Salud en Notas

Síntomas y diagnóstico oportuno de Hipotiroidismo e Hipertiroidismo

2026-01-20T18:49:00.000-08:00

Los ginecólogos son aliados clave de los endocrinólogos, siendo la primera línea de atención para las mujeres ante patologías tiroideas, lo que subraya la importancia de los chequeos anuales

El hipotiroidismo e hipertiroidismo son patologías tiroideas frecuentes que afectan principalmente a la población femenina. Sin un diagnóstico temprano y un tratamiento adecuado, pueden desmejorar significativamente la calidad de vida, pues las hormonas tiroideas regulan infinidad de procesos fisiológicos y cualquier alteración desestabiliza el metabolismo.

La doctora Joanna López, endocrinóloga del Grupo Médico Santa Paula (GMSP), aclaró que estas enfermedades no tienen medidas de prevención específicas, ya que su desarrollo suele ser autoinmune o debido a antecedentes familiares. No obstante, se recomienda el consumo moderado de alimentos con yodo, ya que su deficiencia puede p
erjudicar a la glándula tiroides.

La especialista enfatiza la importancia de estar atentos a síntomas como fatiga o cansancio sin motivo, cambios de peso, alteraciones del apetito, desánimo, piel seca, depresión, o bultos en el cuello, entre otros, para acudir a una consulta médica oportuna con la finalidad de evitar futuras complicaciones.

Sintomatología distintiva

La endocrinóloga detalló las señales que suelen distinguir a cada condición:

· Hipertiroidismo: Se produce más hormona tiroidea de lo necesario, lo que puede

provocar síntomas como nerviosismo, ansiedad, temblores, tensión arterial elevada, frecuencia cardíaca acelerada, pérdida de peso y reflejos altos durante la exploración física.

· Hipotiroidismo: No se produce suficiente hormona tiroidea, lo que causa fatiga,

piel seca, hipotensión, ritmo cardíaco lento, aumento de peso y reflejos osteotendinosos bajos al realizar la evaluación clínica. Con el tiempo, el hipotiroidismo sin tratar puede derivar en otros problemas de salud, como el colesterol alto o problemas del corazón.

· Síntomas Compartidos: Caída del cabello, debilidad y, en algunas ocasiones, el bocio (aumento de volumen de la tiroides, notorio en la cara anterior del cuello, por deficiencia de yodo).

Estudios para hacer el diagnóstico

La doctora López indicó que el diagnóstico se inicia con una Ecografía de tiroides, disponible en el Servicio de Imágenes de la clínica, como una herramienta importante “para evaluar la estructura de la glándula, si hay crecimiento, detectar nódulos y evaluar la vascularización”.

Para confirmar el desarrollo de estas patologías, se indica realizar un Perfil Tiroideo en laboratorio, una prueba de sangre que evalúa la función de la glándula tiroides y la producción de hormonas tiroideas en el cuerpo e incluye:

· Hormona estimulante de la tiroides (TSH): En sangre. Valores elevados pueden

indicar hipotiroidismo, mientras que valores bajos pueden sugerir hipertiroidismo.

· T4 Total y T3 libre: Ambas actúan en diferentes órganos pudiendo producir

síntomas si están alteradas.

· Anticuerpos antitiroideos: Relacionados con trastornos autoinmunes de la tiroides,

como la enfermedad de Hashimoto o la enfermedad de Graves.

Estas pruebas están disponibles a precios asequibles en el Laboratorio Clínico del GMSP, el cual ofrece resultados precisos.

Tratamiento y consecuencias

La detección temprana y el tratamiento oportuno son esenciales para un control adecuado de estas patologías. La doctora López explicó que las complicaciones de ambas condiciones no son frecuentes, ya que suelen manejarse con éxito con la medicación indicada. Sin embargo, la aparición de problemas avanzados se debe a un descuido importante de la salud.

Ante el diagnóstico de un desequilibrio hormonal, la atención médica profesional es indispensable. El tratamiento adecuado es crucial para restaurar el bienestar y llevar una vida normal. La terapia siempre es personalizada, ya que las necesidades varían de una persona a otra; por lo tanto, el médico especialista determinará la estrategia más efectiva, que puede incluir desde la administración de la hormona faltante (como en el hipotiroidismo) hasta el uso de medicamentos que regulen su producción (como en el hipertiroidismo), buscando siempre la dosis o el régimen justo para cada caso.

Si no se cumple con el tratamiento tal y como se indica, el hipertiroidismo puede elevar el riesgo de infartos debido a la alta tensión y taquicardias, mientras que el hipotiroidismo puede derivar en un coma mixedematoso, una deficiencia extrema de hormonas tiroideas, que provoca una desaceleración drástica de las funciones corporales y alteración neurológica. “Es el estado más grave y potencialmente mortal de esta patología, es raro pero muy peligroso, constituye una emergencia médica que requiere atención inmediata en una unidad hospitalaria”, advirtió la endocrinóloga.

Respaldado por su empresa matriz, Keralty, el GMSP reitera su compromiso con la excelencia en la atención médica, ofreciendo a sus usuarios y profesionales de la salud herramientas innovadoras, que faciliten el acceso a servicios de calidad.

Para ser atendido o recibir más información del GMSP, se puede llamar al 0500 CUIDATE (2843283) o al (0212) 9176200, escribir vía WhatsApp al 0412/0422/0414/0424/ CLINICA (2546422), y visitar la página: www.grupomedicosp.com. También se puede seguir a la clínica como @grupomedicosp en Instagram, Facebook, X, TikTok, Threads y YouTube.

Salud El Hatillo Inteligente cumple un año como modelo pionero en salud pública de vanguardia

2024-11-12T15:33:00.000-08:00

El Hatillo, 12 de noviembre de 2024.-. El Hatillo celebra el primer aniversario de Salud El Hatillo Inteligente, una plataforma de Inteligencia Artificial que transformó la forma en que los vecinos acceden a servicios de salud pública. Esta iniciativa es una política de gestión que adelanta el alcalde Elías Sayegh la cual se diseñó y ejecutó, gracias a una alianza público privada desarrollada junto con UpaCare.

Sayegh, destacó el impacto social de Salud El Hatillo Inteligente marcó pauta en lo que a salud pública en Venezuela, se refiere. “Dignificamos a quienes necesitan atención médica, sobre todo a aquellos que no pueden pagar, aquellos que lo necesitan más y que a veces no tiene cómo llegar a los lugares de atención, les llevamos la atención a donde estén; lograrlo es algo absolutamente heroico y nunca visto en el país”.

Desde el lanzamiento de Salud El Hatillo Inteligente, el ecosistema de atención del municipio ha registrado un notable aumento, en el número de pacientes que lo utilizan. La plataforma de Inteligencia Artificial permite que los médicos realicen un triaje digital a través de unas pocas preguntas, de esta manera el vecino es guiado por un recorrido con el cual pueden acceder a consultas de telemedicina en tiempo real y, si es necesario, solicitar ambulancias, todo desde la comodidad de sus hogares.

La plataforma no solo ha beneficiado a los pacientes, sino también al personal médico, quienes ahora pueden gestionar sus agendas e historias médicas con mayor eficacia. Con disponibilidad las 24 horas del día, los 7 días de la semana, Salud El Hatillo Inteligente se ha consolidado como una herramienta esencial en la modernización y dignificación del sistema de salud en el municipio.

Con el compromiso de seguir mejorando y expandiendo su alcance, el equipo de Salud El Hatillo Inteligente invita a todos los hatillanos que aún no se han registrado, aprovechar cada uno de sus beneficios. Los interesados pueden inscribirse fácilmente llamando al 0212-7714323, comunicándose vía WhatsApp al 0414-2441854 o visitando la página web de la Alcaldía de El Hatillo en www.alcaldiaelhatillo.gob.ve.

La doctora Marina Konopleva, de Montefiore Einstein, se une al TeamLab de Break Through Cancer en la lucha contra la leucemia mielógena aguda (LMA)

2024-11-12T15:31:00.000-08:00

lbert Einstein College of Medicine se convierte en el primer colaborador directo de la iniciativa de investigación Break Through Cancer sobre la LMA

BRONX, N.Y, 12 de noviembre de 2024 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- La doctora Marina Konopleva, M.D., Ph.D., directora del Programa de Leucemia y codirectora del Blood Cancer Institute de Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center (MECCC), designado como centro integral por el National Cancer Institute, ha unido fuerzas con Break Through Cancer, una fundación de investigación médica colaborativa que apoya a equipos de científicos en el avance de los tratamientos para algunos de los cánceres más letales del mundo. La doctora Konopleva desempeñará un rol fundamental en el TeamLab para la erradicación de la enfermedad mínima residual (EMR) en la leucemia mielógena aguda (LMA).

La participación de la doctora Konopleva en el TeamLab también lleva a Albert Einstein College of Medicine a ser uno de los primeros colaboradores directos de Break Through Cancer, una extensión estratégica de esta misión diseñada para aprovechar la pericia médica específica de cada uno de los mejores centros oncológicos del país.

"La excepcional trayectoria de la doctora Konopleva como pionera en terapias dirigidas contra la LMA hace que su incorporación a nuestro equipo sea de un valor inestimable", declara el doctor Tyler Jacks, PhD, presidente de Break Through Cancer; director fundador del Instituto Koch de Investigación Integral del Cáncer de MIT, y profesor de Biología de la cátedra David H. Koch. "Su trabajo es crucial para erradicar la EMR en la LMA, que suele ser la causa de la recaída".

Un modelo de colaboración para una enfermedad complicada

La LMA plantea un problema acuciante en la atención médica del cáncer de sangre. Aunque los pacientes suelen responder bien al tratamiento inicial la mayoría recae rápidamente, lo que se traduce en una tasa de supervivencia a cinco años del 30 %. Se cree que las recaídas son provocadas por la EMR, cuando las células cancerosas supervivientes diseminan una nueva enfermedad resistente a las terapias existentes.

La doctora Konopleva, médica y científica del MECCC, profesora de oncología y farmacología molecular, y Miriam Mandel Faculty Scholar de Albert Einstein College of Medicine, ha logrado que varios tratamientos terapéuticos avancen de las investigaciones preclínicas a la fase de ensayos clínicos de cánceres sanguíneos como la LMA, en particular el inhibidor de BCL-2 (Venetoclax), que en combinación con terapias de baja intensidad se ha convertido en un tratamiento de referencia para pacientes mayores con LMA no aptos para quimioterapia intensiva.

"El MECCC ha adoptado desde hace tiempo un modelo de colaboración para la investigación del cáncer en consonancia con la creciente complejidad de la ciencia", afirma el doctor Edward Chu, M.D., M.M.S., director del MECCC y presidente interino de Oncología en Einstein y Montefiore Health System. "El planteamiento de Break Through Cancer —que mitiga considerablemente los problemas administrativos que lastran el trabajo en equipo entre investigadores de distintas instituciones— es extraordinario. Estamos orgullosos de formar parte de esta misión centrada en trasladar [los avances de] la ciencia en beneficio de los pacientes". El doctor Chu es también profesor de la Cátedra Carol y Roger Einiger de Medicina del Cáncer, profesor de oncología, medicina y farmacología molecular en Einstein, y vicepresidente de Medicina del Cáncer en Montefiore Medicine.

El equipo de erradicación mínima residual de LMA de Break Through Cancer está formado por dos docenas de investigadores de seis centros oncológicos de primera línea de todo el país, que se encargan de estudiar las estrategias que emplean estas células para evadir la quimioterapia y el sistema inmunitario, por un lado, y también para desarrollar nuevas formas de detectar y atacar la EMR.

"El MECCC ha sido líder en el desarrollo de nuevos protocolos para pacientes con LMA y ha avanzado en los tratamientos para que sean más tolerables y menos tóxicos para los pacientes", comenta la doctora Konopleva. "Nuestra asociación con Break Through Cancer y nuestra labor constructiva nos permitirá aumentar la comprensión de la EMR y la eficacia potencial de nuevos y creativos enfoques que estimulen la evolución de los tratamientos".

Sobre Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center
El Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center (MECCC) es un centro integral de cáncer designado como tal por el National Cancer Institute (NCI), y un líder nacional en investigación y atención clínica del cáncer con sede en el Bronx, un área de gran diversidad étnica y racial de la Ciudad de Nueva York. El MECCC conjuga la excelencia científica de Albert Einstein College of Medicine con el carácter multidisciplinar y enfoque de trabajo en equipo en la atención clínica del cáncer de Montefiore Health System. El MECCC se fundó en 1971 y, un año más tarde, fue designado como centro integral del cáncer por el NCI. Desde entonces el MECCC ha redefinido los baremos de excelencia en investigación del cáncer, atención clínica, educación y formación, así como en acercamiento y participación con la comunidad. Nuestra misión es reducir la carga que representa el cáncer para todo el mundo y, especialmente, para los grupos históricamente menos representados.

FUENTE Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center

La FDA propone dejar de usar fenilefrina oral como ingrediente activo para la descongestión nasal en la monografía de medicamentos de venta libre después de una amplia revisión

2024-11-12T15:24:00.000-08:00

SILVER SPRING, MD, 12 de noviembre de 2024 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/-- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que propone retirar la fenilefrina oral como ingrediente activo que puede utilizarse en medicamentos de venta libre (OTC, por sus siglas en inglés) según la monografía para el alivio temporal de la congestión nasal, después de que una revisión de los datos disponibles por parte de la agencia determinara que la fenilefrina oral no es eficaz para este uso. Por ahora, las compañías pueden seguir comercializando medicamentos de venta libre según la monografía que contengan fenilefrina oral como descongestionante nasal. Se trata de una orden propuesta. Solo una orden final determinará qué productos pueden comercializarse. La orden propuesta se basa en consideraciones de eficacia, no de seguridad.

En la actualidad, la fenilefrina oral se utiliza ampliamente como ingrediente activo para la descongestión nasal en muchos medicamentos de venta libre según la monografía. Es importante tener en cuenta que algunos productos solo contienen fenilefrina oral como ingrediente activo único. Otros contienen fenilefrina oral y otro ingrediente activo (por ejemplo, paracetamol o dextrometorfano), y la presencia de fenilefrina oral en estos medicamentos no afecta al modo en que los demás ingredientes activos actúan para tratar los síntomas para los que están destinados.

"El papel de la FDA es garantizar que los medicamentos sean seguros y eficaces", declaró Patrizia Cavazzoni, MD, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER, por sus siglas en inglés) de la FDA. "Con base en nuestra revisión de los datos disponibles, y en consonancia con los consejos del comité asesor, estamos dando este siguiente paso en el proceso para proponer la eliminación de la fenilefrina oral porque no es eficaz como descongestionante nasal".

La agencia llevó a cabo una revisión exhaustiva de todos los datos disponibles sobre la seguridad y la eficacia de la fenilefrina oral, incluidos los datos históricos que se utilizaron para respaldar la determinación realizada hace 30 años de que la fenilefrina oral era eficaz como descongestionante nasal, así como los datos clínicos más recientes disponibles desde entonces.

