<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"      xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"     xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"     xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" >
<channel>
	<title>LiveMD</title>
	<link>https://www.livemd.pro</link>
	<description>Новости о технологиях Медицины 2.0</description>
	<item>
		<title><![CDATA[Клеточная терапия существенно улучшила состояние пациентов с болезнью Паркинсона ]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_bolezni_parkinsona/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1783945547.jpg"><br>Молекулярные биологи из шведского Лундского университета <a href="/out.php?url=https://www.lunduniversity.lu.se/article/stem-pd-announces-first-human-clinical-trial-results-parkinsons-disease-cell-therapy">показали</a> в рамках первых двух фаз клинических испытаний клеточной терапии от болезни Паркинсона, что инъекции "заготовок" нейронов, выращенных из эмбриональных стволовых клеток, хорошо переносятся пациентами, и при этом их введение в мозг больных позволило половине добровольцев существенно снизить дозу принимаемых лекарств. В результате этого активность дофаминовых нейронов в мозге пациентов выросла на 3-15% в зависимости от дозы введенных клеток, что позволило половине добровольцев на 15-27% снизить дозу леводопы - лекарства, принимаемого для подавления характерных симптомов болезни Паркинсона. Это дает надежду на то, что дальнейшее развитие клеточной терапии позволит подавить это заболевание у большого числа пациентов, подытожили ученые.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[В Китае научились выращивать модели эмбрионов для трансплантации]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/vyraschivanie_organov/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1782655296.jpg"><br>Группа ученых из китайской национально лаборатории стволовых клеток под руководством Ю Лекина впервые <a href="/out.php?url=https://newatlas.com/biology/first-ever-human-embryo-lab-organs/">создала</a> лабораторную модель человеческого эмбриона, способную запускать гаструляцию - процесс формирования зачатков всех органов. За неделю модели сформировали нервную трубку, зачатки кишечника, печени и даже сокращающуюся сердечную структуру. Международные нормы запрещают культивировать целые человеческие эмбрионы дольше 14 дней, но китайцам удалось запустить гаструляцию раньше этого срока. Исследователи работают со сложными органоидами, а не с полноценными организмами, поэтому этические ограничения здесь гораздо мягче. Технология может позволить массово выращивать клетки-предшественники органов в лаборатории, а в будущем — создавать ткани и органы для пересадки.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[Препарат от облысения компании Veradermics показал эффективность 80% ]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_oblysenija/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1782044134.jpg"><br>Американский стартап Veradermics опубликовал данные клинических испытаний препарата <a href="/out.php?url=https://www.veradermics.com/about-vdphl01/">VDPHL01</a> против облысения, согласно которым он обеспечил заметное усиление роста волос у большинства участников и показал хорошую переносимость. VDPHL01 представляет собой пероральную форму миноксидила с пролонгированным высвобождением. Терапия направлена на усиление воздействия препарата на рост волос и одновременное снижение рисков побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы. В испытаниях приняли участие 519 мужчин с андрогенетической алопецией. Через шесть месяцев лечения при приеме один раз в сутки улучшение густоты волосяного покрова получили 79% мужчин, а при приеме дважды в день этот показатель достиг 86%. Если дальнейшие исследования подтвердят полученные выводы, VDPHL01 может стать первым одобренным негормональным препаратом в таблетках для лечения андрогенетической алопеции за почти 30 лет.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[Доступный препарат Абатацепт снижает риски развития ревматоидного артрита]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_artrita/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1781464692.jpg"><br>Ученые из Hospital Clínic de Barcelona представили <a href="/out.php?url=https://www.nature.com/articles/s41591-026-04395-6">данные</a> клинического исследования, в котором сравнили эффект от применения двух препаратов для профилактики развития ревматоидного артрита у пациентов из группы повышенного риска. Золотой стандарт терапии Гидроксихлорохин более чем в два раза проиграл препарату Абатацепту, который сегодня применяют в лечении аутоиммунных заболеваний. В исследовании приняли участие 70 пациентов с палиндромным ревматизмом — аутоиммунным заболеванием, которое сопровождается приступами воспаления суставов. Примерно у половины пациентов со временем развивается ревматоидный артрит, который вызывает необратимое повреждение суставов. До сих пор стандартным подходом в лечении палиндромного ревматизма остается гидроксихлорохин — этот препарат обладает противовоспалительным и иммуномодулирующим действием и применяется для контроля симптомов.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[ Персонализированная мРНК-вакцина Moderna снизила риски рецидива меланомы на 59% ]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_melanomy/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1780843503.jpg"><br>Фармакомпании Moderna и Merck опубликовали <a href="/out.php?url=https://www.merck.com/news/moderna-merck-announce-5-year-data-for-intismeran-autogene-in-combination-with-keytruda-pembrolizumab-demonstrated-sustained-improvement-in-the-primary-endpoint-of-recurrence-free-survival-i/">результаты</a> испытаний комбинации противораковой мРНК-вакцины с блокбастером Keytruda для лечения меланомы. В испытаниях приняли участие 157 пациентов с меланомой на последних стадиях, которые перенесли операцию по удалению опухоли. Спустя пять лет наблюдения лечение снизило вероятность распространения рака на другие органы на 59%, а общая выживаемость оказалась значительно выше по сравнению со стандартной терапией. Кроме того, общая выживаемость в группе комбинированной терапии составила 92%, а на монотерапии 71%. Вакцина создается индивидуально для каждого пациента: после введения препарат обучает иммунную систему распознавать и атаковать клетки, несущие характерные для конкретной опухоли мутации. Keytruda усиливает этот эффект, блокируя механизмы, с помощью которых рак подавляет иммунный ответ. В настоящее время продолжается более крупное клиническое исследование поздней стадии, которое должно подтвердить эффективность подхода.