Dependiendo de la gravedad del daño la vida de la persona se puede ver realmente afectada, pero no solamente eso, también se ve afectada la vida de los familiares que tienen que hacerse cargo de la víctima. Ante estos daños, tanto los afectados por un accidente con lesiones graves como los familiares tienen derecho a recibir una indemnización.

Tipos de lesiones cerebrales

Para iniciar un proceso de reclamación por pérdida de memoria es necesario identificar el tipo de lesión que se ha sufrido. En función de daño generado se establecen las vías para hacer la reclamación y los valores de la indemnización demandada a la parte responsable de las lesiones graves.

Contusión cerebral. Esta lesión grave se genera cuando el cerebro sufre una agitación fuerte, fuera de lo normal. Este daño va de leve a grave y en función es esto las consecuencias pueden ser problemas para caminar, cambios en la lucidez mental o episodios de epilepsia.

Traumatismo craneoencefálico. Este daño se genera cuando hay un golpe en el cerebro provocado por una fuerza externa. Normalmente esta lesión se genera por la inercia de la fuerza en un accidente de tráfico.

Hemorragia subaracnoidea. Esta lesión provoca sangrado en la parte subaracnoidea de la cabeza y más de la mitad de las personas que lo sufre no sobreviven, sin embargo, quienes sobreviven necesitan asistencia personal toda la vida ya que sufren daños cognitivos severos.

Pérdida de memoria y otras consecuencias de las lesiones graves

Las lesiones graves por un accidente que afectan la cabeza acarrean consecuencias que no siempre son previsibles y que pueden variar durante el tiempo debido al deterioro cognitivo del lesionado y que pueden ir sumando otras consecuencias.

Daños cognitivos. Las lesiones en la cabeza son muy delicadas debido a que en muchos casos tiene por consecuencia la pérdida de memoria, déficit de atenció, cambio en la conducta, cambios en la lucidez, alteración del lenguaje y el pensamiento y un bajo nivel de razonamiento.

Daños en la comunicación y conducta. Los daños cognitivos que afectan la memoria también provocan cambios irreversibles en la comunicación y la conducta. si hay daños del sistemas nerviosos puede haber una incapacidad en el habla, la escritura y la compresión. Esto va ligado a la conducta por lo que con la pérdida de memoria el afectado puede presentar conductas agresivas, falta de empatía o depresión.

Debido a que tras un accidente que provoca lesiones graves, la víctima puede sufrir un cambio de 180 grados, por lo que es necesario y justo reclamar una indemnización por lesiones graves tras un accidente.

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Han tenido que pasar muchos siglos para que entendamos que la sexualidad es parte intrínseca del comportamiento humano y de una vida saludable. Y unas cuantas décadas más para que entendamos que la actividad que se suspende a los sesentaicinco es la laboral.

Pero, ¿qué ocurre cuando uno de los miembros de la pareja está aquejado de Alzheimer? Pues ocurre que surgen mil y una dudas. Y ocurre que nos toca dar un paso más en la espesura hacia el olvido, acompañando y apoyando a esa persona a la que queremos y que parece (¡sólo parece!) haber dejado de amarnos.

Para que ese paso hacia el negro de la memoria sea algo menos traumático, es interesante seguir una serie de pautas, que recomienda desde su página web la Fundación Alzheimer España, en cuanto a la vida sexual:

Unos consejos importantes

Para empezar, deberíamos intentar mantener la mayor normalidad posible y seguir, en este aspecto, como hasta ahora, siempre que se pueda. De hecho, y si era habitual que la pareja durmiera en la misma cama, debería seguir haciéndolo mientras pueda.

Vamos a observar cambios en el comportamiento y en el deseo sexual del enfermo: no es desamor, sino enfermedad. Otra de las cosas que van a suceder es que el enfermo va a mostrar comportamientos sexuales inapropiados en público: estemos preparados y tengamos paciencia.

Y un quinto y último recordatorio: pensemos en esa persona como realmente es, no en lo que la maldita enfermedad está haciendo de ella.

Dudas razonables y habituales

Ofrecidas estas cinco pautas, la fundación responde a una serie de dudas muy frecuentes entre los cuidadores sobre este aspecto. La primera, la más genérica, se refiere a las consecuencias que la enfermedad tiene sobre la vida sexual. Y la respuesta es que se pierde la motivación por el sexo en sí, aunque, de forma extraordinaria, en algunos pacientes puede ocurrir lo contrario:

Es fácil que quien sufre un aumento desmesurado del deseo se toque en público, acose al cuidador, incluso pregone sus deseos de contratar servicios de acompañantes. Ocurre que el enfermo de Alzheimer sigue teniendo necesidades y deseos sexuales, pero al perder su orientación y sus inhibiciones, los manifiesta como, cuando y donde no debe.

