sigue siendo de otros.
Para el sistema no estamos en capacidad de realizar Atención Farmacéutica y con esto se cierra la posibilidad de que la comunidad cuente con este recurso asistencial.

Lo más crítico de la situación es la falta de interés en la profesión, las últimas generaciones de colegas han preferido el camino fácil de un mal salario y no aportan al gremio, estos casos lo evidencian:

Asociaciones que hace unos años iniciaron actividades y luchas gremiales para lograr profesionalización como Boyacá, Tolima y Surcolombiana practicamente desaparecieron y el apoyo en la zona es mínimo.
Se evidencia desconocimiento de la profesión y de la normativa, no hay interés en las instituciones en preservar la profesión y se limitan a formar sin articular con el gremio.
Muchos de los colegas no cuentan con herramientas de productividad como el manejo adecuado de las TIC y en muchos programas el Sistema de Gestión de la Calidad es una materia más del pensum.
La formación se enfoca hacia la Farmacia Hospitalaria donde el RF es un empleado y no hacia la Farmacia Comunitaria y el emprendimiento, que debería ser el mercado natural.

Todos somos responsables:

La Academía, por su desinterés en dar una verdadera salida a la tecnología terminal y articularla de manera real con la Química Farmacéutica, para muchas Universidades el 2012 y los 45 años de la Regencia de Farmacia pasaron sin pena ni gloria.
Las Autoridades, que no han hecho efectivo el control y que permiten que figuras como la Dirección Técnica nominal donde un QF representa varios hospitales en una región y dejan a cargo solo auxiliares de farmacia, como igual ocurre en los dispensarios.
Los egresados, porque no hemos entendido que nuestra responsabilidad con la sociedad está en un gremio que haga posible que la RF sea una profesión al servicio de ellos, y que nos hemos limitado a nuestro ejercicio de manera individual.
Los estudiantes, por que se conforman con clases donde le presentan una Farmacia diferente a la de su entorno, que nunca cuestionan la formación.
El gremio, porque no ha logrado concretar las oportunidades de crecimiento que hemos tenido.

Sin embargo no soy pesimista, creo que en la Farmacia quien más oportunidades de crecimiento tiene es el Regente de Farmacia, es más, es el único que puede lograr que la Farmacia Colombiana se profesionalice, afortunadamente esto ha sido claro para los droguistas que cada vez más apuntan a nuestra profesión.

También lo ha entendido así la Asociación de Estudiantes y Regentes de Farmacia de Córdoba, ASERFACOR en cabeza de Catalina Marin, quien se dió a la tarea de reunir a los Regentes de Farmacia más representativos del país para celebrar los 45 años de la profesión en el marco del II Seminario de Actualización en Servicios Farmacéuticos en Monteria los dias 10 y 11 de noviembre en la Universidad de Córdoba. (www.conferenciasfarmaceuticas.com/seminarios/monteria)

Allí nos daremos cita los interesados en nuestra profesión, además analizaremos el resultado de la Encuesta Nacional de Regencia de Farmacia, lo que nos permitirá conocer la situación real del gremio y el interés por buscar salidas hacia especializaciones y profesionalización.

Tal como lo dije en el 2009, si el Regente de Farmacia no aprovecha las oportunidades que se le presentan como Farmacéutico Comunitario, seguirá siendo un Técnico Superior que no solo afecta su profesión, si no que además le niega a la comunidad contar con una Farmacia Profesional que se está planteando en el resto de mundo.

Cordial saludo

Fabio Alberto.

Bogotá, septiembre de 2012

2012-09-30T19:31:00.003-05:00

NOTICIA PREOCUPANTE Y QUE VA EN AUMENTO EN NUESTRO PAIS

LA AUTOMEDICACION.

