Salud y Medicina

Nicholas Stern, economista: “El decrecimiento es una distracción y una conspiración contra el mundo en desarrollo”

Salud y Medicina — Tue, 16 Jun 2026 21:12:09 +0000

“Trump es un problema a corto plazo en relación con un proceso a largo plazo, que es inexorable”, afirma este experto sobre la transición ecológica.

En la lista de aquellos que más han contribuido a elevar el debate sobre el cambio climático y sus implicaciones debería figurar sin duda lord Nicholas Stern (Hammersmith, Reino Unido, 79 años). Porque este reconocido economista firmó en 2006 uno de los informes clave para que el calentamiento saliera de los laboratorios rumbo a los despachos de los gobiernos y CEO. Es mucho más caro no actuar para frenar el cambio climático que hacerlo. Era la principal conclusión de aquel estudio que se publicó por encargo del entonces Gobierno laborista del Reino Unido. En su nuevo libro, La historia de crecimiento del siglo XXI (se puede descargar en este link), incide y desarrolla la idea de abordar esta lucha como una oportunidad. Stern atiende a EL PAÍS en un hotel junto a un parque del Retiro de Madrid en plena ebullición primaveral. Nada bueno para su alergia. Pero ni el polen ni el bombardeo constante de malas noticias le borran su mirada optimista y divertida.

¿20 años después, sigue siendo válido aquel análisis que hizo en 2006?
Sigue siendo válido. De hecho, es aún más robusto. Lo primero que se decía es que el coste de la inacción es mucho mayor que el coste de la acción. Ahora vemos que las temperaturas aumentan más rápido de lo que pensábamos y las consecuencias son peores de lo que pensábamos. Así que el coste de la inacción ha subido y el de la acción ha bajado porque la tecnología simplemente ha avanzado más rápido de lo que anticipábamos. La segunda conclusión, que no desarrollé en profundidad, es que las inversiones que necesitábamos hacer para combatir el cambio climático eran muy buenas inversiones para la economía. Es decir, que es una historia de crecimiento. Y eso es aún más fuerte ahora. Y mi nuevo libro trata de hacer realidad la historia del crecimiento. Y el tercer gran asunto era el fracaso del mercado debido a las emisiones de gases de efecto invernadero que dañan a otras personas, lo que se conoce como externalidades en la jerga económica.

¿Qué le parece que grandes empresas y fondos de Wall Street paralizaran sus políticas climáticas tras la última victoria de Trump?
Unas elecciones en EE UU no cambian las leyes de la física, no cambian la forma en que el daño que causamos al medio ambiente afecta a toda la sociedad. Los inversores en Texas que instalan energía solar y eólica lo hacen porque es más barato y mejor. Puede que no tengan opiniones sobre la ciencia del cambio climático, pero lo cierto es que están haciendo esas inversiones. También los vehículos eléctricos son inequívocamente superiores a los de combustión interna en cuanto a rendimiento, coste de producción, necesidad de mantenimiento y, por supuesto, a sus emisiones. Así que los hechos básicos de la ciencia y la tecnología no cambian por una elección. Es cierto que algunas empresas se han vuelto más vacilantes, más cautelosas. Creo que históricamente veremos esto como una interrupción puntual. Es una pena y es un problema, pero no es un cambio permanente.

¿Las medidas de Trump de apoyo a los combustibles fósiles ralentizarán la energía solar y eólica en EE UU?
Lo ralentizará porque el apoyo financiero es menos fuerte. Pero no lo detendrá. Creo que las emisiones en EE UU seguirán bajando. Trump es un problema a corto plazo en relación con un proceso a largo plazo, que es inexorable. Y continuará porque, si no lo hacemos, estaremos en serios problemas y porque lo limpio es más barato que lo sucio en gran parte de la actividad económica. Importa porque el tiempo no está de nuestro lado. Importa porque es muy urgente. Pero estamos viendo aceleración en otras partes del mundo. La aceleración en China ha sido más fuerte de lo que pensábamos hace solo cinco o 10 años. Más de la mitad de los coches vendidos en China ahora son eléctricos. Los vehículos eléctricos chinos son asombrosos por su calidad y precio. Si miras las baterías chinas, han ido disminuyendo cada vez más de precio. Si miras la forma en que han invertido en su capacidad para procesar los minerales críticos, también. Lo mismo ocurre con sus avances en IA, que servirán en la lucha contra el cambio climático. India está acelerando el ritmo ahora también. Así que mientras una parte del mundo se ha ralentizado un poco, otra está acelerada.

¿Es posible el crecimiento económico y una acción climática eficaz?
Es completamente posible. Es más, diría que la acción climática eficaz impulsa el crecimiento económico.

¿Qué opina del decrecimiento?
Es una distracción, una desviación de la gran cuestión, que es cómo cambiar lo que hacemos para que no sea dañino para el medio ambiente. Si hacemos las inversiones necesarias, no solo reduciremos las emisiones y la pérdida de biodiversidad, también impulsaremos el crecimiento económico. Pero no es un crecimiento para siempre. Es para las próximas dos o tres décadas como resultado de nuevas inversiones muy atractivas y productivas que cambian por completo la relación entre la actividad económica y el medio ambiente. Además de una distracción, el decrecimiento parece que es una conspiración contra el mundo en desarrollo, que está creciendo más rápido que el mundo rico. Espero que siga siendo así, porque queremos ver un fuerte aumento de su nivel de vida. Ahora tienen la oportunidad de hacerlo de una manera muy diferente al modelo sucio de los países ricos. Por eso podría verse como una conspiración contra el desarrollo de los países pobres. Los decrecentistas pueden decir que esa no es su intención, pero así se ve en muchos países en desarrollo, que tienen derecho al desarrollo. No a emitir, ninguno de nosotros tiene derecho a emitir. Pero es que incluso en los países ricos, el decrecimiento no es una historia políticamente atractiva.

¿Cómo afectará la guerra en Oriente Próximo a la transición energética global?
Si somos inteligentes, aprenderemos la lección que deberíamos haber aprendido hace mucho: la dependencia de los combustibles fósiles es asumir la inseguridad. Japón atacó Pearl Harbor en 1941 por el petróleo, para proteger su acceso, que los estadounidenses habían empezado a interrumpir. Si miras cómo Estados Unidos y el Reino Unido conspiraron para socavar el desarrollo democrático en los cincuenta en Irán para poner al Sha, ves que fue por el control del petróleo. Las interrupciones del petróleo en los años setenta y ochenta fueron consecuencia de la guerra. Lo vimos con Ucrania y el suministro de gas a Europa en 2022, y lo estamos viendo ahora. ¿Cuánto tiempo nos llevará aprender esta lección? La dependencia del petróleo es buscar inseguridad. Y ahora tenemos mejores alternativas. Las renovables son más baratas y mejores, los vehículos eléctricos son más baratos y mejores. Así que ahora sabemos qué hacer. Esto debería acelerar sin duda el compromiso con la transición.

¿Qué debe hacer Europa ahora?
Este es un momento de gran importancia económica, ambiental y política para el mundo, donde tenemos la oportunidad de acelerar. España ha estado a la vanguardia de todo esto, dando lecciones contundentes al mundo. España ha reducido el precio de la electricidad y ha demostrado que la transición para alejarse del carbón puede gestionarse. Lo ha hecho mejor que en la mayoría de los otros países. Europa debería unirse para estar también a la vanguardia y trabajar con países de todo el mundo.

Pero algunos países europeos han pedido la suspensión del sistema de comercio de emisiones(ETS).
Eso sería un error. El sistema de comercio de emisiones ofrece fuertes incentivos en la dirección correcta y, cada vez más, puede generar ingresos. No veo los argumentos para eliminar el ETS. Se podrían hacer ajustes a corto plazo en la tributación de la gasolina, por ejemplo, pero el sistema de comercio de emisiones es una historia de toma de decisiones a largo plazo para las industrias europeas, que necesitan estabilidad en las políticas públicas.

¿Cree que el Acuerdo de París, de 2015, sigue siendo un tratado útil?
Sí. El Acuerdo de París marcó al mundo una clara dirección. Permitió que los sistemas legales del mundo se anclaran en un compromiso de acuerdo público. Y eso ha sido muy importante. Esa orientación ha formado parte de la drástica caída del coste de las renovables, los vehículos eléctricos, las baterías y el almacenamiento. Solo un país ha abandonado el Acuerdo de París, EE UU. ¿Se ha vuelto la vida más difícil para el Acuerdo de París? Sí. ¿Sigue vivo? Mucho. Y es importante que así sea. Manuel Planelles (EP)

Investigan una técnica para identificar la rigidez de la piel relacionada con la edad

Salud y Medicina — Mon, 15 Jun 2026 16:46:50 +0000

La rigidez de la piel, un cambio poco estudiado asociado al envejecimiento y a diversas enfermedades, está empezando a desvelar sus claves gracias a la mecanobiología. Al respecto, nuevos proyectos intentan abrir la puerta a tratamientos personalizados, alternativas a la experimentación animal y avances en la regeneración cutánea.

La piel cambia con la edad y una de las principales razones es que sus capas se vuelven gradualmente más rígidas, un proceso que se acentúa aún más en enfermedades dermatológicas como la fibrosis cutánea.

“Sorprendentemente, estos cambios han recibido poca atención en la investigación de la piel, pero gracias a los nuevos avances en mecanobiología, se ha podido averiguar que las células de la piel detectan y responden a estos cambios mecánicos”, según explicó el profesor asociado Yu Suk Choi de la Facultad de Ciencias Humanas de la Universidad del Oeste de Australia (UWA), quien trabaja en un proyecto impulsado desde la citada Universidad para crear un modelo 3D realista de la piel humana con el objetivo de crear tejido de piel humana de espesor completo, biomecánicamente adaptado a cada necesidad, con el fin de comprender mejor y tratar la rigidez de la piel asociada con la edad, las cicatrices y las enfermedades.

Hacia terapias personalizadas de la piel

Para el proyecto se utilizan biomateriales inteligentes que imitan la rigidez natural de cada capa de la piel y tratar el endurecimiento de la piel asociado a enfermedades fibróticas, pero potencialmente cualquier rigidez anormal puede ser tratada con este método.

Posteriormente, los investigadores manipularán la rigidez de las diferentes capas para observar cómo se comporta la piel y comprobar si puede regenerarse. “Si tiene éxito, con el tiempo este modelo podría reducir la necesidad de realizar pruebas en animales con productos para la piel y permitir planes de tratamiento personalizados para pacientes que experimentan rigidez anormal en la piel”, indicó el prof. Choi.

El método, además, ofrece el potencial no solo de tratar, sino también de prevenir el endurecimiento de la piel, y de ayudar a desarrollar injertos de piel para pacientes con quemaduras. De tener éxito, esta tecnología permitiría a los científicos recrear la piel de pacientes individuales y, a partir de ahí, modelar diferentes enfermedades y terapias para determinar un plan de tratamiento personalizado.

“Los conocimientos adquiridos podrían identificar nuevas dianas terapéuticas y respaldar el desarrollo de la ‘mecanoterapia’, es decir, terapias que actúan ajustando suavemente las propiedades mecánicas de la piel para mejorar la cicatrización y reducir las enfermedades”, concluyó el prof. Choi. J.S.LL. (SyM)

Visualizar la absorción de fármacos contra el cáncer en células vivas gracias a un nuevo método de análisis

Salud y Medicina — Sun, 14 Jun 2026 16:46:56 +0000

Hasta ahora se ha dispuesto de pocas herramientas para estudiar con precisión cómo se distribuye cualquier fármaco o sustancia tóxica a base de metales dentro de las células vivas. Al respecto, un reciente método analítico podría mejorar el diseño de los tratamientos contra el cáncer, al permitir a los científicos rastrear el lugar exacto donde se acumula este tipo de medicamentos dentro de dichas células.

El lugar dentro de la célula donde se aloja el fármaco terapéutico es crucial. Un medicamento que llega al núcleo daña el cáncer al atacar el ADN, sin embargo, hasta ahora, no ha existido una forma fiable de medir esto en células vivas.

Conscientes de ello, Investigadores del King’s College de Londres y de la Universidad de Surrey (Reino Unido) han desarrollado un método, que detecta cantidades ínfimas de metal en el interior de células vivas individuales y sus compartimentos internos sin necesidad de matar las células previamente. “Logramos combinar, por primera vez, las etapas de muestreo celular y detección de metales en un único flujo de trabajo. Esta combinación es la que posibilita determinar no solo si un fármaco entra en una célula, sino también a dónde se dirige exactamente una vez dentro”, explicó Mónica Felipe-Sotelo, profesora titular de Radioquímica y Química Analítica y coautora del estudio por la Universidad de Surrey.

Como se expone en la publicación ‘Spectrochimica Acta Parte B’, el equipo de investigación generó este método, utilizando dos instalaciones especializadas: la instalación SEISMIC del King’s College de Londres y la ICP-MS de la Universidad de Surrey. Las instalaciones de espectrometría de masas de plasma acoplado inductivamente con ablación láser (LA-ICP-MS) de Surrey permitieron la detección y medición del talio presente mediante LA-ICP-MS, una técnica que utiliza un láser para vaporizar cantidades ínfimas de material antes de que un espectrómetro de masas identifique y cuantifique los metales. La combinación de muestreo capilar a nivel subcelular y LA-ICP-MS no se había realizado con anterioridad.

