Grace note

Cara menghitung penetapan kadar

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sat, 22 Mar 2014 15:40:00 +0000

Jika kita cermati pernyataan persyaratan kadar suatu bahan di farmakope, biasanya ada embel-embel seperti ini:

dihitung terhadap zat anhidrat (calculated on anhydrous basis)

atau

dihitung terhadap zat yang dikeringkan (calculated on dried basis)

Apakah kita harus mengkondisikan zat kita menjadi anhidrat dulu atau kita keringkan dulu sebelum kita melakukan penetapan kadar?

Jawabannya TIDAK. Karena jelas ditulis disana, dihitung bukan ditetapkan. Saya lupa juga sih apa ada pernyataan ditentukan terhadap zat anhidrat (determined on anhydrous basis).

Apa bedanya pernyataan keduanya?

Zat anhidrat berkaitan dengan kadar air, sedangkan zat yang dikeringkan berkaitan dengan susut pengeringan.

Dengan kata lain, penetapan kadar yang dihitung terhadap zat anhidrat berarti hasil penetapan kadar pada zat yang tidak kita kondisikan itu kita koreksi dengan kadar airnya.

Serupa, penetapan kadar yang dihitung terhadap zat yang dikeringkan berarti hasil penetapan kadar pada zat yang tidak kita kondisikan itu kita koreksi dengan susut pengeringannya.

Cara koreksinya?

Ya matematika dong.

Oke, contoh.

Hasil penetapan kadar (basis basah): 98.7%

Kadar air: 0,8%

Kadar zat tersebut terhadap zat anhidrat?

Karena saya sendiri pusing dengan terlalu banyak persen di sana, mari kita udah jadi mg aja ya.

Dari 100 mg sampel zat X yang kita periksa, ternyata hanya mengandung 98,7 mg zat X. Air yang terkandung ada 0,8% alias 0,8 mg.

Berarti, zat anhidrat kita adalah 100 mg - 0,8 mg = 99,2 mg.

Maka kandungan zat X terhadap zat anhidrat = 98,7/99,2 x 100 % = 99,5%

Gimana kalau di Farmakope yang satu penetapan kadarnya terhadap zat anhidrat, tapi di Farmakope satunya lagi terhadap zat yang dikeringkan. Pilih yang mana?

Ya pilih yang bisa dikerjain lah.. ada alatnya ga? ada bahannya ga? Tapi ingat.. harus sepaket ya. Misal, Farmakope 1 penetapan kadarnya titrasi, dihitung terhadap zat yang dikeringkan.

Farmakope 2 penetapan kadarnya HPLC, dihitung terhadap zat anhidrat.

Wah, ga ada bahan untuk titrasinya nih.. boleh ga pilih HPLC, tapi koreksi susut pengeringan? Jelas ngaco!

Oke, kita usahakan bahan untuk titrasinya.. jadi pasti bisa titrasi. Ehhhh, susut pengeringannya ternyata divakum dan pakai adsorben, boleh ganti pakai oven aja ga?

Jawabannya: Ga boleh!

Alasannya: Emangnya farmakope itu ga tau susut pengeringan bisa pakai oven? kalau dia suruh pakai vakum ya ada alasannya lah..

Selamat menetapkan kadar dengan cara menghitung yang benar :)

Titriplex

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Tue, 11 Feb 2014 13:31:00 +0000

Apa itu EDTA Titriplex? Apa artinya Titriplex II, Titriplex III?

Begitulah pesan yang saya terima semalam.

Setelah mencari melalui google, ternyata Titriplex itu suatu nama dagang alias merk. Hal ini saya simpulkan sendiri setelah melihat huruf R dalam lingkaran di sebelah kanan Titriplex.

Di antara hasil pencarian tersebut, terbaca bahwa Titriplex III adalah disodium EDTA. Nah sekarang tinggal mencari apa itu Titriplex II.

Menarik, laman google tersebut mencantumkan website wikipedia yang saat itu tidak langsung saya buka karena dot de (bahasa Jerman), berusaha mencari yang bahasa Inggris saja.

Akhirnya dibuka juga laman wikipedia Jerman itu, dan ternyata memang di sanalah jawabannya. Titriplex II adalah EDTA.

Saya bandingkan CAS No. Titriplex III dan Titriplex II yang ternyata berbeda.

Di laman itu pun terdapat sebuah paragraf yang menyebutkan kedua tipe Titriplex tersebut.

Lalu diterjemahkanlah oleh Google Translate, dan sudah.. case closed.

Titriplex II adalah EDTA, Titriplex III adalah garam natriumnya yang lebih larut dalam air.

Uji Batas Logam Berat

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sat, 25 Aug 2012 08:19:00 +0000

Dulu, saya pernah ditanya oleh seorang dosen beberapa minggu menjelang ujian apoteker,

Kalau uji batas ya.. saya penasaran, apa peserta ujian itu mengerti bagaimana menghitung jumlah sampel yang akan diuji?

Kalau ditanya apakah tahu cara menghitungnya cukup gunakan saja rumus yang ada di farmakope.. tapi ngerti ga?

Contohnya, untuk perhitungan sampel untuk uji batas logam berat cukup hitung dengan rumus berikut:

2,0/(1000L)

dengan L adalah batas logam berat (dalam persen) yang tertera pada monografi

Pengujian ini menggunakan prinsip perbandingan, larutan sampel dibandingkan dengan larutan standar dan yang dibandingkan adalah intensitas warna yang terbentuk.

Untuk pembacaan hasilnya adalah lebih intens atau tidak lebih intens. Nah, "lebih intens" dan "tidak lebih intens" itu diterjemahkan menjadi "lebih dari L" dan "tidak lebih dari L"

Paham sampai tahap ini?

Nilai L untuk sekian banyak senyawa di Farmakope kan beda-beda.. tapi prosedur pembuatan larutan kontrolnya sama. Jadi, bagaimana caranya satu larutan standar itu bisa menjadi acuan 0,1% atau 0,5% atau 1%?

Yang kita jadikan acuan di sini tentu saja nilai L atau batas yang ditentukan di farmakope. Oh iya, untuk di USP, FI batas logam berat dinyatakan dalam persentasi, di dalam JP dinyatakan dalam bentuk ppm. Jadi, jangan salah nanti menggunakan data dari JP tanpa mengetahui persyaratan di USP dan FI langsung menggunakan angka dalam ppm tsb., menjadi nilai L.

Well, karena si larutan standarnya tetap, tentu saja yang menyesuaikan adalah larutan sampelnya.. maka dari situlah alasannya kita harus menghitung jumlah sampel yang digunakan.. Menghitungnya dengan rumus yang di atas..

Sampai di sini semoga sudah paham alasan bahwa jumlah sampel yang digunakan itu harus dihitung terlebih dahulu..

