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I nati in autunno raggiungono facilmente i 100 anni: c'entrano le influenze stagionali

redazione@themedicalinformer.net (Anna Lucia Esposito) — Tue, 17 Jul 2012 11:47:56 +0200

La spiegazione al fenomeno è che le infezioni stagionali creano danni a lungo termine, ma i nati in autunno vengono esposti presto e si immunizzano prima.

Se siete nati in autunno, avrete di che gioire. Niente a che fare con lo zodiaco ma con uno studio scientifico pubblicato sul Journal of Ageing Research. Sembra che chi festeggia il proprio compleanno tra settembre e novembre abbia più possibilità di raggiungere i 100 anni rispetto ai nati durante gli altri mesi dell'anno.

Come il mese influenza la longevità

Il mese di nascita influenzerebbe comportamento, genetica e risposta alle malattie, come rivela lo studio. «Abbiamo raccolto dati riguardanti 1.500 centenari e ultracentenari statunitensi nati tra il 1880 e il 1895. – affermano Leonid Gavrilov e Natalia Gavrilova, ricercatori dell'University of Chicago a capo dello studio – La maggior parte di loro era nata durante l'autunno, mentre molto pochi erano gli ultracentenari nati a marzo, maggio e luglio». La spiegazione a questo fenomeno è che le infezioni stagionali creano dei danni a lungo termine per i più giovani, ma i nati in autunno vengono esposti presto e quindi si immunizzano prima.

Addio al trapano del dentista: scoperta molecola contro la carie

redazione@themedicalinformer.net (Anna Lucia Esposito) — Mon, 16 Jul 2012 12:27:11 +0200

La molecola Keep 32 uccide lo Streptococcus mutans, il batterio che metabolizza lo zucchero in acido lattico così da dissolvere lo smalto dei denti.

D’ora in poi sarà possibile dire addio al trapano del dentista. Scoperta finalmente una molecola in grado di uccidere batteri che causano le cavità dentali e le carie.

La molecola Keep 32

I ricercatori della Yale University negli Usa in collaborazione con l'Università di Santiago del Cile hanno da poco fatto richiesta per il brevetto di una nuova molecola, chiamata Keep 32, che uccide lo Streptococcus mutans, il batterio che metabolizza lo zucchero in acido lattico così da dissolvere lo smalto dei denti.

Come assumerla

«Abbiamo scelto questo nome poiché la molecola aiuta a mantenere la salute di tutti e 32 i denti. Gli attuali sistemi di protezione, come il fluoro, rinforzano lo smalto dentario, mentre questa molecola elimina direttamente il problema alla fonte», hanno spiegato in una nota dell'Università, Jose Cordova Erich Astudillo, gli inventori del sistema. «Siamo in attesa di un via libera per i trial clinici. La molecola – hanno concluso – è molto versatile, e potrebbe essere aggiunta a dentifrici, colluttori, gomme da masticare e perché no, perfino dolci».

Erba del Gargano dimezza il tumore alla prostata in 30 giorni, mortale per gli animali

redazione@themedicalinformer.net (Violetta Luongo) — Mon, 16 Jul 2012 12:08:40 +0200

Buone notizie per gli ammalati di tumore alla prostrata. Una pianta può dimezzare le dimensioni del carcinoma prostatico addirittura in un solo un mese.

Buone notizie per gli ammalati di tumore alla prostrata. Una pianta può dimezzare le dimensioni del carcinoma prostatico addirittura in un solo un mese. Lo rileva uno studio condotto dal Johns Hopkins Kimmel Cancer Center e pubblicata su Science Translational Medicine condotto insieme ai colleghi dell’Università del Wisconsin e del Texas-San Antonio. La pianta è la Thapsia garganica o anche firrastrina comune, finora nota perché contenente una sostanza in grado di uccidere gli animali che provavano a mangiarla.

Erba del Gargano, velenosa capace di uccidere i cammelli
Un’erbacea primitiva del Gargano, appunto: piuttosto velenosa, tanto che nell’antica Grecia era nota per essere tossica, così come nei paesi arabi, dover era conosciuta come la “carota della morte” capace di uccidere i cammelli che la mangiavano. Un test ha evidenziato che lo stesso principio attivo può essere utilizzato per dimezzare le dimensioni del carcinoma prostatico in solo un mese.