Asimismo, los investigadores usaron diminutas puntas capilares de vidrio (de diez micrómetros de ancho para células enteras y de tres micrómetros para estructuras subcelulares) para extraer células individuales vivas de cáncer de páncreas y material de su interior, incluyendo la central energética de las células, las mitocondrias, bajo un microscopio.

Por otra parte, utilizaron cloruro de talio como sustituto químicamente estable del talio-201, un isótopo radiactivo que se está investigando como posible tratamiento contra el cáncer. Se detectó talio con éxito en células cancerosas individuales y, por primera vez, en el interior de material enriquecido con mitocondrias extraído de esas células, en cantidades extremadamente bajas. “El talio-201 resulta prometedor como posible terapia contra el cáncer precisamente porque su radiación actúa a corta distancia, lo que significa que podría destruir las células tumorales sin dañar el tejido sano circundante. Sin embargo, esta precisión tiene su contrapartida: el fármaco debe llegar a la parte correcta de la célula para cumplir su función. Este método nos ofrece, por primera vez, una forma de determinarlo en células vivas, lo que supone un avance significativo hacia la aplicación práctica de este tipo de terapia”, expuso Claire Davison, investigadora postdoctoral asociada en King’s y coautora.

El potencial de esta investigación va mucho más allá del cáncer. Los metales desempeñan un papel importante en una amplia gama de enfermedades, desde enfermedades infecciosas hasta diabetes y afecciones hepáticas, y contamos con pocas herramientas para estudiar con precisión dónde se acumulan dentro de las células. “Esta metodología nos permite hacerlo con un alto grado de precisión y en condiciones mucho más cercanas a la realidad biológica. Esto abre un sinfín de interrogantes que antes no podíamos plantearnos”, indicó, por su parte, Dany Beste, profesor titular de Metabolismo Microbiano de la Universidad de Surrey y coautor del estudio.

Los investigadores consideran que la extracción de compartimentos celulares adicionales, incluido el núcleo, donde se produce el daño por radiación al ADN, como un paso clave a seguir. Mejorar los métodos para verificar la pureza del material subcelular extraído también es identificado como una prioridad para el desarrollo futuro

La técnica desarrollada, concluyen sus autores, “podría extenderse más allá de la investigación oncológica para estudiar cómo se distribuye cualquier fármaco o sustancia tóxica a base de metales dentro de las células vivas”. J.S.LL./ L.D.B. (SyM)

Un análisis de sangre alerta de los primeros síntomas diez años antes de desembocar en alzhéimer

Salud y Medicina — Sat, 13 Jun 2026 16:48:31 +0000

La presencia de ciertos marcadores multiplica el riesgo de sufrir problemas de memoria y rapidez mental en personas de mediana edad, según un estudio. El campo avanza hacia un futuro próximo en el que haya cribados generalizados.

El alzhéimer ―la enfermedad neurodegenerativa más frecuente― es poder detectarla cada vez más pronto, incluso antes de que aparezca. Hoy se publican dos estudios que avanzan hacia esa posibilidad, y plantean cuestiones polémicas, como realizar tests tempranos a la población general en busca de los primeros signos moleculares de la enfermedad. Así se podría identificar a las personas con mayor riesgo. Pero eso también generaría una gran cantidad de falsos positivos que podrían colapsar los servicios sanitarios.

El primer trabajo se ha centrado en medir marcadores en la sangre en personas de mediana edad que aún no muestran signos de demencia. Un equipo de médicos y científicos de Estados Unidos ha usado uno de los análisis de sangre aprobados para medir la acumulación de dos proteínas asociadas con el alzhéimer ―variantes de la beta-amiloide y la tau― en 1.350 personas de entre 56 y 69 años que llevaban al menos 35 años de seguimiento, y que estaban aparentemente sanas en cuanto a enfermedades cognitivas.

Los resultados mostraron que en torno a un 6% de todos los participantes ya mostraban algún marcador molecular asociado con el alzhéimer. Y también apuntan a que estas personas muestran ya síntomas leves de deterioro cognitivo leve.

El trabajo lo lidera Kristine Yaffe, de la Universidad de California en San Francisco. Su equipo se centra en el hecho de que el 30% del riesgo de demencia se puede evitar con intervenciones sencillas, como llevar una vida sana y hacer ejercicio. A la luz de sus resultados, publicados por la revista médica The Lancet, los investigadores apuntan que estos nuevos tests de sangre “pueden permitir la prevención y la intervención en la mediana edad” con las medidas mencionadas, así como con los nuevos fármacos disponibles. Estos medicamentos, lecanemab y donanemab, no consiguen curar la dolencia, pero sí frenar modestamente su avance.

El trabajo ha encontrado que los pacientes con dos marcadores moleculares (Aβ42/40 y p-tau217/Aβ42) muestran varias veces más riesgo de sufrir problemas con la memoria verbal y el procesamiento cognitivo comparado con las personas que no muestran acumulación de esas proteínas en la sangre. El marcador Aβ42/40, por ejemplo, aumenta más de cuatro veces el riesgo de problemas con la memoria verbal y el pp-tau217 casi lo mismo respecto a la velocidad cognitiva. En el caso de una persona positiva para el primer marcador, su riesgo pasaría de tres posibilidades entre 100 de sufrir este problema, a 12 entre 100, por ejemplo.

Los investigadores no encontraron que estos pacientes tuvieran aún un deterioro cognitivo generalizado diagnosticable; es decir, estos serían los primeros indicios de algo que podría seguir adelante hacia la aparición de la enfermedad de Alzheimer, o no. Tener estas moléculas en sangre no significa que se vaya a sufrir demencia con un 100% de seguridad: hay aún un nivel de incertidumbre en estos tests que sigue dificultando el diagnóstico temprano, antes de que aparezcan signos claros de deterioro cognitivo.

Un segundo estudio publicado este viernes en la misma revista explora otra vía para ese diagnóstico temprano. En la práctica clínica actual, la forma de detectar marcadores biológicos de alzhéimer es con un escáner cerebral o con un pinchazo en la zona lumbar para sacar líquido cefalorraquídeo. Son métodos fiables, pero costosos; de ahí la ventaja que podrían aportar los análisis de sangre. En este segundo estudio se analiza un nuevo trazador para detectar las proteínas del alzhéimer usando un escáner de tomografía por emisión de positrones. Este trabajo se realizó en Estados Unidos y Canadá con casi 700 participantes. En las personas cognitivamente sanas de entre 50 y 89 años que mostraban ya acumulación de proteína amiloide, el nuevo método experimental MK6240, fabricado por la compañía estadounidense Lantheus, detectó proteínas asociadas al alzhéimer antes que los métodos diagnósticos habituales; lo que también podría facilitar diagnósticos más tempranos. El trabajo también se publica en The Lancet.

La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de los casos leves de alzhéimer están sin diagnosticar. Con los métodos actuales, el tiempo entre la llegada de los primeros síntomas y el diagnóstico oficial es de dos a tres años. Esto hace que el diagnóstico temprano con métodos cada vez más sencillos sea una pieza fundamental para la aplicación de los nuevos fármacos contra la dolencia, que han demostrado retrasar su avance en un 27% en 18 meses. Estos nuevos fármacos solo funcionan si se dan en las fases iniciales de la enfermedad. Dicho de otro modo, el alzhéimer afecta a unos 50 millones de personas en todo el mundo, pero los nuevos medicamentos, con su prescripción actual, solo ayudarían al 5% de ellos, según la SEN. Hay dos fármacos aprobados de este tipo aprobados en Europa y Estados Unidos, lecanemab y donanemab, aunque ninguno aún tiene cobertura por parte del sistema público de salud en España, a la espera de un informe definitivo sobre su coste y efectividad (su coste es de unos 25.000 euros al año, sin contar pruebas diagnósticas).

Fármacos y cribados

Una de las principales contribuciones del primer trabajo es analizar biomarcadores del alzhéimer en un grupo poblacional de mediana edad sin signos aparentes de problemas cognitivos, algo que muy pocos estudios habían hecho hasta ahora, destacan Anna Rosenberg y Tiiia Ngandu, del Instituto de Salud y Bienestar de Finlandia, en un comentario al estudio. Sin embargo, advierten de que el poder predictivo de estos marcadores es menor cuanto más joven es el paciente. Por esto alertan de que “no son apropiados para cribados a gran escala en población general”. El principal problema por ahora es que no se sabe si las personas con marcadores altos desarrollarán o no demencia. Ese debería ser el siguiente paso de esta línea de investigación, añaden.

Por ejemplo, en los ensayos de la semaglutida, la molécula adelgazante presente en los nuevos fármacos como Ozempic, se vio que el tratamiento reduce la proteína tau en el líquido cefalorraquídeo, pero no en sangre, apuntan las dos autoras.

Pascual Sánchez Juan, experto en demencias y director científico de la Fundación CIEN, destaca el valor de estos trabajos en el terreno de la investigación, pero advierte de que es pronto para su aplicación terapéutica. El principal valor del primer trabajo es haberse centrado en “una población con una media de edad de 61 años, lo que es muy joven para un estudio sobre el alzhéimer”. Ese 6% de personas que ya muestra algún deterioro cognitivo es “probable” que en 10 años desarrolle la enfermedad, explica. Pero debido a la baja prevalencia, el valor de hacer un cribado general de la población sana tendría un valor predictivo bajo. “Como ahora mismo no existen fármacos que puedan revertir el curso de la enfermedad [solo retrasar su llegada], este tipo de test no estaría justificado fuera de la investigación, y nadie debería preocuparse por hacérselo a no ser que tenga síntomas cognitivos reconocibles”, destaca.

Juan Fortea, neurólogo del Hospital Sant Pau de Barcelona, es coautor del segundo trabajo. El médico señala que la proteína tau en la que se han centrado es “el mejor predictor” actual del estado en el que se encuentra un paciente, es decir, en qué fase de la enfermedad está. De ahí que poder detectarla de forma más precoz pueda ayudar en esa tarea.

El investigador cree que la neurología actual vive un momento emergente con la consolidación de los tests de sangre y el despliegue de los nuevos fármacos contra el alzhéimer. En la actualidad hay dos visiones contrapuestas, una la del International Working Group, que dice que para diagnosticar alzhéimer es necesario que haya síntomas, además de marcadores biológicos. Y otra, la de las asociaciones de pacientes, que entienden que la simple presencia de esos marcadores ya debería ser considerada alzhéimer. El médico cree que todavía es pronto para hacer cribados poblacionales, pero esto “puede cambiar en pocos años”.

Las empresas que han desarrollado los nuevos fármacos contra el alzhéimer están haciendo ensayos con personas que aún no muestran síntomas, pero sí acumulación de proteínas. Estos análisis podrían demostrar que una intervención antes del diagnóstico es efectiva. Si esto se demuestra, y además se desarrollan “calculadoras de riesgo” de alzhéimer fiables, como ya existen para enfermedades cardiovasculares, sí será viable hacer pruebas generalizadas, argumenta Fortea. Sería algo similar a lo que ya sucede con el colesterol, o algunos tumores, como el de colon o mama.

Raquel Sánchez-Valle, coordinadora del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología, ve avances y riesgos en estas nuevas investigaciones. “En el ámbito de la investigación, [estos tests] permiten seleccionar participantes para estudios de intervención, farmacológicos y no farmacológicos, algunos en marcha, que podrán dar resultados relevantes en pocos años. Será entonces cuando tengamos una respuesta sobre si se debe o no recomendar cribados a nivel poblacional”. “Otra cosa es que la disponibilidad de marcadores plasmáticos está haciendo que haya personas sanas que lo están pidiendo a nivel privado. Será complicado de manejar por la posibilidad de falsos positivos, porque la información que puedes dar desde el punto de vista predictivo individual es muy escasa; y porque los estudios de intervención que se proponen tienen baja o nula evidencia a nivel individual en este momento”, advierte esta experta.

Nuño Domínguez (EP)

La atención a la dermatitis infantil avanza en los últimos años

Salud y Medicina — Fri, 12 Jun 2026 16:50:39 +0000

Analizar los últimos avances en torno al eccema en la población infantil y orientarlos hacia una atención óptima e individualizada ha sido el principal objetivo de las primeras directrices centradas exclusivamente en la dermatitis atópica del paciente pediátrico, de la Academia Americana de Dermatología.

El eccema representa la enfermedad cutánea pediátrica más común, afecta hasta al 25 % de los niños en todo el mundo. Conocida también como eccema atópico, es una patología inflamatoria crónica y pruriginosa que se presenta con mayor frecuencia en la población infantil. Suele tener un curso recurrente y se asocia a antecedentes personales o familiares de atopia. Esta patología dermatológica suele caracterizarse por picazón, zonas secas, erupciones y protuberancias ásperas, y que afecta significativamente la calidad de vida de los niños afectados y sus familias.