Coba sekarang kita baca cara penyiapan larutan standarnya (dari USP 32)

Standard Preparation— Into a 50-mL color-comparison tube pipet 2 mL of Standard Lead Solution (20 µg of Pb), and dilute with water to 25 mL. Using a pH meter or short-range pH indicator paper as external indicator, adjust with 1 N acetic acid or 6 N ammonium hydroxide to a pH between 3.0 and 4.0, dilute with water to 40 mL, and mix.

di mana,

Standard Lead Solution— On the day of use, dilute 10.0 mL of Lead Nitrate Stock Solution with water to 100.0 mL. Each mL of Standard Lead Solution contains the equivalent of 10 µg of lead. A comparison solution prepared on the basis of 100 µL of Standard Lead Solution per g of substance being tested contains the equivalent of 1 part of lead per million parts of substance being tested.

Jelas ya tertulis kalau di larutan standar itu terkandung 20 µg of Pb. Jadi, agar kita bisa membandingkan dua hal yang ekuivalen.. kita harus membuat larutan sampel kita juga mengandung 20 µg logam berat yang dalam hal ini adalah Pb.

Mungkin terlintas juga pertanyaan, "Loh bukannya dengan pengujian ini saya ingin mengetahui kadar logam berat yang terdapat dalam sampel saya, kok ini malah harus sudah tahu kadanya?"

Jika dipersyaratkan batas logam berat dalam senyawa X adalah 0,001% maka untuk mendapatkan larutan sampel yang ekuivalen kita cukup menghitung sejumlah sampel yang 0,001% bagiannya adalah 20 µg. Dengan kata lain, perhitungannya cukup dilakukan dengan perhitungan sederhana, pembagian saja.

20 µg dibagi dengan 0,001% yaitu 2.000.000 µg atau 2 g.

Perhitungan dengan rumus 2,0/(1000L)

2,0/(1000 x 0,001) = 2 g

q.e.d

Lalu..Lalu.. Bagaimana kalau ternyata kandungan logam berat dalam sampel kita hanya 0,00001% atau malah 0,003%?

Nah, itulah yang akan terjawab dengan uji batas tersebut melalui intensitas warna yang terbentuk.

:)
Paham?

Kemurnian?

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sat, 23 Jun 2012 11:06:00 +0000

"Uji batas kok termasuk uji kemurnian? Kan kalau udah ada cemaran berarti ga murni dong?"

Singkatnya sih, bahan yang kita uji itu pasti tidak murni 100%. Jadi, standar murninya mengacu pada monografi bahan itu. Kalau di monografi ada tertera uji batas berarti memang ada toleransi keberadaan cemaran yang dimaksud.

Validasi Metode Analisis

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 31 May 2012 15:06:00 +0000

Beberapa hari lalu membuat sebuah rangkuman validasi metode analisis untuk dipresentasikan.. untuk mengenalkan validasi metode analisis secara singkat.

Waktu bikinnya seneng banget deh.. hahaha, soalnya jadinya bagus :D. Ini dia hasilnya :D

Silakan, siapa tau mau dibikin poster ditempel di kamar.. hahahahha..

Presented at D-Day May 30th 2012

Accuracy and Precision

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 31 May 2012 14:50:00 +0000

Do you know what is the difference between accurate and precise?

Then let me give you this illustration.. dart board

taken from: Pearson | Higher Education

We use these terms, accuracy and precision in pharmacy in analytical method validation. As you can see at the dart board above, that's exactly what we need for our analytical method. It should be accurate and precise. Accurate means our analysis result are close to the true value meanwhile precise means if we repeat our analysis they would give the same result.. Accurate and precise mean if we repeat our analysis they would give us the same result that close to the true value..

Okay, today through this short yet simple post, we have learned two parameters in analytical method validation :D

Uji Kemurnian dengan KLT

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sat, 31 Mar 2012 06:46:00 +0000

KLT 2 dimensi, KLT dengan 3 pengembang

Kenapa sih si zat X itu maunya berenti di titik yang itu?

Setelah pake analogi ke kromatografi kolom dan mulai berpikir mengenai "desorpsi" yang terjadi karena dorongan eluen, baru deh agak konek.

Kenapa KLT 2 dimensi harus pake dua sistem eluen yang kepolarannya beda? kenapa ga pake eluen yang sama aja sih?

oh iya.. kan klo pake eluen yang sama, si spot itu akan tetep jadi 1 spot, ga kepisah..

Mending yang lebih polar atau nonpolar ya eluennya?

hmmm...tergantung.. mending coba dua-duanya..

Kalau yang tiga pengembang itu kenapa mulai yang menaik kepolarannya? kenapa ga dimulai dari yang polar dulu?

hooo... klo nonpolar aja udah 3 spot ngapain diterusin..

Surat Bukti Lapor

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Mon, 19 Sep 2011 08:44:00 +0000

Waktu itu inget sih dutti bilang-bilang soal surat bukti lapor tapi ga tertarik untuk urus itu... duh, parah banget ya diriku. Lagi-lagi karena heboh STRA jadi deh bikin surat bukti lapor.

Kemana bikin surat bukti lapor? ke Dinas Kesehatan (DinKes). Nah waktu itu salah dong.. datengnya ke DinKes kota Bandung.. jegeerrrrrr.... Harusnya ke DinKes Provinsi Jabar yang di Pasteur itu yang sekomplek ama BPOM.

Baiklah, ke sana deh jadinya.. lupa ke bagian apa.. bagian umum kalau ga salah mah.. hohohoho.. Berikut yang dibutuhkan untuk pengajuan surat bukti lapor:

Formulir (dikasih di sana dan langsung aja isi di sana)
Fotokopi ijazah Apoteker (bukan yang dilegalisir juga ga apa-apa)
Fotokopi surat sumpah (bukan yang dilegalisir juga ga apa-apa)
Pas Foto 4 x 6 berwarna
hmm... satu lagi.. apa ya itu surat kom..kom apa.. (kata teteh-teteh di situ) ooo, Sertifikat Kompetensi (fotokopian juga), iya itu...sertifikat kompetensi.
Fotokopi KTP (wah teh, fotokopi dimana? ada kok di sini.. tuh di depan. KTP nya ada di satpam.. iya ga apa-apa, minta aja ke Satpam tukang fotokopiannya di luar kok deket meja satpam.)
Rasanya diminta fotokopi ijazah Sarjana juga deh...

Pengurusan ini kira-kira 1 minggu saja.

Pas pulang tiba-tiba ada yang manggil.. eh si Jojo lagi KP di BPOM..

Dateng lagi deh minggu depannya ke DinKes Prov Jabar, terus jadi deh 1 lembar surat itu, disuruh fotokopi surat itu sebanyak yang diperlukan.. Setelah itu dicap semuanya, 1 lembar diminta sebagai arsip di sana.

