OCUPATERAPIA - TERAPIA OCUPACIONAL Y NEURORREHABILITACIÓN (Occupational Therapy)

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional (Ergotherapie) en Alemania

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Fri, 30 Aug 2013 09:39:00 +0000

Buscamos nuevos compañeros / nuevas compañeras pero actualmente tenemos problemas de encontrar terapeutas ocupacionales en Alemania.
Si hay terapeutas ocupacionales en España que tienen interés en trabajar en Alemania.

Daniela Kuhrt daniela.kuhrt@gmx.de
It'z Ergo - Praxis für Ergotherapie
Feldschmiedekamp 4 - 25524 Itzehoe

Tel. 04821-9571100 - Fax 048219571102
e-mail: itzergo@t-online.de - www.itz-ergo.de

Praxis für Ergotherapie
Zur Verstärkung unseres freundlichen, fachkompetenten Teams
in unseren modernen, gut ausgestatteten Praxen suchen wir
2 Ergotherapeuten/innen
für den Fachbereich Pädiatrie, Neurologie, motorisch-funktionelle-Behandlungen
mit Interesse an Spezialdisziplinen Trauma- und Migränetherapie
Wir bieten gutes tarifangeglichenes Gehalt, leistungsbezogene Zulagen,
Fahrtkostenzuschuss, umfangreiche interne- und externe Fortbildungen.
Wenn Sie Freude daran haben, in einem jungen und kreativen Team mitzuarbeiten,
richten Sie Ihre Bewerbung bitte an:
Praxis für Ergotherapie
Rüdiger und Gabriele Klima
Delbrückstr. 2
25541 Brunsbüttel

Tel.: 04852 - 982107
Fax: 04852 982108

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Mon, 24 Jun 2013 18:39:00 +0000

El Centro Especializado de Atención a Personas Dependientes "Gran Vía", provincia de Castellón, busca Terapeuta Ocupacional con experiencia en Salud Mental, resolutivo, con capacidad organizativa y de trabajo en equipo para próxima incorporación.

Interesados mandar currículum a:

direccion_granvia@gva.es

Curso: Intervención en las actividades de la vida diaria desde Terapia Ocupacional en personas con daño cerebral

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Thu, 09 May 2013 18:54:00 +0000

25 y 26-05-2013

Solicitada acreditación del EVES.

La Fundación Casaverde tiene previsto impartir el siguiente curso el próximo 25 de Mayo.

D E S T I N A T A R I O S

Diplomados/Graduados en Terapia Ocupacional o estudiantes de último curso que deseen aprender estrategias de intervención en AVDs con pacientes que han sufrido Daño Cerebral.

O B J E T I V O G E N E R A L

Analizar casos reales de personas con daño cerebral sobrevenido, para analizar, proponer y discutir la intervención sobre las actividades de la vida diaria desde Terapia ocupacional.

D U R A C I Ó N: 15 horas

I N F O R M A C I Ó N E I N S C R I P C I O N E S

www.grupocasaverde.com

INSCRIPCIÓN

Tu futuro está en juego, #UniónTO, levanta tu voz…

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Thu, 18 Apr 2013 06:00:00 +0000

Recientemente hemos conocido la inclusión de la profesión de Terapeuta Ocupacional en el nuevo Anteproyecto de Ley de Servicios Profesionales propuesto por el Ministerio de Economía y Competitividad del Gobierno de España, en el siguiente escrito de los colegios y asociaciones profesionales os explican en que consiste.

Mi opinión: Tras una primera lectura, debo de entender que uno de los motivos para esta modificación se basa en que determinados puestos laborales no se pueden cubrir debido a que son muy específicos y no se encuentran profesionales, frenando el desarrollo de la empresa. Me parece increíble que puedan escudarse en tales argumentos burócratas de traje a medida y tintas invisibles que desconocen el sector y particularmente nuestro trabajo, quizás es porque nunca lo han necesitado. La Terapia Ocupacional está regulada por ley dentro de las profesiones sanitarias, encontrando numerosos profesionales en centros clínicos y hospitales no solo de España si no del resto del mundo. La carrera universitaria que lleva a la obtención del título, conlleva una formación sanitaria inherente y muy similar a otras disciplinas, necesaria para la intervención directa con pacientes que han sufrido diferentes patologías.

Que esta medida intenta acabar con nuestra profesión intencionadamente, no lo creo, pero que medidas como estás está convirtiendo un país con futuro a meros residuos aprovechables por las empresas y por tanto los políticos, en mi humilde opinión, desde luego.

Si alguna vez pensaste que se debería oír la voz de los Terapeutas ocupacionales este es tu momento, te incito desde Ocupaterapia a que levantes tu puño en alto y esgrimas tu voz contra el desafío de los interesados, partidistas e ignorantes, para decir yo soy TO y estoy aquí para que me oigan… Unidos podremos.. #uniónTO

No olvides firmar por tus derechos y por los de tus pacientes, tu firma es tu voz…

PETICIÓN PARA LA MODIFICACIÓN DEL ANTEPROYECTO DE LEY DE SERVICIOS PROFESIONALES PARA QUE LA TERAPIA OCUPACIONAL SEA RECONOCIDA COMO PROFESIÓN SANITARIA DE COLEGIACIÓN OBLIGATORIA EN EL TEXTO DEFINITIVO DE LA LEY

FIRMA AQUI: CHANGE.ORG

La asistencia sanitaria es uno de los derechos esenciales de la ciudadanía española y un pilar fundamental de nuestro estado de bienestar, así lo reconoce la propia Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias (LOPS) que nace con el espíritu de garantizar que "todos los profesionales sanitarios cumplen con los niveles de competencia necesarios para tratar de salvaguardar el derecho a la protección de la salud".

La defensa de la salud es de interés general y por ello se contempla la necesidad de regular, mediante las estructuras colegiales (más cercanas al ciudadano y al profesional), la provisión de servicios de aquellas disciplinas que tienen un contacto y efecto directo en la salud de los ciudadanos.

La TERAPIA OCUPACIONAL es una profesión sanitaria que se desarrolla en España desde 1961, y que se encuentra regulada por la Ley de Ordenación de Profesiones Sanitarias (Ley 44/2003 de 21 de Noviembre, más conocida como LOPS) que recoge en su artículo 7 la figura del terapeuta ocupacional.

Nuestra profesión es una disciplina sanitaria que, a través de la valoración de las actividades de la vida diaria, las capacidades y problemas motores, sensoriales, cognitivos y sociales del individuo; interviene con un adecuado tratamiento, para alcanzar el mayor grado de autonomía posible en su vida diaria, contribuyendo a la prevención de la enfermedad, el mantenimiento de la salud, la restauración de la función, la adaptación a las condiciones de discapacidad, y la reincorporación social y productiva.

El Anteproyecto de Ley de Servicios Profesionales propuesto por el Ministerio de Economía y Competitividad del Gobierno de España, reconoce la necesaria colegiación obligatoria de algunas profesiones sanitarias, y sin embargo no así la de Terapia Ocupacional, a pesar de estar todas ellas reguladas por una misma Ley común, la LOPS.

Nos resulta de extrema preocupación que siendo la Terapia Ocupacional una disciplina con contacto directo e impacto sobre la salud de las personas, no se contemple la colegiación obligatoria de sus profesionales en el citado Anteproyecto de Ley, ya que son actualmente los Colegios Profesionales quienes en muchas Comunidades Autónomas actúan como garantes de la calidad de los servicios profesionales ante casos de mala praxis, intrusismo disciplinar, publicidad engañosa o competencia desleal, entre otros.

Nos preocupan las consecuencias que dicho Anteproyecto de Ley (de llevarse a cabo en los actuales términos) generarían para la integridad y desarrollo de la disciplina, los servicios de Terapia Ocupacional y, por ende, en toda la ciudadanía, dificultando la protección de los usuarios de dichos servicios profesionales.

Entendemos por tanto que la colegiación obligatoria en las profesiones sanitarias es una garantía para los usuarios del sistema de salud, y expresamos nuestra disconformidad con la exclusión de la Terapia Ocupacional entre aquellas disciplinas que, ateniendo a los mismos criterios recogidos en la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias (LOPS), sí han sido consideradas de obligatoria colegiación.

Por todo ello manifestamos la necesidad de que se incluya la Terapia Ocupacional como Profesión de Colegiación obligatoria en el texto definitivo de la Ley de Servicios Profesionales, a fin de continuar con la labor de defensa de la calidad de nuestros servicios hacía la ciudadanía, a través del correcto control del ejercicio profesional.

Como ciudadano o familiar receptor de servicios sanitarios, como Terapeuta Ocupacional o compañero de otra profesión en el ámbito de la Salud:

Firma la petición y pide al Ministerio de Economía y Competitividad que contemple la Terapia Ocupacional como profesión sanitaria que debe ser considerada de colegiación obligatoria.

Muchas gracias por tu apoyo.

Colegios Profesionales y Asociaciones Profesionales de Terapia Ocupacional.

Artículo: Terapia del espejo para mejorar la motricidad después de un accidente cerebrovascular

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Mon, 15 Apr 2013 22:35:00 +0000

En esta ocasión os acercamos a la “técnica de espejo” o “terapia del espejo”, que se usa para mejorar la motricidad después de un accidente cerebrovascular.

Durante la terapia del espejo, se coloca un espejo en el plano mediosagital del paciente, de forma que se reflejen los movimientos del lado no parético como si fuera el lado afectado.

Los objetivos de la terapia del espejo son mejorar la motricidad, las actividades cotidianas, el dolor y la inatención visuoespacial después de un accidente cerebrovascular.

Inicialmente esta técnica se utilizaba para reducir el dolor en pacientes con síndrome de miembro fantasma. Actualmente también se utiliza en la recuperación de mano en pacientes que han sufrido un ictus. Esta técnica debe de estar supervisada “siempre” por un Terapeuta Ocupacional y aunque podemos adiestrar al paciente en su uso en casa, debe de estar pautada y revisada.

Autores

Holm Thieme, Jan Mehrholz, Marcus Pohl, Johann Behrens, Christian Dohle

Cómo citar la revisión: Thieme H, Mehrholz J, Pohl M, Behrens J, Dohle C. Terapia del espejo para mejorar la motricidad después de un accidente cerebrovascular. Cochrane Database of Systematic Reviews 2012 Issue 3. Art. No.: CD008449. DOI: 10.1002/14651858.CD008449

Versión reducida de la revisión. Puede consultar la versión completa en inglés PULSANDO AQUÍ

Resumen

Antecedentes

La terapia del espejo se usa para mejorar la motricidad después de un accidente cerebrovascular. Durante la terapia del espejo, se coloca un espejo en el plano mediosagital del paciente, de forma tal que se reflejen los movimientos del lado no parético como si fuera el lado afectado.

Objetivos

Resumir la efectividad de la terapia del espejo para mejorar la motricidad, las actividades cotidianas, el dolor y la inatención visuoespacial después de un accidente cerebrovascular.