Ante el incremento de casos, la Academia Americana de Dermatología (AAD, por sus siglas en inglés) ha decidido, por primera vez, elaborar unas directrices exclusivas, en forma de guía, para la prevención y el tratamiento, basadas en la evidencia sobre el uso de terapias tópicas, fototerapia y terapias sistémicas para la dermatitis atópica infantil. La población objetivo de estas directrices es, por tanto, la comprendida entre 0 y 18 años con dermatitis atópica de cualquier gravedad, en cualquier entorno o contexto sanitario. El nuevo documento ha sido elaborado por un grupo de trabajo compuesto por 14 expertos, entre ellos 11 dermatólogos y un alergólogo pediátrico.

Reducir los síntomas, en particular la dermatitis y el prurito, y minimizar los riesgos terapéuticos, a la vez que se mejora la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores mediante una intervención temprana y proactiva, son objetivos clave en el manejo de la dermatitis atópica pediátrica. “El eccema es extremadamente común en niños, aunque no siempre se ve ni se comporta igual que en los adultos”, afirmó el Dr. Murad Alam, dermatólogo y presidente de la AAD. “Dado que el eccema puede disminuir la calidad de vida de los niños y sus familias, necesitamos guías específicas para niños que garanticen su mejor atención”.

“Desde 2014, el panorama de la atención del eccema se ha transformado con la aprobación de nuevas terapias para adultos. Nuestro objetivo era analizar cómo estos avances se relacionan con la población pediátrica para que los niños también reciban una atención óptima e individualizada”, indicó, por su parte, la Dra. Dawn Davis, dermatóloga y miembro de la FAAD, copresidenta del Grupo de Trabajo sobre Directrices para la Dermatitis Atópica de la AAD.

Cerca de una treintena de recomendaciones

Con respecto al tratamiento, las directrices proporcionan 26 recomendaciones basadas en la evidencia para terapias tópicas (con y sin receta), fototerapia y terapias sistémicas, basadas en la reducción de los síntomas del eccema y la gravedad del picor que produce el tratamiento, incluyendo las que se indican a continuación.

Para su elaboración los autores utilizando un proceso de revisión sistemática de la evidencia, que incluyó la identificación y priorización de preguntas y resultados clínicos; la recuperación y evaluación sistemáticas de la evidencia; y la evaluación de la certeza de la evidencia y la formulación de recomendaciones utilizando GRADE.

En cuanto a la prevención, tal como reza la guía, debido a que el eccema es tan común y puede afectar significativamente la salud de un niño, existe un gran interés en encontrar maneras de prevenirlo. Sin embargo, las investigaciones actuales demuestran que las terapias complementarias, como las dietas especiales o la omisión de baños, no han demostrado ser eficaces para prevenir el eccema.

Asimismo, se considera que las intervenciones dietéticas o ambientales, incluida la introducción temprana de alimentos, el consumo de leche materna, la suplementación con probióticos o vitamina D, el ablandamiento del agua y la evitación de los ácaros del polvo, no presentan evidencia suficiente o no aportan ningún beneficio.

J.S.LL. /L.D.B. (SyM)

¿Un rayo de esperanza para los pacientes con síndrome de Myhre?

Salud y Medicina — Wed, 10 Jun 2026 03:25:11 +0000

El proyecto se centra en unas moléculas que actúan sobre el gen afectado.

El síndrome de Myhre es una enfermedad genética muy rara causada por mutaciones espontáneas en el gen SMAD4, un mensajero clave en la comunicación celular. Esta alteración provoca una amplia gama de síntomas, que incluyen problemas neurológicos, auditivos, graves complicaciones cardiovasculares y fibrosis sistémica. Además, los pacientes presentan una mayor predisposición al desarrollo de tumores. Actualmente no existe cura para este síndrome; el manejo clínico es paliativo.

Maria J. Macias, investigadora ICREA del Institut de Recerca Biomèdica de Barcelona (IRB Barcelona), lidera un proyecto que estudia cómo transformar el conocimiento molecular sobre el gen SMAD4 en un tratamiento real que frene la progresión de los procesos más graves y mejore el día a día de las personas directamente afectadas y de quienes conviven con el síndrome, devolviéndoles una perspectiva de futuro más clara. El proyecto se lleva a cabo en consorcio con la Universidad de Santiago de Compostela y la Asociación Síndrome de Myhre España.

La investigación se centra en el diseño y validación de moléculas capaces de unirse a la proteína SMAD4. También se quiere ver el impacto de las variantes en la estructura tridimensional de la proteína, para poder describir mejor las diferencias que introducen. Al interactuar directamente con esta diana, el equipo busca modular su función y frenar las alteraciones celulares que desencadenan la patología. “Queremos ganar tiempo para estos pacientes y mejorar su calidad de vida y la de sus familias”, afirma Macias.

El proyecto se encuentra en una fase de transición entre los primeros resultados prometedores y la validación biológica. Actualmente se está gestionando el acceso a muestras biológicas depositadas en biobancos especializados para generar líneas celulares derivadas directamente de pacientes, lo que permitirá evaluar los compuestos en un entorno más cercano a la situación real. M. Baldomà.

Elisa Llurba, ginecóloga: “El estrés empeora la menopausia, aumenta el cortisol y agrava síntomas”

Salud y Medicina — Tue, 09 Jun 2026 03:25:19 +0000

La jefa del servicio de Obstetricia y Ginecología del hospital Sant Pau de Barcelona publica el libro ‘La teva menopausa en positiu’ para orientar a las mujeres en esta aún desconocida etapa.

La menopausia es un momento de la vida de las mujeres en al que muchas aún entran con desconocimiento y miedo. La directora del servicio de Ginecologia y Obstetricia del hospital Sant Pau de Barcelona, Elisa Llurba descubrió que había llegado a esta etapa a los 47 un poco por sorpresa a pesar de sus amplios conocimientos médicos. Tras la lógica adaptación, define la etapa como positiva de su vida y se congratula de que las mujeres se estén revelando contra “esa imposición cultural y biológica” que aún tiene la menopausia. Por todo ello y con la finalidad de orientar a otras mujeres de edades desde los 30 hasta pasados los 100, acaba de publicar La teva menopausa en positiu. Aunque avisa que el libro no sustituye a la consulta médica. Llurba, gran defensora de la terapia hormonal para mitigar síntomas y mejorar y alargar la vida, reivindica abordar esta importante etapa de manera multidimensional, sin olvidar la alimentación, el ejercicio y el control del estrés, para afrontar la vida con plenitud y entusiasmo.

La ginecóloga Elisa Llurba aborda en un libro cómo vivir con plenitud la etapa de la menopausia.

La menopausia es una de las etapas más largas en la vida de una mujer.

Sí. Me apenan las mujeres más mayores que a veces dicen: “a mí ya no me toca esto”. La menopausia dura toda la vida. Hay soluciones para mujeres que ya están en la etapa más tardía o posmenopáusica Nunca hay que tirar la toalla. El sofoco en la menopausia es un signo de que el cerebro de la mujer sufre

¿Cómo se ve hoy la menopausia?

Se sigue viviendo como algo negativo, que cambia la vida. El final de la etapa como mujer en su estado social, sexual y de capacidades y el principio de la decadencia. Le llegan en un momento en el que vitalmente no está en una fase de renunciar a sus capacidades.

¿El desconocimiento y poca investigación que históricamente ha habido contribuye a que se viva con cierta vergüenza?

Hay tabú. La gente no acostumbra a decir que tiene la regla, que toma anticonceptivos… Dentro de la familia a veces tampoco sabes cuándo tuvo la menopausia tu madre. Son temas socialmente invisibilizados asociados a la vergüenza y a la culpa. Y las mujeres no tenemos referentes. Si tienes la regla, estás sucia. Si no puedes tener hijos, es tu culpa. Si tienes la menopausia, te haces mayor. Muchas mujeres esconden que tienen la menopausia por miedo a que se les atribuya esta decadencia.

Algunas han pasado por esta época sin saber qué les pasaba.

Cuantos más años sobrevivimos a la menopausia, que es algo muy positivo, más años tenemos para sufrir sus consecuencias. Vivimos más años, pero con menos calidad de vida. Esto no es solo por la menopausia, pero también influye. Porque perder las hormonas tan pronto dificulta mantener la salud. Hay que actuar ahora para que los próximos años de vida los puedas vivir con mejor calidad. Y esto nadie lo explica. Solo se habla de cómo sobrellevar los síntomas, que es importante, pero hay que intentar poner remedio a lo que le pasa a nuestro cuerpo. Muchas mujeres y profesionales no son conscientes de ello.

Cuanto antes empiece la menopausia…

Peor pronóstico de vida. Se considera que la menopausia fisiológica es entre los 45 y los 55 años. La precoz entre los 40 y los 45. La falta de estrógenos condiciona una serie de cambios en el cuerpo que aumenta el riesgo de sufrir enfermedades crónicas. No es la causa directa, pero es lo que propicia que las cosas no funcionen. Las mujeres que tienen menopausia precoz tienen una esperanza de vida inferior. Hay mujeres a las que se les ofrece tratamiento en épocas más precoces de la menopausia y lo rechazan por miedo. Pero las salvará de muchos problemas.

¿Habla del tratamiento hormonal? Es un terreno polémico.

Es un miedo irracional porque la evidencia científica es contundente en la utilidad de este tratamiento por su eficacia para reducir síntomas, alargar la esperanza de vida y reducir las enfermedades crónicas. Hay pocas cosas en medicina que funcionen tan bien. Y no se dice abiertamente. Con la evidencia científica actual, el riesgo de cáncer está totalmente descartado. Con la regla teníamos unos niveles hormonales en sangre mucho más altos. Después de la menopausia, lo que se intenta es mantener un cierto nivel de hormonas mucho más bajo, pero suficiente para mantener todos esos procesos fisiológicos de forma adecuada. Es cierto que no todos los tratamientos son iguales. El estradiol (hormona femenina) se puede sustituir por hormonas bioidénticas que son equivalentes a nuestros estrógenos. Son antiinflamatorios, vasodilatadores, protectores óseos y neuronales, emocionales, de la microbiota, del metabolismo, de los lípidos, del azúcar… No hay nada más natural que puedas tomar.

¿A partir de cuándo se puede empezar con el tratamiento?

Con los primeros síntomas. Se ha demostrado que cuanto antes empiezas el tratamiento hormonal, mejor calidad y más esperanza de vida tendrás. No hay que esperar a estar 12 meses sin regla. Es absurdo. Por suerte o por desgracia, el agotamiento del ovario empieza años antes de que acabe la regla. Los sangrados menstruales abundantes, las reglas irregulares… todo esto ya son síntomas de perimenopausia porque lo primero que se agota es la síntesis de progesterona.

¿Es necesaria una analítica para ver en qué hay descompensación?

Realmente no hace falta porque lo que importa es la clínica. Hace falta escuchar al cuerpo. Cómo tienes la regla, qué sintomas tienes… El estrés en esta época es el gran olvidado y es el debate del siglo XXI. Agrava la situación de la menopausia, aumenta mucho el cortisol y hace que muchos síntomas empeoren.

¿Qué diferencia hay entre perimenopausia y menopausia?

La perimenopausia es peor que la menopausia. Porque es un periodo de inestabilidad. Es como la adolescencia, pero al revés. Es una montaña rusa: hay picos de estrógenos y bajadas muy importantes. Unas fluctuaciones que provocan aumento de peso, hambre emocional y riesgo de depresión. Quizás no tienes sofocos o los tienes en determinadas etapas, pero sí que puedes tener mucha inestabilidad emocional. Y empiezan los problemas de sueño.

¿Hay síntomas que coincidan en ambas etapas?

El tema del sueño y el emocional, básicamente. Lo ves todo más complicado. También la niebla mental…

La menopausia es mucho más que sofocos, pero es un aviso serio.

Las mujeres con más sofocos tienen peores resultados de salud porque la menopausia está dando unos síntomas más exacerbados porque la falta estrogénica es más alta. El sofoco es un signo de que el cerebro de la mujer sufre. No es un síntoma baladí. Que aumente la temperatura es una cosa única que denota un estrés a nivel neurológico muy importante. No hay que despreciarlo, aunque tampoco centrarnos solo en eso. Es como la fiebre en una infección. Lo importante no está en la fiebre, sino en averiguar qué la causa. Cuantos más años sobrevivimos a la menopausia, que es algo muy positivo, más años tenemos para sufrir sus consecuencias

¿Se aborda correctamente la menopausia en consulta o se reduce a doce meses sin regla y soportar los síntomas?

La sanidad está preparada para reaccionar y no tanto para prevenir, que es lo más difícil. La menopausia no es una enfermedad y no estamos preparados para solucionar cosas que no son enfermedades. Se deja en manos de atención primaria o comdaronas, que está muy bien, pero cuando la mujer se informa por el tratamiento hormonal es cuando va al ginecólogo. También debe quedar claro que no se puede reducir el tema al tratamiento hormonal. Puede ser una parte de la solución, pero no solo es eso. Ahora estamos trabajando en grupos de apoyo a la menopausia similar a lo que se hace en la preparación al parto para transitar mejor por esta etapa, las próximas décadas de su vida y encontrar mujeres en su misma situación para compartir.

¿El tratamiento hormonal está pautado para unos años determinados?