Dimezza il tumore in 30 giorni
È un particolare composto presente all’interno della pianta a essere stato utilizzato per creare un nuovo farmaco (siglato G202): si tratta della tapsigargina, inibitore degli enzimi della classe ATPasi, e che usato come principio attivo può ridurre il carcinoma prostatico in media del 50% in 30 giorni. L’esperimento è consistito nel disassemblare la tapsigargina e modificandola chimicamente in modo da poter essere usata contro le cellule malate, in questo modo il principio attivo può essere iniettato e può viaggiare nel flusso sanguigno senza danneggiare i vasi e i tessuti sani. Quando G202 arriva al sito del tumore, una proteina rilasciata da questo sgancia la sicura e così il farmaco è libero di agire sia sul cancro stesso che sui vasi sanguigni che lo servono.

Sindrome di Morris e DSD: un manuale per capire e non sbagliare

redazione@themedicalinformer.net (Cristiano M.G. Faranna) — Thu, 12 Jul 2012 15:53:39 +0200

L’Associazione Aisia promuove la diffusione in italiano della guida ai disturbi di differenziazione sessuale per una maggiore tutela dei pazienti.

Un manuale da affidare nelle mani di medici, operatori sanitari, pazienti e cittadini per comprendere meglio i disordini di differenziazione sessuale (DSD) ed evitare spiacevoli episodi di incomprensione, ma soprattutto per non consentire la pratica, spesso abusata nei decenni passati, di intervenire chirurgicamente in maniera precoce con risultati spesso catastrofici per i pazienti.

E’ questo l’impegno preso dall’Associazione Italiana Sindrome Insensibilità agli Androgeni, sorta nel 2004 dal 2004 da un gruppo di donne e genitori che avevano in comune l’interesse personale per la Sindrome di Morris. L’anno dopo il lancio del sito web, e nel 2006 la nascita dell’associazione.

Il manuale in questione è “Clinical Guidelines for the management of Disorders of Sex Development (DSD) in Childhood”, realizzato dal Consortium on the management of Disorders of Sex Development. Facente parte della famiglia dei DSD, la Sindrome di Morris è una malattia che colpisce circa un neonato ogni tredicimila, mentre le forme incomplete sono dieci volte più rare. Nella forma completa l’individuo, pur biologicamente maschio, sviluppa caratteri femminili a causa dell’insensibilità agli androgeni. Qualche tempo fa la diagnosi avveniva durante l’età dello sviluppo, perché la spia del disturbo era la mancanza del ciclo mestruale.

The Medical Informer ha richiesto mediante email un’intervista ai membri di Aisia che hanno voluto rispondere in maniera “corale” alle domande:

1) Qual è stato l'impatto di questo libro nel migliorare il rapporto tra medici e pazienti?

Nella realtà italiana potremo verificare l'impatto di questo testo una volta che troverà maggiore diffusione nella versione tradotta. Quello che noi ci aspettiamo è che venga progressivamente meno la centralità del medico nelle decisioni molto complesse che una diagnosi di DSD comporta e che siano sempre più coinvolti il paziente e la sua famiglia. Tutto ciò non per togliere fiducia al mondo medico, quanto piuttosto per condividere insieme un percorso terapeutico, condivisione che è alle base dell'efficacia di ogni terapia. Inoltre il testo evidenzia come in questo percorso sia fondamentale la presenza di altre figure, oltre al medico nelle sue diverse specialità, in particolare lo psicologo e l'associazione dei pazienti.

2) Credete che la vostra iniziativa possa avere un riscontro positivo in Italia e quali sono ancora le "ignoranze" sul tema DSD presenti in questo paese?

