https://pharmapractice.ru Эффективность, безопасность, качество Mon, 26 Jan 2026 22:20:42 +0000 ru-RU hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9 https://pharmapractice.ru/wp-content/uploads/2026/01/cropped-LOGO-RF-02-1-32x32.png https://pharmapractice.ru 32 32 https://pharmapractice.ru/217909 Mon, 26 Jan 2026 22:20:40 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217909 2026 год станет для глобальной биофармацевтики не годом адаптации, а годом активных решений. Если в 2025-м отрасль пыталась понять логику новой регуляторной и торговой реальности, то теперь компании вынуждены играть по обновлённым правилам — с учётом тарифных рисков, ценового давления и перераспределения инновационных центров. По словам старшего партнёра McKinsey Грега Грейвса, ключевой вопрос больше не в «первом […]]]> https://pharmapractice.ru/217906 Mon, 26 Jan 2026 22:15:44 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217906 Американская CDMO Catalent объявила о намерении закрыть площадку в Госселисе (Бельгия), позиционировавшуюся как «Европейский центр экспертизы по клеточной терапии». Под сокращение могут попасть около 150 сотрудников. Решение связано со снижением загрузки производства и пересмотром приоритетов компании на фоне изменений рыночной конъюнктуры. По заявлению Catalent, компания продолжает «оценивать свою операционную модель с учетом динамики рынка и потребностей клиентов» […]]]> https://pharmapractice.ru/217903 Mon, 26 Jan 2026 22:01:28 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217903 Шведская CDMO Recipharm запустила в Бангалоре (Индия) новое специализированное производство неантибактериальных бета-лактамных препаратов в таблетированной форме. Проект стал прямым ответом на ужесточение требований FDA к предотвращению перекрёстной контаминации при выпуске этой группы лекарств. Компания заявляет, что объект изначально спроектирован с учётом требований как FDA, так и European Medicines Agency. Запуск площадки уже обеспечил Recipharm «крупное партнёрство» с неназванной инновационной биофармацевтической […]]]> https://pharmapractice.ru/217900 Mon, 26 Jan 2026 21:54:37 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217900 Переговоры о возможном приобретении Merck биотехнологической компании Revolution Medicines завершились безрезультатно. Стороны не смогли согласовать цену сделки, которая, по данным источников, обсуждалась в диапазоне $28–32 млрд. Несмотря на паузу, возможность возобновления переговоров сохраняется. Также не исключено появление альтернативных претендентов на активы Revolution. Интерес инвесторов к компании остается высоким: на фоне слухов о сделке котировки Revolution ранее подскочили более чем […]]]> https://pharmapractice.ru/217897 Mon, 26 Jan 2026 21:49:26 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217897 Искусственный интеллект пока не совершил прорыва в создании принципиально новых молекул, но уже заметно меняет самую затратную и рутинную часть фармацевтической разработки — клинические исследования и подготовку регуляторной документации. Крупные фармпроизводители, включая Eli Lilly, AstraZeneca, Roche, Pfizer и Novartis, уже используют ИИ для подбора исследовательских центров, поиска пациентов и автоматизации тысяч страниц регуляторных документов. Это позволяет экономить недели и месяцы в […]]]> https://pharmapractice.ru/217894 Mon, 26 Jan 2026 21:44:32 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217894 Американская Corcept Therapeutics объявила о положительных итогах фазы III ROSELLA: экспериментальный препарат relacorilant в комбинации с nab-paclitaxel статистически значимо улучшил общую выживаемость пациенток с платинорезистентным раком яичников. Согласно данным исследования, риск смерти снизился на 35% по сравнению с химиотерапией в монорежиме. Медианная общая выживаемость составила 16 месяцев против 11,9 месяца в контрольной группе. Аналитики Truist Securities охарактеризовали эффект как «robust» и конкурентоспособный по отношению к […]]]> https://pharmapractice.ru/217891 Mon, 26 Jan 2026 21:39:25 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217891 Японская Daiichi Sankyo закрепилась в числе мировых лидеров сегмента антитело-лекарственных конъюгатов (ADC) благодаря