El otoño pasado, la FDA también realizó una reunión del Comité Asesor sobre medicamentos sin receta para conversar sobre la condición de "generalmente reconocida como segura y eficaz" (GRASE, por sus siglas en inglés) de la fenilefrina oral como descongestionante nasal. El comité debatió nuevos datos sobre la eficacia de la fenilefrina administrada por vía oral y concluyó por unanimidad que los datos científicos actuales no respaldan que la dosis recomendada en los medicamentos de venta libre según la monografía para el resfriado, la tos, las alergias, los broncodilatadores y los antiasmáticos sea eficaz como descongestionante nasal.

"Los consumidores deben saber que existe una gama de medicamentos y otros tratamientos seguros y eficaces para aliviar temporalmente los síntomas de congestión debidos a alergias o a un resfriado común", ha declarado Theresa Michele, MD, directora de la Oficina de Medicamentos de Venta sin Receta del CDER. "Los consumidores también pueden hablar con su médico o farmacéutico sobre las formas de tratar estos síntomas".

Dado que bajo una misma marca pueden venderse distintos medicamentos, los consumidores siempre deben leer la etiqueta de información del medicamento para saber qué ingredientes contiene y conocer las advertencias e instrucciones de uso importantes. La fenilefrina también es un ingrediente de los aerosoles nasales para tratar la congestión. La medida de la FDA solo se refiere a la fenilefrina administrada por vía oral y no a su forma de aerosol nasal.

La FDA está recopilando comentarios del público sobre esta orden propuesta. Las instrucciones sobre cómo presentar comentarios se encuentran en la orden propuesta, disponible en OTC Monographs@FDA. Si, después de considerar los comentarios, la FDA llega a la conclusión de que la fenilefrina oral no es eficaz como descongestionante nasal, la FDA emitirá una orden final por la que eliminará la fenilefrina oral de los medicamentos de venta libre según la monografía, y a partir de entonces los medicamentos ya no podrán contenerla como descongestionante nasal. La FDA daría a los fabricantes un plazo adecuado para reformular los medicamentos que contienen fenilefrina oral o retirarlos del mercado.

La FDA, una agencia del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos, protege la salud pública garantizando la inocuidad, eficacia y seguridad de los medicamentos para uso humano y veterinario, vacunas y otros productos biológicos para uso humano, y dispositivos médicos. La agencia también es responsable por la inocuidad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos dietéticos, productos electrónicos que emiten radiación y de regular los productos de tabaco de nuestra nación.

Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov

Información al consumidor: 888-INFO-FDA

FUENTE U.S. Food and Drug Administration

Mi hijo es más alto que el tuyo

2024-09-13T00:25:00.000-07:00

Una de las expresiones más recurrentes que escuchamos madres y padres cuando encontramos a amigos es “qué grande está tu hijo”. Muy común si son personas que tienen mucho tiempo sin ver a nuestros hijos y quizás no saben o recuerdan qué edad tienen.

En este mismo sentido escuchamos frases como: “Va a ser tan alto como su papá”; “Bueno no creo que vaya a ser tan alto porque su mamá es bajita”; “Será tan alto como sus tíos”. Luego le siguen los comentarios más odiosos, que obedecen a las constantes comparaciones entre niños de la escuela, de la familia, del edificio. “Está más pequeño que mi sobrino que nació unos días después”. “Pensé que estaría del mismo tamaño que mi hija”.

Este es un tema que parece bastante trivial y que algunas veces puede ser pesado, si nuestros hijos son valorados de manera negativa por ser más chicos de otros. Pero la realidad es que más allá de lo incómodo es que la estatura es un tema muy importante en la vida, ya que nos da indicios si el crecimiento va al ritmo esperado por la genética de los padres.

En las aulas es dónde típicamente se pueden identificar problemas con el crecimiento, porque se definirán niños por encima del promedio de estatura y niños por debajo, éstos últimos son los que pueden llamar la atención de las maestras y encienden las alarmas.

Y así surgen preguntas cómo por ejemplo hasta que edad crecen los niños y la niñas, con respuestas variadas en cuánto a la edad exacta o a la etapa, qué si es en la adolescencia en la juventud o después de la mayoría de edad.

Y repetimos que quizás la etapa más dura sea la del bachillerato o la preparatoria, que si crecen entre lo 10 y los 15 años. Y queremos saber exactamente cuánto dura la adolescencia.

Un tema que no solo nos preocupa por las relaciones entre padres e hijos que se torna difícil porque los hijos quieren libertad, espacios propios y ya no quiren ser tratados como niños, ahora “son grandes”.

Y repetimos que es el momento clave para observar problemas de crecimiento, qué desde el punto de salud se define por estar por debajo del promedio para la edad de un niño sumado a otras características como el origen racial y por supuesto las medidas de sus padres y familiares, tal como comentábamos en las primeras líneas de este texto.

La observación de este problema de salud se consigue muchas veces de esa comparación entre compañeros de clases o de equipos deportivos, que aunque sea odios es necesaria para saber si todo va bien con nuestros descendientes.

Al detectar este problema o al pensar que puede haberlo es necesario recurrir a la consulta de los especialistas. Los encargados de atender a este tipo de pacientes son los médicos endocrinólogos pediatras.

La FDA aprueba la primera vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS)

2023-05-05T11:15:00.001-07:00

SILVER SPRING, Md., 4 de mayo de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Arexvy, la primera vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VRS) aprobada para su uso en los Estados Unidos. Arexvy está aprobada para la prevención de la enfermedad de las vías respiratorias inferiores causada por el VRS en personas de 60 años o mayores.

"Las personas mayores, en particular aquellas con afecciones de salud subyacentes, como enfermedad cardíaca o pulmonar o sistemas inmunitarios debilitados, tienen un alto riesgo de padecer una enfermedad grave causada por el VRS", dijo el doctor Peter Marks, M.D., Ph.D., director del Centro para la Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la FDA. "La aprobación de hoy de la primera vacuna contra el VRS es un logro importante en la salud pública para prevenir una enfermedad que puede ser potencialmente mortal y refleja el compromiso continuo de la FDA de facilitar el desarrollo de vacunas seguras y eficaces para su uso en los Estados Unidos".

El VRS es un virus altamente contagioso que causa infecciones en los pulmones y las vías respiratorias en personas de todos los grupos etarios. La circulación del VRS es estacional, generalmente comienza durante el otoño y alcanza su punto máximo en el invierno. En personas mayores, el VRS es una causa frecuente de enfermedad de las vías respiratorias inferiores (LRTD, por sus siglas en inglés), que afecta los pulmones y puede causar neumonía y bronquiolitis (hinchazón de las vías respiratorias pequeñas en los pulmones) potencialmente mortales. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de los Estados Unidos, cada año en el país, el VRS provoca aproximadamente entre 60,000 y 120,000 hospitalizaciones y entre 6,000 y 10,000 muertes en personas de 65 años o mayores.

La seguridad y eficacia de Arexvy se basan en el análisis de la FDA de los datos de un estudio clínico aleatorizado en curso, controlado con placebo realizado en los Estados Unidos e internacionalmente en personas de 60 años o más. El estudio clínico principal de Arexvy se diseñó para evaluar la seguridad y eficacia de una dosis única administrada a personas de 60 años o más. Los participantes permanecerán en el estudio durante tres temporadas de VRS para evaluar la duración de la eficacia y la seguridad y eficacia de la vacunación repetida. Los datos de una dosis única de Arexvy de la primera temporada de VRS del estudio estuvieron disponibles para el análisis de la FDA.

En este estudio, aproximadamente 12,500 participantes han recibido Arexvy y 12,500 participantes han recibido un placebo. Entre los participantes que recibieron Arexvy y los participantes que recibieron placebo, la vacuna redujo significativamente el riesgo de desarrollar LRTD asociada al VRS en un 82.6 % y redujo el riesgo de desarrollar LRTD grave asociada al VRS en un 94.1 %.

Entre un subconjunto de estos participantes del estudio clínico, los efectos secundarios informados con mayor frecuencia por las personas que recibieron Arexvy fueron dolor en el lugar de la inyección, fatiga, dolor muscular, dolor de cabeza y rigidez o dolor articular. Entre todos los participantes del estudio clínico, se informó fibrilación auricular dentro de los 30 días de la vacunación en 10 participantes que recibieron Arexvy y 4 participantes que recibieron placebo.

En otros dos estudios, aproximadamente 2,500 participantes de 60 años o más recibieron Arexvy. En uno de estos estudios, en el que algunos participantes recibieron Arexvy de forma concomitante con una vacuna contra la influenza aprobada por la FDA, dos participantes desarrollaron encefalomielitis aguda diseminada (ADEM, por sus siglas en inglés), un tipo raro de inflamación que afecta el cerebro y la médula espinal, 7 y 22 días, respectivamente, después de recibir Arexvy y la vacuna contra la influenza. Uno de los participantes que desarrolló ADEM murió. En el otro estudio, un participante desarrolló síndrome de Guillain-Barré (un trastorno raro en el que el sistema inmunitario del cuerpo daña las células nerviosas, lo que causa debilidad muscular y, a veces, parálisis) 9 días después de recibir Arexvy.

La FDA exige que la compañía realice un estudio posterior a la comercialización para evaluar las señales de riesgos graves para el síndrome de Guillain-Barré y ADEM. Además, aunque no es un requisito de la FDA, la compañía se ha comprometido a evaluar la fibrilación auricular en el estudio posterior a la comercialización.

Se otorgó a esta solicitud la designación de revisión prioritaria.

La FDA otorgó la aprobación de Arexvy a GlaxoSmithKline Biologicals.

La FDA, una dependencia del Departamento de Salud y Servicios Sociales de los Estados Unidos, protege la salud pública asegurando la protección, eficacia y seguridad de los medicamentos tanto veterinarios como para los seres humanos, las vacunas y otros productos biológicos destinados al uso en seres humanos, así como de los dispositivos médicos. La dependencia también es responsable de la protección y seguridad de nuestro suministro nacional de alimentos, los cosméticos, los suplementos dietéticos, los productos que emiten radiación electrónica, así como de la regulación de los productos de tabaco.

FUENTE U.S. Food and Drug Administration

Encuesta revela un aumento de las derivaciones a especialistas en habla, lenguaje y audición, y más problemas de comunicación en los niños pequeños

2023-05-01T12:33:00.001-07:00

ASHA destaca la eficacia de la intervención temprana en los trastornos de la comunicación

ROCKVILLE, Maryland, 1 de mayo de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Una nueva encuesta nacional entre audiólogos y patólogos del habla y el lenguaje que trabajan con niños desde el nacimiento hasta los cinco años revela que la mayoría de los encuestados han experimentado un aumento en las derivaciones debido a preocupaciones sobre retrasos o trastornos del habla, el lenguaje o la audición en los últimos dos años, una época marcada por las transformaciones relacionadas con la pandemia en las vidas de muchos niños pequeños. La encuesta fue realizada por la Asociación Americana del Habla, Lenguaje y Audición (ASHA, por sus siglas en inglés), que publica hoy sus resultados al marcar el comienzo del Mes Nacional para la Salud del Habla y la Audición.

Conozca aquí el comunicado de prensa multicanal interactivo completo: https://www.multivu.com/players/English/9121551-asha-poll-shows-hearing-speech-language-referral-increases-more-communication-challenges-in-young-children/

"Además de más solicitudes de evaluaciones, nuestros miembros han observado un aumento en el número de niños con dificultades sociales, de lenguaje y de comportamiento, así como más niños con pérdida auditiva que ha pasado desapercibida", señaló el presidente de ASHA 2023, Robert Augustine, PhD, CCC-SLP. "Sin embargo, queremos asegurar a las familias que, si tienen dudas sobre las habilidades comunicativas de su hijo, la ayuda en cualquier etapa puede ser extremadamente eficaz y deben solicitar una evaluación lo antes posible."

La encuesta, realizada el invierno pasado entre unos 1,000 audiólogos y patólogos del habla y el lenguaje miembros de ASHA, muestra que un importante factor en el aumento es la acumulación de niños que no fueron enviados a estos especialistas durante los periodos de estadía en casa, o cuyas familias esperaron para buscar ayuda por temor a la exposición al virus. Tres cuartas partes (75%) de los audiólogos y el 62% de los patólogos del habla y el lenguaje informaron de tales demoras. Otras tendencias relacionadas con la pandemia que señalan estos profesionales incluyen las siguientes:

Entre los audiólogos, 34% informan haber visto más niños con un diagnóstico tardío de pérdida de audición, y 36% informan haber visto más niños con infecciones de oído no tratadas (persistentes) que podrían interferir con el desarrollo de la comunicación, en comparación con antes de la pandemia.
Entre los patólogos del habla y el lenguaje, 84% informan que hay más niños con dificultades emocionales o de comportamiento, 79% informan que hay más niños con retrasos del lenguaje o trastornos del lenguaje diagnosticados y 78% informan que hay más niños con dificultades de comunicación social que antes de la pandemia.
Cuando se trata de factores que contribuyen al aumento de las derivaciones más allá de las demoras de atención profesional, los audiólogos y patólogos del habla y el lenguaje señalan las oportunidades limitadas para la interacción social y el juego con los compañeros (59%); el acceso limitado a preescolares y guarderías formales o a interacción con adultos fuera del hogar (57%), como proveedores de cuidado infantil, maestros de preescolar y parientes; y niños pequeños (51%) que pasan más tiempo usando pantallas y tecnología como tabletas y teléfonos inteligentes en comparación con los años anteriores a la pandemia.

Necesidad continua de identificación e intervención tempranas

Los resultados salen a la luz en el décimo aniversario de la campaña de educación pública Aprenda los Signos de ASHA, que informa a las familias sobre los primeros indicadores de los trastornos de comunicación y sobre los beneficios de la intervención temprana. Los audiólogos y los patólogos del habla y el lenguaje encuestados informaron de avances en este sentido: el 67% afirmó que el conocimiento de los padres sobre los primeros signos de alerta de los trastornos de la comunicación ha mejorado en la última década. La mayoría (71%) afirmó que una generalidad de las familias con niños pequeños es al menos "algo" conscientes de la importancia de la detección temprana de las dificultades del habla, el lenguaje y la audición cuando las notan por primera vez.