Se diseñaron para tratar síntomas y por eso los estudios dicen que son para entre cinco y diez años, que es el tiempo que a la mayoría de mujeres les duran los síntomas y es cuando han demostrado una mayor eficacia. Pero muchas siguen teniendo sofocos y otros síntomas toda la vida. Yo ahora hace cinco años que inicié el tratamiento y voy a seguir todo lo que pueda. Lo que se ha visto es que pasados 10 años este tratamiento preventivo hormonal ya no es útil especialmente a nivel cardiovascular porque ya se ha producido la aterosclerosis, la diglipenia, la hipertensión…

¿Se pauta en la Seguridad Social?

Sí. El bioidéntico hace muchos años que está en el mercado y es muy barato, seguro y eficaz. Parece que conviene más que te gastes dinero en los suplementos de 30-50 o 60 euros. Los estudios muestran que los estrógenos tanto sintéticos como no sintéticos reducen un 20 % el riesgo de cáncer de mama. Los combinados con progesterona sintética aumentaba sin ser significativo el riesgo de cáncer de mama pero nunca la mortalidad. Las mujeres que toman tratamiento sintético vía oral viven 3,3 veces que las que no. Y ganan en calidad de vida. Si las mujeres tomaran tratamiento hormonal no necesitarían todos los antis: antihipertensivio, antidepresivo… Son más caros, son medicamentos con efectos secundarios y se están tomando como si fueran agua.

Defiende abordar la etapa de manera multidisciplinar. ¿Cómo debe ser la alimentación

Antiinflamatoria. La dieta mediterránea de toda la vida, que hoy nadie sigue. Pero hay que modificarla un poco porque hay que priorizar los alimentos que sean nutricionalmente más densos, que tengan más proteínas que nos ayudan a disminuir el riesgo de sarcopenia, la pérdida de masa muscular. Y nos ayudará a controlar más el hambre. En la menopausia la falta de estrógenos nos dificulta el metabolismo. Tener picos de azúcar nos dificulta el control de la ansiedad por la comida que provoca aumentar la ingesta y una acumulación de grasa. Se propone el plato de Harvard, que es medio plato de vegetales, un cuarto de proteína y otro de hidratos de carbono, aceite de oliva virgen, frutos secos… Y moderar la ingesta es también importante porque nuestro cuerpo ya no necesita tanta cantidad de alimento. Hay que reducir los hidratos de carbono, especialmente los que son refinados: pan y pasta. El azúcar está prohibido porque incrementa la inflamación y nos fastidia la microbiota. Cuidar la microbiota es el pilar de nuestra salud.

¿Qué opina del ayuno intermitente en esta etapa?

Lo desaconsejo. En la menopausia no es un buen momento para hacer eso porque el cortisol lo tienes más alto. Somos más sensibles a estas reducciones calóricas que puede producir más cortisol. Y más cortisol quiere decir que el metabolismo es más lento y se incrementa la grasa visceral. El equilibrio es la clave. Es mejor tres comidas bien hechas que a media mañana acabar tomando dos croissants. Mejor comer en casa un yogur, unos frutos secos y espera a la hora de comer. Si haces este ayuno de las 7-8 de la mañana a las 14 de la tarde, ya puedes estar contenta. Ese descanso digestivo es importante y quiere decir que estás haciendo bien el desayuno, que te estás nutriendo adecuadamente. Si las mujeres tomaran tratamiento hormonal no necesitarían todos los antis: antihipertensivio, antidepresivo

No hay que olvidar el ejercicio.

Es una parte de la medicación. El metabolismo cambia y nos tenemos que adaptar. Y, si no puedes ir al gimnasio, puedes subir y bajar escaleras, ir caminando al trabajo… Ayuda a regular los picos de glucosa. Y mejorarás tu capacidad aeróbica.

Se recomiendan ejercicios de fuerza y usted anima además a saltar.

Porque ese impacto es el que da pie a que haya más flexibilidad ósea. Propongo hacer cada día una cosa diferente y no hace falta mucho tiempo. Pero hay que incorporar el ejercicio igual que nos lavamos los dientes. No es opcional.

En cuanto a complementos ¿Hay alguno recomendado?

La vitamina D es imprescindible. Para los huesos, el metabolismo, para el tema neurológico. El magnesio nos puede ayudar para el tema del sueño. La creatina para mejorar todo el tema neurológico y muscular en mujeres, especialmente las que hacen deporte. El omega-3 para las personas que tengan una alimentación menos antiinflamatoria y que tengan más riesgo cardiovascular. Y para de contar. Pero muchos de estos suplementos para la menopausia llevan varias cosas a la vez y pocas cosas de cada uno de ellos. Y eso hace que sean menos eficientes. Es mejor tomarlos por separado. También hay cosas que pueden ir bien para los sofocos, para la regulación emocional… Pero nada soluciona el problema de base, que es la carencia estrogénica.

La vitamina D es imprescindible. Pero ningún suplemento soluciona el problema de base: la carencia estrogénica

En toda esta etapa puede quedar afectada la salud mental. ¿Se puede hacer algo para mejorarla?

La terapia hormonal ayuda. Y es muy importante el control del estrés. Saber cuándo debes parar. Hay que intentar tener el sistema andrenégico más tranquilo y el parasimpático un poco más estimulado para intentar ayudar a que esta concentración mejore. El cortisol actua sobre el cerebro provocando la niebla mental. Son dos factores que se juntan y se retroalimentan. Hay que vaciar el cerebro de cosas tóxicas o que no son útiles, ser consciente de que necesitas parar, no pretender hacer lo que hacías hace 10 años. Debes ser consciente de que tu cerebro necesita que lo cuides. Hacer meditación, yoga, ir por la calle respirando… No lo tenemos culturalmente integrado, pero somos los responsables de nuestra salud y nuestro bienestar. Hay que trabajar la salud desde que somos jóvenes.

La menopausia es una de las etapas más largas en la vida de una mujer.

¿Cómo obtener fluido endometrial de forma fiable e indolora?

Salud y Medicina — Mon, 08 Jun 2026 03:29:14 +0000

El dispositivo DUFIC permite obtener una muestra pura de manera mínimamente invasiva.

El fluido endometrial contiene información directa sobre el estado funcional de este tejido y refleja procesos fundamentales relacionados con la fertilidad, la implantación embrionaria y diversas patologías como el cáncer de endometrio. Su obtención sigue siendo un desafío. Los métodos actuales suelen diluir la muestra y contaminarla con un exceso de sangre y fluido vaginal o del cuello uterino, lo que dificulta su análisis y su uso en la práctica clínica.

Un equipo de la Universidad de Murcia, liderado por Pilar Coy, Rafael Latorre y Analuce Canha está desarrollando DUFIC, un dispositivo que permite recoger fluido endometrial de forma indolora, mínimamente invasiva y segura, y además de manera estandarizada y reproducible, funcionando como una biopsia líquida. El catéter está diseñado específicamente para recoger fluido endometrial directamente de la cavidad uterina mediante capilaridad, sin necesidad de aspiración ni de realizar lavados uterinos. Esto permite obtener pequeñas cantidades de fluido puro en su estado fisiológico.

Estas biopsias líquidas puras del endometrio resultan particularmente importantes en áreas emergentes como el estudio del microbioma uterino, donde todavía existe debate científico sobre qué se considera un estado de equilibrio (eubiosis) o una alteración (disbiosis). Disponer de métodos de recogida más fiables y representativos puede ayudar a aclarar estas cuestiones y avanzar en el conocimiento de la salud uterina.

El dispositivo se encuentra en una fase avanzada de desarrollo preclínico y validación tecnológica, tras haberse desarrollado los primeros prototipos y realizado distintas pruebas experimentales para evaluar su funcionamiento. Además, el dispositivo está protegido mediante patente, con cobertura en España, Europa y Estados Unidos. Para facilitar la transferencia de esta tecnología al ámbito clínico e industrial se ha creado Gynetools, una spin-off vinculada a la Universidad de Murcia. M. Baldomà/J.S. LL.

Ante el cambio climático: nuevas enfermedades y nuevos riesgos

Salud y Medicina — Sun, 07 Jun 2026 15:52:56 +0000

El cambio climático está teniendo un impacto directo en la salud de la piel. Una de las muestras más evidentes es el incremento de infecciones cutáneas y la modificación en sus zonas geográficas de presentación. El calor y la humedad favorecen la proliferación de bacterias, hongos y parásitos. Por ejemplo, se ha observado que, por cada grado que sube la temperatura, aumentan los casos de infecciones como la celulitis (infección bacteriana profunda de la piel). El verano pasado los dermatólogos vimos, respecto a años anteriores, más casos de impétigo, una infección bacteriana común que afecta preferentemente a los niños. Además, eventos como las inundaciones pueden facilitar infecciones de la piel por contacto con agua contaminada. Asimismo, los cambios climáticos están permitiendo que vectores como mosquitos o garrapatas se desplacen a nuevas áreas, introduciendo infecciones virales antes inexistentes en nuestro país, como la fiebre del Nilo Occidental, el dengue, el chikungunya y el zika.

La radiación solar sigue siendo un factor clave. La exposición acumulada de radiación ultravioleta (UV), junto con otros factores ambientales como la elevación de las temperaturas, incrementa el riesgo de cáncer de piel. Además, la combinación de radiación UVA y determinados elementos de la contaminación ambiental potencia el daño cutáneo, acelerando el envejecimiento de la piel y favoreciendo el desarrollo de tumores.

La contaminación ambiental es otro elemento importante. Las partículas contaminantes alteran la función barrera de la piel, estimulan la inflamación y pueden empeorar enfermedades como la dermatitis atópica, la psoriasis o el acné.

La subida de las temperaturas y las olas de calor también tienen consecuencias. Favorecen la sudoración, alteran el equilibrio de la piel y pueden agravar enfermedades inflamatorias como la hidradenitis supurativa u otras como la hiperhidrosis.

¿Qué podemos hacer?

Es fundamental protegerse del sol, mantener una buena higiene, hidratar la piel adecuadamente, manteniendo su función barrera; aportar antioxidantes para contrarrestar algunos de estos efectos y evitar la exposición prolongada a contaminantes, cuando sea posible. Asimismo, es importante consultar en caso de lesiones nuevas, empeoramiento o cambios en las ya existentes.

Yolanda Gilaberte
Jefa de Servicio del
Hospital Universitario Miguel Servet Zaragoza. Presidenta de Honor de la AEDV.

Un tratamiento con omega-3 purificado reduce el daño cardíaco tras un infarto al actuar directamente sobre el corazón

Salud y Medicina — Sat, 06 Jun 2026 16:55:25 +0000

El éster etílico del ácido eicosapentaenoico (EPA-E) reduce de forma significativa el tamaño del infarto en un modelo preclínico de hipertrigliceridemia, sin que estos efectos se relacionen con los niveles de triglicéridos en sangre.

Un tipo de ácido graso omega-3 presente en el pescado azul, utilizado en forma de medicamento para reducir los triglicéridos, podría proteger directamente al corazón tras un infarto. Un estudio liderado por el Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) de Barcelona demuestra que el éster etílico del ácido eicosapentaenoico (EPA-E) reduce el daño cardíaco a través de mecanismos que van más allá de su efecto sobre los lípidos en sangre.

El trabajo, publicado en la revista European Heart Journal, muestra que este compuesto no solo mejora el perfil lipídico, sino que actúa directamente sobre el tejido cardíaco lesionado, modulando procesos clave como la inflamación, el metabolismo celular y el estrés oxidativo, todos ellos determinantes en la evolución del infarto.

Estos resultados se alinean con los observados en ensayos clínicos previos, como el estudio REDUCE-IT, en los que este tipo de tratamiento ha demostrado reducir eventos cardiovasculares en pacientes con hipertrigliceridemia —una alteración frecuente, presente en cerca de un tercio de la población, asociada a un mayor riesgo cardiovascular incluso en personas con niveles de colesterol LDL controlados—, aunque el alcance de este beneficio no puede explicarse únicamente por la reducción de los triglicéridos circulantes.

«Hasta ahora sabíamos que este tratamiento ayudaba a reducir el riesgo cardiovascular, pero nuestros resultados indican que su efecto es mucho más amplio. Actúa directamente sobre el corazón infartado, favoreciendo mecanismos que limitan la lesión y mejoran la respuesta del tejido tras un infarto», explica Gemma Vilahur, jefa del grupo de investigación en Patología Molecular y Terapéutica de las Enfermedades Aterotrombóticas del IR Sant Pau y del grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), autora principal del estudio.

La investigación, cuyo primer autor es el doctorando Sebastià Alcover, aporta así una nueva perspectiva sobre el papel de este tipo de compuestos en la protección cardiovascular, al demostrar que su beneficio no se limita al control de los triglicéridos, sino que implica mecanismos directos sobre el tejido cardíaco que condicionan la evolución del infarto.

Un efecto protector independiente de los triglicéridos

El estudio se desarrolló en un modelo experimental en ratas que reproduce una situación frecuente en la práctica clínica, como es la presencia de niveles elevados de triglicéridos en sangre asociados a un mayor riesgo de infarto. Para ello, los investigadores indujeron este aumento de triglicéridos mediante una dieta rica en carbohidratos durante varias semanas y, una vez establecida esta alteración metabólica, administraron EPA-E a una parte de los animales durante dos semanas, mientras que el resto no recibió tratamiento.