двум ключевым препаратам — Enhertu и Datroway, разработанным в партнерстве с AstraZeneca. Однако расширение показаний и выход в более ранние линии терапии делают стратегию компании более сложной и конкурентно напряженной. Enhertu недавно получил одобрение FDA для применения в первой линии терапии HER2-положительного рака молочной железы — ключевого сегмента, оцениваемого Daiichi […]]]> https://pharmapractice.ru/217887 Mon, 26 Jan 2026 21:33:58 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217887 Arcutis Biotherapeutics и Kowa Pharmaceuticals America досрочно прекращают соглашение о совместном продвижении препарата Zoryve на рынке США. Решение принято по взаимному согласию сторон спустя менее двух лет после старта пятилетнего контракта. Соглашение, запущенное в 2024 году, предусматривало использование 200-человечного первичного звена продаж Kowa для продвижения Zoryve — топического ингибитора PDE-4 для лечения атопического дерматита, бляшечного псориаза и себорейного […]]]> https://pharmapractice.ru/217884 Mon, 26 Jan 2026 21:26:58 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217884 Роспотребнадзор сообщил о готовности российской системы эпидемиологического надзора к рискам, связанным с распространением вируса Нипах, после сообщений о росте числа заболевших в Индии. По данным региональных властей, в штате Западная Бенгалия подтверждено не менее пяти случаев заболевания, меры по локализации вспышки усилены. Ведомство отмечает, что в России случаев завоза инфекции не зафиксировано. Для своевременной диагностики используется […]]]> https://pharmapractice.ru/217881 Mon, 26 Jan 2026 21:19:19 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217881 Роспотребнадзор ограничил доступ более чем к 200 интернет-ресурсам, которые рекламировали и продавали запрещённые биологически активные добавки. Блокировки стали результатом ежедневного мониторинга интернет-магазинов, карточек товаров и онлайн-объявлений, сообщили в пресс-службе ведомства. Правовой основой для решений стал приказ № 768 от 1 ноября 2025 года. Документ чётко фиксирует перечень сведений в онлайн-публикациях, которые могут служить основанием для внесения […]]]> https://pharmapractice.ru/217877 Mon, 26 Jan 2026 21:15:48 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217877 Минздрав РФ обновил клинические рекомендации по лечению хронического гепатита С, расширив перечень пациентов, которым терапия должна назначаться в приоритетном порядке, и допустив симптоматическое лечение в период ожидания противовирусной терапии. Ключевое нововведение — четкое определение групп с высоким риском передачи инфекции. К ним отнесены лица в местах лишения свободы, потребители инъекционных наркотиков и пациенты с рискованным сексуальным […]]]> https://pharmapractice.ru/217874 Mon, 26 Jan 2026 21:08:23 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217874 Российские исследователи впервые детально описали механизм действия антибиотика боттромицин A2 — молекулы, открытой еще в 1957 году, но так и не дошедшей до клиники. Работа ученых из Сколтех и Курчатовский институт показала: боттромицин действует принципиально иначе, чем все известные классы антибиотиков, что делает его потенциальной основой для лекарств против устойчивых бактериальных инфекций. В чем суть открытия В отличие от […]]]> https://pharmapractice.ru/217871 Mon, 26 Jan 2026 21:02:05 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217871 Вакцина «Флю-М» подтвердила эффективность против доминирующего в России штамма гриппа A (H3N2), известного как гонконгский. Об этом сообщили в Федеральное медико-биологическое агентство со ссылкой на данные мониторинга. По информации НИИ гриппа им. А. А. Смородинцева, который выполняет функции национального центра по гриппу Всемирная организация здравоохранения, в текущем эпидсезоне на территории РФ преобладает именно штамм H3N2. Применяемая в стране вакцина […]]]> https://pharmapractice.ru/217868 Mon, 26 Jan 2026 20:55:04 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217868 Розничные продажи российских аналогов препарата «Оземпик» (семаглутид) по итогам 2025 года увеличились почти в три раза год к году. По данным оператора системы маркировки «Честный знак», в прошлом