Wie ich dazu kam, Ukulele zu lernen

Ich habe Mitte 2015 angefangen, mich für Ukulelen zu interessieren, nachdem ich auf einer Autofahrt das wohl berühmteste Ukulelen-Medley im Radio gehört habe:

Ich habe mich – Internet sei Dank – in das Thema eingelesen, habe mir Dutzende von YouTube-Videos angeschaut und mir mit grosser Neugier ein gutes Basiswissen über die Ukulele erarbeitet. Parallel dazu habe ich verschiedene Online-Kurse absolviert und habe autodidaktisch gelernt.

Die Kanile’a KSDLX Tenor – ein Traum!

Nach mehreren Monaten auf günstigen (und entsprechend bescheiden klingenden) Ukulelen habe ich mir im März 2016 selbst eine grosse Freude gemacht: ich habe bei einem hawaiianischen Händler eine wunderschöne Kanile’a KSDLX Tenor gekauft – handgefertigt in der Manufaktur von Joe und Kristen Souza (O’ahu, Hawaii).

Von da an habe habe ich mit viel Freude geübt, geübt, gespielt, geübt – mehr als je zuvor. Und meine Kanile’a wie einen Schatz gepflegt und gehegt.

Jetzt aber muss ich mir eingestehen, dass die Freude am Spielen verloren gegangen ist, weil ich im autodiaktischen Lernen an meine Grenzen gestossen bin. Leider ist es mir auch nicht gelungen, einen guten Ukulele-Lehrer hier in der Region zu finden.

Jetzt soll jemand anderer Freude daran haben!

Also habe ich mich schweren Herzens entschieden, mit dem Ukulele-Spielen aufzuhören und diese tolle Ukulele zu verkaufen. An jemanden, die/der Freude daran haben wird. Und das zu einem fairen Preis, obwohl die Ukulele mittlerweile rund 50% teurer geworden ist.

Die Kanile’a habe ich mit viel Liebe gepflegt und während der Heizperioden mit einem Befeuchter immer mit der nötigen Feuchtigkeit versorgt. Sie ist also in ausgezeichnetem Zustand – wie am ersten Tag. (Das einzige Manko sind zwei winzige, kaum sichtbare Lackfehler aus der Produktion, was mir leider bei der Lieferung nicht aufgefallen ist.)

Gehört dieses wundervolle Instrument bald dir?

Bevor ich die Kanile’a auf Ricardo zum Kauf anbiete, möchte ich sie über mein Twitter-Netzwerk anbieten. (Schliesslich haben meine Twitter-Freunde mich seit den ersten «Geh»-Versuchen begleitet, mich motiviert und sich mit mir gefreut.)

Vielleicht ist eine wunderbare Gelegenheit für dich (oder jemanden, den du kennst), einen vielleicht schon lang gehegten Wunsch zu verwirklichen. Als Weihnachtsgeschenk, das du dir selbst gönnst?

Lass mich wissen, wenn du Fragen und/oder ob du Interesse an der Ukulele hast (hier im Blog in den Kommentaren, per Mail oder auf Twitter).

Gut zu wissen – die Details

Beschreibung / Spezifikationen

Die Kanile’a KSDLX ist gebaut aus edlen Hölzern, deren Ausfuhr aus den USA mittlerweile teilweise verboten oder stark eingeschränkt ist.

• Koa (eine Akazien-Art, die ausschliesslich auf Hawaii wächst; nur die wertvollsten Ukulelen werden heutzutage aus diesem Holz hergestellt) – Eigenschaft: warme, kräftige Töne
• Fichte – Eigenschaft: klare Töne
• südamerikanisches Mahagoni – Eigenschaft: sehr stabil (wird deshalb für den Hals verwendet)
• Ebenholz

Und so klingt die Kanile’a KSDLX (Video von Hawaii Music Supply, Händler auf Hawaii, bei dem ich die Ukulele gekauft habe):

Das bekommst du: Ukulele & Zubehör

Ukulele

Zubehör

• stabiler Ukulelen-Koffer (Textilbezug, schwarz), neuwertig
• 20+ Saitensets (hohes und tiefes G), neu
• 2 Oasis-Humidifier (Befeuchter), neu
• 1 Gurt, goldfarbene Gurtknöpfe, neuwertig
• Kapodaster («Capo»), neu
• 2 Ukulele-Bücher (eines davon mit 3 CDs), neuwertig
• Gesamtwert: über CHF 250

Preis / Verkauf

Preisüberlegungen (Transparenz!)

• meine Kanile’a habe ich gekauft bei Hawaii Music Supply – theukulelesite.com; Preis (ohne Zubehör): US$ 1262 (damals ~ CHF 1380)
• aktuell (12.12.2019) ist im dortigen Shop keine verfügbar; die letzte verfügbare KSDLX kostete zwischen US$ 1700 und 1890
• momentan (12.12.2019) ist bei gute-ukulele.de eine KSDLX im Verkauf mit 15% Rabatt, für € 1529 (~ CHF 1670)

Verkauf

• Mindestgebot: CHF 1 250.00
• Gebot per Mail: mail@marcelwidmer.ch
• Abgabeschluss für letztes Gebot: Donnerstag, 19. Dezember 2019
• Verkauf an die/den Meistbietende/n (Losentscheid bei identischen Geboten)
• persönliche und kostenlose Lieferung noch vor Weihnachten im Umkreis Zürichsee (~100 km) oder Abholung in Wollerau/Zürichsee

Zum Schluss: Das sagt der Profi

Andreas David, Musiker und wohl bekanntester Ukulele-Enthusiast (und -Händler) im deutschsprachigen Raum sagt zur Kanile’a KSDLX:

Als ich die erste KSDLX in den Händen hatte, schrieb ich:
«Alle meine Ukulelen, die ich mit high G spiele, habe eine Fichtendecke. Ich bin ein großer Freund dieses höhenreichen, sich gut durchsetzenden Sounds. Die Fichtendecke bildet schnell gespielte Töne sehr differenziert und mit viel Power ab. Das Holz des Bodens und der Zargen hat ebenfalls großen Einfluss auf den Gesamtsound, …»

Die Fichtendecke hat sehr schmale Jahresringe, das spricht für einen sehr langsamen Wuchs, was zu einem sehr durchsetzungskräftigen und klaren Sound führt. Mit einem tortoise binding abgesetzt, setzt das wunderbar gemaserte Koa einen dunklen Kontrast, auch in der Rosette. Optisch ist die KSDLX wirklich ein Prachtstück.

Aber der Sound ist wirklich einzigartig. Die Fichtendecke gibt der KSDLX die typischen Höhen und die Durchsetzungskraft, das Koa addiert ein hohes Maß an Wärme und Ausgewogenheit.

Die leichte Bespielbarkeit, die superbe Verarbeitung und die makellose Intonation machen es zu einem großen Vergnügen, auf dieser Ukulele zu spielen.

Ihr habt’s alle gemerkt: Das #twitterbier #zuerisee ist in den letzten beiden Jahren nicht mehr so richtig auf die Beine gekommen.

Das hat vor allem zwei Gründe:

Zuerst der banale Grund: Seit 2008 hatte ich das Büro meiner Firma im Business Center des Seedamm Plaza in Pfäffikon SZ. Das war mit der Grund, weshalb das #twitterbier #zuerisee seit Gründung im Februar 2009 im Seedamm Plaza «zu Hause» war. Nachdem das Business Center an die Regus-Gruppe verkauft wurde und der Service nicht nur schlecht, sondern grottenschlecht wurde (mehrmals hat man Kunden im Warteraum vergessen, oft wurde das Telefon nicht beantwortet), habe ich im März 2014 den Sitz meiner Firma zu uns nach Hause verlegt. Damit war der «Heimvorteil» im Seedamm Plaza weg.

Der viel gewichtigere Grund: Wie manche von Euch wissen, ist meine Frau anfangs 2014 an Krebs erkrankt. Nach einer 6-wöchigen Chemo- und Bestrahlungstherapie und der Rekonvaleszenz bis hinein ins 2015 gilt meine Frau nun Gott sei Dank als geheilt und gesund. Das Ganze hat unsere ganze Kraft und unsere Energie gefordert. Und natürlich unser Leben geprägt – es ist heute in vielen Bereichen ein anderes.

Seit dieser Zeit wollte es (bei mir) mit dem Twitterbier nicht mehr so richtig klappen. Als wäre «die Luft draussen». Ein einziges Mal noch habe ich nach dieser Zeit dieses Tweetup organisiert (und mich über die vielen Tweeps gefreut). Immer wieder haben verschiedene von Euch (danke, @RahelRadisli, Du warst unermüdlich) nachgefragt, wann denn das nächste #twitterbier #zuerisee stattfinden würde und ich habe Euch immer wieder vertröstet.

Wie sage ich oft in meinem Coachings? «Das Wichtigste ist, Klarheit zu schaffen.» Und so habe ich (mich) entschieden, das #twitterbier #zuerisee nicht mehr weiterzuführen:

Das #twitterbier #zuerisee ist Geschichte (zumindest mit mir als Gastgeber).

Das bedeutet überhaupt nicht, dass ich nicht mehr an Tweetups und sonstigen Social Media Events teilnehmen werde(*). Es bedeutet lediglich, dass das #twitterbier #zuerisee Geschichte ist. Es sei denn, jemand von Euch würde es in irgendeiner Form weiterführen (worüber ich mich sehr freuen würde).

In diesem Sinne freue ich mich auf das nächste Wiedersehen mit Dir/Euch!

Herzlichst und bis bald!
Marcel

(*) Dank Euren Besuchen am #twitterbier #zuerisee (und anderen Social Media Events) kenne ich knapp 300 meiner Follower persönlich (ja, nachgezählt). Es war mir als «Menschenfreak» immer ein Anliegen, möglichst viele von Euch persönlich zu kennen. Und das wird auch in Zukunft so bleiben!

Ja, es ist wirklich wieder mal an der Zeit, sich im richtigen Leben zu treffen:

• Mittwoch, 10. Juni 2015, ab 18:00 Uhr
• Hotel Seedamm Plaza, Pfäffikon SZ – je nach Wetter im Poolside oder in der Lounge zwischen Réception und PULS-Bar
• Wie immer gilt: keine Anmeldung nötig (dank der Flexiblität der Restaurant-Mannschaft des Seedamm-Plaza)
• Frisch- oder Allstar-Twitterer (oder Facebookler, Instagramer & Co.) oder jene, die «diese Twitterer» mal kennen lernen wollen sind herzlich willkommen!

Im Januar und Februar des Jahres 2015 werde ich mir ein Timeout vom geschäftlichen und privaten Alltag gönnen. :-)

Ein Fotoprojekt festlegen und umsetzen, mit meiner Frau fremde Städte kennenlernen, in einem Schreib-Coaching lernen, wie man einen Roman schreibt – Ideen habe ich viele. Im Moment aber weiss ich noch überhaupt nicht, was ich konkret in diesen Wochen machen werde.

Was ich aber schon jetzt weiss: Ich werde – wann immer möglich – keine Pläne schmieden und spontan entscheiden, was ich als nächstes tun werde. Auch werde ich intuitiv entscheiden, ob und wie oft ich hier im Blog oder auf Twitter & Co. über mein Abenteuer berichten werde.

Beides wird für mich eine (willkommene) Herausforderung sein :-)

Ich freue mich auf diese Zeit und die für mich neue Erfahrung. Und ich freue mich auch auf die Zeit danach: spätestens ab 9. März 2015, nämlich nach den Skiferien mit meiner Familie, bin ich wieder da – in neuer Frische :-)

> Update 26.11.2014

Wir haben in diesen sechs Wochen alles versucht. Aber wir müssen nun einsehen: Es geht leider nicht. Unser Billy ist ein Sensibelchen und er leidet. Er leidet so extrem, dass er nur noch zum Fressen nach Hause kommt, obwohl er bis anhin mehrmals täglich und über Stunden zum Schlafen nach Hause gekommen ist. Und es gab schon richtig heftige Kämpfe zwischen den Beiden. Feliway hat die Situation etwas entschärft, aber von einer guten Lösung sind wir noch meilenweit entfernt. Selbst ein Gespräch mit einer Tierkommunikatorin hat keine neuen Erkenntnisse gebracht. Auf ein Gespräch mit einer Tierkommunikatorin, die uns empfohlen wurde, mussten wir verzichten – sie hat erst im Januar wieder freie Termine.

So müssen wir wohl oder übel für unseren Minu ein neues Zuhause finden.

Minu im Steckbrief

• Geboren 27.7.2014, jetzt also 4 Monate alt.
• normale Hauskatze, grau/«golden» getigert, mit weisser Brust und weissen Pfoten.
• stubenrein.
• verspielt und verschmust.
• hochbegabter Fliegen-im-Flug-Fänger.
• entwurmt und geimpft (Impfpass wird mitgegeben), wird aber trotzdem gratis abgegeben.
• Wir haben ihn (wegen eines möglichen Wechsels) noch nicht nach draussen gelassen; er könnte also auch in der Wohnung gehalten werden.
• Er ist noch nicht kastriert; der Tierarzt empfiehlt es im Alter von 6 Monaten (Ende Januar 2015).
• Minu kann bestimmt mit einer oder gar mehreren anderen Katzen gehalten werden (unser Billy ist einfach überfordert). Minu ist von seinem ursprünglichen Zuhause her an mehrere Katzen und an einen grossen Hund gewöhnt.

Minu ist eine wunderschöne, verspielte und verschmuste Katze. Ein kleiner, richtig feiner Kerl. Es tut uns weh, ihn wieder weiter zu geben, aber es ist für ihn langfristig an einem schönen Platz ganz sicher das Beste.

Wenn er bei Dir ein gutes neues Zuhause finden könnte, würdest Du Minu (und uns) eine grosse Freude machen. Und Billy ein wieder etwas weniger aufregendes Leben ermöglichen.