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[Комбинация Keytruda с sac-TMT на 65% улучшила выживаемость при раке легких]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_raka_legkih/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1780248328.jpg"><br>Компания Merck совместно с китайской Kelun-Biotech провели испытания комбинации препарата sac-TMT с блокбастером Keytruda для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких на поздней стадии. В них приняли участие более 400 пациентов с прогрессирующими опухолями легких, которые ранее не получали лечения. В результате комбинация препаратов снизила риски прогрессирования опухоли или смерти примерно на 65% по сравнению с применением только Keytruda. Sac-TMT является таргетным препаратом компании Kelun-Biotech, который доставляет химиотерапию непосредственно к раковым клеткам. В настоящее время препарат изучают для лечения различных типов рака, включая рак легкого, молочной железы и желудочно-кишечного тракта.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[В США одобрили препарат Baxdrostat против резистентной гипертонии ]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_gipertonii/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1779644393.jpg"><br>Американский регулятор FDA сертифицировал препара <a href="/out.php?url=https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2025/baxdrostat-new-drug-application-accepted-under-fda-priority-review-in-the-us-for-patients-with-hard-to-control-hypertension.html">Baxdrostat</a> компании AstraZeneca, который в ходе клинических испытаний значительно снизил артериальное давление у пациентов с резистентной гипертонией, а также помог добиться устойчивого снижения систолического давления. Baxdrostat относится к новому классу препаратов, ингибирующий фермент альдостеронсинтазу. Гормон альдостерон регулирует задержку натрия и воды в организме и способствует повышению давления. Считается, что именно избыточная активность этого гормона является одной из ключевых причин трудно контролируемой гипертонии. Сейчас baxdrostat также изучают в других клинических исследованиях как потенциальное средство для лечения хронической болезни почек, сердечной недостаточности и первичного альдостеронизма.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[Новый препарат показал эффективность против рака почек]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_raka_pochek/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1779038347.jpg"><br>Команда ученых кафедры медицины Йельского университета под руководтсвом Дэвида Брауна <a href="/out.php?url=https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(26)00206-5">провела</a> клинические испытания нового иммунотерапевтического препарата, который достигает иммунных клеток и ингибирует фермент HPK1 - один из тормозных механизмов Т-клеток. Доклинические эксперименты показали, что деактивация HPK1 мощно усиливает иммунный ответ против рака. В испытании взяли участие 22 пациента с солидными опухолями, но наиболее выраженный эффект наблюдали у пациентов с метастатическим светлоклеточным раком почки. У одного пациента достигнута стойкая ремиссия, у других опухоли заметно уменьшились и оставались стабильными. Так, у одного из участников опухоль не росла более двух лет после лечения. Теперь ученым необходимо определить оптимальные дозировки препарата, а также подтвердить результаты на более крупной выборке.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[Google выпустил фитнес-браслет Fitbit Air без экрана]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/fitnes_braslety/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1778433389.jpg"><br>Google представила свой новый фитнес-браслет <a href="/out.php?url=https://store.google.com/us/product/google_fitbit_air">Fitbit Air</a> без экрана и кнопок. Говорят, что во первых это удобно - ничего не давит, даже во время сна. Во-вторых - дольше работает (одну неделю). В третьих - чуть дешевле стоит - $100. А все данные можно просматривать в мобильном приложении Google Health. Fitbit Air отслеживает частоту сердечных сокращений, стадии сна и оценку качества сна, уровень кислорода в крови, температуру кожи, вариабельность сердечного ритма, нерегулярный сердечный ритм (включая уведомления о фибрилляции предсердий), а также количество шагов, калорий и тренировок. Также (за отдельную плату) пользователи получат доступ к коучингу на основе искусственного интеллекта через Google Health Coach, который предоставляет персонализированные рекомендации по тренировкам, восстановлению, сну и общему состоянию здоровья. Google Health интегрируется с многочисленными сторонними приложениями и устройствами и позволяет пользователям объединять данные с таких платформ, как Peloton, MyFitnessPal, Dexcom и Abbott, в единую панель управления.]]></description>
	</item>

	<item>
		<title><![CDATA[FDA одобрило первую генную терапию врожденной глухоты ]]></title>
		<link>https://www.livemd.pro/tags/lechenie_gluhoty/</link>
		<description><![CDATA[<img src="https://www.livemd.pro/pics/news/1777834010.jpg"><br>FDA одобрила к применению первый геннотерапевтический препарат для лечения одной из редких форм врожденной глухоты — аутосомно-рецессивной несиндромальной глухоты девятого типа (DFNB9), связанной с дефектом гена OTOF, который кодирует отоферлин. Препарат <a href="/out.php?url=https://www.otarmeni.com/">Otarmeni</a>, разработанный компанией Regeneron, содержит рабочую версию этого гена и промотор Myo15, который обеспечивает экспрессию гена только в волосковых клетках внутреннего уха, на двух аденоассоциированных вирусных векторах. Его вводят в улитку внутреннего уха микрохирургически по катетеру. Основанием для решения управления стали предварительные результаты продолжающихся мультицентровых открытых нерандомизированных испытаний 1/2 фазы CHORD, в которых уже приняли участие 24 педиатрических пациента в возрасте от 10 месяцев до 16 лет с тяжелой глухотой, вызванной DFNB9. У 80 процентов из них слух восстановился, лечение переносилось хорошо.]]></description>
	</item>

</channel>
</rss>