Sin embargo, aún queda mucho por hacer. La encuesta de ASHA también reveló lo siguiente:

El desconocimiento de los primeros signos de los trastornos sigue siendo el principal factor que impide a padres y cuidadores actuar ante los trastornos de la comunicación en los niños pequeños.
Menos de una cuarta parte (21%) de los audiólogos indican que la mayoría de los padres conocen los primeros signos de alerta de los trastornos auditivos, y sólo el 28% de los patólogos del habla y el lenguaje indican que la mayoría de los padres conocen los primeros signos de alerta de los trastornos del habla y el lenguaje.
Alrededor del 40% de los audiólogos indicaron que, en promedio, los síntomas de pérdida de audición en los niños pequeños pasan desapercibidos entre seis meses y un año para los padres/cuidadores. Alrededor del 41% de los patólogos del habla y el lenguaje indicaron que, en promedio, los síntomas de un retraso o trastorno del habla y el lenguaje en los niños pequeños pasan desapercibidos entre uno y dos años para los padres/cuidadores.
Incluso después de notar los signos de alerta, las familias a menudo tardan en buscar ayuda. Casi la mitad (48%) de los audiólogos indicaron que, en promedio, los padres/cuidadores esperan entre seis meses y un año después de observar los síntomas de pérdida de audición en sus hijos antes de actuar. El mismo porcentaje (48%) de los patólogos del habla y el lenguaje indicó que, en promedio, los padres/cuidadores esperan entre seis meses y un año después de observar síntomas de un retraso o trastorno del habla y el lenguaje para obtener ayuda.

Según Augustine: "Es importante que los padres sean conscientes de los signos de alerta, y que realmente confíen en su intuición y obtengan una evaluación de un audiólogo o patólogo del habla y el lenguaje certificado, en caso de tener dudas". Cuanto antes seamos capaces de intervenir, más satisfactorios suelen ser los resultados para los niños".

Qué pueden hacer las familias

ASHA recomienda que las familias hagan lo siguiente:

Aprenda los signos de alerta de los trastornos de la comunicación. Las familias pueden visitar el sitio web Aprenda los Signos para ver los signos de alerta según la edad.

Comuníquese con los profesionales de intervención temprana o con un proveedor clínico privado si tiene alguna inquietud. Las familias no necesitan esperar a que un pediatra los envíe a un programa de intervención temprana. Encuentre los contactos por estado en este enlace: https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/actearly/parents/intervencionTemprana.html. Acceda a una base de datos de proveedores privados en www.asha.org/profind.

Concéntrese en las interacciones diarias con su hijo. Hablar, cantar, jugar y leer libros juntos son formas sencillas, pero enormemente efectivas de mejorar las aptitudes sociales y de comunicación. Estas actividades son las que de hecho enriquecen el desarrollo del cerebro del niño. Del nacimiento a los tres años es cuando el cerebro es más adaptable, pero estas actividades son cruciales más allá de ese periodo. Limite el tiempo de pantalla recreativa siempre que sea posible.

Visite Aprenda los Signos para obtener más información sobre los trastornos de la comunicación.

FUENTE American Speech-Language-Hearing Association

Hispanic Federation presentarán la feria de salud y bienestar ¡Vive Tu Vida! Get Up! Get Moving!(R) de Puerto Rico

2023-04-29T23:43:00.001-07:00

SAN JUAN, Puerto Rico, abril de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- El sábado 6 de mayo de 2023, Hispanic Federation Puerto Rico, la Alianza Nacional para la Salud Hispana y la Fundación para la Salud de las Américas presentarán una feria de salud y bienestar para todos. ¡Vive tu vida! Get Up! Get Moving!^®, que celebra su 17.^o aniversario, es el principal evento anual del país dedicado a promocionar la actividad física en familia y el estilo de vida saludable de todos. El evento de 2023 está patrocinado por la Fundación Siemens.

"Es un gusto para nosotros volver, por segundo año consecutivo, a la comunidad de El Gandul a fin de realizar esta feria, que promueve el bienestar físico y mental de todas las personas. Para la Hispanic Federation, el acceso a servicios de salud, recreación y espacios divertidos para las familias son parte de llevar una vida saludable. Es un orgullo para nosotros asociarnos durante este evento a entidades con un compromiso con la salud de la comunidad. Traiga a su familia y únase a nosotros, el equipo de Hispanic Federation y la comunidad de El Gandul para disfrutar un día repleto de movimiento y aprendizaje a favor de nuestra salud", dijo Charlotte Gossett Navarro, directora principal en Puerto Rico de la Hispanic Federation.

Las familias disfrutarán un día de diversión que incluirá música en vivo, actividades físicas para todos; concurso de baile, distribución de frutas y verduras gratuitas; pruebas de salud gratuitas, vacunas y refuerzos para el COVID-19; y referidos a servicios de salud en la comunidad. Además, entre los invitados especiales estará el personaje disfrazado de Rosita de Sesame Street^®, quien recibirá a los niños (incluidos los adultos con alma de niño) y distribuirá libros y recursos de Sesame Street in Communities entre las familias.

Además, las familias pueden averiguar cómo unirse al Programa Científico All of Us, un esfuerzo histórico para recopilar datos de un millón o más de personas que viven en Estados Unidos a fin de acelerar estudios científicos y mejorar la salud. El evento de Puerto Rico conmemora el 5.^to aniversario del lanzamiento del Programa Cientifico All of Us. En esta versión especial del evento ¡Vive tu vida! Get Up! Get Moving!^®, será posible hablar en persona con asociados del Programa Cientifico All of Us, trabajando en la isla, y unirte a más de 600,000 personas quienes ya son parte de All of Us.

"Para reducir la disparidad en la salud, es necesaria una estrategia multifacética que incluya atención preventiva continua y detección temprana. Es un honor para nosotros proveer apoyo continuo a los participantes de la feria local de salud como parte de este esfuerzo", dijo Dave Pacitti, presidente de Siemens Medical Solutions USA, Inc.; director del continente americano de Siemens Healthineers; y miembro de la Junta Directiva de la Fundación Siemens. "Tenemos el compromiso de impulsar la equidad en la salud al promover la atención médica primaria, las pruebas de diagnóstico y la capacitación laboral del sector de salud, como también con apoyo de préstamos de capital a clínicas comunitarias, y es un gran gusto para nosotros respaldar ¡Vive tu vida! Get Up! Get Moving!^®en la ciudad de San Juan", dijo David Etzwiler, director ejecutivo de Siemens Foundation.

Se invita a todos a asistir a la feria de salud y bienestar ¡Vive tu vida! Get Up! Get Moving!^®

Fecha:        sábado, 6 de mayo del 2023
Hora:          11am a 3pm
Lugar:        Comunidad El Gandul; 1008-1014 Calle Lealtad; San Juan, 00907, PR
Precio:        ¡Gratis!

"Es un honor poder ofrecer, junto con nuestros asociados y muchos voluntarios que nos acompañan este año, actividades para toda la familia, acceso a pruebas de salud y la mejor información sobre la buena salud y el bienestar", dijo la Dra. Jane Delgado, presidenta y directora ejecutiva de la Alianza Nacional para la Salud Hispana, el grupo líder de promoción de la salud hispana en el país.

Para ver el cronograma nacional del 2023 de ¡Vive tu vida! Get Up! Get Moving!^®, por favor, visite, https://www.nuestrasalud.org/vivetuvida-calendario o llame al 1-866-783-2645.

FUENTE National Alliance for Hispanic Health

Meijer retira del mercado algunas ensaladas preparadas debido a un posible riesgo para la salud

2023-04-08T23:05:00.001-07:00

GRAND RAPIDS, Míchigan, abril de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Meijer, junto con su proveedor, Revolution Farms, anuncia un retiro voluntario de determinadas ensaladas preparadas Fresh From Meijer, debido a que podrían estar contaminadas con Listeria monocytogenes. La Listeria monocytogenes es una bacteria que puede causar infecciones graves y a veces mortales en niños pequeños, personas vulnerables o ancianos y otras personas con sistemas inmunitarios debilitados. Aunque las personas sanas solo pueden sufrir síntomas de corta duración como fiebre alta, dolor de cabeza intenso, rigidez, náuseas, dolor abdominal y diarrea, la listeriosis puede causar abortos espontáneos y muerte fetal en las mujeres embarazadas.

El retiro del mercado forma parte de un retiro más amplio de la lechuga de Revolution Farms e incluye ensaladas preparadas que se venden en las tiendas de Meijer en Míchigan, Indiana, Illinois, Ohio, Kentucky y Wisconsin. Meijer no tiene conocimiento de ninguna enfermedad causada por las ensaladas de la marca Meijer incluidas en este retiro.

Las ensaladas preparadas incluidas en el retiro tienen un adhesivo Fresh From Meijer en un envase de plástico transparente. Los siguientes productos serán retirados:

UPC	Nombre del producto retirado	Fecha(s) de caducidad
7-08820-30432-1	Fresh From Meijer Cranberry Spinach Shareable Salad (12 oz.)	Todas
7-13733-07493-3	Fresh From Meijer Salad Bowl Spinach Dijon Salad (6.15 oz.)	Todas
7-13733-24610-1	Fresh From Meijer Tomato Caprese Salad (6 oz.)	Todas
7-13733-24611-8	Fresh From Meijer Avocado Chicken Bacon Ranch Salad (8 oz.)	Todas
7-13733-24613-2	Fresh From Meijer Mediterranean Salad (6.5 oz.)	Todas
7-13733-29537-6	Fresh From Meijer Shareable Garden Salad (11.5 oz.)	Todas
7-19283-67929-1	Fresh From Meijer Michigan Harvest Salad (6.7 oz.)	Todas
7-19283-67930-7	Fresh From Meijer Chicken BLT Salad (8.2 oz.)	Todas
7-19283-67932-1	Fresh From Meijer Cobb Salad (8.8 oz.)	Todas
7-19283-67933-8	Fresh From Meijer Chicken Caesar Shareable Salad (10 oz.)	Todas
7-60236-11745-2	Fresh From Meijer Chicken Caesar Salad (6.4 oz.)	Todas
7-60236-48832-3	Fresh From Meijer Southwest Chicken Salad (8.8 oz.)	Todas

Los clientes que hayan comprado cualquiera de estos productos deben desecharlos inmediatamente. Puede solicitar un reembolso completo en el mostrador de servicio al cliente de la tienda Meijer más cercana. Los clientes que tengan preguntas relacionadas con este retiro pueden comunicarse con Meijer al 800-543-3704 todos los días de 7:00 a. m. a 1:00 a. m. (hora de verano del este). Se insta a los clientes que tengan preguntas o inquietudes sobre su salud a ponerse en contacto con su proveedor de atención primaria.

Pharmatech ofrece línea vitaminas y suplementos nutricionales sin azúcar

2023-03-27T15:10:00.002-07:00

Enfocados en promover el sentirse bien y ofrecer alternativas que permitan mejorar la calidad de vida de las personas y acompañarlos en su camino hacia el conocimiento de lo que su cuerpo necesita para mantenerse saludable, Pharmatech ofrece una línea de vitaminas y suplementos nutricionales sin azúcar añadida. El azúcar representa una de las principales fuentes de energía, pero su consumo desmedido se encuentra vinculado a diversas enfermedades crónicas.

“Los complementos alimenticios son elementos clave para la construcción y el desarrollo de organismos saludables, sustancias esenciales que el cuerpo necesita para desarrollarse, funcionar correctamente y mantenerse sano, las cuales pueden ser difíciles de obtener si no se sigue una alimentación balanceada. Reemplazar alimentos y productos con alto contenido de azúcar por opciones más saludables no solo contribuye con mantener en equilibrio el nivel de azúcar en la sangre, sino disminuye el riesgo a padecer enfermedades cardiovasculares, diabetes, obesidad, ansiedad y depresión, entre otras”, afirmó Surima Belisario, gerente de la marca.

Desde Pharmatech, continuo la vocera, buscamos promover el conocimiento, la salud y el bienestar, educar a las personas en cuanto al uso y beneficios de consumir productos que permitan fortalecer la salud en general, prevenir o corregir la falta de un nutriente y contribuir con un futuro saludable, sin dejar de un lado la relevancia de la asesoría médica oportuna y teniendo siempre presente que los suplementos nutricionales no deben sustituir a una alimentación equilibrada, completa y saludable.

Para concluir, la gerente enfatizó: nuestra propuesta de vitaminas y suplementos nutricionales se adapta a lo que cada cuerpo necesita. Ofrecemos un portafolio de 13 productos, elaborados con altos estándares de calidad y eficacia, con opciones energizantes para personas con estrés, apatía, debilidad y agotamiento físico y mental, enzimas para aquellos que tienen trastornos en la digestión, multivitaminas, antioxidantes y productos para la osteoporosis, los calambres, el anti envejecimiento, el fortalecimiento del cabello y las uñas y la pérdida de peso.

El portafolio Pharmatech se encuentra disponible en las principales cadenas de farmacias nacionales y regionales, en farmacias regionales e independientes. Para mayor información pueden seguir la cuenta @pharmatechve en Instagram e ingresar a www.grupopharmatech.com.

L.A. Care Health Plan y Blue Shield of California Promise Health Plan abren su nuevo Centro de Recursos Comunitarios en Norwalk

2023-03-26T21:53:00.001-07:00

El Centro ofrece a la comunidad servicios gratuitos de salud, bienestar y despensa

NORWALK, Calif., marzo de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- L.A. Care Health Plan y Blue Shield of California Promise Health Plan celebraron el 23 de marzo la inauguración de su Centro de Recursos Comunitarios en Norwalk, ubicado en 11721 Rosecrans Ave.

Abierto de lunes a viernes de 9 a.m. a 5 p.m., el Centro ofrece a los miembros del plan y al resto de la comunidad una variedad de programas de salud y bienestar, apoyo gratuito para el acceso a servicios sociales y salas privadas para consultas de telesalud con profesionales médicos.

El personal del Centro también está capacitado para responder preguntas sobre Medi-Cal, incluido el proceso de redeterminación que California usa anualmente para garantizar que los miembros del plan sigan calificando para la cobertura de Medicaid.

Todos los vecinos de la comunidad también tienen acceso a una serie de programas gratuitos, incluyendo:

Clases de cocina para todas las edades
Clases de actividad física como yoga, Zumba y otras clases de gimnasia
Capacitación en reanimación cardiopulmonar (CPR, por sus siglas en inglés) y primeros auxilios
Servicios de supervisión infantil durante las clases
Alimentos frescos gratuitos en una despensa para los vecinos de la comunidad el segundo viernes de cada mes. El Centro colabora con God's Pantry para este servicio.

"Los servicios del Centro de Recursos Comunitarios de Norwalk son esenciales para mi familia. Gracias a Blue Shield Promise, pude obtener la aprobación del medicamento de mi hijo después de enfrentarme a un obstáculo tras otro", dijo Elsa Alamilla, madre de un miembro de Blue Shield Promise. "El coordinador de casos también me ayudó a lo largo del proceso de solicitud de una vivienda social a fin de que pudiera trasladar a mi familia a un barrio más seguro".

El Centro de Norwalk es la 11º instalación (con una 12º en camino) en abrirse como parte del compromiso de $146 millones que asumieron L.A. Care y Blue Shield Promise de abrir 14 Centros de Recursos Comunitarios en el condado de Los Ángeles.