Métodos de búsqueda

Se realizaron búsquedas en el Registro de ensayos del Grupo Cochrane de Accidentes Cerebrales Vasculares (Cochrane Stroke Group) (junio 2011), Registro Cochrane Central de Ensayos Controlados (Cochrane Central Register of Controlled Trials) (CENTRAL) (The Cochrane Library 2011, número 2), MEDLINE (1950 hasta junio 2011), EMBASE (1980 hasta junio 2011), CINAHL (1982 hasta junio 2011), AMED (1985 hasta junio 2011), PsycINFO (1806 hasta junio 2011) y en PEDro (junio 2011). También se realizaron búsquedas manuales en actas de congresos relevantes, en registros de ensayos e investigación, se verificaron las listas de referencias y se estableció contacto con autores de ensayos, investigadores y expertos en la especialidad.

Criterios de selección

Se incluyeron los ensayos controlados aleatorios (ECA) y los ensayos aleatorios cruzados que compararon la terapia del espejo con cualquier intervención de control en pacientes después de un accidente cerebrovascular.

Obtención y análisis de los datos

Dos revisores, de forma independiente, seleccionaron los ensayos sobre la base de los criterios de inclusión, documentaron la calidad metodológica de los estudios y extrajeron los datos. Los resultados de las variables continuas se analizaron como diferencias de medias estandarizadas (DME).

Resultados principales

Se incluyeron 14 estudios con un total de 567 participantes que compararon la terapia del espejo con otras intervenciones. En comparación con el resto de las intervenciones, la terapia del espejo podría tener un efecto significativo en la motricidad (datos posteriores a la intervención: DME 0,61; intervalo de confianza [IC] del 95%: 0,22 a 1,0; P = 0,002; puntuaciones de cambio: DME 1,04; IC del 95%: 0,57 a 1,51; P < 0,0001). Sin embargo, los efectos sobre la motricidad están influenciados por el tipo de intervención de control. Además, la terapia del espejo puede mejorar las actividades cotidianas (DME 0,33; IC del 95%: 0,05 a 0,60; P = 0,02). Se encontró un efecto positivo significativo sobre el dolor (DME -1,10; IC del 95%: -2,10 a -0,09; P = 0,03) que está influenciado por la población de pacientes. Se encontraron pruebas limitadas en cuanto a la mejoría de la inatención visuoespacial (DME 1,22; IC del 95%: 0,24 a 2,19; P = 0,01). Los efectos sobre la motricidad fueron estables en el momento de la evaluación de seguimiento, después de seis meses.

Conclusiones de los autores

Los resultados muestran pruebas de la efectividad de la terapia del espejo para mejorar la motricidad de la extremidad superior, las actividades cotidianas y el dolor, al menos como un complemento de la rehabilitación normal para los pacientes que sufrieron un accidente cerebrovascular. Las limitaciones se deben a los pequeños tamaños de la muestra de la mayoría de los estudios incluidos, las intervenciones de control que no se usan sistemáticamente en la rehabilitación del accidente cerebrovascular y algunas limitaciones metodológicas de los estudios.

Resumen en términos sencillos

Terapia del espejo para mejorar la motricidad después de un accidente cerebrovascular

La parálisis del brazo o la pierna es frecuente después de un accidente cerebrovascular y suele causar problemas con las actividades cotidianas como caminar, vestirse o comer. La terapia del espejo es un tratamiento de rehabilitación en el cual se coloca un espejo entre los brazos o las piernas para que la imagen del miembro no afectado proporcione la ilusión de un movimiento normal en el miembro afectado. Se encontraron 14 estudios relevantes que implicaban a 567 participantes. Al final del tratamiento, la terapia del espejo mejoró el movimiento del miembro afectado y la capacidad de realizar las actividades cotidianas. La terapia del espejo alivió el dolor después del accidente cerebrovascular, aunque sólo en los pacientes con un síndrome de dolor regional complejo. Los efectos beneficiosos en el movimiento se mantuvieron durante seis meses, aunque no en todos los grupos de estudio. No se observaron efectos secundarios adversos. Se necesitan estudios de investigación adicionales con estudios más amplios en contextos clínicos naturales, y que incluyan una comparación de la terapia del espejo con otros tratamientos sistemáticos.

Carátula

Autores

Holm Thieme¹, Jan Mehrholz³, Marcus Pohl⁵, Johann Behrens⁶, Christian Dohle⁷

Filiación

¹Erste Europäische Schule für Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie, Klinik Bavaria Kreischa , Kreischa, Sachen , Germany
²Institut für Gesundheits- und Pflegewissenschaft, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Medizinische Fakultät , Halle (Saale) , Germany
³Private Europäische Medizinische Akademie der Klinik Bavaria in Kreischa GmbH, Wissenschaftliches Institut , An der Wolfsschlucht 1-2 , 01731 Kreischa , Germany
⁴SRH Fachhochschule für Gesundheit Gera gGmbH, Sektion Therapiewissenschaften , 07548 Gera , Germany
⁵Klinik Bavaria Kreischa, Abteilung Neurologie und Fachübergreifende Rehabilitation , An der Wolfsschlucht 1-2 , Kreischa , Germany , 01731
⁶Martin Luther University Halle-Wittenberg, Institute for Health and Nursing Science, German Center for Evidence-based Nursing , Magdeburger Str. 27 , Halle/Saale , Germany , 06097
⁷MEDIAN Klinik Berlin-Kladow, Abteilung für Neurologische Rehabilitation , Kladower Damm 223 , Berlin , Germany , 14089
⁸University Medicine Berlin, Center for Stroke Research Berlin, Charité , Berlin , Germany
⁹Erste Europäische Schule für Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie, Klinik BAVARIA Kreischa, Schule für Physiotherapie , Dresdner Str. 12 , Kreischa , Germany , 01731

Información de contacto

Holm Thieme
E-mail: holm.thieme@physiotherapie-schule-kreischa.de

Rehabilitación y Cuidado Integral de Pacientes con Ictus desde Terapia Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Wed, 13 Mar 2013 22:21:00 +0000

ACTIVIDADES BÁSICAS DE LA VIDA DIARIA
TRATAMIENTO MOTOR
TRATAMIENTO MOTOR DEL MIEMBRO SUPERIOR
TRATAMIENTO DE LA SENSIBILIDAD PROFUNDA Y SUPERFICIAL
TRATAMIENTO DE DÉFICIT PERCEPTIVOS/COGNITIVOS
CONCLUSIONES

Para la mayoría de los pacientes que han sufrido un ictus y han sobrevivido a él, la rehabilitación es una de las partes más importantes de su tratamiento. La Terapia Ocupacional entra dentro de este programa y readaptación a la nueva situación en la que se encuentra la persona, implicando en la medida de lo posible a la familia y/o cuidador principal.

Hay que tener presente que difícilmente ningún programa de rehabilitación pueda volver al paciente a la situación previa en la que se encontraba antes de sufrir el Ictus, sino que, dependiendo de la gravedad de éste y de otras muchas circunstancias, la lesión neurológica y las manifestaciones del daño cerebral serán recuperables en la medida de lo posible, pero sobre todo el objetivo fundamental del tratamiento irá enfocado a enseñar al enfermo a adaptarse a sus déficits, proporcionándole el máximo grado de autonomía posible en sus actividades de la vida diaria, y ayudándole con esto a recuperar su autonomía. El terapeuta ocupacional, entonces, llevará a cabo un tratamiento integral del sujeto, analizándolo de forma global, abarcando todas las áreas de éste que precisen de recuperación según la gravedad de la discapacidad, teniendo en cuenta sus necesidades y las de su familia para reducir al mínimo las secuelas funcionales y reeducar al paciente en las tareas de la vida cotidiana, tales como ir al baño, vestirse, alimentarse correctamente o retomar la sexualidad tras el ictus.

Una vez realizada la valoración del paciente, el terapeuta ocupacional establece un plan de tratamiento orientado a mejorar las áreas afectadas, se desglosa por áreas de valoración para que resulte más claro.

ACTIVIDADES BÁSICAS DE LA VIDA DIARIA

El terapeuta debe reentrenar con el paciente y la familia aquellas actividades en la que presente dificultad, así mismo enseñarles el uso de ayudas técnicas que precise.

Gradualmente se incide sobre:

Volteos y movilidad en la cama. Ejercicios a realizar diariamente en la misma.

o Despegar la pelvis de la cama

o Abrir y cerrar las rodillas

o Girar las rodillas juntas hacia la derecha e izquierda sin mover los hombros

o Trasladar hacia arriba/abajo y derecha/izquierda en la cama.

Paso decúbito supino a sedestación, equilibrio y control de tronco al borde de la cama. Sedestación primero al borde de la cama y con asistencia, hasta conseguirla independientemente contra la resistencia al empuje. Hay que insistir en la correcta alineación de todos los segmentos.
Alimentación: indicándoles la postura correcta para comer (sentados con los dos pies apoyados en el suelo, espalda recta apoyada sobre el respaldo de la silla, brazo pléjico/parético sobre la mesa y comiendo plato por plato no con la bandeja entera).
Transferencia a la silla de ruedas, a la cama, al W.C., a la ducha/bañera,…
Aseo personal delante del lavabo: lavarse la cara y las manos, lavarse los dientes, peinarse, afeitarse, etc.
Vestido: primero la parte superior, después la parte inferior y al final incluyendo las prendas más complejas, ropa interior. Hay que tener en cuenta el lugar donde se coloque la ropa y la posición de la misma para que no haya riesgo de caídas. Secuenciar las tareas y proporcionar al paciente las estrategias necesarias para que pueda hacerlo de una manera óptima.
Baño, incluyendo las trasferencia a la bañera o plato de ducha. Siempre se realizará esta actividad en sedestación.
Deambulación por la habitación con o sin ayudas técnicas en diferentes posiciones y direcciones. También por la planta y el hospital fomentando la interacción con otros pacientes. En aquellos en que no sea posible la marcha se le enseña a autopropulsar su silla de ruedas para que se muevan de forma autónoma.
Subir y bajar escaleras, con o sin ayudas técnicas.

TRATAMIENTO MOTOR

Se suele orientar el tratamiento de las deficiencias motoras basándose en principios de abordaje del control motor (Bobath), aunque también se utiliza en función de las características de cada paciente, técnicas de estimulación señorial (Rood) y de facilitación neuromuscular propioceptiva (Kabat).

La intervención motriz debe seguir una serie de fases:

En primer lugar el tratamiento del tronco, a continuación cintura pélvica y miembro superior y posteriormente la cintura escapular y miembro superior. El trabajo se realiza de forma global (Ej. Cuando se esté trabajando la cintura pélvica no nos olvidaremos del miembro superior, pero bien es cierto que no podemos incidir eficazmente sobre éste si el control postural es precario).

Hay que reeducar la simetría y el equilibrio asesorando tanto a la familia como a cuidadores en medidas higiénico posturales para facilitar posiciones correctas que disminuyan tono muscular y eviten futuras complicaciones.