Ce lo auguriamo senz’altro. Purtroppo più che di “ignoranze” è possibile ancora parlare di una vera e propria ignoranza generalizzata che avvolge la questione dei DSD, e non solo in Italia. La maggior parte delle persone infatti non è al corrente dell’esistenza di queste condizioni, e nei pochi casi in cui ne viene a contatto, per mezzo dei media, l’immagine che ne viene trasmessa è perlopiù distorta e atta a suscitare la curiosità morbosa del pubblico, più che a informare in modo corretto. Per citare solo un esempio, ricordiamo il caso di pochi anni fa che ha coinvolto l’atleta sudafricana Caster Semenya, attorno alla quale si scatenò un putiferio mediatico nel quale non ci si curò minimamente né del vissuto della persona che si era ritrovata suo malgrado in una situazione tanto particolare quanto potenzialmente dolorosa, né tantomeno di fornire informazioni adeguate sulle condizioni che possono determinare una apparente discordanza fra cariotipo e fenotipo. Questa ignoranza diffusa finisce poi per affliggere anche lo stesso personale medico, il quale, se si eccettua alcune nozioni acquisite nel corso dei propri studi, raramente ha una conoscenza approfondita sull’argomento. Anche nei grandi centri specializzati, dove non manca la competenza e l’esperienza, fino a non molti anni fa si riteneva che i Disordini della Differenziazione Sessuale rappresentassero di per sé un ostacolo insormontabile per il benessere psicologico non solo di chi ne era direttamente interessato, ma anche dei suoi familiari. Per questo motivo si tendeva ad intervenire chirurgicamente anche in età molto precoce, nel tentativo di ricondurre il soggetto entro i limiti del “socialmente accettabile” da un punto di vista anatomico. Si evitava inoltre di informare il (o la) paziente sulla sua condizione, finendo così per calpestarne la volontà e per trasmettere un profondo senso di vergogna e di solitudine. L’obiettivo era quello di prevenire un trauma, ma il risultato era esattamente l’opposto: l’intero argomento per i familiari veniva relegato nella sfera del non detto e del non dicibile, generando paura ed angoscia, e trasformando così la diagnosi di DSD in un evento traumatico per l’intera famiglia. La nostra esperienza ci ha ormai ampiamente mostrato che quei timori erano infondati: anche con una diagnosi di DSD, specie se approcciata in modo adeguato e con le giuste informazioni, è possibile condurre una vita piena ed appagante. La conoscenza e la condivisione possono al contrario diventare una preziosa risorsa da un punto di vista della maturazione psicologica ed identitaria di chi si trova a vivere una di queste condizioni.

3) Soffermandoci sulla Sindrome di Morris, quali sono i problemi principali che affrontano persone e familiari, sia di carattere biologico che psicologico?

AIS è il temine generale . In italiano significa Sindrome da Insensibilità agli androgeni.

CAIS è la forma completa. L’organismo è totalmente insensibile all’azione degli androgeni. Lo sviluppo è decisamente femminile (è questa forma che viene chiamata anche Sindrome di Morris).

Per PAIS si intendono invece le forme con parziale insensibilità agli androgeni. In questo caso le forme possono essere molte e diverse a secondo del grado di insensibilità. In alcuni di questi casi può esserci un’ambiguità dei genitali tale da rendere incerta la scelta del genere in cui crescere il bambino.

Nella forma completa di insensibilità agli androgeni i problemi di carattere biologico non sono molti e la persona ha un completo sviluppo fisico in senso femminile; il problema principale è l'ipoplasia vaginale, in passato risolta solo chirurgicamente, mentre oggi si stanno scegliendo con successo nuovi approcci terapeutici quali la terapia dilatativa, soprattutto dopo i problemi che devono affrontare molte ragazze sottoposte ad una chirurgia ricostruttiva. In secondo luogo c'è la possibile evoluzione in senso neoplastico delle gonadi ritenute in addome, seppur nessuno studio su ampia scala abbia mai confermato questa ipotesi teorica. Nei soggetti sottoposti a gonadectomia è necessaria una terapia sostitutiva ormonale, principalmente per mantenere un buon trofismo osseo.