Tras este periodo, indujeron de forma controlada un infarto de miocardio mediante la oclusión temporal de una arteria coronaria y analizaron la evolución del daño cardíaco en las 24 horas posteriores. Este enfoque permitió estudiar en condiciones controladas tanto el efecto del tratamiento como la respuesta del tejido cardíaco tras el infarto.

Los datos obtenidos indicaron que los animales tratados presentaban un tamaño de infarto significativamente menor que los no tratados, lo que refleja una menor extensión del daño en el tejido cardíaco. Además, la mortalidad asociada al infarto se redujo prácticamente a la mitad en los animales tratados (29 %) en comparación con los no tratados (56 %), acercándose a los valores observados en el grupo control (13 %), aunque no llegó a ser estadísticamente significativa.

Uno de los hallazgos más relevantes del trabajo fue que estos beneficios no se relacionaron con los niveles de triglicéridos en sangre. De hecho, no se observó ninguna asociación entre la concentración de triglicéridos y la magnitud del daño cardíaco o la supervivencia tras el infarto. Esto sugiere que la reducción del daño no depende exclusivamente del descenso de estos lípidos, sino que el tratamiento ejerce efectos adicionales directamente sobre el corazón.

«Este resultado es relevante porque ayuda a explicar por qué este tratamiento ha demostrado beneficios en pacientes incluso cuando los triglicéridos no son especialmente elevados», señala Sebastià Alcover. Este resultado cuestiona la idea de que la reducción de triglicéridos sea el principal mecanismo de beneficio de este tratamiento y refuerza la hipótesis de que EPA-E ejerce un efecto protector directo sobre el tejido cardíaco.

Menos daño y mejor respuesta del tejido cardíaco

Más allá de la reducción del daño inicial, el estudio muestra que EPA-E interviene en los procesos que determinan cómo el corazón responde y se repara tras un infarto. Tras la interrupción del riego sanguíneo, el tejido cardíaco entra en una fase crítica en la que se combinan la muerte celular, la acumulación de lípidos y una respuesta inflamatoria intensa que, si es desproporcionada, puede agravar la lesión.

Los investigadores observaron que reduce la acumulación de lípidos en el tejido cardíaco y limita la muerte de los cardiomiocitos, dos factores directamente implicados en la extensión del daño. También comprobaron una menor activación de los procesos que conducen a la fibrosis, lo que sugiere una mejor preservación de la estructura del corazón tras el infarto.

El análisis del tejido mostró además una reducción significativa de la infiltración de células inflamatorias, cercana al 50 %, junto con un aumento de múltiples señales asociadas a la resolución de la inflamación. Este cambio indica que el tratamiento no solo atenúa la respuesta inflamatoria inicial, sino que favorece una transición más rápida hacia fases de reparación.

«El corazón no solo sufre menos daño, sino que responde de forma diferente. Vemos una respuesta inflamatoria más controlada y mejor orientada a la reparación, lo que probablemente contribuye a limitar las secuelas del infarto», explica Sebastià Alcover. En conjunto, estos resultados refuerzan la idea de que modifica la forma en que el corazón responde al infarto, favoreciendo una recuperación más eficaz del tejido.

Impacto en el metabolismo y la función celular

El estudio también identifica efectos relevantes a nivel celular y metabólico, que ayudan a explicar cómo el tratamiento protege al corazón más allá del daño inicial. Tras un infarto, las células cardíacas ven comprometida su capacidad para producir energía, lo que favorece la acumulación de metabolitos asociados al estrés y agrava la lesión del tejido cardíaco.

En este sentido, los investigadores observaron que el tratamiento contribuye a preservar la función de las mitocondrias, las estructuras responsables de generar energía en las células, y a reducir el estrés oxidativo, uno de los principales mecanismos de daño tras un episodio isquémico. Además, el análisis metabólico mostró cambios compatibles con un uso más eficiente de la energía por parte del tejido cardíaco lesionado.

El estudio también evidenció una remodelación del perfil lipídico del corazón, con un aumento de compuestos asociados a efectos protectores y una reducción de otros relacionados con la inflamación y el daño celular. Este efecto podría estar relacionado, entre otros factores, con la capacidad del compuesto para incorporarse a las membranas de las células cardíacas y desplazar lípidos con mayor potencial proinflamatorio.

«Estos resultados indican que el tratamiento no solo actúa sobre la lesión visible del infarto, sino también sobre el funcionamiento interno de las células, mejorando su capacidad para adaptarse al daño», señala. Gemma Vilahur.

Estos hallazgos permiten entender mejor por qué el tratamiento mantiene su efecto protector incluso cuando los cambios en los triglicéridos no explican por sí solos la mejora observada. Al actuar sobre la producción de energía, el equilibrio lipídico y la respuesta celular al estrés, EPA-E contribuye a que el tejido cardíaco tolere mejor la falta de oxígeno y limite el daño asociado al infarto, favoreciendo una recuperación más eficiente.

Nuevas vías para la prevención cardiovascular

Los resultados del estudio aportan una base mecanística que ayuda a entender por qué el tratamiento ha demostrado beneficios en ensayos clínicos previos, incluso cuando la reducción de triglicéridos no explica por sí sola la magnitud del efecto observado. En este sentido, el trabajo sugiere que su impacto clínico podría depender en gran medida de su capacidad para actuar directamente sobre el tejido cardíaco y modificar la respuesta del corazón al infarto.

Aunque estos hallazgos deberán confirmarse en estudios clínicos en humanos, el estudio plantea un cambio de enfoque en la prevención cardiovascular, al apuntar que el beneficio de este tipo de terapias podría no limitarse al control de los factores de riesgo, sino también a su capacidad para reducir el daño cuando el infarto ya se ha producido y mejorar la recuperación del tejido cardíaco. J.S.LL. (SyM)

Asma y alergias primaverales: cómo la alimentación y las plantas medicinales pueden ayudar a reducir la inflamación respiratoria

Salud y Medicina — Fri, 05 Jun 2026 16:51:40 +0000

Con la llegada de la primavera y el aumento del polen en el ambiente, muchas personas con asma notan un empeoramiento de sus síntomas respiratorios. Tos, sensación de falta de aire, opresión en el pecho o sibilancias son algunos de los signos más habituales de una enfermedad que afecta a millones de personas en todo el mundo.

El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias en la que los bronquios se inflaman, se vuelven más sensibles y reaccionan de forma exagerada ante estímulos como el polen, los ácaros o el humo. Esta reacción provoca que los bronquios se estrechen, produzcan más mucosidad y dificulten la respiración. “Cuando hablamos de asma hablamos de una respuesta inmunológica exagerada del organismo”, concreta, el presidente de la Asociación Nacional de Profesionales y Autónomos de las Terapias Naturales, Roberto San Antonio-Abad.

En muchos casos, esta respuesta está relacionada con la inmunoglobulina E (IgE), un anticuerpo que interviene en las reacciones alérgicas. Cuando el sistema inmunitario detecta un alérgeno, se activan células inmunitarias que liberan sustancias inflamatorias como la histamina, provocando la contracción de los bronquios. “Es como si el sistema de alarma del cuerpo reaccionara no solo ante una amenaza real, sino también ante estímulos que en principio no deberían ser peligrosos”, subraya San Antonio-Abad.

Más allá del inhalador

El tratamiento del asma incluye medicación inhalada para controlar las crisis y reducir la inflamación de las vías respiratorias. Sin embargo, recuerdan que el contexto inflamatorio del organismo también puede influir en la evolución de la enfermedad. “El inhalador trata la crisis, pero no trata el terreno inflamatorio en el que esa crisis aparece”, señala.

Por ello, junto al tratamiento médico, algunos hábitos de vida pueden contribuir a mejorar el equilibrio del sistema inmunitario. La alimentación es uno de los factores que puede influir en el nivel de inflamación del organismo. Una dieta rica en alimentos ultraprocesados, azúcares refinados o grasas trans puede favorecer procesos inflamatorios.

Por el contrario, una alimentación basada en verduras, frutas frescas, legumbres, pescado azul, frutos secos y aceite de oliva virgen extra se asocia con un menor nivel de inflamación sistémica.

Además, nutrientes como los ácidos grasos omega-3 participan en la producción de mediadores antiinflamatorios en el organismo.

Otro factor que está despertando interés en la investigación es la relación entre la microbiota intestinal y el sistema respiratorio. “Gran parte del sistema inmunitario vive en el intestino”, destaca San Antonio-Abad. Así, una microbiota alterada puede influir en la respuesta alérgica y en la reactividad inflamatoria del organismo, por lo que hábitos como aumentar la ingesta de fibra vegetal o priorizar alimentos frescos pueden contribuir al equilibrio del sistema inmunitario.

Además de los hábitos alimentarios, algunas plantas utilizadas tradicionalmente pueden desempeñar un papel complementario en el apoyo al sistema inmunitario. Entre ellas destacan la Nigella sativa, que contiene timoquinona y ha sido estudiada por su posible papel modulador en procesos inflamatorios; la Boswellia serrata, tradicionalmente utilizada en procesos inflamatorios crónicos; y la quercetina, un flavonoide presente en alimentos como la cebolla o la manzana que ha sido estudiado por su posible papel modulador en la respuesta alérgica. J.S. LL. (SyM)

La piel también necesita revisiones periódicas

Salud y Medicina — Thu, 04 Jun 2026 16:42:02 +0000

La piel tiene memoria, cambia con la edad, con la exposición solar acumulada y con nuestros hábitos. Por eso, igual que cuidamos la tensión, la vista o la salud dental, también hay que incorporar una revisión dermatológica periódica (puede ser anual), sobre todo a partir de cierta edad o si existen factores de riesgo como antecedentes personales o familiares de cáncer cutáneo, muchos lunares o piel clara. Todo adulto debería conocer y observar su piel de forma regular: la autoexploración cutánea ayuda a reconocer cambios nuevos entre una revisión y otra. Además, acudir al dermatólogo no ha de entenderse solo como una respuesta ante un problema ya establecido, sino también como medida de prevención, permitiendo detectar a tiempo lesiones precancerosas o cancerosas, valorar el daño solar acumulado y orientar cuidados adaptados.

Cambios y cuidados cutáneos

Hay signos de alarma que no conviene pasar por alto. Un lunar que cambia de forma, tamaño o color; una lesión nueva que crece, una costra que persiste, una herida que no cicatriza en pocas semanas, una mancha que sangra con facilidad o una lesión toja áspera y persistente en zonas expuestas al sol son motivos suficientes para consultar. También lo son el picor mantenido, la descamación o el enrojecimiento que no mejora, o la aparición de lesiones repetidas en la misma zona. No todo cambio cutáneo implica gravedad, pero sí merece valoración cuando persiste o evoluciona. Llegar a tiempo puede marcar una gran diferencia.

La dermatología preventiva tiene hoy un papel fundamental. Gran parte del envejecimiento visible de la piel y muchos tumores cutáneos están relacionados con la exposición solar (radiación ultravioleta). La fotoprotección diaria, evitar las quemaduras solares, sobre todo en la infancia, y no buscar el bronceado siguen siendo medidas básicas, eficaces y respaldadas por la evidencia científica.

Además, con los años la piel se vuelve más fina, más seca, más frágil y pierde capacidad de reparación, aparecen arrugas, manchas, pérdida de elasticidad y lesiones asociadas al daño solar crónico. Envejecer es un proceso natural; descuidar la piel no debería serlo. En este periodo de la vida, la dermatología no se centra solo en el aspecto estético, sino también en la salud, previniendo complicaciones y diagnosticando en fases iniciales lesiones que pueden ser importantes.

Isabel Belinchón
Dermatóloga en el Hospital General
Universitario Dr. Balmis (Alicante).

Profesora titular de Dermatología.
Universidad Miguel Hernández.

Riesgos cardiovasculares ocultos en ciertos patrones del sueño

Salud y Medicina — Wed, 03 Jun 2026 00:13:39 +0000

Las personas con apnea del sueño leve o moderada aún pueden correr un mayor riesgo si los problemas respiratorios varían drásticamente entre noches, según se desprende de un reciente estudio australiano. De ahí la importancia de un mayor control para frenar el posible deterioro cardiovascular.

A medida que el envejecimiento avanza, los vasos sanguíneos van acumulando una serie de cambios morfológicos y funcionales que, en conjunto, contribuyen a la disfunción circulatoria progresiva y al inicio de enfermedades relacionadas con la edad. Si hay un cambio que destaca como sello distintivo es el relativo a la rigidez arterial, además de considerarse un determinante clave de la hipertensión, el daño orgánico y la mortalidad cardiovascular, independientemente de los factores de riesgo tradicionales.

La velocidad de la onda de pulso carotídeo-femoral (VOP) es la medida estándar de oro actual de la rigidez aórtica, tal como respaldan las Sociedades Europeas de Hipertensión y de Cardiología. La VOP elevada se observa comúnmente en enfermedades crónicas; por lo tanto, el envejecimiento vascular acelerado puede representar una vía etiológica común subyacente al mayor riesgo cardiovascular observado en poblaciones con enfermedades crónicas.

Otra circunstancia que también predispone al deterioro vascular es la apnea obstructiva del sueño (AOS), la forma más prevalente de trastorno respiratorio del sueño (TRS). La AOS genera un estado de estrés oxidativo, disfunción endotelial, desregulación metabólica e inflamación crónica de bajo grado, factores también vinculados al envejecimiento biológico.