Deseo… de cariño

En todo caso, estos cambios, más que con las condiciones físicas, están relacionados, por lo que parece con un déficit emocional, la menor actividad y los cambios del humor. Es una enfermedad, no desprecio ni desamor.

Como remedio, es bueno tocar a esta persona, acariciarla, abrazarla… Transmitirle afecto a través del roce. De esta forma, se va a tranquilizar y a sentir que quien la cuida, a la vez, la ama.

No dejar de disfrutar del sexo

Otra pregunta, esta más concreta, se refiere a si es conveniente dejar de mantener relaciones íntimas con esta persona, a lo que desde la Asociación Alzheimer España responden con un tajante no: si dos personas se quieren y se de desean, no hay motivo para que no mantengan relaciones. Y, una vez más: la pérdida del deseo no es desamor sino consecuencia de la enfermedad (sí, insistimos).

Sobre la conveniencia o no de dormir en habitaciones separadas, los expertos recomiendan que si la pareja tiene por costumbre compartir alcoba, siga haciéndolo mientras el insomnio, los despertares nocturnos y la agitación no lo imposibiliten.

Olvido de cuanto rodea al sexo en sí

El Alzheimer es una enfermedad “de bandazos”: ¿cómo debemos reaccionar ante los cambios en el comportamiento sexual? El enfermo puede haber olvidado cuanto rodea al sexo en sí: tiempos y ritmos; palabras, besos, caricias… El ritual formado durante años por pequeños acuerdos con la pareja. Puede incluso olvidar su rol de hombre o de mujer.

La pareja debe tratar de aceptar estos cambios y, en la medida de lo posible, satisfacerlos, siempre y cuando las demandas sean aceptables. El paciente no tiene mala intención, sino que actúa respondiendo a unos impulsos que es incapaz de controlar.

Momentos difíciles en público

¿Y en cuanto a esas manifestaciones inapropiadas en público? Recordemos que no es exhibicionismo, sino falta de filtros. Reaccionemos con calma, llevándolo a su habitación o a un lugar para que se vista o se ponga un pijama.

Es bueno que los testigos sepan por qué han visto a esta persona desnuda. Y si el paciente intenta tocar a un extraño puede ser signo de búsqueda de afectividad, más que de sexualidad, aunque también es posible que le haga a los extraños propuestas sexuales. Calma.

La reacción ha de ser la de hablarle con suavidad, calmarlo, acariciarlo y llevarlo de nuevo a su habitación. No debe regañársele: no sabe que está haciendo algo inapropiado. En su lugar, hay que ofrecerle una actividad de sustitución. Y, a la persona objeto del acoso, le explicaremos por qué ha ocurrido el capítulo.

Cuando no es afecto, sino instinto

Si esta persona se masturba se debe a que así tiene el placer garantizado. Si lo hace en la intimidad, dejémosle hacer. Si es en público, llevémoslo amable y suavemente a la habitación y demos las explicaciones oportunas a quienes han sido testigos.

También es posible que el paciente, ingresado en una residencia, busque tener relaciones con sus compañeros. Paciencia: no por eso ha dejado de querernos ni mancha el recuerdo (curiosa palabra, en un escrito sobre esta enfermedad) de quien era su pareja.

A propósito: hemos insertado, en el octavo párrafo, la referencia a que es posible usar servicios de acompañantes. No es un error ni creemos que sea una falta de respeto. Simplemente, venía a cuento. Al fin y al cabo allí trabajan mujeres, prostitutas de profesión. La puta, la verdaderamente puta, es esta enfermedad. Y lo que tiene en común con la prostitución, es que no todo el mundo la acepta o la entiende.

El especialista Alois Alzheimer fue quien estudió a esta persona, tanto durante su enfermedad como en el momento de su muerte. En su informe habló sobre placas seniles, ovillos neurofibrilares, cambios arterioescleróticos y lesiones histopatológicas. A partir de aquel entonces, la patología fue apodada con el apellido del médico en cuestión y sigue tan vigente como entonces.