Cuando el paciente esté en sedestación (silla, cama, silla de ruedas), hay que corregir su postura, resulta de gran utilidad colocar un espejo frente a ellos, para que tengan una referencia visual y puedan posicionarse correctamente. Deben tener el tronco de lo más erguido posible únicamente con las curvas fisiológicas, no potenciando posturas anómalas. La cintura pélvica y la escapular correctamente alineadas, de esta manera la carga de peso sobre ambas caderas es homogénea. Actividades muy útiles en este aspecto serán de aquellas que refuercen anteversión y retroversión pélvica y la alternancia de carga entre una cadera y otra. El paciente bebe mantener sentando los pies correctamente apoyados sobre el suelo, ligeramente separados. Si el pie afecto no tiene un buen apoyo, hay que mejorarlo realineando los segmentos anatómicos del miembro inferior (cadera, pierna, rodilla y pie) e inhibiendo la actividad muscular que lleva al pie a dorsiflexión e inversión. Son de gran utilidad movimientos de flexo-extensión de tobillo, alargar el tibial posterior (una mano sostiene el talón y la otra va subiendo a lo largo del tibial posterior), elongar la fascia plantar, abrir los dedos, dar forma al arco anterior con el talón apoyado en el suelo, etc.

Cuando el control del tronco está conseguido se trabaja el equilibrio y reacciones de enderezamiento en bipedestación. Algunas propuestas son:

Actividades muy variadas sobre una mesa colocada frente al paciente.
Trabajo sobre pared (tableros con fichas para ensartar, telares sencillos y adaptados).
Ejercicios con pelota Bobath sobre la mesa posicionando a la vez los miembros superiores, etc.

Conseguidos los pasos anteriores y junto con el departamento de fisioterapia se entrena al paciente en el correcto patrón de marcha. Es importante practicar la deambulación tanto en exteriores (jardín, calle,…) como en interiores (planta, hospital,…).

TRATAMIENTO MOTOR DEL MIEMBRO SUPERIOR

El patrón típico que presenta el miembro superior espástico de los pacientes que han sufrido un Ictus es el siguiente: aducción y rotación interna de hombro, flexión de codo, pronación de antebrazo y flexión de muñeca y dedos.

El miembro superior debe trabajarse después de haber logrado un buen control de tronco, si trabajamos el brazo antes que el tronco se puede provocar un hombro doloroso.

Antes de iniciar la actividad con el miembro superior afectado hay que inhibir el tono que presenta en exceso. Esto se consigue mediante un correcto posicionamiento, colocando al paciente en posturas inhibitorias y relajando la musculatura flexora. A continuación se estimulan aquellos grupos musculares más debilitados mediante técnicas que proporcionen una estimulación sensorial controlada, algunas de ellas son:

Estimulación táctil: cepillado táctil, toque ligero, percusión…
Estimulación propioceptiva. Estiramientos, golpeteo, presión, comprensión ligera…
Facilitación con frío.

El tratamiento comenzará en sentido proximal a distal, por lo tanto las actividades en un principio implicarán patrones de movimientos amplios (Ej. Lanzamiento y movilización de pelota en diferentes planos, tejido de telar de pared, juego de damas sobre pared). Las actividades que se propongan deben ser simétricas y simples, sobre todo al comienzo del tratamiento, simétricas para aprovechar el refuerzo contralateral a la vez que aumenta la habilidad y destreza en el miembro sano, y simples para evitar la frustración. Es conveniente realizar las actividades con los dedos de las manos entrecruzados ya que éstos están en abducción, inhibiendo así los reflejos y además el miembro sano facilita el movimiento existente o no del parético/pléjico. Una vez se han conseguido los movimientos amplios y un control más adecuado del hombro y codo, se pueden hacer actividades de fortalecimiento. Conforme aparece el control voluntario se debe progresar hacia actividades más complejas con el fin de mejorar el movimiento coordinado de prensión y liberación.

Las actividades propuestas deben seguir el orden de recuperación motora del miembro superior, es decir:

Flexión de hombro
Flexión de codo combinada con flexión de hombro
Flexión de muñeca y dedos
Supinación de antebrazo
Flexión selectiva de hombro y codo
Extensión selectiva de hombro y codo
Flexión y extensión de todos los dedos

Cuando aparece la contracción activa de grupos musculares se inician los ejercicios activos para que el paciente empiece a adquirir conciencia del esquema corporal perdido y para crear patrones cerebrales de movimiento, basándose en la repetición. Antes de oponer grandes resistencias, se trata que los movimientos sean funcionales, coordinados y bien controlados por el sujeto.

También hay que intervenir desde Terapia Ocupacional sobre las deficiencias motoras secundarias al accidente cerebrovascular son:

· Subluxación de hombro: resultan útiles los dispositivos de posicionamiento para el brazo para proporcionar una fuerza positiva hacia arriba al hombro hemipléjico y las tablas para el brazo a la silla de ruedas del paciente, que apoya al brazo aproximadamente 45 grados de abducción y la muñeca y los dedos en una posición funcional.

· Prevención de contracturas: se desarrollan cuando los miembros pertenecen en una sola posición. Se evitan mediante movimientos pasivos en el miembro varias veces al día y colocando el brazo en la posición opuesta al patrón existente. Aquí toma una enorme importancia las medidas higiénico-posturales que se enseñan al paciente y a la familia.

· Síndrome hombro-mano: caracterizado por dolor en el hombro y mano, así como edema no depresible en ésta. El tratamiento consiste en disminuir el edema y el dolor e incrementar el movimiento.

Si se trata de un paciente flácido hay que posicionar el miembro superior correctamente, estimulándolo sensitivamente sin perder de vista los cambios que se produzcan en el mismo al trabajar con el brazo sano.

Suelen ser muy frecuentes las reacciones asociadas (reacciones musculares reflejas desprovistas de control voluntario) y los movimientos en bloque. Las primeras aumentan el patrón patológico desencadenándose cuando el paciente realiza actividades con el miembro sano, al bostezar, toser, al realizar actividades homólogas. Se inhiben relajación del miembro afecto seguida de autocontrol por parte del paciente. Los movimientos en bloque aparecen con patrones de flexión o extensión donde el paciente es incapaz de combinarlos o disociarlos para conseguir movimientos selectivos. Hay que lograr un equilibrio entre agonistas/antagonistas (Ej. Coger tacos en flexión de codo con apertura y cierre de dedos y depositarlos en una caja con el codo en extensión mientras le lleva con el antebrazo en pronación) muy útil para corregir estos movimientos y para el tratamiento del miembro de superior en general, es el Ejercicio Terapéutico Cognoscitivo o Método Perfetti.

TRATAMIENTO DE LA SENSIBILIDAD PROFUNDA Y SUPERFICIAL

En el tratamiento de la sensibilidad profunda el objetivo principal es que el paciente sepa distinguir posiciones y dirección del movimiento. Las actividades utilizadas son muy variadas entre ellas:

Imitación por parte del paciente de las posiciones en la que coloca el terapeuta miembros inferiores y superiores, primero frente a él, luego frente al espejo.
Hacer apoyos con la muñeca con la muñeca en extensión sobre una mesa.
Coger objetos de diferentes tamaños.
Ejercicios contra resistencia (lijar sobre una mesa...)
Botar una pelota, etc.

La sensibilidad superficial se trabajará estimulando con distintos tejidos, presiones, temperaturas.

TRATAMIENTO DE DÉFICIT PERCEPTIVOS/COGNITIVOS

El tratamiento del déficit perceptivo, variará en función de los problemas específicos que presenta cada paciente, a continuación se exponen unas recomendaciones generales:

Síndrome de negligencia: paso previo al tratamiento es explicar al paciente y a su familia la naturaleza del problema, intentando disminuir la confusión que ello provoca. Al dirigirse al paciente hay que hacerlo por el lado afecto para estimular y ayudar a que tome conciencia de ese lado. Si la negligencia persiste pueden ser necesarias modificaciones ambientales en su domicilio como cambiar la orientación de la cama o los muebles, para facilitar el contacto con el entorno. Las técnicas de mayor eficacia utilizadas desde la Terapia Ocupacional son las de compensación. Su objetivo es mejorar la orientación del paciente hacia su lado con negligencia y aplicar estratégicas que mejoren la búsqueda visual en el espacio. Este trabajo debe generalizarse al reentreno de las actividades cotidianas.

Hay que incidir en este punto sobre el tratamiento de los problemas de planificación motora y en las apraxias. La intervención se dirigirá a que los pacientes vuelvan a automatizar los pasos a seguir al realizar las tareas, en el caso de las ABVD se empieza por actividades sencillas, como peinarse, lavarse la cara, alimentación,…

La actividad se desglosa paso a paso, reforzándolos mediante repetición, para que el paciente los vaya de nuevo integrando. Resulta una tarea sumamente costosa que requiere la implicación de la familia y cuidadores para que estas actividades se generalicen a lo largo de todo el día, no sólo durante la sesión de tratamiento de Terapia Ocupacional. Cuando el paciente tenga apraxia del vestido, requerimientos previos a vestirse serán enseñar al paciente, nociones espaciales, para luego incidir en el punto anterior paso a paso en la tarea.

Si existen problemas cognitivos (memoria, lenguaje, cálculo, orientación, etc.) se llevan programas de entrenamiento en estos déficit, aun así, la presencia de los trastornos cognitivos se considera un factor de mal pronóstico de recuperación en los pacientes con Ictus. La pérdida de memoria puede estar relacionada con déficit subyacentes preceptúales o atencionales, desde terapia ocupacional la adaptación al entorno para evitar distracciones y para elaborar estrategias que aumenten el nivel de alerta es muy importante. A la hora de proponer actividades o tareas a pacientes con problemas de memoria tenemos que reducir la información a recordar, presentar el material de forma lógica y estructurada, crear rutinas diarias que engloben las principales actividades del día, favorecer el empleo de ayudas externas,…

Otro aspecto a reseñar en este apartado es la falta de conciencia de las limitaciones que presentan algunos pacientes. No se dan cuenta de fallos en su funcionamiento (intelectual, motriz, social,…) y pretender volver a retomar su vida anterior sin tomar las medidas necesarias para garantizar que lo hagan de forma segura y eficaz. Desde Terapia Ocupacional hay que intentar que el paciente vaya afrontando de forma progresiva sus dificultades, comenzando por las que para él son más evidentes, enseñándole los problemas que presenta su relación con las actividades que realiza sin que se sienta ofendido.

En el área social el principal objetivo es que el individuo retorne su vida previa, para ello hay que aprovisionarle de las adaptaciones y ayudas técnicas necesarias para que vuelva a retomar intereses de ocio y sus relaciones sociales. En el caso de que desempeñen actividad laboral intento reorientarles en este aspecto, aunque la mayoría después del ingreso en el hospital son derivados a centros especializados de reorientación laboral.

CONCLUSIONES

El objetivo que se plantea la Terapia Ocupacional es la rehabilitación o mantenimiento de las capacidades del individuo desde el punto de vista de la globalidad, es decir, trabajando aspectos físicos, cognitivos y sociales, con el fin de conseguir la máxima independencia posible, promover la salud y mejorar la calidad de vida del paciente. La intervención del Terapeuta Ocupacional incluye la evaluación mediante observación clínica estructurada, así como a través de la administración de pruebas estandarizadas o no estandarizadas.

La problemática que presenta el paciente hemipléjico es compleja, por este motivo, el terapeuta debe planificar un programa terapéutico que permita subsanar las necesidades individuales del paciente, ayudándole a conseguir la máxima capacidad funcional.

