CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA - Síndrome de Down

21 DE MARZO: DÍA INTERNACIONAL DEL SÍNDROME DE DOWN

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sat, 21 Mar 2026 05:32:00 +0000

Este año, el Día Internacional del Síndrome de Down, nos invita a reflexionar sobre una realidad silenciosa: LA SOLEDAD.

Con el lema "JUNTOS CONTRA LA SOLEDAD", nos recuerda que la inclusión va más allá de la presencia física, implica entre muchas cosas, oportunidad y respeto.

Desde "Con Una Sonrisa y Una Mirada", nos sumamos a este campaña con un mensaje claro: Rompe barreras y haz que nadie se sienta solo.

Durante muchos años, he dejado el manifiesto que Jordi Balcells y Blanca SanSegundo, dos jóvenes con Síndrome de Down leyeron en el Congreso de los Diputados, donde reivindicaron ante las autoridades de los principales partidos políticos los derechos que les corresponden como ciudadanos y el cual NO debería caer en el olvido.

Manifiesto que me parecerá siempre una maravilla, un compromiso con el futuro y un recordatoria para el presente:

“MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN"

“Porque tenemos derechos”

Buenas tardes.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una alteración genética que ocurre en una de cada 1300 personas nacidas en España, se da en todos los países del mundo.

Este día es muy importante para las 34.000 personas con síndrome de Down que vivimos en nuestro país y estamos orgullosos de que este Congreso, el de todos los españoles, nos haya abierto sus puertas para hablar como ciudadanos de pleno derecho.

Yo soy una persona con síndrome de Down y no puedo ocultarlo, pero tampoco me avergüenzo de ello. No me impide vivir mi vida. Sólo quiero que me acepten tal y como soy, un joven, sincero, valiente, trabajador, responsable y buena persona. Tener síndrome de Down no es una suerte, pero tampoco es una desgracia. Somos distintos, pero no inferiores. Podemos ser nosotros mismos, ser felices, amar y ser amados, y ser útiles para nosotros y para nuestra sociedad.

Quiero aprovechar este día y este lugar para que se oiga nuestra voz. Pido ser un ciudadano más, con sus derechos y también con sus obligaciones. Queremos que nos dejéis tomar nuestras propias decisiones y que nos apoyéis cuando lo necesitemos.

Hemos comprendido que tenemos derechos y que muchos son vulnerados. Hasta hace poco no lo sabíamos. No queremos ser diferentes, tenemos el derecho a hacer las mismas cosas que los demás. La Convención Internacional de Derechos de las personas con discapacidad así lo dice. Y en España queremos que se aplique ya.

Queremos que se nos reconozcan nuestras capacidades. También por los jueces y tribunales. Que no se nos incapacite ni que se nos considere ciudadanos de segunda. Somos uno más y queremos que nos traten como a todo el mundo, que nadie nos discrimine cuando vayamos a una tienda o a disfrutar nuestro tiempo libre.

Queremos estudiar con nuestros compañeros con y sin discapacidad, sin que nos saquen del aula ordinaria.

Queremos un puesto de trabajo y ganarnos la vida como los demás.

Queremos que se nos permita tener una vida afectiva plena y que no se limite nuestra sexualidad. Queremos vivir de la forma más independiente posible, elegir el sitio y a la persona que conviva con nosotros.

A la sociedad le cuesta entender que tenemos deseos, sueños y metas como las demás personas. Cuando tengáis la oportunidad de hablar con alguien como yo preguntadle acerca de sus deseos, de sus proyectos, de sus objetivos… veréis que todos compartimos sueños parecidos….

Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Levantamos nuestra voz para decir que queremos vivir nuestra vida, porque podemos, porque queremos, y porque tenemos el derecho de hacerlo.

Gracias”

Muchas personas con Síndrome de Down

Este día es una promesa. La promesa de seguir luchando para que nadie sea tratado de menos. La promesa de escuchar todas esas voces que una vez fueron silenciadas. La promesa de construir un mundo donde cada persona pueda decir: "Soy yo, y soy así".

INICIATIVA 21 DE MARZO: DIA INTERNACIONAL DEL SINDROME DE DOWN

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Fri, 20 Mar 2026 20:30:00 +0000

Cada año, el 21 de marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down, una fecha que nos invita a reflexionar, visibilizar y sobre todo, celebrar la diversidad. En este día, miles de personas en todo el mundo nos sumamos a una iniciativa simbólica : llevar calcetines desparejados.

Los calcetines diferentes representan lo que nos hace únicos. Aunque no sean iguales, ambos cumplen su función, ambos tienen valor. Así como cada persona, con o sin síndrome de Down.

Este año, desde Con una sonrisa y una mirada, nos sumamos con más fuerza que nunca.

En nuestro nuevo logo, aparece el cromosoma 21 estilizado, lo que nos recuerda el motivo de esta fecha: visibilizar y valorar a las personas con Síndrome de Down.

Mañana 21 de marzo, puedes participar de la siguiente manera:

Ponte calcetines desparejados (diferentes)
Sube una foto a tus redes con el hastang #CalcetinesDesparejados #con_una_sonrisa_y_una_mirada
Comparte esta entrada para que más personas se sumen.
Habla con tus hijos, alumnos o amigos sobre lo que significa la inclusión.

Cada gesto cuenta.

Cada conversación suma.