2012-08-16T20:56:00.000-05:00

Este mensaje nos lo comparte nuestro compañero Fabio Alberto González desde su pagina: http://www.regentedefarmacia.org/profesionalizacion

El camino a la Profesionalización de la Farmacia, un camino de todos

El desinterés puede llegar a ser nuestro mayor enemigo

Buenos días

Luego de poder compartir con colegas en las ciudades donde he participado de la Charla de la Identidad, y con importantes líderes del gremio que formamos parte de la Asociación Colombiana de Regentes de Farmacia, Acolrefar y participamos del panel en Bucaramanga en la UIS, se puede considerar que la Regencia de Farmacia está en el momento de iniciar su camino a la profesionalización, y en esta ocasión desde nuestra propia iniciativa, un camino que no será fácil y que entre todos tenemos que construir.

Mi experiencia como asesor de 3 programas de Regencia de Farmacia, es claro que la profesionalización de la Regencia de Farmacia debería ser la Química Farmacéutica, pero también es claro que ninguna Universidad que ofertan esos programas están interesados en que esto ocurra, y las opciones actuales (UDCA y UdeA) no son ciclos de formación como tal, además no dan igualdad de condiciones a todos los Regentes de Farmacia, situación que no le sirve a la profesión.

Las otras opciones que ofrecen las Universidades aplican a otras profesiones diferentes a la Farmacia, como administración de empresas o de servicios de salud, aunque la primera contribuye a su ejercicio laboral empresarial, la segunda lo aleja del ejercicio y lo coloca como empleado a otro nivel, en muchas ocasiones desmejorando su condición actual.

En 45 años de profesión de Regencia de Farmacia solo aparece interés de la Química Farmacéutica cuando los Regentes de Farmacia como gremio exigen la profesionalización, y aparecen voces de que no es necesario porque nos consideran profesionales, sin embargo se nos cierran las posibilidades de acceder a postgrados, por ser una tecnología, y con ello incluso a la docencia en igualdad de condiciones a otros profesionales, y con eso sigue el ciclo vicioso de seguir esperando, a pesar de que se nos viola como ciudadanos el derecho a la educación superior como parte del ciclo de formación que se contempla en nuestro modelo educativo.

Al negar al Regente de Farmacia el derecho a profesionalizarse, no solo se afecta un gremio cada vez en mayor crecimiento, si no que especialmente se le niega a otras personas que laboran en el sector y que tienen derecho a esa profesionalización por ciclos: Auxiliares de Farmacia, Expendedores de Medicamentos, droguistas, vendedores de tiendas naturistas, y se le niega la posibilidad al pueblo colombiano de contar con farmacias profesionales.

Muchos Químicos Farmacéuticos dicen que no se le niega a la comunidad esa farmacia, ya que ellos son farmacéuticos profesionales, sin embargo no ejercen en la Farmacia Comunitaria, lo que en la práctica son inexistentes, y la Farmacia sigue de mano de los empíricos.

Ante ese panorama, los Regentes y el personal que labora en Farmacia, debemos afrontar nuestra propia construcción de la profesionalización, sin esperar a que la academia lo haga, las manifestaciones no han sido de cambio, por el contrario se sigue potencializando la tecnología terminal y no existe el puente con la Química Farmacéutica.

Antes de comenzar, es importante aclarar que la profesionalización no debe ser hacia lo mismo, debe ser precisamente hacia el mercado que como Regentes de Farmacia no hemos querido afrontar, en gran medida por que la formación está orientada hacia técnicos superiores y no hacia profesionales.

La profesionalización no debe ser hacia el servicio hospitalario, ese espacio no contribuye al Regente de Farmacia, ya que su estructura solo nos permitiría un ejercicio limitado, compitiendo con el Químico Farmaceútico que ya ocupa esos niveles.

La profesionalización debe ir hacia la Farmacia Comunitaria, un sector mucho más amplio tanto desde el desempeño Farmacéutico como económicamente, un sector donde ya varios colegas ejercen, gracias al interés que los droguistas han colocado en nuestra profesión, además por que su formación en gestión le permite ser altamente competitivo.

Muchos me dicen que al crear el Farmacéutico Comunitario, se estaría creando una profesión sin ejercicio, lo mismo creía yo, hasta que luego de analizar el comportamiento de otras profesiones por ciclos, he llegado a la conclusión que el ejercicio está, es la Farmacia actual, en la cual la competencia no depende de una Ley que obligue su presencia, como en los servicios dependientes, si no que depende del servicio que se oferte, el cual será valorado por la comunidad, de ahí su éxito profesional y comercial.