Cuando se interviene, debe hacerse de forma global sobre las áreas del mismo, es decir, no centrarse solamente sobre los problemas motores olvidando el reentreno de actividades de vida diaria o dejando a posteriori los problemas perceptivos. Al contrario, se avanza de forma conjunta sobre todos los aspectos. No se deben olvidar aquí, los intereses y expectativas que tengan los pacientes y sus familiares para adecuar nuestro tratamiento en la medida de lo posible a los mismos.

La pérdida prolongada o irreversible de la autonomía, como consecuencia de los déficits neurológicos residuales tras un ictus, pone en marcha un proceso de adaptación en el paciente y en su familia. Todos los miembros de la familia y sobre todo el cuidador principal, deben reajustar sus vidas para proporcionar la atención y los cuidados que el paciente precisa lo que provoca una alteración en la integridad familiar y en la calidad de vida del cuidador. Se debe ayudar a los familiares en este proceso, aminorando la carga que ello representa, el terapeuta debe enseñar técnicas para el manejo de su familiar cuando éste no consiga un alto nivel de autonomía (levantarle de la cama, llevarles al baño, etc.) además de asesorarles sobre las modificaciones que tengan que realizar en su hogar si el paciente vuelve a casa y del uso y mantenimiento de las ayudas técnicas que vayan a precisar estos pacientes.

Cada individuo es único y por lo tanto la evaluación y tratamiento que se lleve a cabo sobre ellos será diferente dependiendo de sus capacidades y déficit. No existen recetas ni técnicas únicas, los terapeutas tienen que saber conjugar todos los conocimientos de forma coherente y eficaz para poder atender las necesidades específicas de nuestros pacientes.

Fuente: Asociación de Familiares y Enfermos de Ictus de Granada

JORNADA SANITARIA DIA MUNDIAL DE PARKINSON- DIAGNOSTICO PRECOZ EN EP

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Sun, 03 Mar 2013 16:00:00 +0000

Centro organizador
ESCUELA VALENCIANA DE ESTUDIOS DE LA SALUD

Lugar de celebración
la Escuela Valenciana de Estudios de la Salud (Sala Severo Ochoa)

Código
11304101F

Horas
4

Fecha inicio
12/04/2013

Fecha finalización
12/04/2013

Horario
de 9:30 a 14:00 horas
el 12 de abril de 2013

Fin inscripción
12/03/2013

Plazas 100

Matrícula
Gratuita

Dirigido a
Neurólogos, neurocirujanos, investigadores, psicólogos, psiquiatras, médicos de atención primaria, médicos rehabilitadores, fisioterapeutas, enfermería, trabajadores sociales de atta. primaria y hospitales, farmacéuticos.

Objetivos
Sensibilizar a los profesionales presentes en el acto sobre las particularidades de esta patología. Orientar y asesorar sobre las principales líneas de investigación dentro del sistema sanitario público. Ofrecer información general sobre la patología y sus consecuencias. Exponer la actual posición de la Neurología en relación a la enfermedad de Parkinson.

Contenidos
Inauguración LA ASOCIACIÓN PARKINSON VALENCIA MODELOS DE INTERVENCIÓN SOCIOSANITARIOS. INTERVENCIÓN FISIOTERAPEÚTICA EN JOVENES AFECTADOS MODELOS DE INTERVENCIÓN SOCIOSANITARIOS. INTERVENCIÓN PSICOLÓGICA EN JOVENES AFECTADOS MODELOS DE INTERVENCIÓN SOCIOSANITARIOS. INTERVENCIÓN LOGOPÉDICA EN JOVENES AFECTADOS LOS SINTOMAS NO MOTORES COMO INDICADORES PRECOCES EN EP GENÉTICA MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON ASPECTOS GENÉTICOS EN EP EL TRATAMIENTO DEL ENFERMO DE PARKINSON DESDE LA ATT PRIMARIA.FORO DE PREGUNTAS, CLAUSURA

Metodología
La metodología propia de una jornada, es decir, exposiciones de profesionales de relevante prestigio dentro de la sanidad pública y del ámbito sociosanitario durante un tiempo estipulado de 30 minutos, dirigidos por el moderador de la mesa. EL un turno de preguntas se realizará al finalizar todas las exposiciones. La propia dinámica que establezca la EVES para sus jornadas y actos similares.

Repaso a las Enfermedades Neuromusculares (ENM) más frecuentes.

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Fri, 01 Mar 2013 00:24:00 +0000

No existe un único criterio a la hora de clasificar las ENM ya que puede hacerse desde el punto de vista fisiopatológico, clínico o bien dar prioridad a otros conceptos como la forma de transmisión hereditaria. Actualmente tiene interés la clasificación basada en la biología molecular, lo que permite la creación de nuevos subtipos dentro de un mismo conjunto de síntomas.

La clasificación de las Enfermedades Neuromusculares va cambiando a medida que se conocen nuevos hallazgos sobre las causas de cada una de ellas. Por lo tanto, esta categorización puede variar con los nuevos avances biomédicos.

En la clasificación que se expone continuación no se incluyen las enfermedades neuromusculares secundarias (tóxicas, endocrinas, infecciosas, medicamentosas…) ni las alteraciones asociadas a problemas sensitivos y/o del sistema nervioso central.

En esta entrada realizaremos un resumen-recuerdo de las enfermedades neuromusculares más frecuentes divididas por grupos, en primer lugar encontrarás un índice donde puedes ir directamente a ese apartado pulsando encima.

Tipos de Enfermedades Neuromusculares (índice)

Distrofias Musculares:

1. Distrofinopatías:

A. Distrofia Muscular de Duchenne:

B. Distrofia muscular de Becker:

C. Otras:

2. Distrofias musculares congénitas:

A. Distrofias musculares congénitas por déficit de merosina

B. Distrofia muscular de Fukuyama.

C. Síndrome de Walker-Warburg y síndrome MEB(Músculo-Ojo-Cerebro)

3. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss:

4. Distrofias musculares de cinturas (LGMD):

5. Distrofia muscular facioescápulo humeral:

6. Distrofia muscular oculofaríngea

7. Miopatía de Bethlem

8. Sarcoglicanopatías

Miopatías distales:

Miopatía distal de tipo Welander

Miopatía distal de tipo Markesbery-Griggs

Miopatía distal de tipo Miyoshi.

Miopatía distal de tipo Nonaka.

Miopatías congénitas:

Miopatía congénita nemalínica (Nemaline myopathies)

Miopatía congénita “central core”

Miopatía congénita centronuclear

Miopatía congénita miotubular

Miopatía congénita con minicores

Distrofia miotónica de Steinert

Miotonías congénitas:

Miotonías congénitas: autosómica recesiva (o tipo Becker, más grave) y autosómica dominante (o tipo Thomsen, más leve).

Miotonía condrodistrófica (síndrome de Schwartz– Jampel)

Parálisis periódicas familiares

Adinamia episódica de Gamstorp y enfermedad de Westphal

Paramiotonía de Eulenburg

Enfermedades musculares inflamatorias

Polimiositis y Dermatomiositis

Miositis por cuerpos de inclusión

Miositis Osificante progresiva

Miopatías metabólicas:

1. Miopatías mitocondriales:

2. Lipidosis musculares:

A. Déficit de carnitina

B. Déficit de carnitina palmitiltransferasa de tipo II (CPT II)

C. Déficit de acil CoA deshidrogenasa

D. Déficit parcial de CPT II

3. Glucogenosis musculares:

A. Enfermedades de Mc Ardle

B. Enfermedad de Pompe

Enfermedades de la unión neuromuscular:

A- Enfermedades de la unión NM adquiridas

1. Miastenia Gravis:

2. Síndrome de Eaton-Lambert:

3. Síndromes miasténicos congénitos:

Amiotrofias espinales:

1. Amiotrofias espinales infantiles tipos I

2. Amiotrofia espinal infantil tipo II

3. Amiotrofia espinal infantil tipo III

4. Amiotrofia espinal del adulto tipo IV

Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras (enfermedades de Charcot-Marie-Tooth):

Los principales tipos de enfermedades neuromusculares son:

Distrofias Musculares:

Las distrofias musculares (DM) afectan predominantemente al músculo estriado y son debidas a un defecto alguna de las proteínas que forman parte de la fibra muscular, ya sean estructurales o enzimáticas (ejemplos son la distrofina calpaína, merosina y emerina, entre otras).

Dentro de este grupo se distinguen varias categorías:

1. Distrofinopatías:

Son distrofias musculares progresivas que se caracterizan por anomalías moleculares de la distrofina, una de las principales proteínas que mantienen la estructura de la fibra muscular. Tienen una forma de trasmisión ligada al cromosoma X, por lo que la trasmiten las mujeres y la manifiestan clínicamente los hombres.

Dentro de este subgrupo existen varias formas clínicas:

A. Distrofia Muscular de Duchenne:

Se caracteriza por una debilidad progresiva de la cintura pélvica en la infancia (a partir de los 2 o 3 años). Las características de la postura que adopta el niño son: Torso hacia atrás, marcha dandinante, dificultad para subir las escaleras.

Suele haber una pérdida de la marcha entre los 10 y los 13 años y una agravación y generalización de la afectación muscular, incluidos y el músculo cardíaco. A partir de la adolescencia, suele requerir asistencia respiratoria.

B. Distrofia muscular de Becker:

Los síntomas son muy parecidos a los de la DM de Duchenne, aunque su intensidad es menor y su aparición es más tardía.
La progresión es más lenta y la esperanza de vida es más prolongada que el fenotipo Duchenne.

C. Otras:

Se trata de fenotipos más leves en cuanto a la afectación del músculo esquelético (mialgias y calambres, portadoras sintomáticas, hiperCKemia) aunque todas pueden asociar de forma más o menos predominante afectación cardiaca, incluso de forma aislada. Estas formas no experimentan una pérdida de la marcha.

2. Distrofias musculares congénitas:

Son distrofias musculares que por alteración de proteínas musculares que se manifiestan clínicamente desde el nacimiento o en los primeros meses de vida. Cursan con hipotonía, debilidad de los músculos de los miembros y del tronco, y pueden asociar otro tipo manifestaciones como retracciones musculares, malformaciones oculares o alteraciones de la sustancia blanca cerebral. El modo de herencia es variable.
Dentro de este subgrupo destacamos:

A. Distrofias musculares congénitas por déficit de merosina

Se caracterizan por retraso en el desarrollo motor con desarrollo intelectual normal. Existe ausencia de merosina en la biopsia muscular.

B. Distrofia muscular de Fukuyama.

Cursa con retraso mental asociado. Su evolución es, a menudo, letal durante la infancia.

C. Síndrome de Walker-Warburg y síndrome MEB(Músculo-Ojo-Cerebro)

Se caracteriza por graves malformaciones oculares y cerebrales asociadas. Su evolución depende de las lesiones cerebrales.

3. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss:

Es una distrofia muscular progresiva con patrón de herencia autosómico dominante que suele manifestarse entre la 1º y 2º década de la vida. Se caracteriza por la aparición de retracciones del bíceps, del tendón de Aquiles y de los músculos cervicales posteriores. Cursa con debilidad muscular húmero-peroneal y afectación cardíaca: arritmias, problemas de conducción o insuficiencia de la función ventricular, que pueden ser letales si no se detectan y se tratan.