Gracias por formar parte de esta iniciativa.

Os deseo mañana:

¡Feliz Día de los Calcetines Desparejados!

UNA NUEVA IMAGEN PARA UNA MISMA ESENCIA

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Thu, 19 Mar 2026 20:51:00 +0000

Hoy quiero compartir con vosotros un cambio que me llena de ilusión: el nuevo logo de "Con una sonrisa y una mirada".

Este blog nació desde el corazón, con la intención de visibilizar, acompañar y compartir experiencias reales sobre diversidad, inclusión, maternidad y aprendizaje. Y ahora, tras años de crecimiento, sentí que era el momento de renovar su imagen sin perder su esencia.

El diseño que he elegido combina símbolos emocionales y colores vivos que reflejan lo que este espacio significa para mí:

El corazón con sonrisa representa la ternura, la alegría y la cercanía que intento transmitir en cada entrada.
El ojo simboliza la mirada que nos invita a ver más allá de lo que tenemos delante.
El cromosoma 21 estilizado es un guiño a la diversidad, a la riqueza que aporta cada persona y a la importancia de visibilizar el Síndrome de Down desde el respeto y el amor.

Este cambio lo he realizado porque el blog ha evolucionado. Ya no es solo un espacio de reflexión, sino también de conexión, de comunidad, de acción. Quería que la imagen reflejara esa transformación: más fuerza y más presencia.

¿Qué os transmite el nuevo logo? ¿Cuál ha sido tu entrada favorita del blog hasta ahora? ¿Qué temas te gustaría que tratara en esta nueva etapa?

Puedes dejar tu comentario, compartir esta entrada o simplemente seguir acompañándome en este camino.

Gracias por estar aquí, por leer, por sentir, por mirar con el corazón.

FELIZ DÍA DEL PADRE

ESPERO QUE OS GUSTE

Con una sonrisa y una mirada, seguimos adelante.

ANIMANDO A CF BARAKALDO

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Mon, 27 Mar 2023 20:32:00 +0000

El CF Barakaldo, celebraba este fin de semana, su ascenso a Segunda RFEF. El Club dedicaba este sábado el partido a toda su afición gualdinegra y ahí estuvimos.

Una tarde muy especial apoyando a uno de nuestros equipos, que ya necesitaba una alegría después de la tormenta y así fue.

Un partido intenso y que terminó con la victoria del equipo Barakaldes, donde la afición dejaba las voces animándole y es que se notaba que estábamos de celebración. Partido que terminó con una nueva victoria y que al finalizar toda la afición saltó al campo para tener ese recuerdo con los jugadores.

He de decir, que la amabilidad de los jugadores estuvo siempre presente y acompañada en todo momento de una sonrisa y eso que la afición no parábamos de pedirles la foto de rigor. Toda mi admiración por el comportamiento de este equipo con todos los chavales que no les daban ni un respiro. Un aplauso enorme para los jugadores, que dieron el 1000% a todos los que estábamos allí!!!

AUPA BARAKALDO!!!!

Os lo merecéis!

XI DESFILE SÍNDROME DE DOWN

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sat, 25 Mar 2023 22:03:00 +0000

El miércoles 22 de Marzo de 2023, se celebró en El Palacio Euskalduna, el evento solidario “Moda para Todos”, para celebrar el día mundial del Síndrome de Down.

En este evento, se juntaron muchas caras conocidas de tv, prensa, … pero sobre todo se juntaron muchas ganas de disfrutar de una velada de lo más divertida y emotiva.

Os dejo a continuación varios momentos de esa gala:

Y os dejo alguna foto de las que podéis encontrar en el periódico “DEIA”, pinchando aquí

Han sido fantásticos todos. Muy grandes.

No es que me gustase, es que me encantó.

Espero que os guste a vosotros también. 💋💋

DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN 2023

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Tue, 21 Mar 2023 22:38:00 +0000

Como os he prometido, aquí os dejo el vídeo que he preparado con vuestra ayuda. Gracias. Porque cada día haya más hueco para todos los que somos diferentes. Espero que os guste.

Os dejo también, el manifiesto que Jordi Balcells y Blanca SanSegundo, dos jovenes con Sindrome de Down leyeron en el Congreso de los Diputados, donde reivindicaron ante las autoridades de los principales partidos políticos los derechos que les corresponden como ciudadanos y el cual NO debería caer en el olvido.

Manifiesto que me parece una maravilla.

“MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN"

“Porque tenemos derechos”

Buenas tardes.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una alteración genética que ocurre en una de cada 1300 personas nacidas en España, se da en todos los países del mundo.

Queremos estudiar con nuestros compañeros con y sin discapacidad, sin que nos saquen del aula ordinaria.

Queremos un puesto de trabajo y ganarnos la vida como los demás.

Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Levantamos nuestra voz para decir que queremos vivir nuestra vida, porque podemos, porque queremos, y porque tenemos el derecho de hacerlo.

Gracias”

EL ACOSO ESCOLAR

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Fri, 17 Mar 2023 13:43:00 +0000

Cansada de leer continuamente, noticias sobre el acoso escolar que ocurre en todos los colegios en todas las partes de este país.

Aburrida de que se nos llene la boca con la frase de que somos muy empáticos.

Muy lejos de la cruda realidad. Es demasiado alto el porcentaje de niños y niñas que terminan en suicidio, otros que terminan cambiándose de colegio o peor aun, buscando rehacer su vida en una provincia nueva, mientras los niños o niñas acosadores siguen haciendo vida normal.