году в аптеках было реализовано 6,1 млн упаковок на сумму 35,2 млрд рублей против 1,7 млн упаковок и 9,2 млрд рублей годом ранее. Рост сохраняется и в […]]]> https://pharmapractice.ru/217865 Mon, 26 Jan 2026 20:49:22 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217865 Структура ГК «Ростех» – ООО «РТ-Развитие бизнеса» – вышла из совместного предприятия ООО «Централизованные диагностические системы» (ЦДС). Госкорпорация владела 10% компании, однако с начала 2026 года единственным собственником ЦДС стала ГК «Ташир Медика» Самвела Карапетяна, инициатор проекта. В «Ташир Медика» пояснили, что консолидация активов была запланированным этапом стратегии развития, а выход «Ростеха» соответствует первоначальным договоренностям […]]]> https://pharmapractice.ru/217862 Mon, 26 Jan 2026 20:39:16 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217862 В 2025 году Росздравнадзор зарегистрировал 3419 наименований медицинских изделий, продолжив курс на обновление и локализацию рынка медицинских технологий в России. Около 40% всех зарегистрированных изделий пришлось на продукцию отечественного производства, что отражает растущую роль российских разработчиков и производителей в системе здравоохранения. В перечень зарегистрированных изделий вошли высокотехнологичные решения — от систем компьютерной томографии, ультразвуковой визуализации и роботизированной […]]]> https://pharmapractice.ru/217859 Mon, 26 Jan 2026 14:09:15 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217859 Eisai и Biogen получили от FDA статус Priority Review для дополнительной заявки (sBLA) на подкожный автоинъектор Leqembi (леканемаб) для терапии ранней стадии болезни Альцгеймера. Решение основано на данных программы фазы III Clarity AD, включая открытую фазу продолжения. Еженедельное подкожное введение обеспечило сопоставимую экспозицию препарата по сравнению с внутривенным режимом раз в две недели, продемонстрировало аналогичные клинические и биомаркерные эффекты, а также профиль безопасности, соответствующий IV-форме. […]]]> https://pharmapractice.ru/217856 Mon, 26 Jan 2026 14:03:59 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217856 Gilead опубликовала полные результаты исследования III фазы ASCENT-04/KEYNOTE-D19, подтвердившие клиническую эффективность комбинации Trodelvy (sacituzumab govitecan) и Keytruda (pembrolizumab) в первой линии терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы (TNBC). Данные представлены в The New England Journal of Medicine. Исследование включало пациентов с местнораспространённым или метастатическим TNBC с экспрессией PD-L1. Комбинация Trodelvy-Keytruda достигла первичной конечной точки по […]]]> https://pharmapractice.ru/217853 Mon, 26 Jan 2026 12:59:34 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217853 Bristol-Myers Squibb усиливает трансформацию своего портфеля, делая ставку на онкологию и инновационные кардиологические препараты. Компания подтвердила прогноз роста выручки и представила сразу два стратегически значимых направления: сотрудничество с Janux Therapeutics в области солидных опухолей и потенциальное расширение показаний препарата Camzyos. Онкология: выход в сегмент солидных опухолей через TRACTr Bristol Myers Squibb объявила о партнерстве с Janux Therapeutics для […]]]> https://pharmapractice.ru/217850 Mon, 26 Jan 2026 12:24:21 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217850 Держатели регистрационных удостоверений (РУ) воспроизведённых, гибридных и биоаналогичных препаратов в ЕАЭС рискуют столкнуться с приостановкой или отзывом регистрации из-за несвоевременного обновления инструкций и листков-вкладышей. Речь идёт о требовании актуализировать документы в течение 120 рабочих дней после публикации изменений по соответствующему оригинальному (референтному) препарату. Как следует из анализа Научного центра экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП) Минздрава […]]]> https://pharmapractice.ru/217847 Mon, 26 Jan 2026 12:13:11 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217847 С 1 февраля в России вступает в силу обновлённый стандарт диагностики и лечения гриппа у взрослых, утверждённый Минздравом РФ и опубликованный на портале правовых актов. Документ радикально пересматривает