Su progresión es lenta con aparición de debilidad muscular en hombros y brazos.

4. Distrofias musculares de cinturas (LGMD):

Se trata del grupo más heterogéneo desde el punto de vista clínico como molecular. Inicialmente se agruparon bajo este nombre aquellas distrofias musculares con debilidad fundamental de la cintura pelviana o escapular, y que no correspondían al fenotipo Duchenne o facioescapulohumeral. Se dividen en dos grandes grupos según su modo de herencia autosómico dominante (LGMD1) o recesivo (LGMD2).Las formas más graves suelen corresponder al grupo de las recesivas, como las debidas al déficit de sarcoglicanos, calpaína o disferlina. En el grupo de las dominantes existen formas más leves, incluyendo hiperCKemia asintomática (como sucede en algunas formas por déficit de caveolina-3).

5. Distrofia muscular facioescápulo humeral:

Es una de las distrofias musculares más frecuentes, y tiene un patrón de herencia autosómico dominante. Suele manifestarse en la juventud, aunque existen formas de inicio más tardío y la penetrancia es variable. Se caracteriza por la presencia de debilidad y atrofia de los músculos de la cara y de la cintura escapular: movilidad facial reducida, dificultad para levantar los brazos por encima de la cabeza, hombros caídos hacia delante y omóplatos prominentes.

Los glúteos y músculos anteriores de la pierna están afectados.

Su evolución es muy lenta con frecuentes períodos de estabilización.

La esperanza de vida es normal a pesar de que la incapacidad funcional es, a menudo, grave.

6. Distrofia muscular oculofaríngea

Es una distrofia muscular progresiva que aparece en la edad adulta (entre 40 y 60 años) y se caracteriza por caída de los párpados y dificultad para tragar los alimentos (disfagia). Su evolución es lenta con agravación progresiva de las limitaciones funcionales. Tanto la ptosis como la disfagia pueden tratarse de forma quirúrgica mediante intervenciones relativamente sencillas.

7. Miopatía de Bethlem

Se trata de una distrofia muscular progresiva, con patrón de herencia autosómico recesivo que se produce por déficit del colágeno VI. Suele manifestarse en la 1º década con retracciones articulares importantes, de codos, aquíleas e interfalángicas y que va progresa hacia debilidad muscular que afecta más a los músculos proximales que a los distales y a los extensores más que a los flexores.

Suele existir afectación respiratoria importante y la afectación funcional es variable. La forma autosómica dominante da lugar a la Distrofia Muscular Congénita tipo Ullrich, muy grave.

8. Sarcoglicanopatías

Son distrofias musculares progresivas caracterizadas por la ausencia de un sarcoglicano (a,b,d,g) asociado a la distrofina, visible en la biopsia muscular.

Cursan con debilidad muscular, que aparece en la infancia en la raíz de los miembros, especialmente de las piernas.

Existe una gran variedad clínica: formas graves con empeoramiento progresivo implicando la pérdida de la marcha y formas más moderadas caracterizadas por la persistencia de una fatiga importante.

Miopatías distales:

Son un grupo de enfermedades con patrón de herencia autosómico recesivo o dominante. La afectación es predominantemente en la musculatura distal de miembros inferiores, y según el tipo será afectará fundamentalmente al compartimento anterior o posterior de las piernas. Algunas de ellas se caracterizan por presenta vacuolas ribeteadas en la biopsia muscular.

Son progresivas (los síntomas se gravan con el paso del tiempo) con una afectación de los músculos ascendente, pero el ritmo de evolución es moderado.

Dentro de este grupo se encuentran:

Miopatía distal de tipo Welander

Miopatía distal de tipo Markesbery-Griggs

Miopatía distal de tipo Miyoshi.

Miopatía distal de tipo Nonaka.

Miopatías congénitas:

Dentro de este grupo se distinguen varios tipos de enfermedades, con patrón de herencia variable. Estas enfermedades se producen por un defecto en el desarrollo del músculo, lo cual produce unas alteraciones características en la biopsia muscular, específicas de cada uno de los tipos de miopatía congénita. Suelen diagnosticarse poco después del nacimiento (de ahí lo de congénitas) al observar que el bebé se mueve poco, está débil y adopta posiciones anormales o no se alimenta correctamente.

Algunos tipos pueden aparecen en la infancia, la adolescencia o la edad adulta.

Dentro de este grupo se encuentran:

Miopatía congénita nemalínica (Nemaline myopathies)

Se caracteriza por la aparición de una hipotonía generalizada y difusa con afectación de manos, pies, tronco y cara.
En el lactante, existen variantes en las que los músculos respiratorios se ven afectados.

El déficit no es evolutivo y, en general, causa invalidez moderada, en particular en los niños mayores y en los adultos.

En ocasiones aparece un déficit importante con deformaciones ortopédicas, insuficiencia respiratoria y problemas de deglución.

Miopatía congénita “central core”

Se caracteriza por la presencia de debilidad muscular predominante en los hombros y en la pelvis. El inicio de la deambulación suele ser tardío.
En ocasiones existe dificultad para correr, para subir escaleras y escoliosis (desviación de la columna vertebral).
La afectación no es progresiva produciendo una invalidez moderada.

Miopatía congénita centronuclear

Se caracteriza por la presencia de debilidad muscular de las piernas y de la cara.
Suele haber un retraso en el comienzo de la marcha.
Su evolución es variable y la enfermedad puede causar distintos grados de invalidez.

Miopatía congénita miotubular

Cursa con una hipotonía en el recién nacido e insuficiencia respiratoria importante.
El afectado suele fallecer en las primeras semanas de vida.

Miopatía congénita con minicores

Se caracteriza por una hipotonía neonatal e inmovilidad de la cara. En ocasiones existe deformación del tórax y de los pies, e incluso a veces afección cardíaca.
Su evolución es muy variable, más o menos lenta.

Distrofia miotónica de Steinert

Es la distrofia muscular más frecuente. Tiene una herencia autosómica dominante, y se produce el fenómeno de anticipación: los síntomas suelen aparecer de forma más precoz y suelen ser más graves en generaciones sucesivas. Existen formas congénitas (muy graves y a menudo letales) y formas de inicio más tardío.
Se caracteriza por la aparición de una debilidad progresiva de los músculos faciales, elevadores de párpados (existe ptosis), bulbares (suele existir disfagia) distales de extremidades rigidez miotónica. Lo que caracteriza y da nombre a esta enfermedad es la dificultad para relajar los músculos después de una contracción mantenida, lo que se denomina “fenómeno miotónico”.
Es habitual la presencia de cataratas, calvicie y anomalías endocrinas, hormonales y cardíacas (imprescindible hacer un seguimiento cardiaco periódico).
Su evolución es variable y puede llegar a alcanzar un estado de gran invalidez a los 15 o 20 años tras su aparición.

Miotonías congénitas:

Se manifiestan desde el nacimiento o en la infancia.
Dentro de este grupo se encuentran:

Miotonías congénitas: autosómica recesiva (o tipo Becker, más grave) y autosómica dominante (o tipo Thomsen, más leve).

Es una miotonía difusa que se agrava con el frío y mejora con el movimiento (después de una contracción, aparece una lentitud anormal de la relajación muscular referida como contractura muscular).

Se trata de enfermedades no progresivas que producen una invalidez, en general, moderada durante toda la vida.

Miotonía condrodistrófica (síndrome de Schwartz– Jampel)

Es una miotonía, en ocasiones dolorosa, asociada a problemas del crecimiento. Por eso, son frecuentes las deformaciones esqueléticas.

Parálisis periódicas familiares

Dentro de este grupo se encuentran:

Adinamia episódica de Gamstorp y enfermedad de Westphal

Se manifiesta con episodios de parálisis, con una duración y frecuencia variables. Afectan a los cuatro miembros, y son provocados por: el descanso tras el ejercicio, una comida muy salada y/o rica en azúcares, la exposición al frío, un episodio febril o un traumatismo físico o psíquico. En general, no existen molestias entre las crisis.

Se observa una mejoría con la edad: desaparición de las crisis hacia los 40 – 50 años.

Paramiotonía de Eulenburg

Miotonía persistente con el ejercicio, que se agrava visiblemente con el frío y va acompañada de debilidad muscular. Es una afectación estable.

Enfermedades musculares inflamatorias

Se trata de un grupo de enfermedades adquiridas (no hereditarias) de causa inmunológica.

Dentro de este grupo encontramos:

Polimiositis y Dermatomiositis

Son enfermedades inflamatorias del músculo que aparecen en la infancia o en la edad adulta.

Se caracterizan por la presencia de mialgias y debilidad de los músculos predominantemente proximales (hombros, pelvis y cuello).Suele aparecer una erupción eritematosa en la cara y en la parte alta del tronco (en la dermatomiositis).

Su evolución es variable, aunque a menudo suele ser rápida, y grave si no se tratan. Lo más importante es que se trata de enfermedades tratables, y suelen responder bien a inmunosupresores.

Miositis por cuerpos de inclusión

Es una enfermedad inflamatoria del músculo con un comienzo insidioso en la edad adulta. Se caracteriza por la presencia de debilidad muscular y amiotrofia proximal de los miembros inferiores, en general simétricos, de musculatura flexora de la mano y de músculos bulbares (es frecuente la disfagia) A pesar de ser una enfermedad de supuesta etiología inmune no responde bien a ninguno de los tratamientos ensayados.

Miositis Osificante progresiva:

Es una enfermedad que se manifiesta en la infancia. Se producen crisis de osificación de los músculos que se vuelven “duros como piedras” (el hueso empieza a comer al músculo). Estas osificaciones producen limitaciones articulares y deformidades.

Su evolución se produce por brotes o por crisis a lo largo de toda la vida.

Miopatías metabólicas:

Se trata de un grupo de enfermedades genéticamente determinadas, cuya base etiopatogénica es la dificultad para obtener energía por parte de la fibra muscular.

Este grupo se clasifica, a su vez, en 3 subgrupos:

1. Miopatías mitocondriales:

Son miopatías metabólicas que aparecen en la primera infancia o en la edad adulta (según el tipo).

En la mayoría de los casos, aparece debilidad permanente de los músculos de los ojos (caída palpebral o ptosis) con o sin afección muscular de los miembros. También es frecuente la presencia de fatigabilidad, a menudo dolorosa con el esfuerzo. Puede aparecer, de forma progresiva, oftalmoplejía.

Los afectados suelen tener dificultad para alimentarse y problemas de deglución (en las formas graves). Su evolución es variable según la gravedad del tipo, aunque la mayoría no causan demasiada invalidez.

En las formas graves, es posible una afección cerebral que pueda causar problemas de equilibrio, epilepsia y/o parálisis.

2. Lipidosis musculares:

Son miopatías metabólicas que aparecen en el recién nacido, en la infancia o en la edad adulta, según la forma.
En este subgrupo encontramos:

A. Déficit de carnitina

Aparece una debilidad muscular proximal, progresiva, con episodios de hipoglucemia, en ocasiones asociada a cardiopatía. Su recuperación es posible con un tratamiento adecuado e individualizado.