Daftar jadi anggota IAI Jabar

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Mon, 19 Sep 2011 07:33:00 +0000

Beberapa hari yang lalu, dapet SMS dari IAI Jabar, katanya KTA (Kartu Tanda Anggota) nya udah jadi tinggal diambil :D. IAI itu kependekan dari Ikatan Apoteker Indonesia ya.. soalnya ada juga IAI satu lagi.. Ikatan Arsitek Indonesia.

Awalnya, agak-agak malas daftar ke IAI hehehe.. Ya ampun.. padahal ini adalah asosiasi profesi loh.. lembaga yang menaungi. Kenapa malas? karena saat ada pengarahan dari IAI waktu baru lulus itu loh.. kok rasanya tidak ada transparansi soal biaya registrasi (iuran anggota gitu deh). Apalagi waktu itu lagi sensi banget sama yang namanya uang.. Kan tau sendiri ujian apoteker itu ngeluarin banyak uang, acara pengarahan itu juga kan bayar.. jadi sensi deh waktu tau ada biaya registrasi (karena ga disinggung-singgung waktu pengarahan..)

Beberapa bulan lalu, saat heboh STRA, yah akhirnya daftar deh jadi anggota IAI Jabar.. hahahahha... Kenapa Jabar? karena lulusan PTF (Perguruan Tinggi Farmasi) yang adanya di Jabar tentu saja.

Untuk menjadi anggota dan mendapatkan KTA, berkas-berkas yang dibutuhkan antara lain:

KTP
Pas foto 4 x 6 berwarna 2 lembar
Alamat domisili di tempat praktik
Ijazah Sarjana
Ijazah Apoteker
Surat Sumpah
Surat bukti lapor / penempatan dari DinKes Jabar
Lolos butuh dari IAI sebelumnya (lulusan PTF luar Jabar)
Lolos butuh dari DinKes Provinsi sebelumnya (lulusan PTF luar Jabar)
Bukti transfer registrasi anggota / kwitansi pembayaran (bisa langsung bayar di IAI Jabar-nya, Rp. 200.000,-)

Tidak lupa, selembar Materai Rp. 6.000,-. Waktu itu lagi heboh dan ga tau kudu kemana beli materai.. untungnya bisa beli di IAI Jabar-nya :P. Ada yang bilang, sebelum ke IAI Jabar lebih baik isi dulu formulir di website IAI Jabar (http://iaijabar.net) terus bawa deh hasil print-nya.. Karena lupa juga, jadi boro-boro ngisi formulir di website.. Formulirnya isi aja langsung di sekretariat IAI Jabar kok.

Waktu pertama kali dateng ke IAI ehhhh... belum punya surat bukti lapor.. jadi ke DinKes Provinsi Jabar dulu deh bikin surat bukti lapor.. Tapi pas balik lagi ke sana, ternyata surat bukti lapornya ga termasuk persyaratan (jadi waktu itu cuma diminta berkas No. 1-6), tapi udah bikin sekalian aja lah dikasih..

Oiya, waktu urus-urus KTA sama STRA ini dilayani dengan baik kok... soal sertifikat kompetensi yang ada salah ketik itu pun ga dipermasalahkan kaya gimana yang kudu sampe harus bayar lima ratus ribu itu.. Waktu itu kesalahannya cukup di-tip ex dan dikasih tanda tangan oleh pejabat yang berwenang (Bpk. Ali Mashuda, sekretaris IAI Jabar). Bapak itu juga menjawab pertanyaan seputar STRA dengan baik :D

Nah itu Bpk. Ali Mashuda

Urusan registrasi ini satu-satu lah diberesin.. biar cepet jadi apoteker terdaftar (registered pharmacist).

Lokasi IAI Jabar:
(alamat lengkapnya lupa.... hehehe)
di sebelah Melinda Hospital

Generic Drug Formulation

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sat, 17 Sep 2011 13:07:00 +0000

Buku ini ga ada di perpus, adanya di POOL. Buku yang di POOL itu edisi ke-2 (1998). Untuk e-book nya bisa di-download langsung dari web BASF, ini download link-nya yang saat ini sudah edisi ke-4 (2001).

Buku ini diawali dengan penjelasan singkat mengenai beberapa bentuk sediaan farmasi dan pertimbangan-pertimbangan yang biasanya dilakukan dalam formulasi.

Penyusunan dilakukan alfabetis. Untuk navigasi gunakan bookmark yang memuat huruf awal zat. Setelah itu akan dibawa ke daftar isi. Klik saja judul formula yang diinginkan, nyampe deh di halaman yang dimaksud :D.

Isi selanjutnya dari buku ini tentu saja formula-formula sediaan. Mengikuti tiap formula terdapat cara pembuatan (singkat), sifat sediaan yang dihasilkan juga ada data stabilitas fisiknya. Contoh untuk tablet selain formula juga terdapat data ukuran, bobot, kekerasan, friabilitas, waktu hancurnya.

Formulasi Tablet Captopril

Buku ini tampaknya akan sangat membantu untuk mengisi bagian formula pustaka dan juga mencari inspirasi untuk pengembangan formula.

Kalau googling pake keyword: "Generic Drug Formulation BASF" nanti ketemu juga buku-buku lainnya seperti Generic Drug Formulation with Kollicoat IR, Generic Drug Formulation with Kollicoat SR 30 D and Kollidon 30 SR. Kalau liat sekilas yang with Kollicoat IR itu seperti hal-hal yang penting jika bekerja dengan Kollicoat IR (yang adalah bahan salut).

Iodatometric Titration

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Fri, 16 Sep 2011 13:00:00 +0000

"Iodatometric titration" seems to be an uncommon terms, I couldn't get enough reference about it. But, I learned this method of titration in my school. Iodatometric titration is one type of redox titration involving iodine.

Based on Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, oxidation and reduction processes involving iodine termed as Iodometric titrations. Iodometric titrations method separated into two groups that are direct iodometric titration that sometimes termed iodimetry and indirect that sometimes termed iodometry.

In iodimetry, it employs iodine solution in potassium iodide but in iodometry will happen iodine liberation.

In iodatometric titration, will be happened iodine liberation (indirect method). The "iodatometric" term there shows that iodate is used as the titrant. Beside that, in this method potassium iodide is used as the source of iodine. Potassium iodide will be oxidize by iodate become iodine in the presence of strong acid.

This is the reaction in ascorbic acid (vitamin c) titration using iodimetry:
C₆H₈O₆ + I₂ → C₆H₆O₆ + 2I^- + 2H⁺

This is the reaction in ascorbic acid (vitamin c) titration using iodatometry:
5I^- + IO₃^- + 6H⁺ → 3I₂ + 3H₂O (this is the first step of the reaction, iodine is generated first)
C₆H₈O₆ + I₂ → C₆H₆O₆ + 2I^- + 2H⁺(ascorbic acid then oxidized by the liberated iodine)

References:
Iodometric Titration
Iodometric Titration of vitamin c (ascorbic acid)
Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th Ed.

Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 15 Sep 2011 11:50:00 +0000

Buku yang sering disebut "Lachman Tablet" ini terdiri dari 3 volume. Buku yang disediakan oleh perpustakaan dan yang versi e-book sepertinya sama (2nd Ed.).

Isi dari vol. 1 mencakup dari teori-teori pertabletan (seperti bahan kuliah lah.. da kuliah ngambil dari sini) mulai dari pertimbangan dalam preformulasi, metode pembuatannya (GB, GK, KL), eksipien-eksipien yang digunakan permasalahan yang terjadi, berbagai macam bentuk tablet (konvensional, salut, effervescent, dll.), evaluasi, dan contoh formula untuk beberapa tablet yang mungkin.

Untuk vol. 2 dan 3 tidak terlalu banyak dieksplorasi karena nampaknya bahannya sudah terlalu njelimet.

Jadi, untuk "Lachman Tablet" Vol. 1 ini banyak digunakan sebagai sumber dalam "cari-cari alasan" yang memang dibutuhkan untuk mengisi subbab pengembangan formula di Bab 3. Contohnya,

Kenapa tablet zat x dibuat dengan metode granulasi kering?
Kenapa pilih eksipien y?
Kenapa pilih eksipien z untuk mengganti eksipien y?

Dari buku inilah cici belajar lagi tentang tablet. Buku ini sangat direkomendasikan untuk dibaca :D Buku ini buku favorit cici.. buku yang membuat cici jadi seneng dengan farmasetik. Hahahahaha..

Eh, udah ada nih yang 3rd Ed. (2008) terdiri dari 3 volume. Namanya udah ga boleh disebut Lachman lagi.. soalnya di sini Pak Lachman ga ngapa-ngapain.. hehehe..

Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets 3rd Ed. (2008)

Di buku vol.1 ada metode pembuatan tablet Granulasi basah (dengan judul: Pharmaceutical Granulation Processes, Mechanism, and the Use of Binders) dan Granulasi kering (dengan judul: Dry Granulation). Untuk di bagian granulasi basah dibahas juga soal pengikat nah baca-baca tuh.. Di bagian granulasi kering, cici liat ada skema roller compactor yang kaya di slide kuliah tablet cici dulu.

Di buku vol.2, ada pembahasan Kempa langsung, ada 1 bab khusus ngebahas penghancur dan 1 bab lain yang khusus tentang lubrikan, glidan, antiadheren.

Di buku vol.3 ada pembahasan Mechanical strength, isinya itu uji seperti friabilitas.

Wah cici rasa buku ini penting banget deh untuk teori-teori tablet, karena ini edisi baru juga mungkin banyak hal yang baru..

Ini juga buku yang membuat cici bersemangat untuk belajar farmasetik :D

Remington The Science and Practice of Pharmacy

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 15 Sep 2011 11:45:00 +0000

Berdasarkan data dari perpus, buku yang berjudul "Remington" itu ada 3 macem,

Remington Pharmaceutical Practice (keluaran ahun 1961 dan disingkatnya RPP)
Remington Pharmaceutical Science (ada dua, keluaran tahun 1990 dan 1996. Yang 1996 itu 18th Ed., disingkatnya RPS)
Remington The Science and Practice of Pharmaceutical (keluaran tahun 2006, yang kalau ga salah disingkat RSPP).

Untuk POOL, ada RPP, RPS 18, dan RSPP 21. Buku ini masuk ke kategori Buku Prioritas. Apa ya yang bikin buku ini jadi prioritas? Mungkin karena di buku ini ada monografi singkat sih..

Kalau diliat dari daftar isinya.. si buku ini isinya mencakup farmasetik, analisis, ada natural product, dan farmakologi sampai ke patient care..

Untuk sisi farmasetiknya, kayanya sih buku ini bisa jadi sumber untuk "cari-cari alasan", juga ada ilmu industri nya, ada juga cara ngelipet kertas untuk puyer.. haha.. ada juga tuh 1 bab isinya sterilisasi doang. Nah, karena ini buku bagus untuk "cari-cari alasan" jadinya buku ini harus dibaca jauh sebelum ujian. Karena alasan-alasan itu baiknya disiapin jauh-jauh hari.

Untuk kimianya ada nama-nama gugus fungsi, ada juga penjelasan singkat beberapa zat, ada teori asam basa, perpindahan elektron segala macem, ada SAR and drug design juga.

Weleh-weleh ada juga drug nomenclature.. mungkin karena kebanyakan orang sono bikin obat tuh bener-bener bikin obat baru, itu di sana dijelasin gimana cara ngenamain obat baru itu.. baru tau ada yang beginian.. hahahaha

Untuk analisisnya ada penjelasan titrasi, indikator-indikatornya, ada cara spektrometri, lengkap dah..

Di belakang baru deh ada monografi gitu.. dari buku inilah cici waktu itu baca kalau si eritromisin itu harus di salut enterik, tapi esternya ga usah.. Kata-katanya begini:

The antibiotic is destroyed by gastric acid so enteric-coated preparations of the free base and acid-resistant salts or esters are used.

Waktu itu cici udah ga mau menyalut dengan salut enterik jadinya..

Di belakang-belakangnya lagi baru deh ada tentang patient care.

Bukunya tebel ampir 3000 halaman, bingung juga ngebedahnya gimana :P

Setelah cici liat buku ini sebenarnya ga tepat juga kalau masukin buku ini ke kategori Farmasetik. Kalau diliat dari tingkat kepentingannya sampai buku ini masuk ke daftar buku prioritas paling karena dia ada monografinya itu. Tapi karena buku ini terlalu lengkap sampai segala macem aspek farmasi ada.. ya udah, cici nurut aja deh ama perpus: buku ini buku Farmasetik. Tapi, saat di sistem lajur itu kemungkinan besar informasi yang kamu ambil dari buku ini adalah monografi.

Stockley's Drug Interactions

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 15 Sep 2011 11:28:00 +0000

Buku ini yang disediakan oleh perpustakaan adalah yang keluaran tahun 1999 (ga tau edisi berapa). Berdasarkan data yang cici punya, POOL ga punya buku ini.

Berdasarkan sekilas pandang buku edisi ke 8, dari judulnya sudah jelas buku ini berisi interaksi-interaksi obat. Penyusunannya berdasarkan golongan obat, untuk contohnya ada bab ACE inhibitors and Angiotensin II receptor antagonists. Pada bab tersebut dijelaskan interaksi obat-obat golongan tsb. dengan faktor lain (bisa obat lagi atau makanan).

Pembahasan untuk interaksinya bisa dibilang panjang dan memusingkan.. hehehe.. Di awalnya dijelaskan singkat interaksi yang terjadi, dilanjutkan dengan clinical evidence, mechanism, importance and management, dan terakhir adalah referensinya. Untuk memudahkan pencarian zat aktif yang kita perlukan, gunakan fasilitas indeks dari buku tersebut.