Du hast Interesse? Und/oder Fragen? Dann melde Dich doch per Mail: mail(ät)marcelwidmer(punkt)ch

Nun ist’s aber wirklich wieder mal Zeit, sich im richtigen Leben zu treffen:

• Dienstag, 18. November 2014, ab 18:00 Uhr
• Hotel Seedamm Plaza, Pfäffikon SZ – in der Lounge zwischen Réception und PULS-Bar (wegen des Asian Food and Culture Festivals werden wir nicht wie üblich in der Sitzgruppe plaudern können; wir werden an einem grossen Tisch sitzen)
• Wie immer gilt: keine Anmeldung nötig (dank der Flexiblität der Restaurant-Mannschaft des Seedamm-Plaza)

Ob Promi-, Frisch- oder Allstar-Twitterer sind genauso willkommen wie Facebook-Fans, Instagram-Virtuosen und Ealry Adopters von Ello und tsü oder woher auch immer: herzlich willkommen!

P. hat den Krebs besiegt – sie ist wieder krebsfrei! Jipppppiiiii!

Das einzige was noch ansteht, ist unsere vollständige Erholung in den kommenden Wochen und Monaten und für P. künftig ein halbjährliche Vorsorgeuntersuchung. Vorsorge! Nicht Behandlung! :-)

Von ganzem Herzen danken wir (auch) an dieser Stelle für Euer Mitgefühl, für Eure Unterstützung, die vielen (Telefon-)Gespräche, die unzähligen E-Mails und SMS, die aufmunternde Kommunikation über Twitter & Co. Und nicht zuletzt fürs Mitfreuen in den letzten Tagen und Stunden! Wir wissen nicht, ob wir es ohne Euch geschafft hätten!

Alles ist gut!

Die Anzahl Tage, in denen es P. nicht gut geht (extreme Ãœbelkeit, häufig zusammen mit Erbrechen), werden weniger, die Abstände zwischen diesen Tagen grösser. Mittlerweile vergehen schon mal zwei oder sogar drei Wochen, in denen es P. gut geht.

So gut, dass sie seit rund einem Monat schon wieder 40% arbeitet. Das ist gut so: Die Arbeit lenkt sie davon ab, ständig über das selbstverständlich noch immer sehr präsente Thema nachzudenken, sie sorgt für Erfolgserlebnisse («Einen ganzen Tag gearbeitet und viel erledigen können, toll. Ich bin zwar müde, aber mir geht’s gut.») und bringt viele, herzliche Kontakte zu Menschen, die während der Krankheit zwangsläufig selten waren.

Ich bin überzeugt: P. ist auf gutem Weg durch die von den Ärzten prognostizierte 6-monatige Phase, die es zur körperlichen, geistigen und seelischen Verarbeitung braucht. (Rein rechnerisch sollten wir diese Zeit Mitte November auch hinter uns haben.) Und auf gutem Weg, gesund zu werden. Und wenn wir wissen (oder zumindest daran glauben können), dass P. wieder gesund ist, dann geht’s uns allen gut.

Ein wichtiger Meilenstein auf diesem Weg ist übermorgen, am 8. Oktober 2014. Der Tag, auf den wir seit dem Ende der Bestrahlungs-/Chemo-Therapie warten: P. wird eine zweite PET-CT-Untersuchung über sich ergehen lassen müssen. Wobei es für sie wie auch für uns kein Müssen ist, im Gegenteil: die Untersuchung wird (hoffentlich!) zeigen, dass sich keine weiteren Karzinome/Tumore gebildet haben. Und dass P. damit einen grossen Schritt näher am Ende dieses zermürbenden, Kräfte zehrenden Weges sein wird.

Auch wenn wir uns nach all den schweren Monaten wieder fast vollständig erholt haben, hoffen wir so sehr, dass wir diese Kräfte nicht werden aufwenden müssen, um eine weitere Krebstherapie durchstehen zu können, sondern sie in ein normales Leben stecken können. Ja, das stinknormale Leben – das ist es, wonach wir uns seit bald einem Jahr sehnen!

Tust Du, tut Ihr uns einen Gefallen? Drückt Ihr am 8. Oktober die Daumen für P.? Betet Ihr für uns (sofern beten für Euch etwas ist, was ihr üblicherweise in solchen Situation tut)? Tut Ihr irgendetwas, wovon Ihr denkt, dass es uns gut tut?

Das ist lieb! Tausend Dank dafür!

Ein Wellness-Hotel, das von A bis Z auf das vollumfängliche Wohlbefinden seiner Gäste achtet. Und dabei nicht nur einen Top-Service bietet, sondern auch Wellness in der Gesamtheit achtet: vom «Green living» über die Auswahl der Materialien (Zirbenholz, Schafwolle, Schieferstein usw.) bis hin zu den natürlichen Substanzen, die in der Küche und bei den Produkten für die Körperbehandlung verwendet werden.

Das Erstaunlichste für mich: Ãœblicherweise brauche ich ein paar Tage, um Distanz zum (geschäftlichen) Alltag zu finden und mich zu entspannen. Im Arosea, hinten im Ultental südwestlich von Meran, war ich noch am Anreisetag wie in einer anderen Welt. Ruhe, Entspannung und Zeit für mich, für uns. Pur.

Der Arosea-Newsletter bringt mich (gedanklich) immer wieder zurück in dieses wundervolle Hotel und die unvergessliche Zeit dort. Im Juni-Newsletter gab’s eine Lebensweisheit, mit deren Hilfe es mir gelingt, mir immer wieder etwas Zeit zu nehmen für die wirklich wichtigen Dinge im Leben:

Zeit für 10 Dinge

• Nimm Dir Zeit zum Arbeiten. Das ist der Preis für den Erfolg.
• Nimm Dir Zeit zum Nachdenken. Das ist die Quelle der Kraft.
• Nimm Dir Zeit zum Spielen. Das ist das Geheimnis der Jugend.
• Nimm Dir Zeit zum Lesen. Das ist das Fundament des Wissens.
• Nimm Dir Zeit für die Andacht. Das wäscht den irdischen Staub von deinen Augen.
• Nimm Dir Zeit für Deine Freunde. Das ist die Quelle des Glücks.
• Nimm Dir Zeit zum Lieben. Das ist das einzige Sakrament des Lebens.
• Nimm Dir Zeit zum Träumen. Das zieht die Seele zu den Sternen hinauf.
• Nimm Dir Zeit zum Lachen. Das ist die Erleichterung, welche die Bürden des Lebens tragen hilft.
• Nimm Dir Zeit zum Planen. Denn dann hast du auch Zeit für die ersten neun Dinge.

(Foto: Arosea Life Balance Hotel)

Die Fakten

• Das Nomad Cable ist «Ein Ladekabel als Schlüsselanhänger. Klein, praktisch und immer dabei.» (Zitat KEROproducts).
• Es ist verfügbar als Apple-Lightning- (in weiss) und als Micro-USB-Variante (in weiss und blau).
• Preis: CHF 34.90 für das Lightning-, CHF 29.90 für das Micro-USB-Kabel.
• Versand: ist innerhalb der Schweiz und der EU im Kaufpreis inbegriffen.
• Masse: Länge gesamt 8.5 cm (mit USB-Abdeckkappe) bzw. 7.8 cm (ohne), effektive Kabellänge zwischen den Steckern 2.3 cm.
  

Meine (zwangsläufig) subjektive Beurteilung

Die Idee, ein Ladekabel für Smartphone, Tablet & Co. immer dabei zu haben und über USB anschliessen und aufladen zu können, finde ich grundsätzlich genial.

Auf der einen Seite ist mir das Kabel, trotz minimalster Kabellänge, an meinem Schlüsselring zu sperrig.

Selbstverständlich könnte man das Kabel in der Umhänge- bzw. Handdtasche mitnehmen. Da beisst sich aber die Katze in den Schwanz: dann könnte man genauso gut einen kleinen Ladeadapter-Stecker und ein Standard-Ladekabel mitnehmen.

Auf der anderen Seite ist es für den stationären Einsatz am Schreibtisch dann doch wieder etwas zu kurz, insbesondere wenn ich ein iPad anschliesse.

Wirklich sinnvoll aber ist das Minikabel für all jene, die ohne Tasche und ohne eigenes Notebook mit öffentlichen Verkehrsmittel unterwegs sind und das Smartphone im Laufe des Tages am nächstbesten Notebook über USB aufladen wollen.

Ich finde das Kabel überteuert: CHF 34.90 für das Lightning-Kabel ist , insbesondere das auf der US-Website für USD 24.90 (entspricht CHF 22.55, inkl. Versand in den USA), schlicht zu viel.

Fazit

Der Name «Nomad Cable» passt: ein Kabel für digitale (ohne Tasche reisende) Nomaden, die «überall und jederzeit» das Smartphone oder das Tablet aufladen wollen, das – am Schüsselring befestigt – immer dabei ist.

Gutscheincode

Ich darf hier einen Gutscheincode an Euch weitergeben: Beim Kauf auf der Schweizer KERO-Website bekommst Du 10% Rabatt, wenn Du bei der Bestellung KEROFLYER eingibst.

Wenn man bedenkt, dass meine Schwiegermutter bei Baubeginn bereits 81 Jahre alt war, kann man sich vorstellen, dass der Grossteil der Arbeit von uns, der «jüngeren» Generation, geleistet werden musste. Insbesondere von meiner Frau und mir. Nachdem meine Frau in dieser Zeit leider schwer krank wurde, blieben ihre «Ã„mtli» an mir und auch an meinen beiden Schwägerinnen hängen.

Kaum zu glauben, was wir in dieser Zeit alles gestemmt haben …

Zu Beginn gab’s ein schier endloses Hin-und-Her mit dem Kanton wegen dessen Auflagen: Das bisherige Bauernhaus – ebenfalls ein Zwei-Familien-Haus – unterstand dem bäuerlichen Bodenrecht, was zu vielen einengenden Vorschriften führte. Das erklärt auch, weshalb das Haus ab Obergeschoss breiter ist – früher waren auf diesem Stockwerk auf der Nord- und Südseite Laubengänge, die auf Geheiss des Kantons optisch (aber nicht funktional) bebeihalten werden mussten.

Die Konzeption der Wohnung und der Räume war aufgrund der kantonalen Vorgaben relativ schnell erledigt – viel Spielraum hatten wir nicht. Bei der farblichen Gestaltung hatten wir Glück, dass wir uns bei den Fassaden mit dem Kanton auf weiss/anthrazit statt auf altrosa/currygelb und grossflächige Eternitplatten statt Biberschwanzschindeln einigen konnten. Der Rohbau kam – wie immer – zügig voran und machte das Vorhaben nach und nach sicht- und greifbar.

(Die @lieblingsgattin führt ihre Mutter/die Bauherrin sicher die noch unfertige Treppe hinunter.)

Die aber wirklich anstrengende, teilweise nervenaufreibende Arbeit begann, als es um die Innenausstattung ging – bekanntlich steckt der Teufel im Detail. Was nicht erstaunt, wenn man bedenkt, dass drei Generationen involviert waren (wenn auch unsere Tochter und unsere Neffen sich glücklicherweise zurück gehalten haben). Das Pièce de résistance war die Auswahl der Bodenbeläge im Wohn- und Schlafbereich: von Linoleum (eine Generationenfrage ;-) über Keramikplatten und Vinylboden bis hin zum Parkett aus edlen Hölzern – alles wurde mehrfach angeschaut und (teilweise lautstark) diskutiert. Der Vernunft folgend, immer im Blick, dass es Mietwohnungen sein werden, haben wir uns schliesslich für Vinylböden entschieden. Auf Wunsch der Bauherrin und Schwiegermutter in «Nussbaum mittelbraun».

Den baldigen Abschluss vor Augen, kümmerte ich mich in den letzten Wochen um die bevorstehenden Vermietungen: Beschreibungen erstellen, Website aufbauen, Inserate texten und gestalten, Fotos der (noch nicht ganz fertig geputzten) Wohnungen machen (gut, aber nicht ganz so professionell wie andere), Dokumentation für Miet-Interessenten erstellen.

Eine anstrengende Zeit ist nun (fast) vorüber. Das Haus ist – bis auf ein paar wenige Details – fertig und wird in den nächsten Tagen besichtigungs- und bezugsbereit.

Nun hoffen wir auf zahlreiche Interessenten und darauf, dass wir die richtigen Mieter auswählen werden (zum Glück habe ich da aufgrund meiner beruflichen Tätigkeit grosse Erfahrung). Menschen, die sich im neuen Zuhause wohlfühlen werden und die genauso grosse Freude am Haus und den Wohnungen haben wie wir.

Du möchtest mehr wissen? Hier geht’s zur Website «Langnau» Buttikon :-)

Ein spontaner Gedanke, nachdem ich @dieni’s Tweet gesehen habe:

hier ein Filmli von meinem jüngsten abenteuer (mit sturz bei 16 sek.) – #AIRBOARD #sprungschanze #einsiedeln http://t.co/jWwGayiP6W— Martin Diener (@dieni) July 8, 2014

Nach so langer Pause mit dem #twitterbier #zuerisee so richtig grosse Sprünge machen – das wär doch was!

Ein #twitterbier #zuerisee Special? RT @dieni: hier ein Filmli von meinem jüngsten abenteuer #AIRBOARD #einsiedeln http://t.co/pgYOaI2ew6

— Marcel Widmer (@marcelwidmer) July 8, 2014

Airboarding auf der Skisprungschanze in Einsiedeln

Ich habe schon oft von Airboarding gelesen und viele Videos gesehen. Dass aber im nur 15 Min. entfernten Einsiedeln auf der Skisprungschanze mit Airboards den Sprunghüngel hinunter gerast werden kann, habe ich gar nicht gewusst.

Es gibt sogenannte Open Days, an denen Einzelpersonen und Gruppen bis 8 Personen ohne Anmeldung teilnehmen können. Aber das gemeinsame Erlebnis – knapp 5 Jahre nach dem unvergesslichen SSLPT – wäre doch ein Zusatzkick! Auch deshalb, weil wir danach bei einem #twitterbier unsere heldenhaften Runs schildern und bis ins Unerträgliche ausschmücken und dramatisieren könnten ;-)

Wer ist dabei? (provisorische Anmeldung)

Damit ich für eine mögliche Buchung in etwa abschätzen kann, wie gross unsere Crazy-Airboarding-Gruppe sein würde, bitte ich Dich, in einer ersten Phase mal provisorisch einzutragen, wenn Du dabei wärst und mit wievielen Personen, z.B. Partnern, Kinder (bis 18 Jahre nur mit Bewilligung der Erziehungsberechtigten). Danach werde ich die noch verfügbaren Daten prüfen und einen weiteren Blogpost publizieren, über den man sich definitiv und verbindlich anmelden kann.