En muchos países existe esa figura, y el hecho de que se especialice, no lo hace diferente a otro profesional, para el usuario el farmacéutico es el mismo, y su especialización hace la diferencia en los servicios ofertados. Ese es nuestro mercado y el que tenemos que aprovechar.

Como dije antes, para iniciar este proceso, somos todos los involucrados, el camino incluye:

- Estudios jurídicos a todo nivel, incluyendo constitucionalidad

- Estudios de mercado para el ejercicio

- Análisis de proyectos académicos de complementación del pensum

- Análisis del ejercicio de la farmacia en otros países donde podamos ejercer posteriormente

- Presencia de actores políticos realmente interesados en la Farmacia en Colombia, y no solo congresistas que se interesan para recolección de votos.

Este proceso se hace con las Asociaciones de Regentes de Farmacia, que conocen las necesidades regionales y que aportarán al proceso, este es el primer escollo, que no hay un gremio sólido.

Las actuales asociaciones no cuentan con el apoyo de su región, personalmente he visitado 9 de las 13 asociaciones de RF y el apoyo es limitado, lo que evidencia una falta de compromiso con la profesión, si no se apoyan las asociaciones no se apoya el proceso.

El otro escollo está en la financiación de la profesionalización, muchos creen que solo con firmas y comentarios en Facebook es suficiente, y no tienen en cuenta que esto tiene un valor económico alto si queremos lograrlo, y que con Asociaciones Regionales pobres no se puede lograr ningún avance, la solución tampoco con cuotas de $5000 mensuales.

El peor enemigo de la profesionalización es el desinterés del gremio, y ese desinterés es el que impide que los Regentes de Farmacia se mentalicen como Farmacéuticos Comunitarios.

Mi propuesta es clara, esto se consigue con apoyo político y financiación, el primero ya lo tenemos avanzado, en el segundo no hemos comenzado, y tal como se lo he planteado a las Asociaciones, la financiación no puede ser de limosnas, debe ser de inversión y la mejor inversión será en nosotros mismos a través de las capacitaciones a todo nivel.

Si todos los Regentes de Farmacia, participamos de los diferentes eventos académicos que programen las Asociaciones Regionales, además de bajar los costos de esos eventos, aportamos invirtiendo en nosotros mismos. En muchas ocasiones se apoyan masivamente eventos académicos organizados por otros entes, sin preguntarnos cuanto de esos recaudos van hacia el gremio. Las Asociaciones Regionales tienen con qué organizar eventos de alto nivel, incluso internacionales. (Conoce las actividades de las asociaciones en www.regentefarmacia.org/eventos, www.conferenciasfarmaceuticas.com, www.acolrefar.com, www.facebook.com/farmaciavirtual )

La otra fuente de financiación será el manejo del recurso humano a través de una bolsa de empleo unificada, de forma que las empresas nos aporten por el recurso humano que colocamos a su disposición, esto además mejorará las condiciones salariales, ya que se tendrá un mínimo unificado. (www.farmaciavirtual.com.co/empleo)

Las Asociaciones no se pueden dejar solas, son organismos democráticos y todos deben participar y vigilar, es nuestra responsabilidad con nosotros mismos.

Hay casos de desinterés en regiones como Boyacá, Eje Cafetero, Costa Atlántica, Sur del país, que son preocupantes, ya que esta falta interés afecta la profesión en general.

Si queremos profesionalizar, este es el momento. Si no lo logramos, los afectados serán principalmente quienes apenas inician, a quienes les cierran las puertas por falta de experiencia, actualización y sobre todo la visión de que solo son “auxiliares superiores”.

Las Asociaciones actuales la puedes consultar en http://www.regentedefarmacia.org/asociaciones, si la asociación está inactiva contáctanos para que busquemos su reactivación.