Nelle forme parziali invece il problema principale è quello dell'ambiguità genitale: anche questo aspetto in passato, ma spesso ancor oggi, veniva risolto precocemente ricorrendo alla chirurgia, spesso demolitiva. Oggi tuttavia si stanno aprendo nuove visioni, alla luce soprattutto degli errori commessi in passato tra le scelte chirurgiche e la naturale inclinazione del paziente. La nuova prospettiva è quella di limitare al minimo le correzioni precoci per poter compiere una scelta chirurgica definitiva in un secondo momento, seguendo anche la volontà del paziente.

Dal punto di vista psicologico, entrambe le forme necessitano di un percorso che porti alla piena accettazione di sè e della propria condizione e soprattutto dell'infertilità. Nelle forme parziali inoltre è necessario un aiuto psicologico nel percorso di scoperta della propria identità di genere. Non per ultimi i familiari, il cui coinvolgimento emotivo è sempre molto forte in quanto si trovano spesso chiusi nel non poter condividere con altri familiari o amici le proprie emozioni, per colpa di una società in cui parlare di DSD è purtroppo ancora un tabù. Anche per loro il supporto psicologico è di grande importanza, in particolar modo nei genitori dei pazienti più piccoli o con forme parziali.

4) In Germania sono state recentemente proposte alcune normative a tutela delle persone DSD, in particolar modo una maggior attenzione nell'ordinare interventi chirurgici in età precoce e la legalizzazione del termine "Altro" come terza tipologia sessuale, accanto a donna e uomo. Come le valutate queste proposte?

Per quanto riguarda l’opportunità di evitare interventi chirurgici non indispensabili, siamo d’accordo. Il testo che stiamo traducendo espone esattamente questo concetto. Alleghiamo il capitolo in cui si parla dei tempi degli interventi chirurgici, che condividiamo. Anche il Parere del Comitato Nazionale per la Bioetica italiano ( 25 febbraio 2010) si esprime in questo senso: il CNB ritiene che eccezionalmente in alcuni casi più difficili (ossia i casi in cui nonemergono dati obiettivi per la assegnazione sessuale), può non essere opportuno passare immediatamente a interventi chirurgici demolitivi e/o ricostruttivi perché potrebbero rivelarsi non compatibili con l’effettiva evoluzione della identità sessuale. Non è sempre facile spiegare la situazione ai genitori e, soprattutto, giustificare loro un eventuale ritardo nella definizione chirurgica del sesso fisico. La definizione chirurgica, però, non puòessere dettata dalla "fretta" nella rettificazione del sesso per preferenze individuali o aspettative sociali. Il medico ha il dovere nella consulenza di far comprendere ai genitori che in alcuni casi estremi potrebbe essere necessaria una vigile attesa. Quanto all’uso del termine “Altro”, ci sembra che possa causare più problemi che vantaggi.

Ci sembra più condivisibile il parere espresso dal citato Parere del Comitato nazionale di Bioetica: E’ doveroso, secondo il CNB, riflettere soprattutto sui casi di ambiguità genitale nei quali alla nascita i dati obiettivi non sono sufficienti per l’attribuzione sessuale e sulla conseguente formalizzazione legale - nei tempi brevi previsti dalla legge italiana - della dichiarazione di nascita. Si tratta di casi nei quali è elevata la possibilità di assumere decisioni che potrebbero non trovare corrispondenza nelle dinamiche dello sviluppo psicofisico del bambino e che potrebbero giustificare successivamente una richiesta di cambiamento del sesso anagrafico. Nell’ambito del dibattito biogiuridico è stata avanzate la proposta di registrare all’anagrafe i bambini in cui risulta incerta l’attribuzione del sesso come tali, evitando quindi la loro iscrizione come maschi o come femmine. Tale ipotesi è inaccettabile sulla base di alcuni argomenti: in primo luogo si verrebbe ad istituzionalizzare legalmente, ma in modo ben poco trasparente e surrettizio, un tertium genus anagrafico, che non ha alcun riconoscimento normativo nel nostro ordinamento e che provocherebbe pesanti alterazioni nel suo equilibrio sistemico; in secondo luogo in tal modo si attiverebbe, anche se contro ogni buona intenzione, una vera e propria stigmatizzazione legale della persona, dalle conseguenze psicologiche e sociali imprevedibili, ma indubbiamente altamente rischiose; inoltre si tratta – riguardo a tali disturbi, anomalie e patologie – di ipotesi che proprio al contrario di una specifica identità di genere, manifestano una situazione di incertezza nell’assegnazione sessuale e sull’incertezza non ha senso costruire un’identità terza. Il CNB ritiene opportuno che il legislatore preveda (compatibilmente con il principio di indisponibilità dello status civile), nel momento dell’iscrizione anagrafica ufficiale del neonato come maschio o come femmina, la possibilità che l’ufficiale di stato civile registri un’“annotazione”, fondata su rigorosa e completa certificazione medica, non dell’incerta attribuzione sessuale del neonato, ma della patologia di cui egli soffre. Tale annotazione, assolutamente riservata e rigorosamente rispettosa della privacy del minore, potrebbe consentire al magistrato competente, ove si giungesse ad una migliore e diversa valutazione clinica del caso, di autorizzare, su richiesta della stessa persona interessata, una rettificazione dell’indicazione anagrafica (a causa di erronea attribuzione alla nascita), a seguito di procedure più semplificate rispetto a quelle oggi richieste dalla legge vigente.