Kosten für ca. 2 Stunden Airboarding: CHF 99.- (exkl. MWST, exkl. Getränke)
Datum: noch offen, voraussichtlich Juli oder August 2014

Sollten wir mindestens 15 definitive Zusagen bekommen, wäre unsere Gruppe gross genug, um nach dem Airboarden im Panoramaraum den Tag bei einem Abendessen und einem #twitterbier ausklingen zu lassen.

Also – bitte hier eintragen und damit den Grundstein legen für einen weiteren, unvergesslichen Twitter-Event!

Let’s do it!

Billdquelle: www.impuls-event.ch/

28. April 2014

An P.s Geburtstag beginnt die zweite Halbzeit der Bestrahlungs-/Chemo-Therapie. Und leider ganz anders, als wir uns das zu Beginn vorgestellt haben: Wir haben damals gedacht, es würde von Woche zu Woche einfacher, weil wir uns an das ganze Prozedere gewöhnen würden. Ja, an den Ablauf haben wir uns schnell gewöhnt. Die Realität aber zeigt, dass P. von Tag zu Tag und von Woche zu Woche physisch und psychisch mehr abbaut und ihre Energie langsam gegen Null geht. Klar, ich versuche sie immer wieder aufzumuntern und zu motivieren. Aber «Du hast schon die Hälfte geschafft, sei stolz!» und «Du hast schon so vieles geschafft, Du schaffst auch die letzten drei Wochen!» helfen nur wenig, wenn überhaupt. Die permanente Ãœbelkeit, die Verdauungsprobleme (weil der Darm durch die Bestrahlung trotz aller Vorkehrungen in Mitleidenschaft gezogen wird) und die bleierne Müdigkeit sind kaum mehr zu ertragen. P. leidet. Und wir müssen hilflos zusehen.

In dieser Stimmung wollen weder P., N. noch ich an eine Geburstagsfeier denken. Nicht einmal ein kleines Festessen macht Sinn: P. mag – wenn überhaupt – sowieso nur Miniportionen essen. Und das ist ein weiteres Handicap: sie verliert in dieser Zeit wöchentlich rund ein Kilogramm – und damit noch mehr Energie und Kraft. Ein Teufelskreis …

Das einzige Highlight dieses Tages: Bedingt durch das Sechseläuten hat P. heute «bestrahlungsfrei». Wir werden bescheiden.

Dienstag, 29. April 2014

Die Cupcakes, die N. und ihre beiden Freundinnen stellvertretend für P. gebacken und liebevoll verziert haben, sind ein voller Erfolg im Triemli. Die Pflegenden der stationären Abteilung, die Bestrahlungs-Crew und der leitendende Arzt uns sein Team freuen sich sehr über das süsse Dankeschön von P. Es fliessen ein paar Tränchen – auf beiden Seiten. :-)

Die drei schwierigsten Wochen

Montag, 28. April – Montag 19. Mai 2014

Diese Tage und Wochen von Ende April bis zum Abschluss der Therapie fordern uns bis aufs Letzte. P. nimmt ab, wird immer schwächer, ist emotional kurz vor dem Tiefpunkt. Ihr Leiden ist auch immer Leiden für uns alle. Deshalb sehnen wir alle das Ende herbei und hangeln uns von Tag zu Tag durch. Wir verlieren aber – Gott sei Dank! – nie die Zuversicht, dass P. wieder gesund wird. Aber die Belastungen dieser Tage sind kaum mehr auszuhalten, uns allen geht es von Tag zu Tag schlechter.

In diesen Wochen bleibt meine Frau bei jeder Chemo-Infusion von Dienstag bis Donnerstag im Triemli. Dort hat sie die beste Pflege und Hilfe in diesen furchtbar schweren Tagen. «Dann habt Ihr auch zwei Tage, in denen Ihr Euch etwas erholen könnt!», sagt sie. Es fällt nicht leicht, das anzunehmen. Aber sie hat Recht: Wir müssen jetzt alle sehr gut auf unsere Energie und unsere emotionalen Kräfte acht geben, dosieren, einteilen.

Die Menge an Medikamenten, die meine Frau Tag für Tag einnehmen muss, ist immens. Und irgendwie beisst sich die Katze in die Schwanz: Tablette A ist gegen die Ãœbelkeit, verursacht im Gegenzug aber Verstopfung. Dagegen helfen die Tropfen B, die aber Müdigkeit als Nebenwirkung haben. Bis zu 24 Tabletten pro Tag – ein teuflischer Kreislauf! Und nur dank des Medikamentenplans gelingt es P., die Ãœbersicht über ihre Medikamentenbox nicht zu verlieren.

Hinzu kommt die enorme, permanente psychische Belastung. Der Abteilungswechsel einer Assistenzärztin, eine neue Pflegerin, der Weggang einer Fachfrau in der Radio-Onkologie – fast jede personelle Veränderung im Triemli trifft P. emotional sehr tief. Solche Veränderungen bedeuten für sie, Abschied zu nehmen von fürsorglichen, vertrauten Menschen, die ihr in diesen schweren Zeiten sehr nah sind und alles tun, um sie auf diesem schweren Weg professionell und herzlich zu begleiten. P. ist in der Regel zu Beginn einer Bekanntschaft eher zurückhaltend. Doch in dieser Zeit baut sie zu jenen Menschen, die für sie da sind, ungewöhnlich schnell ein starkes Verhältnis auf. Dadurch fliessen bei ihr oft Tränen, wenn jemand Ferien hat, den Job oder die Abteilung wechselt.

In diesen Tagen zeigt sich ganz besonders, wie wertvoll das breite Angebot im Triemli ist. Eine Ernährungsberaterin betreut meine Frau und zeigt ihr Möglichkeiten, um einem weiteren Gewichtsverlust vorzubeugen – von den geliebten Tomaten-Spaghetti bis zu medizinischer Spezialnahrung ist alles dabei und sollte es P. ermöglichen, den Gewichtsverlust zu stoppen und wieder etwas mehr zu Kräften zu kommen. (Ich selbst muss mir auch Sorgen um mein Gewicht machen, aber in die andere Richtung. Die Unregelmässigkeit und die nicht besondere Ausgewogenheit unserer Mahlzeiten zeigen ihre Wirkung: Was meine Frau abnimmt, nehme ich zu. Gopf!)

Für die Onkologie-Abteilung im Triemli, den «Krebsstock» E, steht zudem eine Psychologin im Vollzeitpensum zur Verfügung – für Patienten genauso wie für Angehörige. P. nutzt dieses Angebot und ist froh, bei jemandem offen und ehrlich über ihre Ängste und Sorgen sprechen zu können, ohne dabei Rücksicht auf uns Angehörige nehmen zu müssen. Ich möchte diese Möglichkeit ebenfalls nutzen und fragen unsere N., ob auch sie ein solches Gespräch wolle. Nach anfänglichem Zögern, sagt sie schliesslich «Ja» – ich bin froh und stolz! In separaten Gesprächen von je rund eineinhalb Stunden sprechen N. und ich über die Dinge, die uns beschäftigen und plagen. N. möchte nach dem Gespräch nicht über dessen Inhalt sprechen, was ich selbstverständlich akzeptiere. Umso mehr freut es mich, dass sie später von sich aus kommt und sagt «Wenn Du willst, erzähle ich Dir von meinem Gespräch. Aber nur Dir. Und darfst es nicht Mami sagen. Ich möchte sie nicht belasten.» Wow, was haben wir für eine wundervolle, tolle und reife Tochter!

Das Ende der Therapie

Dienstag, 13. Mai 2014 – die letzte Chemo

Diese Woche ist turbulent. Neben dem ganzen Bestrahlungs- und Chemo-Programm habe ich viel um die Ohren: Zusammen mit einer Kollegin bestreite ich einen ganzen Seminartag am MAZ in Luzern, Freitag und Samstag findet der fünfte 2-Tages-Block meiner Ausbildung zum Erwachsenenbildner statt. Egal: Das Highlight dieser Woche ist die letzte Chemo und die letzten «Begleiterscheinungen», die meine Frau überstehen muss. Das Ende dieser schweren Zeit naht – yeeehaaa! Alles wird gut!

Montag, 19. Mai 2014 – die letzte Bestrahlung

Der 19. Mai – endlich, endlich ist er da. Dieses Datum steht seit Wochen für jenen Tag, an dem P. wieder gesund sein würde! Schon zu Beginn der Therapie haben wir den besten Champagner aus unserem Keller in den Kühlschrank gestellt und uns darauf gefreut, ihn an diesem denkwürdigen Tag zu trinken. Und auf «das neue Leben» anzustossen.

Doch völlig überraschend war es anders: Am diesem Morgen spüren P. und ich ein beklemmendes Gefühl, P. weint. Und auch ich war alles andere als in Feierlaune. «Wir haben uns so lang auf diesen Tag gefreut. Wieso sind wir jetzt so bedrückt?», frage ich. Die Lösung: Wir haben uns zwar rund zwei Monate lang auf die letzte Bestrahlung und das Ende der zermürbenden Therapie gefreut. Aber wir realisieren jetzt, dass damit auch die Zeit zu Ende geht, in der aktiv etwas gegen den Krebs getan wird.

Und somit war schlagartig jener Tag da, ab dem gilt: «P. gilt jetzt als geheilt. Wir werden es aber nie wirklich wissen. Und werden lernen müssen, damit umzugehen.»

Die letzten zwei Wochen im Mai

Besser als erwartet: schon in den ersten Tagen nach Therapieende geht es P. etwas besser. Nicht täglich, aber meistens. Die Müdigkeit verschwindet langsam, die Ãœbelkeit wird weniger und weniger. Und laufend kann sie das eine oder andere Medikament absetzen. Ein guter Anfang der «neuen Zeit», ein sehr guter, sogar! Alles wird gut!

Ein richtiges Highlight in den ersten Tagen nach der Therapie sind die Geburtstage von P.s Schwestern. In der ersten Woche der Geburtstag von E. Der Geburtstag an sich ist nichts Aussergewöhnliches. Aber die Tatsache, dass P. bei der Hinfahrt realisiert «Das ist das erste Mal seit rund 12 Wochen, dass wir an einem Abend gemeinsam unterwegs sind!» und sie diesen Abend im Kreise ihrer Familie geniessen kann, das ist für uns all ein tolles Erlebnis. Ihr Appetit hält sich zwar noch in Grenzen, aber wir bleiben viel länger, als ursprünglich angenommen: wir sind erst um 22:30 Uhr zu Hause. Das zeigt uns zwei Dinge: wir können uns wieder am Kleinen freuen und es geht aufwärts, Schritt für Schritt. In der zweiten Woche nach der Therapie, an Auffahrt, feiern wir den Geburtstag von J., der ältesten Schwester von P. Auch diesen Abend geniesst P.: essen (schon etwas mehr als letzte Woche), plaudern, lachen, geniessen.

Noch spürt P. die Anstrengungen der vergangenen Monate. Aber es geht vorwärts. Wir sind glücklich!

26. Mai 2014

Ich bin seit bald 10 Jahren im Social Web unterwegs, auf Twitter bin ich besonders gut vernetzt. Die Geschichte mit der Krebserkrankung meiner Frau zeigt beeindruckend, dass solche Netzwerke eben «soziale Netzwerke» sind.

In den schweren Monaten, die hinter uns liegen, bot mir Twitter immer wieder die Gelegenheit, meine Freunde über die kleinen Fortschritte und meine schweren Sorgen zu teilen. Das Mitgefühl, das wir dort erfahren, die aufmundernden Worte, die man uns mit auf den Weg gibt – das hat uns in all diesen Wochen und bis heute zusätzlich Kraft und Sicherheit gegeben.

Heute, am 26. Mai, eine Woche nach dem Ende P.s Krebstherapie hat uns die Solidarität der Twitter- und Blogger-Gemeinschaft fast umgehauen: Es begann mit dem vom örtlichen Blumenladen angelieferten, wunderschönen Strauss. Daran befestigt eine Karte. Nicht viel Text, «#alleswirdgut», eine Internetadresse und ein QR-Code.

zutiefst berührt | 6 Augen in Tränen | noch unfähig, alles zu verstehen | aus tiefstem Herzen: DANKE! #alleswirdgut pic.twitter.com/feb63aMglJ— Marcel Widmer (@marcelwidmer) May 26, 2014

Die Internetadresse und der QR-Code führt zu einem besonderen Blog, den die Twitterer extra für uns eingerichtet haben. Mit herzlichen Worten, besonderen, teilweise extra geschossenen Fotos, mit Videobotschaften und vielen guten Gedanken, die uns tief berühren. Jeder einzelne Beitrag ist ein Geschenk für sich und freut uns ungemein. Diese Herzlichkeit, diese Offenheit, diese guten Gedanken. Wunderwunderwundervoll. Und zu viele Emotionen und Tränen – wir schaffen’s nicht, alles am ersten Tag zu lesen und anzuschauen. Vielen, vielen Dank an alle, die an diesem Wunderwerk beteiligt waren, die uns damit zeigen, dass sie uns denken! Wir sind überwältigt!

Ob und wie ich etwas twittere, war immer eine schwierige Frage, ein vorsichtig-mutiges Abwägen. Wieviel wollen wir preisgeben? Wieviel können und wollen wir den Lesenden zumuten? Keine einfach zu beantwortende Fragen. Ich hoffe, ich habe hier einen passenden Mittelweg gefunden. Meine Frage wurde mir auf wundervolle Art und Weise beantwortet:

"Soll ich? Soll ich nicht?", habe ich mich vor jedem #alleswirdgut Tweet in den letzten Monaten gefragt. Danke für Eure herzliche Antwort!