"Con este Centro de Recursos Comunitarios en Norwalk, creemos que será más fácil para los miembros y la comunidad vecina tener acceso a los recursos de salud y bienestar que necesitan para disfrutar una vida más sana", dijo Kristen Cerf, directora ejecutiva y presidenta de Blue Shield of California Promise Health Plan, quien habló en el evento. "El acceso a los tipos de programas, servicios sociales y otros recursos que ofrecemos a las personas que cruzan nuestras puertas es fundamental para promover su buena salud física y mental".

John Baackes, director ejecutivo de L.A. Care, está de acuerdo. "En L.A. Care, creemos que la atención de la salud debe ser algo más que una tarjeta de identificación en la cartera. Sabemos que la buena salud depende de mucho más que de las visitas al médico, por lo que nos complace enormemente que la comunidad de Norwalk tenga acceso a una amplia gama de recursos que son más esenciales que nunca", dijo Baackes. "Las clases, programas y servicios ofrecidos en el Centro se seleccionaron cuidadosamente para mejorar la calidad de vida general".

Durante la ceremonia de inauguración se realizó un reconocimiento a la tierra del pueblo Tongva, los guardianes originales de la región Tovaangar, conocida hoy como la Cuenca de Los Ángeles, la cual incluye a Norwalk. Otros puntos destacados del evento fueron un corte de cinta y presentaciones de Técnica Arte y Folklore y Mariachi Las Catrinas.

Para obtener más información sobre los Centros de Recursos Comunitarios, visite http://communityresourcecenterla.org/ o haga clic aquí para obtener información específica sobre el centro de Norwalk.

Acerca de Blue Shield of California Promise Health Plan
Blue Shield of California Promise Health Plan es una organización de servicios médicos administrados 100% propiedad de Blue Shield of California y ofrece planes de Medi-Cal. La organización está administrada por profesionales de la salud con una filosofía que prioriza a los miembros y el compromiso de desarrollar una red de proveedores de calidad y de colaborar con organizaciones comunitarias para sus más de 400,000 miembros. Para obtener más información sobre Blue Shield of California Promise Health Plan, visite www.blueshieldca.com/promise. Para leer más noticias acerca de Blue Shield of California, visite nuestro Centro de noticias en español en https://es.news.blueshieldca.com/. O síganos en LinkedIn, Twitter o Facebook.

Acerca de L.A. Care Health Plan
L.A. Care Health Plan atiende a más de 2.7 millones de miembros en el condado de Los Ángeles, lo que lo convierte en el plan de salud público más grande del país. L.A. Care ofrece cuatro planes de cobertura de salud, incluyendo Medi-Cal, L.A. Care Covered™, L.A. Care Medicare Plus y PASC-SEIU Homecare Workers Plan, todos los cuales están dedicados a ser responsables y atentos con los miembros. Como entidad pública, la misión de L.A. Care es ofrecer acceso a atención médica de calidad a las comunidades de bajos ingresos del condado de Los Ángeles, así como respaldar la red de seguridad necesaria para lograr este propósito. L.A. Care prioriza la calidad, el acceso y la inclusión, elevando el cuidado de la salud en todo el condado de Los Ángeles. Para más información, síganos en Twitter, Facebook, LinkedIn e Instagram.

FUENTE Blue Shield of California Promise Health Plan

EE.UU. | Nuevo informe mide la preparación para emergencias de los estados y hace recomendaciones sobre cómo fortalecer el sistema de salud pública de la nación

2023-03-22T22:30:00.001-07:00

Se necesita una inversión sostenida en infraestructura de salud pública y preparación para proteger vidas durante brotes de enfermedades y desastres naturales

WASHINGTON, 23 de marzo de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- A medida que los brotes de enfermedades infecciosas y los fenómenos meteorológicos extremos amenazan la salud de más estadounidenses, un nuevo informe muestra la necesidad de fortalecer la preparación para emergencias de salud pública a nivel nacional y estatal.

Ready or Not 2023: Protecting the Public's Health from Diseases, Disasters, and Bioterrorism, informe publicado hoy por Trust for America's Health, mide la preparación de los estados para responder a un espectro de emergencias de salud y brindar servicios de salud pública continuos. El informe brinda a los funcionarios de salud federales y estatales y a los formuladores de políticas datos procesables y recomienda políticas para mejorar la preparación para emergencias de la nación en un momento en que las emergencias de salud están aumentando. Durante el 2022, los Estados Unidos superó el millón de muertes debido al COVID-19 y experimentó tasas decrecientes de vacunas de rutina y una prevalencia creciente de información errónea sobre la salud. Además, el año pasado fue el octavo año consecutivo en que los Estados Unidos experimentó 10 o más desastres relacionados con el clima con un impacto de mil millones de dólares.

El informe clasifica a los estados y al Distrito de Columbia en tres niveles de desempeño para la preparación para emergencias de salud: alto, medio y bajo. El informe de este año colocó a 19 estados y DC en el nivel de alto rendimiento, 16 estados en el nivel de rendimiento medio y 15 estados en el nivel de bajo rendimiento.

Nivel alto: 19 estados y DC
CO, CT, DC, DE, FL, GA, KS, ME, MD, MA, MS, NJ, NC, OH, PA, UT, VT, VA, WA, WI
Nivel medio: 16 estados
Alaska, Alabama, AR, CA, IA, ID, IL, IN, MO, ND, NE, NH, NY, RI, SC, TX
Nivel bajo: 15 estados
AZ, HI, KY, LA, MI, MN, MT, NM, NV, OK, OR, SD, TN, WV, WY

"Una inversión mayor y sostenida en infraestructura de salud pública, preparación para emergencias y equidad en salud salvará vidas", dijo J. Nadine Gracia, M.D., MSCE, presidenta y directora ejecutiva de Trust for America's Health. "Los funcionarios federales, estatales y locales, así como los líderes de los sectores empresarial y de atención de la salud deben utilizar nuestros hallazgos para identificar y abordar las brechas en la preparación de la salud pública. No hacerlo significará que el país no estará tan preparado como debe estar para la próxima emergencia de salud pública".

Las áreas de fuerte desempeño incluyen:

La mayoría de los estados han hecho preparativos para expandir la capacidad de los laboratorios de atención médica y salud pública en una emergencia.
La mayoría de los estados están acreditados en las áreas de salud pública o manejo de emergencias. Algunos estados están acreditados en ambos.
La mayoría de los residentes de EE. UU. que recibieron el agua de su hogar a través de un sistema de agua comunitario tenían acceso a agua segura. Sin embargo, las fallas recientes en el sistema de agua en Jackson, Mississippi y Newark, Nueva Jersey demuestran la importancia de prestar atención continua a la integridad de los sistemas de agua municipales.

Las áreas que necesitan atención incluyen:

Muy pocas personas se vacunaron contra la gripe estacional el año pasado a pesar de la mejora significativa en las tasas de vacunación contra la gripe en los últimos años. Durante la temporada de influenza 2021-2022, el 51 % de los estadounidenses de 6 meses o más recibieron una vacuna contra la influenza, muy por debajo de la meta del 70 % establecida por Healthy People 2030.
Solo la mitad de la población de los Estados Unidos cuenta con un sistema integral de salud pública. Los sistemas integrales de salud pública aseguran que los servicios de salud necesarios estén disponibles para todos los residentes.
Solo el 26 por ciento de los hospitales en los estados, en promedio, obtuvo una calificación de seguridad del paciente de máxima calidad en el 2022. Las puntuaciones de seguridad hospitalaria miden el desempeño en temas tales como las tasas de infecciones asociadas con la atención médica, la capacidad de cuidados intensivos y una cultura general de prevención de errores.

El informe contiene recomendaciones para acciones políticas que crearían un sistema de salud pública más sólido en todos los niveles, que incluyen:

La Administración, el Congreso y los legisladores estatales deben modernizar la infraestructura de salud pública, incluso mediante la inversión de $4500 millones anuales para respaldar las capacidades básicas de salud pública. Además, el Congreso debe continuar aumentando los fondos para el acuerdo cooperativo de preparación para emergencias de salud pública y la modernización de datos de salud pública para permitir una detección más temprana y precisa de amenazas emergentes para la salud.
Los formuladores de políticas en todos los niveles deben actuar para proteger y fortalecer a las autoridades de salud pública y deben priorizar la recuperación de la confianza en las agencias y líderes de salud pública.
El Congreso y las legislaturas estatales deben invertir en comunicaciones efectivas de salud pública, incluida la lucha contra la desinformación.
El Congreso y los estados deben garantizar la cobertura del primer dólar para todas las vacunas recomendadas bajo seguros comerciales y para personas sin seguro. Los estados deben minimizar las exenciones de vacunas para niños en edad escolar, y los centros de atención médica deben aumentar las tasas de vacunación para los trabajadores de la salud.
El Congreso y los estados deben otorgar licencias remuneradas con protección laboral a los empleados debido a enfermedades o demandas de cuidado familiar.
El Congreso y los estados deben invertir en políticas y capacidad para abordar los determinantes sociales de la salud, como vivienda segura, acceso al transporte y acceso a alimentos saludables.
El Congreso debe financiar toda la empresa de contramedidas médicas (MCM), incluida la distribución y dispensación de MCM. El Congreso también debería crear incentivos para nuevos productos para prevenir y combatir las infecciones resistentes a los antibióticos.
El Congreso y los estados deben fortalecer la preparación para el cambio climático, el clima extremo y las amenazas a la salud ambiental.

Lea el informe completo en: https://www.tfah.org/report-details/ready-or-not-2023/

Trust for America's Health es una organización no partidista y sin fines de lucro que promueve la salud óptima para cada persona y comunidad y hace de la prevención de enfermedades y lesiones una prioridad nacional.

www.tfah.org.

Twitter: @healthyamerica1

Aquavit presenta dos IND ante la FDA para su toxina botulínica

2023-03-19T00:31:00.001-07:00

Anuncia sus presentaciones de IND ante la FDA para Aquatox™ en la Academia Americana de Dermatología Anual 2023

NUEVA YORK, 18 de marzo de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Aquavit Holdings, el licenciatario exclusivo de la toxina botulínica de Huons Global en los Estados Unidos y Canadá, dará a conocer oficialmente el programa Aquatox™ en la Academia Americana de Dermatología Anual 2023, la mayor conferencia dermatológica del mundo que se llevará a cabo del 17 al 21 de marzo de 2023 en Nueva Orleans, LA.

Aquatox™ (DTX-023) es un medicamento con toxina botulínica tipo A desarrollado para el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria (archivo IND número 1) y la hiperhidrosis palmar (archivo IND número 2). Aquavit se presentará en la AAD-2023 (número de stand: 1558) e invita a todos los asistentes a visitar el stand mientras presenta su programa Aquatox™ junto con AQUAGOLD®, su renombrado microinyector de microcanales y otras tecnologías de vanguardia.

Según The Aesthetic Society y Global Market Insights, la toxina botulínica ha sido el procedimiento estético no quirúrgico N.° 1 desde 1999 y sigue creciendo rápidamente con solo 4 empresas con toxina botulínica aprobada en los Estados Unidos. El mercado norteamericano de toxina botulínica por sí solo fue avaluado en $3,190 millones en 2019. Con un CAGR proyectado del 7-9%, se espera que el mercado mundial de toxina botulínica en 2026 sea de $8,900 millones. Durante varios años, Aquavit ha estado invirtiendo en sus tecnologías patentadas de administración de medicamento y en la propiedad intelectual relacionada con la toxina botulínica. Con la trayectoria comprobada de Aquavit en el desarrollo y puesta en marcha de una marca global como AQUAGOLD®, junto con su conocimiento de la toxina botulínica y la red de médicos, Aquavit está preparada para generar un impacto significativo en el mercado multimillonario en rápido crecimiento de las neurotoxinas.

"La hiperhidrosis es extremadamente debilitante y genera un importante deterioro de las actividades cotidianas, las interacciones sociales, las actividades ocupacionales y es una causa importante de la carga del paciente. A través de nuestros esfuerzos, ofreceremos acceso adecuado y necesario a un producto biológico a esta población vulnerable", comentó Churl-Su Kwon, director de marketing de Aquavit.

El DTX-023 es un neuromodulador inyectable altamente purificado y probado clínicamente con un complejo proteico de 900 kDa derivado de las neurotoxinas producidas por Clostridium botulinum. Aquavit iniciará pronto ensayos clínicos de fase II con presentaciones de IND ante la FDA para el tratamiento de la hiperhidrosis axilar primaria y la hiperhidrosis palmar. Además, Aquavit está evaluando actualmente todas las otras posibles indicaciones terapéuticas de las toxinas botulínicas. Microtox™ (DTX-022) se desarrolla como una microinyección panfacial de neurotoxinas primera en su categoría. El DTX-022 presenta una nueva vía de administración (RoA) del DTX-021 combinada con el innovador sistema de entrega de microcanales de Aquavit, un uso pionero de toxina botulínica destinado a la administración por microinyección panfacial. DTX-022 ofrece una administración precisa del medicamento, con mayor aceptación de los pacientes y menor toxicidad sistémica comprobadas. Aquavit está abierta a la colaboración y busca investigadores interesados y experimentados para que formen parte de los ensayos clínicos de DTX-023.

"Estamos encantados de dar a conocer DTX-023 en la AAD de este año. La trayectoria comprobada de Aquavit en el desarrollo y puesta en marcha de una marca global como AQUAGOLD®, junto con nuestra red de médicos y el conocimiento de las toxinas botulínicas, estamos listos para generar un impacto significativo en la industria en rápido crecimiento de la toxina botulínica. Planeamos introducir los productos de toxina botulínica más innovadores, mejorar y modernizar el paradigma del tratamiento", sostuvo Sobin Chang, directora ejecutiva de Aquavit.

Acerca de Aquavit
Aquavit es una empresa farmacéutica de alta tecnología que ofrece una amplia gama de tecnologías innovadoras de productos farmacéuticos, biotecnológicos y dispositivos médicos. Aquavit se enfoca en la medicina personalizada para mejorar la salud de los pacientes, maximizar la eficiencia de nuestra comunidad médica y apoyar la farmacoeconomía de los contribuyentes.

FUENTE Aquavit Holdings

Actualización sobre COVID-19: La FDA autoriza la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech como dosis de refuerzo para determinados niños de 6 meses a 4 años de edad

2023-03-14T22:01:00.001-07:00

SILVER SPRING, Md., 14 de marzo de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) modificó la Autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) de la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech para prever una dosis única de refuerzo de la vacuna en niños de 6 meses a 4 años de edad al menos 2 meses después de completar el esquema principal de vacunación con tres dosis de la vacuna monovalente (una cepa) contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech.