Gli scopi di Aisia

a)Fornire supporto alle persone interessate dall’AIS (Androgen Insensitivity Syndrome), [nota in Italia anche con i nomi: “Sindrome da Insensibilità agli androgeni” o “Sindrome di Morris”]; garantire il rispetto delle persone e tutelarne l’immagine e l’inserimento nella società;

b)Favorire l’incontro e l’aiuto reciproco sia per le donne interessate, sia per i loro familiari;

c)Aumentare le informazioni disponibili sull’AIS e contribuire alla loro diffusione;

d)Incoraggiare i medici, i genitori, la società ad una maggiore apertura verso i problemi legati ai disordini nella differenziazione sessuale;

e)Migliorare l’informazione e il trattamento medico e chirurgico;

f)Sostenere un approccio globale ai problemi da parte del personale sanitario;

g)Stabilire e mantenere contatti con altre associazioni che si occupano dell’AIS in Italia e all’estero;

h)Collaborare con Associazioni che, in Italia o all’estero, hanno fra gli obiettivi il supporto alle persone con disordini nella differenziazione sessuale (DSD) e alle loro famiglie.

Ben presto AISIA ha deciso di allargare il suo ambito e rivolgere l’attenzione non solo all’AIS, ma anche a tutte quelle condizioni simili (in particolare DSD 46 XY) per le quali non operasse alcun gruppo di supporto in Italia.

Lo Stato rischia esborso di 4 miliardi: causa dei medici specializzandi tra l'82 e il '91

redazione@themedicalinformer.net (Anna Lucia Esposito) — Thu, 12 Jul 2012 11:39:40 +0200

Lo Stato italiano rischia di dover riconoscere ai medici delle scuole di specialità tra il 1982 e il 1991 le borse di studio che gli spettavano secondo le normative europee.

Quattro miliardi è la somma che lo Stato italiano rischia di dover sborsare per non aver riconosciuto ai medici che delle scuole di specialità tra il 1982 e il 1991 le borse di studio che gli spettavano secondo le normative europee. Questa cifra riguarda solo i camici bianchi che hanno fatto causa tramite Consulcesi, associazione che rappresenta oltre 30 mila medici provenienti da tutta Italia e da anni sostiene i diritti e le rivendicazioni di studenti e professionisti dell'area medico-sanitaria.

La transazione

Nell’ottica di contenere la spesa per lo Stato e risolvere in modo definitivo la questione il Senatore Stefano De Lillo ha ottenuto di inserire nell’ordine del giorno della Commissione Cultura il suo disegno di legge. Si tratta del primo passo per portare in Parlamento una proposta che prevede un rimborso forfettario di 20 mila euro a testa per ogni anno di corso, senza interessi né rivalutazione delle somme, in favore esclusivamente dei medici che si sono già rivolti alla legge per ottenere quanto loro dovuto.