Kalau cici liat indeks nya... contoh, Abacavir
Abacavir
+ Alcohol, 51
+ Amprenavir, 804
-dst-

Halamannya beda-beda, jauh pula, jadi agak ribet juga ya kalau mau cari-cari interaksinya...

Menurut cici untuk mengisi bagian "Interaksi Obat" di jurnal ujian kita sih kalau dari Stockley ini agak buang waktu.. halamannya ngaclok-ngaclok, bahasanya susah dan panjang. Mending ambil dari AHFS aja.. hehehhee..

Japanese Pharmacopoeia

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 15 Sep 2011 11:21:00 +0000

Japanese Pharmacopoeia (JP) adalah salah satu buku monografi yang cukup sering digunakan. Buku yang disediakan oleh perpus adalah JP 14. Untuk e-book ada JP 14 dan JP 15 dan dua-duanya diberikan oleh pemerintah Jepang (tentunya pake bahasa Inggris, dikasih sama pemerintah Jepang untuk non-Japanese speaking people) bisa didonlot dengan gratis. Versi terbarunya masih JP 15 (2006).

Untuk isi farmakope ini ya seperti kebanyakan farmakope lainnya tentunya ada monografi dan berbagai lampiran yang menyangkut pengujian-pengujian yang dipersyaratkan. Kelebihannya adalah farmakope ini menyediakan spektrum ultraviolet dan inframerah untuk zat aktif dan beberapa eksipien. Untuk spektrum UV diberikan dalam 1 jenis pelarut saja dan pada monografinya diberikan parameter A1%,1cm nya. Spektrum IR yang diberikan adalah spektrum yang dihasilkan dari senyawa dalam cakram KBr, spektrum digambarkan lengkap mencakup daerah gugus fungsi dan daerah sidik jari.

British National Formulary

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 15 Sep 2011 11:08:00 +0000

Buku ini ada BNF 46 (perpus) dan BNF 53 (POOL). Edisi terbaru saat ini adalah BNF 61. Selama ini BNF dikategorikan ke buku Farmasetik, tapi setelah tadi dibuka-buka buku ini lebih ke Farmakologi deh walau ada farmasetiknya. juga. Jadi, buku ini cici masukin ke kategori Farmakologi.

Berikut yang cici liat di BNF 58:
Buku ini katanya sih kaya MIMS nya British. Seperti MIMS memang, penyusunan berdasarkan gangguan sistem organ namun penyusunan selanjutnya adalah berdasarkan zat aktif bukan berdasarkan merk. Selain itu untuk golongan obat besarnya ada teori singkat mengenai farmakologinya.

Contoh untuk Loop diuretics:

Loop diuretics are used in pulmonary oedema due to left ventricular failure; intravenous administration produces relief of breathlessness and reduces pre-load sooner than would be expected from the time of onset of diuresis. Loop diuretics are also used in patients with chronic heart failure. Diuretic-resistant oedema (except lymphoedema and oedema due to peripheral venous stasis or calcium-channel lockers) can be treated with a loop diuretic combined with a thiazide or related diuretic (e.g. bendroflumethiazide 5–10 mg daily or metolazone 5–20 mg daily).

(dan masih ada 2 paragraf lagi)

Informasi yang disampaikan di tiap zat aktif adalah:
Indikasi, perhatian, kontra indikasi, efek samping, dosis, obat-obat yang beredar di pasaran (lengkap dengan kekuatan dan harganya)

Bagian awal sebelum "monografi"

Ada banyak informasi.. tapi yang paling menarik itu ada Guidance on prescribing, ada prescription writing guidance segala.. Keren :D

Lampiran (Appendix)
Appendix 1. Interactions, berisi interaksi antara obat apa dan apa dan apa akibatnya.
Appendix 2. Liver disease, berisi obat-obat yang mempunyai komentar khusus untuk penyakit hati ini, tentu ada komentarnya juga.
Appendix 3. Renal impairment, mirip dengan appendix 2. Ada rumus perhitungan eGFR (estimated Glomerulus Filtration Rate) untuk menentukan tingkat keparahan gangguan ginjalnya.
Appendix 4. Pregnancy, mirip appendix 2 dan 3.
Appendix 5. Breast-feeding, mirip appendix 2,3,4.
-dst- sampai Appendix 9 liat sendiri aja dah.. hehehe

Florey

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 15 Sep 2011 10:54:00 +0000

"FLOREY" begitulah kita menyebut serangkaian buku keren ini. Sampai tahun ini, 2011, rangkaian buku ini telah mencapai volume 36. Sayangnya, volume 35 dan 36 hanya bisa di-download kalau punya password science direct. (klik gambar bukunya, ntar masuk ke web nya science direct).

Untuk isi buku ini ya udah tau kan ya.. Buku ini memuat banyak karakter fisik dan kimia (bisa dibilang yang terlengkap). Tidak cuma karakternya tapi juga cara karakterisasinya. Kadang juga ada ulasan farmakologi, farmakokinetikanya, tidak ketinggalan cara sintesisnya... Tapi, sayangnya hanya untuk senyawa-senyawa tertentu saja. Jadi, tidak semua senyawa ada ulasannya di buku ini.

Buku ini sebenarnya bukan ditulis oleh Klaus Florey, dia itu EDITOR nya.. Seperti bisa dilihat, tiap monografi itu beda-beda penulisnya. Selain itu, Klaus Florey ini jadi editor volume 1-20 aja. Dari volume 21-36 itu editornya adalah Harry Brittain.

Buku ini ada namanya dong.. bukan FLOREY namanya, tapi Analytical Profiles of Drug Substances and Excipients (untuk vol 1-29) dan ganti namanya jadi Profiles of Drug Substances, Excipients, and Related Methodology (untuk vol 30-36).

Apaan sih cii.. ga penting nyeritain begituan...

Yah, ini kan ngaruh untuk penulisan daftar pustaka.. Walau mungkin ga dinilai sampe segitunya, tapi atuhlah.. kalau udah tau yang bener kenapa juga pake yang salah..

Oiya, untuk buku ini juga disarankan untuk punya cumulative index-nya dan dibawa saat ujian. Untuk cumulative index, liatnya di volume paling akhir (dalam hal ini 34, kecuali nanti vol 35 dan 36 udah di-download, ya liatnya di vol.36).

Cara baca indeksnya, contoh:

Acebutolol, 19, 1

artinya, ulasan Acebutolol ada di buku VOLUME 19, mulai dari halaman 1.

AHFS Drug Information

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Thu, 15 Sep 2011 08:40:00 +0000

AHFS (American Hospital Formulary Service) yang terbaru itu yang terbitan tahun 2011 ($299.0 kalau mau beli yang asli :P), tapi untuk ujian apoteker yang terakhirpun masih dikasih yang 2008 dari perpus. Buku ini tergolong yang paling lengkap dalam hal jenis dan juga informasinya dan bahasanya mudah dimengerti segitu mah... Makanya, ini jadi buku prioritas dan cici pun pake buku ini jadi sumber mayoritas untuk farmakologi.

