Erreichbarkeit der Studienzentrale am 08. und 15.07.2011</h1> <article> <h1>Erreichbarkeit der Studienzentrale am 08. und 15.07.2011</h1> <p>Michael Fuchs — Tue, 05 Jul 2011 12:59:27 +0000</p> <p>Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p>aufgrund von internen Fortbildungsveranstaltungen ist die Studienzentrale der GHSG am Freitag den 08.07.2011 und am Freitag den 15.07.2011 nur eingeschränkt erreichbar. Bitte berücksichtigen Sie dies, wenn Sie planen einen Patienten für eine unserer Studien zu melden.</p> <p>Ihre GHSG Studienzentrale</p> </article> <article> <h1>Neues Prüfzentrum für die Studie AFM13-101</h1> <p>Michael Fuchs — Tue, 28 Jun 2011 09:14:04 +0000</p> <p>Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p>hiermit möchten wir Sie informieren, dass im Rahmen der AFM13-101-Studie mit einem bispezifischen Antikörper (CD16/CD30) ein weiteres Prüfzentrum in Deutschland für die Rekrutierung geöffnet wurde.</p> <p>Ausser in der Uniklinik Köln können nun auch Patienten in der Uniklinik Würzburg in die Studie eingeschlossen werden. Ansprechpartner in der Uniklinik Würzburg ist Herr Prof. Dr. Topp.</p> <p>Sollten Sie Patienten betreuen, die für diese Studie in Frage kommen könnten, so würden wir uns freuen, wenn Sie uns kontaktieren.</p> <p>Ihr GHSG Studienzentrale</p> </article> <article> <h1>Neue Studie für Patienten mit Rezidiv eines NLPHL</h1> <p>Michael Fuchs — Wed, 18 May 2011 11:29:28 +0000</p> <p>Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p></p> <p></p> <p class="MsoNormal" style="text-align: left; line-height: normal;">hiermit möchten wir Sie darüber informieren, dass eine neue Studie der GHSG zur Rekrutierung von Patienten geöffnet ist. Ab sofort können in das Protokoll „Ofatumumab beim rezidivierten nodulär Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom (NLPHL)“ Patienten eingeschlossen werden.</p> <p class="MsoNormal" style="text-align: left; line-height: normal;">Ziel dieser monozentrischen Phase-II-Studie ist es, die Wertigkeit des vollständig humanen anti-CD20-Antikörpers Ofatumumab beim rezidivierten nodulär Lymphozyten-prädominanten Hodgkin Lymphom/nodulären Paragranulom (NLPHL) zu untersuchen.</p> <p class="MsoNormal" style="text-align: left; line-height: normal;">Sollte sich ein potentiell für diese Studie qualifizierender Patient in Ihrer Klinik oder Praxis vorstellen, würden wir uns freuen, wenn Sie mit der Studienzentrale der GHSG Kontakt aufnehmen, um einen eventuellen Studieneinschluss zu bahnen.</p> <p>Ihre GHSG Studienzentrale</p> </article> <article> <h1>Neue Studie für Rezidivpatienten</h1> <p>Michael Fuchs — Wed, 08 Sep 2010 14:13:29 +0000</p> <p>Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p>hiermit möchten wir Sie informieren, dass ein neues spannedes Biologikum der Firma Affimed für Patienten mit rezidiviertem Hodgkin Lymphom jetzt in einer klinischen Studie untersucht wird. Es handelt sich um einen bispezifischen Antikörper der gegen CD16 und CD30 gerichtet ist und erstmals beim Menschen eingesetzt wird.</p> <p>Neben Köln wird es nur noch ein weiteres Studienzentrum in den USA geben, so dass wir durch die Teilnahme an dieser Studie die Möglichkeit haben, eine spannende neue Substanz exklusiv in Europa einsetzen zu können.</p> <p>Sollten Sie Patienten betreuen, die für diese Studie in Frage kommen könnten, so würden wir uns freuen, wenn Sie uns kontaktieren.</p> <p>Für Rückfragen stehen wir Ihnen selbstverständlich gerne zur Verfügung.