En próximas semanas nos estaremos reuniendo con las Asociaciones de Regentes de Farmacia en mesas de concertación para iniciar el proceso.

Contamos con tu apoyo, no preguntes que “hacen las asociaciones”, cuéntanos “que haces como asociado”

Cordial saludo

Fabio Alberto González

2012-07-17T21:20:00.000-05:00

Noticia importante que nos comparte nuestro compañero Fabio Alberto Gonzalez

¿Estamos los Regentes de Farmacia preparados para asumir la profesionalización de la Farmacia?

De varios intentos de los Regentes de Farmacia por buscar un espacio para dar salida al ciclo terminal que impide el acceso a la educación continua, es tal vez ésta la más clara para lograr nuestro propósito, entre otras razones por:

La Ley del Talento Humano que nos coloca a nivel de una profesión de la salud.
Las propuestas desde Antioquia y Santander por modificar y ajustar la Ley 485 de 1998 a las realidades de la profesión y el país.
El ingreso de nuevos competidores al mercado farmacéutico Colombia, en donde el Recurso Humano idóneo es el Regente de Farmacia.
La incursión de otras Universidades en la formación de Químicos Farmacéuticos contemplando la posibilidad de incluir al Regente de Farmacia en ciclos de formación.
La necesidad de buscar puntos comunes entre los Químicos Farmacéuticos y los Regentes de Farmacia para afrontar temas gremiales como Farmacéuticos.
El incremento de Expendedores y Auxiliares de Farmacia en proceso de formación como Regentes de Farmacia.
El interés de un grupo de Congresistas en apoyar el derecho de la profesión al crecimiento dentro de la formación superior.

Las razones de protagonismo de la Regencia de Farmacia está en el cubrimiento de los 17 programas actuales, su cercanía a la comunidad, las normas que lo convierten en un profesional autónomo, entre otras.

Sin embargo la pregunta que encabeza éste documento es también inquietud, no solo en nuestro gremio sino en otros. Hay varias razones para este cuestionamiento:

Desde el 2010 hay una Asociación Nacional sin embargo en muchas regiones no hay apoyo a las Asociaciones que lo conforman, y en otros no hay interés en los directivos en integrarse con el gremio.
La falta de armonización y calidad de formación en algunos programas en donde incluso los docentes no tienen una experiencia importante en el sector, o en muchos casos los estudiantes no tienen entre los docentes un QF o un RF. Esto ha ocurrido por que como gremio no hemos apoyado la función de ACOPTERFAR como representante de la Academia.
La puerta abierta que se deja en la formación por competencias para que instituciones de educación para el trabajo puedan formar Regentes de Farmacia, obteniendo un profesional en menos de 6 semestres.
Falta de interés en regiones de mejorar su perfil académico en temas como atención farmacéutica, gestión, administración y labores de producción en donde aparecen cada vez más oportunidades laborales.

Una oportunidad como la que tenemos en Neiva no se puede desperdiciar, hay varios sectores interesados en que la Regencia de Farmacia defina su norte en su proceso de formación y su ejercicio dentro del campo farmacéutico o administrativo, en esos sectores se encuentran académicos, empresarios, egresados y profesionales de otras áreas.

Esa oportunidad se debe reflejar con una presencia masiva al evento de Neiva, de forma tal que se le demuestre a la comunidad académica, a los gremios y al país que la Regencia de Farmacia es un sector importante y no solo técnicos de medicamentos.

Por esa razón un grupo de colegas estamos empeñados de hacer del VII Seminario de Actualización en Servicios Farmacéuticos y I Encuentro Nacional de Asociaciones de Regentes de Farmacia, el espacio para demostrar la fuerza gremial que hará posible el cambio no solo de nuestra profesión, sino también la oportunidad de sacar a la droguería del mercantilismo en que se encuentra y ubicarla como una actividad profesional.

Creemos que los Regentes de Farmacia tienen claro que una profesionalización no es sólo el título, es el ejercicio y la unión de un gremio, esto permitirá que la salida a la tecnología terminal sea acorde a las necesidades de la comunidad y no solo un negocio de alguna institución para entregar títulos académicos. No podemos permitir que otros profesionales decidan por nosotros.