Karena ini buku Amerika, jelas isinya adalah obat-obat yang digunakan di Amerika. Kalau ga dipake di Amerika, ya wayahna weh euweuh di AHFS.

Isi: (lihat juga snapshot-nya, diklik aja gambarnya untuk gambar yang lebih besar)

Judul
Pengenalan deskripsi
Kegunaan (Uses)

Dosis dan Administrasi (Dosage and Administration)

Peringatan (Cautions) yang mencakup efek samping (digolongkan berdasarkan efek terhadap sistem organ), perhatian terhadap populasi tertentu, kontraindikasi, karsinogenisitas, perhatian pada kehamilan, kesuburan, dan kegiatan menyusui.

Interaksi obat (Drug Interactions)
Gangguan terhadap uji lab (Laboratory Test Interferences)
Toksisitas Akut (Acute Toxicity)

Farmakologi (Pharmacology) yang mencakup mekanisme kerja, spektrum, resistensi
Farmakokinetik (Pharmacokinetics) ADME (untuk M tidak ada judulnya sendiri tapi biasanya ada di dalam E)

Sifat kimia dan stabilitas (Chemistry and Stability)
Contoh sediaan di pasaran (Preparations)

Nah, kadang ada senyawa yang dicantumkannya di beberapa bagian. Contoh: Eritromisin.
Eritromisin itu tercantum di:

8:00 Anti-infective Agents
     8:12.12.04 Erythromycins
52:00 Eye, Ear, Nose, and Throat (EENT) Preparations
      52:04 Anti-infectives
            Erythromycin
84:00 Skin and Mucous Membrane Agents
      84:04 Anti-infectives
            84:04.04 Antibacterials
                     Erythromycin

Jadi, kalau dapat soalnya Tablet Eritromisin yah harusnya sih beda bagian yang kamu fotokopi kalau kamu dapetnya Salep Mata Eritromisin. Nah di bagian indeks itu ga ditulis yang halaman berapa yang untuk eye, skin, atau yang oral. Ya, harus cermat juga lah pokoknya :D

An Antibiotic Fairytale

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Tue, 26 Jul 2011 13:59:00 +0000

There's an antibiotic that role as a superhero. It kills infectious bacteria in human body. But like all superhero, it has weak point. That antibiotic is easily destroyed by the enzyme that produced by bacteria. The host become worse. Then come its friend said "Let's work together, I will sacrifice my life. Let me the one that being hydrolyzed. You concentrate to kill the bacteria. Save the host!"
Then they work together and the host is successfully saved!

question :
(instead of saying it as short story, it is more suitable to say it as story-based question hehehehe)

who is the antibiotic? who is its "friend"? what is the term of their cooperation? they combine their name as? mention some example of the bacteria that should be treated by this kind antibiotic cooperation.

Syringe Filter Holder

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sat, 12 Feb 2011 14:34:00 +0000


Berbagai Syringe Filter Holder

Syringe filter holder, sebuah alat penting yang membantu dalam proses penyaringan. Seperti namanya, alat ini adalah penahan syringe yang digunakan untuk menyaring yang di dalam alat ini dimasukkan membran yang akan adalah sang penyaring.

Dalam dunia kita ini, dunia farmasi maksudnya, syringe filter holder digunakan dalam:

Menghilangkan partikulat dari sampel yang akan dianalisis dengan HPLC, GC, MS, NMR (juga dari sampel yang akan dianalisis dengan spektrofotometri UV-Vis jika sampel mengandung zat-zat yang tidak larut, contohnya di uji disolusi) atau dari sediaan yang harus bebas partikulat. Karena tujuannya adalah menghilangkan partikulat maka membran yang digunakan cukup membran partikulat 0,45µm. Kecuali ada alasan tertentu yang membuat penyaringan harus dilakukan dengan membran bakter 0,22µm.
Mensterilisasi sediaan yang diharuskan steril tetapi tidak tahan lembab, panas, cahaya. Tentunya digunakan membran bakteri 0,22µm yang dapat menahan bakteri.
-dll- aplikasi lain yang memungkinkan.

Nah, yang perlu diingat saat menggunakan alat ini:

Jangan salah menggunakan alat ini. Contohnya saat akan mensterilisasi sediaan, jangan mengambil sediaan ruah dengan syringe yang telah terpasang dengan syringe filter holder dan membran. Saat mengambil sediaan yang tidak steril tersebut, bagian membran yang akan kontak dengan filtrat menjadi tidak steril dong. Contoh lain yang serupa, saat mengambil sampel uji disolusi.
Gunakan syringe filter holder yang tepat. Kenapa ada berbagai macam bahan penyusun syringe filter holder ini? Kenapa ada berbagai macam ukuran diameternya? Kalau tidak tersedia pilihan.. yahhh, terpaksa :P
Pastikan menggunakan membran yang tepat. Membran partikulat atau membran bakteri?
Pastikan menggunakan sisi membran yang tepat. Nah, bagian yang lebih kasar menghadap ke mana? Ke arah cairan yang akan difiltrasi atau ke filtrat?
Pastikan posisi membran pada syringe filter holder tepat. Kadangkala pengguna tidak tahu cara memposisikan membran dalam syringe filter holder. Saya sendiri saja terkadang lupa... hehehe.. Berikut gambar posisi membran yang tepat.

sumber: http://www.osmolabstore.com

Jadi, membran itu harus berada di antara saringan dan cincin putih.
Jangan lupa mensterilkan alat ini, untuk yang berhubungan dengan steril. Gunakan metode sterilisasi yang tepat. Syringe filter holder dari Sartorius itu autoclavble juga ada yang bisa dry heat (yang stainless steel).
Jangan merusak alat ini.. hahahahaha.. mahal bow. Ada sih yang murah, stainless steel 13 mm buatan Cole-Palmer, di Amazon.com dihargai $2.5 saja.. tapi ongkos kirimnya??? Gasket,PTFE; for stainless steel syringe filter holder, 13 mm. Kalau di SAKURA sih ada, tapi yang 25 mm (yang di lab biasanya 13mm), disposable, harga Rp. 15000 saja.
Jangan lupa dicuci yaa...Caranya?
Bongkar.
Perhatikan apakah ada luka.
Bersihkan semua komponen dengan deterjen lab standar yang rendah alkali, non-abrasive.. hmmm.. ga punya kayanya.. hahaha.
Bersihkan sambungan dengan sikat yang kaku.
Cuci dengan air ledeng lalu terakhirnya dengan aquades atau aqua deion.
Keringkan, jangan disimpan dalam keadaan basah.
-dll- :P

Nah, karena ada yang tanya tentang beli syringe filter holder ini di mana, saya coba-coba ingat, dulu itu di kampus ada pameran dari Waters (supplier resminya di sini Kromtekindo) dan saya pernah tanya-tanya tentang syringe filter holder ini. Untuk yang stainless steel, 13 mm harganya dulu saja sudah 2,5 juta rupiah. Bisa juga coba tanya ke Laborindo.