Qué deben saber los padres y cuidadores:

Los niños de 6 meses a 4 años de edad que completaron su esquema principal de vacunación de tres dosis con la vacuna monovalente contra el COVID-19 Pfizer-de BioNTech hace más de dos meses califican ahora para recibir una dosis única de refuerzo de la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech.
Desde diciembre de 2022, los niños de 6 meses a 4 años de edad que recibieron las dos primeras dosis con la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech deben haber completado su esquema principal de vacunación de tres dosis con la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech. Estos niños en este grupo de edad no califican para una dosis de refuerzo de una vacuna bivalente en este momento y se espera que tengan protección contra los casos más graves de COVID-19. La autorización de hoy es para aquellos niños de 6 meses a 4 años de edad que completaron su esquema principal de vacunación de 3 dosis con la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, antes de que la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech fuera autorizada para proporcionar la tercera dosis en el esquema principal de vacunación de 3 dosis.
La vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech incluye un componente de ARNm de la cepa del virus original para proporcionar una respuesta inmunitaria que es ampliamente protectora contra el COVID-19 y un componente de ARNm en común entre los linajes de las variantes de ómicron BA.4 y BA.5 para proporcionar una mejor protección contra el COVID-19 causada por la variante ómicron.

"La autorización de hoy ofrece a los padres y cuidadores de niños de 6 meses a 4 años de edad que recibieron el esquema principal de vacunación de tres dosis con la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech la oportunidad de actualizar la protección de sus hijos al darles una dosis de refuerzo con la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech", dijo el Dr. Peter Marks, Ph.D., director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la FDA. "Los datos actualmente disponibles muestran que la vacunación sigue siendo la mejor defensa contra la enfermedad grave, la hospitalización y la muerte causadas por COVID-19 en todos los grupos de edad, y animamos a todas las personas que califican a asegurarse de que sus vacunas están al día con una vacuna bivalente contra el COVID-19".

La evaluación de los datos de eficacia disponibles de la FDA

Para la autorización de una dosis única de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 bivalente de Pfizer para niños de 6 meses a 4 años de edad al menos 2 meses después de completar el esquema principal de vacunación con tres dosis de la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, la FDA evaluó los datos de respuesta inmunitaria de 60 niños de este grupo de edad que habían completado el esquema principal de vacunación con tres dosis de la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech y recibieron una dosis de refuerzo de la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en un estudio clínico. Un mes después de recibir la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, los participantes del estudio demostraron una respuesta inmunitaria tanto a la cepa original del virus del SARS-CoV-2 como a la variante de ómicron BA.4/BA.5.

Además, la autorización está respaldada por los análisis previos de la FDA sobre la eficacia del esquema principal de vacunación con la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en personas de 16 años o mayores y en personas de 6 meses a 4 años de edad, así como por los análisis previos de los datos de respuesta inmunitaria en adultos mayores de 55 años que habían recibido una dosis de refuerzo con una vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en investigación (original y ómicron BA.1).

La evaluación de los datos de seguridad disponibles de la FDA

La seguridad de la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech como dosis de refuerzo en niños de 6 meses a 4 años de edad al menos dos meses después de completar el esquema principal de vacunación con tres dosis de la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech se basa en los siguientes datos de seguridad evaluados previamente por la FDA:

Un estudio clínico que evaluó una dosis de refuerzo con la vacuna bivalente en investigación contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (original y ómicron BA.1), en individuos mayores de 55 años;
Estudios clínicos que evaluaron el esquema principal de vacunación con la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech en individuos de 6 meses de edad y mayores;
Estudios clínicos que evaluaron la dosis de refuerzo con la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech (anteriormente autorizada, pero que ya no lo está) en individuos de 5 años de edad y mayores; y
Datos de seguridad posteriores a la comercialización de la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech y de la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech.

Además, entre los individuos de 6 meses de edad y mayores, se evaluó la seguridad en los participantes de dos estudios clínicos. En un estudio, los participantes de 6 meses a 11 años de edad que habían sido vacunados previamente con un esquema principal de vacunación de 3 dosis de la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech recibieron una dosis de refuerzo de la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech. Entre los 24 participantes de 6 a 23 meses, los efectos secundarios más frecuentes fueron irritabilidad, somnolencia, enrojecimiento en el lugar de la inyección, dolor e hinchazón, disminución del apetito, fatiga y fiebre. Entre los 36 participantes de 2 a 4 años de edad, los efectos secundarios más frecuentes fueron fatiga, dolor en el lugar de la inyección, enrojecimiento e hinchazón, diarrea, vómitos, dolor de cabeza, dolor articular y escalofríos. Entre los 113 participantes de 5 a 11 años de edad, los efectos secundarios más frecuentes fueron fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, dolor articular, escalofríos, fiebre, vómitos, diarrea, dolor en el lugar de la inyección, hinchazón y enrojecimiento, e inflamación de los ganglios linfáticos en el mismo brazo de la inyección. En otro estudio, 316 participantes mayores de 12 años que habían sido vacunados previamente con un esquema principal de vacunación de 2 dosis y una dosis única de refuerzo de la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech, recibieron una segunda dosis de refuerzo con la vacuna bivalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech. Los efectos secundarios informados con mayor frecuencia por los participantes de este grupo de edad fueron los mismos que los informados por los participantes del grupo de edad de 5 a 11 años.

Los datos de seguridad acumulados con la vacuna bivalente en investigación (original y ómicron BA.1) y con la vacuna monovalente contra el COVID-19 de Pfizer-BioNTech son relevantes para la vacuna bivalente contra el COVID-19 Pfizer-BioNTech porque estas vacunas se fabrican usando el mismo proceso.

Las hojas de información para beneficiarios, cuidadores y proveedores de servicios médicos incluyen información sobre los posibles efectos secundarios de la vacuna, así como los riesgos de miocarditis y pericarditis.

La modificación de la EUA se expidió a Pfizer Inc.

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Información para los medios de comunicación: Gloria Sánchez-Contreras, 301-796-7686, gloria.sanchez-contreras@fda.hhs.gov
Información al consumidor: 888-INFO-FDA
www.FDA.gov/Espanol

FUENTE U.S. Food and Drug Administration

Montefiore Health System es seleccionado para participar en una iniciativa para compartir éxitos en la mejora de la prestación de salud basada en evidencia

2023-03-06T20:55:00.001-08:00

Desarrollan estrategias efectivas de mejora en los servicios de salud en entornos reales a partir de la pericia acumulada de 42 redes de salud de EE.UU.

BRONX, Nueva York, marzo de 2023 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Montefiore Health System, líder nacional en la creación de modelos para abordar las disparidades en la prestación de salud, tiene el orgullo de ser una de las 42 redes de salud de EE.UU. seleccionadas por el Instituto de Investigación de Resultados Centrados en el Paciente (PCORI por sus siglas en inglés) para participar en su Iniciativa de Implementación de Redes de Salud (HSII por sus siglas en inglés).

El nuevo programa expeditará la adopción de trabajos exitosos de mejora de la atención médica, para que las redes de salud de todo el país puedan replicar las mejores praxis. Montefiore ha sido seleccionada por su trayectoria en el lanzamiento, implementación y evaluación de labores de mejora de la calidad entre poblaciones de pacientes vulnerables.

PCORI es una organización sin fines de lucro autorizada por el Congreso en 2010. Fue creada para empoderar a pacientes y demás personas, mediante la divulgación de información práctica de salud y opciones de atención médica. La HSII se basa en esta visión y está diseñada para concientizar acerca de aquellas investigaciones financiadas por PCORI que hayan tenido un efecto positivo en los pacientes.

Montefiore defendió programas que abordan complejidades médicas y sociales de manera efectiva y escalable. Los programas más destacados abarcaron desde el éxito sostenido de Montefiore en la reducción de las readmisiones por insuficiencia cardíaca entre beneficiarios de Medicare, hasta su iniciativa de detección de necesidades sociales, que hasta la fecha ha evaluado a más de 150,000 personas en busca de los efectos de determinantes sociales como la vivienda, el transporte y la educación, en los resultados de salud.

La encuesta de detección de diez ítems entregada a los pacientes durante las visitas de atención primaria y especializada en el Bronx y Westchester, ha llevado a la publicación de investigaciones sobre vínculos entre necesidades sociales no satisfechas y condiciones de salud crónicas, y está dando como resultado interacciones más informadas entre el paciente y el proveedor. Los resultados de las encuestas están integrados en el registro electrónico de Montefiore disponible para proveedores en hospitales, centros de atención primaria y entornos de prestación de salud no tradicionales como, por ejemplo, escuelas, donde Montefiore da atención integral a los estudiantes a través del Programa de Salud Escolar de Montefiore.

"Aunque la prestación de servicios médicos es muy importante, ésta sólo representa el 20 % de nuestro impacto en la salud de las personas", explica el Dr. Andrew D. Racine, MD, PhD., System Senior Vicepresident, Director Médico de Montefiore Einstein, y Director Ejecutivo de Montefiore Medical Group. "El 80 % restante corresponde a otros factores, como el acceso a alimentos saludables, una educación de calidad, medios de transporte asequibles y vivienda segura. Nuestra investigación nos ha permitido averiguar que una red [de salud] en sintonía con estos problemas sociales tendrá más éxito en la mejora de los resultados de salud de los pacientes, que si no se tuvieran en cuenta. Nos sentimos honrados de colaborar con los miembros de PCORI para compartir nuestras averiguaciones e identificar nuevas formas de trabajar con colegas de todo el país en el avance de la prestación de atención médica".

Cabe destacar que además de nuestra labor en el Bronx y en Westchester, Montefiore ha sido seleccionado por PCORI por su labor en la mejora de la calidad del Burke Rehabilitation Hospital, donde se han reducido los traslados a servicios de atención aguda, y por la mejora en las experiencias del paciente en áreas rurales de Nueva York, respectivamente.

A través de la red de HSII, Montefiore y otros participantes –como redes de salud académicas y públicas– darán información a PCORI sobre temas y averiguaciones específicas de interés para proyectos de futura implementación.

Los participantes de HSII representan, en su conjunto, a más de 800 hospitales que atienden a 79 millones de pacientes –casi una cuarta parte de la población de EE.UU.– en 41 estados y el Distrito de Columbia.

"Agradecemos la oportunidad de trabajar con Montefiore y las demás redes que participan en esta iniciativa innovadora, que aplicará sus conocimientos y experiencias para facilitar cambios de praxis y para mejorar la atención médica en función de los resultados de la investigación financiada por PCORI", comenta la Directora Ejecutiva de PCORI, Nakela L. Cook, MD, MPH. "La labor de los participantes de HSII sentará las bases para una futura expansión e implementación al iluminar vías de adopción e intercambio de lecciones aprendidas en diversas redes de salud".

Del Montefiore Health System

El Montefiore Health System es una de las principales redes de salud académicas de Nueva York, y es un líder reconocido en la prestación de salud personalizada y de calidad excepcional, que asume la responsabilidad de la salud de aproximadamente tres millones de personas en comunidades del Bronx, Westchester y el Valle del Hudson. Consta de 10 hospitales, incluido el Children's Hospital at Montefiore, el Burke Rehabilitation Hospital y más de 200 centros de atención ambulatoria. La investigación clínica y traslacional avanzada de su escuela de medicina, el Albert Einstein College of Medicine, recae directamente en la atención al paciente y mejora resultados. Desde los Centros de Excelencia Montefiore-Einstein en Cáncer, Cardiología y Salud Vascular, Pediatría y trasplantes, hasta su destacado programa de salud escolar, Montefiore es un sistema de atención médica totalmente integrado que da servicios médicos plenos y coordinados a los pacientes y a sus familias. Más información en www.montefiore.org. Síganos en Twitter, Instagram y LinkedIn, o véanos en Facebook y YouTube.

FUENTE Montefiore Health System

La seguridad de la harina en esta temporada festiva

2021-11-19T18:18:00.001-08:00

SILVER SPRING, Maryland, 19 de noviembre de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) comparte consejos sobre cómo pasar unas fiestas felices manteniendo seguros los alimentos. Aprenda cómo puede protegerse a sí mismo y a su familia cuando prepara alimentos que contienen harina, como galletas, pasteles y tartas navideñas.

Los productos horneados navideños son una tradición en muchos hogares. A muchos nos resulta difícil resistirnos a probar un poco de masa cruda cuando preparamos galletas navideñas, o dejamos que nuestros hijos raspen el tazón y laman la cuchara con restos de masa cruda. Pero es posible que no nos demos cuenta de que estas prácticas podrían ser un problema.

Aunque la mayoría de las personas conocen los peligros de comer masa cruda debido a que los huevos están crudos y existe un riesgo asociado con la Salmonella, muchos no saben que consumir harina no cocinada también puede causar enfermedades transmitidas por alimentos (conocidas como intoxicación por alimentos) debido a la contaminación por cepas dañinas de E. coli. La harina está hecha de granos crudos y el procesamiento de estos granos no mata las bacterias dañinas. Estos patógenos son particularmente perjudiciales para las personas con mayor riesgo de contraer enfermedades transmitidas por alimentos, como las mujeres embarazadas, los niños pequeños, los adultos mayores y las personas con sistemas inmunitarios debilitados. Asegúrese de cocinar la harina antes de probar sus delicias navideñas para mantener la inocuidad alimentaria.

Lo que se debe y no se debe hacer al manipular harina
Es importante siempre practicar medidas seguras de manejo y preparación de alimentos cuando se trabaja con harina. Jenny Scott, asesora superior del Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada de la FDA, recomienda importantes precauciones de seguridad para que usted y su familia puedan disfrutar de una temporada festiva saludable:

Qué hacer

Lávese las manos, limpie cuidadosamente las superficies de trabajo y los utensilios después del contacto con la harina y los productos de masa crudos para evitar la contaminación cruzada.
Mantenga todos los alimentos crudos, como la harina y los huevos, separados de los alimentos listos para consumir mientras los prepara, para evitar que se traspase cualquier contaminación que pueda estar presente. Recuerde que la harina es un polvo y se disemina con facilidad.
Deseche harina o mezclas para pastel que hayan sido retiradas del mercado.
Siga las instrucciones del paquete de las mezclas para hornear y otros productos que contengan harina para obtener las temperaturas y los tiempos de cocción específicos.
Refrigere la masa de galletas y pasteles de acuerdo con las instrucciones del paquete. Use un termómetro de refrigerador para asegurarse de que se mantenga una temperatura segura de 40 °F.

Qué no hacer

No coma, ni deje que sus hijos coman o prueben masa de galletas cruda, mezcla para pastel, masa u otro producto de masa cruda que se supone que debe cocinarse u hornearse.
No utilice harina cruda ni productos que contengan harina cruda (por ejemplo, mezclas para pasteles o para hornear) para fabricar productos listos para consumir, como batidos o cremas heladas.
No deje que los niños usen masa cruda para realizar artesanías o como arcilla para jugar. La harina cruda utilizada para hacer masa de juego casera puede no ser segura para los niños.