¿Y mientras tanto que? Que hacemos el resto? “Mientras no sea el mío”..

¿Qué sociedad estamos creando para nuestros hijos? ¿Realmente esto es lo que queremos? Una sociedad donde cada vez más jóvenes pueden cometer cualquier tipo de delito y quedar impunes. Estamos permitiendo “el todo vale”.

Es más fácil, mirar a otro lado y decir que “son cosas de niños” pero no lo son. En el 100% de los casos la víctima y la familia queda tocada para siempre.

A los niños y niñas tenemos que escucharles, preguntarles, interesarnos por su vida. Ellos no piden venir a esta vida, les traemos nosotros y nosotros somos sus responsables para lo bueno y para lo malo.

Los niños y niñas nos toman como ejemplo. Somos su base, para como serán en un futuro. Depende del cariño, enseñanza,… que les demos, así serán.

Cuando hay un tema de acoso escolar hacia tu hijo/a, no debes mirar a otro lado. Está aprendiendo de ti. Muévete. Creemos entre todos aulas seguras, donde nuestros hijos puedan ir a apredender, sin preocuparse de más. Sin preocuparse, de si le van a pegar en algún momento que no haya un profesor delante, si le van a insultar, si le van a empujar…

Basta ya. Mirar hacia otro lado, no es la solución. Prediquemos con el ejemplo. Está en manos de todos, poder parar esta lacra. Enseñemos a nuestros hijos lo que es la empatía, que la fuerza bruta no es solución, que el respeto tiene que existir entre compañeros y profesores y que NO TODO VALE.

POR UNAS AULAS LIBRES DE ACOSO ESCOLAR

ENTRE TODOS PODEMOS PARARLO

NO MIRES HACIA OTRO LADO

NO AGACHES LA CABEZA

TAN CULPABLE ES EL QUE HACE, COMO EL QUE MIRA HACIA OTRO LADO

NO MIRES HACIA OTRO LADO

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Mon, 28 Mar 2022 19:21:00 +0000

Cuando solo podemos ver nuestro “YO”. Nos preocupamos de nuestros “problemas”, a veces grandes y a veces pequeños pero hay un momento en el que te das cuenta, de repente, que “no es para tanto”, que siempre hay formas de ver las cosas diferentes. Que tu mirada, no es la mía, que la mía no es la tuya .

Que el afán de superarnos debería ser algo natural en el ser humano, aunque no siempre es así. A veces y digo solo a veces, porque depende mucho de cada persona, decidimos tirar la toalla antes de tiempo.

Esta vida, solo pasa una vez, hay que pelearla para que ella no nos gane a nosotros. Debemos ser nosotros, los que luchemos cada día por algo mejor. No nos podemos dar el lujo de mirar a otro lado.

No podemos pisotear lo que no nos gusta, o a las personas que no nos gustan. Ayer leía la noticia, de la muerte de un niño de 11 años por Bullying…

Que estamos haciendo con la educación de nuestros hijos, que es lo que nos negamos a ver, a qué tenemos miedo cómo familias, … algo se nos escapa de las manos y mirar hacia otro lado es tan culpable como el que lo hace. El silencio no ayuda, el silencio ahoga a estos niños lentamente.

Educar con la tolerancia, con la igualdad, aprender lo que es la empatía, … y educar con unos valores fuertes y sanos … ayuda a hacer este mundo un poquito mejor.

Desde este blog : “Con Una Sonrisa Y Una Mirada”, nos posicionamos y decimos bien alto :

NO AL BULLYING - NO AL ACOSO ESCOLAR

NOTICIA

No todo vale, no todo es cosa de niños.

No más niñ@s muertos .

21/03/22 Día Mundial del Síndrome de Down

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Mon, 21 Mar 2022 21:50:00 +0000

10 años, llegando a este día. Si me preguntas, que significa para mí, podría decirte "volver a empezar". Hace 10 años, comenzamos una manera de vivir y ver las cosas de otra perspectiva.

Todos los días son 21 de marzo. Todos los días se lucha por una igualdad, obligaciones y derechos para que siempre puedan vivir una vida plena y aunque ya se ha cambiado mucho, todavía queda más.

Este año ha habido muchas campañas para dar visibilidad a las personas con Síndrome de Down y a continuación os dejo todas las que me habéis ido haciendo llegar. Pido de antemano disculpas si me he dejado alguna.

La primera de todas, las palabras de un niño con un hermano .... (Mikel) :

Por todos y para todos. Espero que os encontréis y que os guste:

De primera mano. De Imanol.

Con todo nuestro cariño, espero que os haya gustado.

Gracias por todo vuestro cariño.

VOLVIENDO AL BLOG

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sat, 18 Jan 2020 20:30:00 +0000

Hace más de un año de la última entrada y creo que ahora es momento de volver a retomar este blog que me ayudó tanto en su momento, para empezar a contaros un poco de esta nueva etapa y de todo lo que conlleva.

Reconozco que hasta hace unos años, leía continuamente todo tipo de información que me llegaba a las manos sobre el Síndrome de Down. Ahora no. Tanto que no creo ni que este leyendo una tercera parte de lo de antes (antes era bastante, también he de decirlo).