Para lograr una masiva participación en Neiva estamos ubicando paquetes hoteleros y turísticos, así como organizar desplazamientos de delegaciones desde diferentes lugares del país a costos que faciliten la presencia de los colegas.

Quien no participa, no decide, quien deja que otro decida por él, no puede esperar cambios.

Si sigues haciendo lo que siempre has hecho, seguirás recibiendo lo que siempre has recibido.

Aprovecha las fechas de descuentos en inscripciones para que asistas con tu grupo de colegas y amigos.

www.regentedefarmacia.org/seminarios/neiva

Cordial saludo

Fabio Alberto

2012-07-17T20:59:00.000-05:00

¿Cuál es el método anticonceptivo más eficaz?

A diferencia de lo que se creía hasta el momento — y de los métodos favoritos por quienes desean evitar un embarazo — un estudio reciente ha demostrado que el denominado DIU y el implante anticonceptivo son los métodos más efectivos. ¿Y tú cuál prefieres?

En la época de las abuelas era realmente complicado evitar un embarazo no deseado, ya que los métodos anticonceptivos eran pocos y la mayoría de las veces o no eran efectivos o les causaban muchas molestias a las mujeres.

Afortunadamente, la situación hoy en día es diferente y existen distintas alternativas en cuanto a los anticonceptivos, de forma que puedes elegir la que te haga sentir más cómoda. Por eso, algunas personas dicen que quien se embaraza actualmente es porque quiere, aunque sea de manera involuntaria.

Sin embargo, esta apreciación puede ser un poco prejuiciosa y en realidad no es totalmente cierta. Muchas mujeres (sobre todo las adolescentes) pueden quedar embarazadas porque no conocen los métodos anticonceptivos disponibles, y aún sin considerar estos casos, hay muchas mujeres que se embarazan, a pesar de que están utilizando algún método anticonceptivo.

Entonces, ¿no son seguros los métodos anticonceptivos? Algunos son más que otros. Depende de varios factores, algunos tienen que ver con el método anticonceptivo que se elige y otros con el modo en que se usa. Por ejemplo, hay muchas mujeres que se olvidan de tomar la píldora o no la toman como se debe, lo que disminuye su efectividad y aumenta las posibilidades de quedar embarazadas.

Así y todo, hasta el momento, las píldoras anticonceptivas y los condones figuraban entre los métodos anticonceptivos más exitosos y, de hecho, suelen ser los más seleccionados, entre otras cosas, porque son fáciles de conseguir.

Pero teniendo en cuenta que en Estados Unidos se estima que alrededor de la mitad de los embarazos no son ni planeados ni deseados, un grupo de investigadores del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington, en St. Luis, decidió buscar nuevos datos que permitan cambiar esta situación.

Para esto, pusieron a la disposición de casi 7,500 mujeres distintos métodos anticonceptivos reversibles, como el dispositivo intrauterino conocido como DIU y los implantes anticonceptivos, de manera gratuita. Luego, compararon la efectividad de estos con otros métodos anticonceptivos, como las píldoras, los parches, el anillo vaginal y las inyecciones de hormonas siguiendo a las participantes durante varios años.

Durante el estudio, 334 mujeres quedaron embarazadas sin intención de hacerlo y, entre ellas, 156 lo hicieron mientras usaban algún método anticonceptivo, que obviamente falló.

Según estos resultados, que fueron publicados en el New England Journal of Medicine, el promedio de embarazos no deseados entre las mujeres que usaban pastillas, anillos vaginales o parches fue de 4.8 por ciento durante el primer año y alcanzó el 9.4 por ciento en tres años.

Esa cifra es bastante superior al 0.3 por ciento de mujeres que han quedado embarazadas usando un DIU o un implante, durante el primer año del estudio, cifra que alcanzó el 0.9 por ciento en tres años. Del mismo modo, entre las mujeres que usaron inyecciones de hormonas sólo el 0.1 y el 0.7 por ciento quedaron embarazadas durante el primer año o en los tres de estudio, respectivamente.