En la enfermedad de Alzheimer se produce una atrofia cerebral progresiva  bilateral y difusa. No sólo hay lesiones de las neuronas del cerebro, sino que posteriormente éstas se destruyen. Una persona que sufre esta patología puede presentar los siguientes signos: pérdida de memoria, dificultad para llevar a cabo tareas cotidianas, problemas con el lenguaje, desorientación en tiempo y espacio, juicio pobre, conflictos con el pensamiento abstracto, cambios en la personalidad y ausencia de iniciativa.

No hay dudas de que se trata de una patología sumamente cruel, pero no lo es sólo para el paciente sino también para su entorno familiar. Cuidar a una persona con Alzheimer no es una tarea sencilla en lo absoluto, sin dejar de mencionar que en muchas ocasiones suele volverse agobiante. No podemos dejar de hacer hincapié en que todos los días los desafíos que se presentan son nuevos, ya que los seres queridos del enfermo deben adaptarse a los cambios que éste sufre, tanto a nivel de capacidad como de conducta.

No es un asunto simple, pero tampoco hay que dejar de lado el hecho de que la familia es el eje fundamental en el tratamiento de Alzheimer. En esta ocasión en especial, pondremos a disposición de todos los interesados algunos consejos útiles sobre cómo cuidar a un individuo que sufre de la demencia.

• Es importante hacerle al médico todas las preguntas necesarias. También es bueno informarse sobre la enfermedad mediante todos los medios posibles, incluso poniéndose en contacto con organizaciones como la Asociación de Alzheimer o el Centro de Educación y Referencia sobre la Enfermedad de Alzheimer.
• Es recomendable buscar un grupo de apoyo en donde los familiares de pacientes con Alzheimer puedan compartir sus sentimientos y ayudarse mutuamente.
• Es bueno analizar la actitud del enfermo para adaptar el tiempo a sus necesidades, ya que hay momentos del día en que ellos pueden presentar mayor lucidez o coopera más fácilmente. De esta forma es posible sacarle provecho a la situación. Es fundamental recordar que con el correr del tiempo estos comportamientos pueden cambiar, por lo que es necesario ser flexibles y tener la capacidad de adaptarse.
• No está para nada mal considerar la opción de contar con los servicios de algún geriátrico u hogar de ancianos. Estos establecimientos son muy buenos para aliviar a los familiares del peso que implica la demanda de cuidados de cada día. No obstante, estos sitios no pueden sustituir jamás el apoyo de los seres queridos.
• La comunicación es esencial, pero es uno de los retos más grandes de tratar con una persona con Alzheimer. Es recomendable elegir palabras sencillas y frases cortar, hablar con un tono de voz tranquilo, evitar hablar frente al individuo como si no estuviera presente y no tratarlo como a un bebé. Asimismo, al hablar hay que mirar al paciente a los ojos y llamarlo por su nombre para captar su atención, darle tiempo para responder y no interrumpirlo, intentar proporcionarle con amabilidad las palabras que no le salgan y prestar atención a sus preocupaciones aunque cueste entenderlas.
• Es de suma importancia comunicarle a una persona que sufre de Alzheimer el hecho de que ya no puede realizar algunas actividades que pueden implicar un peligro tanto para ella misma como para el resto de las personas, tales como manejar un automóvil. Aunque puede resultar triste para el enfermo, la seguridad es la prioridad.
• Es bueno saber qué hacer para limitar a aquellos pacientes que tienden a deambular lejos de sus casas, ya que esto puede ser riesgoso para ellos.
• Si el paciente tiene alucinaciones, es aconsejable no discutir sobre lo que percibe y confortarlo si tiene miedo. En muchas ocasiones, cambiar de actividad o salir a caminar puede resultar muy útil. Es fundamental alejar al individuo con Alzheimer de cualquier objeto que pueda dañar a alguien.

Otras situaciones cotidianas en las que hay que ser sumamente cuidadosos a la hora de tratar con personas con Alzheimer son las siguientes: el baño, la comida, el momento de vestirse, el ejercicio, el sueño y la incontinencia (incapacidad de controlar la actividad de la vejiga y los intestinos), entre otras.

El Documental  sigue dos años en la vida de Pasqual Maragall, desde que fue diagnosticado de alzheimer. No es éste un documental sobre Pasqual Maragall, sino “un documental sobre el alzheimer”, que intenta concienciar sobre la necesidad de investigar en su prevención y curación.

Pero lo cierto es que Bicicleta, cullera, poma (Bicicleta, cuchara, manzana) deja al espectador con el corazón en un puño. Precipitada la lágrima, ahogada la palabra.