Precisamente, un nuevo estudio de la Universidad de Flinders (Australia) revela que las personas cuya apnea del sueño varía drásticamente de una noche a otra tienen un 30% más de probabilidades de sufrir un ataque cardíaco, un derrame cerebralo una insuficiencia cardíaca. El trabajo, publicado en la revista ‘Sleep’, analizó datos de sueño de más de 3.000 adultos que monitorizaron su respiración en casa mediante un sensor colocado debajo del colchón. Sus patrones de sueño se midieron durante varios meses y se compararon con antecedentes de afecciones cardíacas y accidentes cerebrovasculares.

“Mucha gente da por sentado que la apnea del sueño es estable, pero la realidad es muy diferente, y algunas noches pueden ser mucho peores que otras, y este esfuerzo repetido, tanto al subir como al bajar, puede suponer una tensión adicional para el corazón”, según el autor principal y experto en sueño, el Dr. Bastien Lechat, de FHMRI Sleep Health.

Variabilidad nocturna y riesgo cardiovascular

De ahí que, de acuerdo con estos investigadores, en realidad, una sola prueba de sueño nocturna puede generar una falsa sensación de seguridad en algunos pacientes, ya que las personas con apnea del sueño leve o moderada aún pueden correr un mayor riesgo si sus problemas respiratorios varían drásticamente entre noches.

La base de estas afirmaciones parte de que el organismo puede tener dificultades para adaptarse a los cambios repetidos en los niveles de oxígeno y a las interrupciones del sueño. Estas fluctuaciones nocturnas pueden, con el tiempo, someter silenciosamente al corazón y a los vasos sanguíneos a un estrés que no se detecta con las pruebas estándar.

Los autores del trabajo consideran importante destacar que las personas con apnea del sueño leve, pero con una alta variabilidad nocturna presentaban una salud vascular similar a la de aquellas con apnea del sueño grave, lo que pone de manifiesto la existencia de un grupo de riesgo oculto.

En este contexto, “el sueño debe considerarse como una imagen en movimiento, no como una fotografía aislada, y comprender los patrones nocturnos puede ayudar a los médicos a identificar mejor quién necesita una intervención temprana”, subrayó, por su parte, la Dra. Lucía Pinilla, investigador asociado en salud del sueño de la Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Flinders.

En definitiva, estas asociaciones sólidas y consistentes evidencian la necesidad de realizar estudios a más largo plazo y modificar la forma en que se evalúa la apnea del sueño. “Al igual que la presión arterial y el nivel de azúcar en sangre se miden frecuentemente a lo largo del tiempo, la salud del sueño debería tratarse de la misma manera”, concluyó Danny Eckert, director de FHMRI Sleep Health y autor principal del trabajo. J.S.LL. / L.D.B. (SyM)

Nuevos biomarcadores clave para predecir el riesgo en alergia alimentaria vegetal

Salud y Medicina — Tue, 02 Jun 2026 18:13:34 +0000

El estudio destaca el potencial del test de activación de basófilos y el análisis de la microbiota para predecir gravedad, umbral de reacción y tolerancia, aunque todavía requieren validación clínica.

La alergia a los alimentos de origen vegetal afecta a un número cada vez mayor de personas, suponiendo un riesgo grave para la salud y un desafío para los sistemas sanitarios. En este contexto, una revisión publicada en la revista Clinical Reviews in Allergy & Immunology, y realizada con apoyo de la Red de Enfermedades Inflamatorias (RICORS-REI), identifica una serie de biomarcadores innovadores que podrían transformar el abordaje clínico de estas alergias y llevarlo hacia un modelo de medicina personalizada y de precisión, mejorando la prevención y el tratamiento de estas alergias.

El trabajo se ha realizado también con el apoyo –y dentro del marco investigador– de la Sociedad Española de Alergia e Inmunología Clínica (SEAIC). La revisión, liderada por la doctora María José Goikoetxea, investigadora de la Clínica Universidad de Navarra, y cuyos coautores principales son la doctora Maria Luisa Somoza y el doctor Emilio Núñez Borque, se centra en el papel fundamental de los biomarcadores –señales y sustancias medibles en el organismo– para guiar el diagnóstico, estratificar el riesgo de los pacientes y orientar el tratamiento.

“Esta revisión sistemática era necesaria porque el campo de la alergia a alimentos vegetales ha crecido de forma muy heterogénea, estudiando múltiples biomarcadores en contextos distintos, pero sin una integración clara orientada a la práctica clínica“, explica el doctor Núñez Borque, investigador postdoctoral Sara Borrell en el Grupo de Investigación Inmunidad Tipo 2 y Enfermedades Alérgicas, dirigido por el doctor Rodrigo Jiménez-Saiz, co-autor del trabajo, y por el doctor Carlos Blanco, jefe del Servicio de Alergología del Hospital Universitario de La Princesa, en el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario de La Princesa (IIS-Princesa).

“Aunque contamos con múltiples pruebas diagnósticas, ninguna ofrece por sí sola un criterio definitivo ni funciona igual en todas las poblaciones. Ordenar las herramientas disponibles, identificar nuevos biomarcadores y detectar lagunas de conocimiento era clave“, explica, por su parte, la doctora María José Goikoetxea, responsable del Laboratorio de Alergología de la Clínica Universidad de Navarra, autora del estudio y miembro de la RICORS-REI.

Nuevos biomarcadores en alergia

En ese contexto, los biomarcadores relacionados con la microbiota (los microorganismos que conviven de forma simbiótica con el cuerpo humano) están mostrando un papel emergente en la alergia a alimentos, según explica la doctora Goikoetxea. El estudio confirma la utilidad de la secuenciación de la microbiota oral u intestinal para detectar la sensibilización (el proceso inicial en el que el sistema inmunológico reconoce una sustancia inofensiva –alérgeno– como una amenaza y produce anticuerpos contra ella), y, además, apunta a que también podría ser útil para medir el umbral a partir del cual una sustancia provoca una reacción, aunque en este último ámbito la evidencia no es tan abundante.

El trabajo destaca también el potencial del test de activación de basófilos (BAT). Los basófilos son un tipo de glóbulos blancos y su recuento puede indicar alteraciones del sistema inmunológico. El estudio apunta a que el BAT no solo puede anticipar si un paciente tolerará un alimento, sino también estimar el umbral exacto de reacción y la gravedad del episodio alérgico. Para llevar a cabo esta revisión, el equipo analizó 71 estudios clínicos de alta calidad publicados entre 2019 y 2024. Según explica el doctor Núñez Borque, la mayoría de los biomarcadores analizados en estos trabajos siguen siendo los ‘clásicos’, es decir, los que constituyen la base de la práctica clínica actual en alergia, como la inmunoglobulina E específica (IgE específica) o las pruebas cutáneas. “Sin embargo, hay un 22,5% de estudios que se centran en nuevos biomarcadores, aún en fase de validación, lo que refleja que el campo está empezando a explorar enfoques más innovadores“, explica.

Entre estos nuevos biomarcadores, el investigador destaca el análisis de las características y cambios que se producen en las células de los pacientes, ya sea mediante la detección de la expresión de proteínas específicas (por ejemplo, marcadores de activación) o la cuantificación de distintas poblaciones celulares (por ejemplo, variaciones en el número de linfocitos). “Aunque todavía no están plenamente incorporados a la clínica, estos enfoques emergentes tienen un alto potencial“, señala el investigador. Sin embargo, el estudio también recuerda que la mayoría de estas tecnologías aún se encuentran en fases tempranas de validación. Su incorporación a la práctica clínica rutinaria está limitada por factores logísticos y económicos, incluyendo la necesidad de equipamiento especializado y personal altamente cualificado.

La investigación se centra en gravedad y tolerancia

Para estructurar esta revisión, los investigadores clasificaron la evidencia en cinco áreas clave: sensibilización, tolerancia, gravedad, umbral clínico y seguimiento terapéutico. El análisis reveló una tendencia clara en la investigación: la mayoría de los estudios se centran en gravedad (25 trabajos) y tolerancia (23), apoyándose principalmente en marcadores clásicos ya bien establecidos. Sin embargo, otras áreas importantes, como el umbral a partir del cual se produce la reacción alérgica o la investigación sobre los mecanismos iniciales de sensibilización, están mucho menos desarrolladas. Esta distribución indica que la investigación responde directamente a las necesidades más inmediatas de la práctica clínica diaria; por ejemplo, determinar si un paciente, especialmente un niño, está en riesgo de sufrir una reacción grave ante una exposición mínima.

En cuanto a los alimentos con más protagonismo en la investigación, el cacahuete es el alérgeno alimentario más estudiado a nivel mundial, seguido por los frutos secos y el trigo. Por el contrario, existe cierta escasez de investigaciones centradas en frutas y semillas. “Este trabajo, además de aportar un marco claro que organiza los biomarcadores según su utilidad clínica real, pone de manifiesto lagunas importantes, especialmente en aspectos como el umbral clínico o la evolución hacia la tolerancia, que son clave para la toma de decisiones médicas“, explica el doctor Núñez Borque.

Hacia una Alergología de precisión

En conjunto, los hallazgos apuntan a un futuro en el que exista una Alergología de precisión, capaz de adaptar decisiones clínicas a las características biológicas individuales de cada paciente. No obstante, el reto no es sólo científico, sino también estructural: trasladar estos avances desde el laboratorio hasta la consulta requerirá inversión, estandarización y acceso a las nuevas tecnologías. A medio plazo, el doctor Núñez Borque apunta a un cambio de paradigma: “Si logramos validar estos nuevos biomarcadores en estudios multicéntricos, podremos reducir la dependencia de pruebas de provocación, mejorar la predicción de reacciones graves y avanzar hacia un manejo realmente personalizado de la alergia alimentaria“, señala.

La doctora Goikoetxea resalta, por su parte, la importancia que esta revisión puede tener utilidad ya la práctica clínica del día a día: “Podemos identificar si existen marcadores con suficiente evidencia para predecir el riesgo de reacciones severas, monitorizar tratamientos o determinar la necesidad de dietas estrictas incluso ante exposiciones mínimas“, expone. Según destaca la investigadora, en la alergia a alimentos vegetales es esencial contar con un diagnóstico de precisión debido a su gran variabilidad. “Puede presentarse como un leve picor en la boca o como una reacción muy grave, como la anafilaxia; puede estar condicionada por la ingesta de un fármaco o la realización de ejercicio físico; las reacciones pueden desencadenarse por trazas muy pequeñas… incluso puede tolerarse la pulpa, pero no la piel del mismo fruto. Perfilar a los pacientes en detalle mediante biomarcadores es clave para afinar el manejo clínico“, explica.

En conclusión, esta revisión traza una hoja de ruta: avanzar desde un modelo reactivo hacia una medicina predictiva, capaz de anticipar el riesgo individual de cada paciente. El reto ahora no es solo identificar biomarcadores prometedores, sino validarlos, hacerlos accesibles y traducirlos en decisiones clínicas concretas. J.S.LL./ M.T.T.(SyM)

La piel del niño en la actualidad

Salud y Medicina — Mon, 01 Jun 2026 08:39:40 +0000

La piel infantil también requiere una mirada especializada. En los últimos años, la dermatología pediátrica ha avanzado de notablemente en el diagnóstico y tratamiento de problemas frecuentes y complejos. La dermatitis atópica grave no es solo una enfermedad banal de la piel que se pasa con el tiempo, sino que mientras está activa puede provocar picor intenso, inflamación persistente, heridas por rascado, infecciones secundarias y alteraciones del sueño, con un claro impacto en la vida del niño y de su familia. Existen terapias innovadoras que pueden ayudar mucho en el abordaje de la enfermedad infantil, que exige cuidados diarios y un adecuado seguimiento médico para ajustar el tratamiento en cada paciente.

Los hemangiomas infantiles son lesiones vasculares benignas que suelen aparecer en los primeros meses de vida. Muchos mejoran con el tiempo, pero no todos deben limitarse a la observación. Cuando están cerca de los ojos, la nariz o la boca, o cuando se ulceran, sangran o dificultan alguna función, requieren una valoración precoz. Detectarlos a tiempo permite decidir si basta con vigilar o si conviene tratar.

Junto a estos cuadros, las enfermedades raras de la piel siguen suponiendo un reto. Aunque el número de niños que padecen enfermedades como la ictiosis, la epidermólisis ampollosa o la neurofibromatosis tipo 1 es bajo, en conjunto afectan a numerosas familias y pueden manifestarse desde edades muy tempranas. El diagnóstico precoz resulta fundamental para mejorar los cuidados y para orientar a los padres y facilitar el acceso a unidades con experiencia.

Consulta temprana

y seguimiento profesional

El mensaje es claro: no conviene restar importancia a un picor persistente, a la lesión de un bebé que crece con rapidez o a los cambios en la piel que no mejoran con el tiempo. La consulta temprana y el seguimiento adecuado pueden evitar complicaciones y mejorar de forma notable la calidad de vida del niño.

Detrás de cada niño con una enfermedad cutánea hay también una familia con dudas, miedo y cansancio. El dermatólogo pediátrico es clave para diagnosticar antes y tratar mejor. Pero también acompaña, orienta y ayuda a entender qué está pasando y cómo afrontarlo. Esa combinación de conocimiento y cercanía es esencial para que el niño reciba la mejor atención posible.