Desde que Imanol ha empezado primaria, reconozco que nos hemos volcado por completo en estos nuevos cursos y si contamos que está Mikel también y que también el necesita su tiempo, nos quedamos en que no hay tiempo para otras cosas. Deberes, extraescolares, ....

Nos centramos. Imanol tiene 8 años y está en segundo de primaria. Os recuerdo que repitió el último curso de infantil, así que para su edad, va un curso por detrás pero creo que aquella decisión fue muy acertada, ya que le ayudó mucho a madurar y pasar a primaria con unas bases más asentadas.

Mikel en su último año de infantil.

Alguna vez me habéis preguntado que tal es la relación de Mikel con Imanol. Ante esto tengo que deciros que como cualquier otro hermano. Tan pronto se adoran, como tan pronto se tiran los trastos a la cabeza. Mikel si no está su hermano, no sabe para donde ir. Vamos a un parque y si no está Imanol, no juega. Tengo que decir que luego van los dos y no juegan juntos, pero bueno ... se vigilan ja ja ja .

Nunca le trata de manera diferente a la que trataría a otra persona, pero ahora empieza a ver que su hermano lleva un ritmo más lento que el de él. Empieza a notar que le cuesta más aprender algo que tal vez él, aprende más rápido. Le resulta extraño. Se desespera cuando intenta que juegue a algo y él no quiere porque tal vez no lo ha entendido.

Pero tiene derecho a desesperarse, como lo hacemos cualquier adulto. Tiene derecho a tener sentimientos enfrentados, donde tan pronto le come a besos como le está diciendo que le deje.

Él también necesita tener su espacio y sus momentos.

Ahora es cuando hemos empezado a introducir el significado del Síndrome de Down en casa. Intentando explicar lo que és. Lo que pasa y como actuar. No se si pronto o tarde, pero sí cuando hemos considerado que era el mejor momento.

Lo ve como algo normal. Dice que lo entiende y no lo dudo pero creo que es ahora cuando ambas partes son más delicadas y cuando hay que tener más cuidado con lo que se dice y con la forma de actuar.

Mikel tiene una edad donde quiere ser mayor, donde imita a todo el que sea más mayor y cuando están los dos juntos no hay problema, los problemas pueden aparecer cuando hay más gente.

E Imanol, es muy sentido. Le duele mucho cualquier rechazo y no diferencia una acción buena de lo que puede ser una burla hacia su persona.

Empezamos a tocar una época, complicada y dura. O por lo menos es mi percepción y así lo siento.

Demasiados frentes abiertos que se intentan llevar de la mejor manera posible pero siempre confiando que por lo menos es desde el corazón, por lo que quiero pensar que es la manera correcta.

En otra entrada profundizaré más en la relación con Mikel pero si queréis que os hable de algo en concreto, no dudéis en dejarlo en comentarios y de la mejor manera intentare explicaros las dudas que tengáis.

Por ahora lo dejo aquí. Si empiezo a contaros escribiría un libro y no es plan de aburriros en la primera entrada después de tanto tiempo.

Un beso enorme, desde CON UNA SONRISA Y UNA MIRADA, a todos los que nos acompañáis en este camino.

PRIMERO DE PRIMARIA Y LAS ADAPTACIONES EN GENERAL

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Tue, 20 Nov 2018 21:17:00 +0000

20 de Noviembre, es decir han pasado alrededor de 2 meses y medio muy largos y lo que mas se escucha en el colegio de mis hijos es la cantidad de deberes que tienen los niños de 6-7 años (qué son los que conozco). Pero bueno, como en botica siempre hay de todo y diversas opiniones de si esta bien o esta mal.

Reconozco que nosotros también tenemos esos momentos de agobio, vamos más despacio y claro, si para los demás que por regla general lo realizan en un pis pas, pues nosotros tardamos algo más.

En este curso de primero de primaria hemos decido que Imanol estudie con los mismos libros que el resto de sus compañeros. FUERA libros adaptados! FUERA cambiarle todo el material por uno que tenga contenidos de 1 o incluso 2 cursos inferiores. Llámame inconsciente, loca, ... lo que quieras, pero a mi hijo le daré la oportunidad de seguir estudiando. Digo oportunidad, por que si aceptamos adaptaciones globales (pese al mundo entero que no esta de acuerdo) es decir, que le cambien el contenido de todos las asignaturas por inferiores, estaríamos eliminando objetivos y contenidos de los considerados esenciales o mínimos, por lo que no le pemitirán acceder al Titulo de Graduado en ESO, ya que el alumno no llega a los mínimos exigidos para el mismo, por lo tanto si hay que adaptar algo, que sea el contenido donde tenga más dificultad.

Para ayudarle, trabajamos en casa los contenidos del cole, mediante fichas que le he realizado para lectroescritura, matemáticas,.... y ayudándolo en lo que tiene peor. Pero en este tema, si queréis puedo profundizar más en otro momento... porque puede dar para mucho.

Volviendo al hilo que me ha llevado a comenzar esta entrada... cierto es que el ritmo que se lleva en este primer curso, es bastante rápido. Tras tropecientas horas que están en el colegio, actividades, ... poco tiempo es el que realmente les queda para para jugar, si además quieres que se metan a una hora razonable en la cama para que al día siguiente se levanten descansados y eso que es lo primero que te dicen: "no agobies al niño con tareas, tiene que jugar"... Y sinceramente, no le agobio. Hace mucho que he entendido que obligarlo a realizar algo que no quiere, no es el resultado para conseguirlo.