Il rischio per le casse dello Stato

La Commissione si è riunita per accelerare l’iter di discussione e approvazione del disegno di legge a fronte di una situazione allarmante per le casse dello Stato italiano. La sola Consulcesi, infatti, ha fino a oggi portato in Tribunale con esito positivo circa 3.280 medici per un totale complessivo di 204.600.000 euro, che la Presidenza del Consiglio dei Ministri e i Ministeri competenti saranno costretti a sborsare. Considerando che per tutti i ricorrenti è stata fatta richiesta delle differenze nell’importo assegnato nonché degli interessi e della rivalutazione monetaria delle somme, il rischio per lo Stato è quello di dover riconoscere ulteriori 177.600.000 euro. Il totale, quindi, potrebbe salire a 382.200.000 euro. In prospettiva, poi, essendo ancora 32.127 gli Associati Consulcesi che hanno cause in corso, se tutte si concludessero con una sentenza positiva, la somma ammonterebbe a quasi 4 miliardi di euro. A questa cifra, relativa ai soli giudizi attivati per il tramite di Consulcesi, vanno però sommati i rimborsi che spettano a migliaia di altri medici, si stima siano 120 mila in tutto, in giudizio singolarmente o con altre Associazioni.

Aderire alla causa

Spiega il Senatore De Lillo, che aveva già presentato il suo disegno di legge lo scorso anno, proprio su stimolo dell’Associazione Consulcesi: «questa iniziativa legislativa è l’unica che possa garantire allo stesso tempo sia i legittimi interessi dei medici che non hanno ricevuto quanto loro dovuto, sia l’esigenza dello Stato di contenere i costi». La via della transazione potrà risolvere in modo definitivo il contenzioso, ma la condizione essenziale per poter accedere a questi rimborsi forfettari è aver già aderito a una causa. Come spiega il Presidente di Consulcesi, Massimo Tortorella: «dato che solo le cause in essere potranno accedere al compenso a forfait, è essenziale che tutti i medici interessati siano informati e che si attivino velocemente».

La questione

La proposta di De Lillo nasce a seguito delle decisioni di diversi tribunali di tutta Italia, che hanno confermato come lo Stato italiano si sia adeguato con molto ritardo alle norme comunitarie e come il diritto dei medici non sia prescritto. Le direttive europee prevedono, infatti, che coloro che si sono iscritti a un corso di specializzazione a partire dal 1983 debbano ricevere un’adeguata remunerazione sotto forma di borsa di studio. L’Italia ha però recepito la norma solo dieci anni dopo, escludendo dai diritti sanciti di tutti quei medici che avevano frequentato i corsi di specializzazione dal 1982 al 1991.

Caso Mangiagalli. La Sin richiede una maggiore tutela per le mamme

redazione@themedicalinformer.net (Cristiano M.G. Faranna) — Wed, 11 Jul 2012 15:37:50 +0200

La Società Italiana di Neonatologia a getta lo sguardo sulla maggiore tutela delle neomamme e alla cura della depressione post partum.

Potenziare il sistema delle ruote degli esposti e una maggiore attenzione da parte delle istituzioni e della società civile verso le madri. Sono queste le richieste della Società Italiana di Neonatologia dopo l’abbandono del piccolo Mario alla Clinica Mangiagalli di Milano. In un comunicato stampa la società ricorda l’importanza della legge “Madre Segreta” che consente di partorire nelle strutture pubbliche e di affidare il bambino in adozione nel totale anonimato, e della reintroduzione negli ultimi anni delle ruote degli esposti, ma ritiene che ci sia ancora molto da intervenire.

La depressione post partum

Sin ricorda che spesso i casi di abbandono sono connessi alla depressione post partum, patologia alle volte di difficile diagnosi che ha provocato in più di un occasione casi di infanticidio. Tra i rimedi già messi a disposizione da ostetrici e neonatologi l’assistenza domiciliare alle neomamme e il maggior supporto del personale sanitario.

Le cifre

In Italia ogni anno vengono abbandonati circa tremila infanti, il 73% partoriti da madri italiane, il 27% da straniere. Sul campione totale il 6% è minorenne mentre la stragrande maggioranza copre l’ampia fascia d’età che va dai venti ai quarant’anni.