Ante una enfermedad cutánea compleja, la valoración por un dermatólogo pediátrico puede marcar la diferencia. Ángela Hernández. Dermatóloga en el Hospital Infantil Niño Jesús y el Instituto de Medicina y Dermatología Avanzada (IMDA), en Madrid.

Las temperaturas extremas y la contaminación afectan de manera desigual a la salud mental

Salud y Medicina — Sun, 31 May 2026 09:25:53 +0000

Un estudio, llevado a cabo por el IDIAPJGol y la Ricapps, apunta que el contexto socioeconómico es una variable clave que determina el impacto de estas dos situaciones. Aunque la concienciación ambiental está en todos los grupos sociales, los resultados muestran que las estrategias para enfrentar el calor y la contaminación varían según los recursos materiales y las condiciones de vida.

Un estudio del Institut d’Investigació en Atenció Primària Jordi Gol (IDIAPJGol) y la Red de Investigación en Cronicidad, Atención Primaria y Promoción de la Salud (Ricapps) ha concluido que las temperaturas extremas y la contaminación del aire afectan de forma desigual a la salud mental “según el contexto socioeconómico”.

Ha combinado una revisión crítica de la literatura científica con un estudio cualitativo y uno cuantitativo, con el objetivo de “entender no solo los efectos ambientales sobre la salud, sino también las desigualdades sociales que los modulan”, según informa el IDIAPJGol en un comunicado este miércoles.

Se llevó a cabo mediante 60 entrevistas semiestructuradas a personas residentes de tres barrios con características ambientales y de temperatura similares, pero con niveles socioeconómicos diferentes: el Eixample Izquierdo, el Raval (Barcelona) y el barrio de la Florida, situado en L’Hospitalet de Llobregat.

Los resultados muestran que, aunque la conciencia ambiental está presente en todos los grupos sociales, las estrategias de enfrentar el calor extremo y la contaminación “varían de manera significativa según los recursos materiales y las condiciones de vida”.

Resultados

En los barrios con menos recursos, la falta de espacios verdes, de sombra y de refugios climáticos, así como viviendas pequeñas y mal acondicionadas, “limita la capacidad de protegerse del calor”; y en zonas con un nivel socioeconómico medio, el acceso a aire acondicionado, espacios verdes o la posibilidad de salir de la ciudad durante los episodios actúa como factor protector del bienestar.

Un 12 % de la población analizada recibió un diagnóstico de ansiedad y un 4 % un diagnóstico de depresión durante el periodo estudiado, con más del 60% de los casos diagnosticados en mujeres; además de que la exposición a altas temperaturas se asocia a un aumento del 43 % del riesgo de ansiedad y del 26 % de depresión.

Según los investigadores, estos efectos pueden estar relacionados con procesos de inflamación y estrés oxidativo provocados por la contaminación del aire, así como con el aumento del estrés, la irritabilidad y la agresividad durante episodios de calor extremo. L.D.B./ Ana Mera (SyM)

Un tercio de las mujeres mayores de 65 años toma algún medicamento para la ansiedad

Salud y Medicina — Sat, 30 May 2026 00:31:33 +0000

El consumo de ansiolíticos, tranquilizantes y somníferos se dispara con la edad y afecta mucho más a las mujeres que a los hombres.

El 31,9 % de las mujeres españolas mayores de 65 años consume algún tipo de medicamento relacionado con la ansiedad. Así lo asegura la Encuesta Europea de Salud publicada por el Instituto Nacional de Estadística (INE). El informe muestra un incremento exponencial en el consumo de ansiolíticos, tranquilizantes y somníferos con la edad, así como una prevalencia mucho mayor entre las mujeres que entre los hombres.

El porcentaje de personas que consumen este tipo de medicamentos en España aumenta con la edad, pero en todas las franjas etarias el consumo entre las mujeres es superior al de los hombres. Entre los jóvenes de 15 a 24 años, el consumo de medicamentos para la ansiedad se sitúa en el 4 % entre las chicas y en el 2,5 % entre los chicos. En la franja de edad de 25 a 44 años, el porcentaje de uso de ansiolíticos asciende al 8,3 % entre las mujeres y al 5,6 % entre los hombres.

El consumo de ansiolíticos se duplica a partir de los 45 años

La franja de edad que marca un punto de inflexión en el consumo de ansiolíticos, tranquilizantes y somníferos se sitúa a partir de los 45 años. El 17,6 % de las mujeres de entre 45 y 64 años consume este tipo de medicamentos, un porcentaje que se duplica en relación con las mujeres de entre 25 y 44 años. Lo mismo sucede entre los hombres, cuyo uso de estos fármacos se duplica hasta alcanzar el 11,74 %.

Una mayor carga social que fomenta el desarrollo de trastornos mentales

A nivel global, el uso de medicamentos relacionados con la ansiedad y la depresión por parte de las mujeres duplica al de los hombres. La mayor carga social se erige como uno de los principales factores que las hace más proclives al diagnóstico de depresión, ansiedad e insomnio. De este modo, la salud mental se perfila como una nueva brecha de género, invisible e invisibilizada.

El consumo de ansiolíticos y antidepresivos en España no ha dejado de crecer en los últimos años y muestra una tendencia clara del impacto que la salud mental tiene en una parte significativa de la población. (L.D.B./ M.T.T. para SyM)

Pacientes con cáncer de mama participan en ensayos clínicos

Salud y Medicina — Fri, 29 May 2026 00:57:34 +0000

Este programa busca integrar la experiencia del paciente en la investigación de nuevos tratamientos.

El grupo académico de investigación en cáncer de mama SOLTI ha lanzado Patient Xpert, el primer programa en España diseñado para formar a pacientes con cáncer de mama y facilitar su participación activa en la investigación clínica. La iniciativa busca profesionalizar la figura de la “paciente experta” o ‘patient advocate’, un perfil ya consolidado a nivel internacional y cada vez más demandado en ensayos clínicos.

La primera edición del programa, iniciada en febrero de este año, formará a 30 pacientes, proporcionándoles los conocimientos necesarios para entender cómo se desarrollan los ensayos clínicos y cómo se toman decisiones sobre nuevos tratamientos. Esta formación permite que las pacientes contribuyan de manera informada y con impacto real, aportando su experiencia y perspectiva en cada etapa de la investigación.

Sonia Pernas, coordinadora médica del programa, miembro de la Junta Directiva de SOLTI y oncóloga del Institut Català d’Oncologia explica: “En Investigación clínica los ensayos responden a preguntas científicas muy relevantes, pero no siempre incorporan de forma estructurada la perspectiva de quienes viven la enfermedad. Patient Xpert nace para garantizar que la participación de las pacientes sea informada, representativa y con impacto real”.

Montserrat Muñoz, también coordinadora médica del programa, miembro de la Junta Directiva de SOLTI y oncóloga médica del Clínic Barcelona Comprehensive Center, subraya que la participación del paciente será cada vez más relevante en la investigación clínica. “La participación de la paciente en todo lo que afecte a su tratamiento y su participación en ensayos clínicos es absolutamente esencial. No podemos decidir sobre tratamientos o ensayos clínicos sin escuchar la opinión de quienes viven la enfermedad”, apunta.

Ana Casas, oncóloga médica, miembro de la Junta Directiva de SOLTI y presidenta de la Fundación Actitud Frente al Cáncer, recalca la importancia de que esta participación esté basada en el conocimiento: “Las pacientes necesitan una formación adecuada para tomar decisiones que atañen al diagnóstico y tratamiento de su cáncer. A lo largo de la trayectoria de la enfermedad hay muchos momentos en los que no existe una única opción, y contar con información rigurosa permite comprender mejor los beneficios y riesgos de cada alternativa”.

Aportar valor a la investigación

El programa combina conocimientos clínicos sobre cáncer de mama, comprensión de los ensayos clínicos y formación práctica en patient advocacy. Incluye materiales audiovisuales, tutorías en directo, evaluación académica y seguimiento personalizado. Al finalizar, las participantes reciben una certificación de SOLTI y pueden asistir a un encuentro presencial para intercambiar experiencias y debatir sobre su papel en la investigación.

Las pacientes formadas pueden aportar valor en todas las fases de un ensayo clínico: desde la definición de preguntas de investigación y variables de calidad de vida, hasta la revisión de consentimientos informados y estrategias de reclutamiento y difusión de resultados. Para la puesta en marcha del programa, SOLTI ha contado con el apoyo económico independiente de Pfizer. LAURA CLAVIJO. Barcelona

¿Por qué el cuerpo puede quedarse en “modo alerta” incluso durante el descanso?

Salud y Medicina — Thu, 28 May 2026 22:30:44 +0000

Vivimos en una época en la que descansar parece fácil en teoría, pero complicado en la práctica. Entre pantallas, notificaciones, horarios cambiantes y pequeñas preocupaciones que se acumulan, muchas personas sienten que su cuerpo no acaba de entender cuándo es momento de bajar el ritmo.

Por eso, no sorprende que algunas personas busquen distintas maneras de mejorar sus hábitos de descanso o relajación. Algunas revisan su rutina nocturna, otras reducen el café o prueban técnicas de respiración, y también hay quien investiga opciones como los productos CBD España, especialmente cuando sienten que el cuerpo permanece demasiado activado durante demasiado tiempo. Lo importante es entender primero qué está pasando.

Cuando el cuerpo aprende a vivir encendido

El cuerpo humano está diseñado para reaccionar ante situaciones de tensión. Es algo completamente normal. Si hay una preocupación, una exigencia fuerte en el trabajo o una etapa complicada, el organismo se adapta y activa mecanismos para mantenerse alerta.

El problema aparece cuando ese estado deja de ser algo puntual y empieza a convertirse en la norma. Es como si el cerebro se acostumbrara a funcionar con un ruido de fondo permanente. Aunque llegue el momento de descansar, sigue interpretando que aún hay asuntos que vigilar. Por eso algunas personas dicen frases como “estoy agotado, pero no consigo relajarme” o “mi cabeza no se apaga”.

El descanso no depende solo de dormir muchas horas

Existe la idea bastante extendida de que si alguien duerme siete u ocho horas, automáticamente ha descansado. Pero no siempre funciona así. Hay personas que cumplen con las horas recomendadas y aun así se levantan cansadas. Otras duermen a ratos, se despiertan varias veces o tienen la sensación de no haber desconectado realmente.

El descanso tiene mucho que ver con la calidad, no solo con la cantidad. Por ejemplo, si uno se acuesta después de estar media hora mirando redes sociales, respondiendo mensajes o viendo contenido estimulante, el cerebro puede tardar más en interpretar que ha llegado el momento de relajarse. También influyen cosas que muchas veces se pasan por alto, como cenas demasiado pesadas, horarios caóticos, exceso de cafeína a última hora o pasar demasiadas horas sin pausas reales durante el día.

Pequeños hábitos que ayudan a bajar revoluciones

No existe una solución mágica ni algo que funcione igual para todo el mundo, pero sí hay pequeños cambios que suelen ayudar bastante cuando uno siente que permanece constantemente en “modo alerta”.

Por ejemplo, crear una rutina sencilla antes de dormir. Algo tan simple como reducir luces fuertes, evitar pantallas durante un rato o dedicar unos minutos a una actividad tranquila puede enviar señales al cerebro de que ya no toca estar pendiente de todo.

Mover el cuerpo durante el día también influye mucho. No hace falta entrenar intensamente. Caminar, estirarse o simplemente salir un rato al aire libre puede ayudar a descargar tensión acumulada.

Quedarse en “modo alerta” incluso durante el descanso no significa necesariamente que algo vaya mal. Muchas veces es simplemente una señal de que el organismo necesita tiempo, mejores hábitos o un poco menos de ruido alrededor para volver a entender que, por fin, ya puede bajar la guardia. R

La resistencia a los antibióticos avanza más rápido que el desarrollo de nuevos fármacos

Salud y Medicina — Wed, 27 May 2026 16:24:49 +0000

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) ha aumentado de forma alarmante en las últimas décadas, convirtiéndose en un problema de salud pública. Es la denominada “pandemia silenciosa”, con consecuencias bastante graves. Se estima que más de 1,27 millones de personas mueren cada año por infecciones producidas por estas bacterias resistentes (35.000 en Europa). “Las bacterias son criaturas extraordinariamente adaptables. Se reproducen cada pocos minutos y generan errores en su ADN (lo que llamamos mutaciones) que las hacen sobrevivir cuando están expuestas durante años a los mismos antibióticos. Cada vez que usamos un antibiótico de más o de forma inapropiada (tanto en humanos como en animales), estamos seleccionando cepas más resistentes”, explica Domingo Gargallo, doctor en microbiología y director de Funditec Health.

Desde el Plan Nacional de Resistencia a los Antibióticos (PRAN) advierten que si seguimos consumiendo estos medicamentos al ritmo actual, Europa podría sufrir un retroceso a la era anterior a los antibióticos, cuando una infección bacteriana corriente como una neumonía podía suponer una sentencia de muerte. Además añaden que, sin antibióticos eficaces para la atención y prevención de las infecciones, el éxito de tratamientos como el trasplante de órganos, la quimioterapia o la cirugía se vería comprometido.