Pascual Maragall: Documental sobre el Alzheimer 

Más de 14 millones de personas en el mundo sufren Alzheimer. A pesar de los esfuerzos que han realizado la comunidad médica y la industria farmacéutica por frenar el deterioro de los pacientes o por encontrar una cura, todos los intentos parecen haber sido en vano.

Este documental presenta por primera vez un completo grupo de estudios realizados en Canadá, Estados Unidos y Europa que arroja luz sobre la aparición de la enfermedad y sus posibles tratamientos, así­ como nuevas preguntas en torno a ello. Descubriremos el caso de Sor Bernadette y las demás monjas de un convento estadounidense que han donado sus cuerpos para investigación. La autopsia de algunas de ellas reveló que, a pesar de que a su avanzada edad seguí­an mentalmente muy activas y contaban con excelente memoria, eran en realidad enfermas de Alzheimer en el estado máximo de demencia documentado. ¿Cómo se puede explicar este extraño hecho?

Fuente: http://www.documaniatv.com/ciencia/el-misterio-del-alzheimer-video_643c38ec9.html

Cuidadores

Documental escrito y dirigido por Oskar Tejedor y producido por moztu filmak. Este documental narra la vida diaria, durante año y medio, de diferentes cuidadores de familiares con enfermedades degenerativas que se reúnen cada 15 días para compartir sus temores, experiencias y sobretodo, relativizar las cómicas y a veces, embarazosas situaciones cotidianas
Al mismo tiempo, el seguimiento personalizado de cada uno de estos cuidadores en sus propios domicilios y actividades cotidianas, permite reflejar su realidad personal, familiar y social de su día a día.

visita: http://cuidadoreseldocumental.blogspot.com/

• Es muy importante que los pacientes reconozcan su entorno para que se sientan más cómodos. Los cambios frecuentes beneficia la desorientación y los problemas de ubicación. Es importante mantener una rutina diaria.
• Los pacientes de alzheimer pueden perderse con frecuencia. Para evitar problemas es necesario saber donde se encuentran en cada momento. Un método que algunas familias usan para prevenir que el paciente se pierda es ponerle campanas a todas las puertas que den al exterior o pulseras de localización mediante tecnología GPS.
• Con frecuencia los pacientes no tienen la sensación de hambre y sed habituales por eso hay que asegurarse que beban líquidos abundantemente y que coman de forma adecuada.
• Es conveniente que el paciente o familiar se mantenga independiente el mayor tiempo posible realizando las tareas habituales que pueda realizar sin suponer un gran esfuerzo para el paciente.

• Es recomendable que el paciente tenga una actividad física el mayor tiempo posible, hay que fomentar que camine o que haga ejercicios regularmente. 
• Es importante mantener las relaciones sociales. Hay que favorecer las visitas de amigos y familia.
• Se deben emplear ayudas escritas para la memoria como calendarios y relojes, listas de tareas diarias, etiquetas de los objetos que pueda olvidar para que sirven…
• Los familiares deben ser conscientes de que la enfermedad es progresiva y que el deterioro del paciente será cada vez mayor, por lo que se deben organizar por adelantado las necesidades futuras como sillas de ruedas, camas articuladas, o ayuda a domicilio.
• Se deberá revisar el hogar en cuestiones de medidas de seguridad como las barras en la pared, cerca de la taza del baño y la bañera, alfombras que no resbalen etc. 
• Es importante dar apoyo emocional al paciente y los cuidadores.
• Hay que asegurarse de que el paciente toma regularmente los medicamentos que se le prescriban.
• Las asociaciones a grupos de apoyo para la familia pueden hacer más llevadera la enfermedad. 
• Es importante disponer de un informe actualizado del paciente en el que se reflejen las medicinas que debe tomar y las alergias o antecedentes de interés del paciente.

Fuente: http://www.elmundo.es/elmundosalud/especiales/2004/04/alzheimer/consejos.htm

Según un artículo de el mundoasistencial.com  sólo el 1% de las personas que tienen Alzheimer la padecen por causas genéticas.

El director del Servicio de Neurología del Hospital de la Santa Creu i de Sant Pau de Barcelona, Rafael Blesa, considerado uno de los principales expertos españoles en Alzheimer, ha dicho hoy que sólo el uno por ciento de las personas que tienen esta enfermedad la padecen por causas genéticas.

Para más información: http://mundoasistencial.com/solo-el-1-de-las-personas-que-tienen-alzheimer-la-padecen-por-causas-geneticas/