Revise la lista completa de la FDA sobre lo que se debe y no se debe hacer al manipular harina (disponible solo en inglés) para ayudar a mantenerse a salvo usted y su familia todos los días.

Para obtener consejos adicionales sobre seguridad alimentaria de la FDA, visite https://www.fda.gov/food/resources-you-food/consumers (algunos recursos están disponibles en español).

El Boletín de Calificaciones 2021 de March of Dimes revela una leve disminución en la tasa de nacimientos prematuros por primera vez en seis años. El país mantiene la calificación C-

2021-11-18T19:56:00.000-08:00

Las tasas para las mujeres afroamericanas y nativas aumentan

Estados Unidos se mantiene en un nivel de crisis para la salud de maternas e infantes con desigualdades persistentes que afectan a todas las métricas

ARLINGTON, Virginia, noviembre de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- March of Dimes, líder nacional en salud de la madre y del bebé, publicó hoy su Boletín de Calificaciones 2021, en el que se revela que, por primera vez en seis años, los nacimientos prematuros en los Estados Unidos disminuyeron ligeramente del 10.2 % al 10.1 %, y el país mantiene su calificación C-. Sin embargo, las tasas aumentaron para las mujeres afroamericanas e indígenas/nativas de Alaska. A pesar del menor número de nacimientos prematuros y de la disminución constante de las muertes de infantes, siguen aumentando las muertes de maternas y las mujeres que sufren graves complicaciones de salud debido al embarazo. Más de 700 mujeres en los Estados Unidos aún mueren por causas relacionadas con el embarazo cada año y en los últimos 30 años estas muertes se han duplicado con creces.

Estas estadísticas son mucho peores para las mamás y los bebés de color, ya que el racismo estructural profundamente arraigado afecta su salud en forma directa. El Boletín de Calificaciones resalta las marcadas desigualdades que afectan a todas las medidas de salud de maternas e infantes, y describe las acciones normativas y las alianzas necesarias para mejorar la salud de las familias de nuestra nación.

Incluso antes de la pandemia de la COVID-19, Estados Unidos seguía siendo uno de los países desarrollados más peligrosos para el parto. El Boletín de Calificaciones muestra que el número de nacimientos prematuros disminuyó de 383,061 a 364,487, pero las mujeres afroamericanas, indígenas-estadounidenses y nativas de Alaska aún tienen un 60 % más de probabilidades de dar a luz prematuramente en comparación con las mujeres blancas. Las tasas de nacimientos prematuros aumentaron entre las madres afroamericanas del 14.25 % al 14.36 %, y entre las indígenas-estadounidenses/nativas de Alaska del 11.55 % al 11.61 %. Observamos la misma tendencia a la desigualdad en la mortalidad infantil, que ha disminuido lentamente durante los últimos años. Los datos más recientes muestran una disminución de 21,498 a 20,921 bebés perdidos el año anterior (que aún son dos bebés que mueren cada hora en los Estados Unidos). Sin embargo, los bebés afroamericanos, indígenas-americanos/nativos de Alaska aún tienen el doble de probabilidades de morir antes de sus primeros cumpleaños que los bebés blancos. Además, las mujeres afroamericanas tienen tres veces más probabilidades de morir que sus contrapartes blancas, y el último análisis del Cirujano General muestra que cerca de 60,000 mujeres al año sufren de morbilidad materna severa en los Estados Unidos.

La complejidad de esta crisis está arraigada en el hecho de que no tiene una sola causa, ni una sola solución. Factores como dónde vive una persona y los sistemas estructurales y sociales en los que vive afectan la salud de las mamás y de los bebés, y conducen a una brecha de equidad en la salud. Se necesitan más investigaciones y recopilación de datos para comprender mejor y hacer un seguimiento a los cambios en las tasas de nacimientos prematuros durante la pandemia de la COVID-19. Por ese motivo, March of Dimes está trabajando para desarrollar una mayor comprensión de los nacimientos prematuros tardíos y los datos durante la pandemia en general.

"Si bien hemos visto una pequeña mejora en los nacimientos prematuros y las muertes de infantes, las comunidades de color aún se ven afectadas de manera desproporcionada", señaló Stacey D. Stewart, presidenta y directora ejecutiva de March of Dimes. "Vemos esta misma tendencia de desigualdad en la salud materna, y esto es el resultado de una red compleja de factores que alimentan esta brecha de equidad en salud. Sabemos que es posible que cada familia tenga un comienzo saludable y debemos trabajar juntos para cambiar el curso de esta crisis a fin de garantizar que todas lo hagan".

Las estructuras y sistemas actuales, arraigados en políticas y prácticas racistas, sesgadas e injustas durante siglos contribuyen a ampliar las diferencias raciales en el acceso a los recursos, las condiciones sociales y las oportunidades. Estas políticas, que sistemáticamente han desfavorecido a las comunidades de escasos recursos y a las de color durante siglos, causan resultados pobres persistentes e inequitativos en materia de salud de maternas e infantes para las comunidades de color.

En un esfuerzo por abordar estas desigualdades raciales y comprender los factores que las propician, el Boletín de Calificaciones contiene varias métricas nuevas que buscan mejorar los resultados en cuanto al parto y reducir las tasas de mortalidad y enfermedad de maternas. Entre estas métricas se encuentran:

El Índice de Vulnerabilidad Social de los CDC muestra los condados con poblaciones con niveles más altos de vulnerabilidad y, por lo tanto, con mayor riesgo de resultados pobres en materia de salud. El índice muestra que los estados del sur, los Apalaches y algunos focos en los estados occidentales tienen niveles más altos de vulnerabilidad.
Legislación y políticas sobre la atención de parteras y doulas: ambas pueden contribuir a mejorar el acceso a la atención en las zonas con escasos recursos, mejorar los resultados en materia de nacimientos y reducir las tasas de mortalidad y enfermedad materna.
Parto por cesárea de bajo riesgo: un parto por cesárea se considera de bajo riesgo si un solo bebé nace de cabeza de una mamá que tiene al menos 37 semanas de embarazo y no ha dado a luz antes. Los partos por cesárea de bajo riesgo se han mantenido estables desde 2018. En 2019, un cuarto de los partos (25.6 %) fueron por cesárea y se consideraron de bajo riesgo.
Los Boletines de Calificaciones Suplementarios para cada estado también muestran el desglose por raza y grupo étnico en la mortalidad de infantes, las tasas de parto por cesárea de bajo riesgo, la atención prenatal inadecuada y los nacimientos de bebés vivos.

"Al observar la nueva medida de vulnerabilidad social, las tasas de parto por cesárea de bajo riesgo y la adopción estatal de la legislación de doulas y parteras, estamos proporcionando información adicional para ayudarnos a identificar áreas con escasos recursos y mejorar el acceso y la calidad de la atención", explicó la Dra. Zsakeba Henderson, vicepresidenta sénior y directora interina de Medicina y Salud de March of Dimes.

La Dra. Henderson señaló que, incluso en mujeres con bajo riesgo, existen múltiples razones por las que un parto por cesárea sería la opción más segura para la mamá y el bebé. Las variaciones en los patrones de práctica entre los hospitales de todo el país pueden ser una de las fuerzas impulsoras detrás del uso excesivo de este procedimiento.

Calificaciones 2021 de March of Dimes para partos prematuros

Cada año, March of Dimes publica su Boletín de Calificaciones para estados individuales, Washington, D.C., Puerto Rico y las 100 ciudades principales. Entre 2019 y 2020, 33 estados, Washington D.C. y Puerto Rico experimentaron una disminución en las tasas de nacimientos prematuros, mientras que otros 13 estados experimentaron un aumento y cuatro permanecieron iguales. El Boletín de Calificaciones indica que seis estados y Puerto Rico reprobaron, incluidos Alabama, Arkansas, Luisiana, Misisipi, Carolina del Sur y Virginia Occidental. Vermont es el único estado que recibe una calificación "A".

Seis estados y Puerto Rico recibieron una "F" (Alabama, Arkansas, Luisiana, Misisipi, Carolina del Sur y Virginia Occidental)
Dos estados recibieron una "D-" (Georgia, Oklahoma)
Cinco estados recibieron una "D" (Misuri, Texas, Tennessee, Carolina del Norte, Kentucky)
Cinco estados recibieron una "D+" (Delaware, Florida, Indiana, Nebraska, Nevada)
Cinco estados recibieron una "C-" (Illinois, Maryland, Míchigan, Ohio, Wyoming)
Seis estados y Washington D.C. recibieron una "C" (Alaska, Hawái, Iowa, Kansas, Montana, Dakota del Norte, Wisconsin)
Siete estados recibieron una "C+" (Arizona, Nueva Jersey, Nuevo México, Pensilvania, Dakota del Sur, Utah, Virginia)
Seis estados recibieron una "B-" (Colorado, Connecticut, Maine, Minnesota, Nueva York, Rhode Island)
Tres estados recibieron una "B" (California, Massachusetts, Washington)
Tres estados recibieron una "B+" (Nuevo Hampshire, Idaho, Oregón)
Un estado se ganó una "A" (Vermont)

Acciones para abordar la crisis

March of Dimes lidera la lucha por todas las mamás y los bebés a través de la investigación, la educación, los programas y la promoción. Desde su creación, la organización ha trabajado con una multitud de socios a nivel nacional y local para abordar las mayores amenazas que enfrentan las mamás y los bebés. Con ese fin, March of Dimes reúne a socios para instar a los legisladores a priorizar la salud de las familias de nuestra nación a través de su campaña #BlanketChange. Esto incluye la Ley Momnibus de Salud Materna de Mujeres de Raza Negra de 2021, que ayudará a cerrar brechas en la legislación existente para mejorar los resultados de salud para las mamás de color. Únase al movimiento #BlanketChange para exigir que los legisladores prioricen a las mamás y bebés de nuestra nación y tomen medidas inmediatas para mejorar la salud. Para unirse, visite BlanketChange.org.

March of Dimes también trabaja a nivel nacional y comunitario para ayudar a cerrar la brecha de equidad en salud. Actuando como coordinador, March of Dimes moviliza a socios a nivel nacional a través de la red Mom and Baby Action Network (m-BAN), al igual que en nueve comunidades de los Estados Unidos actualmente a través de iniciativas de impacto colectivo locales. En ambos niveles aprovechan el Impacto Colectivo, un enfoque comprobado de trabajo multisectorial con partes interesadas para resolver desafíos complejos. Conozca más en IgnitingImpactTogether.org.

Para conocer el Boletín de Calificaciones y acciones que puede tomar para apoyar a las mamás y los bebés, visite marchofdimes.org/ReportCard.

FUENTE March of Dimes Inc.

El Bay Pines VA Healthcare System comienza la construcción de una segunda Fisher House

2021-11-18T19:54:00.001-08:00

Fisher House ofrece alojamiento temporal gratuito a familiares de militares y veteranos

BAY PINES, Florida, noviembre de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Están en marcha los trabajos iniciales de la construcción de una segunda Fisher House en Bay Pines, Florida, para el Bay Pines VA Healthcare System. Esta casa aumentará la capacidad para familias de los veteranos que podrán alojarse sin costo mientras sus familiares reciben atención médica. Con este incremento de capacidad, ambas casas podrán recibir hasta 25 familias cada noche. Esta será la novena casa en Florida que recibirá tanto a militares en servicio activo como a veteranos.

La primera Fisher House de Bay Pines abrió sus puertas en 2002 y ha prestado servicio a miles de familias que viven en la región suroeste de Florida y viajan al centro médico C.W. Bill Young VA en Bay Pines para recibir atención hospitalaria. En 2016, Janice Cullen se alojó en la Fisher House de Bay Pines mientras su esposo, veterano del Cuerpo de Infantería de Marina, recibía atención médica. Dijo que durante su estadía de varios meses forjó amistades perdurables.

"Nos necesitábamos y estábamos agradecidos de poder contar con los demás y de tener un lugar donde quedarnos", expresó Janice. "Y de ninguna manera cualquiera de nosotros habría podido pagar una habitación de hotel durante tanto tiempo o tener tres comidas al día... Fisher House se hizo cargo de todo eso".

"Nos esforzamos por hacer lo que está a nuestro alcance para mantener unidas a las familias durante algunos de sus momentos de necesidad más difíciles y vulnerables", afirmó Paul Russo, director y presidente ejecutivo del Bay Pines VA Healthcare System. "Las Fisher Houses nos permiten servir a nuestros veteranos y a sus familias ofreciendo alojamiento y apoyo reconfortante para muchos, algunos de los cuales viven a más de tres horas de nuestro centro médico principal. Nos permite mantener a todos cerca y apoyar mejor a nuestros veteranos".

Una Fisher House crea una comunidad instantánea para sus residentes, a quienes los une la misión común de apoyar a un ser querido enfermo o herido, pero también ofrece a las personas un albergue seguro y privado después de un largo día en el hospital, para descansar y recuperar fuerzas.

Las 16 suites de más de 13,270 pies cuadrados de esta "casa de confort" se sumarán a otras 92 Fisher Houses que brindan servicios en los Estados Unidos y Europa. Cada suite estará equipada con un baño privado y adaptado para silla de ruedas. Las áreas comunes incluirán una cocina espaciosa, una gran sala común, comedor y cuartos de estar, lavandería y patio.

"A medida que nos acercamos al Día de los Veteranos, nos sentimos honrados de anunciar que ha comenzado la construcción de esta casa en Bay Pines", expresó Ken Fisher, presidente y director ejecutivo de la Fisher House Foundation. "Estos veteranos merecen nuestro apoyo. Nunca podremos saldar la deuda que tenemos con estos hombres y mujeres, pero estoy feliz de que podamos, al menos, apoyar a sus familias cuando más nos necesitan".

El Bay Pines VA Healthcare System atiende a más de 120,000 veteranos y ofrece un amplio espectro de atención médica que incluye apoyo durante la transición del servicio activo al estatus de veterano, la prestación de servicios primarios y especializados de la más alta calidad, y los cuidados geriátricos y paliativos.

Con esta nueva casa, las Fisher Houses de Bay Pines podrán ofrecer hasta 9,125 noches de alojamiento para las familias cada año y ahorrar más de un millón de dólares anuales en gastos de alojamiento y transporte.

La construcción de esta Fisher House es financiada por The Armed Forces Financial Network, en conmemoración de Ceasar "Sandy" Sansevero y Theresa Sansevero, Troll Co. Clothing, Vehicles for Veterans y los muchos obsequios de una nación agradecida.

Para obtener más información sobre la Fisher House de Bay Pines, vea este video: https://www.youtube.com/watch?v=_olPvaepigI

FUENTE Fisher House Foundation

Médicos advierten que "Es hora de realizarse pruebas de detección de cáncer" luego de las demoras debido al COVID

2021-07-22T11:59:00.001-07:00

El cáncer es la principal causa de muerte en los Estados Unidos para adultos hispanos y latinos.