En fin, entre el cambio de etapa, los controles, exámenes, deberes, deberes voluntarios, repasos, ... están siendo tres meses de los más intensos y de adaptación para los padres que comenzamos este ciclo. Espero que según vaya pasando el tiempo se vea con más normalidad todo. (De esperanzas se vive..)

En lo que a mí respecta, tres meses muyyyy intensos, donde he tenido más decepciones por un sistema educativo que desde mi punto de vista busca más seguir trabajando desde la comodidad y que vende demasiado aire.

Cualquier niño debería tener una educación digna basada en sus necesidades educativas, sin importarnos informes médicos y basándonos más en lo que realmente necesita. Cualquier necesidad debería ser cubierta. Son nuestro futuro y parece más qué estamos jugando a ser mayores con muñecos, sin importarnos el futuro de cada uno de ellos.

Bueno, vamos a ver como va avanzando todo y espero que este sistema a partir de ahora ya solo nos de alegrías.

EMPATÍA

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sun, 11 Nov 2018 19:46:00 +0000

¿Sabéis lo que es remar contra corriente?

Soñar siempre que todo será más fácil.

Todos los ojos no son iguales y menos mal, la verdad. Hay ojos de muchos colores: marrones, azules, verdes, ... pero lo más importante es como miramos.

Cada persona tiene su propia visión, su propia verdad, su propio mundo.

Nosotros mismos construimos nuestro mundo y por eso mismo, es por lo que vemos las cosas de manera diferente. Una misma situación, puede ser completamente diferente para dos personas.

Hoy día, se ha puesto muy de moda, la "EMPATÍA". Se habla de que hay que enseñar a los niños lo que es la empatía desde que son pequeños, olvidando, que los niños son un propio clon nuestro y que actúan a nuestra semejanza.

Realmente, a quién hay que enseñar? a niños o adultos?

Os voy a dejar un significado que he encontrado de "EMPATÍA":

"La Empatía, es la capacidad de comprender la vida emocional de otra persona, casi en toda su complejidad.

Esto no supone compartir las mismas opiniones y argumentos que justifiquen el estado o reacción que expresa la otra persona. Ni siquiera significa estar de acuerdo con el modo de interpretar las situaciones con carga afectiva del interlocutor.

La Empatía esta referida entre otras cosas a la escucha activa, la compresión y el apoyo emocional.

Además, la Empatía, implica tener la capacidad suficiente para diferenciar entre los estados afectivos de los demás y la habilidad para tomar perspectiva, tanto cognitiva como afectiva, respecto a la persona que nos expresa su estado emocional" .

PSICOLOGÍA Y MENTE

Y tú, eres una persona Empática?

"Antes de decir algo, piensa como te sentaría, si te lo dijeran a tí."

EL CICLO DE INFANTIL

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Thu, 22 Mar 2018 20:15:00 +0000

Estaréis conmigo en que los padres tenemos una gran tarea cuando tenemos hijos: la de educar, enseñarles, ser respetuosos con los demás, ... Tarea difícil para cada uno de nosotros pero también tendría que ser para cada uno muy satisfactoria (esto ya depende de cada persona).

Estoy segura que en el largo camino de la educación de vuestros hijos, habéis sentido en algún momento que no podíais más, que necesitabais tirar la toalla porque os sobrepasaba una situación. No tiene porque ser una gran situación, puede ser una tan simple, como la pataleta de un niño de dos años porqué decide ir por un camino contrario al de sus padres, provocando en el niño una reacción de lloros, gritos, ... pareciendo a vista del mundo que somos los peores padres/madres del mundo.

Mientras son pequeños, creo que es más fácil la educación. Nosotros somos el espejo del que aprenden, nos toman como referencia para su aprendizaje, aprenden de cada palabra, de cada gesto, y de cada situación que viven.

En los 2-3 años llega el momento de la escolarización "no obligatoria", porque la obligatoria es a los 6 años. Pero realmente, es producente para nuestro hijo esperar hasta la obligatoria?

Si miro el nivel del colegio de mis hijos, que seguramente sea muy parecido a otros, aunque las metodologías de trabajo cambien, creo que meter a un niño por primera vez en primero de primaria sería darle un verdadero garrotazo (aunque no debería de ser así), creo que tendría bastantes problemas para seguir el ritmo del aula. Con ello no quiero decir, que no sería capaz de conseguirlo porque realmente NADIE debería de valorar si un niño es capaz de algo o no, o de establecer hasta donde podría llegar en un futuro.

El cerebro del niño es más poderoso de lo que cada uno de nosotros podemos imaginarnos.

Mis hijos por temas laborales de su padre y míos, empezaron ya desde los 5 meses. Es duro tener que dejarles tan chiquitines pero el haber dado en los dos casos con grandes profesionales ayudó muchísimo hasta el momento de llegar al colegio.

"El profesional que encuentren tus hijos en el camino, será primordial para su desarrollo y su aprendizaje".

Por ejemplo, no es lo mismo un educador o un padre/madre que refuerza las conductas positivas del niño que el que se centra solo en las conductas negativas.