Estos resultados hacen pensar en los distintos métodos anticonceptivos que existen en la actualidad, sus características, los costos, la accesibilidad de cada uno de ellos y la facilidad de uso.

Si quieres evitar un embarazo (no planeado o no deseado), habla con tu médico para que pueda asesorarte en base a tu caso particular y a tu estilo de vida. Ahora tú responde: ¿qué método anticonceptivo prefieres?

Tomado de:

http://www.vidaysalud.com/daily/mujeres/cual-es-el-metodo-anticonceptivo-mas-eficaz/

2012-07-17T20:55:00.003-05:00

La benzocaína y los bebés:

una mala combinación.

Si pensabas que los geles y los líquidos de venta libre para aliviar las molestias de tu bebé cuando le salen los dientes eran una bendición, ahora tienes que tener cuidado. Una nueva alerta emitida por las autoridades de salud en Estados Unidos reporta de que la benzocaína, el ingrediente principal de muchos medicamentos de venta libre para la dentición, puede provocar una condición rara — pero que si ocurre, puede ser seria — en los pequeños.

Si tienes uno o más bebés, sabrás que el momento en el que empiezan a salir los dientes puede ser un poco doloroso y bastante molesto. La irritabilidad, el aumento de la saliva y en general una sensación de incomodidad acompañan a tu bebé cuando los dientes empiezan a asomarse en sus pequeñas encías. Algunos bebés presentan incluso fiebre o diarrea, y para ti, es un momento de armarte de paciencia y de pensar en qué puedes hacer para aliviarles esas molestias.

Los juguetes para morder y enfriar a veces no son suficientes para calmarlos y es entonces cuando la benzocaína, un anestésico local, puede entrar en la escena. Si bien por años ha estado al alcance de todos sin necesidad de receta médica, un nuevo informe indica que es mejor dejarla a un lado cuando se trata de aliviar el malestar de los dientes.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) advirtió hace poco que el uso de la benzocaína para el dolor que produce la dentición, está asociado a una condición rara pero grave denominada metahemoglobinemia. Esta condición reduce el oxígeno presente en la sangre y puede ser mortal.

Los geles y los líquidos que contienen benzocaína se venden en Estados Unidos sin necesidad de receta médica, bajo los nombres de: Orajel, Baby Orajel, Orabase, Anbesol y Hurricaine (dependiendo de la marca), así como otras marcas genéricas de diferentes farmacias. En muchos países latinoamericanos también son de venta libre. Asegúrate de leer bien los ingredientes si estás buscando un remedio para la dentición de tu bebé.

Según la FDA, que ya había advertido acerca de los posibles efectos adversos de dicho medicamento en el 2006. Los bebés menores de 2 años son quienes tienen un riesgo más alto de sufrir de metahemoglobinemia. En concreto, la FDA ha recibido reportes de 29 casos relacionados con el uso de la benzocaína y dicha condición.

Si has usado productos con benzocaína debes estar alerta a algunos síntomas como: coloración azulada o grisácea en la piel, en los labios y en las uñas, dificultad para respirar, cansancio, dolor de cabeza, mareos y palpitaciones (o ritmo cardiaco acelerado). Estos síntomas pueden aparecer minutos u horas después de haber aplicado el medicamento.

Lo mejor para evitar problemas y aliviar el dolor en las encías de tu bebé es usar juguetes y aros de dentición que puedes enfriar en el refrigerador. Si el bebé ya come sólidos, puedes darle frutas o vegetales fríos también que pueden evitarle la molestia. Además, puedes masajearle suavemente las encías con tus dedos limpios o utilizando un pañito frío.

Si nada de esto funciona, puedes recurrir a tu pediatra para que te sugiera otra alternativa para tratar la irritación de las encías de tu bebé. No vale la pena exponer a tu bebé si sabes que la benzocaína puede causarle problemas.

Tomado de:

http://www.vidaysalud.com/daily/bebes/la-benzocaina-y-los-bebes-una-mala-combinacion/