WASHINGTON, 22 de julio de 2021 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Es comprensible que millones de personas postergaran importante atención médica durante el apogeo de la pandemia de COVID-19, y ahora los oncólogos de todo el país recomiendan a las personas a programar pruebas de detección de cáncer que podrían salvar vidas.

Time to Screen cuenta con el respaldo de la artista Patti LaBelle, ganadora de dos premios Grammy, quien está asociada con dos organizaciones nacionales sin fines de lucro, el Community Oncology Alliance (COA) y CancerCare, que tienen como objetivo alentar a los adultos mayores de 40 años a programar exámenes de detección recomendados por los médicos para seis cánceres comunes: mama, colorrectal, cervical, próstata, pulmón y piel. Los anuncios de servicio público de televisión, radio y digitales con LaBelle se extenderán hasta octubre de 2021, y compartirán el importante mensaje de que es hora de realizarse estas importantes pruebas de detección.

El cáncer es la segunda causa principal de muerte en los Estados Unidos, pero es la principal causa de muerte entre los adultos hispanos y latinos. Los adultos de color tienen la tasa de mortalidad más alta de todos los demás grupos raciales/étnicos para muchos tipos de cáncer. Los factores sociales más determinantes que contribuyen a esta disparidad incluyen los ingresos económicos, el conocimiento acerca de la salud, y el acceso directo al cuidado médico.

"Hacer que más personas se sometan a pruebas de detección de cáncer significa que se puede detectar precozmente y eso puede salvar vidas", dijo Luis Campos, MD, miembro de COA y oncólogo médico en Houston, Texas. "Visite TimeToScreen.org para obtener ayuda para encontrar opciones de detección de cáncer gratuitas o de bajo costo. Hágalo por usted y por sus seres queridos".

Time to Screen insta a los adultos que necesitan programar una prueba de detección de cáncer, o que se preguntan si deberían someterse a una prueba, a visitar www.TimeToScreen.org o llamar al 1-855-53-SCREEN (1-855-537-2733) para pedir ayuda. Los recursos están disponibles en español e inglés.

La campaña tiene como principal objetivo revertir una tendencia de demoras en las pruebas de detección del cáncer inducida por la pandemia. La investigación demuestra una caída considerable en las pruebas de detección, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer en los adultos mayores en 2020, incluyendo una disminución del 85 por ciento en las pruebas de detección del cáncer de mama y una disminución del 75 por ciento en las pruebas de detección del cáncer de colon.

"Time to Screen" es una asociación entre la COA, un grupo nacional de defensa sin fines de lucro dedicado exclusivamente a las prácticas oncológicas independientes y los pacientes a los que atienden, y CancerCare, una organización nacional sin fines de lucro que brinda información y servicios de apoyo profesional gratuitos para ayudar a las personas a manejar los desafíos emocionales, prácticos y financieros del cáncer. Todas las recomendaciones de detección se basan en las pautas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) o el Grupo de Trabajo de Servicios Preventivos de los EE. UU. (U.S. Preventive Services Task Force, USPSTF).

Las personas pueden visitar www.TimeToScreen.org o pueden llamar gratis al 1-855-53-SCREEN (1-855-537-2733) para obtener más información sobre las pruebas de detección del cáncer y encontrar un lugar conveniente.

20% de los venezolanos sufren de problemas de estreñimiento

2020-08-20T22:28:00.002-07:00

La mayoría de los pacientes acuden a consulta médica por las complicaciones del estreñimiento como por ejemplo la enfermedad hemorroidal, fisura anal y ulcera solitaria de recto. Las mujeres lo sufren más

El estreñimiento “es un síntoma de síntomas”, que no sólo comprende la disminución de la frecuencia evacuatoria, sino que comprende otros síntomas relacionados a la dificultad en la evacuación, a saber: esfuerzo defecatorio, heces duras, sensación de evacuación incompleta, sensación de bloqueo y uso de maniobras digitales.

Al respecto afirma el gastroenterólogo César Louis, profesor universitario y ex presidente de la Sociedad Venezolana de Gastroenterología, que el 20% de la población general sufre de estreñimiento, es decir cerca de 6 millones de venezolanos, y de éste porcentaje, es más frecuente en el sexo femenino.

Padecer de estreñimiento puede afectar la vida diaria del paciente, especialmente si es de larga data, pues según refiere el especialista, el mundo cerebral de la persona que tiene síntomas severos, de incluso cinco o más días sin ir al baño, gira en torno a poder evacuar.

Es frecuente que el paciente acuda al médico cuando “aparecen síntomas diferentes a su condición crónica, como por ejemplo, el dolor y sangrado rectal propio de las hemorroides rotas o fisura anal. Pudiendo no consultar por los síntomas que caracterizan al estreñimiento per se”, detalló el experto.

Explica que en muchos casos, son los cuidadores de los pacientes quienes acuden al médico especialista, bien porque se trata de niños y sus padres se dan cuenta de que no han evacuado, porque son personas con defectos cognitivos o alteraciones psicológicas, por ejemplo el Alzheimer o Síndrome de Down, e inclusive por creencias erróneas.

El especialista señala que a diferencia de lo que muchos piensan, evacuar tres veces al día o tres veces por semana puede ser normal para el ser humano, pero lo que no puede ser normal, es evacuar dos o menos veces a la semana.

“Sería un mito decir que la evacuación diaria es lo normal tanto como decir que es normal que se tenga que hacer fuerza todas las veces que se va al baño. Eso es completamente anormal”, explicó Louis.

Mayoría de casos en Venezuela son crónicos

El experto destaca que existe un grupo de patologías que complican el estreñimiento.

“Pueden haber pacientes con patologías crónicas como las cardiovasculares, en donde algunos medicamentos pueden causar disminución de la motilidad intestinal y producir disminución de la frecuencia evacuatoria causando o agravando el estreñimiento”, dijo.

Louis explica que existen cinco tipos de estreñimiento, el de tránsito lento, tránsito normal, por disfunción de piso pélvico, mixto y otras patologías como la diabetes mellitus o el hipotiroidismo, no obstante existe además dos categorías que pueden ampliar el diagnóstico, “crónico y funcional”

“El estreñimiento es crónico cuando tiene un tiempo de evolución de más de 6 meses. Otro apellido es el de funcional, éste constituye el 80% de las causas de estreñimiento y significa que no hay nada orgánico o estructural y se le denomina Estreñimiento Crónico Funcional”, indicó el también miembro fundador de la Sociedad Latinoamericana de Neurogastroenterología.

En este sentido, Louis señala que la mayoría de los estreñidos en Venezuela son crónicos funcionales, es decir que no se encuentra una causa orgánica del estreñimiento, siendo la causa funcional.

Pew apoya a 10 científicos latinoamericanos que promueven el avance de la investigación en biomedicina

2020-06-15T08:47:00.001-07:00

FILADELFIA, 15 de junio de 2020 /PR Newswire-HISPANIC PR WIRE/ -- The Pew Charitable Trusts anunció hoy a los miembros de la clase 2020 del Programa de Becarios Latinoamericanos de Pew en el campo de las Ciencias Biomédicas.

Los diez becarios de formación posdoctoral de siete países latinoamericanos (Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Guatemala, México y Perú) recibirán financiación durante dos años para llevar a cabo su investigación en laboratorios de los Estados Unidos, donde trabajarán bajo la tutela de prominentes científicos del campo de la biomedicina, incluidos miembros de los programas Pew Scholars in the Biomedical Sciences (Investigadores de Pew en Ciencias Biomédicas) y Pew-Stewart Scholars Program for Cancer Research (Académicos de Pew-Stewart para la Investigación sobre el Cáncer).

"La búsqueda del descubrimiento científico exige el aporte de perspectivas diversas provenientes de todas partes del mundo" afirmó Rebecca W. Rimel, presidenta y directora ejecutiva de Pew. "Pew espera con gran entusiasmo la llegada de estos prometedores becarios latinoamericanos a nuestra red global de investigadores para que exploren nuevas fronteras en el campo de las Ciencias Biomédicas".

Los becarios que opten por regresar a Latinoamérica para iniciar sus propios laboratorios de investigación recibirán financiación adicional de Pew. Aproximadamente el 70 % de los participantes han seguido este camino, para contribuir al desarrollo de una comunidad de investigación biomédica más sólida en Latinoamérica.

Entre los temas de investigación de la clase 2020, podemos mencionar cómo las células madre de la leucemia evaden la detección del sistema inmunológico, cómo el virus de la influenza puede aumentar la susceptibilidad a la neumonía bacteriana secundaria y cómo el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puede ocultarse silenciosamente dentro de las células huésped.

"Los becarios de la clase 2020 traen una perspectiva global que ayudará a promover el avance de la investigación biomédica", destacó Eva Nogales, Ph.D., profesora del Departamento de Bioquímica, Biofísica y Biología Molecular de la Universidad de California, Berkeley, y presidente del comité asesor nacional del programa de Pew. "Al colaborar con investigadores de Estados Unidos y Latinoamérica, estos talentos emergentes favorecen el avance científico en ambas regiones".

Los becarios latinoamericanos de Pew de 2020 y sus mentores estadounidenses son:

Juan Carlos Balandrán, Ph.D.
Laboratorio de Paul Frenette, M.D.
Escuela de Medicina Albert Einstein
El Dr. Balandrán explorará de qué manera las células madre de la leucemia evaden la detección del sistema inmunológico.

Gabriel Lozano Betancourt, Ph.D.
Laboratorio de Seth Rakoff-Nahoum, M.D., Ph.D., académico en biomedicina de Pew del año 2018
Boston Children's Hospital
El Dr. Betancourt investigará los mecanismos que le permiten a un huésped animal controlar la calidad de su dieta y la función de su microbioma.

Eunice Domínguez Martín, Ph.D.
Laboratorio de Richard Youle, Ph.D.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health
La Dra. Domínguez Martín investigará los mecanismos moleculares que subyacen a la relación entre las mitocondrias y la respuesta inmunológica innata del organismo.

Fabián Morales Polanco, Ph.D.
Laboratorio de Judith Frydman, Ph.D.
Universidad de Stanford
El Dr. Morales Polanco analizará si las proteínas se unen en complejos multiproteicos mientras son sintetizadas.

Luisa Maria Nieto Ramirez, Ph.D.
Laboratorio de Tim van Opijnen, Ph.D.
Boston College
La Dra. Nieto Ramirez estudiará de qué manera el sistema inmunológico reconoce y elimina al Streptococcus pneumoniae, el microbio causante de la neumonía.

Luciana Pádua Tavares, Ph.D.
Laboratorio de Bruce Levy, M.D.
Brigham and Women's Hospital y Universidad de Harvard
La Dra. Tavares demostrará cómo la infección por el virus de la influenza puede aumentar la susceptibilidad a la neumonía bacteriana secundaria.

Jeffrey Roberto Reina Garciasalas, Ph.D.
Laboratorio de Tony Hunter, Ph.D.
Instituto Salk de Estudios Biológicos
El Dr. Reina Garciasalas estudiará si los cánceres de mama muestran patrones alterados en la fosforilación de histidina.

Estefanía Sánchez Vásquez, Ph.D.
Laboratorio de Magdalena Zernicka-Goetz, Ph.D.
Instituto de Tecnología de California
La Dra. Sánchez Vásquez investigará el destino de las células portadoras de cromosomas anormales y su interacción con las células normales durante el desarrollo temprano de mamíferos.

Gustavo Vasen, Ph.D.
Laboratorio de Leor Weinberger, Ph.D., académico en biomedicina de Pew del año 2008
Gladstone Institutes
El Dr. Vasen investigará cómo el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) puede ocultarse silenciosamente dentro de las células huésped, para luego emerger cuando las condiciones son más favorables.

Miguel Villavicencio Camarillo, Ph.D.
Laboratorio de Charles Zuker, Ph.D., académico en biomedicina de Pew del año 1988
Universidad de Columbia
El Dr. Villavicencio identificará los circuitos cerebrales subyacentes a nuestro insaciable apetito por el azúcar.

Fuente: The Pew Charitable Trusts

March of Dimes lanza serie gratuita de educación en línea de cinco semanas para apoyar a padres en la NICU durante la pandemia de COVID-19

2020-04-23T07:42:00.001-07:00

Seminarios web en vivo presentan orientación de expertos para abordar preocupaciones durante la pandemia y empoderar a cuidadores

ARLINGTON, Virginia, 22 de abril de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- March of Dimes, la principal organización sin fines de lucro que lucha por la salud de todas las mamás y los bebés, lanza hoy la NICU Family Online Education Series – COVID-19 (Serie de educación en línea para familias en la NICU – COVID-19). Esta serie de seminarios web de cinco semanas compartirá información importante sobre el hecho de tener un recién nacido en una unidad de cuidados intensivos neonatales (NICU) durante la pandemia de COVID-19, pues las familias pueden estar enfrentando cambios en la forma en que pueden pasar tiempo con su bebé. Esta serie está disponible sin costo para todas las familias en la NICU de todo el país y cubrirá temas importantes, desde el desarrollo del bebé hasta la preparación para ir a casa, e incluso el cuidado personal de los cuidadores.

"Aun antes del COVID-19, tener un bebé en la NICU era una experiencia aterradora e impredecible", dice Stacey D. Stewart, presidenta y directora ejecutiva de March of Dimes. "Con una incertidumbre aún mayor y una situación en constante cambio, March of Dimes está para ayudar a las mamás y las familias en todas las etapas del embarazo y el tránsito por la NICU. Por eso, nos complace anunciar el lanzamiento de una serie de educación en la NICU en línea que ofrecerá apoyo crítico a todos los padres en la NICU en estos tiempos de necesidad".

Los seminarios web se ofrecerán dos veces por semana, los miércoles a las 6 p.m. hora del Este y nuevamente los sábados a las 3 p.m. hora del Este, desde el 29 de abril hasta el sábado, 30 de mayo. En cada sesión, un experto NICU de March of Dimes cubrirá temas presentados en el plan de estudios troncal del programa NICU Apoyo para la Familia^® para ayudar a las familias a entender la importancia de su función junto a los proveedores de atención médica, desarrollar confianza para interceder por la mejor atención para su bebé y sentirse apoyados durante un período estresante, teniendo en cuenta inquietudes específicas a la luz del COVID-19. Las familias pueden conocer más e inscribirse para participar en marchofdimes.org/NICUeducation.

"Los bebés en la NICU pueden haber nacido muy pequeños, prematuros o con alguna condición médica que requiere cuidado intensivo", dice el Dr. Rahul Gupta, director médico y de salud y vicepresidente sénior de March of Dimes. "Al ofrecer esta información crítica a las familias en la NICU de manera virtual, podemos brindar a los padres en la NICU de toda la nación el apoyo que necesitan en esta emergencia sanitaria pública".