B. Déficit de carnitina palmitiltransferasa de tipo II (CPT II)

Cursa con debilidad muscular. Se produce una afección cardíaca (miocardiopatía o arritmias) y afección hepática. La recuperación es posible con un tratamiento adecuado e individualizado.

C. Déficit de acil CoA deshidrogenasa

Tiene una afectación similar a la del déficit de CPT II. Es una miopatía global o proximal (forma leve del adulto). La recuperación es posible con un tratamiento adecuado e individualizado.

D. Déficit parcial de CPT II

Cursa con calambres y mioglobulinuria intensos, prolongados y paroxísticos al realizar esfuerzos. En ocasiones, se aprecian dolores permanentes. La recuperación es posible entre las crisis. A veces, la afectación es progresiva.

3. Glucogenosis musculares:

Se trata de miopatías metabólicas que pueden aparecer a cualquier edad: desde la infancia a la edad adulta.
Suelen cursar con fatiga muscular, dolores al realizar esfuerzo y calambres.

Dentro de este subgrupo encontramos:

A. Enfermedades de Mc Ardle

Se caracteriza por la intolerancia al esfuerzo (calambres al realizar ejercicio) con recuperación tras el reposo. En ocasiones, la debilidad muscular es permanente. Su evolución a menudo es estable, pero a veces, grave.

B. Enfermedad de Pompe

En la forma infantil, cursa con hipotonía y con afectaciones cardíaca y hepática. Suele aparecer debilidad respiratoria. El Fallecimiento se produce antes de los 2 años.

En la forma juvenil, aparece debilidad muscular con dificultades motrices y respiratorias. Su evolución es variable.

En la edad adulta, la debilidad muscular es moderada. Su evolución es lenta, compatible con una vida prolongada. Desde hace unos años es posible tratarla reponiendo de forma intravenosa la proteína defectuosa en estos pacientes.

Enfermedades de la unión neuromuscular:

Este grupo, se divide, su vez, en 2 categoría fundamentales:

A- Enfermedades de la unión NM adquiridas

1. Miastenia Gravis:

Se trata de una enfermedad de causa inmunológica, producida por la presencia de anticuerpos contra componentes de la membrana postsináptica de la unión neuromuscular. Es una enfermedad que puede manifestarse a cualquier edad, aunque lo más frecuente es entre los 20 y 30 años en las mujeres y entre los 40 y 60 en los hombres.

Se caracteriza por presentar una debilidad muscular de intensidad y duración variables que pueden afectar a cualquier músculo. Esta debilidad puede aumentar con el esfuerzo y/o con la repetición del movimiento.

Su evolución es variable, con remisiones o exacerbaciones. Se trata con inmunosupresores

2. Síndrome de Eaton-Lambert:

Es una enfermedad debida a anticuerpos contra componentes de la membrana presináptica de la unión neuromuscular. En un porcentaje elevado de las ocasiones se trata de una enfermedad paraneoplásica, por lo que se debe descartar la presencia de un cáncer oculto (especialmente de pulmón). Produce debilidad en MMII, y alteraciones autonómicas (impotencia, estreñimiento…)

3. Síndromes miasténicos congénitos:

Se trata de enfermedades genéticamente determinadas, que aparecen desde el nacimiento. Se caracterizan por la presencia de fatiga anormal debida a una debilidad muscular localizada o generalizada.
Algunas formas responden de forma parcial a tratamiento con anticolinestrásicos.
Existe una forma adulta de posible comienzo tardío (el síndrome del canal lento).

Amiotrofias espinales:

Las Amiotrofias espinales constituyen un grupo de enfermedades caracterizadas por la pérdida o degeneración de las neuronas del asta anterior de la médula espinal. El mal funcionamiento de estas neuronas hace que el impulso nervioso no pueda transmitirse correctamente y, por tanto, los movimientos y el tono muscular se ven afectados. Inicialmente, están mas afectados los músculos proximales y la debilidad en los miembros inferiores suele ser generalmente mayor que la de los miembros superiores.

Existen diferentes tipos de Amiotrofias espinales, todas con patrones de herencia autosómico recesivo:

1. Amiotrofias espinales infantiles tipos I

Su inicio es antes de los 6 meses de edad y son niños con una debilidad tan intensa que no llegan a sentarse. Se caracteriza por presentar una debilidad simétrica de los músculos proximales y del tronco, extendiéndose hacia las extremidades.
Aparece una parálisis de los músculos intercostales. Son frecuentes las afecciones respiratorias.
Puede existir afectación del tronco cerebral (con un inicio antes de los 3 meses) con riesgo de muerte súbita.
Su evolución es grave a pesar del tratamiento especializado.

2. Amiotrofia espinal infantil tipo II

Su inicio se produce después de los 6 meses de edad, y son niños que llegan a poder sentarse, aunque no adquieren la marcha. Cursa con una debilidad simétrica de los músculos proximales y del tronco. Puede haber una posible afectación de los músculos intercostales inferiores. Su evolución es estable tras una fase de agravación.

3. Amiotrofia espinal infantil tipo III

Su inicio se produce hacia el final de la infancia o principio de la adolescencia.
Cursa con debilidad de los músculos proximales, y aunque llegan a adquirir la marcha lo hacen con dificultad. Suele haber dificultad para levantarse del suelo y para subir escaleras. Su evolución es variable, habitualmente lenta.

4. Amiotrofia espinal del adulto tipo IV

Su inicio se produce en la edad adulta. Cursa con parálisis y atrofia de los músculos distales de las piernas. Pueden existir dificultades respiratorias y debilidad de los músculos de los muslos y de los antebrazos.

Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras (enfermedades de Charcot-Marie-Tooth):

Las neuropatías hereditarias forman un grupo muy frecuente de enfermedades genéticas. Las formas más conocidas son aquellas que se heredan de forma autosómica dominante, que afectan a la mielina de los nervios y se manifiestan en la infancia (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A) Esta forma se caracteriza por presentar amiotrofia distal de las piernas y los brazos. Es frecuente una debilidad muscular que produce problemas en la marcha. Suelen aparecer problemas de la sensibilidad profunda y superficial, dolores y, frecuentemente, pie cavo. La gravedad de la afectación es muy variable.

Su evolución es lentamente progresiva. La limitación funcional es muy variable de un individuo a otro.

Fuente: http://www.asemaragon.com

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Fri, 22 Feb 2013 11:51:00 +0000

puestos de terapeuta ocupacional en Calpe/Alicante

Se requiere diplomatura o Grado en Terapia Ocupacional.

Jornada Parcial

Fuente: http://www.ocupacio.gva.es:7017/portal/web/home/busquedaempleo

Nº de oferta 407845/0

”DCA en la familia. La atención a niños y adolescentes” Nuevo cuaderno FEDACE

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Mon, 11 Feb 2013 12:59:00 +0000

La Federación Española de Daño Cerebral (FEDACE) ha publicado el número 14 de la colección “Cuadernos FEDACE sobre daño cerebral”, fruto del trabajo realizado por 23 profesionales del movimiento asociativo del DCA en dos talleres celebrados en 2012. El programa talleres FEDACE sobre DCA ha permitido, por octavo año consecutivo, que los profesionales de las asociaciones federadas pongan en común prácticas de atención al daño cerebral y generen conocimiento sobre el mismo.

El Cuaderno recoge las conclusiones de estos talleres proponiendo intervenciones ajustadas a las necesidades de los niños, adolescentes y las familias: el DCA desestabiliza y rompe la estructura familiar; como pudimos ver en el Cuaderno FEDACE nº 9, Familia y Daño Cerebral Adquirido, pero siempre que se analiza este problema se pone el foco en las figuras de la persona con DCA y de la cuidadora principal. Los niños y adolescentes que conviven en entornos familiares con DCA son víctimas calladas que no entienden los cambios en la persona querida, ni aceptan una nueva situación en el grupo que, en el mejor de los casos, supone una pérdida de protagonismo.

La publicación está dividida en tres partes. La primera ofrece un marco de referencia sobre las familias y los niños de hoy en día, en cuanto su tipología, estructura y respecto a las necesidades de los niños y adolescentes a lo largo del desarrollo madurativo. La segunda parte analiza el impacto del daño cerebral en la familia y en los niños y adolescentes; proponiendo un modelo de intervención sobre este colectivo y relatando casos prácticos. La última parte sirve para realizar una síntesis de lo tratado en el cuaderno.

Así, “DCA en la familia. La atención a niños y adolescentes” ha resultado ser un acercamiento a los miembros más jóvenes de las familias con daño cerebral; con unas conclusiones que pueden ser de interés y aplicables a otras discapacidades en las que la situación del colectivo es similar.

El Cuaderno está disponible para descarga en esta web; en la sección descargas / Cuadernos FEDACE; o en publicaciones.

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Mon, 11 Feb 2013 08:16:00 +0000

puestos de terapeuta ocupacional en Francia

Oferta de trabajo en un centro hospitalario situado en Ile de France en Provins (región de la Seine et marne) a 80 kms de Paris y dos terapeutas ocupacionales (ergotherapeute) con una autorización de actividad en Francia para Marzo 2013 .

El servicio se compone de 11 fisioterapeutas y 3 terapeutas ocupacionales que ejercen su actividad en los siguientes servicios :

- rehabilitación, cirugía, medicina interna, reanimación y pediatría,
- hospitales de día
- residencia de ancianos.

Ponen a disposición un alojamiento (estudio) cercano al hospital con un alquiler de 312.86 €.

Salario mensual neto es de aproximadamente 1.300€ , 35 horas semanales.

El contrato propuesto es de una duración determinada de 3 meses renovables y al cabo de un año proponen la integración completa en la función publica hospitalaria.

Datos de Contacto:
CV et lettre de motivation : MARYSE COPIN – DRH – CENTRE HOSPITALIER LEON BINET – ROUTE DE CHALAUTRE – BP 212 – 77488 PROVINS CEDEX – France

Contacto: mcopin@ch-provins.fr

FRANCIA

TRABAJO A TIEMPO COMPLETO EN HOSPITAL CHARLES FOIX EN IVRY SUR SEINE (a 5 minutos de París)

Charles Foix Hospital (AP-HP), situado en Ivry-sur-Seine (7 metro Mairie d'Ivry o RER C) proporciona un puesto a tiempo completo de terapeuta ocupacional en geriatría.

Trabajo en colaboración con dos fisioterapeutas y una psicomoticista.

Semana laboral de 38h.

Horario: Jornada continua de 9h-16h día 36 (posibilidad de otros horarios) 25 + 3 AC.

Función Pública AP-HP, Posibilidad de alojamiento en el sitio para los recién llegados a la región de París.

Se le inserta en un equipo de rehabilitación dinámica de 5 terapeutas, 11MK, 3 psicomotoras, 1 podólogo.

Para obtener más información acerca de este puesto, ponerse en contacto con el Dpto. de rehabilitación (Sra. Sabine Fox 01.49.59.49.72 o por email@sabine.renard cfx.aphp.fr

Contacto: Enviar CV y carta de presentación a la Sra. Sabine FOX Marco Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière de Rehabilitación Charles Foix 7, de la avenida de la República 94205 Ivry sur seine.