Tadi saya sempat ke toko Sakura, di Bandung, saya lihat ada syringe filter holder dari polycarbonate keluaran Sartorius. Saya tanyakan yang 25 mm harganya Rp. 175.000.Mereka menjual yang 47 mm juga.

Untuk kontak sakura, bisa lewat Yahoo Messenger atau email mereka yang ada di website mereka. Untuk websitenya, http://www.tokosakura.com/

Sumber:

Beberapa Istilah/Nama di Laboratorium

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sun, 06 Feb 2011 11:17:00 +0000

Berikut saya kumpulkan beberapa istilah atau nama - nama alat yang kita gunakan di laboratorium ataupun mungkin di luar laboratorium berikut terjemahannya ke dalam bahasa Inggris. Terkadang, para asisten kelas internasional termasuk saya kebingungan dengan beberapa nama yang kami tidak tahu bahasa Inggris-nya. Sayang sekali kan.. Jadinya hal tersebut menjadi kendala dalam proses diskusi maupun proses lainnya seperti saat cek alat.

Baiklah.. berikut beberapa istilah yang seingat saya pernah dipertanyakan, pernah membuat bingung dan juga... terlihat tidak menguasai...

Semoga hal ini membantu

No	Istilah Indonesia	English Terms
01	Gelas Kimia	Beaker Glass/ Beaker
02	Gelas Ukur	Graduated Cylinder/ Measuring Cylinder/ Cylinder
03	Jas Lab	Lab Coat
04	Kaca Arloji	Watch Glass
05	Labu Takar/ Labu Tentukur	Volumetric Flask
06	Pipet Volume	Volumetric Pipette
07	Simplisia	Crude Drug
08	Batu Didih	Boiling Chips, Boiling Stones, anti-bumping granules
09	Angka penting	Significant Number
10	Neraca Analitik	Analytical Balance
11	Kertas Timbang	Weighing Paper
12	Botol Timbang	Weighing bottle
13	Meja kerja	Bench
14	Pipet Tetes	Pipette/ Dropper
15	Penguap putar hampa udara	Rotary Evaporator
16	Batang pengaduk	Stirring rod
17	Pengaduk magnetik	Magnetic stirrer
18	Batang pengaduk magnetik	Magnetic stirring bar
19	Bejana KLT	TLC Chamber
20	Penyemprot	Sprayer
21	Reagen semprot	Spray reagent
22	Lemari Asam	Fume hood
23	Titrasi Bebas Air	Non-aqueous titration

0,434 angka ajaib Spektrofotometri UV-Vis

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Sun, 06 Feb 2011 10:44:00 +0000

Pernah dengar angka ajaib ini 0,434?

Apa ajaibnya coba?

Jadi, di saat Absorbansi (A) = 0,434 terjadi galat spektrofotometri yang minimum. Oiya? apa dasarnya? Uhm.. berikut dasarnya, diturunkan secara matematis. (karena saya tidak tahu cara penulisan notasi matematis dalam format html, jadi terpaksa saya sajikan dalam bentuk gambar saja). Penurunan matematis ini saya tulis ulang dari buku Analisis Kimia Kuantitatif versi terjemahan, untuk versi aslinya: Quantitative Analysis (6th Edition).

Berawal dari Hukum Beer yang menyatakan serapan (A) adalah logaritma dari daya radiasi yang dilewatkan terhadap daya radiasi yang diteruskan. Setelah itu bentuk logaritma tersebut diubah menjadi bentuk logaritma naturalnya. A berbanding lurus dengan konsentrasi (c).

Galat relatif adalah perbandingan galat (Δc) relatif terhadap konsentrasi (c). Karena A setara dengan c maka dc/c = dA/A. Rumus dc/c mulai diturunkan dengan langkah awal mendiferensialkan rumus A.

Setelah proses diferensial yang cukup panjang dan rumit, akhirnya diperolehlah bentuk yang sederhana dari dA/A.

Dari Hukum Beer, dicari kesetaraan nilai P. Kemudian nilai P tersebut disubtitusikan ke dalam rumus dA/A yang juga setara dengan dc/c.
Untuk daya radiasi yang dilewatkan (P₀) digunakan nilai 1. Sehingga nilai P₀ itu seakan-akan hilang dari rumus. Nah, untuk mengetahui galat relatif minimum (dc/c), maka terlihat jelas dari rumus yang didapat bahawa dc/c akan minimum jika A x 10^-A maksimum.

Nilai maksimum A x 10^-A didapat dari turunannya yang = 0. Maka, diperolehlah, A = 0,434 adalah nilai A yang akan memberikan dc/c minimum.

Lalu, apa faedahnya?

Tenang, pasti ada fungsinya. Nilai A=0,434 ini kita gunakan dalam analisis dengan metode satu titik / one point method. Dalam analisis menggunakan one point method, konsentrasi baku yang digunakan hanyalah satu tingkat. Karena hanya satu tingkat maka tentu kemungkinan galat akan lebih besar daripada jika digunakan beberapa tingkat konsentrasi. Untuk meminimalkan galat, tentu saja gunakanlah nilai A=0,434 yang berdasarkan teori akan memberikan galat minimum. Putuskan konsentrasi yang akan dibuat sebagai konsentrasi baku yang akan digunakan, perlu diketahui juga nilai absorptivitas dari zat tersebut.

Contoh:
Untuk CTM diketahui nilai E^1%_1cm (265nm) = 210-220
E^1%_1cm sama saja dengan A^1%_1cm. Untuk nilainya, gunakan nilai tengah saja, 215.

Maka untuk memperoleh nilai konsentrasi yang dibuat dilakukanlah perbandingan antara A dan c.

A yang kita inginkan/A^1%_1cm= c yang kita inginkan/1 %.
(Tahu kan darimana 1% nya).

0,434/215=c/1%

sehingga diperoleh c = 2x10^-3 %.

