Ciudadanos
Granada. (EFE).- Los padres podrán satisfacer su curiosidad sobre el sexo del feto en la octava semana del embarazo, sin esperar como hasta ahora a la vigésima, además de diagnosticar enfermedades como la hemofilia o la distrofia muscular, gracias a una muestra sanguínea de la madre que recoge ADN del futuro bebé.
El hito científico, producto de las investigaciones del
laboratorio granadino Lorgen en colaboración con el Hospital Materno
Infantil Virgen de las Nieves de Granada y la Fundación para la
Investigación Biosanitaria (FIBAO), permite conocer a los dos meses
de gestación si el futuro bebé será niño o niña con una fiabilidad
superior al 98 por ciento, y por tanto, con más exactitud que la
ecografía.
El director general de Laboratorios Lorgen, empresa pionera en la
investigación genética, Javier Valverde, ha explicado en rueda
de prensa que, hasta ahora, el diagnóstico prenatal requería esperar
hasta la vigésima semana de gestación y recurrir a la ecografía o a
la toma de células fetales usando métodos invasivos, tales como la
biopsia y la cordocentesis, que pueden suponer "ciertos riesgos" al
introducirse en la placenta.
Las nuevas pruebas, que consisten en tomar una muestra de tres
mililitros de la sangre de la madre, están exentas de peligro tanto
para la embarazada como para el feto al no hacer uso de las técnicas
invasivas. Además de satisfacer la curiosidad de los padres y ayudar a planificar el entorno del futuro bebé, el diagnóstico permite
identificar determinadas enfermedades monogénicas ligadas al sexo
del feto, tales como la hemofilia o la distrofia muscular de
Duchenne.
El hecho de disponer del ADN del feto abre la puerta a otros
análisis genéticos, según Valverde, quien ha adelantado que la
empresa ya trabaja en colaboración con el Hospital Materno Infantil
para identificar otras enfermedades y prevenir otra serie de
problemas durante el embarazo.
El director general de la empresa ha señalado que el coste de las
pruebas está cubierto por el Servicio Nacional de Salud en caso de
que la familia cuente con antecedentes de enfermedades monogénicas,
y que por tanto, la madre necesite cuidados y atención especial
durante el embarazo.
Si se trata de conocer el sexo sin esperar a la semana 20 o
recurrir a las técnicas invasivas, la madre deberá acudir a un
laboratorio de análisis clínico o una clínica ginecológica donde se
realizará la extracción de sangre y se enviará la muestra a
Laboratorios Lorgen, que ofrecen los resultados en un plazo de 48
horas. En este caso, el coste de las pruebas oscilarán entre los 120 y 130 euros, un precio que Valverde considera "asumible e inferior" a
la mayoría de las pruebas genéticas que se han desarrollado hasta el
momento en este campo.
Lorgen es una empresa creada por Jose Antonio Lorente Acosta,
prestigioso investigador de la Facultad de Medicina de la
Universidad de Granada y director del Laboratorio de Identificación
de Genética de esta institución académica, que pertenece al holding
inversor Líder XXV.