перечень лекарственных средств и подходы к обследованию пациентов. Из стандарта исключены более 20 препаратов, в том числе все антибиотики, а также психостимуляторы и ноотропы, антидоты, наружные антигистаминные […]]]> https://pharmapractice.ru/217844 Mon, 26 Jan 2026 12:09:25 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217844 Группа депутатов во главе с руководителем ЛДПР Леонидом Слуцким и председателем Комитета Госдумы по охране здоровья Сергеем Леоновым внесла два взаимосвязанных законопроекта, предполагающих освобождение стипендий студентов целевого обучения от налога на доходы физических лиц (НДФЛ). Поправки предлагается внести в федеральный закон № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации» и статью 217 Налогового кодекса РФ. В […]]]> https://pharmapractice.ru/217841 Mon, 26 Jan 2026 11:44:06 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217841 Комбинация таргетной терапии и иммунотерапии с сокращённым курсом химиопрепаратов продемонстрировала высокую эффективность у пациентов с ранней стадией лимфомы Ходжкина. Согласно исследованию, опубликованному в журнале Blood, применение брентуксимаба ведотина и ниволумаба в сочетании с доксорубицином и дакарбазином обеспечивает показатели ремиссии, превосходящие исторические стандарты лечения. В исследовании приняли участие 154 пациента с ранней, небулкированной формой заболевания. Общий ответ […]]]> https://pharmapractice.ru/217838 Mon, 26 Jan 2026 11:36:58 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217838 Губернатор Вологодской области Георгий Филимонов поручил региональным министерствам здравоохранения и цифрового развития обеспечить стабильное интернет-соединение во всех государственных аптеках региона. Решение принято после жалоб жителей Череповца на сбои в выдаче льготных лекарств. Поводом стало обращение граждан по поводу работы аптеки на улице Архангельской, 13, где из-за нестабильного интернета возникали задержки в обработке электронных рецептов и […]]]> https://pharmapractice.ru/217835 Mon, 26 Jan 2026 11:27:38 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217835 Министерство здравоохранения России расширило показания первой отечественной вакцины против вируса папилломы человека «Цегардекс»: препарат теперь разрешён к применению у детей и подростков в возрасте от 9 до 17 лет. Соответствующие изменения внесены в регистрационное досье и опубликованы в Государственном реестре лекарственных средств. Решение принято на основе результатов клинического исследования III фазы с участием 402 здоровых […]]]> https://pharmapractice.ru/217831 Mon, 26 Jan 2026 11:17:22 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217831 Уральский оптико-механический завод им. Э. С. Яламова (УОМЗ, холдинг «Швабе», Ростех) передал Уральскому государственному медицинскому университету тренировочную версию автоматического наружного дефибриллятора АНД А25. Устройство будет использоваться в мультипрофильном аккредитационно-симуляционном центре УГМУ для подготовки студентов и переподготовки действующих медиков. АНД А25 оснащен интеллектуальными голосовыми подсказками и поддерживает имитацию ключевых клинических сценариев — от нарушений ритма до […]]]> https://pharmapractice.ru/217828 Mon, 26 Jan 2026 09:43:53 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217828 Учёные из Шотландии показали, что технология ультракоротких импульсных лазеров, давно применяемая в офтальмологии, потенциально может использоваться для сверхточного удаления опухолей и других патологических тканей в различных органах — прежде всего в мозге. Исследование специалистов Университета Хериот-Уотта и Эдинбургского университета продемонстрировало, что глубокий ультрафиолетовый лазер способен удалять ткань слоями толщиной около 10 микрометров. Это на порядок […]]]> https://pharmapractice.ru/217825 Mon, 26 Jan 2026 09:40:27 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217825 Российский фармацевтический рынок получил новый институциональный прецедент: логистическая компания NC Logistic первой среди 3PL-операторов получила производственную лицензию Минпромторга и сертификат GMP. Это позволило оператору официально работать не только как фармацевтический склад, но и как участник