Hay que vigilar y controlar este fenómeno de mala praxis farmacológica pero también urge innovar con nuevos tratamientos específicos que superen los mecanismos naturales que desarrollan esas bacterias multirresistentes. Los nuevos medicamentos no están llegando a tiempo para frenar el rápido avance.

En este contexto, Funditech-AB2 Therapeutics ha firmado un acuerdo con la Fundación Global Antibiotic Research & Development Partnership (GARDP), para acelerar el descubrimiento de nuevos agentes antibacterianos. Funditec, con sede en Barcelona, actuará como centro de cribado especializado para identificar y evaluar nuevos fármacos prometedores.

Acelerar la innovación
desde fases tempranas

En la fase inicial del descubrimiento de un fármaco, el cribado es fundamental para identificar candidatos prometedores entre decenas de miles de moléculas. Pero este proceso suele requerir mucho tiempo y recursos económicos, y reporta bajas tasas de éxito. El reto está, por tanto, en acelerar la innovación y estandarizar los estudios, generando datos sólidos en las fases tempranas de las investigaciones preclínicas. “Hay que determinar los perfiles de actividad de los compuestos, incluida la eficacia contra bacterias resistentes, para garantizar que poseen un nuevo mecanismo de acción”, puntualiza Gargallo.

Así se mejorará el proceso para lograr una investigación traslacional que consiga innovadores antibióticos específicos que reduzcan el impacto de infecciones emergentes y potencialmente mortales.

Cuidar a las personas en tiempos de algoritmos

Salud y Medicina — Tue, 26 May 2026 14:47:12 +0000

En un sistema de salud que cada vez depende más de la tecnología y la inteligencia artificial, lo más importante es volver a un principio básico —humanizar— para asegurar una atención que realmente ponga a las personas en el centro. La RAE dice que humanizar es hacer algo más humano, cercano o amable. Humanizar no es un gesto de “buenismo”, sino un pilar estratégico de la calidad asistencial y una exigencia ética. A pesar de los avances normativos desde los años 80, todavía hay diferencia entre lo que las instituciones promueven y lo que los pacientes viven. Según la Fundación Humans, el 60% de las personas no se siente escuchada y uno de cada cuatro no está satisfecho con la atención que recibe. Las unidades de cuidados intensivos (UCI), son tradicionalmente percibidas como espacios tecnificados y aislados. La “cosificación del paciente”, unida a la fragmentación del cuidado y al déficit en habilidades blandas, ha generado sufrimiento evitable. El proyecto H UCI, liderado por Gabriel Heras, propone un modelo que prioriza la dignidad de pacientes, familias y profesionales mediante la participación familiar, la prevención del agotamiento profesional, la mejora de la comunicación y el rediseño de los espacios. Un buen ejemplo es el Hospital General de València, donde se realizan paseos terapéuticos por el jardín con pacientes de UCI; una paciente relataba lo que suponía “simplemente notar el roce del aire en la cara”. La tecnología, lejos de ser un obstáculo, puede convertirse en aliada si asume tareas burocráticas, permite personalizar tratamientos y predice necesidades. Humanizar la sanidad exige un cambio cultural profundo, desde las políticas públicas hasta la formación universitaria, incorporando competencias como comunicación, trabajo en equipo y gestión emocional. En un momento de alta complejidad y cambio generacional, humanizar no es un gesto nostálgico. Es, en definitiva, la única vía para que la sanidad del futuro sea, además de eficaz, racional y saludable.

Eva Mateo Rodríguez. Jefa clínica de la UCI del Servicio de Anestesiología Hospital G. de València

Las enfermedades del corazón, primera causa de muerte en las mujeres

Salud y Medicina — Mon, 25 May 2026 00:22:36 +0000

Anivel mundial, las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en las mujeres, incluso por encima de otras como el cáncer. Es un dato llamativo porque son patologías que habitualmente se perciben como una mayor amenaza para los hombres. Pero hay que tener en cuenta que en ellas suelen manifestarse en edades más avanzadas, aproximadamente 10 años más tarde que en los varones, lo que conlleva un peor pronóstico por las comorbilidades asociadas y provoca que la mortalidad se dispare.

Por ello, es crucial que las mujeres tomen conciencia y el ámbito sanitario les preste más y mejor atención, desde la prevención hasta el diagnóstico y el tratamiento.

A los factores de riesgo tradicionales, las mujeres suman otros biológicos específicos. Complicaciones del embarazo (diabetes gestacional, preeclampsia, etc), la menopausia y patologías como el síndrome de ovario poliquístico o la endometriosis aumentan el riesgo cardiovascular, por lo que es imprescindible tener en cuenta la historia ginecológica y obstétrica.“Los cambios hormonales influyen en la salud cardiovascular a lo largo de la vida. A las mujeres jóvenes, los estrógenos les otorgan cierta protección hormonal, ya que contribuyen a mantener una mayor elasticidad vascular y un perfil lipídicomás favorable. Pero este efecto desaparece progresivamente con la menopausia. A partir de ahí, el riesgo cardiovascular aumenta notablemente y tiende a igualarse, o incluso a superar, al de los hombres. Además, el embarazo puede actuar como un marcador precoz”, explica Soledad Ojeda, cardióloga Intervencionista del Hospital Reina Sofía de Córdoba y vicepresidenta electa de la Sociedad Española de Cardiología. La experta puntualiza que, en cuanto a patologías concretas: “Aunque la causa más habitual de la cardiopatía isquémica en ambos sexos es la aterosclerosis, las mujeres presentan con mayor frecuencia formas distintas, como la cardiopatía isquémica no obstructiva, que puede llegar a ser hasta cinco veces más común en ellas. También existen entidades claramente predominantes en mujeres como la disección coronaria espontánea, la principal causa de infarto en mujeres jóvenes”.

Por último, hay diferencias en los síntomas. En ellas, al dolor torácico, que es el síntoma más común en el infarto agudo de miocardio, le suelen acompañar otros más “sutiles” como fatiga intensa, dificultad para respirar, náuseas y molestias en la espalda, el cuello o la mandíbula.Por eso se pueden confundir con problemas digestivos, ansiedad o estrés, lo que hace que se produzca un retraso diagnóstico que empeora el abordaje de la enfermedad, con riesgo de complicaciones graves.

Un abordaje más eficaz

El retraso en el diagnóstico femenino de patologías tan severas como el infarto de miocardio o la insuficiencia cardiaca es una de las principales causas de esta brecha de género, pero la falta de aplicación de tratamientos adecuados también es un obstáculo a vencer. Según Ojeda, “hay estudios que demuestran que las mujeres reciben menos tratamientos efectivos y se siguen menos las recomendaciones de las guías de práctica clínica. Por ejemplo, toman menos estatinas y a una dosis inferior, y son remitidas con menor frecuencia a los programas de rehabilitación cardiaca, de eficacia contrastada”.Todo ello hace que tengan más probabilidades que los hombres de reingresar y de fallecer.

Además, hay que destacar que la mayoría de los estudios sobre estas enfermedades se han centrado en pacientes masculinos; los datos indican que menos del 30% de los participantes en los ensayos clínicos son mujeres, lo que limita el conocimiento adaptado a su realidad.

En definitiva, “solo a través de la investigación y la educación podremos mejorar su abordaje, aumentar la conciencia social, reconocer sus particularidades clínicas y avanzar hacia una medicina más equitativa, donde el sexo deje de ser un factor de desigualdad en la salud”, concluye la experta. A. L.. Madrid

Los 50 mejores médicos de la medicina privada en España

Salud y Medicina — Thu, 21 May 2026 15:59:42 +0000

Barcelona, Madrid y Valencia lideran el ranking de ciudades con especialistas más valorados.

Top Doctors ha dado a conocer un año más la lista de los 50 mejores médicos de la medicina privada en España, basada en más de 5.000 votaciones recogidas a lo largo de 2025 por el propio colectivo médico y especialistas de cada área. Los votantes valoran no solo las habilidades clínicas de los expertos, sino también su labor investigadora, docente y divulgativa, así como la trayectoria profesional. Además, deben reflexionar sobre a qué médico acudirían o recomendarían a familiares y amigos en caso de necesidad. Los 50 especialistas seleccionados también cuentan con las mejores valoraciones de pacientes reales verificados.

Las ciudades que lideran el ranking son Barcelona, Madrid, Valencia, Sevilla, Cádiz, Málaga y Alicante. Entre los especialistas galardonados destacan el traumatólogo Homid Fahandezh-Saddi y el cirujano plástico Vicente Paloma, quienes reciben el premio por tercera vez. Otros especialistas premiados en ediciones anteriores incluyen a los cardiólogos Marta Sitges, Ernesto Díaz, Fernando Centeno; a la endocrinóloga Teresa Martínez; a los urólogos Gonzalo Sanz y Josep Torremadé; y al oncólogo Santiago Viteri. Los expertos forman parte de los principales grupos sanitarios del país, como Grupo Ribera, Vithas, Quirón, Miranza o Gournay.

En topdoctors.es/top-doctors-awards puede consultarse el listado completo de los profesionales médicos galardonados en el Top Doctors Awards 2025. LAURA CLAVIJO.

Las enfermedades raras dejan de ser invisibles en el Senado

Salud y Medicina — Tue, 19 May 2026 17:57:14 +0000

Profesionales médicos, investigadores, representantes institucionales y asociaciones de pacientes se han reunido para que las patologías minoritarias sean objeto de atención pública y social.

Las enfermedades raras, casi 6.500 identificadas, tienen una baja prevalencia individual pero en su conjunto afectan a más 3 millones de personas en España. Por tanto, suponen una realidad muy heterogénea y complicada de manejar, que sigue siendo bastante invisible. Para superar este contexto, la Fundación España Salud, el Hospital Sant Joan de Déu (SJD) y la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), con la colaboración de Ilumina y Takeda, han organizado la jornada técnica “Dando visibilidad a las Enfermedades Raras”. Celebrada en el Senado, un marco ideal para la llamada a la acción, ha reunido a profesionales médicos, investigadores, representantes institucionales y asociaciones de pacientes, que han dejado claro que la visibilidad crea conciencia colectiva y genera conocimiento, y éste, a su vez, impulsa la investigación.

Una de las claves constantes durante todo el encuentro ha sido el señalar la falta de equidad territorial, que conlleva muchas desigualdades en el diagnóstico, abordaje y acceso a los recursos para los pacientes con este tipo de patologías. Además, se ha insistido en la necesidad de adelantar esa media de 6 años que se tarda en recibir un diagnóstico (algunos casos llegan a 10 años o más). Porque el diagnóstico no lo es todo pero lo cambia todo.

Finalmente, otro objetivo destacado ha sido promover propuestas parlamentarias que permitan abordar, de forma tangible, muchos de los retos actuales y futuros.

Un camino difícil

El 70% de las enfermedades minoritarias debutan a nivel pediátrico, por lo que, desde edades muy tempranas, muchos pacientes pasan por un largo peregrinaje por complejos itinerarios de atención sanitaria hasta poner nombre a su patología, que normalmente ni aparece en los manuales médicos. Además, han de convivir con una gran carga emocional y una calidad de vida mermada.

Los expertos reconocieron que estamos ante un nuevo paradigma y empieza a haber cambios importantes como cribados más completos, incorporación de la IA , avances significativos en biotecnología y un impulso de la medicina genómica, que es uno de los pilares fundamentales (el 80% de las enfermedades raras son de origen genético). Pero siguen existiendo numerosos desafíos. Se necesita más formación de los profesionales, un trabajo colaborativo y que el progreso real en cuanto al avance científico no se quede en los laboratorios. Se remarcó el dato de que hay 220 terapias desarrolladas o en desarrollo que nunca han llegado a los pacientes por no tener retorno económico. Además se expuso que es necesario incrementar el número de medicamentos huérfanos autorizados (103 actualmente) y se propuso el reposicionamiento de fármacos que ya existen, la búsqueda de alternativas para sacar adelante las costosas terapias génicas o la apuesta por terapias agnósticas, útiles no solo para una enfermedad rara, sino para varias de ellas. También se insistió en la importancia de la colaboración público-privada.

Protagonismo de la Red Únicas

El proyecto Únicas SJD tuvo especial protagonismo. Se trata de una red nacional orientada a dar una respuesta global e integrada a niños con enfermedades raras, en la que 48 hospitales intercambian información entre especialistas, facilitando así el diagnóstico y el potencial tratamiento. Además, se destacó la labor de IMPAcT-Genómica, otra infraestructura cooperativa (participan 114 hospitales en España) basada en la medicina de precisión, que está consiguiendo mejorar los diagnósticos mediante estudios genéticos de alta complejidad; un 20% de personas sin diagnóstico lo han logrado gracias a este programa.

Dos colaboradores de excepción

Illumina es una compañía líder global en tecnologías de secuenciación de ADN y arrays al servicio de la comunidad científica en los ámbitos de la investigación, la práctica clínica y los mercados aplicados.

Por su parte, Takeda, empresa japonesa nacida en 1781, es una biofarmacéutica que actúa en áreas terapéuticas fundamentales como vacunas, oncología, enfermedades minoritarias, neurociencias y gastrointestinal. Redacción