</p> <p>Ihr GHSG Studienzentrale</p> </article> <article> <h1>Endauswertung der HD10 Studie</h1> <p>Michael Fuchs — Thu, 12 Aug 2010 15:10:09 +0000</p> <p><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">Liebe Kolleginnen und Kollegen,</span></p> <p><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">die Ergebnisse der Endauswertung der GHSG HD10-Studie für Hodgkinpatienten in<span> </span>frühen Stadien konnten in der weltweit führenden medizinischen Fachzeitschrift New England Journal of Medicine<cite><a href="http://www.nejm.org/"></a> </cite>publiziert werden. In dieser internationalen Multicenterstudie wurden insgesamt 1370 Patienten aus 329 Zentren in Deutschland, der Schweiz, Österreich, Tschechien und den Niederlanden eingeschlossen. </span></p> <p><span style="font-size: 12pt; font-family: "Times New Roman";">Auf unserer Homepage finden Sie nähere Informationen zu den Ergebnissen. Das Paper steht darüberhinaus im passwortgeschützten Downloadbereich für Sie zum Abruf bereit.</span></p> <p>Ihre GHSG</p> </article> <article> <h1>Neue Studie für ältere Patienten gestartet</h1> <p>Michael Fuchs — Fri, 25 Jun 2010 06:31:26 +0000</p> <p>Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p>die AVD-Rev Studie für Patienten über 60 Jahren wurde erfolgreich gestartet. In die Studie können Patienten zwischen 60 und 75 Jahren mit der Erstdiagnose eine Hodgkin Lymphoms in intermediären oder fortgeschrittenen Stadien eingeschlossen werden.</p> <p>Ziel dieser Phase I Studie ist es, die optimale Dosis Lenalidomid in der Kombination mit AVD (Adriamycin, Vinblastin, DTIC) zu bestimmen.</p> <p>Derzeit sind 9 Zentren in Deutschland zur Rekrutierung geöffnet, weitere werden in Kürze folgen.</p> <p>Wir würden uns sehr freuen, wenn Sie geeignete Patienten in einem der teilnehmenden Zentren vorstellen würden.</p> <p>Detailiertere Informationen zu dieser, aber auch zu allen anderen Studien der GHSG, finden Sie auf unserer Homepage.</p> <p>Ihre GHSG Studienzentrale</p> </article> <article> <h1>Neue Studie für ältere Patienten</h1> <p>Michael Fuchs — Fri, 19 Mar 2010 10:11:11 +0000</p> <p>Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p>wie bereits auf dem Studientreffen angekündigt, wird in Kürze eine neue Studie für Patienten zwischen 60 und 75 Jahren starten.</p> <p>Im Rahmen dieser Studie werden Patienten mit intermediärem oder fortgeschrittenem Stadium mit einer Kombination aus AVD (ABVD ohne Bleomycin) und Lenalidomid behandelt. Der Kurztitel der Studie lautet AVD-Rev.</p> <p>Vor wenigen Tagen wurde das endgültige Ethikvotum erteilt, so dass wir nun mit den letzten Vorbereitungen für den Studienstart begonnen haben.</p> <p>Ausführlichere Informationen zur Studie erhalten Sie in Kürze über unsere Homepage.</p> <p>Ihre GHSG Studienzentrale</p> </article> <article> <h1>Alles Gute für 2010</h1> <p>Michael Fuchs — Tue, 22 Dec 2009 11:21:29 +0000</p> <p>Die GHSG wünscht Ihnen allen ein ruhiges und erholsames Weihnachtsfest und einen guten Jahreswechsel.</p> </article> <article> <h1>Rekrutierungsende der HD14-Studie</h1> <p>Michael Fuchs — Thu, 10 Dec 2009 09:52:18 +0000</p> <p></p> <p class="MsoNormal">Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p><span style="font-size: 10.5pt; font-family: Arial;">hiermit möchten wir Sie darüber informieren, dass die<span> </span>HD14-Studie zum Ende des Jahres geschlossen wird. Bitte berücksichtigen Sie bei Ihren Planungen, dass nur noch bis zum 30.12.2009 15 Uhr Patienten eingebracht werden können. </span></p> <p>Der Start der Nachfolgestudie HD17 wird sich noch etwas verzögern. Wir werden Sie hierüber auf dem Laufenden halten.</p> <p>Für Ihren grossen Einsatz und Ihre Mitarbeit an dieser Studie möchten wir uns herzlich bei Ihnen bedanken.</p> <p>Ihre GHSG Studienzentrale</p> <p></p> </article> <article> <h1>Erreichbarkeit der Studienzentrale am 20.11.2009</h1> <p>Michael Fuchs — Thu, 12 Nov 2009 15:37:40 +0000</p> <p>Liebe Kolleginnen und Kollegen,</p> <p>aufgrund des am 20.11.2009 stattfindenden jährlichen Studientreffens der GHSG in Köln ist die Studienzentrale der GHSG an diesem Tag nur bis 12 Uhr besetzt. Bitte berücksichtigen Sie dies, wenn Sie planen in der kommenden einen Patienten für eine unserer Studien zu melden. Am Montag den 23.11.2009 sind wir wieder zu den gewohnten Zeiten für Sie erreichbar.</p> <p>Ihre GHSG Studienzentrale</p> </article> </main></body></html>