производственного цикла — с возможностью хранения сырья, вспомогательных материалов, упаковки и выполнения операций по сериализации и упаковке. По данным компании, […]]]> https://pharmapractice.ru/217822 Mon, 26 Jan 2026 09:32:12 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217822 Индийские фармацевтические компании Sun Pharmaceutical Industries, Zydus Lifesciences и Alkem Laboratories получили одобрение национального регулятора на производство и продажу дженериков семаглутида — действующего вещества препаратов Wegovy и Ozempic. Согласно данным регулятора, Zydus и Alkem получили разрешение на выпуск дженерического семаглутида для терапии ожирения и сахарного диабета 2 типа. Sun Pharma, крупнейший производитель лекарств в Индии […]]]> https://pharmapractice.ru/217818 Mon, 26 Jan 2026 08:22:24 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217818 В правительстве Вологодской области произошли ключевые кадровые изменения в системе управления здравоохранением. С 26 января новым министром здравоохранения региона назначена Анжела Железина, ранее занимавшая пост заместителя руководителя ведомства. Она сменила Николая Гонтюрева, который возглавлял Минздрав с конца 2024 года. Причины его отставки официально не раскрываются. Одновременно введена новая управленческая роль — куратор сферы здравоохранения. Эту […]]]> https://pharmapractice.ru/217815 Mon, 26 Jan 2026 08:19:54 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217815 Губернатор Камчатского края Владимир Солодов назначил новым министром здравоохранения региона Александра Нохрина — экс-главврача Лангепасской городской больницы в ХМАО. Он вступит в должность со 2 февраля, сменив Олега Мельникова, руководившего ведомством с января 2025 года. Решение объясняется необходимостью усилить управленческий контур Минздрава и ускорить системные изменения. Перед новым министром поставлены приоритетные задачи: устранение дефицита узких […]]]> https://pharmapractice.ru/217787 Sun, 25 Jan 2026 21:23:29 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217787 Insilico Medicine получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований (IND) препарата ISM8969 — перорального ингибитора NLRP3, разработанного с использованием генеративного искусственного интеллекта. Препарат предназначен для лечения болезни Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний. Фаза I клинического исследования в США будет направлена на оценку безопасности, переносимости […]]]> https://pharmapractice.ru/217784 Sun, 25 Jan 2026 21:02:17 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217784 Глобальное фармацевтическое производство выросло на 9,1% в 2025 году — рекордный показатель последних лет, обусловленный масштабным «фронт-лоадингом»: компании ускоренно наращивали выпуск и экспорт в ожидании возможного введения импортных пошлин США. В 2026 году рост резко замедлится до 1,6%, поскольку эффект накопленных запасов и корректировка цепочек поставок приведут к спаду в первом полугодии. Пока реальное влияние […]]]> https://pharmapractice.ru/217754 Fri, 23 Jan 2026 21:17:12 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217754 Южнокорейская контрактная фармкомпания ST Pharm заключила соглашение с неназванной биотехнологической компанией из США на производство активных фармацевтических ингредиентов (API) для олигонуклеотидного препарата. Согласно регуляторному раскрытию, сумма контракта составляет 82,5 млрд корейских вон (около $56 млн). Соглашение действует с 22 января по 18 декабря 2026 года и предусматривает выпуск сырья для перспективного препарата в показании «тяжёлая […]]]> https://pharmapractice.ru/217751 Fri, 23 Jan 2026 21:07:57 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217751 Минздрав РФ утвердил обновлённые клинические рекомендации по лечению гепатита С, разработанные при участии Российской гастроэнтерологической ассоциации, Российского общества по изучению печени и Национальной ассоциации специалистов по инфекционным болезням имени В. И. Покровского. В документе уточнены категории пациентов «с высоким риском передачи инфекции», которым терапия должна назначаться незамедлительно. К ним отнесены заключённые, потребители инъекционных наркотиков и […]]]> https://pharmapractice.ru/217733 