Está demostrado científicamente, que valorar las conductas positivas de un niño ayuda en su aprendizaje, en su autoestima, en un mejor comportamiento .... mientras que si solo vemos las negativas, ocurrirá todo lo contrario. (Esto es un tema que nos puede llevar más tiempo)

Nosotros, tomamos la decisión de que Imanol repitiese 3º de Infantil. Veíamos que no estaba preparado para el cambio de ciclo. Es una decisión dura, pero dura para los padres. Nos comemos la cabeza con preguntas o afirmaciones que al final no tienen sentido: un cambio de amigos? ahora? con lo bien que se lleva? repetir? aprenderá mejor con sus compañeros de siempre que ya le conocen ... ahora no va a conocer a nadie... se adaptará?....

Todas las preguntas y afirmaciones, aunque reales, ya que a todos nos preocupa el bienestar de nuestros hijos, se fueron al traste. Imanol ha demostrado siempre que el cambio no es el problema, somos más problemáticos los padres.

Fue una buena decisión. A nivel madurativo le ha venido genial y en conocimientos también. Aunque siga siendo un cambio duro, ahora seguramente le será más fácil. Además si le sumamos que tiene unos grandes compañeros, el cambio será menor.

Desde 1º de Infantil hasta el día de hoy, no hemos dejado de trabajar con Imanol, ayudandole en donde su tutora le notaba más flojo. Como os decía antes, la forma de involucrarse de cada profesor con sus alumnos, ayudará mucho a nuestros hijos y a los padres para conocer la evolución de sus hijos y saber como ayudarles en esta gran tarea.

Luego el otro extremo es cuando ya aparecen piedras en el camino por parte del colegio, creando cierta desconfianza en nosotros como padres, sobre la evolución real de nuestro hijo o los motivos de ciertos comportamientos, donde tengo que hacer incapie de nuevo, en que cambia mucho la historia si miramos más lo positivo que lo negativo.

Este largo camino de la educación solo termina de comenzar y ya se verá las piedras que se encuentran o no pero algo es seguro y es que ahí estarán sus padres para luchar por sus derechos.

IV MARCHA SOLIDARIA CON SORPRESA

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sun, 01 Oct 2017 21:15:00 +0000

Hoy hemos participado en la IV Marcha Solidaria a favor de la Fundación Síndrome de Down del País Vasco.

Este año para nosotros, el que cortaba la cinta de salida era una persona muy especial, era nuestro chico mayor IMANOL!!!!

Nos ha encantado que fuese él, por supuesto. Muy orgullosos de verle participar en en este evento con este papel tan importante. Junto con el Alcalde de Bilbao, Juan Mari Aburto, son los que han dado el pistoletazo de salida de esta marcha solidaria.

Ha sido un día genial, donde hemos estado arropados de muchísimos amigos, familiares, .... todos ellos formando parte de este día tan especial y apoyando a esta buena causa.

Mucas gracias a todos por compartir este pedazo día con todos nosotros. Gracias por acompañarnos.

3 AÑAZOS YA

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sun, 04 Jun 2017 10:21:00 +0000

Hoy es el cumpleaños de mi pequeño, de Mikel. Tres añazos desde aquella noche que rompí aguas. Tres años de felicidad viéndole crecer como niño y como persona. Viéndole disfrutar con su hermano. Tres años que han pasado como si fuesen 3 días.

Antes de ser madre, otras madres me decían que disfrutase lo máximo posible de los primeros años de mis hijos porque pasaban volando. Creo que los estoy disfrutando a tope, porque intento no perderme ningún gran momento que puedan tener. Sus primeros pasos, sus primeras palabras, primeros abrazos, primeras caídas, ..... Pero si que es cierto que han pasado volando, pero ..... en mis recuerdos guardo grandes imagenes

ZORIONAK MI VIDA!!! PASA UN DIA GENIAL GENIAL!!!

BESAZOSSSSSSS DE TATO, PAPA Y MAMA!

MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Tue, 21 Mar 2017 12:15:00 +0000

Para los que no lo hayáis leído nunca, os dejo el manifiesto que Jordi Balcells y Blanca SanSegundo, dos jóvenes con Síndrome de Down leyeron en el Congreso de los Diputados, donde reivindicaron ante las autoridades de los principales partidos políticos los derechos que les corresponden como ciudadanos y el cual NO debería caer en el olvido
.

Manifiesto que parece una maravilla.

“MANIFIESTO DEL DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN"

“Porque tenemos derechos”

Buenas tardes.

Hoy es el Día Mundial del Síndrome de Down, una alteración genética que ocurre en una de cada 1300 personas nacidas en España, se da en todos los países del mundo.

Queremos estudiar con nuestros compañeros con y sin discapacidad, sin que nos saquen del aula ordinaria. Queremos un puesto de trabajo y ganarnos la vida como los demás.

Hoy es el Día Mundial del síndrome de Down. Levantamos nuestra voz para decir que queremos vivir nuestra vida, porque podemos, porque queremos, y porque tenemos el derecho de hacerlo.

Gracias”

SEÑALES SOBRE EL ACOSO ESCOLAR

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Tue, 15 Nov 2016 19:00:00 +0000

Últimamente oímos, leemos mucho sobre un tema muy preocupante : el acoso escolar.

Como madre de dos niños y sintiéndome bastante ignorante en el tema, he empezado a investigar un poco sobre ello.

Quiero poneros también en vuestro conocimiento la información que ido recogiendo, en diferentes entradas que iré realizando para que tampoco os pille sin saber.

