An dieser Stelle möchte ich daher noch einmal allen Menschen danken, die mich während und nach der Erkrankung unterstützt haben und für mich da waren. Ohne euch hätte ich das nicht geschafft.

Gefeiert habe ich meinen fünften „zweiten“ Geburtstag gestern mit guten Freund_innen in Wien bei einem fantastischen Brunch in unserem Wohnzimmer, und es hätte keine schönere Feier geben können. Tschüss, Leukämie!

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 29.06.2015.

Inzwischen sind ja sogar schon 3,5 Jahre vergangen, seit ich die neuen Stammzellen bekommen habe und eigentlich schreibe ich hier ja gar nicht mehr über meine Krankheit. Da sollte man aber auch nochmal betonen, dass es zwar überaus erfreulich ist, dass es mir wieder so gut geht, aber keineswegs die Regel. Mein Arzt ist bei jedem Kontrolltermin im Zentralklinikum Augsburg nach dem Blick auf meine Blutwerte und meine allgemeine Verfassung glänzender Laune und ich denke eigentlich gar nicht mehr so oft über die ganze Geschichte nach.

Auf jeden Fall hatten Andreas und ich seit Ende letzten Jahres Mailkontakt und ausgemacht, dass wir uns mal treffen, wenn ich wieder aus Portugal zurück bin. Bis dieser Kontakt zustande kam war es ja auch ein ziemliches Auf und Ab. Ich hatte irgendwann 2010 mal eine Karte geschrieben, Antwort erhalten und wieder geschrieben. Allerdings kam mein zweiter Brief nie an und auch mein dritter nicht. Ich gehe davon aus, dass sie wegen zu persönlichen Details nicht weitergeleitet wurden und bin immer noch wütend, dass man mir das nicht gesagt hat. Dann hätte ich nicht fast ein Jahr gedacht, dass von Seiten des Spenders kein Kontakt mehr gewollt ist… Und andersrum natürlich auch!

Wie dem auch sei, am Ende haben wir uns ja doch wieder zusammengefunden und so fuhr ich am Freitag die knapp 3 Stunden nach Karlsruhe, wo ich von Freitagnachmittag bis Samstagmittag eine wirklich tolle Zeit verbrachte. Vielen Dank nochmal euch Dreien, es war wirklich fantastisch!

Wir haben eigentlich die ganze Zeit im Gespräch verbracht und für mich war es einerseits spannend zu hören, wie die Parallelhandlung meiner Krankheit verlief, aber natürlich auch zu sehen, was für ein Mensch sich hinter der Transfusion verbarg, die mir im Juni 2010 das Leben gerettet hat.

Ich bin sehr froh, dass sich dieses Treffen ergeben hat und meine Neugier gestillt werden konnte. Und auch, alles nochmal Revue passieren zu lassen und sich zu freuen, dass es mir so gut geht, hat gut getan. Danke, Andreas!

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 22.10.2013.

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geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 14.10.2013.

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 29.06.2013.

Nun hat sich in letzter Zeit einiges getan. Am Mittwoch bekomme ich die vorerst letzte Impfung. Meine Augen haben schon mehrere Monate nicht mehr gejuckt und die Osteoporose… Vor ca. 1,5 Jahren hat man eine Knochendichtemessung bei mir durchgeführt und das Ergebnis zeigte eine leichte Osteopenie – das ist quasi die Vorstufe einer ausgewachsenen Osteoporose. Mein Arzt verschrieb mir Vitamin D und Calcium, das ich täglich nehmen sollte. Wer mich kennt weiß schon, was jetzt kommt: ich hab’s natürlich nicht genommen. Versteht mich nicht falsch, im Krankenhaus und die Monate danach hab ich äußerst gewissenhaft jedes antivirale Medikament, Antibiotikum, Immunsuppressivum und was noch genommen. Ich habe nie eine einzige Tablette vergessen.

Allerdings war ich ja schon im Frühjahr 2011 weitestgehend medikamentenfrei. Im Februar wurde das letzte Medikament abgesetzt und abgesehen vom üblichen Antibiotikum bei einer Mandelentzündung oder dem Aciclovir-Hammer bei meiner Gürtelrose habe ich nichts mehr genommen. Außer dann eben dieses Vitamin D und Calcium. Ich weiß nicht, was mit mir los war, auf jeden Fall habe ich es nicht genommen. Ich habe es vergessen. Ich habe mir Zettel geschrieben. Hat nichts geholfen. Ich habe mir die Tabletten direkt auf den Schreibtisch gelegt – nix.