Fri, 23 Jan 2026 16:45:25 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217733 Американская Ocular Therapeutix усилила коммерческую команду перед выходом на рынок wet AMD, наняв одного из ключевых менеджеров, стоявших у истоков успеха Eylea. Новым глобальным директором по коммерции (global chief commercial officer) компании стал Дэвид Робинсон. До перехода в Ocular Робинсон занимал пост CMO по глобальной офтальмологии в Merck, где с весны 2025 года курировал подготовку […]]]> https://pharmapractice.ru/217730 Fri, 23 Jan 2026 16:41:29 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217730 Bausch Health объявила о неудаче двух ключевых исследований фазы III Red-C для новой формулы препарата Xifaxan (rifaximin). Оба испытания не достигли первичных конечных точек в программе первичной профилактики печёночной энцефалопатии у пациентов с циррозом печени. Речь идёт о новой форме препарата — аморфной твердой растворимой дисперсии (SSD), которая должна была улучшить растворимость рифаксимина и обеспечить […]]]> https://pharmapractice.ru/217726 Fri, 23 Jan 2026 16:18:45 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217726 В России зафиксирован рост случаев отравлений подростков ветеринарным препаратом — аналогом рецептурного лекарства для лечения эпилепсии и алкогольной зависимости. Средство свободно продаётся на маркетплейсах как препарат для собак, но используется подростками для получения эйфории. По данным врачей, подростки заказывают препарат онлайн, обсуждают дозировки в отзывах и употребляют его в сочетании с кофе и алкоголем. Передозировки […]]]> https://pharmapractice.ru/217722 Fri, 23 Jan 2026 16:13:10 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217722 22 января Суд по интеллектуальным правам отказал кипрской компании Nelovia (материнская структура петербургского «Гротекса», бренд Solopharm) в отмене регистрации товарного знака «Трекрезолид», принадлежащего АО «Усолье-Сибирский химфармзавод». Соответствующее решение размещено в картотеке арбитражных дел. Nelovia настаивала, что бренд «Трекрезолид» «до степени смешения» схож с принадлежащим ей знаком «Трекрезан». Под обоими названиями выпускаются препараты с одним и […]]]> https://pharmapractice.ru/217719 Fri, 23 Jan 2026 16:04:11 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217719 Moderna сокращает вложения в разработку вакцин на фоне ухудшения регуляторного климата в США. Об этом заявил гендиректор компании Стефан Бансель в интервью на Всемирном экономическом форуме в Давосе. По его словам, в условиях ограниченного доступа к американскому рынку «невозможно обеспечить возврат инвестиций», а сам рынок вакцин стал «значительно меньше» из-за регуляторных барьеров и снижения поддержки […]]]> https://pharmapractice.ru/217716 Fri, 23 Jan 2026 15:56:49 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217716 Россельхознадзор сообщил о выявлении более 950 адресов хозяйствующих субъектов, осуществлявших продажу лекарственных препаратов для ветеринарного применения без лицензии. Нарушения были обнаружены с помощью системы маркировки «Честный знак» после завершения интеграции с реестром лицензий службы в ноябре 2025 года. Теперь при каждой продаже маркированного ветпрепарата система автоматически проверяет наличие у продавца действующей лицензии на фармацевтическую деятельность. […]]]> https://pharmapractice.ru/217712 Fri, 23 Jan 2026 15:52:24 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217712 Комбинация экспериментального препарата релакорилант от Corcept Therapeutics и химиотерапии показала статистически значимое снижение риска смерти у пациенток с раком яичников, резистентным к препаратам платины. Согласно данным III фазы клинических испытаний, добавление релакориланта к наб-паклитакселу снижало риск смерти на 35% по сравнению с монотерапией химиопрепаратом. Средняя общая выживаемость в группе комбинации составила 16 месяцев против 11,9 […]]]> https://pharmapractice.ru/217709 Fri, 23 Jan 2026 15:38:27 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217709 Sanofi сообщила о положительных результатах исследований препарата amlitelimab у пациентов 12 лет и старше с атопическим дерматитом (AD). Новые данные представлены по глобальным фазам 