Cómo detectarlo? Cómo actuar? Qué hacer? ... son preguntas que se nos pueden pasar por la cabeza a todos.

A continuación, os detallo algunas señales que nos pueden poner sobre aviso:

* Si tu hij@ tiene miedo de ir al colegio o es reticente a la hora de ir.

* Antes de ir al colegio se queja o empieza a tener malestar físico sin una causa que lo justifique.

* Notas que ha cambiado su estado de animo : se ha vuelto triste o apático. Se ha vuelto más retraído.

* No quiere hacer ningún tipo de actividad con sus compañeros

* Pierde material escolar o juegos en el colegio.

* No quiere acudir a la clase de gimnasia.

* Si empieza de repente a morderse las uñas.

* Trastorno en el sueño. Pesadillas

* Si presenta señales físicas, hay que vigilar que no se haga algo continuo.

* Puede empezar a desinteresarse por los estudios.

No hay ningún rasgo en común entre las victimas. Cualquiera puede sufrir acoso escolar.

#stopbullying #noalacosoescolar #bastaya

DIFERENTES VISIONES

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Thu, 19 May 2016 20:50:00 +0000

- Qué lástima

- El qué?

- Esa Madre, con ese niño

- Pues?

- Me da mucha pena, por la madre, por el niño que tiene

- Porque tiene discapacidad?

- Sí. Pobrecitos. Los dos. Porque esa madre .... con ese niño. ... que va a disfrutar....

..........

Es parte de una conversación que tenía una chica conmigo, sin saber que Imanol esta en mi vida.

Es la forma de pensar de una chica de mi edad, no es mayor, no es una niña, es de mi edad y ante cualquier sorpresa, es de lo más habitual.

Lástima. Lástima es el primer sentimiento de una persona hacia una madre/padre de un niño con discapacidad, luego ya .... cada persona es un mundo.

Vuelvo a decir, que es más habitual de lo que os podéis imaginar.

Hay mucha gente que se sorprende cuando lo comento. No entiendo tampoco porque.

Hablando siempre desde primera persona, la primera sensación que sentí cuando conté por primera vez, que Imanol tiene Síndrome de Down, a las personas que tenía cerca, en un porcentaje muy alto, su primera sensación fue esa, que no quiere decir que ahora la sigan sintiendo, todo lo contrario, pero la primera si que lo fue. Luego el tiempo, ver también nuestra aceptación, conocer a Imanol, les hizo cambiar esa forma de pensar y yo lo entiendo porque también lo sentí una vez.

No juzgo ese pensamiento, no lo critico, ni mucho menos, simplemente no lo apoyo, porque como he dicho, yo también lo sentí una vez y me he dado cuenta más tarde de lo erróneo que era.

No me parece justo que por tener un hijo o una hija diferente, pasemos a dar lástima por ese motivo.

Creo que antes tienes que dar la oportunidad de conocernos y luego juzgar. No todos los padres somos iguales, es cierto, y hay de todo como en todos los sitios pero lo que si es verdad, que flaco favor nos haces si ya es tu primer pensamiento ese y lo más importante, al niño o la niña, adulto, ... NO LE AYUDAS EN NADA.

Estas juzgando por adelantado y esa es una de las principales barreras que encontramos.

Creo que bastante duro es ya, luchar cada día por tirar hacia adelante e intentar conseguir un poco más, intentar no juzgar cada mirada seria y continua de alguna persona, de no juzgar alguna palabra, de no juzgar "tú no, que no sabes", ... porque quiero pensar, que no siempre es así, que no va a ser así, que mucho está en nuestra cabeza loca, que son cosas normales, que no todo el mundo mira por algo, que todos los rechazos no son por lo mismo, .... que puedes caer bien y mal, quiero pensar que es así y punto.

Y muchos pensareis, que claro, que eso ahora, porque tengo un niño con Síndrome de Down. Pues sí, no estáis equivocados. Siempre he dicho que el nacimiento de Imanol, nos ha echo ver las cosas de muchas maneras diferentes y he podido ver, muchos errores, los cuales he intentado cambiar y he cambiado y por ese motivo me gusta comentároslo, para que vosotros entendáis también, un poco de los sentimientos del otro lado, que entendáis un poco de este cromosoma de más.

Gracias, a todos los que hacéis más fácil este camino porque realmente sois muchos. Porqué gracias a vosotros hay la esperanza de que algo se puede cambiar. Porqué gracias a vosotros, podemos sentirnos cómodos, relajados pero lo principal, es que veis a IMANOL y no una pena con piernas.

Gracias de todo corazón a todas esas personas!!

THE PRESENT

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Tue, 09 Feb 2016 12:35:00 +0000

Las redes estan inundadas de este cortometraje y la verdad que no es para menos. Ha conseguido en 180 festivales de cine más de 50 premios y es que Jacob Frey, su creador, nos hace reflexionar sobre la discapacidad. Aquí os dejo para que lo veais y saqueis vuestras propias conclusiones.

OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

CARNAVAL CARNALVAL ... 2016

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sun, 07 Feb 2016 14:44:00 +0000

No se a vosotros, pero a mi me encanta el Carnaval. El disfrazarme con los niños y ver la imaginación que desprenden algunos, me parece muy divertido.