Serrata farmacie: MNLF attacca le posizioni di Federfarma

redazione@themedicalinformer.net (Cristiano M.G. Faranna) — Wed, 11 Jul 2012 14:49:38 +0200

Dura critica del Movimento Nazionale Liberi Farmacisti alle dichiarazioni del Presidente di Ferderfarma sulla Spending Review.

Il Movimento Nazionale Liberi Farmacisti risponde alle dichiarazioni di Annarosa Racca, presidente Federfarma sul rischio disoccupazione che incomberebbe su ventimila dipendenti privati delle farmacie a causa delle disposizione contenute in maniera di sanità nella manovra di Spending Review del Governo Monti.

Le parole contestate

MNLF definisce in un comunicato stampa “ricatto medievale” le parole rese dalla presidente Racca circa il provvedimento. La denuncia dei Liberi Farmacisti contro Federfarma è di strumentalizzare la situazione dei dipendenti “per aumentare la propria capacità di ascolto”. Secondo il Movimento la linea da adottare per una contestazione giusta sarebbe “chiedere al Governo il rispetto dei tempi di pagamento dei medicinali consegnati per conto del S.S.N. e un diverso sistema di retribuzione delle farmacie non più basato esclusivamente sul prezzo del farmaco, ma sulle prestazione professionali offerte dai farmacisti che operano nelle farmacie come accade in Inghilterra”.

Le proposte di MNLF

Il Movimento Nazionale Liberi Farmacisti chiede un maggiore impegno contro gli sprechi e un maggiore impegno per l’abbattimento dei costi. In chiusura di comunicato ribadisce il proprio dissenso alla mancata approvazione della liberalizzazione dei farmaci di fascia C, quelli con obbligo di ricetta e totalmente a carico del cittadino.

Cannabis efficace contro diabete e colesterolo, in futuro forse contro l'obesità

redazione@themedicalinformer.net (Violetta Luongo) — Wed, 11 Jul 2012 13:42:43 +0200

La cannabis potrebbe essere usata per nuovi trattamenti per i pazienti obesi a rischio di diabete e malattie cardiovascolari.

La cannabis potrebbe essere usata per nuovi trattamenti per i pazienti obesi a rischio di diabete e malattie cardiovascolari. Gli scienziati della University of Buckingham hanno infatti scoperto che due composti presenti nelle foglie della pianta possono aumentare la quantità di energia che il corpo brucia. I test condotti negli animali hanno già mostrato che queste sostanze aiutano a trattare due tipi di diabete e riducono il colesterolo nel sangue e il grasso in organi chiave come il fegato.

Il cannabidiolo hanno un effetto di soppressione sull'appetito
Secondo gli scienziati, si potrebbero trattare pazienti che soffrono di sindrome metabolica in cui diabete, ipertensione e obesità si combinano a incrementare il rischio di malattie cardiache e ictus. I ricercatori hanno provato che la Thcv (tetraidrocannabivarina) e il cannabidiolo hanno un effetto di soppressione sull'appetito e un impatto sul livello di grasso nel corpo e della sua risposta all'insulina, un ormone che controlla lo zucchero nel sangue.

Abbassa colesterolo nel sangue
Inoltre, test nei topi hanno mostrato che aumenta la velocità del metabolismo, il che porta a un abbassamento del grasso nel fegato e a una riduzione del colesterolo nel sangue. Gli scienziati sperano che, a partire da queste due sostanze, si possano presto sviluppare farmaci per il trattamento di malattie legate all'obesità e al diabete di tipo 2.

Il 26 luglio, farmacie in serrata: protesta contro la spending review

redazione@themedicalinformer.net (Anna Lucia Esposito) — Wed, 11 Jul 2012 11:43:25 +0200

Lo ha dichiarato il presidente di Federfarma, Annarosa Racca: «l'assemblea è solo un punto di partenza. La gente potrà rimanere senza i farmaci necessari».