2 — SHORE и COAST 2. Amlitelimab — это моноклональное антитело нового поколения, нацеленное на OX40-лиганд (OX40L), ключевой регулятор воспалительного иммунного ответа. В отличие от ряда других иммунных препаратов, он не […]]]> https://pharmapractice.ru/217706 Fri, 23 Jan 2026 15:35:52 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217706 Компания «В-Млаб» создаст в особой экономической зоне «Дубна» производство одноразовых медицинских игл и инфузионных систем. Объем инвестиций в проект превысит 200 млн рублей, сообщил Минпромнауки Московской области. По словам заместителя председателя правительства – министра инвестиций, промышленности и науки региона Екатерины Зиновьевой, на предприятии будет создано более 90 рабочих мест. Выпуск востребованных лабораториями изделий — игл-бабочек, […]]]> https://pharmapractice.ru/217703 Fri, 23 Jan 2026 15:30:33 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217703 В 2025 году в Россию фактически не поставлялся импортный метотрексат в таблетках. Речь идет прежде всего о препарате «Метотрексат-Эбеве» швейцарской компании Sandoz — единственном зарубежном бренде метотрексата в таблетированной форме на российском рынке. По данным RNC Pharma, за январь–ноябрь 2025 года объем введенных в оборот упаковок «Метотрексата-Эбеве» сократился на 15% год к году, главным образом […]]]> https://pharmapractice.ru/217700 Fri, 23 Jan 2026 15:24:52 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217700 Анализ реальных клинических данных показывает, что у большинства пациентов после прекращения терапии агонистами рецепторов GLP-1 масса тела не возвращается к исходным значениям. Исследователи из компании Nference проанализировали более 14 млн врачебных записей и 15 млн клинических наблюдений по 135 тыс. пациентов, получавших семаглутид (Ozempic, Wegovy) или тирзепатид (Mounjaro, Zepbound) в течение года. Через 18 месяцев после отмены лечения большинство пациентов либо сохранили достигнутое снижение […]]]> https://pharmapractice.ru/217697 Fri, 23 Jan 2026 15:20:11 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217697 В Ростове-на-Дону сотрудники Управления по контролю за оборотом наркотиков ГУ МВД по Ростовской области пресекли незаконную продажу сильнодействующих препаратов в одной из аптек Ленинского района. Оперативники зафиксировали факт реализации местному жителю трех блистеров таблеток и глазных капель, отнесенных к рецептурным и запрещенных к свободному обороту. Сделка на сумму более 7 тыс. рублей была проведена без […]]]> https://pharmapractice.ru/217694 Fri, 23 Jan 2026 15:15:08 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217694 Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) утвердил проект Соглашения об электронной торговле товарами в рамках Евразийского экономического союза. Решение № 43 от 5 декабря 2025 года опубликовано 22 января на правовом портале ЕАЭС. Документ формирует общую правовую рамку для электронной торговли внутри союза и распространяется на юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и операторов электронных торговых площадок. Впервые […]]]> https://pharmapractice.ru/217690 Fri, 23 Jan 2026 15:10:41 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217690 Проект строительства фармацевтического комплекса и завода по выпуску активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) в Мурманской области, анонсированный в 2023 году, фактически приостановлен. Об этом сообщил губернатор региона Андрей Чибис, отметив сложности во взаимодействии с инвестором. Инвестпроект реализовывала компания «СафФарм», подконтрольная индийским Safecon Lifesciences и Eniker Bio Science. Соглашение о строительстве было подписано на ПМЭФ-2023, объем инвестиций […]]]> https://pharmapractice.ru/217686 Fri, 23 Jan 2026 15:03:36 +0000 https://pharmapractice.ru/?p=217686 Японские фармкомпании входят в 2026 год с разной стратегией ответа на надвигающиеся патентные обрывы и изменение глобального биотех-ландшафта — от отказа от «покупок ради выручки» до агрессивных сделок и реструктуризации коммерческих команд. Astellas готовится к потере эксклюзивности своего ключевого онкопрепарата Xtandi в 2027 году — речь идет о риске выпадения около $6 млрд годовой выручки. Однако […]]]>