— Marcel Widmer (@marcelwidmer) May 26, 2014

Nebst diesen rührenden Momenten in diesen letzten zwei Maiwochen kehrt langsam, langsam etwas zurück, wonach wir uns seit Wochen sehnen: der stinknormale Alltag. Schule, Fernsehabende, Bloggertreffen, Prüfungen der @lieblingstochtr, Wochenend-Einkauf mit P., Besuche bei P.s Mutter, usw., usf. Es ist noch lange nicht so, wie es vor dem 1. November 2013 war. Aber wir geniessen nach diesen schweren Monaten das ganz Normale! Alles wird gut!

Begonnen hat alles Anfang November 2013 mit einem positiven Krebsabstrich von P. beim Frauenarzt. Es sei nur ein kleiner Eingriff, hiess es, nichts Schlimmes. Doch es kam anders.

Nach dem Eingriff im Januar haben wir die furchtbare Diagnose bekommen: P. hat Krebs! Im während der Operation entfernten Gewebes wurde ein Karzinom gefunden! (Zum Glück, können wir im Nachhinein sagen.) Um sicher zu sein, dass keine weiteren Karzinome vorhanden sind, wurden Ende Februar in einer über 2-stündigen Operation Gebärmutter, Eierstöcke und etwa die Hälfte der Lymphknoten entfernt. Der Befund war noch schlimmer als beim ersten Mal und niederschmetternd: in einem der entfernten Lymphknoten wurde ein weiteres Karzinom, in der Gebärmutter wurden weitere Krebszellen gefunden.

Plötzlich stand unser Leben kopf!

Im März dann die erste gute Nachricht: die PET-CT-Untersuchung hat gezeigt, dass im makroskopischen (sprich: sichtbaren) Bereich kein Krebs mehr vorhanden ist!

Nach vier Wochen Abheilung und zwei Wochen Vorbereitung hat Anfang April die Therapie angefangen. Mit Bestrahlung (5x pro Woche, ambulant) und Chemo (1x pro Woche, 1-2 Tage stationär) wurden allfällig noch vorhandene, mikroskopisch kleine Krebszellen bekämpft. Eine besonders schwere Zeit: P. war permanent sehr müde, litt fortdauernd unter Ãœbelkeit und Erbrechen und war auch psychisch stark angeschlagen. Aber sie hat tapfer durchgehalten!

Am 13. Mai erfolgte die letzte Chemo-Infusion, am 19. die letzte Bestrahlung – die belastende Bestrahlungs-/Chemo-Therapie war endlich zu Ende!

Nun läuft eine rund zweimonatige Rekonvaleszenz. Ab Juli wird P. das Arbeitspensum Schritt für Schritt erhöhen können. Und dann ist hoffentlich diese kraftraubende, lange Zeit zu Ende!

Heute, im Juni 2014, können wir mit einer grossen Wahrscheinlichkeit davon ausgehen, dass P. geheilt ist. Wir werden es aber nie wissen und lernen müssen, mit dieser Ungewissheit zu leben. Im Oktober wird sie eine weitere PET-CT-Untersuchung machen lassen, damit wir zumindest sicher sein können, dass sich nicht wieder Karzinome gebildet haben. Künftig wird sie sich auch 2-3 Mal jährlich untersuchen lassen, um Auffälliges rechtzeitig zu entdecken. Diese Untersuchungen werden uns weitere Sicherheit geben und uns unterstützen in der Ãœberzeugung, dass P. geheilt ist.

Die vergangenen Monate waren für uns alle sehr belastend – für P. ganz besonders. Diese Zeit aber hat auch gute Seiten, wie alles im Leben: Die Anteilnahme in ganz unterschiedlichen Formen hat uns in all den Wochen gefreut, in schweren Tagen getragen und tief berührt: P. erhielt Blumen sowie SMS, Mails und Karten mit herzlichen Texten, die uns immer wieder zu Tränen rührten und P. viel Kraft gaben, sie zum Durchhalten motivierten. Immer wieder kamen Freundinnen und Freunde vorbei; sei es zum Schwatzen, oder um uns vorgekochtes Essen zu bringen. Wieder andere drückten ihr Mitgefühl in einer überwältigenden Aktion in den sozialen Netzwerken aus. Last but not at least: P.s Schwestern, P.s Mutter und unsere Neffen begleiteten uns in dieser schweren Zeit und halfen uns so, diese schwere Zeit besser zu ertragen .

Vielen, lieben Dank an Euch alle, die an uns gedacht haben, uns aufgemuntert oder uns tatkräftig unterstützt haben. Ohne Euch wäre diese Zeit für uns noch unerträglicher gewesen, als sie es sowieso schon war!

Wer mehr über unsere Geschichte lesen will, findet hier die Blogposts der vergangenen Wochen und Monate .

Das königliche Angebot

Das Sortiment der printzessin ist gross: Visitenkarten, Kalender, Flyer und Faltkarten, Broschüren, Postkarten, Plakate, Kuverts und Briefpapier und sogar Bücher können bestellt und gedruckt werden.

Der Bestellvorgang ist sehr einfach, gut strukturiert und – für den Fall der Fälle – sehr ausführlich erklärt und dokumentiert («Wies läuft», FAQ).

Für alle, die in Sachen Grafik eher zum Fussvolk als zum Hochadel zählen, stellt die printzessin Vorlagen für alle Drucksachen zur Verfügung. Für einfachere Anforderungen genügen diese absolut, für den Business-Bereich finde ich sie allerdings nicht besonders geeignet. Ich selbst habe zwar das Layout und Logo in seinen Grundelementen selber erstellt, das «Finishing» des Logos aber habe ich dem Grafik-Profi, büroflint, überlassen.

Visitenkarten-Bestellung – in 10 einfachen Schritten

Nachdem ich auf Ende März den Sitz meiner Firma verlegt habe, brauchte ich neue Visitenkarten – ein perfekter, praxisnaher Test des printzessin-Angebots.

Der Bestellablauf wird Step by Step geführt durchlaufen – ein Kinderspiel:

1. Druckprodukt auswählen: Visitenkarten Express | Visitenkarten im Digitaldruck | Visitenkarten im Offsetdruck (meine Wahl).
2. Format wählen: Standard (2-seitig) | gefalzt (4-seitig).
3. Druck (beidseitig | doppelseitig), Auflage, Papier und Farbe auswählen.
4. Gewünschten Liefertermin festlegen: Standard (innerhalb von rund 5 Arbeitstagen) | innerhalb von 2 Wochen (mit entsprechendem Preisnachlass).
5. Besonders informativ und hilfreich: Liefertermin und Preis werden bei jeder Änderung aktualisiert.
6. Vollständige PDF-Datei mit Layout, Schrift und Farben gemäss Beschreibung in den Produkt-Details hochladen.
7. Allenfalls Gutschein-Code eingeben, notwendige Bemerkungen erfassen und Preisberechnung prüfen.
8. Kundenaccount eröffnen bzw. in bestehenden Account einloggen oder die Option «weiter ohne Registrierung» wählen (und die Rechnungs-/Liefer-Adresse im folgenden Zwischenschritt erfassen).
9. Zahlungsart (Postcard, Kreditkarte, PayPal oder Rechnung) wählen und Bestellung bestätigen.
10. Kurze Zeit später hat man die Auftragsbestätigung in seinem Mail-Postfach.

Fazit

• (+)  Ausgezeichnet strukturiertes und leicht verständliches Internet-Angebot (das zudem auf der Website bestens dokumentiert und erklärt ist).
• (+)  Viele Möglichkeiten, bei Fragen Unterstützung vom «Hofstaat» der printzessin anzufordern (Telefon, Mail, sogar über Twitter wurden meine Fragen schnell und professionell beantwortet).
• (+)  Aufgrund des gewählten Produkts und Angaben wird bei der Bestellung direkt der Liefertermin angezeigt – ganz konkret z.B. «am Mittwoch, 09.04.2014».
• (+)  Die Preisberechnung erfolgt abhängig von den gewählten Einstellungen laufend und ohne versteckte Kosten wie Lieferpauschale etc. (einzig die Mehrwertsteuer wird im letzten Bestellschritt hinzugerechnet).
• (–)  Die Qualität des Offsetpapiers hat mich nicht überzeugt, es ist für mein Empfinden etwas zu glatt und zu dünn (240 gr./m²). Der Herold der printzessin sagte mir, sie sein daran, ein besseres Papier auszuwählen bzw. anzubieten).
• Highlight:  Es liegt auf der Hand, dass ein preiswertes Web-Angebot nicht die gleichen Services bieten kann, wie eine klassische Druckerei (das ist die Jordi AG auch). Besonders beeindruckt hat mich deshalb, dass sich ein «Untertan» aus dem Hofstaat der printzessin gemeldet hat, weil das Logo «pixelig» sei (mein Fehler!) und sie das korrigieren würden; ich solle ihnen einfach die richtige Datei mailen. Toller Service, Chapeau!

Die Pluspunkte sprechen klar für das Angebot der printzessin und das Resultat ist (abgesehen von Papier) absolut überzeugend:

Hinweis: printzessin hat mir nach einem öffentlichen Dialog auf Twitter angeboten, 500 Visitenkarten kostenlos zu drucken. Erst nach diesem Angebot habe ich angeboten, über den Praxistest zu bloggen. Meine Beurteilung aber ist unabhängig vom Angebot der printzessin und wäre nicht anders ausgefallen, wenn ich die CHF 99.00 hätte bezahlen müssen.

Montag, 7. April 2014

Heute geht’s los. Die kommenden sechs Wochen ist unser Leben verplant: Montag bis Freitag tägliches Bestrahlen, am ersten Montag und an den Dienstagen der nachfolgenden Wochen Chemo-Therapie, am Chemo-Tag und ein bis zwei Tage danach stationärer Aufenthalt im Triemli (abhängig von P.s Befinden), wöchentlich eine zusätzliche ärztliche Untersuchung. Ohne die Terminliste vom Triemli wären wir aufgeschmissen.

Ambivalente Gefühle bei uns: Zum einen freuen wir uns auf die Therapie, jetzt geht’s dem Krebs an den Kragen. Zum anderen sind wir sehr angespannt, denn es liegen sechs harten Wochen vor uns., das wissen wir. Was wir aber nicht wissen, wie diese aussehen, wie wir diese erleben, wie wir diese verkraften werden.

Auf die Bestrahlungstherapie freuen wir uns aber irgendwie. Jetzt wird etwas gegen den Krebs getan mit einer Maschine, die zu sehen ist (ich nenne sie die «Gesundmachmaschine»). Wir sind angespannt, klar, sind aber auch froh: jetzt geht’s los! Als wir (ja, ich darf mit und darf alles anschauen) zum ersten Mal den Raum mit dem Bestrahlungsgerät (ein sog. Linac) betreten und realisieren, dass es jetzt losgeht, brechen wir beide in Tränen aus. Schlagartig wird uns wieder bewusst: P. ist schwerkrank! Die drei Spezialisten/innen, die uns betreuen und die Geräte bedienen, sind sehr einfühlsam und verständnisvoll: wir dürfen uns Zeit lassen, dürfen alles fragen (und bekommen die Antworten, die wir brauchen). Auch während meine Frau exakt so positioniert wird, dass die Strahlen gezielt auf allfällige Krebszellen treffen, aber Darm und andere Organe möglichst verschont bleiben, dürfen wir fragen. Selbst auf meine Frage, ob ich fotografieren dürfe (ich hatte intuitiv das Bedürfnis, Fotos zu machen, weiss heute aber gar nicht mehr warum) wird mit einem freundlichen «Selbstverständlich!» beantwortet.

Spätestens jetzt ist unser Leben auch wahrnehmbar geprägt von P.s Krankheit und den Terminen und Zeitabschnitten, die damit zusammenhängen: Bestrahlungstermine, Chemo-Termine mit Spitalaufenthalt, drei Mal wöchentlich Spitex zur Unterstützung im Haushalt, Wochenenden, an denen es P. mehrheitlich schlecht geht, Koffer packen am Dienstagmorgen, Koffer auspacken im Spital, Koffer wieder packen, Koffer auspacken am Mittwoch- oder Donnerstagmittag, die Fahrt zur Apotheke, um wieder eine Tüte voller Medikamente abzuholen. Und so weiter, und so fort.

Erschwerend für uns alle kommt in dieser Zeit hinzu, dass P. physisch und psychisch angeschlagen ist: kaum Energie, um etwas anderes zu tun als im Bett zu liegen, die ständige Ãœbelkeit demoralisiert, die Verdauungsstörungen und Bauchschmerzen, zu wenig Kraft, um mehr als eine Viertelstunde zu sitzen oder zu stehen. Ein zermürbender Teufelskreis für P. Und eine schwere Zeit für uns: einem Menschen, den man liebt, nicht (oder zumindest nicht direkt) helfen zu können und oft ohnmächtig daneben stehen zu müssen, kostet N., mich und alle aus dem näheren Umfeld viel Kraft.

Ich denke mir oft: «Der Krebs hat sich in unseren Alltag hingefressen.» Alles bei uns muss sich ihm unterordnen. Im Moment bestimmt er unser Leben. Aber wir werden durchbeissen!

Mittwoch, 9. April 2014 – erstes Comin Home

Die erste Chemo-Ladung ist vorbei. Nicht einfach so. P. wurde es schon am Montag extrem und anhaltend übel. Das wurde am Dienstag nicht besser. Im Gegenteil: sie musste sich mehrmals übergeben. Am Mittwoch ist’s ein bisschen besser und so entscheidet sie in Absprache mit den Ärzten, dass sie nach Hause kommt.

Zu Hause beginnt die nächste, unbekannte Phase. Mit vielen Fragen von uns allen: Wie lange dauern die Folgen der Chemo an? Welche Wirkung wird die gleichzeitige Bestrahlung haben? Wird P. auch hier mit so heftigen Folgen rechnen müssen? (Das können wir im Moment noch nicht einschätzen und unterscheiden, weil die erste Chemo-Infusion am ersten Bestrahlungs-Tag verabreicht wurde.) Wie werden die Tage bis zur nächsten Chemo – ab jetzt immer dienstags – für P. werden? Gewöhnt der Körper sich daran und wird’s dadurch im Lauf der Therapie besser? Oder bleibt’s immer gleich? Wird’s sogar schlechter? Ursprünglich haben die Ärzte davon gesprochen, dass P. während der Therapie auch arbeiten könnte, wenn sie sich gut fühlt. In diesen Tagen für uns absolut nicht vorstellbar. Aber wir werden es herausfinden. Herausfinden müssen.