Nur habe ich dann richtig Angst bekommen, als am 8. Januar die zweite Knochendichtemessung gemacht werden sollte. Ich habe mich geärgert, dass ich die blöden Tabletten nicht genommen habe und dachte schon, dass die Katastrophe eintreten würde. Aber wie ich ja inzwischen weiß sind sowohl AML als auch Nebenwirkungen der Behandlung wirklich wirklich gnädig mit mir. Keine schwere GvHD, keine schlimmen Nachwirkungen, KEINE OSTEOPOROSE!

Jawohl! Die zweite Knochendichtemessung hat ein um 10% besseres Ergebnis gebracht. Ich muss keine Tabletten mehr nehmen und bin somit eeendlich offiziell medikamentenfrei! Mein Arzt meinte, das lag an den Tabletten (eher nicht ;) ) und am Sport (den ich ja tatsächlich gemacht habe. Nicht exzessiv, aber mehr oder weniger regelmäßig). Ich freue mich so! Immerhin habe ich die Hälfte der 5 Jahre, bis ich offiziell als geheilt gelte, unbeschadet überstanden. So soll es bitte weitergehen!

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 20.01.2013.

Vorgestern bekam ich einen Brief vom Zentralklinikum Augsburg. Da der natürlich an meinen Hauptwohnsitz in Deutschland geschickt wurde, ich momentan aber in Österreich bin, bekam ich eine aufgeregte Nachricht meiner Eltern via Skype, dass ich Post hätte. Sie sagten mir gleich, worum es geht, weil mein Papa so Angst hatte, dass irgendetwas Schlimmes ist, dass er den Brief gleich aufmachen musste.

Drinnen war aber etwas ziemlich Tolles, nämlich ein Brief. Den hat mein Papa zum Glück nicht aufgemacht, das durfte Mama dann beim skypen erledigen. In Kürze: Obwohl ich ja nicht mehr damit gerechnet hatte, dass ich nochmal etwas von ihm höre, nachdem ich auf meinen letzten Brief vor ca. 1,5 Jahren keine Antwort mehr bekommen habe, hat mir mein Spender geschrieben!

Seit der Transplantation sind schon über zwei Jahre vergangen. Das heißt, dass wir jetzt persönlich Kontakt miteinander aufnehmen können. Das heißt auch, dass er ein Formular vom Zentralen Knochenmarkspende-Register der Bundesrepublik Deutschland bekam, in dem er angeben konnte, ob und wenn ja welche Daten das ZKRD an mich weitergeben darf. Ich bekam den selben Wisch, den ich natürlich ausgefüllt habe. Ich bin gespannt, was jetzt passiert…

Lieber Andreas, falls du das hier irgendwann einmal liest möchte ich dir noch einmal für das danken, was du für mich getan hast. Danke, danke, danke! :)

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 10.11.2012.

Gestern Morgen hatte ich die erste Impfung gegen Hepatitis A und B. Bevor ich nach Lissabon fliege, brauche ich diese nochmal (in vier Wochen) sowie MMR im Januar. Und das wars dann erstmal! Ja, das ist erwähnenswert!

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 17.10.2012.

Genau 1000 Tage ist es heute her, dass ich den ersten Eintrag in diesem Blog geschrieben habe. Das war am 29. Dezember 2009, nachdem ich mich endlich, endlich mal für eine Domain entschieden hatte. Seither ist ganz schön viel passiert.

Dies hier ist der 250. Eintrag.
Bisher wurden 1804 Kommentare hinterlassen.
Insgesamt wurde der Blog bisher 360.643 Mal aufgerufen.
Mit 5.691 Aufrufen hatte ich die meisten Besucher am 13. Mai 2010.

Mich würde interessieren, wie viele Leute hier nun wirklich mitlesen. Daher wäre ich seeeehr dankbar, wenn ihr, ob anonym oder mit Nick- oder Klarname ist ganz egal, irgendeinen Kommentar unter diesem Eintrag hinterlassen könntet. Ob es nur ein Punkt ist oder einen Sinn ergibt ist auch gleich. Ich fand diese Idee vom Nasendackel so schön. Danke im Voraus! ;)

Und nochmal danke an euch alle. Auf mindestens weitere 1000 Tage cookies&monsters! ;)

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 24.09.2012.

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 01.09.2012.

geschrieben von maike hannah auf cookies&monsters, 23.04.2012.