La NICU Family Online Education Series – COVID-19 es uno de los recursos que March of Dimes está ofreciendo a las familias en la NICU durante esta pandemia, que incluyen:

NICU Apoyo para la Familia®: El programa NICU Apoyo para la Familia de March of Dimes ofrece educación y apoyo para padres en la NICU en hospitales asociados de todo el país. Los servicios programáticos se han trasladado a plataformas virtuales para ofrecer educación y apoyo importantes manteniendo protocolos de distanciamiento social.
Aplicación My NICU Baby®: My NICU Baby App® ofrece información sobre COVID-19 para familias en la NICU con videos sobre control de la infección y cuidado personal de los padres, formas de apoyar a los hermanos y opciones para conectarse con otras familias en la NICU. Hay más información en mynicubaby.org.
Share Your Story (Comparta su historia): Las familias en la NICU pueden encontrar un entorno alentador en línea con información confiable y consejos, recursos útiles y personas comprensivas que quieren conectarse. Visite marchofdimes.org/online-communities.

Este trabajo es parte del esfuerzo continuo de March of Dimes para abordar la necesidad urgente de investigación, promoción, educación, recursos y apoyo para proteger a las mamás y los bebés del COVID-19 y los futuros efectos desconocidos del virus mediante el Fondo de Apoyo e Intervención para las Mamás y el Bebé por COVID-19. Conozca más sobre el Fondo en marchofdimes.org/COVID19Fund. Para obtener más información sobre la forma en que el COVID-19 afecta a las mamás y los bebés, visite marchofdimes.org/COVID19.

Acerca de March of Dimes

March of Dimes lidera la lucha por la salud de todas las mamás y los bebés. Apoyamos la investigación, dirigimos programas y ofrecemos educación y apoyo para que todos los bebés puedan tener el mejor comienzo posible en la vida. Basándonos en una exitosa tradición de 80 años de impacto e innovación, empoderamos a todas las mamás y todas las familias.

Si desea más información, visite marchofdimes.org o nacersano.org. Para encontrar consuelo y apoyo, visite shareyourstory.org. También puede encontrarnos en Facebook y seguirnos en Instagram y Twitter.

FUENTE March of Dimes

Actualización sobre el coronavirus (COVID-19): La FDA autoriza la primera prueba con colección de muestra en el hogar del paciente

2020-04-22T15:05:00.000-07:00

SILVER SPRING, Maryland, 22 de abril de 2020 /PRNewswire/ -- La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA, en inglés) autorizó la primera prueba de diagnóstico para el COVID-19 con una opción para tomar muestras en hogar. Específicamente, la FDA re-emitió la autorización de uso urgente (EUA, por sus siglas en inglés) para la Prueba COVID-19 RT-PCR del Laboratory Corporation of America (LabCorp) para permitir el análisis de muestras tomadas en el hogar de los pacientes usando Pixel de LabCorp, el kit de colección en el hogar para la prueba del COVID-19 de LabCorp.

"Durante esta pandemia, hemos estado facilitando el desarrollo de pruebas para asegurar que los pacientes tengan acceso a pruebas de diagnóstico precisas, lo cual incluye el apoyo al desarrollo de opciones para la colección de muestras en el hogar que sean fiables y precisas", dijo el comisionado de la FDA, el Dr. Stephen M. Hahn, M.D. "El trabajo las veinticuatro horas del día de la FDA desde que este brote comenzó ha resultado en la autorización de más de 50 pruebas de diagnóstico y la cooperación con más de 350 desarrolladores de pruebas. Específicamente, para las pruebas que incluyen la colección de muestras en el hogar, hemos trabajado con LabCorp para asegurar que los datos obtenidos de las muestras tomadas en el hogar sean tan seguros y precisos como los que se obtienen de muestras tomadas en el consultorio médico, hospital y otro lugar de pruebas. Debido a esta medida, ahora existe una opción conveniente y fiable para la toma de muestras por el paciente en la comodidad y seguridad de su hogar".

La reemisión de esta EUA para la prueba molecular de LabCorp permite el análisis de una muestra de la nariz del paciente, tomada usando un kit de autocolección designado que contiene hisopos nasales y solución salina. Una vez que los pacientes toman su propia muestra nasal, la envían en un paquete protegido a uno de los laboratorios de LabCorp para ser analizada. La intención de LabCorp es dar acceso a los kits de colección en el hogar para la prueba del COVID-19 Pixel de LabCorp a los consumidores en la mayoría de los estados, con la orden de un médico, en las próximas semanas.

El kit de colección en el hogar de LabCorp incluye un hisopo de algodón específico de estilo Q-tip para que los pacientes lo usen para tomar su muestra. Debido a preocupaciones con respecto a la esterilidad y la reactividad cruzada causada por el material genético que es inherente en hisopos de algodón, no se deben usar otros hisopos de algodón con esta prueba en este momento. La FDA continúa trabajando con los desarrolladores de pruebas para determinar si se pueden usar de manera segura y eficaz hisopos de algodón de estilo Q-tip con otras pruebas.

Esta autorización sólo aplica a la prueba de LabCorp COVID-19 RT-PCR TEST para la colección en el hogar de muestras nasales usando el kit de colección en el hogar para el COVID-19 Pixel por LabCorp. Es importante notar que esta no es una autorización general para la toma de muestras por los pacientes en el hogar usando otros modos de colección, medios o pruebas, o para las pruebas que son completamente realizadas en casa.

La FDA, una agencia que es parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU., protege la salud pública al asegurar la seguridad, eficacia y protección de los medicamentos humanos y veterinarios, vacunas y otros productos biológicos para el uso humano, y los dispositivos médicos. La agencia también es responsable de la seguridad del suministro de alimentos, cosméticos, suplementos alimenticios, y de los productos que emiten radiación electrónica de nuestra nación, y de regular los productos de tabaco.

FUENTE U.S. Food and Drug Administration

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PRN.HPRW.EN.ES

Olvídate de las dietas restrictivas y comienza a comer más de los alimentos que le dan a tu cuerpo los nutrientes que necesita

2020-01-07T03:55:00.001-08:00

Experto en nutrición y autor best-seller Manuel Villacorta comparte consejos para modificar con éxito las dietas de eliminación

MIAMI, 6 de enero de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Se empiezan a adoptar los propósitos para el Año Nuevo, y el 71% de esos propósitos están relacionados con la salud y la dieta[1]. Sin embargo, aquellas personas que están haciendo una dieta de eliminación quizás deban reconsiderar sus propósitos. Expertos advierten que la mayoría de las dietas populares este año, como la dieta keto y paleo, quizás no sean tan buenas para ti como las noticias las hacen ver. Cuando eliminas grupos enteros de alimentos, te pueden hacer falta nutrientes esenciales.

En lugar de seguir la dieta de moda, los expertos recomiendan enfocarse en consumir alimentos saludables, como frutas, verduras y leche de vaca, ya que son deliciosos y ofrecen beneficios respaldados por décadas de investigación. La leche verdadera es una fuente excelente de nutrientes, que ofrece 9 nutrientes incluyendo 8 gramos de proteína de alta calidad en cada porción de 8 onzas.

"Yo siempre les recuerdo a mis clientes que las dietas de moda que eliminan grupos enteros de alimentos pueden traer más daños que beneficios", dijo Manuel Villacorta, nutricionista titulado y fundador de Whole Body Reboot. "Por ejemplo, muchas eliminan los lácteos, pero la leche de vaca es una de las bebidas que yo recomiendo más ya que es naturalmente rica en nutrientes y ofrece un paquete único que es difícil de conseguir en otro alimento o bebida".

Si deseas probar una de las novedades de este año, considera modificar algunos de los requisitos extremos para adaptarse mejor a tu estilo de vida y a lo que tu cuerpo necesita para funcionar mejor. Manuel Villacorta comparte sus tres consejos principales para hacer que las dietas más populares de este año funcionen para ti:

Ayuno intermitente: Considera no comer después de cierta hora en la tarde para que tu cuerpo "ayune" durante la noche, y asegúrate de tener un desayuno nutritivo en la mañana. La leche de vaca es una manera sencilla de obtener 9 nutrientes esenciales, incluyendo 8 gramos de proteína de alta calidad, que tu cuerpo necesita.
Control de calorías: Cambia las opciones más ricas en grasa por una opción con menos calorías, como leche descremada o baja en grasa en lugar de leche entera.
Dietas vegetarianas y basadas en plantas: Asegúrate de incluir los nutrientes correctos en tus comidas, particularmente proteína, calcio, vitamina D y vitamina B12, nutrientes que están incluidas en la leche de vaca.

"Al final, si deseas mantenerte en una dieta tienes que disfrutarla. Es por eso que no quiero que para el año nuevo las personas busquen dietas de moda o eliminen grupos enteros de alimentos como los lácteos", dijo Manuel Villacorta. "Después de 18 años ayudando a miles de personas a perder peso en mi práctica privada, mi gran secreto es simplemente comer una dieta balanceada para alcanzar tus metas".

Para saber más sobre cómo la leche de vaca puede formar parte de tu dieta y encontrar recetas inspiradoras e información de nutrición, visita Fuertesconleche.com

Información sobre MilkPEP

El Programa Educativo de los Procesadores de Leche (MilkPEP) de Washington DC fue fundado por las compañías lecheras del país que están comprometidas a aumentar el consumo de leche. MilkPEP lleva a cabo la campaña Leche. Amor por lo verdadero, una campaña multifacética diseñada para educar a los consumidores sobre los excelentes beneficios nutritivos de la leche, con 9 nutrientes esenciales, incluyendo proteína de alta calidad, en cada vaso de 8 onzas. Para más información, visita fuertesconleche.com. sociedAD/Campbell Ewald es la agencia creativa para la campaña – de las compañías lecheras de Estados Unidos.

[1] "10 Top New Year's Resolutions for Success and Happiness in 2019", Inc.com, 1 de enero de 2019, https://www.inc.com/peter-economy/10-top-new-years-resolutions-for-success-happiness-in-2019.html.

FUENTE MilkPEP

Medicinal Genomics se asocia con Analogic Solutions para la distribución en el Caribe de su plataforma sobre cultivo, optimización y evaluación del genoma de cannabis

2020-01-07T03:50:00.001-08:00

Empresa local líder impulsa la adopción de la biotecnología para rendimiento, seguridad y uniformidad en toda la región

BEVERLY, Massachusetts, 6 de enero de 2020 /PRNewswire-HISPANIC PR WIRE/ -- Medicinal Genomics Corp. (MGC), pionera en la tecnología genómica y cadena de bloques para mejorar el rendimiento, la seguridad y la transparencia del cannabis, anunció hoy su sociedad con Analogic Solutions como su distribuidora registrada para la región Caribe. Analogic tiene su sede en Trinidad y se encuentra a la vanguardia en el suministro de lo último en tecnología de cultivo y evaluación de cannabis para la prometedora industria en todas las islas.

Siguiendo el ejemplo de Jamaica, muchas otras naciones del Caribe, incluso Trinidad, también están implementando reformas de despenalización y están creando programas de cannabis para uso medicinal y consumo de adultos. Sin embargo, al igual que en muchos otros mercados globales nacientes, incluso EE. UU., las regulaciones retrasan los avances realizados por la ciencia y la tecnología.

"La educación es fundamental para la aceleración de nuestra curva de aprendizaje", dijo Lorca Gatcliffe-Farah, CEO de Analogic Solutions. "Elegimos a MGC porque su tecnología es la más avanzada y también por la energía humana que aportan a sus relaciones. Es este un elemento valioso para nosotros. MGC va más allá de la rigidez tecnológica y las predicciones del crecimiento futuro; en lugar de ello, son siempre conscientes del impacto que nuestros esfuerzos colectivos están teniendo sobre la vida de las personas. Nuestra experiencia interna con Genomics junto con nuestra intención de desarrollar la región del Caribe crearon el entorno adecuado para el florecimiento de esta sociedad".

"A diferencia de muchas empresas locales, Analogic tiene una perspectiva global sobre el sector, y como tal, propugna una mayor educación y los métodos más recientes para producir productos económicamente limpios y uniformes, no solo porque las regulaciones lo exigen, sino porque ese es uno de los prerrequisitos para un próspero mercado médico", dijo Brendan McKernan, CEO de Medicinal Genomics. "También reconocen que la falta de regulación fomenta el crecimiento de un mercado ilegal, y que el modo en que los productos están certificados como seguros y uniformes son el diferenciador definitivo, especialmente cuando la vida de las personas está en riesgo. Todo lo que representa Analogic Solutions los convierte en el socio adecuado para nosotros".

Dadas las condiciones de cultivo ideales y la abundancia de cultivos patrimoniales en el Caribe, todo indica que habrá un crecimiento sólido para la región, sobre el que Analogic Solutions busca capitalizar. "Dada la magnitud de algunas de las operaciones de nuestros clientes, rápidamente comprendimos que teníamos que ofrecer una solución completa de evaluaciones y cultivo", dijo Gatcliffe-Farah. "Nuestros clientes están importando expertos de todo el mundo, y vemos el valor de mejorar nuestras ofertas y personal para lograr localmente los mismos resultados".

Acerca de Analogic Solutions
Analogic Solutions es una empresa con sede en Trinidad y Tobago que ha sido la única distribuidora dentro de la región del Caribe para Genomics, Life Sciences and Chemical Analysis Products Group de Agilent Technologies (antes Hewlett Packard) desde 1998. La Compañía pasó de tener dos empleados, en un principio, a tener tres departamentos con quince empleados y cuatro proveedores de servicios de soporte, todos dedicados al suministro y servicio continuo y sistemático de soluciones para precisión en ciencias biológicas a nuestros clientes dentro de la región del Caribe. Analogic también se ha asociado con una serie de proveedores especializados y de renombre de soluciones para análisis químico con el fin de cumplir con el objetivo de dar a nuestros clientes acceso a las mejores herramientas, suministros y soporte tecnológico para sus operaciones comerciales. Recientemente, la Compañía creó una sucursal en Jamaica que forma parte de los planes de desarrollo continuo que se están llevando a cabo para el año 2020 y los años siguientes.

Acerca de Medicinal Genomics Corporation
Medicinal Genomics Corporation es pionera en el avance de la genómica del cannabis para construir una base científica más sólida para los productos en base a cannabis. La inigualable experiencia de la empresa en ciencia genética ayuda a cultivadores, dispensarios y laboratorios de pruebas a caracterizar y comprender la calidad y uniformidad del cannabis para garantizar que pacientes y consumidores tengan un acceso uniforme a cannabis seguro y de alta calidad. Para apoyar su misión, Medicinal Genomics también realiza CannMed, una reunión anual de líderes del cannabis, dedicada al avance científico de la industria del cannabis, y Kannapedia, la base de datos pública de cultivo de cannabis más completa del mundo. Para obtener más información, visite www.medicinalgenomics.com.