Sekian :P

Sumber:

Analisis Kimia Kuantitatif terjemahan Iis Sopyan, 1999
JP XIV, p. 357

Linear Regression Calculation using Scientific Calculator

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Fri, 04 Feb 2011 15:27:00 +0000

Have you known how to use your scientific calculator to get linear regression equation? If haven't.. here's the tutorial. It is really simple :D. This tutorial used Casio Scientific Calculator fx-570 MS, for other type I think it would be similar, for other brand.. uhm, you have to find it by yourself :P

You have to clear all data first.
Press"SHIFT" >>> Press "CLR">>>Press "3" (ALL) >>> Display: Reset All >>> Press "=">>> Press "AC".
Set the calculator to Linear Regression mode
Press "MODE" twice >>> Press "2" (REG) >>> Press "1" (Lin)
Data Entry
Do data entry one by one with "x comma y" format
For example, you have data like this:

time (hours) Distance (m)

1 3

2 5

3 6.8

Then do data entry like this:
Press "1" >>> Press "," >>> Press "3" >>> Press "M+" >>> Display n = 1
Press "2" >>> Press "," >>> Press "5" >>> Press "M+" >>> Display n = 2
Press "3" >>> Press "," >>> Press "6" >>> Press ".">>> Press "8">>>Press "M+" >>> Display n=3
To know gradient, y-intercept, Correlation coefficient value

Gradient (B)
Press "SHIFT" >>> Press "2" >>> Press ">" (next button) twice >>> Press "2" (B) >>> Press "=" >>> Display (for the above example: B 1.9)
y-intercept (A)
Press "SHIFT" >>> Press "2" >>> Press ">" (next button) twice >>> Press "1" (A) >>> Press "=" >>> Display (for the above example: B 1.1333333)
Correlation coefficient (r)
Press "SHIFT" >>> Press "2" >>> Press ">" (next button) twice >>> Press "3" (r) >>> Press "=" >>> Display (for the above example: r 0.9995386). If you need R square, just use the square button.

y = 1.9x +1.13333333 ( r = 0.9995386)

Ah, you can check the entered data whether you entered the correct data or no.
Press "down" or "up" botton, you will see x1, y1, Freq1 to xn, yn, Freqn depending your data.

UV-Vis Spectrophotometry, an outline

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Wed, 02 Feb 2011 11:55:00 +0000

There are 2 experiments in UV-Vis spectrophotometry lab practice, determination of drug content in dosage forms and isosbestic point determination. In those 2 experiments there are more than just 2 experiments. I hope all students can get those all things from this lab practice. Here are the point:

Quality Control
UV-Vis spectrophotometry is very useful in Quality Control. In a series of quality control there are at least three things, sample preparation, identification assay, determination of content.

Sample preparation
Sample have to be treated first therefore we could do the analysis. The simplest treatments are dissolving, dilution.

Qualitative Analysis (Identification Assay)
It is important to know whether the analyte is as the same as we expect. To know that, we can do confirmation using UV-Vis spectrophotometry method. After that, compare the parameter that we got from analyte to the reference (you can do the comparison by analyzing the reference using the same method or by comparing the analyte parameter to reference parameter from the literature). The parameters are, maximum wavelength, absorptivity, spectra.

Quantitative Analysis (Determination of content using one point and multiple point method)
Instrumental analysis, like UV-Vis spectrophotometry, is comparative analysis, therefore the reference is a must. It is different with titration method that absolute analysis, in absolute analysis we could know the concentration of sample without reference.

We compare the sample and reference responses. We can use two methods in comparing the responses, there are one point method and multiple point method. In one point method, we use one level of reference concentration, in multiple point method we use five or more levels of reference concentration (in other words, we use the calibration curve).

After we get the sample concentration we can track back the compound amount in our sample. For example, we already know the concentration of Vitamin C sample solution. Based on the dilution we did, the tablet mass, we can calculate the amount of vitamin C in a tablet. After that, we calculate the percentage of vitamin C against to the claimed amount in its label. (Please note, don't calculate the percentage directly just by comparing sample and reference sample. The reason is.. because that's not the right way.). From the calculation then make conclusion whether the vitamin C tablet fulfill the requirement or not (Use the compendial requirement in Farmkope Indonesia IV or the latest USP).
Multiple-component analysis
In isosbestic point determination, actually that's also a multiple-component analysis. Therefore, use the multiple component analysis calculation in this experiment.
pKa determination
Another output from isosbestic point determination is pKa determination of the sample.

Well, this 4 hours experiment isn't only about dissolving, diluting, using the instrument, is it? I hope I will read the proper report :P

Hope this is useful :)

Report Template For Pharmaceutical Practice

noreply@blogger.com (Grace, M.Si., Apt.) — Wed, 02 Feb 2011 10:33:00 +0000

After several times became lab assistant in international class, I found most of students didn't know how to make report. Most of them said that they were very blur.. they didn't understand the experiment. Beside that, I got that most don't know what should they write in each part of the report. Therefore, here I write the points that should be in report.

Cover. Write the subject name and its code, the title of the experiment, your name and your student ID (or your group's), the date of experiment, the date of report submission, your assistant's name and student ID, campus logo, laboratory name, school name, campus name, current year. Max. score. 5/100.
Objectives. You can use the objectives from the lab manual as long as the objectives are something that can be concluded. For example, if the objective is "After the experiment, students able to assemble distillation apparatus." What will you conclude then? If you find this kind of objectives in your lab manual, then please think the better one for your report. Max. score 5/100.
Basic Principle. Summarize the related theory for current experiment. For example if you got acid-base titration for aspirin experiment, the basic principle should be about the aspirin titration only. You don't have to write long part here.. 1 paragraph is enough. Max. score 10/100.
Materials & Apparatus. This part seems to be unimportant, so most write this part perfunctorily. If this part unimportant, why this part do exist in every journals?
Report material and apparatus you used when you did the experiment. Don't report other material or apparatus you didn't use although they are written in your lab manual. Max. score. 5/100.
Procedures. Never retype the procedures in lab manual to your lab report. You have to report the procedures that you did. Lab manual only as guidance, sometimes it is very general.. whereas in the experiment it's already specific. Max. score 10/100.
Observation. Report all things you observed. If you used any symbol /abbreviation please attach the meaning of the symbol/abbreviation. If you used table, give the identity to the table. Please make as neat as possible to make the data nice to be read and easy to be understood. Max. score 10/100
Calculation. In this part you have to process the data to the needed form. For example, in titration experiment, the data are volume of needed titrant, molarity of the titrant, in calculation you calculate to get the concentration of sample. Please make the calculation as neat as possible, so it is easier for me to check :P. Max. score 10/100.
Discussion. This is the main part of the report. Please only discuss related things to the experiment. If you in instrumental analysis lab don't discuss about pharmacology (although your sample is drug), don't discuss about the instrument too much (like the history of its discovery.. come on there's no relation at all). You have to discuss about the experiment, if the experiment as the expectation or not. Then discuss what you find in literature, it is the same with your experiment? Use your analytical skill to write this part. Max. Score 35/100
Conclusion. The ending part. Did your objectives achieved? Max. score 5/100
References. Write all references that you used. Please write in correct format. Please note you can't use lecture note or blog post like this as your reference. Max. score 5/100.

Snapshot of a lab report :D

Okay.. hope you can make a good report.. :P


sumber: http://www.osmolabstore.com

time (hours)	Distance (m)
1	3
2	5
3	6.8