Zu Hause richten wir das Gästezimmer im Dachgeschoss so ein, dass P. alles Nötige in der Nähe hat, falls sie mal allein zu Hause sein sollte. Der Alltag von unserer N. und mir geht weiter. Muss er. So gut es halt geht …

Aber ich spüre intuitiv, dass der Alltag wichtig ist. Es darf nicht alles anders sein, das würde uns endgültig überfordern. Wir brauchen die Normalität. Und die bekannten Wege, um nicht ganz den Faden zu verlieren.

7. – 27. April 2014 – die erste Hälfte der Therapie

Mit jedem Tag der Therapie, den wir hinter uns haben, wissen wir etwas mehr, mit jeder neuen Woche steigt der Grad des Bekannten. Es ist nicht so, dass es für P. und für uns leichter wird, aber es pendelt sich so etwas wie ein Rhythmus ein:

• Montag: Bestrahlung, ausser in der ersten Woche ein guter Tag
• Dienstag: Einrücken ins Spital, Bestrahlung und Chemo, mit zunehmender Routine ein ziemlich guter Tag
• Mittwoch oder Donnerstag: Bestrahlung, wieder nach Hause, die Tage werden schlechter (veränderter Medikamentenplan)
• Freitag/Samstag: Bestrahlung (freitags), in der Regel sehr schlechte Tage, P. leidet ganz besonders, wir auch
• Sonntag: manchmal ein guter, manchmal ein schlechter Tag

Die Auswirkungen der Chemo und der Bestrahlung sind stärker, als wir uns das vorgestellt haben: Ãœbelkeit, in den ersten beiden Wochen häufiges Erbrechen (bis P. stärkere Medikamente bekommt gegen die Ãœbelkeit), Verdauungsstörungen (mal so, mal so), extreme und andauernde Müdigkeit (P. schläft an gewissen Tagen bis zu 20 Stunden). Durch all diese Umstände verbringt P. die meiste Zeit im Bett. Die Auswirkungen des vielen Schlafens und Liegens: die Stützmuskulatur baut sehr schnell ab und P. hat nach 5-10 Minuten sitzen bereits Rückenschmerzen. Ein Teufelskreis …! Die morgendliche Fahrt zur Bestrahlung wird für P. ein Kraftakt, auch wenn die Bestrahlung an sich nur 10 Minuten dauert und keine direkten Beschwerden auslöst. In dieser Zeit schaffen wir nur ganz wenige Spaziergänge von meist weniger als 15 Minuten. Unsere Kräfte – physisch wie psychisch – werden weniger.

Die Ãœbelkeit und ein komplett irritierter Geschmacksinn durch die Chemo, die Verdauungsstörungen durch die Bestrahlung und die ganze psychische Belastung rauben P. den Appetit fast vollständig. Alles andere als ideal, weil sie ihre Kräfte braucht, bis die Therapie zu Ende ist. Sie verliert in diesen Wochen gut sechs Kilo. Der weitere Gewichtsverlust aber kann gestoppt werden: die Ernährungsberaterin bespricht mit P. einen Ernährungsplan für zu Hause, die Ärzte verschreiben ihr zudem flüssige, proteinhaltige Zusatznahrung.

Die Unterstützung von Freunden, Kollegen, Nachbarn und Spitex nehmen wir sehr gerne an, wenn auch P.s Kräfte nicht immer einen Besuch zulassen, manchmal ist sogar ein Telefongespräch zuviel für sie. Dass alle Verständnis dafür haben, dass P. an manchen Tagen einfach niemanden sehen oder hören will, hilft uns sehr. Die Unterstützung ist wirklich enorm: P.s Schwestern unterstützen nach Kräften, eine Freundin bügelt, was die Haushaltshilfe der Spitex nicht geschafft hat, Arbeitskolleginnen meiner Frau bringen Suppe, Spaghetti, Lasagne – Speisen, die P. wieder etwas Kraft geben sollen, Karten und Brief, kleine Geschenke, Blumen und vieles mehr – kaum ein Tag, an dem nicht irgendein Zeichen des Mitgefühls bei uns eintrifft. Euch allen, die uns in dieser schweren Zeit unterstützt haben und/oder an uns gedacht haben, gilt unser Dank aus tiefstem Herzen: 1000 Dank Euch allen!

Auch meine Kräfte schwinden, durch die Belastung schlafe ich kaum mehr als 4 Stunden pro Nacht. Ich muss gut auf meine Energiereserven aufpassen – meine Frau und unsere Tochter brauchen mich. Die privaten Aktivitäten schraube ich auf ein absolutes Minimum zurück, ohne dabei Freude und Ablenkung für mich ausser Acht zu lassen. In meinen beruflichen/geschäftlichen Aktivitäten konzentriere ich mich schon seit Wochen auf die bestehenden und neu hinzukommende Kunden. Die konzeptionelle Arbeit sowie die Akquisition neuer Mandate fahre ich gezwungenermassen fast auf Null zurück (das macht sich bereits in der Auftragslage bemerkbar – aber da muss ich wohl oder übel durch, meine Familie braucht mich!).

Obwohl’s P. in diesen Wochen alles andere als gut geht, ist sie auch sehr dankbar für die professionelle und herzliche Betreuung im Triemli. «Mein Geburtstag ist ein guter Zeitpunkt, allen dort danke zu sagen!», findet sie zu Recht. Auch wenn wir diesen Tag aufgrund ihres Zustands kaum feiern werden (keine Angst, wir werden das nachholen!), ist das eine gute Gelegenheit, P. hat an diesem Tag «Bestrahlungs-frei» (wegen des Sechseläutens, nicht wegen des Geburtstags). Deshalb möchte sie am darauf folgenden Tag allen im Spital (dem leitenden Arzt und seiner Assistentin, der Bestrahlungs-Crew und allen Ärzten und Pflegenden in der Onkologie) zum Dank für die tolle Betreuung, Pflege und Behandlung Cupcakes mitbringen. Die Schwierigkeit an diesem Vorhaben: meine Frau ist – selbstbekennend – keine geübte Bäckerin. Zudem lassen ihre Kräfte so langes Arbeiten in der Küche schlicht nicht zu. Ganz abgesehen davon: Cupcakes hat sie noch nie gemacht und deshalb hat sie weder die nötige Erfahrung noch die nötigen Utensilien und das notwendige Deko-«Zeugs». Was tun? Die drei Na’s (unsere Tochter und zwei ihrer allerbesten Freundinnen – bei allen beginnt der Vorname mit «Na») beschliessen, am Samstag für P. die Cupcakes zu backen. Vielen, vielen Dank Euch, Ihr lieben Na’s, Ihr seid einfach toll! Und genauso herzlichen Dank an die liebe @Frau_W, die uns einfach so ihr ganzes Cupcake-Equipment und Dekorationsmaterial zur Verfügung gestellt hat. Dank Euch, ihr Lieben, verwandelt sich unsere Küche an diesem Tag in eine köstlich duftende Backstube :-)

Trotz dieser Extremsituation in den vergangenen Wochen sind wir uns bewusst, dass wir diesen Weg gehen müssen und wollen – er ist der einzige Weg zu P.s Gesundheit! Und wir sind uns durchaus auch bewusst, was wir bereits geschafft haben (die Operation im Februar und die schweren Schmerzen danach, die P. schon vor Beginn der Bestrahlungs-/Chemo-Therapie viel Kraft gekostet haben, sind zeitweise schon etwas in Vergessenheit geraten).

Moralisch ist P. leider schon an einem sehr tiefen Punkt angelegt, dabei ist erst die Hälfte der Bestrahlung/Chemo durch. Die Belastung über diese lange Zeit zeigt Spuren: wir sind sehr dünnhäutig, weinen oft. P. fragt oft, wie sie den Rest der Therapie überstehen soll und wie die Rekonvaleszenz danach werden wird. Zum guten Glück gibt sie innerlich nie auf!

Aber eines ist ganz sicher und ermöglicht uns trotz allem einen positiven Blick nach vorn: In diesen Tagen haben wir die Hälfte der Therapie schon hinter uns. Und weitere drei Wochen später wird die ganze Therapie überstanden sein! Jippiiii!

Samstag, 1. März 2014

Die Skilagerwoche in St. Moritz ist für N. schon wieder vorbei. Kurz nach Mittag kann ich sie auf dem Parkplatz der Kantonsschule abholen. Müde ist sie, aber glücklich – es war genauso cool, wie sie es erwartet hat. Trotzdem möchte sie so schnell wie möglich zu P. ins Spital. Der Besuch im Spital ist nicht einfach für N., zwiespältige Gefühle: Mami wieder zu sehen ist schön, Mami mit diesen Schmerzen und moralisch angeschlagen zu sehen, ist es nicht. Aber N. ist tapfer.

Montag, 3. März 2014

Am Montag ruft Dr. S. (der Gynäkologe, der P. operiert hat) P. an: er erhalte morgen die Histologie und käme dann gegen 18:00 Uhr zu P. ins Spital. Dann können wir uns alle im Spitalzimmer treffen und den Befund sowie das weitere Vorgehen besprechen. Wir gehen davon aus, dass durch die OP alles erledigt sei. Und dennoch spüren wir – neben Zuversicht – auch Angst. Angst, dass es doch noch nicht überstanden sein könnte.

Dienstag, 4. März 2014

Unsere N. hat diese Woche noch Schulferien und will mit einer ihrer Freundinnen nach Zürich, Shopping. Das trifft sich gut: wir vereinbaren, dass sie am Abend um ca. 17:30 Uhr zu uns ins Spital kommt. Sie will und soll bei der Besprechung dabei sein.

Ich fahre für einen Coaching-Termin ins Büro. Ich bin noch immer bei uns im Dorf, da klingelt mein Handy: Dr. S. Er habe den Befund gelesen, es sei wieder Krebs gefunden worden. Ich schreie: «Scheisse! Scheisse!! Scheisse!!!» Gedankenblitze: N. zu Hause «abfangen»! Stirbt P.? Wie weiter? Sofort dem Kunden absagen.

Ich fahre sofort zurück nach Hause, rufe unterwegs den Kunden an. Unsere N. ist noch nicht auf dem Weg – zum Glück. Wir sitzen auf ihrem Bett. Weinen. Drücken uns. Weinen endlos. Meine Gedanken überschlagen sich: Spital, reicht unsere Energie noch für einen längeren Weg, wie will ich das machen mit meiner Firma, meinen Kunden, erträgt unsere Tochter das Leid? Als Vater zerreisst mir fast das Herz – wieso muss unsere N. das auch noch durchstehen (sie hat leider schon viele Todesfälle erleben müssen), sie hat doch ein so glückliches Leben, wieso nur?

Um 10:30 Uhr fahren wir ins Spital, wissend, dass P. sofort merkt, was los ist, wenn wir schon jetzt kommen. Und so ist es dann auch: «Sind Ihr scho da? Säg jetzt nöd …» Ihr entsetztes, Angst erfülltes Gesicht werde ich nie mehr vergessen! Wir liegen uns (so gut es nach der Operation halt geht) in den Armen. Weinen, schimpfen, wissen nicht, was wir denken sollen, fühlen uns so leer – viele elend lange Minuten. Dann meldet sich die Vernunft: «Jetzt müssen wir erstmal die Besprechung mit dem Arzt abwarten. Vielleicht ist’s ja mit der in einem früheren Gespräch angedeutete Bestrahlungs-/Chemo-Therapie zu lösen.», sage ich. Das hilft uns, wieder etwas Boden unter die Füsse zu bekommen. Wir sitzen minutenlang da. Immer wieder Tränen, ungläubiges Kopfschütteln. Später rufe ich P.s Schwestern an und bitte die ältere, zu ihrer Mutter zu fahren und ihr vom negativen Bescheid zu erzählen und sie zu stützen. Unsere beiden Neffen rufe ich auch an (glaube ich zumindest, bin mir im Nachhinein nicht mehr ganz sicher).

Um 12:15 Uhr trifft Dr. S. ein. Es sei ein weiteres Karzinom in einem der entfernten Lymphknoten festgestellt worden, aber «Machen Sie sich keine Sorgen, sie überleben das.» (was soll er auch anderes sagen …?). Er berufe in den kommenden Tagen ein Tumorboard ein, in dem er sowie die Onkologen und Radio-Onkologen die Therapie besprechen und festlegen würden. Es sei vermutlich eine etwa sechs Wochen dauernde Bestrahlungs- mit einer ergänzenden Chemo-Therapie (mit Cisplatin, zur zusätzlichen Unterstützung der Bestrahlung). Es sei eine kurative Therapie, eine Therapie zur Heilung (nicht palliativ, schmerzlindernd). Obwohl wir gedanklich noch immer wie im Nebel sitzen, schöpfen wir jetzt wieder Hoffnung: Dann gehen wir halt den etwas längeren Weg bis zur Genesung von P. Das schaffen wir auch!

N. und ich bleiben lange bei meiner Frau im Spital. Im Laufe des Nachmittags wird P. müde und möchte schlafen. Zeit für uns, nach Hause zu gehen. Zeit, in der N. und ich den heutigen Bescheid noch weiter besprechen können. Und weinen können, ohne P. gegenüber aufmunternd-tapfer sein zu müssen.

Mittwoch, 5. März 2014

«Ich vermisse Euch und Eure Stimmen so sehr – ich will jetzt nach Hause», sagt P. um ca. 09:00 Uhr am Telefon. «Das ist eine gute Idee», sage ich. Nach diesem Bescheid bringt’s ihr wirklich nichts mehr, im Spital zu bleiben. Wir haben ja gehofft, dass mit dieser OP alles erledigt sei und sie einfach noch ein paar Tage länger zur besseren Erholung im Spital bleiben würde. Ich lasse N. noch schlafen (schliesslich sind Ferien) und hole P. um 10:00 Uhr ab.