XIII Congreso Nacional de Estudiantes de Terapia Ocupacional (CENTO) Cáceres 8 al 10 de Marzo 2013

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Tue, 29 Jan 2013 11:49:00 +0000

Los estudiantes de Terapia Ocupacional de la Facultad de Enfermería y Terapia Ocupacional de la Universidad de Extremadura, cogen el testigo del XIII Congreso Nacional de Estudiantes de Terapia Ocupacional.

Este evento tendrá lugar durante los días 8, 9 y 10 de Marzo en Cáceres y tendrá como sede el Complejo Cultural San Francisco. Testigo que recogen del fascinante XII CENTO, que llevaron a cabo el año pasado nuestros compañeros de la Escuela Universitaria Padre Enrique de Ossó, en la preciosa ciudad de Oviedo.

El objetivo principal en esta nueva edición, es seguir propagando el desarrollo de nuestra profesión. Por ello, tuvieron la idea de utilizar como logo un Diente de León, cuya flor representa la fuente de difusión de la Terapia Ocupacional mediante la realización de este congreso.

Otros de los objetivos son:

Crear un espacio de encuentro para intercambiar información, opiniones y conocimientos teóricos y prácticos entre estudiantes y profesionales.

Fomentar la relación entre los estudiantes de las diferentes universidades de Terapia Ocupacional de España.

Establecer un ambiente de intercambio de nuevas ideas y comunicación, abriendo nuevos campos de trabajo y consolidando los existentes.

Conocer diferentes puntos de vista de estudiantes y profesionales sobre los distintos ámbitos que engloba nuestra disciplina.

Impulsar la investigación sobre temas propios de Terapia Ocupacional.

Seguro que podremos disfrutar no solo del Congreso si no también de Cáceres, con sus paisajes, con su gastronomía y su gente.

Desde Ocupaterapia os deseamos mucha suerte..

MAS INFORMACIÓN

Un trabajo con un porcentaje de desempleo de solo el 2% y por 57.000€ al año… Terapeuta Ocupacional… en USA

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Tue, 08 Jan 2013 19:09:00 +0000

La gran aventura estadounidense parece tentadora.
Ante la dificultad que entraña el trabajar en el extranjero, puede que los beneficios compensen.

La realidad laboral en España no es muy gratificante y, entre los colectivos más afectados se encuentra el de los Terapeutas Ocupacionales. Muchos son los que consultan el blog en referencia a ofertas de trabajo, pero lamentablemente son pocas, con horarios mínimos y con escasa proyección profesional. La tasa de desempleo en España actualmente casi alcanza el “27%”, pero si estás decidido a trabajar de TO y no te importa el lugar, este corto reportaje de la revista CNNMoney puede abrirte los ojos.

Puede que la tasa de desempleo de un 2% de los TO en USA sea de las más bajas del país. El reportaje reza “Increíble seguridad laboral, salario entorno a 75.000 dólares USA al año y todo por ayudar a las personas en su vida diaria”. Estarás pensando: Fabuloso ¿cuando empiezo?. Pero no todo el mundo está dispuesto a esta aventura…

Si eres uno de ellos, te animamos a que cuentes tu experiencia y puedas marcar el camino a otros compañeros.

¡¡ Felices fiestas y nuevo año 2013 Terapeutas del Mundo!!

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Sat, 22 Dec 2012 07:00:00 +0000

Bueno compañeros, un nuevo año se va apagando, un año en el que aunque la crisis, como a todos, ha hecho mella, también ha traído más fuerza a los colegios profesionales donde poco a poco se sentarán las bases de nuestro futuro profesional. Desde Ocupaterapia, queremos desearos lo mejor para este nuevo año que empieza, como siempre lleno de sueños y esperanzas que se puedan convertir en realidad, deseando que podamos ser un poquito mejores cada día y vivir en un mundo más digno. Donde “lo poco, compartido, sepa mejor, y recordando cuando miremos el cielo, que no estamos solos… Suerte Amigos”.

Conocéis la exposición Expocreativa de Alicante? En ella encontraréis todos los años el esfuerzo de muchas personas con discapacidad por compartir sus sentimientos y emociones. Este año os traemos una obra que nos ha atraído especialmente, se llama “pintando”, porque las cosas sencillas siempre son más auténticas y este nos refleja sentimiento puro. Nos ha llamado también la atención ese corazón como formado por dos interrogantes… El mensaje os lo dejamos a vuestra creación!!

Título: “PINTANDO”. Modalidad Pintura.

XV Muestra Provincial de Artes Plásticas (Expocreativa 2012)

Obra realizada por personas con discapacidad Intelectual del Centro C. O. LA XARA (DÉNIA)

“2013 Año Internacional de la Cooperación en la Esfera del Agua”

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Thu, 20 Dec 2012 12:41:00 +0000

1 puesto de terapeuta ocupacional

Puesto:
Terapeuta Ocupacional especializado en pediatría para hospital cercano a París.

Los interesados pueden contactar mediante email a:

CONTACTO:

Email: LISTADO DE ENVIADOS COMPLETO (18:30H)

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Mon, 17 Dec 2012 09:56:00 +0000

1 puesto de terapeuta ocupacional en Barcelona (Provincia)

Nueva residencia de reciente apertura, necesita Terapeuta Ocupacional para cubrir jornada de 6 horas semanales, con la posibilidad de aumentar horas según vaya creciendo el número de residentes.

Para poder enviar el currículum o solicitar información contactar con:

Adela Valero

(valerodiaz@hotmail.com)

Responsable Higiènicosanitari - Responsable de personal (Provincia de Barcelona) Residència Sitges Park

Concurso-Oposición oferta de empleo Terapeuta Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Tue, 04 Dec 2012 08:46:00 +0000

1 puesto de terapeuta ocupacional

Lugar: Comarca de “Andorra-Sierra de Arcos”, Teruel

Paseo de las Minas s/n (esquina C/ Ariño) – 44.500 ANDORRA (TERUEL)

TELF.: 978-844336 / FAX: 978-844110
e-mail: comarca@andorrasierradearcos.com

Bases de la convocatoria de las pruebas para la selección de un/a Terapeuta Ocupacional, por el sistema de concurso-oposición.

El objeto de estas bases la selección por el sistema de concurso-oposición de un/a Terapeuta Ocupacional, adscrito/a al Área de los Servicios Sociales de Base. Con la persona seleccionada se suscribirá un contrato laboral de interinidad, a jornada completa, al efecto de cubrir la vacante que se prevé se produzca con ocasión de la baja Maternal (hasta reincorporación) de su actual titular.
Dicha contratación se efectúa por razón de la urgencia resultante de la previsible baja por riesgo en el embarazo y posterior maternidad de la Trabajadora titular del puesto.

Consulta las Bases

Curso Postgrado: Experto en Cuidados al Final de la Vida

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Mon, 03 Dec 2012 07:00:00 +0000

Descárgate toda la Información

Contacto

Laura López Telf.- 91 740 17 96 laural@lasallecampus.es

Solicitud de información

Un currículum diferente… Video-currículum 2.0

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Sun, 02 Dec 2012 20:22:00 +0000

Muchos son los que a día de hoy están buscando trabajo en el mercado laboral y, las redes sociales son un recursos que no debemos despreciar, más bien al contrario, la tendencia es a un mayor uso de estas respecto al tradicional currículum en papel, (nuestro bosques nos lo agradecerán).

Experimenta con formatos de CV menos tradicionales

Un currículum de papel no suele llamar la atención, pero un vídeo-CV sí, especialmente si es poco convencional. Para crearlo, basta con tener una cámara, buenas ideas y un pellizquito de imaginación. Un ejemplo fantástico es el vídeo-currículum de Núria Fusté Massana que os hemos colgado, donde podréis comprobar que no hace falta mucho texto para comunicar lo que ofrecemos.

Desde Ocupaterapia queremos animaros a dar un pasito más en el tan difícil camino de la búsqueda de empleo, en poder disfrutar haciéndolo, porque lo que está hecho con cariño.. Sabe mejor

Artículo: Sida y Terapia Ocupacional

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Sat, 01 Dec 2012 16:26:00 +0000

Hoy, aprovechando este día mundial de la lucha contra el Sida, os facilitamos una publicación de la Revista TOG que esperamos sea de vuestro interés.

Sida y Terapia Ocupacional

Autores: Mª Cristina Ruiz Garrós, Maite Orihuela
Localización: Revista electrónica de terapia ocupacional Galicia, TOG, ISSN-e 1885-527X, Nº. 1, 2004

Texto completo (pdf)

Resumen:

Cuando se produjo mi primera hospitalización, he de reconocer que salí inmerso en el error de identificar SIDA con muerte. Y a ello añadir la depresión, desazón, inseguridad y sensación de que mi vida no podía proyectarla ni a medio ni a largo plazo, hasta el punto de negarme mentalmente a organizar cosas tan simples como unas futuras vacaciones o una mejora en la casa.

La autora plasma la experiencia de ocho meses trabajando como terapeuta ocupacional en un Centro de Acogida para Enfermos de Sida, a lo largo de la cual cambió varios de sus planteamientos iniciales, así como los métodos de trabajo.

Día Mundial de la lucha contra el Sida. La lucha continúa..

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Sat, 01 Dec 2012 15:58:00 +0000

4.000 nuevas infecciones, el 46% de ellas se detecta tardíamente, tres millones menos para financiar investigaciones, y una reducción del 66% en el presupuesto destinado a ONG dedicadas a la lucha, prevención y atención de esta infección y de los pacientes. Estas son la cifras que ha día de hoy arroja la lucha contra el sida en España.

Acciones como El 'Proyecto de pares', lanzado en 2006, y aplicado por OMSida Zaragoza persigue valorar las necesidades de las personas con VIH, trabajando en sesiones individualizadas la autoestima, los hábitos saludables, los efectos secundarios de los fármacos y la importancia a la adherencia...

Desde Ocupaterapia defendemos la lucha contra el estigma que sufren las personas que han contraído el VIH y que habitualmente supone una barrera para poder continuar su vida como una persona plenamente integrada en la sociedad.

El Sida es un problema de sociedad y no solo de personas…

XII Rastrillo Pro Autistas en el Puerto de Alicante

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Fri, 30 Nov 2012 17:36:00 +0000

Como parte de su labor para la sensibilización e integración social de las personas con autismo, el Centro Infanta Leonor de Alicante y la Asociación de Padres de Autistas de la Comunidad Valenciana organizan este domingo 2 de diciembre por doceavo año consecutivo un rastrillo benéfico en el Puerto de Alicante.

La aportación económica será destinada a proyectos y actividades para las personas con autismo.

Manual para la formación de cuidadores de afectados de esclerosis múltiple (FEDEMA)

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Thu, 29 Nov 2012 13:05:00 +0000

En esta ocasiones os traemos el Manual para la formación de cuidadores de afectados por esclerosis múltiple de FEDEMA (Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía), publicado en 2011 (última edición), es un guía extensa de cuidados del paciente que abarca todos los aspectos de su día a día, motriz, funcional, etc. Es de gran interés y supone una referencia importante para la formación de cuidadores, esperamos que también os guste y sea de utilidad.