Le serrande delle farmacie saranno chiuse il 26 luglio. Lo ha dichiarato il presidente di Federfarma, Annarosa Racca, prima dell'assemblea e del sit in a Montecitorio della federazione dei farmacisti. «Il consiglio di Presidenza – ha detto Racca – ha ipotizzato la serrata per il 26 luglio e credo sarà mantenuta. L'assemblea è solo un punto di partenza, questi tagli non sono sopportabili: le farmacie che vivono di servizio sanitario nazionale non potranno reggere».

Possibili altri proteste

A rischio anche altre giornate, fino a che non ci sarà la disdetta con il sistema sanitario nazionale. La conseguenza, ha detto Racca durante la conferenza stampa «è che la gente potrà rimanere senza i farmaci necessari». Neppure la disponibilità espressa dal ministro della Salute, Renato Balduzzi, ad incontrare nella tarda serata i rappresentanti della categoria, basta ad evitare la decisione. I tagli cancelleranno circa 20mila posti di lavoro nel settore. Proprio per questo sono stati determinati anche i 300 farmacisti che, giunti da tutta Italia, hanno manifestato nel pomeriggio davanti a Montecitorio.

Le speranze dei farmacisti

La speranza, ora, è che il decreto possa essere corretto al Senato, dove è attualmente all'esame della commissione Bilancio. Una rassicurazione in tal senso è giunta dal senatore Cesare Cursi che, incontrando i manifestanti, ha affermato che «al Senato presenteremo emendamenti al decreto che tengano conto delle legittime richieste dei farmacisti, così come delle aziende farmaceutiche».

I problemi del decreto
L'aumento dello “sconto”, fissato al 3,85%, costerà alle farmacie 220 milioni di euro l'anno e a ciò si devono aggiungere 600 milioni che dovranno pagare se ci sarà lo sforamento della spesa territoriale. Il tetto di spesa è stato inoltre abbassato dal 13,3% all'11,5%. Si tratta di ulteriori oneri che, secondo le stime di Federfarma, costeranno mediamente ad ogni farmacia circa 40 mila euro l'anno. Varie farmacie, avverte Federfarma, stanno già chiudendo per fallimento e già ora è a rischio il servizio notturno.

Incollare un'enzima per fermare il tumore. Scoperta in Germania

redazione@themedicalinformer.net (Cristiano M.G. Faranna) — Tue, 10 Jul 2012 15:21:35 +0200

Dall'Università di Mainz nuove ricerche sull'enzima presente in maniera rilevante nei tumori solidi potrebbero portare alla creazione di farmaci capaci di inibire la sintesi tumorale.

Una nuova strategia di contrasto a determinati tipi di cancro potrà essere presto disponibile grazie alle ultime ricerche compiute dagli studiosi dell'Università "Johannes Gutenberg" di Mainz in Germania. I ricercatori tedeschi hanno concentrato il proprio lavoro sulla comprensione del Taspase1, un'enzima che si presenta in quantità elevate nei pazienti affetti da numerosi tumori solidi, in preponderanza quelli della testa e del collo, ma presente anche in determinate tipologie di leucemia. La ricerca è stata pubblicata sulla rivista Faseb.

Una ricerca lunga dieci anni

Circa dieci anni fa l'equipe del professore Roland Stauber notò gli elevati quantitativi di Taspase1 soprattutto nei tumori della zona testa-collo, ma la comprensione dello sviluppo di questo particolare enzima nella crescita tumorale era totalmente diversa da quella attuale. Si riteneva infatti che Taspase1 avesse bisogno di un'opera di congiunzione tra una o più molecole per consentire l'espandersi delle cellule tumorali. Gli anni di lavoro dei ricercatori di Mainz, con la collaborazione economica della Fondazione "Thyssen", "Head and Neck Tumor Research Foundation" e del "German Cancer Aid", hanno portato all'importante conclusione che le capacità di Taspase1 sono tali da consentire lo sviluppo di cellule tumorali a partire da una sola molecola e che l'inibizione di tale attività può essere prodotta "incollando" due molecole di Taspase1 insieme.

Le medicine del futuro

Questa proprietà potrebbe essere utilissima in un futuro prossimo sfruttando determinate proprietà adesive di elementi presenti in natura, come spugne o funghi, realizzando medicinali capaci di contrastrare la crescita delle cellule tumorali.