Wir wissen, dass P. zuerst die Operation abheilen lassen muss, erst dann kann mit der Therapie begonnen werden. Dennoch sprechen wir darüber, wie uns in unserem Leben für die kommenden Wochen und Monate einrichten müssen. Unsere Tochter, P.s Aufgabe als Schulsekretärin, meine Firma und meine Kunden. Und immer wieder die Fragen zur Therapie. Angst und Zuversicht vermischen sich mit Rationalem – in dieser Heftigkeit ein ungewohnter Cocktail.

Montag, 10. März 2014

Heute, zwölf Tage nach der Operation haben wir einen Termin bei Dr. S.. Wir sprechen über die Details zur bevorstehenden Therapie. Und wir fragen, ob man nach der Therapie irgendwie diagnostizieren könne, ob P. dann krebsfrei sei. «Nein, das kann man nicht. Aber das wird schon gut. Wenn Sie in fünf Jahren noch leben, dann wissen Sie, dass Sie geheilt waren.» Erstaunlicherweise trifft uns diese Aussage in diesem Moment nicht besonders. Wir waren bereits davon ausgegangen, dass es keine diagnostischen Möglichkeiten gebe, um 100%ig sicher zu sein, das P. krebsfrei ist. Zum Schluss entfernt Dr. S. die 25 (!) Metallklammern von der Narbe. P. jammert ein wenig – das hilft, wir beide können wieder etwas lachen.

Zu Hause beginnt der Alltag nach der schweren Operation. Einkaufen, Kochen, Putzen, Waschen – das wird nicht einfach sein, aber ich schaffe das neben meiner beruflichen Arbeit und mit N.s Hilfe. Wäre doch gelacht! Fürs Bügeln, das Bad/WC-Putzen und den Wochenkehr bekommen wir Unterstützung durch die Spitex, 3 Stunden wöchentlich sollten reichen.

Mittwoch, 12. März 2014

Ich realisiere, dass ich sorgsam mit meinen eigenen Bedürfnissen umgehen und aufpassen muss. Von dem her passt’s perfekt, dass für heute wieder ein Termin bei meinem Coach in der Agenda steht. Wo ich üblicherweise beruflich-persönliche Themen besprochen werden, liegt das Thema für heute auf der Hand. Es tut mir extrem gut, offen über die Situation, meine Ängste, meine Verantwortung usw. zu sprechen. Frei drauflos, ohne abzuwägen zu müssen, ob meine Gedanken bei P. oder N. die Ängste verstärken oder den Glauben an die Heilung erschüttern könnten. Im Gespräch mit meinem Coach darf ich feststellen, dass ich in dieser nicht alltäglichen Herausforderung häufig das Richtige tue. Das beruhigt mich. Und freut mich! Wenn nur die Situation drumherum auch so erfreulich wäre …

Freitag, 14. März 2014

Ich habe einen kurzen Termin bei unserem Hausarzt, um Medikamente für P. abzuholen. Wie immer nimmt sich Dr. W. Zeit für ein Gespräch. Er erwähnt dabei eine neuere Methode, mit der unter bestimmten Bedingungen Krebs sichtbar gemacht werden könne, «PET-CT» heisse die. Er lässt die Diagnose/Histologie von P.s Krebsbefunden kommen und prüft dann, ob eine PET-CT-Diagnose bei P. Sinn mache und durchgeführt werden können. Er werde uns wieder informieren, sobald er mehr weiss.

Donnerstag, 20. März 2014

Drei Wochen nach der Operation hat P. endlich und zum ersten Mal wieder einen Termin, der nichts mit ihrer Krebserkrankung zu tun hat (wenn auch diese vermutlich ein grosses Thema sein wird). Ein mehr oder weniger regelmässiger, privater Abend unter den Schulsekretärinnen des Bezirks. «Ich hole Dich zu Hause ab.» und «Sobald Du Dich nicht mehr wohl fühlst, fahre ich Dich nach Hause, auch wenn ich mein Essen stehen lassen muss!». Berührend, wie sich die Kolleginnen um P. bemühen und ihr diesen Abend so schön wie möglich machen wollen. Sie wollte eigentlich nur zur Vorspeise bleiben. Das Plaudern im Kreis von lieben Kolleginnen tut ihr gut – sie bleibt bis zum Dessert :-)

Der Weg zur Therapie

Freitag, 21. März 2014

Heute beginnt für uns der unbekannte Weg zur Krebstherapie. Die erste Besprechung im Zürcher Stadtspital Triemli mit Dr. K. (stv. Chefarzt/leitender Arzt Radio-Onkologie) ist nicht einfach. Uns quälen Fragen: Was passiert die nächsten Wochen? Wie sind die Heilungschancen? Wird P. körperlich und/oder psychisch unter der Therapie leiden? Fragen über Fragen. Aber wir sind sehr positiv überrascht: Dr. K. ist sehr einfühlsam, nimmt sich enorm viel Zeit (wir sind insgesamt 2 Stunden bei ihm) und nie bekommen wir das Gefühl, dass wir einfach ein weiterer Fall seien – im Gegenteil. Das Triemli ist mit knapp 500 Betten, knapp 2000 Vollzeitstellen und rund 750 Auszubildenden ein «Gigant». Wir aber haben wirklich das sehr gute Gefühl, dass P. nicht nur eine Nummer ist: alle gehen sehr individuell auf sie (uns) ein und nehmen sich alle Zeit, die es braucht.

Und es kommt noch besser: PET-CT ist nicht nur eine Möglichkeit, sondern wird Tatsache! Diese Diagnose wird vor der Thearpie benötigt, um die Bestrahlung/Chemo gezielter steuern und planen zu können. Durch das PET-CT wird sichtbar werden, ob und wo noch weitere Krebszellen (im makroskopischen Bereich) im Körper wären. Nebst all diesen positiven Informationen, haben P. und ich Angst, dass der Befund nach dem PET-CT wiederum ein schlechter sein könnte, dass es noch weitere Karzinome in P.s Körper gibt. Wir schlafen in dieser Nacht – einmal mehr – sehr schlecht. Schlecht?So gut wie gar nicht.

Montag, 24. März 2014

Das PET-CT wird bei einem spezialisierten Institut durchgeführt: MRI Stadelhofen. PET-CT? Radioaktives Material wird gespritzt? MRI? Röhre? «Rund zwei Stunden». Als wir am Morgen beim Stadelhofen sind, sind wir beide nervös, möchten möglichst schnell und genau wissen, was auf P. zukommt. Wir werden bestens informiert: Es dauere alles in allem knapp zwei Stunden, zuerst werde P. eine radioaktives Substanz gespritzt, dann müsse sie 1 Stunde in absoluter Ruhe warten, bis sich diese im Körper verteilt habe. Danach werde die PET-CT-Untersuchung «in der Röhre» gemacht. Danach sei alles überstanden.

Ich versuche, mich abzulenken. Stöbere im nahe gelegenen Orell Füssli in Büchern, trinke im Globus einen Kaffee, besichtige den neuen «Sächsilüüteplatz», schlendere durch die Gassen in der näheren Umgebung. Nach einer Stunde aber zieht’s mich zurück: Ich will den Moment nicht verpassen, wenn die Untersuchung fertig ist, möchte P. nicht unnötig warten lassen. Ich sitze im Wartezimmer, lese Zeitungen und Zeitschriften, versuche, geduldig zu bleiben. Nach etwa 2 ½ Stunden fragen ich an der Réception nach, ob mit meiner Frau alles in Ordnung sei. Sie rufe «unten» an (MRI, CT & Co. befinden sich fast immer im Keller). «Ist Frau W. schon fertig? Ihr Mann wartet auf sie. Ah. Gut, danke.» P. sei fertig und warte auf die Besprechung mit dem Radiologen. Ich dürfe selbstverständlich runter zu ihr.

Was für eine freudige Ãœberraschung! Wie uns Dr. K. am Freitag gesagt hat, würden am Montag nur die Aufnahmen gemacht, das Resultat würde er uns dann am Dienstag bekannt geben und erläutern. Jetzt aber bekommen wir schon heute Bescheid. Jipppiii! Der verantwortliche Arzt zeigt uns die Bilder des PET-CT und erklärt uns alles.

Ich frage konkret nach: «Wenn ich Sie richtig verstehe, gibt es einen Lymphknoten, der auffällig ist. Dieses in sich zusammengefallene Karzinom aber könne mit der Bestrahlung zerstört werden. Und sonst haben sie keinen Krebs mehr gefunden?» «Ja. Genau so ist es.» sagt der Arzt. P. und ich fallen uns in die Arme, Tränen laufen. Endlich, endlich, endlich mal wieder ein guter Bescheid! Und wir müssen nicht bis zur morgigen Besprechung warten – wir wissen es schon heute! Ich schreibe noch im Ausgang des MRI-Zentrums ein WhatsApp an unsere Tochter, danach eine Handvoll SMS an die Familie. Müde, aber glücklich und zuversichtlich fahren wir nach Hause.

Dienstag, 25. März 2014

14:00 Uhr, Besprechung im Triemli bei Dr. K. Er zeigt und erklärt uns die PET-CT-Bilder. Den auffälligen Lymphknoten habe er mit drei Radiologen angeschaut und eingehend besprochen. Sie seien zum eindeutigen Schluss gekommen, dass auch dort keine Krebszellen seien, es sei lediglich eine post-operative Entzündung. Gestern ein sehr guter Bescheid, heute ein noch besserer! Wir schöpfen zum ersten Mal Hoffnung. Alles wird gut!

Noch heute, im Anschluss an die Besprechung erfolge ein CT zur Vermessung, um die Bestrahlung ganz gezielt und richtig dosiert vornehmen zu können. Das Bestrahlungsprogramm werde anschliessend mehrfach an einem mit Sensoren bestückten Phantom ausgetestet, kontrolliert und angepasst. Das dauere rund 10 Tage. Der Start für die Bestrahlungs-/Chemo-Therapie ist am Montag, 7. April! Noch knapp zwei Wochen, dann geht’s auch den letzten allfällig noch vorhandenen Krebszellen an den Kragen!

Das von Dr. K. angekündigte Vermessungs-CT dauert keine Stunde. Dabei wurde P. ausgemessen und es wurden neun Fixpunkte mit Kreuzen und Strichen auf der Haut markiert (anhand dieser wird meine P. künftig bei jeder Bestrahlung ausgerichtet und positioniert).

Wir fahren nach Hause. Glücklich, dass der Bescheid sogar noch besser ist als jener von gestern. Hat diese schlimme, belastende Zeit bald ein Ende? Wir sind zuversichtlich. Alles wird gut! Alles wird gut!

Am 7. April wird P. ins Triemli einrücken, am Vormittag die erste Chemo-Infusion, am Nachmittag die erste Bestrahlung bekommen. Sie wird einen Tag im Spital bleiben, um zu sehen, wie sie auf Chemo und Bestrahlung reagiert.

Unser Programm für die kommenden sechs Wochen: täglich von Montag bis Freitag Bestrahlung, am Dienstag jeweils zudem die Chemo-Infusion. Unser Leben orientiert sich nun an einem vorgegebenen Plan.

Freitag, 14. Februar 2014 – Darmspiegelung

Als wäre es nicht schon genug mit dem Karzinom, stand heute auch die Darmspiegelung bei P. an. Diese sollten sie und ihre beiden Schwestern prophylaktisch alle 5 Jahre machen, da sie potenziell gefährdet sind (ihr Vater ist kurz vor der Geburt unserer Tochter an Darmkrebs gestorben).

Das Unangenehme dabei: vor der Spiegelung muss der Darm durch Trinken einer fürchterlich bitteren Flüssigkeit entleert werden; eine unangenehme Prozedur über zwei Tage. Die Untersuchung erfolgt unter Vollnarkose und ist deshalb nicht mal halb so schlimm.

Das Gute: der Arzt kann unmittelbar nach der Untersuchung sagen, was der Befund ist. Und das noch viel bessere: «Keine Auffälligkeiten, alles ist in Ordnung!»

Wir sind happy, dass wir wenigstens diese zusätzliche Belastung als geschafft abhaken können.

Emotionales Highspeed-Karussell

Eine ganz komische Erfahrung, die wir in dieser Zeit machen: manchmal leben wir einen ganz normalen Alltag (zum Glück!). Dann tauchen innert Sekunden sehr starke Emotionen auf – ein Cocktail aus Angst, Verzweiflung und Ãœberforderung. Aus dem Hinterhalt quasi, schrecklich. Aber wir gewöhnen uns in einer gewissen Weise daran.

Die Emotionen sind sehr intensiv, die Gedanken drehen wie auf einem Highspeed-Karussell: Was, wenn die Diagnose nach der OP wieder schlecht ist? Was, wenn dieser Krebs nicht mehr zu besiegen ist? Was, wenn die OP nicht gut verläuft? Was, wenn Chemo oder Bestrahlung auch nichts bringen? Was …?

Fragen über Fragen, auf die es keine Antworten geben kann. Nicht jetzt. Später. Schritt für Schritt. Vielleicht. Hoffentlich.

Ja, positiv denken! Das sagen uns viele und hoffen mit uns. Aber das fällt mir in dieser Situation nicht immer leicht. Manchmal ist die Angst einfach stärker. Die Angst, dass wir P. nicht mehr hätten. Dass N. ihre Mutter nicht mehr hätte, dass ich nach bald 25 Jahren meine Frau nicht mehr hätte. P. und ich können uns jederzeit auf einander verlassen. Das gibt Sicherheit und Ruhe. Wir sind in der Erziehung/Begleitung unserer Tochter ein Dream-Team, ergänzen und nivellieren uns gegenseitig – Konsequenz (mein Territorium) vs. «S’Füfi grad lah sy» (P.’s Haupttärke). Ich habe Angst, dass, wenn wir P. nicht mehr hätten, N. zu viel von meiner Seite mitnehmen würde auf ihren Weg und sich damit – wie ihr Vater – dann und wann selber im Weg stehen könnte. Unsere Tochter ist ein phantastische Mensch; auch deshalb, weil sie eine tolle Mischung von uns beiden ist.