Nuevo número de la revista TOG - Nº 16

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Wed, 28 Nov 2012 19:21:00 +0000

Revista Gallega de Terapia Ocupacional TOG

TOG (A Coruña)
www.revistatog.com

Nº 16

INDICE

PRESENTACIÓN DE DECIMOSEXTO NÚMERO DE TOG

El valor del objeto en lo cotidiano.

The object value in the daily life.

D. Miguel Ángel Talavera Valverde

EDITORIAL

Hanneke van Bruggen: medalla de oro de terapia ocupacional 2012. Una mirada caleidoscópica.

Hanneke van Bruggen: golden medal of occupational therapy 2012: a kaleidoscopic view.

Dña. Hanneke van Bruggen
Dña. Inés Viana Moldes
Dña. Natalia Rivas Quarneti
Dña. Nereida Canosa Domínguez
D. Sergio Santos del Riego
Dña. Marta Pérez de Heredia Torres

ORIGINALES, ESTUDIOS E INVESTIGACIONES

Relación entre funcionamiento neurocognitivo y aspectos sociodemográficos en pacientes con esquizofrenia.

The relationship between the neurocognitive functioning and the sociodemographic factors in patients with schizophrenia.

Dña. Laura Medina Garrido

El trabajo precario como cuestión epidemiológica.

Precarious work as epidemiological issue.

D. Luis Ernesto Chaura

Un programa de actividad física en personas con síndrome de down.

A physical activity program developed with down syndrome people.

Dña. Sabina Barrios Fernández

Análisis descriptivo de la actividad física en personas con enfermedad mental que asisten a centros de rehabilitación psicosocial y laboral en castilla la-mancha. Estudio piloto.

Descriptive analysis of the physical activity in people with mental illnesses that attend psychosocial and working rehabilitation centres in castilla-la mancha. Pilot study.

Dña. Noelia Ballesteros Díaz
D. Pedro Moruno Miralles

La insatisfacción corporal en mujeres adultas: un estudio piloto.

Body dissatisfaction in adult women: a pilot study.

Dña. María Cristina Valenciano Pacheco
Dña. Natalia Solano Pinto

Sistema de actividades terapéuticas para la compensación del déficit en la integración de la reproducción de modelos en pacientes con daño cerebral.

System of therapeutic activities for the correction of the deficit in the integration of the reproduction of models in patients with brain damage.

Dña. Grethel Ortiz Antón
Dña. Mercedes Caridad Crespo Moinelo
D. Reinaldo Gómez Pérez
Dña. Lissette Morales

Estimulación temprana en enfermería pediátrica: el papel del terapeuta ocupacional.

Early stimulation in pediatric nursing: the role of the occupational therapist.

Dña. Paola Gomes da Cunha Rafaini
Dña. Amanda Mota Pacciulio
Dña. Maria Paula Panúncio-Pinto
Dña. Luzia Iara Pfeifer

Terapia ocupacional en la cartera de servicios de atención primaria: ¿es posible?.

Occupational therapy in primary care: is it possible?.

Dña. Ismael Algar Lombardo
Dña. Dulce María Romero Ayuso

Salud mental, personas sin hogar y necesidades en las ocupaciones diarias.

Mental health, homeless people and needs on daily occupations.

D. Luis Javier Márquez
Dña. María Pilar Calvo Leira

Ecomanda: ensayo tecnológico sobre la utilización de la identificación por radiofrecuencia (rfid) en la elección informatizada y autónoma del menú diario de los pacientes con lesión medular.

Ecomanda: computerized radiofrequency technological (rfid). Assay in daily menu for spinal cord injury pacients.

Dña. Nuria García Bonilla
D. Javier Manzano Martín
D. Enrique Díaz de la Puente

REVISIONES

Construcción de historias de vida: una evaluación narrativa para la intervención de terapia ocupacional en personas con discapacidad psiquiátrica.

Construction of histories live`s: a narrative evaluation for the intervention of occupational therapy in people with psychiatric discapacidad.

Dña. Laura Rueda Castro

CASOS CLÍNICOS

(Sección coordinada por D. Pedro Moruno Miralles, D. Miguel Ángel Talavera Valverde y D. Pablo A. Cantero Garlito)

Caso clínico número 1

A propósito de un caso con esquizofrenia paranoide.

Regarding a case with paranoid schizophrenia.

Dña. Sara Ballesta García
D. Pablo A. Cantero Garlito

Caso clínico número 2

Análisis de una actividad ocupacional: marco de trabajo para la práctica de terapia ocupacional de la asociación americana de terapia ocupacional: dominio y proceso.

Analysis of an occupational activity: occupational therapy practice framework of the American Occupational Therapy Association: domain and process.

Dña. Lucia Ares Senra

MAESTROS DE LA TERAPIA

Sección coordinada por D. Salvador Simó Algado

Maestras de la terapia ocupacional. Hanneke van Bruggen.

Master of occupational therapy. Hanneke van Bruggen

Dña. Hanneke van Bruggen
Dña. Natalia Rivas Quarneti
Dña. Inés Viana Moldes
Dña. María Kapanadze
D. Salvador Simó Algado

Master of occupational therapy. Hanneke van Bruggen.

Maestras de la terapia ocupacional. Hanneke van Bruggen.

Dña. Hanneke van Bruggen
Dña. Natalia Rivas Quarneti
Dña. Inés Viana Moldes
Dña. María Kapanadze
D. Salvador Simó Algado

LA OCUPACIÓN A VISTA DE CÁMARA

Sección coordinada por Dña. Irene Somoza Sampayo

El pulpo a la gallega, un menú tradicional.

Galician octopus, a traditional meal.

Dña. Irene Somoza Sampayo

DOCUMENTOS HISTÓRICOS

Sección coordinada por Dña. Cristina Rubio y Dña. Patricia Sanz

Despedida a Gary Kielhofner, lo que se queda y lo que se va.

Farewell to Gary Kielhofner, what stays and what goes.

Dña. Elisa Sesé Sanz
Dña. Carmen Gloria de las Heras, MS, OTR
Dña. Patricia Sanz Valer

El arte de la terapia ocupacional.

Art of occupational therapy.

D. Gary Kielhofner

Sobre el arte de nuestra práctica.

About art of our practice.

Dña. Carmen Gloria de las Heras, MS, OTR
Dña. Patricia Sanz Valer
Dña. Cristina Rubio Ortega

COLABORACIONES

Ética y política: ideas y acciones hacia el bien común en la construcción del futuro de las organizaciones de terapeutas ocupacionales.

Ethics and politics: ideas and actions to the common good in the building of the future of occupational therapists organizations.

D. Daniel Emeric Méaulle
D. Pablo A. Cantero Garlito

Exoesqueleto para mover con la mente made in spain

noreply@blogger.com (Miguel Angel Gracia) — Mon, 26 Nov 2012 16:54:00 +0000

La UMH investiga un sistema puntero para personas con hemiplejia de MMSS.
Es un exoesqueleto que facilitaría el movimiento originado por el cerebro del propio paciente
El proyecto está en fase de investigación

Aunque últimamente España no destaca por su inversión en I+D, seguimos sorprendiéndonos de noticias tan gratas como la que encontramos en el La Verdad de Alicante de hoy lunes. En concreto se trata del desarrollo de un brazo robótico que a través de las señales cerebrales, una persona con una discapacidad (hemiplejia) en un brazo conseguiría moverlo por si sola.

Este es el objetivo final que persigue el grupo de Neuroingeniería Biomédica de la Universidad Miguel Hernández (UMH) que, en colaboración con el Hospital General de Alicante que está aportando los pacientes para hacer pruebas, ha iniciado esta investigación pionera y financiada por el Ministerio de Economía y Competitividad con un presupuesto de 100.000 euros.

Fuente: Diario La verdad de Alicante

OCUPATERAPIA - TERAPIA OCUPACIONAL Y NEURORREHABILITACIÓN (Occupational Therapy)

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional (Ergotherapie) en Alemania

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

Curso: Intervención en las actividades de la vida diaria desde Terapia Ocupacional en personas con daño cerebral

Tu futuro está en juego, #UniónTO, levanta tu voz…

PETICIÓN PARA LA MODIFICACIÓN DEL ANTEPROYECTO DE LEY DE SERVICIOS PROFESIONALES PARA QUE LA TERAPIA OCUPACIONAL SEA RECONOCIDA COMO PROFESIÓN SANITARIA DE COLEGIACIÓN OBLIGATORIA EN EL TEXTO DEFINITIVO DE LA LEY

Artículo: Terapia del espejo para mejorar la motricidad después de un accidente cerebrovascular

Autores

Resumen

Antecedentes

Objetivos

Métodos de búsqueda

Criterios de selección

Obtención y análisis de los datos

Resultados principales

Conclusiones de los autores

Resumen en términos sencillos

Terapia del espejo para mejorar la motricidad después de un accidente cerebrovascular

Carátula

Autores

Filiación

Información de contacto

Rehabilitación y Cuidado Integral de Pacientes con Ictus desde Terapia Ocupacional

JORNADA SANITARIA DIA MUNDIAL DE PARKINSON- DIAGNOSTICO PRECOZ EN EP

Repaso a las Enfermedades Neuromusculares (ENM) más frecuentes.

1. Distrofinopatías:

A. Distrofia Muscular de Duchenne:

B. Distrofia muscular de Becker:

2. Distrofias musculares congénitas:

4. Distrofias musculares de cinturas (LGMD):

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

”DCA en la familia. La atención a niños y adolescentes” Nuevo cuaderno FEDACE

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

XIII Congreso Nacional de Estudiantes de Terapia Ocupacional (CENTO) Cáceres 8 al 10 de Marzo 2013

Un trabajo con un porcentaje de desempleo de solo el 2% y por 57.000€ al año… Terapeuta Ocupacional… en USA

¡¡ Felices fiestas y nuevo año 2013 Terapeutas del Mundo!!

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

Oferta de empleo de Terapeuta Ocupacional

Concurso-Oposición oferta de empleo Terapeuta Ocupacional

Curso Postgrado: Experto en Cuidados al Final de la Vida

Un currículum diferente… Video-currículum 2.0

Experimenta con formatos de CV menos tradicionales

Artículo: Sida y Terapia Ocupacional

Día Mundial de la lucha contra el Sida. La lucha continúa..

XII Rastrillo Pro Autistas en el Puerto de Alicante

Manual para la formación de cuidadores de afectados de esclerosis múltiple (FEDEMA)

Nuevo número de la revista TOG - Nº 16

PRESENTACIÓN DE DECIMOSEXTO NÚMERO DE TOG

EDITORIAL

ORIGINALES, ESTUDIOS E INVESTIGACIONES

REVISIONES

CASOS CLÍNICOS

MAESTROS DE LA TERAPIA

LA OCUPACIÓN A VISTA DE CÁMARA

DOCUMENTOS HISTÓRICOS

COLABORACIONES

Exoesqueleto para mover con la mente made in spain

La UMH investiga un sistema puntero para personas con hemiplejia de MMSS.