La preparación de los días anteriores, de si se terminará a tiempo el disfraz o no, los disfraces de los niños para el cole, la actuación, el desfile de la bajada, ... y hablando de bajada, un ZORIONAK (felicidades) enorme al grupo del barrio que bajó en el desfile y que ha quedado en un puesto tan fantástico! estaban geniales! (sin desmerecer por supuesto, al resto de los participantes, pero entenderme, que el corazón tira para el barrio, jjj).

Este año me he reído mucho con los disfraces. Imagino que ya habéis visto de que iban mis niños, pero para los despistados os dejo una foto de mi mariquita e indio preferidos.

Y ayer el disfraz de familia, jjj: AL ABORDAJE MIS PIRATAS!!!!!!

Espero que todos hayáis disfrutado un montón de los Carnavales y para los que no lo habéis celebrado todavía, desearos la mayor diversión!!!!

OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

ZUMBA?

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Mon, 25 Jan 2016 13:30:00 +0000

Siiiiii....profesora de Zumba! He de reconocer que con esta marcha yo no dudaría en apuntarme a una de sus clases y seguramente acabaría por los suelos.

Me encanta mostraros, de lo que es capaz este cromosoma de más y que de que QUERER ES PODER. Que lo importantes ES INTENTARLO.

Espero que os guste tanto como a mí:

REFLEXION SOBRE LA DIVERSIDAD (FOR DE BIRDS ORIGINAL HD)

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Fri, 22 Jan 2016 13:00:00 +0000

Es un corto creado por Pixar que trata sobre la diversidad. Sobre como tratamos a las personas que nos resultan diferentes.
Os recomiendo verlo porque a parte de resultar gracioso, aprendemos un gran valor. Juzgar por vosotros mismos

MIEDOS Y TEMORES QUE DESAPARECEN

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Fri, 15 Jan 2016 14:13:00 +0000

Cuando vas a tener tu primer hijo, siempre tienes miedos, preguntas, como: Seré buena madre? Sabré calmar su lloro? Sabré que le pasa? ... y miedo de si todo irá bien.

Por más cursillos que hagas, nadie te prepara realmente para lo que te espera. Para mí, un mundo fantástico, el ser madre. Y es cierto, no sabes y todas cometemos errores y aprendemos de ellos según comenzamos.

Y también es cierto que nadie te prepara para el añadido de que tenga una discapacidad pero también aprendes y superas todos los obstaculos. Siempre que llueve, escampa.

Cuando vas a tener el segundo, ya eres veterana para muchas cosas pero para otras sigues siendo novata pero en mi caso, en mi cabeza, rondaban muchas preguntas.

Una de ellas era : "como se llevarán?"

Hoy día, esta pregunta, ya está más que respondida. Se llevan GENIAL, no, lo siguiente FANTASTICAMENTE BIEN.

Juegan y la lian como si fuesen uno. Mikel es capaz de entender a su hermano con la mirada e Imanol a Mikel. Independientes en momentos pero siempre sabiendo donde se encuentra cada uno y preocupandose el uno por el otro.

No puedes dar nada a uno sin que te diga : A tato?

Todos los miedos y temores que tenemos como padres, se alojan solo en nuestra cabeza. Los miedos son solo miedos y la vida es mucho más fácil de lo que la hacemos nosotros.

Verles jugar juntos, abrazarse, ... es el mejor regalo.

Que les dure eternamente.

OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

PIRRITX, PORROTX ETA MARIMOTOTS

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Sun, 22 Nov 2015 22:37:00 +0000

Hoy hemos estado en la Feria de Muestras, viendo a "Pirritx, Porrotx eta Marimots", con el espectáculo "Amalur".

Para los que no sepáis de quien hablo, son unos payasos muy conocidos en el País Vasco y que a los niños les encantan.

En honor a los 25 años de la Fundación Síndrome de Down del País Vasco, parte de lo que se recaudaba por la entrada, ha ido destinado a ella y para hacerla un pequeño homenaje, varios usuarios de la Fundación han subido al escenario. Entre ellos Imanol y Mikel.

Gracias a Pirritx, Porrotx eta Marimots por darnos esta oportunidad y a todos los que habéis ido, espero que hayáis disfrutado con este espectáculo, el cuál me ha resultado fantástico.

A mis dos chicos, ni que contaros. Imanol no ha parado, se lo ha pasado genial. Ha estado todo el rato para adelante, para atrás, ha bailado, saltado.... y en casa nos ha contado que se lo ha pasado muy bien y que le ha gustado mucho. Por el otro lado, mi chico pequeño ha estado alucinado todo el espectáculo, jjj. No ha pestañeado ni una sola vez. Más gracioso y como no podía faltar también se ha echado unos bailes. A continuación os dejo alguna foto del día de hoy, que espero que os guste.

Y este pequeño resumen:

OS QUEREMOS, OS ADORAMOS IMANOL Y MIKEL

POR CUATRO ESQUINITAS DE NADA (DIVERSIDAD, AMISTAD, ...)

noreply@blogger.com (Con Una Sonrisa Y Una Mirada) — Fri, 02 Oct 2015 12:31:00 +0000

Por "CUATRO ESQUINITAS DE NADA" trata sobre la diversidad, amistad, multiculturalidad, la diferencia y la exclusión y la edad recomendada es para niños y niñas de 4 años en adelante.

El libro, lo podeís encontrar a través del siguiente enlace: Libro

Espero que os guste.