Plötzlich laufen wieder die Tränen. Auch vor P. und N. Ich schäme mich nicht dafür und ich weiss, dass beide sehen, dass es auch mir nicht gut geht. Und trotzdem möchte ich sie nicht noch mehr belasten. Und schliesslich habe ich mehr Erfahrung – schon als kleines Kind musste und konnte ich wirklich schwierige Situationen selbst bewältigen und meistern.

Trotz allem läuft unser Alltag einigermassen normal. Nur schlafen wir alle drei nicht so gut und sind entsprechend müde. Was auch verständlich ist. Unsere N. ist allerdings schon ein paar Mal nach der Schule auf ihrem Bett eingeschlafen – das gab’s noch nie. Ja, das ist verständlich und nein, das ist nicht schlimm. Und dennoch plagen mich Sorgen auch wenn ich verstehe, dass sie sehr leidet, diesen Weg aber bis zu einem gewissen Grad auch auf ihre eigene Art durchstehen muss. «Wann laufen lassen, wann unterstützen, wann abnehmen?» Alles andere als eine einfache Frage!

Die kommenden Tage werden speziell werden: N. wird mit ihrer Schule für eine Woche im Schneesportlager sein und P. wird für die zweite Operation in Zürich in die Klinik im Park sein. Dann sind wir drei für ein paar Tage getrennt – jeder an einem anderen Ort. In einer Zeit, in der wir uns eigentlich ganz nah bräuchten.

Ich habe ein ziemlich gutes Gefühl, bin zuversichtlich. Vielleicht tut es uns auch mal ganz gut. Natürlich hoffen wir, dass die OP gut verlaufen wird (und vor allem der Befund etwa 10 Tage danach gut ist) – das ist jetzt das Wichtigste. Wir als Eltern hoffen aber auch, dass unsere Tochter das Lager mit ihren Freundinnen und Kollegen von A bis Z geniessen und zumindest mehrheitlich glücklich und unbeschwert sein kann – so wie Kinder es sein sollen. Dann sind auch wir als Eltern glücklich :-) Am kommenden Samstag kommen dann N. (hoffentlich glücklich) und ein paar Tage später P. (hoffentlich mit gut überstandener OP) wieder nach Hause.

Ich habe ein gutes Gefühl, dass wir die kommende Zeit gut meistern werden. Wenn alle, die an uns denken uns die Daumen drücken, dann kommt’s gut!

Die zweite Operation, der zweite Befund

Samstag, 22. Februar 2014

Nachdem wir alle den Packstress unserer Tochter überstanden haben, fahren wir N. zur Kantonsschule, wo der Reisecar bereit schon steht und ihre Freundinnen warten. Wir verabschieden uns innig und freue uns für sie: eine Woche möglichst viel Spass mit ihren Freundinnen und Kollegen. Meine Frau, die sehr grosse Angst hat, dass sie die Operation nicht überstehen würde, zerreist’s beinahe. Den Gedanken, dass das letzte Mal gewesen sein könnte, wo sie ihre Tochter geküsst und gedrückt haben könnte, kann sie leider nicht verdrängen. Unvorstellbar …!

Montag, 24. Februar 2014

Wir sind nicht praktizierende Christen. Aber P. möchte vor der Operation zu einem Heilpraktiker, der für sie betet und ihr Kräfte gibt. Dass die Operation gut verlaufe, dass der Befund danach gut sein würde. Sie fährt mit ihrer Mutter hin, lässt sich segnen, kauft eine gesegnete Kerze. Von ihrer Mutter erhält sie gesegnete «Zeichen», die sie unter die Matratzen legen solle. Die Frage, ob es etwas helfe oder nur Hokuspokus sei, ist im Moment für uns ohne Bedeutung: Egal, was es ist, wenn es P. hilft – psychisch oder physisch –, dann ist es gut.

Mittwoch, 26. Februar 2014

Der wohl wichtigste Tag seit November: Der Tag der Operation, in der Gebärmutter, Eierstöcke und rund die Hälfte Lymphknoten entfernt werden. In der Hoffnung, damit allfällige weitere Krebszellen zu entfernen. Ein Tag, der uns in den letzten Tagen enorm beschäftigt hat in einem Gewirr aus extremen Gedanken zwischen «Das ist der letzte, notwendige Schritt, dass P. wieder gesund ist.» und «Was, wenn ich die Operation nicht überlebe?» Furchtbar! Ganz furchtbar!

Als ich am Morgen mit P. in die Klink fahre, sind wir zwar angespannt, aber beide doch erstaunlich ruhig. Irgendwie haben wir in der vergangenen, fast schlaflosen Nacht die Gedanken kanalisieren und Zuversicht gewinnen können. «Es chunt guet!»
Während dem die Gästebetreuerin (ja, das gibt’s!) meiner Frau das Zimmer zeigt und erklärt, räume ich ihren Koffer aus. Danach erfolgt das übliche Prozedere mit Eintrittsuntersuchungen, Besprechung mit dem Anästhesie-Arzt, Besuch der Mitarbeiterin der Hotellerie (ja, das gibt’s auch!) für die Bestellung des Abendessens, Einloggen ins WLAN des Spital, Ausfüllen von Fragebogen usw. usf. Vieles zu tun, vieles zu beantworten, vieles zu verstehen. Und das ist gut so: die Zeit bis die Vorbereitung zur OP vergeht so sehr schnell.

P. zieht sich chic an für die Operation (sprich: sie zieht das fürchterlich-praktische Spitalhemd an), versorgt Schmuck im Minitresor. Dann dreht sie mit einem herzlichen Lachen eine Pirouette im Nachthemd, ich mache ein Foto und schicke es unserer Tochter :-) Meine Frau ist eine tolle, starke Frau! Danach legt sie sich ins Bett und nimmt die Tabletten zur Beruhigung und zum Einschlafen. Diese wirken perfekt: Wir reden über lustige Dinge, lachen und P. schläft immer wieder ein. Sie liegt da, mit einem entspannten Lächeln. Ich schau sie einfach nur an, streichle ihre Hand, ihre Wangen und bin glücklich. Und gleichzeitig laufen mir die Tränen runter – was würden wir nur tun ohne sie …! Um 11:45 wird P. für die OP abgeholt, ich wecke sie und wir drücken uns innig. «Bis später!», sage ich. Ich bin sicher: Es wird jetzt alles wieder gut! Und ich habe Angst, eine Riesenangst!

Ich weiss, dass die Operation zwei bis drei Stunden oder sogar noch länger dauern kann, aber das Warten auf P.s Anruf ist kaum mehr zu ertragen. Ãœberraschender- und erfreulicherweise bekomme ich bereits unmittelbar nach der Operation zwei Anrufe: zuerst vom Anästhesie-Arzt, dann vom operierenden Gynäkologen. Die Operation sei gut verlaufen, P. gehe es gut, sie sei jetzt im Aufwachraum. Um ca. 17:30 Uhr ruft auch P. an. Noch benebelt, lallend, aber schon einigermassen wach. Und erzählt lachend, dass sie dem Anästhesisten offenbar von unseren Florida-Ferien erzählt habe :-) Sie sei im Moment zwar schmerzfrei, aber völlig geschafft. Ich solle deshalb nicht mehr vorbeikommen – sie würde dann ja sowieso nur schlafen. Wir vereinbaren aber, dass ich in ein paar Stunden anrufen werde, um ihr eine gute Nacht zu wünschen.

Als erstes rufe ich unsere Tochter an und erzähle ihr die guten Nachrichten. Und bitte sie, ab jetzt das Skilager ohne Wenn und Aber zu geniessen, das Gröbste sei jetzt überstanden! (Kurze Zeit später meldet sie per WhatsApp: «han mit em mami telefoniert. sie isch nochli durenand, wie betrunke :-D») Ich rufe meine Schwiegermutter an und schicke meinen Schwägerinnen und unseren Neffen eine WhatsApp-Nachricht. Alles wird gut!

Donnerstag/Freitag, 27./28. Februar 2014

Die letzten Tage im Februar sind geprägt durch den Spitalaufenthalt und die zu erwartenden Beschwerden nach dieser doch happigen Operation. Ihre Schmerzen seien einigermassen erträglich, sagt P. Die PDA tut noch immer ihren Dienst, muss aber am Freitag entfernt werden. Ansonsten hat P. die üblichen OP-Nachbeschwerden, ist aber tapfer. «Da muss ich jetzt durch, danach bin ich wieder gesund!»

Mittwoch, 15. Januar 2014

Ich fahre mit P. ins Seespital in Horgen zur Besprechung mit der Anästhesie-Ärztin. Selbstverständlich ist P. nervös – sie hat grundsätzlich Angst vor Operationen. Ein paar Fragen von beiden Seiten, Infos über den Ablauf am morgigen Tag – alles klar. Wir fahren wieder nach Hause und sind erstaunlich ruhig. Ein gutes Zeichen?

Donnerstag, 16. Januar 2014

Um 12:00 sind wir wieder im Spital: «Einrücken» für die Operation. P. ist sehr nervös, es ist für sie sehr ungewohnt (das letzte Mal war sie bei der Geburt unserer N. im Spital, das ist über 16 Jahre her). Ich bleibe bei ihr im Zimmer bis das Eintrittsprozedere vorüber ist. Ich war – zum Glück – auch noch da, als der Arzt gekommen ist, um den kleinen Eingriff zu erklären und unsere Fragen zu beantworten. Das gab uns ein gutes, sicheres Gefühl, dass nach dem Eingriff alles wieder in Ordnung sein würde. Den Bescheid der Pathologie «in etwa zehn Tagen» werden wir noch abwarten müssen, aber dann … Danach fahre ich mit viel Zuversicht nach Hause.

Um 15:45 wird P. vorbereitet für die OP und in den Operationssaal gebracht. Um etwa 18:30 ruft sie uns an: «Mir geht es gut, noch ein bisschen benebelt.» Die Operation habe aber rund dreimal so lange gedauert als die zuvor geschätzten 15 Minuten. «Schmerzen habe ich keine. Und schlecht ist mir auch nicht.» Das sind ausgezeichnete News! Also machen wir, unsere Tochter und ich, uns auf den Weg ins Spital. P. war ziemlich müde, was aber nicht erstaunt. «Durst habe ich! Und Hunger!». Auch das ist nichts Besonderes, sie darf aber noch nichts essen. N. und ich machen uns schon bald wieder auf den Heimweg. Aus zwei Gründen: P. ist sehr müde und möchte früh schlafen. Zudem wird N. schlecht – wie eigentlich immer in Krankenhäusern. Wie das wohl werden wird, wenn sie tatsächlich Medizin studieren und Ärztin werden wird?

Freitag, 17. Januar 2014

Am Morgen telefonieren wir: «Ich habe ziemlich gut geschlafen, ohne Schmerzen. Und jetzt darf ich endlich essen!», sagt P. Gegen Mittag kommt Dr. S. bei ihr vorbei, um den gestrigen Eingriff zu besprechen: Er habe sich während der Operation entschieden, etwas mehr vom Gebärmutterhals zu entfernen als ursprünglich geplant. «Ich hatte intuitiv das Gefühl, dass es besser sei.» Das sei auch der Grund, warum die OP länger gedauert habe. Aber alles sei sehr gut verlaufen. Wir würden in rund zehn Tagen Bescheid bekommen, was die Analyse des entfernten Gewebes ergeben habe.
P. geht es ausgezeichnet: sie hat keine Schmerzen, ist nicht mehr übermässig müde und hat Appetit. Alles bestens. Trotzdem entscheidet sie gemeinsam mit dem Arzt, dass sie noch einen Tag im Spital bleibe, um sich zu erholen.

Nach der Schule fährt unsere N. mit dem Zug ins Spital und überrascht P. Ich komme wenige Minuten später mit dem Auto nach. Wir bleiben allerdings auch diesmal nicht lange – der «Frau Dr. med. in Spe» wird wieder schlecht :-)

Samstag, 18. Januar 2014

P. ruft schon früh am Morgen an, ihr sei langweilig, sie wolle nach Hause. Ein gutes Zeichen! Selbstverständlich mache ich mich sofort auf den Weg, ich vermisse meine Frau auch schon nach zwei Tagen :-) Um 10:30, und damit lange bevor unsere Tochter aus dem Teenie-Schlaf erwacht ist, sind wir wieder zu Hause.
In den kommenden Tagen muss P. sich schonen und ist für min. 1 Woche 100% krank geschrieben. N. und ich schmeissen den Haushalt. Dann gibt’s halt ab und zu McDrive :-)

Was aber nicht einfach ist: das Warten auf den Befund der Pathologie. 10 Tage soll’s dauern. Wir rechnen vorsichtshalber mit einem Bescheid nicht vor der Woche vom 27. Januar.

Freitag, 24. Januar 2014

Unsere N. ist mit ihren Freundinnen im Alpamare: «Wir wollen den Abschluss des Semesters mit Schwimmen und Wellness geniessen». Wir haben keine Zeit festgelegt, wann sie wieder zu Hause sein muss, weil das Bad sowieso um 23:00 Uhr schliesst, haben allerdings vereinbart, dass sie mir ein WhatsApp schickt mit der Zeit, wann ich sie und ihre Freundinnen abholen und nach Hause bringen soll.
Kurz vor 20:00 Uhr schaue ich auf mein Handy – keine Nachricht von N. Wir schauen auf P.s Handy – auch keine Nachricht unserer Tochter. Aber zwei Anrufe in Abwesenheit, von einer Festnetz- und einer Mobile-Nummer, die wir nicht kennen. Zum Glück mit Voicemail, die wir abhören.
Es ist Dr. S., der Gynäkologe, der P. operiert hat. «Rufen Sie mich so bald wie möglich an. Ich halte mir den ganzen Nachmittag frei!» sagt er in der Nachricht von 13:00 Uhr.
Uns beiden ist schlagartig klar, was das bedeutet! Oh, mein Gott!!! Mit zittrigen Händen ruft P. ihn auf seinem Handy an. Er sei grad beim Abendessen, aber das sei überhaupt kein Problem, antwortet er auf die Frage meiner Frau, ob sie störe. «Es ist Krebs! Aber sie werden es überleben, glauben Sie mir!» Er bietet uns an, ihn morgen Samstag im Krankenhaus zu treffen (obwohl es sein freies Wochenende sei). Natürlich nehmen wir an, noch so gern! «Vielen Dank und bis morgen!», verabschiedet sich P.
Wir schauen uns entgeistert an und nehmen uns in den Arm. Drücken uns, schütteln ungläubig den Kopf. Die Tränen laufen. «Das darf doch nicht war sein!!!», sagen wir immer wieder. «Wieso? Das kann doch nichts mit Darmkrebs zu tun haben!», sagt P. (ihr Vater ist 3 Monate vor der Geburt unserer Tochter innert weniger Wochen an Darmkrebs gestorben – P. ist als erblich vorbelastet). «Verdammt, das ist nicht fair!», denke ich immer wieder.
Wir möchten mit der ganzen Welt darüber zu sprechen, intuitiv spüren wir, dass uns das jetzt gut täte. Zum guten Glück verwerfen wir diesen Gedanken schnell wieder: es wäre falsch mit anderen darüber zu reden, bevor wir wissen, was wirklich Sache ist. Uns ist klar, dass wir unserer Tochter diese Belastung heute nicht zumuten dürfen; nicht, solange wir nicht mehr wissen über die Behandlungsmöglichkeiten und Heilungschancen. Wir müssen das Gespräch vom nächsten Vormittag mit Dr. S. abwarten. Danach werden wir selbstverständlich N. und die Familie informieren. Aber erst dann – da müssen wir beide durch.
Wir reden und reden. Und weinen. Und reden. Irgendwann kommt auch eine WhatsApp-Nachricht von N., sie würden von der Mutter der einen Freundin abgeholt und nach Hause gebracht, sie sei um ca. 23:30 Uhr zu Hause. Erstaunlich, wie man sich in der Verantwortung als Eltern zugunsten seines Kindes zusammennehmen kann: als N. nach Hause kommt, sind wir wie vorher, hören ihr zu, wie sie vom coolen Abend mit ihren Freundinnen erzählt und freuen uns mit ihr. Wir machen uns alle drei bettfertig – «gute Nacht!». Nicht ohne N. zu sagen, dass wir morgen ca. 09:30 Uhr zu P.s Schwester fahren würden, damit ich ihren neuen Fernseher installieren könne. «Vermutlich sind wir nicht vor 13:00 Uhr zurück – aber Du schläfst ja sowieso länger!», sagt meine Frau zu unserer Tochter – mit einem Grinsen. Meine tapfere Frau!
Meine Frau und ich schlafen in dieser Nacht so gut wie gar nicht. Wen wundert’s? Von Angst vor der Zukunft, über die Sorge um unsere Tochter bis hin zu «Ach, das wird schon gut gehen!» – alle möglichen und unmöglichen Gedanken überschlagen sich in unseren Köpfen.

Samstag, 25. Januar 2014

Um 10:00 Uhr treffen wir den Frauenarzt im Spital. Er erklärt uns, dass er mehr heraus geschnitten hätte, als vorgesehen. Und in genau diesem Teil sei der Krebs gewesen. Hätte er weniger heraus genommen, hätte es sein können, dass das Karzinom drin geblieben und der Krebs nicht entdeckt worden wäre. Mir läuft’s bei diesem Gedanken und bei den Gedanken an die Auswirkungen (Wachstum des Karzinoms, Metastasen etc.) kalt den Rücken hinunter!
Dr. S. erklärt geduldig, beantwortet unsere Fragen, zeichnet auf einem Blatt die Situation auf.

Seine positive Art hilft uns sehr. Hilft uns auch, zuhören, nachfragen und verstehen zu können. Das wissen wir jetzt:

• Das entfernte Gewebe enthielt ein Karzinom – Krebs! Ein «carcinoma in situ» sei es, ein Tumor, der in der Regel (!) nur in sich selbst wachse und keine Metastasen bilde.
• Trotzdem brauche es eine zweite Operation, bei der Gebärmutter samt Gebärmutterhals, Eierstöcke und etwa die Hälfte der Lymphknoten in diesem Bereich entfernt würden. Um sicherzustellen, dass sich allfällige Krebszellen in diesen Organteilen nicht verbreiten können.
• Sollten sich hier wider Erwarten weitere Krebszellen befinden, müsste danach über die weitere Behandlung (Bestrahlen, Chemotherapie etc.) gesprochen und entscheiden werden.
• Die zweite Operation sei grösser und dauere länger als die erste, aus chirurgischer Sicht sei sie aber keine komplizierte Angelegenheit. P. müsse etwa 1 Woche im Spital bleiben und sich danach 4-6 weitere Wochen schonen (und wird für diese Zeit 100% krank geschrieben). P. fragt, ob sie dafür in eine Kur müsse. «Dafür sind sie viel zu jung, sie würden sich furchtbar langweilen. Sie können sich genauso gut zu Hause erholen, wenn Ihr Mann und Ihre Tochter Ihnen alles abnimmt.» Keine Frage, das werden wir selbstverständlich tun!

Am Schluss des Gesprächs fühlen wir uns leer. Und in einem Gefühlswirrwarr: eine chaotische Mischung aus Zuversicht, Angst, Trauer, Ratlosigkeit.

Nach dem Spital fahren wir zu P.s Schwester. Ich installiere und konfiguriere den neuen Fernseher. Währenddessen plaudern wir Belangloses (damit P. und ich nicht in Tränen ausbrechen). Erst danach erzählen wir vom gestrigen Telefonanruf und der heutigen Besprechung mit Dr. S. Natürlich gibt’s auch hier wieder Tränen. Und viele Fragen, die wir so gut es geht auch beantworten.

Danach fahren wir wieder nach Hause. Mit einem Kloss im Hals, denn jetzt wird’s happig: wir müssen es unserer N. erklären. Als wir nach Hause kommen, ist sie zwar schon wach, liegt aber noch im Bett. Wir setzen uns zu ihr und plaudern. Nach ein paar Minuten erzählen wir ihr, dass wir soeben im Spital waren, um mit dem Gynäkologen zu sprechen. Denn der Befund des ersten Eingriffs sei leider nicht gut, Mami habe Krebs und müsse ein zweites Mal operiert werden. Natürlich brechen wir alle in Tränen aus, nehmen uns in den Arm. Uns als Eltern tut’s furchtbar weh, dass unsere Tochter das erfahren und verarbeiten muss. Sie hat leider schon einige Todesfälle in der nächsten Familie mitbekommen müssen. Aber so nah wie jetzt … Furchtbar! Sie fragt uns Löcher in den Bauch und wir antworten offen, soweit wir eine Antwort auf ihre Fragen wissen. Wir sagen ihr, sie müsse nicht tapfer sein und könne selbstverständlich über alles mit uns reden, jederzeit. Und dass P. offen darüber sprechen wolle und wir kein Geheimnis daraus machen müssten. Das bedeutet auch, dass N. mit ihren Freundinnen, die ihr sehr nah und wichtig sind, sprechen darf. Und dass diese es weiter erzählen dürfen, um nicht die Last alleine tragen zu müssen.

Im Laufe des Nachmittag telefoniert P. mit ihrer zweiten Schwester und mit unserem älteren Neffen, ich rufe den jüngeren Neffen an. Wir erzählen, beantworten Fragen und erklären so gut, wie wir’s halt können. Natürlich trifft’s alle hart.

Danach fühlen wir uns endgültig «leer» und müde. P.s bald 82-jährigen Mutter wollen wir’s nicht per Telefon mitteilen. Sie würde wohl die Tapfere spielen und wäre danach allein mit ihrem Kummer und ihrer Angst um ihre jüngste Tochter. Wir verschieben das wohl oder übel auf morgen.

Sonntag, 26. Januar 2014

P. will die Situation ihrer Mutter nicht am Telefon erklären. Sie fährt zusammen mit ihrer einen Schwester zur Mutter (wir denken, dass es besser sei, wenn ich nicht dabei bin) und erzählt ihr von der schrecklichen Diagnose. Natürlich fliessen auch bei ihr die Tränen. Details aber mag sie nicht hören und läuft weg – sie kann diese Vorstellung vermutlich anders nicht ertragen. P. und ihre Schwester haben aber das Gefühl, dass sie diese furchtbare Sache relativ gut aufnimmt. Zumindest nach aussen – wir kennen sie …

So, jetzt wissen alle in der Familie Bescheid. Wir werden sehen, wie die Zeit bis zur zweiten Operation verlaufen werden und wie’s uns allen dabei geht …

Freitag, 1. November 2013

Der erste Besuch unserer Tochter N. beim Frauenarzt. Sie wählt mit Dr. R. bewusst jenen Gynäkologen, der sie vor gut 16 Jahren per Kaiserschnitt auf die Welt gebracht hat – irgendwie schön. Bei ihr geht es um ihre erste gynäkologischen Jahresuntersuchung und die HPV-Impfung. Meine Frau P. geht mit und absolviert ihren jährlichen Routine-Untersuch – der letzte ist schon über ein Jahr her. So weit, so gut …

Montag, 25. November 2013

Ein ungewöhnlicher Anruf des Frauenarztes: der Befund für N. sei negativ, also in Ordnung. Mit P. aber wolle er baldmöglichst persönlich sprechen. Uns ist schlagartig klar, das kann nichts Gutes bedeuten!

Dienstag, 26. November 2013

P. ist bei Dr. R. Am Gebärmutterhals befänden sich veränderte Zellen, eine sogenannte Dysplasie. «Nichts Schlimmes», der Bereich mit den betreffenden Zellen müsse einfach in den nächsten 6 Monaten entfernt werden – sicherheitshalber. Er selber operiere aber nicht mehr und würde sie an einen Kollegen, Dr. S., überweisen.

Freitag, 13. Dezember 2013

Die erste Besprechung meiner Frau mit dem operierenden Gynäkologen Dr. S: Nun klingt’s schon nicht mehr ganz so simpel: Nicht bis im Frühling warten, schnell vorwärts machen machen, Operation noch im Januar, meint er. Er fragt im See-Spital in Horgen nach und legt das Datum für den Eingriff fest: 16. Januar 2014. P. kommt nach Hause – sie wollte allein zum Arzt, wollte kein grosses Theater machen. Aber jetzt, mit dem konkreten Termin für den Eingriff, wird ihr bewusst, dass es nicht einfach etwas Kleines sein kann. Sie weint und sagt den Satz, den ich wohl nie mehr vergessen werde und der mir jedes Mal, wenn ich an ihn denke, die Tränen in die Augen triebt: «Ich habe doch so Angst vor dem Sterben!» Mir reisst’s fast das Herz raus. Grosse Ängste, viele Tränen. Als N. von der Schule nach Hause kommt, erklären wir es ihr. Sehr ausführlich – sie ist ein gescheiter Mensch. Wieder viele Tränen, aber das ist gut so.

Zum Jahresende:

Die gut vier Wochen bis zum Spitalaufenthalt sind nicht einfach, aber doch leichter, als wir es befürchtet haben. Selbstverständlich haben wir alle drei (und unsere Angehörigen und Freunde) Angst. Aber mit jedem Tag wächst bei jedem von uns die Zuversicht, dass es nichts Schlimmes ist. Wir sind überzeugt: alles wird durch diesen kleinen Eingriff wieder gut. Sogar die Weihnachtsfeiertage sind eigentlich so wie alle Jahre. Vielleicht geniessen wir die ruhigeren Tage etwas bewusster, Silvester auch. Natürlich schweifen unsere Gedanken an diesem Tag in die Zukunft. Wie wir wohl Ende 2014 auf diese Tage und Wochen zurückblicken werden …?

Mehr Fotos (der letzten Zeit) von mir auf 500px: marcelwidmer.500px.com

Liegt das am Alter? Ist ein gesundheitliches Problem die Ursache? Oder gibt es gar keine individuellen Gründe? Handelt es sich bei den Stimmungsschwankungen, unter welchen in dieser Jahreszeit viele leiden, um eine völlig natürliche, saisonale Sache?

Ja: die Winterdepression gibt’s wirklich. Um herauszufinden, wie sie sich auswirkt und ob ich sie mit «echtem» Tageslicht aus einem Lichttherapie-Gerät behandeln kann, habe ich einen Selbstversuch gestartet und bei imgriff.com darüber gebloggt.

Von jedem Motiv siehst Du als erstes das unbearbeitete Originalbild mit Standardeinstellung der X100S. Danach folgt das Bild, das ich «quick & dirty» mit Snapseed auf dem iPad bearbeitet habe.

Mein erstes Fazit: Die Kamera ist wirklich Hammer und schafft auch schwierige Situationen (z.B. die beiden Motive mit direkter Sonneneinstrahlung) perfekt.

(* Die Lieferung dauert ziemlich lange, weil das Paket «ein wenig nass geworden» sei und in der Paketbasis neu eingepackt werden musste.)

• Donnerstag, 24. Oktober 2013, ab 18:00 Uhr
• Hotel Seedamm Plaza, Pfäffikon SZ – in der Lounge zwischen Réception und PULS-Bar (je nach Wetter)
• Wie immer gilt: keine Anmeldung nötig (dank der Flexiblität der Restaurant-Mannschaft des Seedamm-Plaza)

Ob Promi-, Frisch- oder Allstar-Twitterer, ob Neugierige, die «diese Twitterer» mal kennen lernen wollen: herzlich willkommen!

• Donnerstag, 15. August 2013, ab 18:00 Uhr
• Hotel Seedamm Plaza, Pfäffikon SZ – im Poolside oder in der Lounge zwischen Réception und PULS-Bar (je nach Wetter)
• Wie immer gilt: keine Anmeldung nötig (dank der Flexiblität der Restaurant-Mannschaft des Seedamm-Plaza)

Frisch- oder Allstar-Twitterer oder jene, die «diese Twitterer» mal kennen lernen wollen: herzlich willkommen!